CONOCIMIENTOS

La compresibilidad del crudo es funcin de P, API, T y g. La compresibilidad del agua es funcin del gas
disuelto en agua y la concentracin de cloruro de sodio dado en parte por milln, ppm.
De acuerdo con la Ley de Gases Reales
Fig.1 PVT para el Petrleo
Fig. 2 PVT para el Agua y el Gas
Luego !g se e"presa como
#"presando las cantidades conocidas en superficie, la constante uni$ersal de los gases y reagrupando todo
ello en una constante llamada cte, se tiene
De acuerdo a las unidades de medida, se tienen las siguientes constantes
Correlacioes para Siste!as "e Gas
Gra#e"a" espec$%ica "e ua !e&cla "e gases'
%e denota como g. La gra$edad espec&fica de un gas, se define como la relacin entre su densidad y la
densidad del aire. #n el campo 'sta propiedad se mide f(cilmente en la cabe)a del po)o, por lo tanto, es
usada como una indicacin de la composicin del gas. La gra$edad espec&fica del gas es proporcional a su
peso molecular, P*, cuando 'ste se mide a ba+as presiones donde el comportamiento del gas se apro"ima a
la idealidad. ,na $e) se obtiene el peso molecular, la gra$edad del gas se determina di$idiendo su peso
molecular entre -../00 1peso molecular del aire2. La gra$edad espec&fica tambi'n se usa para 3orrelacinar
otras propiedades f&sicas de los gases como las propiedades cr&ticas. #n algunas ocasiones cuando e"iste la
presin y temperatura en el separador, es necesario corregir la gra$edad espec&fica del gas para tener unos
datos de P4T ptimos.
(a Correlaci "e V)&*ue& y +eggs permite efectuar 'ste proceso
(a Correlaci "e ,at&'
(a Correlaci -er)"e& y Pic.o '
Propie"a"es Cr$ticas'
#s el con+unto de condiciones f&sicas de presin, temperatura y $olumen, a las cuales la densidad y otras
propiedades del l&5uido y gas se $uel$en id'nticas, es decir, es un punto a una presin y temperatura dada
donde f&sicamente no puede diferenciarse si se trata de gas o l&5uido. #stas propiedades cr&ticas son 6nicas
1una sola presin, una sola temperatura2 para una sustancia dada y se re5uiere para la determinacin de
otras propiedades de la sustancia. La presin cr&tica, Pcr, y la temperatura cr&tica, Tcr, son medidas en el
laboratorio y usualmente son desconocidas por lo 5ue se re5uiere su determinacin por medio de
3orrelacines, como la de !ro7n, para determinar las propiedades cr&ticas en funcin de la gra$edad
espec&fica del gas.
Para Gas en %uperficie
Para 3ondensados
y la gra$edad espec&fica se obtiene mediante
Las propiedades cr&ticas est(n su+etas a $ariaciones por presencia de contaminantes 1Di"ido carbnico, 38-
y %ulfuro de 9idrgeno, 9-%2.
(a Correlaci "e /ic.ert y A&i& es utili)ada para efectuar 'stas correcciones
M0to"o "e Carr1
,o2ayas.i1+urro3s
Calculo "e Presi y Te!peratura Pseu"o1
re"uci"as
O2teci "e las propie"a"es cr$ticas y gra#e"a" espec$%ica "el gas
Generalmente, las propiedades cr&ticas y la gra$edad espec&fica del gas se desconocen, pero, casi siempre se
da la composicin de la me)cla de gases, es decir, se lista cada uno de los componentes del gas con su
respecti$o porcenta+e o fraccin $olum'trica de la cantidad e"istente en la me)cla. A continuacin se da un
e+emplo de un reporte t&pico de una me)cla de gases.
Para e$aluar las propiedades cr&ticas de la me)cla de gases se toma la presin cr&tica, la temperatura cr&tica
tabulados a continuacin, cada una de las cuales se multiplica por su fraccin $olum'trica y la sumatoria
constituye la presin cr&tica, Pcr, y la temperatura cr&tica, Tcr, respecti$amente.
Para e$aluar la gra$edad espec&fica de la me)cla gaseosa se lee de la tabla anterior los pesos moleculares de
cada compuesto presente en la me)cla, cada uno de ellos se multiplica por la fraccin $olum'trica, :i, y su
sumatoria se di$ide entre -.,/00.
Los 9eptanos y compuestos m(s pesados 13;<2 no fueron
tabulados anteriormente debido a 5ue no tiene una composicin ni peso molecular fi+o. Por tal ra)n, las
propiedades cr&ticas se determinan por medio de la correlacin gr(fica en funcin del peso molecular y la
gra$edad espec&fica de 'ste grupo de compuestos. La correlacin gr(fica mostrada a continuacin permite
obtener estos par(metros a partir de su peso molecular y su gra$edad espec&fica.
Propiedades cr&ticas de los 3;<
4eter!iaci "e las propie"a"es cr$ticas "e los -eptaos y co!puestos !)s pesa"o
Nor!al!ete5 suele reportarse e la co!posici "el gas atural5 la presecia "e -eptaos y "e!)s
6-eptaos y !)s pesa"os o e igl0s' -eptaos plus75 C895 aco!pa:a"o "e su peso
!olecular y "e su gra#e"a" espec$%ica5 para co 0stos "eter!iar sus propie"a"es cr$ticas
utili&a"o la %igura "a"a e la p)gia siguiete Por tato5 es ecesario (as Correlacies "e
Sutto a" /.itso para las propie"a"es cr$ticas "e los C89 so'
(a te!peratura "e e2ullici se
esti!a !e"iate'
A)lisis PVT
La produccin de petrleo y gas natural constituye sin duda el motor de la econom&a mundial. La creciente
acti$idad de la industria petrolera nos obliga a contar con datos de fluidos representati$os para e$itar criterios
errneos en la caracteri)acin de los fluidos 5ue pudieran afectar el desarrollo de los campos e incluso la
creacin de plantas.
Los estudios P4T se lle$an a cabo con el propsito de anali)ar los yacimientos, y partiendo de los resultados
de estos estudios, determinar los di$ersos par(metros y metodolog&as 5ue se desarrollar(n para poner a
producir el yacimiento. #l muestreo de fluidos se reali)a al principio de la $ida producti$a del yacimiento.
