Tcnicas de Laboratorio compiladas por los

profesores del Departamento de Qumica:

Hanael Ojeda Moreno
Cristbal Caicedo Medina
Miriam Fontalo !me"
M#$%#L D&
L#'O(#TO()O
D& Q%)M)C#
#$#L)T)C# )
INTRODUCCIN
En la Universidad del Atlntico, las carreras de ingeniera Qumica, Qumica y
Farmacia, Programa de Qumica y Licenciatura en Ciencias Naturales incluyen
dentro de su Pensum la asignatura de Qumica Analtica que tiene un componente
de traa!o en el laoratorio"
#oy da se tiene la tendencia de suprimir el curso de anlisis cualitativo, pero la
importancia del semimicroanlisis cualitativo es despertar la mente investigadora de
los alumnos, orientndolos al conocimiento de los cimientos de la tecnologa y de los
equipos que se utili$an en la actualidad"
La intenci%n de este manual es entonces, que sirva de gua para la reali$aci%n
de las prcticas de laoratorio& espec'icamente de los alumnos de las carreras ya
mencionadas, de acuerdo a la 'ormaci%n de investigadores" Con la venta!a de, que
al (acer las mismas prcticas todos los alumnos independientemente del grupo al
que pertene$can& se logre una 'ormaci%n ms uni'orme en la materia de qumica"
Las prcticas que aqu se incluyen, son una recopilaci%n de algunas de las ms
representativas e ilustrativas, (ec(as con ase en la e)periencia tanto de docentes,
y de alumnos" Cada una de *stas, (an sido reali$ada varias veces de 'orma que los
procedimientos mencionados, son muy con'iales" Por supuesto& si se cuenta con
todo lo necesario para la adecuada reali$aci%n de cada una de las prcticas"
+odas las sugerencias y crticas encaminadas (acia la me!ora de *ste manual,
sern ienvenidas& y pueden (acerse llegar al ,epartamento de Qumica, Pro'esora
-iriam Fontalvo .%me$, -/c
2
CONTENIDO
012E+340 .ENE5AL
A,4E5+ENC3A/ /015E E6PE53-EN+0/
-E,3,A/ ,E /E.U53,A, EN EL LA105A+0530
/U/+ANC3A/ QUE ,E1EN U/A5/E C0N P5ECAUC37N
8QU9 #ACE5 EN CA/0 ,E ACC3,EN+E:
C0N0C3-3EN+0 ,EL -A+E53AL ,E LA105A+0530
-A+E53AL NECE/A530 P05 EQU3P0 PA5A LA/ P5;C+3CA/ ,EL
LA105A+0530
3N+50,UCC37N A LA QU<-3CA ANAL<+3CA
P5;C+3CA/ P5EL3-3NA5E/= 3, 33 y 333
P5AC+3CA/ ,EL /E-3-3C50ANAL3/3/ CUAL3+A+340=
E6PE53-EN+0 >= CA+30NE/ .5UP0 3
E6PE53-EN+0 ?= CA+30NE/ ,EL .5UP0 33
E6PE53-EN+0 @= CA+30NE/ ,EL .5UP0 333
E6PE53-EN+0 A= CA+30NE/ ,EL .5UP0 34
E6PE53-EN+0 B= CA+30NE/ ,EL .5UP0 4
E6PE53-EN+0 C= AN30NE/ ,EL .5UP0 3
E6PE53-EN+0 D= AN30NE/ ,EL .5UP0 33
E6PE53-EN+0 E= AN30NE/ ,EL .5UP0 333
E6PE53-EN+0 F= AN30NE/ ,EL .5UP0 34
E6PE53-EN+0 >G= AN30NE/ ,EL .5UP0 4
E6PE53-EN+0 >>= EFEC+0 ,E LA FUE5HA 30N3CA /015E LA ,3/0C3AC30N
30N3CA I EQU3L31530 QU3-3C0= El Principio de Le C(atelier I
E6PE53-EN+0 >?= ,E+E5-3NAC37N ,EL P50,UC+0 ,E /0LU13L3,A, ,E UN
ELEC+50L3+0 P0C0 /0LU1LE
E6PE53-EN+0 >@= /3/+E-A AC3,0 J 1A/E K ,E+E5-3NAC37N
C0L053-9+53CA ,EL P#
E6PE53-EN+0 >A= 5EACC30NE/ 5E,06 K C0N/+5UCC37N ,E CEL,A/
ELEC+50QU3-3CA/

131L30.5AF<A
3
OBJETIVO GENERAL
Preparar al estudiante para identi'icar los distintos tipos de reacciones que se
veri'ican en los cuatro tipos de equilirios estudiados en la teora e identi'icar los
di'erentes grupos de cationes y aniones que se encuentran concentrados en la tala
peri%dica
ADVERTENCIAS SOBRE EXPERIMENTOS
>" El laoratorio de Qumica Analtica es un lugar donde se desarrollan las prcticas
