CATABOLISMO DE LAS GRASAS

HIDRLISIS DE LOS TRIGLICRIDOS

En el citoplasma las lipasas descomponen las grasas en GLICERINA y CIDOS
GRASOS.
- OXIDACIN DE LOS CIDOS GRASOS
En la matriz mitocondrial los CIDOS GRASOS sufren un proceso degradativo "en
espiral" en el que son progresivamente escindidos en fragmentos de dos carbonos.
Cada fragmento de dos carbonos es un grupo acetil que se une al coenzima A
formando ACETIL-CoA
CICLO DE KREBS
En la matriz mitocondrial: el grupo ACETIL (2C) transportado por el CoA se une al
cido oxalactico (4C) formando cido ctrico (6C) y es oxidado completamente hasta
formar CO
2
, generando 3 NADH + H
+
, 1 FADH
2
y 1 GTP por cada grupo acetil
oxidado completamente. Al final del proceso se regenera el cido oxalactico.
CADENA RESPIRATORIA Y FOSFORILACIN OXIDATIVA
En la membrana de las crestas mitocondriales: el NADH + H
+
y el FADH
2
formados
en las etapas anteriores transfieren sus electrones a una cadena de transportadores,
denominada cadena respiratoria, en la que le aceptor final es el O
2
que, junto a un par
de protones, forma agua.
Por cada NADH + H
+
se obtienen 3 ATP en la cadena respiratoria y por cada FADH
2
2.
BALANCE ENERGTICO DE LA RESPIRACIN
El rendimiento neto del proceso depende del nmero de carbonos del cido graso y
del nmero de insaturaciones.
P.e.: la oxidacin completa del cido palmtico (saturado de 16C) genera 129 ATP.
DEGRADACIN DE LA GLICERINA
En el citoplasma, la GLICERINA, tras su oxidacin y fosforilacin, se convierte en
DIHIDROXIACETONA-FOSFATO que se degradar por va glucoltica.
ManuelGVS
CICLO DE MULTIPLICACIN DEL VIRUS DE LA GRIPE



CICLO DE MULTIPLICACIN DEL VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA HUMANA (HIV)


CICLO LTICO DE UN BACTERIFAGO


La nica funcin que poseen los virus y que comparten con el resto de los seres vivos es la de
reproducirse o generar copias de s mismos, necesitando utilizar la materia, la energa y la ma-
quinaria de la clula husped, por lo que se les considera parsitos obligados. No poseen me-
tabolismo ni organizacin celular, por lo que se les sita en el lmite entre lo vivo y lo inerte.




1 etapa: Adsorcin :
La cola del fago se fija a los receptores especficos de la pared bacteriana(intervienen en esa
fijacin los filamentos caudales y la placa basal) otros se fijan con los spikes (protenas que
tienen en su envoltura). Ciertos enzimas situados en la placa basal debilitan la pared de la bac-
teria.


2 etapa : Inyeccin del cido nucleico:
Se contrae la vaina caudal y el eje tubular atraviesa la pared. A partir de aqu la cpsida inser-
vible y no sirve para nada.


3 etapa: Eclipse:
Aparentemente no le pasa nada a la bacteria pero en realidad el virus interrumpe el metabolis-
mo bacteriano. El ADN bacteriano es degradado y los genes virales se encargan de reconducir
el metabolismo utilizando los componentes de la bacteria para realizar copia de los capsme-
ros y sntesis del cido nucleico.




4etapa : Ensamblaje:
Los capsmeros recin sintetizados se ensamblan alrededor de las molculas del A.N. ayuda-
dos por una protena para formar nuevas partculas virales.



5 etapa: Lisis y liberacin:
Un enzima rompe la pared bacteriana y los virus son liberados. En otro tipo de virus la clula
bacteriana no tiene porque estalla sino que atraviesa la membrana sin romperla.