#"isten dos formas de recolectar las muestras de fluidos
= *uestreo de fondo.
= *uestreo por recombinacin superficial.
Los an(lisis P4T son absolutamente necesarios para lle$ar a cabo el dise>o de instalaciones de produccin,
an(lisis nodales, di$ersas acti$idades de la ingenier&a de yacimientos? permiten obtener c(lculos como el
P8#% del yacimiento, predecir su $ida producti$a? definir los es5uemas ptimos de produccin, e$aluar
m'todos de recuperacin me+orada y dem(s propiedades 5ue predicen el comportamiento de los po)os a
medida 5ue son e"plotados. La nue$as @erramientas y e5uipos disponibles de mane+o automati)ado y
computari)ado, @acen m(s factibles la reali)acin de los estudios.
,na $e) 5ue se determina el estado del fluido presente en el yacimiento a tra$'s de los estudios
e"perimentales para fluidos de yacimiento1P4T2, se procede a recopilar y estudiar toda la informacin acerca
del comportamiento de los mismos en funcin de las $ariaciones de la presin, temperatura y $olumen. #sto
pasa a ser de $ital importancia para la $ida producti$a del yacimiento ya 5ue si podemos predecir cmo ser(
el comportamiento del fluido se busca la manera de mantener la energ&a del po)o obteniendo as& una mayor
produccin. %e puede e$itar producir de una manera ineficiente, alargando la $ida del yacimiento manteniendo
las presiones.
3uando se anali)an pruebas P4T e"iste un porcenta+e de esas pruebas 5ue resultan no ser 6tiles debido a
5ue pudiera @aber contaminacin de los recipientes donde se toman las muestras, mala toma de la muestra o
inestabilidad de la produccin a ni$el de toma de muestreo, entre otros problemas. #s por ello 5ue en el
an(lisis P4T debemos considerar sumamente importante los datos 5ue se est(n registrando de modo 5ue
'stos sean bastante representati$os y de esta manera nos den la seguridad de un desarrollo ptimo del
campo petrol&fero o gas&fero. Para tener la certe)a de 5ue el muestreo es representati$o, se @ace una
$alidacin e"@austi$a tomando en cuenta todos los par(metros del yacimiento medidos durante la toma de
muestras como son
= Presin est(tica del yacimiento
= Presin fluyendo
= Presin y temperatura a la cabe)a del po)o
= Presin y temperatura del separador
= Gastos de l&5uido y gas en el separador , as& como el l&5uido en el tan5ue
= Aactor de encogimiento del aceite
#n el laboratorio Para reali)ar los estudios P4T en el laboratorio como ya mencionamos antes es necesario
tener una muestra representati$a del fluido 5ue se encuentra en el yacimiento, por lo tanto se tiene 5ue
obtener la muestra al inicio de la produccin de manera 5ue est' a condiciones de temperatura y presin
inicial del yacimiento. De no ser as&, la muestra de+ar&a de ser una porcin representati$a del mismo, por lo
5ue se alterar&an las propiedades del fluido y por consiguiente no se obtendr&an resultados $alederos del
comportamiento de fases del fluido en el yacimiento. #l an(lisis de laboratorio consiste de
= #"pansin instant(nea de la muestra de fluido para determinar la presin de burbu+eo.
= #"pansin diferencial de la muestra de fluido para determinar !o y Rs.#"pansin instant(nea de la muestra
de fluido a tra$'s de $arios separadores para obtener los par(metros 5ue permiten a+ustar los datos P4T de
laboratorio para cote+ar las condiciones del separador de campo.
Por consiguiente se debe
= 4erificar la $alide) de las muestras
= 9acer una comparacin de los datos de campo con los datos de laboratorio
= 3omparar las muestras tomadas en superficie mediante recombinado de las muestras de fondo
= Reali)ar estudios pertinentes al fluido mediante los siguientes e"perimentos
a2 Agotamiento a $olumen constante
b2 Agotamiento diferencial1slo reali)ado en aceites2
c2 Agotamiento a composicin constante
d2 #studio de separadores en etapas
e2 Determinacin de propiedades f&sicas como $iscosidad, densidad, entre otras.
A)lisis e;peri!etal
La t'cnica de separacin de agotamiento a $olumen constante se reali)a para la caracteri)acin de los fluidos
5ue muestran intercambio m(sico entre los diferentes componentes. #sta t'cnica es de gran utilidad para
estudiar los yacimientos de aceite $ol(til, de gas y condensados.
#"isten b(sicamente dos m'todos 1!as@bus@, B/.B2, 19offman, B/0C2, para reali)ar la $alidacin de un
an(lisis P4T. #l primero consiste en c@ecar las constantes de e5uilibrio o $alores D, esto se @ace al graficar en
papel semilogar&tmico las constantes D contra la presin y obser$ar 5ue no e"istan posibles cruces entre las
diferentes cur$as de los componentes, adem(s deben de mostrar una tendencia sua$e.
#l segundo es basado en la gr(fica de 9offman=3rump 5ue relaciona el logaritmo de DEP con un factor de
caracteri)acin !? en este caso los diferentes componentes deben de mostrar un comportamiento de l&neas
rectas paralelas entre s&.
#l ingeniero petrolero a partir de la toma de data P4T, enfati)ando por supuesto la $alide) de las t'cnicas de
muestreo ya sea pro$eniente del an(lisis composicional detallado en el laboratorio o data limitada de
produccin, e$al6a su calidad y procesa esta data para 5ue pueda ser usada en alguna de las muc@as
@erramientas de simulacin actualmente en uso en la industria. ,na comprensin e"perta de las propiedades
de presin=$olumen=temperatura 1P4T2 es esencial para una correcta ingenier&a de los an(lisis de prueba de
po)o, dise>o de le$antamiento artificial, $olumetr&a de reser$orio, mo$imiento de fluidos en reser$orio, an(lisis
de registro de produccin y relaciones de desempe>o de influ+o.
