OBJETIVO:

Aplicar los principios bsicos de las volumetras complejomtricas en la determinacin

de la dureza de una muestra de agua.
Reforzar los conceptos relacionados con soluciones buffer.
Preparar una solucin EDTA 0.02M
Determinar la dureza total, la dureza debida al magnesio, la dureza debida al calcio,
de la muestra de agua.
Determinar la dureza del agua de poso calcular partes por milln (ppm) del agua de
poso
FUNDAMENTO TEORICO:
INTRODUCCIN.
El agua es el lquido ms abundante y, al mismo tiempo la sustancia ms comn de la
tierra. Cubre el 72% de la superficie terrestre. Se encuentra en la naturaleza como
lquido, como slido (hielo y nieve) y como gas (vapor de agua) en la atmsfera. Es
esencial para la vida; un 65% en masa del cuerpo humano es agua.
La forma ms conveniente de llevar a cabo muchas reacciones qumicas es hacer que
transcurran en disolucin y el agua es el disolvente ms comnmente utilizado con este
fin. La solubilidad de las sustancias en agua y otros lquidos depende en gran parte de
las fuerzas que se establecen entre las molculas del disolvente y las del soluto.
El agua no es nicamente un buen disolvente para efectuar muchas reacciones sino que
tambin experimenta ella misma muchas reacciones importantes.
La gran polaridad de las molculas de agua y la existencia de enlaces de hidrgeno
entre ellas son la causa del comportamiento peculiar del agua y de sus propiedades
singulares (cambios de estado y disoluciones, enlace de hidrgeno, red de hielo y
propiedades como disolvente, propiedades termodinmicas, caractersticas cido-
bsicas, autoionizacin y reacciones de hidrlisis y reacciones con distintos elementos
y compuestos)
2- AGUAS NATURALES.
Un 97% de la gran cantidad de agua que podemos encontrar en la superficie terrestre
est formando los ocanos. El 2.1% se encuentra en forma de capas de hielo y
glaciares y el resto, el 0.7%, formando los ros, lagos y aguas subterrneas. El agua
est sometida a un continuo proceso de redistribucin. Se evapora de los lagos y ros,
incorporndose a la atmsfera, y luego retorna en forma de lluvia y nieve, que se
desplaza por la superficie y se filtra a travs de los suelos hasta que, finalmente,
vuelve a los mares. En el curso de este ciclo se disuelve muchas de las sustancias de la
corteza terrestre que, eventualmente se acumulan en los ocanos.
Agua del mar:
Como es sabido desde hace tiempo, la salinidad de los diversos ocanos es ligeramente
variable, pero la proporcin de los diversos componentes es relativamente constante.
Este hecho slo se cumple para aguas de mar abierto. Los estuarios y las zonas
costeras poco profundas, sobre todo si se trata de costas habitadas, poseen
concentraciones diferentes. El Na+ y el Cl- forman por s solos alrededor del 85% del
total de los solutos; si se consideran los iones positivos Na+, Mg2+, Ca2+, K+ y los
cuatro negativos Cl-, SO42-, HCO3- y Br -, se llega al 99,9%.
En algunos pases de clima clido, como Israel y Kuwait, se obtiene agua dulce por
destilacin del agua del mar. No obstante, para la mayora de las naciones, este
procedimiento requiere mucha energa y por tanto mucho dinero. Debido a esto no
podemos decir que el mar constituya una fuente de agua importante para el consumo
del hombre, sin embargo, si constituye un inmenso almacn de muchas otras
sustancias. Cada metro cbico de agua del mar contiene 1.5 Kg de sustancias disueltas.
Aunque la mayora de las sustancias se encuentran en muy baja concentracin si que
hay dos sustancias importantes que se extraen comercialmente del agua del mar: el
cloruro sdico (sal de mesa) y el magnesio.
Toda esta informacin se refiere a los ocanos, tal y como los conocemos en la
actualidad. Pero, Cmo se han formado? Aunque no sea posible contestar a esta
cuestin con total certeza, podemos admitir muy generalmente que al formarse la
Tierra, cierta cantidad de agua qued atrapada en los materiales que la formaban en
su conjunto. Parte de esta agua fue liberada por la accin de los volcanes y de las
fuentes termales durante los primeros perodos de la historia de la Tierra. Este
proceso an contina y, si bien la mayora de las aguas termales entregan agua vieja,
que ya ha recorrido el ciclo, existen algunas que probablemente entregan agua nueva,
proveniente del manto de la Tierra. Esta agua ha aportado y aporta una cantidad no
determinada de solutos a los ocanos. Resulta ms fcil calcular la cantidad de
material que es arrastrada por los ros hacia los mares, como producto de la erosin
de las rocas de la corteza terrestre.
Agua de ro:
Como era de esperar, los ros muestran una variacin muy grande en el contenido total
de sales y en la composicin de las mismas, dicha variacin es muy superior a la que se
encuentra en el agua de los mares abiertos. En general el agua de los ros es dulce, lo
que implica que la concentracin de minerales es inferior a 500 ppm. (La salinidad de
agua de mar es de 35000 ppm).
En la tabla se observa que la variacin de la salinidad de las aguas de diversos ros es
muy grande, as como tambin es muy variable la naturaleza de las sales que contienen.
Lo que llama la atencin es que la concentracin de los iones Na+ (aq) y Cl- (aq) es
relativamente pequea frente a la que se encuentra en los mares. Esta diferencia
resulta an ms sorprendente si se considera que buena parte del NaCl que se
encuentra en los ros proviene directamente del mar debido al proceso de
redistribucin del agua en la Tierra.
En el agua de los ros se encuentran principalmente los iones positivos Ca2+ y Mg2+ y
los iones negativos bicarbonato, HCO3- y sulfato, SO42-. Adems hay una
considerable cantidad de silicatos.
Al establecer comparaciones entre las diferentes concentraciones de las sales que se
encuentran en los ros y los ocanos se postula la existencia de un equilibrio dinmico
ya que los diversos iones llegan al mar en parte arrastrados por los ros. Al mismo
tiempo hay procesos biolgicos y qumicos que eliminan nuevamente esas especies. El
mecanismo de eliminacin ms conocido es el que controla los iones calcio por medio de
la formacin de conchas calcreas.
Agua de lago:
Los lagos no estn demasiado bien definidos, por lo tanto existe una enorme variacin
