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1) En 1995, científicos en el Instituto JILA en Colorado crearon un condensado de Bose-Einstein con 2000 átomos de rubidio enfriados a casi cero absoluto, haciendo que los átomos pierdan su identidad individual y se comporten como un solo "superátomo".
2) El condensado de Bose-Einstein ocurre cuando los átomos alcanzan el nivel más bajo de energía y comparten el mismo nivel cuántico, resultando en una onda mecanocuántica visible a simple vista.
3) Estos
1) En 1995, científicos en el Instituto JILA en Colorado crearon un condensado de Bose-Einstein con 2000 átomos de rubidio enfriados a casi cero absoluto, haciendo que los átomos pierdan su identidad individual y se comporten como un solo "superátomo".
2) El condensado de Bose-Einstein ocurre cuando los átomos alcanzan el nivel más bajo de energía y comparten el mismo nivel cuántico, resultando en una onda mecanocuántica visible a simple vista.
3) Estos
1) En 1995, científicos en el Instituto JILA en Colorado crearon un condensado de Bose-Einstein con 2000 átomos de rubidio enfriados a casi cero absoluto, haciendo que los átomos pierdan su identidad individual y se comporten como un solo "superátomo".
2) El condensado de Bose-Einstein ocurre cuando los átomos alcanzan el nivel más bajo de energía y comparten el mismo nivel cuántico, resultando en una onda mecanocuántica visible a simple vista.
3) Estos
En junio de 1995, en el Instituto JILA (Joint Institute for Laboratory Astrophysics)
de, Boulder, Colorado se cre una minscula gota formada por 2000 tomos de rubidio enfriados hasta una temperatura de 100 milmillonsimas de grado sobre el cero absoluto. Durante 10 segundos se consigui que perdieran su identidad individual y se comportaran como si fuesen un solo supertomo. Sus ecuaciones de onda individuales, que describen su posicin y velocidad, se fundieron en una sola y los tomos se volvieron indistinguibles entre s.
Este experimento del fenmeno que predijo Einstein hace ms de 70 aos, despus de estudiar los trabajos sobre una estadstica especial que desarroll Satyendra N. Bose para fotones, les vali el Premio Nobel en el ao 2001 a Eric A.Cornell, Wolfgang Ketterle y a Carl E. Weiman. En la condensacin de Bose-Einstein la naturaleza ondulatoria de cada tomo est en fase con la de los dems, hasta tal punto que las ondas mecanocunticas atraviesan la muestra entera y se observan a simple vista. Todos los tomos ocupan a la vez- el mismo volumen de espacio, se mueven a la misma velocidad y dispersan luz del mismo color. Abre un campo precioso para el estudio de las viejas paradojas de la mecnica cuntica, pues las propiedades de lo microscpico se proyectan en lo macroscpico para poderlas estudiar con todo lujo de detalles. Unos aos antes, en 1997, se reconoci con el Premio Nobel de Fsica a Steven Chu, Claude Cohen-Tannoudji y William D Phillips el trabajo desarrollado para enfriar y atrapar tomos con luz lser. Precisamente este es uno de los dos mtodos utilizados, en el experimento: primero se agrupan los tomos, en el centro de un recipiente de cristal, mediante la incidencia de seis haces de luz lser. Se ajusta su frecuencia de tal manera que los tomos que viajan en sentido opuesto al haz de luz dispersen muchos ms fotones que los del sentido opuesto, lo que origina que vayan perdiendo velocidad y por tanto se "enfren". Se apagan los lseres, y a continuacin se produce un campo magntico que acta a modo de "cuenco" dejando que salgan los tomos ms energticos y confinando, todava ms, los restantes. A 200 milmillonsimas de grado sobre el cero absoluto, podemos observar la figura de la izquierda, donde las funciones de onda de los tomos forman una ligera cresta, pues sus velocidades todava se encuentran dispersas. Conforme bajamos la temperatura llegamos a la figura de la cresta pronunciada: en ese momento se ha producido el condensado. Los tomos del mismo han alcanzado el nivel ms bajo de energa y comparten ese mismo nivel, tal como estipula la mecnica cuntica. Se observa, a simple vista, la imagen de la derecha: una especie de cereza formada por los tomos que rodean el condensado, con el ncleo central que es el condensado de Bose-Einstein (Figura superior).