#l estudio P4T composicional es de gran importancia en la ingenier&a de yacimientos petroleros, ya 5ue
coadyu$a a determinar el tipo de yacimiento del 5ue pro$ienen los fluidos y las condiciones $olum'tricas en
las 5ue se encuentran, a tra$'s del an(lisis de su comportamiento 1$olum'trico y composicional2, con la
finalidad de poder establecer la me+or estrategia de e"plotacin y separacin en la superficie. Debemos
detenernos en este momento para considerar y aclarar 5ue el an(lisis P4T es uno de los grandes recursos
con los 5ue contamos para entender el comportamiento de los fluidos en el yacimiento y debemos recordar
5ue se nos pueden presentar muc@os casos y muc@as situaciones complicadas en el yacimiento 5ue pudieran
afectar o @acer menos optima nuestra data de an(lisis P4T, tal como es el caso cuando al caer la presin en
un yacimiento 5ue contiene crudo saturado, el gas de solucin es liberado pero en un $olumen inferior al
pronosticado al an(lisis P4T, efectuado ba+o condiciones de e5uilibrio, es decir, se encuentra supersaturado
con gas. #ste efecto causa 5ue la presin del yacimiento sea m(s ba+a de lo 5ue ser&a si el e5uilibrio se
@ubiera alcan)ado.
Al usar la #!* 1#cuacin de !alance de *ateriales2 es fundamental seleccionar un an(lisis P4T 5ue a
diferentes presiones represente apropiadamente, en su totalidad, la secuencia de fenmenos 5ue act6an en la
produccin de los fluidos, desde el yacimiento, pasando por el po)o @asta el separador. Di$ersas
in$estigaciones @an mostrado 5ue errores asociados a los datos P4T pueden producir grandes errores en los
c(lculos de los @idrocarburos en sitio.
Actualmente e"isten di$ersos fabricantes 5ue se dedican a la construccin y comerciali)acin de e5uipos P4T,
entre las m(s importantes podemos destacar a 3@andler #ngineering 1RusFa2, Temco, D! Robinsn y 4inci
Tec@nologies? estas empresas poseen en el mercado una gran cantidad de e5uipos los cuales se encuentran
limitados por la presin m("ima de traba+o, la cual no sobrepasa los BCCCC lpca.
Figura' Par)!etros PVT' 6a7 Eci!a "e la presi "e 2ur2u<eo 627 4e2a<o "e la presi "e 2ur2u<eo
E<e!plos "e cur#as PVT
#sta figura muestra el comportamiento de propiedades P4T 1TGB/CHA, RsiG;-I *%3AJ%T!, Gra$edad
#spec&ficaGC.;, Gra$edad GKCH API, piG LCCC psia2
Anlisis PVT
a) Expansin de la composicin constante, CCE(1):
Una cantidad conocida de fluido de yacimiento se tansfiee a una celda PVT a una pesin mayo a la
pesin del yacimiento! "a celda es calentada #a$o a%itacin constante &asta alcan'a la tempeatua
del yacimiento dada y la pesin es monitoeada manteniendo el fluido monofsico! "a pesin se
educe y se e%istan las medidas (olum)ticas y el fluido esta#ili'ado a cada cam#io de pesin
isot)micamente! En la e%in infeio a la pesin de satuacin, el fluido es esta#ili'ado &asta
alcan'a el e*uili#io de fase l+*uido,(apo! Este pocedimiento se lle(a &asta una pesin de a#andono
o e*ui(alente a un (olumen elati(o a -! "os cam#ios de (olumen se %afican como una funcin de la
pesin (s el (olumen! "a pesin de satuacin es definida en la %fica pesin,(olumen como la
inteseccin ente las cu(as de la fase monofsica y la #ifsica! Un estudio estnda consiste en
e%ista 1. puntos po encima (fluido monofsico) de la pesin de satuacin y 1. puntos po de#a$o
de la misma (fluido #ifsico e%in de e*uili#io l+*uido (apo), epotando la pesin de satuacin, el
(olumen elati(o, la compesi#ilidad isot)mica del fluido y la expansin t)mica del mismo!
#) Vaciamiento de (olumen constante, CV/(-):
Este estudio se lle(a a ca#o %enealmente en fluidos de ese(oios de condensados! Una (e' *ue se
&a lle(ado a ca#o el estudio CCE, el fluido se ecompime en la celda PVT &asta la condicin de pesin
inicial y se esta#ili'a #a$o a%itacin constante! "a pesin lue%o se educe isot)micamente &asta una
condicin espec+fica de pesin en la e%in de dos fases po de#a$o de la pesin de satuacin! Una
(e' *ue el e*uili#io se &aya lo%ado y el (olumen de la fase l+*uida medido, el %as es despla'ado
iso#aicamente &asta el ni(el donde el (olumen total de fluido en la celda coincida con el (olumen
inicial monofsico esta#lecido ((olumen constante)! El (olumen de %as es cuantificado y anali'ado
paa detemina su composicin y sus popiedades! El (olumen de l+*uido es medido! "ue%o se educe
la pesin a una se%unda etapa y se epite el pocedimiento! Un estudio t+pico tiene 0 , 1. etapas de
educcin de la pesin paa alcan'a la pesin de a#andono! 1e epota en fluidos condensados el 2
(ol! de depsito de l+*uido eto%ado, el 2 mola del fluido poducido acumulati(o, las popiedades de
la fase %as poducida (3, (iscosidad y %a(edad espec+fica) y la especti(a composicin molecula, el
l+*uido acumulati(o ecupeado (4P5) C67, C87, C97 en cada etapa de pesin!
c) Expansin de li#eacin difeencial, /"E(6):
Una (e' *ue se &a lle(ado a ca#o el estudio CCE, el fluido se ecompime en la celda PVT &asta la
condicin de pesin inicial y se esta#ili'a #a$o a%itacin constante! "a pesin lue%o se educe
isot)micamente &asta una condicin espec+fica de pesin en la e%in de dos fases po de#a$o de la
pesin de satuacin! El %as li#eado al alcan'a el e*uili#io de fase es despla'ado iso#aicamente,
cuantificado y anali'ado! "ue%o se educe la pesin a una se%unda etapa y se epite el pocedimiento!