en la composicin de sus aguas. Algunos lagos son famosos por la pureza y claridad de
sus aguas. Otros, tienen un inters qumico mucho mayor. Los lagos muy salados nos
proporcionan algunas de las muestras ms interesantes y ms variadas de sustancias
naturales.
Existe, adems, una gran cantidad de aguas subterrneas, cuya utilizacin aumenta
constantemente para hacer frente a la creciente demanda. Su composicin es ms
variable que la de las aguas superficiales. Adems , esta agua estn expuestas a los
problemas de contaminacin de las aguas superficiales y a la contaminacin adicional
que proviene de mares y manantiales.
2.4- Purificacin del agua:
El agua necesaria para usos domsticos, agrcolas e industriales procede de lagos, ros
y otras fuentes subterrneas. Gran parte de esta agua debe ser tratada para eliminar
bacterias y otras impurezas peligrosas. Despus de este tratamiento el agua no se
encuentra totalmente pura, ya que todava contiene pequeas cantidades de sales
disueltas, particularmente cloruros, sulfatos, fluoruros e hidogenocarbonatos de
sodio, potasio, magnesio y calcio. Estas sales no producen efectos nocivos en las bajas
concentraciones en las que se encuentran habitualmente, adems proporcionan los
minerales esenciales para el organismo. El agua tambin contiene gases disueltos,
principalmente oxgeno, nitrgeno y dixido de carbono. El oxgeno disuelto es
fundamental para las formas de vida acutica.
3- CARBONATOS.
El carbonato clcico (CaCO3) es el carbonato ms importante, que se presenta en la
naturaleza como caliza, mrmol y, en estado puro, como calcita. El CaCO3 se produce
como precipitado difcilmente soluble al pasar CO2 a travs de una disolucin de
hidrxido clcico, as como durante el fraguado del mortero de cal, que es una mezcla
de arena, cal apagada [Ca (OH)2] y agua:
Ca2+ + 2OH- + CO2! CaCO3 (Precipitado) + H2O
Otros minerales importantes del tipo de los carbonatos son la dolomita (Ca, Mg)CO3,
en el que la mitad de los iones Ca2+ han sido sustituido por iones Mg2+ y adems el
carbonato de zinc, el carbonato de manganeso y el carbonato de hierro. Los ltimos
constituyen minerales valiosos.
4- DUREZA DEL AGUA.
La dureza de las aguas naturales es producida sobre todo por las sales de calcio y
magnesio, y en menor proporcin por el hierro, el aluminio y otros metales. La que se
debe a los bicarbonatos y carbonatos de calcio y magnesio se denomina dureza
temporal y puede eliminarse por ebullicin, que al mismo tiempo esteriliza el agua. La
dureza residual se conoce como dureza no carbnica o permanente. Las aguas que
poseen esta dureza pueden ablandarse aadiendo carbonato de sodio y cal, o
filtrndolas a travs de ceolitas naturales o artificiales que absorben los iones
metlicos que producen la dureza, y liberan iones sodio en el agua. Los detergentes
contienen ciertos agentes separadores que inactivan las sustancias causantes de la
dureza del agua.
El hierro, que produce un sabor desagradable en el agua potable, puede extraerse por
medio de la ventilacin y sedimentacin, o pasando el agua a travs de filtros de
ceolita. Tambin se puede estabilizar el hierro aadiendo ciertas sales, como los
polifosfatos. El agua que se utiliza en los laboratorios, se destila o se desmineraliza
pasndola a travs de compuestos que absorben los iones.
Si se pone en contacto con calizas, agua que contenga CO2, se transformar
paulatinamente en hidrogenocarbonato, con lo que se disolver:
CaCO3 + H2O + CO2 == Ca(HCO3)2
El proceso real es:
CO32- + CO2 +H2O == 2HCO3-
El CaCO3 se disuelve tanto ms, cuanto mayor sea la cantidad de CO2 que contiene el
agua.
De esta forma se produce la dureza debida a los carbonatos de las aguas naturales,
es decir, debida a su contenido en iones HCO3-. Las aguas subterrneas y que
discurren por campos calizos son particularmente duras. Por el contrario, el agua de
los grandes lagos suele ser relativamente blanda, puesto que las algas y las plantas
superiores durante los procesos de asimilacin (verano) substraen CO2 a los iones
HCO3- y con ello se puede producir la precipitacin del carbonato clcico (por
inversin de la reaccin anterior).
El contenido de iones Ca2+ y Mg2+ recibe el nombre de dureza total.
5- ABLANDAMIENTO O SUAVIZADO DEL AGUA DURA.
Hay diferentes formas de realizar el ablandamiento, entre ellas la ms usada es la de
adicin de carbonato sdico, que conlleva la eliminacin de Ca2+ mediante la
reaccin:
Ca2+(aq) + CO32-(aq) == CaCO3 (precipitado)
Si se desea evitar la formacin de incrustaciones sobre las paredes de las calderas
debe tratarse el agua con metafosfatos (calgn) ya que se ha descubierto que la
adicin de pequeas cantidades de ciertos compuestos fosfatados evita que se
precipite el calcio formndose complejos quelados.
De forma semejante se comportan determinados formadores de complejos orgnicos,
que pueden utilizarse tambin para la determinacin cuantitativa de iones Ca2+ y
Mg2+ (cido etilendiamin-tetractico conocido como AEDT).
Otra de las formas de suavizado del agua se basa en la utilizacin de
intercambiadores inicos o resinas de canaje inico que son resinas artificiales que
estn formadas por una red orgnica gigante con numerosos grupos cidos o bsicos.
Los intercambiadores inicos han sido ampliamente utilizados en la industria para la
eliminacin de iones que por su presencia pudieran provocar fenmenos o reacciones
perjudiciales, ya sea por formacin de precipitados, sabores, coloraciones y
obstruccin de tuberas, roturas por calentamiento, corrosin, etc...
Estos intercambiadores tambin se han utilizado en aplicaciones domsticas,
descalcificaciones de aguas potables utilizadas en planchas o desionizacin de aguas
de la red pblica y de hecho se conocen mltiples cartuchos y aparatos que se venden
en el mercado cuyo fin es ablandar el agua.
En las resinas existen iones unidos a los grupos funcionales, que no se encuentran
qumicamente enlazados, sino que estn unidos por atraccin electrosttica. Estos
iones pueden ser reemplazados por otros del mismo signo que presenten una mayor
atraccin electrosttica. En funcin del signo de estos iones, positivo o negativo, se
habla de resinas catinicas o aninicas, respectivamente.