Actualmente ya se consiguen condensados de ms de 20 millones de tomos. Si imaginamos un condensado con dos millones de tomos, haciendo incidir un lser suficientemente localizado, podremos dividirlo en dos mitades y separarlas por completo. Podramos suponer que un milln de tomos estn en un paquete y el resto en el otro, pero la fsica cuntica nos dice que cada uno de los dos millones de tomos est en los dos sitios a la vez, siempre que no intentemos medir su nmero en cada paquete. Si lo hacemos destruiremos la coherencia entre las dos partes de la onda atmica y tendremos que hablar de dos condensados completamente independientes.
Las posibilidades que ofrecen este tipo de condensados son extraordinarias. ltimamente, como ejemplo, se habla de un experimento que podra comprobar algunas predicciones de la fsica de supercuerdas, la rama de la fsica que intenta unificar todas las fuerzas de la naturaleza. Cambio de estado
Este diagrama muestra la nomenclatura para las diferentes transiciones de fase. En fsica y qumica se denomina cambio de estado la evolucin de la materia entre varios estados de agregacin sin que ocurra un cambio en su composicin. Los tres estados ms estudiados y comunes en la Tierra son el slido, el lquido y el gaseoso; no obstante, el estado de agregacin ms comn en nuestro universo es el plasma, material del que estn compuestas las estrellas (si descartamos la materia oscura). Cambios de estado de agregacin de la materia Son los procesos a travs de los cuales un estado de la materia cambia a otro manteniendo una semejanza en su composicin. A continuacin se describen los diferentes cambios de estado o transformaciones de fase de la materia: Fusin: Es el paso de un slido al estado lquido por medio de la energa trmica; durante este proceso isotrmico (proceso que absorbe energa para llevarse a cabo este cambio) hay un punto en que la temperatura permanece constante. El "punto de fusin" es la temperatura a la cual el slido se funde, por lo que su valor es particular para cada sustancia. Cuando dichas molculas se movern en una forma independiente, transformndose en un lquido. Solidificacin: Es el paso de un lquido a slido por medio del enfriamiento; el proceso es exotrmico. El "punto de solidificacin" o de congelacin es la temperatura a la cual el lquido se solidifica y permanece constante durante el cambio, y coincide con el punto de fusin si se realiza de forma lenta (reversible); su valor es tambin especfico. Vaporizacin y ebullicin: Son los procesos fsicos en los que un lquido pasa a estado gaseoso. Si se realiza cuando la temperatura de la totalidad del lquido iguala al punto de ebullicin del lquido a esa presin al continuar calentando el lquido, ste absorbe el calor, pero sin aumentar la temperatura: el calor se emplea en la conversin del agua en estado lquido en agua en estado gaseoso, hasta que la totalidad de la masa pasa al estado gaseoso. En ese momento es posible aumentar la temperatura del gas. Condensacin: Se denomina condensacin al cambio de estado de la materia que se encuentra en forma gaseosa a forma lquida. Es el proceso inverso a la vaporizacin. Si se produce un paso de estado gaseoso a estado slido de manera directa, el proceso es llamado sublimacin inversa. Si se produce un paso del estado lquido a slido se denomina solidificacin. Sublimacin: es el proceso que consiste en el cambio de estado de la materia slida al estado gaseoso sin pasar por el estado lquido. Al proceso inverso se le denomina Sublimacin inversa; es decir, el paso directo del estado gaseoso al estado slido. Un ejemplo clsico de sustancia capaz de sublimarse es el hielo seco. Es importante hacer notar que en todas las transformaciones de fase de las sustancias, stas no se transforman en otras sustancias, solo cambia su estado fsico.Las diferentes transformaciones de fase de la materia en este caso las del agua son necesarias y provechosas para la vida y el sustento del hombre cuando se desarrollan normalmente. Los cambios de estado estn divididos generalmente en dos tipos: progresivos y regresivos. Cambios progresivos: Vaporizacin, fusin y sublimacin progresiva. Cambios regresivos: Condensacin, solidificacin y sublimacin regresiva
La siguiente tabla indica cmo se denominan los cambios de estado: Inicial \ Final Slido Lquido Gas Slido
fusin sublimacin, sublimacin progresiva o sublimacin directa Lquido solidificacin
evaporacin o ebullicin Gas sublimacin inversa, regresiva o deposicin condensacin y licuefaccin (licuacin)
Tambin se puede ver claramente con el siguiente grfico:
Punto de fusin