Un estudio t+pico tiene :,; etapas de educcin de la pesin paa alcan'a la pesin atmosf)ica! 1e
epotan las popiedades de la fase petleo (<o, densidad, =s), de la fase %as (<%, 3, (iscosidad,
%a(edad espec+fica) y las composiciones de los %ases li#eados!
d) Expansin de la isotema>no,isotema, 4=/:
Es pate inte%al de la pue#a CCE descita en el punto a!
????????????????????????????????????
(1) Estudio de masa constante o elacin pesin,(olumen!
(-) Estudio de a%otamiento o @/epletationA
(6) Estudio de (apoi'acin difeencial!
Anlisis PVT
e) 5ulti,contacto de %as la inyeccin, 5C5:
Este estudio se lle(a a ca#o en un sistema de dos celdas PVT! En el se detemina cual es el efecto de
la inyeccin de %as y como con(e%en la composicin del %as inyectado y la del fluido de yacimiento y
como este %as inyectado a(an'a a ta()s del ese(oio y contacta al fluido de yacimiento fesco, po
contactos sucesi(os o cuan ceca se encuenta el fluido de yacimiento del po'o de inyeccin y aasta
a pati de este sus componentes medios o pesados po el efecto del %as! En el caso de las pue#as de
contacto mBltiple po aaste de componentes, la fase %as a pati del pime contacto es emo(ida
de la celda y %as fesco es adicionado a la fase l+*uido emanente a una deteminada elacin paa un
se%undo contacto y la fase l+*uida esultante a pati de la Bltima etapa es anali'ada y caactei'ada!
En el caso de la pue#a de mBltiple po mi%acin, la fase %as esultante del pime contacto, la cual
esta eni*uecida con &idoca#uos, esto se da en contacto con aceite fesco de yacimiento a una dada
elacin paa el se%undo contacto! "a fase %as esultante desde la ultima etapa es anali'ada y
caactei'ada! Paa cada contacto, los (olBmenes, la composicin molecula y las popiedades de las
fases li*uidas y %aseosas son epotadas!
f) =an%o de pesin de satuacin, 1AT:
Una cantidad conocida de fluido de yacimiento se tansfiee a una celda PVT! 1e inyecta %as
seleccionado po el cliente al fluido en una dada elacin! En cada etapa de inyeccin, se esta#ili'a el
fluido y se detemina la pesin de satuacin y se e%ista! Un estudio t+pico puede inclui 8,:
elaciones de inyeccin y su especti(a pesin de satuacin!
%) 1epaado del multi,fase, 1EP:
En este poceso de sepaacin de fases mBltiples, el cliente esta#lece las condiciones de pesin y
tempeatua en las difeentes etapas del poceso de poduccin *ue est utili'ando y las cuales
e*uiee paa el poceso del multi,fase! Una cantidad conocida de fluido de yacimiento se tansfiee a
una celda PVT a una pesin mayo a la pesin del yacimiento y tempeatua am#iente! 1e lle(a el
sistema PVT a la pesin y tempeatua de la pimea etapa del poceso &asta *ue se alcance el
e*uili#io l+*uido,(apo! El %as li#eado al alcan'a el e*uili#io de fase es despla'ado iso#aicamente,
cuantificado y anali'ado! "ue%o se educe la pesin y la tempeatua (si aplica) a una se%unda etapa
y se epite el pocedimiento a tantas etapas como sean e*ueidas! 1e epotan las elaciones %as,
petleo en cada etapa de sepaacin, tan*ue y total, facto (olum)tico del petleo, facto de
mema, densidad del fluido en sepaado y tan*ue las composiciones de los %ases li#eados!
&) Clas& de las dos fases isotema, V"E:
Este estudio es una extensin del estudio CCE! El se efiee al estudio del e*uili#io l+*uido,(apo a
unas condiciones pedeteminadas po el cliente! Una cantidad conocida de fluido de yacimiento se
tansfiee a una celda PVT! "a pesin se a$usta a la pesin y tempeatua pedeteminada y se
esta#ili'a el sistema &asta *ue las fases l+*uido,(apo alcancen el e*uili#io! "os (olBmenes de las
fases se cuantifican y la muesta es despla'ada paa detemina su composicin, y popiedades como
la densidad!
i) /eteminacin de la composicin de los fluidos a las condiciones del estudio &asta C117 con
densidades y pesos moleculaes expeimentales de las facciones C07 a C117! "a faccin C117 se
extendida &asta C-.7 sin detemina la densidad o el peso molecula en foma expeimental de las
facciones :
El anlisis composicional del fluido de yacimiento se o#tiene en dos etapas: los fluidos
poducidos a pati del flas& &asta condiciones atmosf)icas, al l+*uido del flas& se le eali'a una
destilacin &asta C-.7 en un destilado Cisc&e y los fluidos poducidos de anali'an en comat%afo
DP (%as y l+*uida)! "a masa mola del l+*uido se o#tiene po cioscop+a y la densidad en un dens+meto
PAA= 89..! Estos fluidos se ecom#inan matemticamente a la especti(a elacin %as,l+*uido y se
o#tiene la composicin del fluido de yacimiento! 1e epota el anlisis composicional &asta C-.7, las
popiedades de faccin C07, Cn7 (masa mola, densidad, etc) en el l+*uido de flas&, %as de flas& y
fluido de yacimiento!
$) =asteo de la en(ol(ente de fases de los fluidos de yacimiento, desde la tempeatua am#iente
&asta la tempeatua del estudio:
Paa lle(a a ca#o este estudio, de eali'a el mismo pocedimiento mencionado en el +tem (a) CCE!
1e comien'a con la tempeatua am#iente &asta la tempeatua del yacimiento y en cada una de ellas
se detemina la pesin de satuacin! 1e epota el cam#io de la pesin de satuacin (esus la
tempeatua!