Si se deja que un canjeador de iones cido se hinche en el seno del agua se forman
iones H3O+, los cuales quedan enlazados al resto o red cargada negativa. En los
cargadores de iones de tipo bsico se producen iones OH- de forma correspondiente.
Si se deja pasar una disolucin con diferentes cationes y aniones, primero a travs de
un cambiador de tipo cido y despus a travs de uno bsico, se quedarn los cationes,
en lugar de los iones H3O+ (resina catinica), mientras que en los cambiadores de
tipo bsico (resina aninica) son intercambiados los aniones por iones OH-. Como los
iones H3O+ se combinan con los iones OH- de acuerdo con el producto inico del agua,
sta llega a quedar completamente libre de electrolitos, como consecuencia de tal
canaje.
Proceso de una resina catinica:
2RZ-SO3-H+ + Ca2+ == (RZ-SO3-)2Ca2+ + 2H+
Proceso de una resina aninica:
RZ-N+(CH3)3OH- + Cl- == RZ- N+(CH3)3Cl- + OH-
Si sumamos los procesos obtenemos:
2H+ + 2OH- == 2H2O
As pues lo que se obtiene es una desionizacin. Sin embargo las resinas pueden actuar
de forma independiente. En el caso de aguas duras, el objetivo es la eliminacin de
cationes, por lo que se debe aplicar una resina catinica. Para este caso las resinas
ms usadas son las que cuentan con iones Na+ y el proceso correspondiente es:
2RZ- SO3-Na+ + Ca2+ == (RZ-SO3-)2Ca2+ + 2Na+
Estas resinas pueden ser regeneradas colocndolas en una solucin de NaCl
concentrada para desplazar el equilibrio hacia la izquierda.
O bien se pueden usar resinas catinicas donde el catin que se intercambia es el
protn. La regeneracin de estas resinas se debe hacer colocndolas en un medio
cido fuerte, normalmente HCl, que desplazan el equilibrio en sentido inverso.
6- DETERMINACIN DE LA DUREZA DEL AGUA.
Para ello usaremos el cido etilendiamin-tetractico, AEDT.
La dureza del agua se define como la suma de los iones Ca2+ y Mg2+ y se mide
habitualmente mediante una valoracin con AEDT. Este compuesto es un cido
tetraprtico que representaremos como H4Y, aunque normalmente se emplea la sal
disdica Na2H2Y.2H2O. El anin H2Y2- reacciona con el Ca2+, Mg2+ o casi con
cualquier ion metlico de carga 2+ o mayor. El resultado es la formacin del complejo
AEDT-Mg o AEDT-Ca segn:
H2Y2- + Ca2+ == CaY2- + 2H+
Para la determinacin del punto final de la valoracin empleamos una sustancia llamada
indicador que tambin forma complejo con el Mg2+, de forma que mientras haya iones
libres Mg2+ dicho compuesto formar complejo con ellos presentando un color violeta.
Cuando todos los iones Mg2+ estn formando complejo con el AEDT el color violeta
desaparecer (ausencia de complejos indicador-Mg2+) y podremos observar el color
azul que corresponde al indicador sin complejar con el Mg2+. Esto ocurre debido a que
la constante de formacin del complejo con el AEDT es mayor que con el indicador, es
decir, los iones Ca2+ y Mg2+ tienen ms tendencia a formar complejo con el AEDT que
con el indicador, todo esto ocurre a un pH=10.
El proceso que tiene lugar es:
HY3- + MgIn- == MgY2- + HIn2- pH=10
Donde In representa el ion indicador.
7- CONSECUENCIAS DE LA DUREZA DEL AGUA.
Aunque muchas de ellas las hemos citado a lo largo del documento, son muchos ms los
efectos perjudiciales que puede causar el Agua dura.
Cuando se lava con jabn empleando aguas naturales, se forma un precipitado debido a
la presencia de calcio, magnesio y hierro. Los iones de calcio de esta agua dura se unen
con los iones estearato y oleato del jabn disuelto, para formar sales insolubles, este
proceso gasta el jabn y produce un slido grumoso indeseable que permanece en la
ropa. En consecuencia es conveniente eliminar los iones calcio del agua, para usarse en
lavanderas.
Cuando el agua dura es usada en calentadores de agua se presenta una accin
indeseable similar, el dixido de carbono se desprende a altas temperaturas, y
produce un depsito de sales de calcio o magnesio en el interior del calentador. Esto
puede obstruir los tubos y tambin reducir la conductividad trmica.
8- REFLEXIN PERSONAL.
El agua es una sustancia de vital importancia para todo ser vivo, pero especialmente
para el Hombre (nico ser de la Tierra dotado de inteligencia creemos), ya que es
capaz de utilizarla con fines distintos a nuestro organismo.
El Hombre a lo largo de su Historia ha vivido, casi exclusivamente, por y para su
supervivencia, tal Historia se encuentra cargada de descubrimientos (algunos
inslitos),inventos (algunos por casualidad) e investigaciones (algunas fracasadas).
Ante todo esto, cierto, aunque sorprendente, el ser humano se ha servido de los
elementos naturales para su supervivencia, y el agua, como sustancia de la vida no
poda ser menos estudiada.
La utilidad que el Hombre le ha dado al agua, podra decirse que es casi infinita, se usa
en refrigeraciones, en calentadores, en planchas, calderas, disoluciones como
disolvente, como bebida, como generador de electricidad, etc.
Sin embargo, no todas las propiedades del agua son buenas, nos podemos encontrar
con aguas contaminadas, aguas duras, aguas destiladas (perjudicial para el organismo),
etc.
MATERIALES REACTIVOS Y EQUIPOS:
Materiales. 1 probeta de 100mL, 1 pipeta graduada, 2 erlenmeyer de 250mL, 1 bureta de
25mL, 1 vidrio reloj, 1 baln aforado de 200mL, 1 frasco lavador, 1 agitador de vidrio, 1
embudo de vidrio, una pipeta volumtrica, balanza analtica.
Reactivos. Indicador de negro de eriocromo T, EDTEA, solucin buffer de pH 10, NH
4
CL,
NH
4
OH , HCL, indicador de murexida, solucin de NaOH .CaCO
3
.
PROCEDIMIENTO:
Preparacin de la solucin de EDTA 0.02Men 200ml.
Pese en un vidrio reloj 1.49g del EDTA para preparar 200ml de la solucin
0.02M.
En un baln aforado de 200ml, coloque 50ml de agua destilada, transfiera el
EDTA al baln con la ayuda de un embudo y de un frasco lavador, agite hasta
que el EDTA se haya disuelto (el EDTA se disuelve lentamente); una vez
disuelto complete a volumen con agua destilada hasta su aforo total.
Preparacin del hidrxido de sodio 1M en 25ml.
Pese en un vidrio reloj 1.00g del NaOH para preparar 25ml de la solucin 1M.
Coloque en un vaso de precipitados de 25ml, 1g de NaOH y disulvalos,
almacene en un recipiente.