elegidas por el docente para con'irmar y rea'irmar los conocimientos te%ricos
impartidos en el sal%n de clase"
?" Cada alumno deer ser parte de un equipo de traa!o L? % @ estudiantesM
@" /e responsaili$arn sore el material que le sea asignado para su uso durante
cada prctica, el cual deer ser entregado al 'inal de la !ornada, en la cantidad y
estado en que se le entreg%"
A" Al reali$ar cada prctica deen seguirse las instrucciones y registrar en su
cuaderno de laoratorio todas las oservaciones"
B" No camiar de sitio los reactivos, estos siempre deen permanecer en el rea de
reactivos" /i llegara a 'altar algNn reactivo, 'avor pedirlo ya sea al docente o
monitores"
C" Prepare la e)periencia y participe en la e)plicaci%n, se evitar muc(as dudas a la
(ora de traa!ar"
D" /e asesorar y resolvern las preguntas que se generen durante el anlisis"
E" Es importante seOalar la necesidad de seguir todos los pasos indicados en
cada prctica para otener los resultados correctos de cada e)perimento" En
todas las prcticas deern anotarse las oservaciones, los resultados y las
conclusiones"
F" En el caso de que el e)perimento no resultara como est planeado, el alumno
deer investigar, consultar y agotar todas las posiilidades para lograr un
desarrollo correcto" /i no se lograra el o!etivo de la prctica, dee preguntar al
docente, *l le e)plicar en donde est la 'alla y la manera de corregirla" ,e esta
'orma se lograr desarrollar una actitud crtica (acia la materia, un me!or
aprovec(amiento de clase prctica y un mayor apoyo a la clase te%rica"
>G" Los desagPes uicados en cada mesa, no son para tirar asura, para esto e)iste
un recipiente" Evite que las tueras se tapen y den un mal aspecto al laoratorio"
>>" +odas las prcticas se reportarn en el cuaderno de laoratorio
>?" Los laoratorios no tienen reposici%n
>@" Estn pro(iidas las visitas durante las sesiones de laoratorio, recuerden que
esas (oras que dura el laoratorio deen aprovec(arse al m)imo
4
MEDIDAS DE SEGURIDAD EN EL LABORATORIO
>" No e'ectuar e)perimentos no autori$ados, a menos que est*n supervisados por el
docente"
?" Cualquier accidente dee ser noti'icado de inmediato al docente o al monitor
de laoratorio
@" Uso indispensale de bata y gafas de segu!dad como medida de protecci%n"
A" No pipetear directamente con la oca los reactivos lquidos, puede llegar a
ingerirlos" Use el succionador adecuado"
B" Lea cuidadosamente la etiqueta del 'rasco (asta estar seguro de que es el
reactivo que necesita, no utilice reactivos que est*n en 'rascos sin etiqueta"
C" ,espu*s de utili$ar un reactivo tenga la precauci%n de cerrar 3en el 'rasco
D" Los tuos, vasos de precipitados, varillas de vidrio y o!etos calientes se deen
colocar sore tela de asesto y en un lugar no muy accesile de la mesa de
traa!o, para evitar quemaduras as mismo o a un compaOero"
E" Los tuos de ensayo calientes, deen colocarse en una gradilla para tuos de
ensayos o dentro de un vaso de precipitados"
F" Cuando se calientan sustancias contenidas en un tuo de ensayo, no se dee
apuntar la oca del tuo al compaOero o a s mismo, ya que pueden presentarse
proyecciones del lquido caliente
>G" La diluci%n de cidos concentrados dee (acerse de la siguiente manera=