E) 1epaacin @flas&A a masa constante y tempeatua del estudio:
Una cantidad conocida de fluido de yacimiento se tansfiee a una celda PVT a una pesin mayo a la
pesin del yacimiento! "a celda es calentada #a$o a%itacin constante &asta alcan'a la tempeatua
del yacimiento dada y la pesin es monitoeada manteniendo el fluido monofsico! Una (e' alcan'ada
la condicin de pesin y tempeatua, de eali'a un flas& &asta condiciones atmosf)icas! "as fases
%as y l+*uido son cuantificadas y anali'ada paa detemina su composicin molecula y sus
popiedades de fase! 1e epota la elacin %as l+*uido (4"=), densidad del l+*uido de flas&, APF,
densidad y %a(edad espec+fica del %as de flas&!
l) 1epaacin difeencial a (olumen constante y tempeatua del estudio:
Este estudio est descito en los pasos (#) y (c)!
m) Viscosidad de los fluidos de yacimiento a condiciones del estudio:
Una muesta de fluido de yacimiento se tansfiee a un (iscos+meto del tipo <ola =odante (=ollin%
#all) a una pesin mayo a la pesin del yacimiento %aanti'ando la tansfeencia monofsica del
fluido! "a (iscosidad es medida a la tempeatua del yacimiento o a cual*uie ota *ue el cliente as+ lo
e*uiea desde una pesin po encima de la pesin del yacimiento educi)ndola isot)micamente
&asta la pesin atmosf)ica! Po de#a$o de la pesin de satuacin, la (iscosidad es medida so#e la
fase l+*uida si%uiendo un pocedimiento anlo%o al /"E! "a (iscosidad de la fase %as se o#tiene
entonces a pati del /"E! Un estudio t+pico tiene de 9 a 1. etapas de educcin de la pesin &asta la
pesin de satuacin y el mismo numeo de etapas alcan'adas duante el /"E! 1e epota la
(iscosidad de la fase l+*uida y de la fase %as!
n) Clculo de las popiedades PVT a condiciones del estudio:
Paa eali'a los clculos de las popiedades del estudio PVT, se utili'a un @softGaeA desaollado po
1c&lum#e%e llamado PVT' (esin -!-1! En )l con(e%en todos los pametos in&eentes a un
estudio (ecuaciones de estado, coelaciones, pametos, coeficientes, constantes f+sicas, etc!) paa
detemina la conducta f+sico,*u+mica de fluidos *ue incluye desde los sistemas de contol de calidad y
cali#acin de todos los e*uipos utili'ados en nuestos la#oatoios, as+ como, las coelaciones popias
paa el clculo del estudio! Este po%ama se compone de mdulos *ue pemiten la entada y contol
de los datos o#tenidos expeimentalmente de manea indi(idual *ue a su (e' estn inteconectados
ente ellos, manteniendo la o#tencin de los datos *ue son e*ueidos de uno u oto mdulo! "os
mdulos fundamentales *ue inte%an el PVT' (!-!-1 son: Cali#acin (#om#as, celdas, (iscos+metos,
etc!), 5uestas (Fdentificacin, (alidacin, composicin de los fluidos, anlisis composicional del fluido
de yacimiento, ecom#inacin), Hpciones (contiene todas las opciones paa un estudio PVT: CCE, CV/,
/"E, 1AT,V"E,Viscosidad, 1EP de etapas simples o mBltiples, etc!)! Io limitati(o al nBmeo de pue#as
*ue se e$ecuten aBn cuando sean utili'adas difeentes tempeatuas! Es fcilmente mane$a#le, (estil
y opea #a$o am#iente JindoGs, pemitiendo %enea todas las ta#las de datos, %ficas de foma
automati'ada y de excelente pesentacin! Pemite calcula cada uno de los pametos utili'ando las
unidades 1F, 1PE o la *ue sea e*ueida po el cliente adems de %enea el epote en el idioma *ue
el cliente lo e*uiea (EspaKol, Fn%les, Canc)s, Potu%u)s o Ftaliano)!
Paa eali'a los estudios de simulacin paa (alidacin y contol de calidad de las popiedades del
estudio PVT eali'ado, se utili'a el 1imulado Eclipse (esin -..1! Este po%ama, pemite %enea y
anali'a toda la infomacin #asada en un estudio PVT y pemite optima las tendencias del
compotamiento de los fluidos, adems de pedeci utili'ando las coelaciones existentes de las
ecuaciones de estado paa %enea infomacin adicional *ue pueda se necesaia paa efectos de la
industia patiendo de datos eales!
o) 1imulacin expeimental de la sepaacin de los fluidos de yacimiento en instalaciones supeficiales
en (aias etapas:
En este poceso el cliente esta#lece las condiciones de las instalaciones supeficiales de pesin y
tempeatua en las difeentes etapas del poceso de poduccin *ue est utili'ando y las cuales
e*uiee paa la simulacin expeimental de la sepaacin Una cantidad conocida de fluido de
yacimiento se tansfiee a una celda PVT a una pesin mayo a la pesin del yacimiento y
tempeatua am#iente! 1e lle(a el sistema PVT a la pesin y tempeatua de la pimea etapa del
poceso &asta *ue se alcance el e*uili#io l+*uido,(apo! El %as li#eado al alcan'a el e*uili#io de fase
es despla'ado iso#aicamente, cuantificado y anali'ado! "ue%o se educe la pesin y la tempeatua
(si aplica) a una se%unda etapa y se epite el pocedimiento a tantas etapas como sean e*ueidas! Un
estudio t+pico consiste de estudios de una etapa Psep>Tsep &asta tan*ue o en sepaaciones mBltiples
*ue (an desde - a 6 etapas ms el tan*ue! 1e epotan las elaciones %as,petleo en cada etapa de
sepaacin, tan*ue y total, facto (olum)tico del petleo, facto de mema, densidad del fluido en
sepaado y tan*ue las composiciones de los %ases li#eados!
p) Ela#oacin de la en(ol(ente de fase a$ustada con los datos o#tenidos de la simulacin (1:):
Este poceso se lle(a a ca#o utili'ando el 1oftGae PVT' con los datos expeimentales o#tenidos
en los pocesos in(olucados!