Preparacin de la solucin buffer de pH 10.
Para el cloruro de amonio y hidrxido de amoniaco 25ml
Coloque en un vaso de precipitados de 100ml, 1.67g de NH
4
CL y disulvalos en
25ml con agua destilada, almacene en un recipiente.
Coloque en un vaso de precipitados de 100ml, 14.25ml de NH
4
OH y disulvalos
en 25ml con agua destilada, almacene en un recipiente.
Determinacin de la dureza total de la muestra de agua.
Mida 25ml de la muestrade agua de poso y colquelos en un erlenmeyer de
250ml adicione 1ml de la solucin buffer de pH 10 y 0.1g de indicador negro de
eriocromo T (NET); agite.
Adicione lentamente desde una bureta la solucin de EDTA; contine la
titulacin hasta que el color de la solucin cambie de rojo a azul. Calcule la
dureza del agua como el promedio de dos valoraciones hasta una coloracin
azul.
Determinacin de calcio de la muestra de agua.
Mida 25ml de la muestra de agua de poso y colquelos en un erlenmeyer de
250ml; agregue agregue aproximadamente 1ml de la solucin de NaOH agite;
adicione aproximadamente 0.1g del indicador murexida. Titule con la solucin
de EDTA hasta que el color de la solucin cambie de rojo a violeta. Calcule la
dureza debida al calcio como el promedio de dos valoraciones.
Valoracin del EDTA.
Pese 0.0166 de carbonato de calcio agregue 25ml de agua destilada y
colquelos en un erlenmeyer de 250ml; agregue 2-6 gotas de la solucin de HCl
1:1 agregue aproximadamente 1ml de la solucin de buffer; adicione
aproximadamente 0.1g del indicador NET. Titule con la solucin de EDTA hasta
que el color de la solucin cambie.