Utili$ar recipientes de pared delgada" AOadir lentamente el cido al agua
resalndolo por las paredes del recipiente, al mismo tiempo que se agita
suavemente" NUNCA A#ADIR AGUA AL $CIDO% ya que puede 'ormarse vapor
con violencia e)plosiva" /i el recipiente en el que se (ace la diluci%n se calentara
demasiado, interrumpir de inmediato y continuar la operaci%n sore un aOo de
agua o (ielo"
>>" No se dee proar ninguna sustancia" /i algNn reactivo se ingiere por accidente,
se noti'icar de inmediato al docente"
>?" No manipular cristalera u otros o!etos directamente con las manos, si no se
tiene la certe$a de que estn a temperatura amiente"
>@" No se dee oler directamente una sustancia, sino que sus vapores deen
aanicarse con la mano (acia la nari$"
>A" No tirar o arro!ar sustancias qumicas, sorenadantes del e)perimento, al
desagPe" En cada prctica se preguntar al pro'esor sore los productos que se
pueden arro!ar por el desagPe, para evitar la contaminaci%n de ros y lagunas"
>B" Cuando en una reacci%n se desprendan gases t%)icos o vapores de cidos, la
operaci%n deer (acerse a!o una campana de e)tracci%n"
>C" Los 'rascos que contengan los reactivos a emplear en la prctica deen
mantenerse tapados mientras no se usen"
>D" No trasladar varios o!etos de vidrio al mismo tiempo"
>E" No ingerir alimentos ni 'umar dentro del laoratorio"
>F" /e deer mantener una adecuada disciplina durante la estancia en el
laoratorio"
?G" Estar atento a las instrucciones del docente"
5
SUSTANCIAS &UE SE DEBEN USAR CON PRECAUCIN
+odas las sustancias que se utili$an en las operaciones y reacciones en los
laoratorios de qumica son potencialmente peligrosas por lo que, para evitar
accidentes, debe'( taba)ase *+( *aute,a y +bse-a u( *+./+ta.!e(t+ e( e,
,ab+at+!+% a*+de *+( ,as e0!ge(*!as de ,a segu!dad /es+(a, y de, gu/+
que se encuentre reali$ando una prctica"
Numerosas sustancias orgnicas e inorgnicas son corrosivas o se asoren
'cilmente por la piel, produciendo into)icaciones o dermatitis, por lo que se (a de
evitar su contacto directo& si esto ocurriera, debe' ,a-ase !(.ed!ata.e(te *+(
abu(da(te agua ,a /ate afe*tada"
RECOMENDACIONES PARA EL MANEJO DE ALGUNAS
SUSTANCIAS ESPECI1ICAS
$*!d+ 1,u+23d!*+ 4516
Causa quemaduras de acci%n retardada en la piel, en contacto con las uOas causa
'uertes dolores, y s%lo si se atiende a tiempo se puede evitar la destrucci%n de los
te!idos incluso el %seo"
$*!d+ N3t!*+ 45NO76
Este cido daOa permanentemente los o!os en unos cuantos segundos y es
sumamente corrosivo en contacto con la piel, produciendo quemaduras y manc(a
las manos de amarillo por acci%n sore las protenas"
$*!d+ Su,f8!*+ 459SO:6% 1+sf;!*+ 457PO:6 y C,+23d!*+ 45C,6
Las soluciones concentradas de estos cidos lesionan rpidamente la piel y los
te!idos internos" /us quemaduras tardan en sanar y pueden de!ar cicatrices" Los
accidentes ms 'recuentes se producen por salpicaduras y quemaduras al
pipetearlos directamente con la oca"
6
<&U= 5ACER EN CASO DE ACCIDENTE>
En caso de accidente en el laoratorio, (ay que comunicarlo inmediatamente al
docente
SALPICADURAS POR $CIDOS ? $LCALIS
Lavar inmediatamente y con aundante agua la parte a'ectada" /i la quemadura
'uera en los o!os, acudir al servicio medico"
/i la salpicadura 'uera e)tensa, llevar inmediatamente al lesionado al c(orro de la