*) /eteminacin de la composicin de los %ases sepaados en el a%otamiento difeencial a (olumen
constante y en la simulacin expeimental de la sepaacin de fluidos en instalaciones supeficiales
con una definicin de &asta C:7 y las caacte+sticas de los %ases:
"a composicin de los %ases o#tenidos en los difeentes pocesos *ue in(olucan un estudio PVT, tales
como /"E, CV/, Clas&, pue#as de sepaacin, %ases natuales captuadas en sepaadoes, etc!, se
lle(an a ca#o po comato%af+a de %as utili'ando paa ello un comat%afo DP 9;L. seie FF plus *ue
pemite o#tene el anlisis composicional de los %ases extendido &asta C1-7! Con el anlisis
composicional y el mdulo PVT' especti(o, se o#tiene de foma ta#ulada toda la infomacin efeida
al fluido en las condiciones espec+ficas del mismo la cual incluye la identificacin de las condiciones a
la cual el fluido fue poducido, la composicin en 2 mola, las popiedades f+sicas (5asa mola,
densidad, densidad elati(a, (iscosidad, contenido de calo #uto, 5asa mola del Cn7 e*ueido, y el
contenido de l+*uidos en (olumen (4P5) y masa! En todos los casos se si%uen las nomati(as estnda
intenacionales (A1T5, FP, APF, 4PA,etc!) paa este pocedimiento!
Expeimentos en otos tipos de anlisis
a) Anlisis comato%ficos:
Ve +tem (*) seccin Anlisis PVT!
#) Anlisis de contenido de asfaltenos:
El contenido de asfaltenos en l+*uidos de tan*ue se lle(a a ca#o se%Bn la nomati(a estnda FP,186,
en ella se eali'a una pecipitacin selecti(a de los asfaltenos con un sol(ente (n,&eptano) y
posteiomente se edisuel(en, e(apoan y secan! 1e epota el 2 en peso!
c) Anlisis de contenido de paafinas:
El contenido de paafinas en l+*uidos de tan*ue se lle(a a ca#o se%Bn la nomati(a estnda UHP,8:,
en ella se eali'a una pecipitacin selecti(a de las paafinas de #a$o y alto peso molecula con un
sol(ente espec+fico y posteiomente se la(an, e(apoan y secan! 1e epota el 2 en peso!
d) Anlisis paa la deteminacin del coeficiente de difusin:
1e e*uiee infomacin adicional del cliente paa defini el alcance de este anlisis!
e) Anlisis de los efectos del %as dulce en los fluidos:
1e si%ue los pocedimientos y t)cnicas anlo%os descitos en +tem (e) de Anlisis PVT! /epende
del tipo de anlisis espec+fico e*ueido po el cliente!, como solu#ilidad, pue#as de fase, etc!
f) Anlisis de los efectos del %as nit%eno en los fluidos:
1e se%ui el pocedimiento popuesto en las metodolo%+as PVT ya descitas en las secciones
pecedentes *ue apli*uen a este estudio!
%) Anlisis del contenido de l+*uidos del %as natual:
1e lle(an aca#o po anlisis comato%ficos como el descito en el +tem (*) de Anlisis PVT! 1e
epota el 4P5 y su pocenta$e mola!
&) Anlisis de la (iscosidad de los fluidos:
El estudio de (iscosidad de l+*uidos de tan*ue se lle(a a ca#o se%Bn la nomati(a estnda A1T5
/,889! Una cantidad de muesta se ca%a en un (iscos+meto capila con cali#acin cetificada, se
lle(a a un #aKo y se esta#ili'a a la tempeatua deseada! 1e eali'an tes medidas po tempeatua!
Una cu(a t+pica lle(a 9 puntos *ue (an desde tempeatua am#iente a una supeio a la tempeatua
del estudio! 1e epota la (iscosidad cinemtica y dinmica a cada tempeatua!
i) Anlisis de la densidad APF:
"as deteminaciones APF se lle(an a ca#o po medidas de la densidad del fluido de flas& eali'adas
se%Bn las nomati(as estnda A1T5 /,1-L; > /,8.9- empleando &idmetos y dens+metos di%itales
de alta pecisin!
$) Htos tipos de anlisis:
"os *ue sean e*ueidos estan a$ustados a las nomati(as estanda de la industia petolea
intenacional!
4iagra!a "e %ases para yaci!ietos "e .i"rocar2uros
La mayor&a de los campos petrol&feros descubiertos a ni$el mundial corresponden mayormente a gas
condensadoJpetrleo $ol(til asociados a altas presiones y temperaturas. De all& la importancia de estudiar
estos yacimienots aplicando las me+ores t'cnicas de ingenier&a para optimi)ar la recuperacin de este recurso
no reno$able.
#l paso siguiente al descubrimiento de un yacimiento de @idrocarburos es determinar el estado 1gas yJo
l&5uido2 en 5ue se encuentra la me)cla en el yacimiento y clasificarlo utili)ando criterios termodin(micos de
fases y par(metros de caracteri)acin fundamentales como la relacin gas=l&5uido 1petrleo o condensado2,
gra$edad API y otros.
3abe destacar 5ue en t'rminos generales, a mayor profundidad de los yacimientos las me)clas de
@idrocarburos se encuentran en fase l&5uida cerca del punto cr&tico 1crudos $ol(tiles de alto encogimiento2 o
en fase gaseosa 1gas condensado, gas @6medo o seco2. Los fluidos obtenidos en superficie de estos
yacimientos, son el resultado de cambios termodin(micos 5ue sufre la me)cla original de @idrocarburos en su
trayectoria desde el yacimiento @asta el sistema de separacin en la superficie.
3uatro factores f&sicos controlan el comporamiento de fases de me)clas de @idrocarburos
B. Presin.
-. Atraccin molecular.
K. #nerg&a cin'tica 1mo$imiento molecular asociado con temperatura2.
L. Repulsin molecular.
La presin y la atraccin molecular tienden a mantener las mol'culas +untas, de esta manera, mientras mayor
sean estas fuer)as mayor es la tendencia de los @idrocarburos a aumentar su densidad. Las fuer)as de
atraccin molecular son directamente proporcionales a la masa de las mol'culas e in$ersamente
proporcionales a la distancia entre las mismas.