REACCIONES:
Ca
2+
+ Mg
2+
+ Buffer PH 10 --------->
Ca
2+
+ Mg
2+
+ NET -----------> [Ca-Mg--eNET]
complejo prpura
[Ca-Mg--NET] + EDTA -------------> [Ca-Mg--EDTA] + NET
color azl
CALCULOS Y RESULTADOS
OBSERVASIONES:
Muestra: la muestra era agua de poso un poco turbia de didstinto sabor al agua de
grifo.
EDTA:era de color blanco solido la cual se peso 1.4916g cuando se mesclo con el agua
se puso de color cristalina
NaOH:eran cristales blancos la cual se peso 1.1017g cuando se la disolvi con el agua
se puso incolora y liquida.
NH
4
Cl: era de color blanco cristales con el agua de puso de color cristalino liquido.
NH
4
OH: liquida cristalina con el agua segua del mismo color.
CaCO
3
: de color blanco era polvo la cual se peso 0.0204g con el agua no es soluble es
por eso que se pone unas cuantas gotas de HCl.
Cuando se determino la duresa total de agua de poso primeramente se la puso la
solucin de buffer la cual no cambio a ningn color segua incolora luego se le agrego el
indicador NET y se puso de color violeta oscura casi negra.
Cuando lo valoramos con EDTA se puso de color azul oscuro.