Puntos de fusin (en azul) y puntos de ebullicin (en rosado) de los ocho primeros cidos carboxilicos (C). El punto de fusin es la temperatura a la cual la materia pasa de estado slido a estado lquido, es decir, se funde. Al efecto de fundir un metal se le llama fusin (no podemos confundirlo con el punto de fusin). Tambin se suele denominar fusin al efecto de licuar o derretir una sustancia slida, congelada o pastosa, en lquida. En la mayora de las sustancias, el punto de fusin y de congelacin, son iguales. Pero esto no siempre es as: por ejemplo, el Agar-agar se funde a 85 C y se solidifica a partir de los 31 C a 40 C; este proceso se conoce como histresis. Punto de ebullicin El punto de ebullicin es aquella temperatura en la cual la materia cambia de estado lquido a gaseoso, es decir se ebulle. Expresado de otra manera, en un lquido, el punto de ebullicin es la temperatura a la cual la presin de vapor del lquido es igual a la presin del medio que rodea al lquido. En esas condiciones se puede formar vapor en cualquier punto del lquido. La temperatura de una sustancia o cuerpo depende de la energa cintica media de las molculas. A temperaturas inferiores al punto de ebullicin, slo una pequea fraccin de las molculas en la superficie tiene energa suficiente para romper la tensin superficial y escapar. Este incremento de energa constituye un intercambio de calor que da lugar al aumento de la entropa del sistema (tendencia al desorden de las partculas que lo componen). El punto de ebullicin depende de la masa molecular de la sustancia y del tipo de las fuerzas intermoleculares de esta sustancia. Para ello se debe determinar si la sustancia es covalente polar, covalente no polar, y determinar el tipo de enlaces (dipolo permanente - dipolo inducido o puentes de hidrgeno) Mtodos de separacin de fases
Cribas de laboratorio para separacin por tamizacin. Los mtodos de separacin de fases de mezclas son aquellos procesos fsicos por los cuales se pueden separar los componentes de una mezcla. 1 Por lo general el mtodo a utilizar se define de acuerdo al tipo de componentes de la mezcla y a sus propiedades particulares, as como las diferencias ms importantes entre las fases. La separacin es la operacin en la que una mezcla se somete a algn tratamiento que la divide en al menos dos sustancias diferentes. En el proceso de separacin, las sustancias conservan su identidad, sin cambio alguno en sus propiedades qumicas. Entre las propiedades fsicas de las fases que se aprovechan para su separacin, se encuentra el punto de ebullicin, la solubilidad, la densidad y otras ms. Los mtodos de separacin de mezclas ms comunes son los siguientes: Decantacin Filtracin Tamizacin Tra Flotacin Cristalizacin
Decantacin A
La mezcla de agua y aceite se puede separar por medio de decantacin. La decantacin se utiliza para separar lquidos que no se disuelven entre s (como agua y aceite) o un slido insoluble en un lquido (como agua y arena). El aparato utilizado, que se muestra en la fotografa, se llama ampolla o embudo de decantacin. La decantacin es el mtodo de separacin ms sencillo, y comnmente es el prembulo a utilizar otros ms complejos con la finalidad de lograr la mayor pureza posible. Para separar dos fases por medio de decantacin, se debe dejar la mezcla en reposo hasta que la sustancia ms densa se sedimente en el fondo. Luego dejamos caer el lquido por la canilla, cayendo en otro recipiente, dejando arriba solamente uno de los dos fluidos. Filtracin
La filtracin es el mtodo que se usa para separar un slido insoluble de un lquido. El estado de subdivisin del slido es tal que lo obliga a quedar retenido en un medio poroso o filtro por el cual se hace pasar la mezcla. Este mtodo es ampliamente usado en varias actividades humanas, teniendo como ejemplos de filtros los percoladores para hacer caf, telas de algodn o sintticas, coladores o cribas caseros y los filtros porosos industriales, de cermica, vidrio, arena o carbn. Imantacin o separacin por magnetismo La imantacin se utiliza para separar materiales con propiedades magnticas,es decir, que interactan con un campo magntico, de otros que no tengan esa propiedad. Un ejemplo claro es la mezcla de arena y limaduras de hierro. Extraccin La extraccin es un mtodo que consiste en tratar una mezcla con un disolvente lquido para separar alguno de sus componentes, ya sea por el arrastre de una sustancia, como en la extraccin del almidn, o porque una fase es soluble en el lquido y por ende se separa del resto de la mezcla, no soluble. Es una mezcla de 2 elementos o ms. Lixiviacin selectiva Este mtodo de separacin consiste en extraer, por medio de disolventes orgnicos, aceites esenciales de plantas aromticas o medicinales. La lixiviacin es comn en la confeccin de perfumes, productos de limpieza y medicamentos. De igual manera, se utiliza en la extraccin de minerales en las minas como las esmeraldas, joyas, diamantes etctera. El tamizaje se utilizaba antiguamente en la agricultura para separar las piedras de los granos. Tamizacin Este mtodo se utiliza para separar dos o ms slidos cuyas partculas poseen diferentes grados de subdivisin. Para ejecutar la tamizacin , se hace pasar la mezcla por un tamiz, por cuyas aberturas caern las partculas ms pequeas, quedando el material ms grueso dentro del tamiz. Un ejemplo en el cual se utiliza la tamizacin es en la separacin de una mezcla de piedras y arena.