La energ&a cin'tica y la repulsin molecular tienden a dispersar las mol'culas. A ele$adas temperaturas
aumenta el mo$imiento de las mol'culas y por ende, mayor es su tendencia a separarse, produciendo de esta
manera una disminucin en la densidad.
#l comportamiento regular de los @idrocarburos es el de pasar de fase gaseosa a l&5uida por aumento de
presin yJo disminucin de temperatura y el de pasar de fase l&5uida a gaseosa por disminucin de presin yJo
aumento de temperatura.
4iagra!a presi1te!peratura "e !e&clas "e .i"rocar2uros
La me+or forma de obser$ar los cambios de fase de las me)clas de @idrocarburos 5ue se presentan
naturalmente en yacimientos de petrleo y gas 1o condensado2 es a tra$'s de un diagrama Presin=
Temperatura 1P=T2 como el diagrama 5ue se obser$a a continuacin
Aigura B. Diagrama de fases Presin=Temperatura para
yacimiento de @idrocarburos
#n este se obser$a la en$ol$ente de fases 5ue resulta de unir las cur$as de puntos de burbu+eo y puntos de
roc&o. #n los putos "e 2ur2u<eo el sistema 1me)cla de @idrocarburos2 se encuentra en fase l&5uida en
e5uilibrio con una cantidad infinitesimal 1burbu+a2 de gas. #n los putos "e roc$o el sistema se encuentra en
fase gaseosa en e5uilibrio con una cantidad infinitesimal 1gota2 de l&5uido.
Al punto donde se unen las cur$as de burbu+eo y roc&o, se denomina puto cr$tico. A las condiciones del
punto cr&tico, las propiedades intensi$as 1a5uellas 5ue no dependen de la masa densidad, $iscosidad, etc.2
del gas y l&5uido son id'nticas.
La en$ol$ente de fases di$ide el diagrama en tres regiones La del l&5uido 5ue est( situada fuera de la
en$ol$ente y a la i)5uierda de la temperatura cr&tica? la del gas 5ue tambi'n est( fuera de la en$ol$ente pero a
la derec@a de la temperatura cr&tica y la de dos fases 5ue se encuentra dentro de la en$ol$ente y donde se
@allan en e5uilibrio el gas y el l&5uido. #n esta regin se obser$an las l$eas "e isocali"a" 5ue son l&neas
5ue unen puntos de igual porcenta+e $ol6metrico de l&5uido en la me)cla l&5uido=gas. De esta forma, las
cur$as de burbu+eo y roc&o son l&neas de BCCM y CM de l&5uido, respecti$amente. Todas estas cur$as de
isocalidad tambi'n con$ergen en el punto cr&tico.
8tro punto obser$ado en el diagrama de fase es el punto de te!peratura crico"et0r!ica1Tcdt2 5ue es la
m("ima temperatura a la cual e"iste e5uilibrio entre $apor y l&5uido 1a TNTcdt y a cual5uier presin, el sistema
est( en fase gaseosa2. Tambi'n se obser$a el punto de presi crico"e!2)rica 1Pcdb2 5ue se define como
la m("ima presin a la cual e"iste e5uilibrio entre $apor y l&5uido. La posicin relati$a de los puntos
cricondent'rmico y cricondemb(rico con respecto al punto cr&tico, depende de la composicin del sistema.
Para crudos, el punto cricondemb(rico est( a la i)5uierda del punto cr&tico, en cambio, para gases naturales y
gases condensados est( a la derec@a.
3ada me)cla de @idrocarburos encontrada en un yacimiento tiene un diagrama de fases caracter&stico, el cual
permanece constante, mientras se mantenga constante la proporcin de componentes en la me)cla? sufriendo
modificaciones cuando se altera esta proporcin debido a la e"traccin preferencial de fluidos o a la inyeccin
de alguno o algunos de ellos 1gas natural, 38-, O-, etc.2. %e puede obser$ar 5ue a medida 5ue la me)cla es
m(s li$iana y $ol(til las presiones de burbu+eo y roc&o son mayores.
Los petrleos que se encuentran termodinmicamente cercanos a las condiciones crticas son llamados
crudos voltiles. Sin embargo, esta denominacin no es precisamente la ms apropiada, debido a que
virtualmente todos los fluidos de yacimiento son voltiles. Lo que realmente quiere decir, es que el fluido
dentro del yacimiento se encuentra a presiones y temperaturas cercanas al punto crtico. Estas
propiedades incluyen un alto encogimiento inmediatamente despus de que la presin cae por debajo de
la presin de burbujeo. En casos etremos, este encogimiento puede ser de ms del !"# del $idrocarburo
ocupado en el espacio poroso, tan solo al caer la presin %& lpc por debajo de la presin de burbuja. La
relacin gas petrleo generalmente se encuentra en un rango de '.&&& a (.&&& )*+,-+, la gravedad del
petrleo es usualmente de !&. /)0 o mayor. Los petrleos voltiles tienen un factor volumtrico 1-o2 de
' -3,-+ o mayor y una composicin que generalmente se caracteri4a por tener de %'," a '& # mol de
$eptano plus, ("# o ms de metanos por $eanos, y el remanente de etanos. Los fluidos provenientes de
yacimientos de petrleo voltil fueron primeramente estudiados por 5eudel$uber y 6inds y por 7acoby y
-erry. Estos fluidos deben ser estudiados de forma distinta en el laboratorio y por el ingeniero de
yacimiento para obtener una prediccin precisa del comportamiento del mismo dentro del yacimiento.
)ara entender esto, es necesario considerar que los petrleos voltiles se encuentran cercanos a la lnea
divisoria con los gas condensados ricos en el diagrama de fases 18er 9igura +o. %2.
Eiste una frontera entre el petrleo voltil y los condensados desde el punto de vista composicional. 18er
9igura +o. '2. Los fluidos de yacimiento que contienen $eptanos y ms pesados en una concentracin en
ms de %',"# mol, se encuentran casi siempre en fase lquida dentro del yacimiento. En cambio, cuando
es menor a esta concentracin, el fluido del yacimiento casi siempre se encuentra en fase gaseosa. Los
petrleos voltiles $an sido observados en concentraciones de *:; tan bajas como el %&# y en
condensados tan altas como el %","#. Estos casos son raros, sin embargo, generalmente presentan una
alta gravedad /)0 en el tanque. *omo se $a mencionado, los petrleos voltiles sufren un alto
encogimiento como cae la presin del yacimiento por debajo de la presin de burbuja. Este alto
encogimiento crea una alta saturacin dentro del espacio poroso y se observa una alta movilidad del gas
casi inmediatamente despus de caer la presin por debajo del punto de burbuja. Este $ec$o es
importante debido a que el gas libre es rico en condensados.