regadera y acudir despu*s al servicio medico"
&UEMADURAS POR OBJETOS% L@&UIDOS O VAPORES CALIENTES
Aplicar pomada para quemaduras o pasta dental en la parte a'ectada" En caso
necesario, proteger la piel con gasa y acudir al servicio medico"
CONOCIMIENTO DEL MATERIAL DE LABORATORIO
Entre los materiales que se usan con ms 'recuencia en el semimicroanlisis se
encuentran los siguientes=
C;P/ULA ,E P05CELANA
P3NHA/ PA5A C;P/ULA ,E P05CELANA
-05+E50 K P3/+3L0
E/P;+ULA
A.3+A,05
-A+5AH E5LEN-EKE5
E-1U,0
P3PE+A
P501E+A
4A/0 ,E P5EC3P3+A,0
/0P05+E UN34E5/AL
+53P0,E
+ELA ,E A/1E/+0
AN3LL0 ,E #3E550
-EC#E50 1UN/EN
+U10/ ,E EN/AK0
P3NHA/ PA5A +U10 ,E EN/AK0
1U5E+A
CAP/ULA CUEN+A.0+A/
.5A,3LLA PA5A +U10/ ,E EN/AK0
.5A,3LLA PA5A 5EAC+340/
E/C013LLA PA5A LA4A5 +U10/ ,E EN/AK0
CEN+53FU.A,05A
1AQ0 -A53A
.0+E50/
7
8
INTRODUCCIN A LA &U@MICA ANAL@TICA
El anlisis Cualitativo es una rama de la Qumica Analtica, que se ocupa de la
identi'icaci%n de los constituyentes de los materiales"
Los aspectos de la qumica que se ilustran claramente a trav*s de este anlisis son
los siguientes=
RRPropiedades 'sicas de las sustancias, tales como son soluilidad y color
RRPropiedades qumicas de los metales, no metales y sus compuestos"
RRCasos de equilirio que se encuentran en las reacciones cido J ase,
o)idaci%n J reducci%n, soluciones saturadas de sales ligeramente solule y
'ormaci%n de precipitados"
TA.!(+s e./,ead+s e( a(',!s!s Cua,!tat!-+
Pe*!/!tad+B Es un s%lido 'ormado a partir de una soluci%n" La mayora de los
precipitados son sales ligeramente solules 'ormadas por la cominaci%n de iones
de una soluci%n saturada, la cual temporalmente se soresatura por la adici%n del
agente precipitante" La soluci%n soresaturada se convierte rpidamente a soluci%n
saturada, con'orme los iones se cominan para 'ormar el precipitado"
S+,u*!;( N+.a,B Una soluci%n >N es la que contiene un peso equivalente, en
gramos, del reactivo en un litro de soluci%n"
S+,u*!;( M+,aB Una soluci%n > - es aquella que contiene una mol de soluto, en un
litro de soluci%n"
Ce(t!fugad+B Liquido sorenadante de un precipitado"
Res!du+B /%lido que resulta al separar el centri'ugado del precipitado"
BaC+ Ma!aB L1o-aM aOo de agua con temperatura controlada"
MAt+d+s de se/aa*!;( Due .'s se ut!,!Ea( e( a(',!s!s *ua,!tat!-+
Los -*todos de /eparaci%n se asan en di'erencias entre las propiedades 'sicas de
los componentes de una me$cla, tales como= Punto de Eullici%n, ,ensidad, Presi%n
de 4apor, Punto de Fusi%n, /oluilidad, etc" Los -*todos ms conocidos son=
1!,ta*!;(B El procedimiento de 'iltraci%n consiste en retener partculas s%lidas por
medio de una arrera, la cual puede consistir de mallas, 'iras, material poroso o un
relleno s%lido"
De*a(ta*!;(B El procedimiento de decantaci%n consiste en separar componentes
que contienen di'erentes 'ases Lpor e!emplo, ? lquidos que no se me$clan, s%lido y
lquido, etc"M siempre y cuando e)ista una di'erencia signi'icativa entre las
densidades de las 'ases"
E-a/+a*!;(B El procedimiento de evaporaci%n consiste en separar los
componentes ms voltiles e)poniendo una gran super'icie de la me$cla a la acci%n
del calor" El aplicar calor y una corriente de aire seco acelera el proceso"
9