Tra Es un mtodo de separacin que consiste en separar slidos de diferentes tamaos, con una pinza o simplemente con la mano. Es un tipo de tamizacin. Flotacin La flotacin es en realidad una forma de decantacin. Se utiliza para separar un slido con menos densidad que el lquido en que est suspendido, por ejemplo, en una mezcla de agua y pedazos de corcho. Evaporacin o cristalizacin La evaporacin o cristalizacin permite separar un lquido de un slido disuelto en l, mediante el calor o la disminucin de la presin (vase: punto de ebullicin y presin de vapor). Para que este mtodo funcione el slido debe ser no voltil, de lo contrario se sublimar. Al final del proceso el lquido se ha transformado en gas y el slido no voltil queda en el fondo del recipiente, en forma de cristales. Destilacin .
La destilacin es ampliamente utilizada en la industria licorera La destilacin se usa para separar dos lquidos miscibles (que se mezclan) entre s, que tienen distinto punto de ebullicin, como una mezcla de agua y alcohol etlico; o bien, un slido no voltil disuelto en un lquido, como la mezcla de permanganato de potasio disuelto en agua. El proceso de destilacin se inicia al someter a altas temperaturas la mezcla. El lquido ms voltil se evaporar primero, quedando el otro puro. Luego, la fase evaporada se recupera mediante condensacin al disminuir la temperatura. Segn el tipo de mezcla que se desee separar, se contemplan dos tipos de destilacin: la destilacin simple en la cual se separan slido y lquido; y la destilacin fraccionada en la que se separan dos lquidos. En la segunda es en la que se obtiene una mejor separacin de los componentes, si bien esta va a depender de qu tan alta sea la diferencia entre los puntos de ebullicin de las diferentes fases. Los mtodos de destilacin son ampliamente utilizados en la industria licorera, la petrolera y la de tratamiento de aguas, as como en los laboratorios. Cromatografa La cromatografa comprende un conjunto de diversos mtodos de separacin de mezclas muy tiles en la industria como en la investigacin. Se utiliza para separar e identificar mezclas complejas que no se pueden separar por otros medios. Existen varios mtodos cromatogrficos: de papel, de capa delgada o capa fina, de columna y de gas. Todos, sin embargo, utilizan como principio la propiedad de capilaridad por la cual una sustancia se desplaza a travs de un medio determinado. El medio se conoce como fase estacionaria y la sustancia como fase mvil. Por ejemplo, si un refresco cae sobre una servilleta de papel, aqul busca ocupar toda la superficie de sta. En este caso, la servilleta es la fase estacionaria y el refresco, la fase mvil. Para que la fase mvil se desplace por la fase estacionaria debe existir cierta atraccin entre ellas. La intensidad de esta atraccin vara de una sustancia a otra, por lo que el desplazamiento se realiza a diferentes velocidades. La cromatografa aprovecha estas diferencias (de solubilidad) para separar una mezcla: el componente ms soluble se desplaza ms rpido por la fase estacionaria, y los otros quedan rezagados. Para identificar las sustancias se les puede agregar algn tipo de coloracin antes de separarlas.
Variacion en La Composicion, Distribucion y Abundancia Del Zooplancton Marino Superficial y Su Relación Con Las Condiciones Oceanográficas Durante Los Años 2006 y 2007