Cuando se determino la cantidad de calcio en el agua de poso primeramente se la puso
la solucin de hidrxido de sodio la cual no cambio a ningn color segua incolora luego
se le agrego el indicador murexida y se puso de color rosa clara casi cristalino el color
no era tan visible.
Cuando lo valoramos con EDTA se puso de color violeta claro casi cristalino tampoco
era tan visible el color obtenido.


Cuando se iso la valoracin para el EDTA el carbonato de calcio no se pudo disolver
con el agua es por que no es soluble en agua es por eso que se le agrego 5gotas de
hacido clorhdrico y recin se disolvi luego le agregamos el hidrxido de amonio la
cual tenia un olor muy fuerte a amoniaco luego que se le agrego el indicador NET se
puso de color violeta oscuro.
Despus de titular con el EDTA se puso de color azul oscuro










CONCLUSIONES:
Una de las aplicaciones ms importantes es la determinacin de durezas de aguas. Se
denomina dureza de agua a la cantidad de sales de calcio y magnesio disueltas en una
muestra de agua, expresadas en p.p.m. (partes por milln), que representa: Mg. de
CaCO3 por ltr. De H
2
0
Para realizar la titulacin se usa Na
2
EDTA, una sal que no es solucin patrn.
Tambin se usan indicadores que son agentes quelantes ya que forman con los iones
metlicos, compuestos coloreados que difieren al color del indicador sin reaccionar. El
indicador conocido es el N.E.T. para valorar iones Mg2+
Observando los resultados obtenidos en esta practica podemos concluir que el agua de
poso utilizada posee una cantidad muy grande de impurezas, esto se ve reflejado en
los valores obtenidos de dureza los cuales, segn la tabla de interpretacin, estn en
los niveles no aptos para el consumo humano, es decir que posee mucha cantidade de
CaCO
3
, el cual es el indicativo principal de la dureza del agua de poso.
CUESTIONARIO:
1. Dar la estructura y funcin qumica del EDTA.
El cido etilendiaminotetraactico
1
o EDTA, es una sustancia utilizada como
agente quelante que puede crear complejos con un metal que tenga una
estructura de coordinacin octadrica. Coordina a metales pesados de forma
reversible por cuatro posiciones acetato y dos amino, lo que lo convierte en un
ligando hexadentado, y el ms importante de los ligandos quelatos. Su
estructura qumica es:


C
10
H
16
N
2
O
8


El EDTA y sus derivados tienen la valiosa propiedad qumica de combinarse con iones
metlicos polivalentes en solucin para formar complejos coordinados cclicos de anillo
(no inicos), solubles en agua y virtualmente no disociables. A estos complejos se les
conoce como quelatos.

2. Explique por medio de reacciones qumicas el comportamiento de los
indicadores negro de ericromo T y murexida en la determinacin de la
dureza del agua.

El EDTA (cido etilendiamn tetraactico) es un agente complejante muy til para la
determinacin del Ca+2 y Mg+2 del agua. Al ser la sal disdica del EDTA mucho ms
soluble que el cido, utilizaremos como complexona el Na2EDTA.