PR$CTICAS PRELIMINARES
PR$CTICA PRELIMINAR I
OBJETIVO= 3denti'icar cuando (a ocurrido una reacci%n qumica o cuando se (a
producido un camio qumico
1UNDAMENTO
Uno de los principales prolemas del traa!o del laoratorio es determinar cuando (a
ocurrido una reacci%n qumica o cuando un camio qumico se (a producido" Los
siguientes 'en%menos son usualmente asociados con la ocurrencia o no de las
reacciones qumicas=
>"ICAMBIO DE COLOR= La 'ormaci%n o desaparici%n de un color es uno de los
m*todos ms usados en la identi'icaci%n de sustancias
?"IDISOLUCIN O 1ORMACIN DE UN PRECIPITADOB Un precipitado es una
sustancia insolule 'ormada por una reacci%n que ocurre en una soluci%n" En
Qumica Analtica la 'ormaci%n de un precipitado caracterstico es usado
'recuentemente como una pruea o como un medio de separaci%n de una sustancia
de otra
@"I1ORMACIN DE UN GASB La 'ormaci%n de gases causa e'ervescencia en una
soluci%n, lo cual es un signo de que se (a producido una reacci%n

A"I1ORMACIN DE UN OLOR CARACTER@STICO
B"IDESPRENDIMIENTO O ABSORCIN DE CALOR
METODOLOG@AB
FG CAMBIO DE COLOR
Pruea para i%n '*rrico LFe
S@
M= En tres tuos de ensayo adicionar (asta la mitad
agua destilada, agregar a cada tuo ? gotas de #Cl C- y > gota de soluci%n de
pruea de Nitrato '*rrico al segundo tuo& luego pasar unas dos gotas de esta
soluci%n diluida Ldel segundo tuoM al tercer tuo" Agregar a cada tuo > mL de
soluci%n de T/CN > -" Compare los colores con el primer tuo Ltuo controlM"
Anotar sus oservaciones" Escria las 5eacciones oservadas
9G 1ORMACIN DE PRECIPITADOS
Pruea para el ion cloruro con nitrato de plata= Llenar @ tuos de ensayo (asta la
mitad con agua destilada, agregar ? gotas de #N0
@
C- a cada uno, adicionar B
gotas de #Cl al segundo tuo, incorporar > mL de AgN0
@
a cada tuo" Escria
las reacciones oservadas
10
NOTAB La a/a!*!;( de u(a tub!deE es deb!d+ a ,a f+.a*!;( de u(a /eDueCa
*a(t!dad de /e*!/!tad+
TIPOS DE PRECIPITADOS
La naturale$a de un precipitado es in'luenciada grandemente por las condiciones
a!o las cuales se 'orma=
aM P5EC3P3+A,0/ C53/+AL3N0/= Estos son reconocidos por la presencia de
muc(as partculas pequeOas con 'orma y super'icie suaves y rillantes Lcon
apariencia de a$Ncar o sal secaM, un precipitado cristalino es el ms estale de todos
los precipitados ya que sedimenta rpidamente y es 'cil de 'iltrar y lavar
-E+0,0L0.<A=
Colocar > mL de 1aCl
?
>- en un tuo de ensayo, agregar @ mL de #
?
/0
A
C -, agitar
vigorosamente" Anotar las oservaciones" Escriir las reacciones oservadas
M P5EC3P3+A,0/ .5ANULA5E/= Es aquel que se agrupa en pequeOos tro$os o
grnulos y de 'ormas irregulares sin super'icie suave, los cuales sedimentan
rpidamente Lapariencia de granos de ca'*M
-E+0,0L0.<A" Agregar @ mL de AgN0
@
G"B - en un tuo de ensayo, adicionar
#Cl C - gota a gota Lapro)imadamente de ?G a @G gotasM agitar la me$cla
vigorosamente por dos minutos permitiendo que el precipitado de AgCl se produ$ca"
Anote sus oservaciones" Escriir las 5eacciones oservadas
cM P5EC3P3+A,0/ F3NA-EN+E ,343,3,0/= estn 'ormados por partculas
e)tremadamente pequeOas, las partculas individuales son visiles a simple vista,
Lapariencia de (arinaM
-E+0,0L0.<A= Colocar ? mL de agua en un tuo de ensayo, incorporar cerca de
G"B mL de 1aCl
?