Figura No. 1. Diagrama de Fase generalizado para un Petrleo Voltil
La tcnica de balance de materiales convencional para petrleo negro no toma en consideracin este gas
mvil como un como gas condensado retrgrado. En cambio, los procedimientos de clculo traen este gas
que fluye dentro del yacimiento $asta superficie como gas libre y este es a<adido al gas en solucin. =n
estudio de fluido de yacimiento correctamente reali4ado permitir obtener al ingeniero de yacimiento los
datos necesarios que le permitirn reali4ar de manera apropiada un balance de materiales composicional.
>e esta manera podr simular la produccin de condensado retrgrado, as como tambin del petrleo
proveniente del yacimiento. 5eudel$uber y 6inds reportaron en sus estudios reali4ados que el recobro de
lquidos usando la tcnica de balance de materiales composicional puede ser $asta ! veces mayor que
utili4ando la tcnica de balance de materiales convencional. 7acoby y -erry reportaron que su incremento
de este parmetro fue de '," veces en el yacimiento que los mismos estudiaron.
Figura No. 2. Comparacin Diagrama de Fase del Petrleo Voltil y el Gas Condensado
El estudio de 7acoby y -erry fue reali4ado en un yacimiento al norte de Luisiana, el cual fue descubierto a
finales de %?"(. )or la tcnica de balance de materiales convencional predijeron que la produccin del
yacimiento iba a ser de @@&.&&& -+ de petrleo, mientras que utili4ando la tcnica de balance de
materiales composicional, el recobro Altimo iba a ser de aproimadamente unos ',' BB-+ de petrleo.
En %?C", este yacimiento fue completamente depletado. )osteriormente *ordell y Ebert presentado un
caso $istrico de este yacimiento, demostrando que el recobro del yacimiento fue de ',! BB-+ de
petrleo. Este post mortem confirma que la tcnica de balance de materiales composicional es una muy
buena aproimacin para predecir el comportamiento de estos yacimientos.
PVT(I+
Calculo "e propie"a"es PVT 2lac=oil>co!posicioal
El clculo de popiedades PVT, elacionadas con pesin, (olumen y tempeatua, son
una pate fundamental paa la in%enie+a de yacimientos y de poduccin! El po%ama PVT"F<
calcula popiedades f+sicas paa %as, cudo y a%ua a difeentes condiciones de pesin y
tempeatua!
Hi%inalmente desaollado po C&e(on Petoleum Tec&nolo%y Company, PVT"F<
calcula difeentes popiedades empleando una de las ms extensas li#e+as disponi#les en la
industia so#e modelos emp+icos o coelaciones paa fluidos tipo M#lacEoilN y dos Ecuaciones de
estado paa anlisis composicional!
"as popiedades PVT son fundamentales en una amplia (aiedad de clculos en
in%enie+a de petleos, tales como calculo de ese(as con #alance de mateiales,
coelaciones de pedida de pesin y tempeatua paa flu$o multifsicos y la ecuacin de /acy
paa flu$o en medios poosos! Es muy impotante tene la capacidad de calcula estas
popiedades usando m)todos modenos y (alidos paa modela coectamente las condiciones de
flu$o desde el yacimiento &asta las instalaciones de supeficie!
Ventan
a paa seleccin de coelaciones
Al%unas de las ms impotantes caacte+sticas del po%ama son:
O PVT"F< contiene ms de 19. difeentes coelaciones PVT y dos ecuaciones de
estado! 1e tienen disponi#les %upos de coelaciones ecomendadas paa cudo
paa aplicaciones paticulaes! Tam#i)n se puede selecciona coelaciones
indi(iduales paa constui su popio %upo o set de coelaciones
O "os clculos paa fluido composicional se pueden &ace paa una sola coiente
de fluido o paa %as y li*uido po sepaado! 1e pueden utili'a &asta 10
componentes, incluyendo seudo,componentes (&ipot)ticos), impue'as (CH-,
D-1, I-) y a%ua! "as ecuaciones de estado *ue se utili'an son =edlic&,PGon%,
1oa(e (=P1) y Pen%,=o#inson (P=)
O 1e pueden emplea datos PVT medidos en la#oatoio paa compaa con las
coelaciones
O "os pametos de la ecuacin de Pen%,=o#inson, incluyendo (aloes ome%a, se
pueden cam#ia paa a$usta (aloes calculados con datos medidos
O 1e pueden %afica y compaa popiedades calculadas con difeentes
coelaciones en una sola %fica! (Ve fi%ua ad$unta)
O "os ac&i(os de datos %eneados se pueden expota a otas aplicaciones
desaolladas po FD1 Ene%y, tales como HilJat>4asJat, Pipesoft,-, PE=CH=5
y 1u#PU5P
O Contiene numeosas %ficas de salida, incluyendo la en(ol(ente de fases (p&aseen(elope)
paa casos composicionales
O 1e pueden usa difeentes sistemas de unidades
O =epotes de =ecom#inacin y clculos flas& paa casos composicionales
Soporte Tcnico
O El pecio total incluye ayuda %atis duante el pime aKo
Compaac
in de coelaciones (Clculo de <o)
9ragmento etrado del paperD Engineering /pplications of )$ase -e$avior of *rude Eil and *ondensate Systems. )$illip L. Boses,
S)E, *ore Lab. >iagramas de 9ase etradas del libroD 9undamentos de 0ngeniera de 3acimiento. 9reddy Escobar. Editorial
=niversidad Surcolombiana
#scobar, A Aundamentos de Ingenier&a de :acimientos. #ditorial ,ni$ersidad %urcolombiana. Primera
#dicin. Oei$a = 9uila P 3olombia.