En medio fuertemente bsico el EDTA forma un complejo estable con el calcio. La
murexida es el indicador adecuado para valorar los iones Ca+2 ya que forma un
complejo de color rosa, menos estable que el Ca-EDTA, por lo que al valorar con EDTA,
los iones Ca+2 son sustrados del indicador produciendo el viraje de rosado a azul
violeta (color de la murexida en medio alcalino).

Para valorar el Mg+2 se utiliza como indicador el N.E.T.(negro de eriocromo T). Este
forma un complejo de color rojo vino con el Mg+2, que es menos estable que el Mg-
EDTA. Por tanto al adicionar EDTA despus de valorar el calcio del agua, los iones
Mg+2 sern sustrados del N.E.T. hacia el EDTA, hasta aparecer el color azul intenso
del N.E.T. en medio bsico.
La reaccin del indicador con los iones M+2 (Ca+2 + Mg+2 ) presentes en la solucin
que se valora es del siguiente tipo:
M+2 + HIn-2 Metal * indicador -1 + H+
Color azul Color rojo

Murexida
El sulfato de cobre al diluirse en agua, por su naturaleza es de carcter cido por lo
tanto es necesario ajustar la solucin a un pH cercano a 13, por lo que te
recomendaron agregar el hidrxido de amonio diluido, as que una vez que has ajustado
el pH de la solucin debes agregar un indicador que en ste caso funciona bien para la
determinacin del in cobre.Tu pregunta en cuanto al cambio de estructura del
indicador de murexida, es simplemente de color como ocurre con la fenolftalena u
otros indicadores en otras valoraciones alcalinas o bsicas.A estos cambios de color se
le denominan "fotocromticos" o simplemente cambio en el grupo "cromforo". En
cuanto al quelato resultante dependiendo de la sal de EDTA que hayas usado en la
solucin del quelatante ser el derivado del cido etilendiamino tetraactico, por lo
tanto ser doble, triple o cuadruple.
Exito en la valoracin.
El indicador murexida se emplea para determinar la dureza debida al Ca+2, vira de
rojo claro (cuando forma el complejo con el Ca+2) a violeta (cuando est libre).


3. Cul es la importancia de estos anlisis en la industria?
La importancia de estos anlisis es:
Evitar la contaminacin de ros lagos lagunas y posos.
Evitar el dao de la saludo de las personas animales y todo ser vivo.
Evitar enfermedades que se contraen en la saludo del ser humano.

BILBLIOGRAFIA:
Apuntes de laboratorio de Qumica Analtica II
Profesor Eduardo Valero
Qumica -Raymond Chang. Sexta edicin
Qumica Analtica - Skoog. West, Holler, Crough . Sptima edicin
www.drzurita.com/quelacion.htlm
www.geocities.com/closseum/slope/1616/cuantitativo/volumetria/htlm
http://html.rincondelvago.com/dureza-del-agua_1.html
API. Recommended Practice for Analysis of Oil - Field Waters. 2ED. API RP -
45. Texas. 1968. Pg 10-11.
APHA,AWWA, WPCF. Mtodos normalizados para el anlisis de aguas potables
y residuales. Ed. Daz de Santos, S.A. Madrid 1992. Pg. 2-57-2-62.
RODIER, J. Anlisis de las aguas. Ed. Omega. Barcelona. 1981. Pg 231-233.
SIERRA J.H Anlisis de aguas potables y aguas residuales. Universidad de
Antioquia. Medelln. 1983. Pg. 71-91.
10. 8 BIBLIOGRAFIA PARA CONSULTAR
APHA,AWWA, WPCF. Mtodos normalizados para el anlisis de aguas potables
y residuales. Ed. Daz de Santos, S.A. Madrid
BRICEO, C.O y CACERES, RODRIGUEZ. Lilia de. Qumica General. Curso
Universitario. Pime Editores. 1986.
NALCO. Manual del agua. Su naturaleza, tratamiento y aplicaciones. Tomo III.
Mc Graw-Hill. 1989
RODIER, J. Anlisis de las aguas. Ed. Omega. Barcelona. 1981
http://www.fisicanet.com.ar/quimica/aguas/lb01_agua_dureza.php
Qumica general, Gordon Barrow, tomo I. Ed. Revert
Qumica fundamental, Donald H. Andrews y Richard J. Kokes.
Qumica, Hands Rudolf. Ed. Revert.
Qumica, Gillespie-Humphreys-Baird-Robinson. Ed. Revert.
Encarta 2000
Guin de prcticas Laboratorio I.
http://html.rincondelvago.com/dureza-del-agua.html