COMPARACIN ENTRE PROCESOS CATABLICOS
Respiracin aerobia Respiracin anaerobia Fermentacin
Condiciones de
crecimiento
Aerbicas Anaerbicas Anaerbicas
Cadena transportadora de
electrones
S S No
Aceptor final de hidrgeno
(electrones)
Oxgeno libre (O2)
Normalmente una
sustancia inorgnica (como
NO
!
" SO#
2!
o CO
2!
" pero
nunca O2)
$na mol%cula orgnica"
como el piru&ato
'ipo de fosforilacin
utili(ada para generar A')
)rincipalmente oxidati&a*
algo a ni&el de sustrato
)rincipalmente oxidati&a*
algo a ni&el de sustrato
A ni&el de sustrato
FASE LUMINOSA
Los pigmentos fotosintticos se encuentran en la membrana de los tilacoides
asociados a protenas constituyendo los fotosistemas I y II (PS - I y II)
CAPTACIN DE
ENERGA POR LOS
FOTOSISTEMAS
PS LUZ
e
-
Al incidir la luz sobre
los pigmentos foto-
sintticos se despren-
den electrones que
pasan a niveles
energticos superiores
REDUCCIN DEL
NADP
Los electrones des-
prendidos por el foto-
sistema I son captados
por la ferrodoxina que
los transfiere al NADP,
formando NADPH + H
+
PS - I
LUZ
e
-
Ferr
ox
red
NADPH + H
+
FOTOFOSFORILACIN
Los electrones des-
prendidos por el foto-
sistema II atraviesan
una cadena de trans-
portadores de e
-
en la
que van cayendo de
nivel energtico
La energa desprendida
en cada paso se
acumula y ser
utilizada para fosforilar
una molcula de ADP y
formar ATP
PQ
ox
red
LUZ
e
-
Cit b
red
ox
Cit f
ox
red
PC
red
ox
PS - II PS - I
e
-
ATP
NADP
ADP+P
i
El fotosistema I recupera sus e
-
FOTLISIS DEL AGUA
La descomposicin de
una molcula de H
2
O
por la accin de la luz
genera los e
-
que
requiere el PS - II
El fotosistema II recupera sus e
-
PS - II H
2
O e
-
LUZ
H
+
O
2
Se desprende O
2
a la
atmsfera
ManuelGVS
FASE LUMINOSA
PS - I LUZ
e
-
Ferr
ox
red
NADPH
NADP
PQ
ox
red
LUZ
e
-
Cit b
red
ox
Cit f
ox
red
PC
red
ox
PS - II
e
-
ATP
ADP+P
i
H
2
O e
-
LUZ
H
+
O
2
REDUCCIN DEL NADP
FOTOFOSFORILACIN
FOTLISIS DEL AGUA
CAPTACIN DE ENERGA POR LOS FOTOSISTEMAS
FASE OSCURA
(balance neto)
6 Ribulosa-1,5-diP + 6 CO
2
+ 18 ATP + 12 NADPH 6 Ribulosa-1,5-diP + Glucosa + 18 ADP + 12 NADP
ManuelGVS
La ribulosa-1,5-difosfato es la molcula responsable de la fijacin del CO2
atmosfrico a la materia orgnica
FASE OSCURA
FIJACIN DEL CO
2
A
LA RIBULOSA-1,5-DiP
El CO
2
se une a la
RuDP formando un
compuesto inestable de
6C que se escinde
rpidamente en dos de
3C
El fosfoglicerato se
fosforila a difosfogli-
cerato
REDUCCIN DEL
FOSFOGLICERATO
FORMACIN DE
MATERIA ORGNICA
REGENERACIN DE
LA RIBULOSA-1,5-DiP
Las triosas que no han
sido utilizadas para ge-
nerar glucosa, son utili-
zadas para regenerar,
en una serie compleja
de reacciones la RuDP
con gasto de ATP
Algunas molculas de
gliceraldehdoP se
transforman en
dihidroxiacetonaP.
El difosfoglicerato se
reduce a gliceraldehdo
fosfato con gasto de
NADPH
Ua molcula de glicer-
aldehdoP y otra de
dihidroxiacetonaP se
unen para formar
glucosa
6 Ribulosa-1,5-diP 5C
6 CO
2
1C
6 Compuesto inestable 6C
12 Fosfoglicerato 3C
ATP
ADP
12 1,3-Difosfoglicerato 3C
NADPH + H
+
NADP
12 Gliceraldehdo-3P 3C
7 Gliceraldehdo-3P 3C 5 DihidroxiacetonaP 3C
12
12
Glucosa
1
1 4
6
6C
6 Ribulosa-5-P 5C
12
12
ATP
ADP
6
6
P
i
ManuelGVS
FOTOSNTESIS
Proceso mediante el cual los organismos fotoauttrofos son capaces de trans-
formar la energa de la luz solar en energa qumica (ATP y NADPH) y utilizarla
para sintetizar compuestos orgnicos a partir de compuestos inorgnicos
Ocurre en los cloroplastos
CO
2
+ H
2
O Glucosa + O
2
Luz
Comprende dos fases
La fase luminosa es la fase de
captacin de energa. Los pigmentos
fotosintticos absorben la energa de
la luz y la transforman en energa
qumica en forma de ATP y NADPH
En la fase oscura se emplea la
energa qumica obtenida en la fase
luminosa para sintetizar materia
orgnica a partir de compuestos
inorgnicos
ESTROMA
TILACOIDES
En el estroma se hallan los enzimas
que intervienen en la fase oscura
En la membrana de los tilacoides se
encuentran los pigmentos
fotosintticos, los transportadores de
electrones y los enzimas que
intervienen en la fase luminosa
Los pigmentos fotosinticos son molculas que poseen la
capacidad de excitarse (perdiendo electrones que adquie-
ren un nivel energtico superior) al incidir sobre ellas la luz.
Los transportadores de electrones son molculas que
poseen afinidad por electrones de un determinado nivel
energtico
CLOROFILAS
CAROTENOS
XANTOFILAS
FERRODOXINA
PLASTOQUINONA
CITOCROMOS
PLASTOCIANINA
ManuelGVS
GLUCOSA
GLUCOSA-6-P
FRUCTOSA-6-P
FRUCTOSA-1,6-diP
DIHIDROXIACETONA-P
3-FOSFOGLICERIL-P
3-FOSFOGLICERATO
2-FOSFOGLICERATO
FOSFOENOLPIRUVATO
PIRUVATO
HEXOQUINASA
FOSFOGLUCOISOMERASA
FOSFOFRUCTOQUINASA
ALDOLASA
TRIOSAFOSFATO
ISOMERASA
GLICERALDEHDO-3-P
GLICERALDEHDO-3-P-DESHIDROGENASA
FOSFOGLICERATOQUINASA
FOSFOGLICERATOMUTASA
ENOLASA
PIRUVATOQUINASA
ATP
ADP
ATP
ADP
NAD
NADH + H
+
P
i
ADP
ATP
H
2
O
ADP
ATP
GLUCLISIS
x 2
x 2
x 2
x 2
ManuelGVS