> - y G"B mL de LN#AM?/0A > - y agitar, permitir la sedimentaci%n"
Anotar sus oservaciones" Escriir las reacciones oservadas
dM P5EC3+A,0/ FL0CULEN+0/= Es aquel que se 'orma en tro$os o 'l%culos que
se precipitan gradualmente Lapariencia de lec(e cua!adaM, sedimentan lentamente y
es di'cil lavarle las impure$as
-E+0,0L0.<A= Colocar B gotas de soluci%n de pruea de Nitrato '*rrico FeLN0
@
M
@
en un vaso de precipitado, agregar ?G mL de agua, B mL de N#A0# C-, calentar
(asta eullici%n, de!ar reposar" 0servar la naturale$a del precipitado y la velocidad
con la que sedimenta" Anotar sus oservaciones" Escriir las reacciones oservadas
eM P5EC3P3+A,0/ .ELA+3N0/0/= /on aquellos que 'orman una masa viscosa,
muy indeseale deido a la di'icultad para manipularlo, adems atrapa impure$as
di'ciles de lavar
'M P5EC3P3+A,0/ C0L03,ALE/= Es el e)tremo de un precipitado 'inamente
dividido, las partculas son pequeOas y no sedimentan 'cilmente pasan a trav*s de
los poros de un papel 'iltro"
11
Pruea para el i%n cloruro en agua corriente
-E+0,0L0.<A= Llenar un tuo de ensayo (asta la mitad con agua de la llave y un
segundo tuo con agua destilada, agregar dos gotas de #N0
@
C - y >mL de AgN0
@
G"B - a cada tuo y agitar" Anotar sus oservaciones" Escriir las reacciones
oservadas
7G 1ORMACIN DE UN GASB
aM Pruea de e'ervescencia para caronatos
-E+0,0L0.<A= Llenar A tuos de ensayo (asta la mitad con agua destilada,
adicionar > mL de Na
?
C0
@
> - al primero, @ gotas al segundo y > gota al tercero,
nada al Nltimo" Llenar el gotero de #Cl C - y permitir que escurra por el lado de cada
tuo" Anotar sus oservaciones" Escriir las reacciones oservadas
M Pruea de e'ervescencia para Nitritos=
-E+0,0L0.<A= Llenar A tuos de ensayo (asta la mitad con agua destilada,
adicionar > mL de TN0
?
> - al primero, @ gotas al segundo y > gota al tercero, nada
al Nltimo" Llenar el gotero con #Cl C - y permitir que escurra por el lado de cada
tuo" Anotar sus oservaciones" Escriir las reacciones oservadas
12
PR$CTICA PRELIMINAR II
M=TODOS DE SEPARACIN DE MEHCLASB
DECANTACIN% EVAPORACIN ?
CENTRI1UGACIN
OBJETIVO= /eparar una me$cla por las t*cnicas de decantaci%n, centri'ugaci%n y
evaporaci%n
1UNDAMENTO
Para separar las me$clas en sus componentes o sustancias contaminadas, e)isten
diversos procedimientos para separar los componentes presentes en dic(as
me$clas, los cuales son= ,ECAN+AC37N, F3L+5AC37N, /U1L3-AC37N,
E4AP05AC37N, CEN+53FU.AC37N, ,E/+3LAC37N"
>"I ,ECAN+AC37N= /e emplea para separar dos o ms lquidos que no se
disuelven entre si Lno miscilesM y que tienen di'erentes densidades" +ami*n para
separar las partculas de s%lidos insolules en un lquido y que por mayor densidad
sedimentan"
-E+0,0L0.<A= Llenar (asta la mitad un tuo de ensayo con agua, aOadir arena"
Agitar y de!ar reposar Lsedimentaci%nM" +rasvasar a otro tuo de ensayo el agua, sin
que la arena llegue a este
?"I CEN+53FU.AC37N= Cuando la sedimentaci%n es muy lenta, se acelera
mediante la acci%n de la 'uer$a centr'uga" /e pone la me$cla en un recipiente, el
cual se (ace girar a gran velocidad, la sustancia con mayor densidad queda en el
'ondo del recipiente y sore ella la de menor densidad"
-E+0,0L0.<A= Colocar dos tuos de ensayo la misma cantidad de agua, a uno de
ellos colocarle una pequeOa cantidad de (arina y centri'ugar" Anotar sus
oservaciones
@I E4AP05AC37N= se emplea para separar un s%lido disuelto en un lquido, cuando
*ste se evapora, la sustancia s%lida queda cristali$ada"
-E+0,0L0.<A= Colocar una soluci%n de sul'ato de core en una cpsula de
porcelana y calentar (asta sequedad" Anotar sus oservaciones y los camios de
coloraci%n"
13
PRACTICA PRELIMINAR III
DEMOSTRACIONES EXPERIMENTALES SOBRE LOS TIPOS DE
E&UILIBRIO
OBJETIVOB ,istinguir mediante ensayos la aplicaci%n del equilirio qumico a los
distintitos tipos de equilirio de importancia en la qumica analtica"
1UNDAMENTO
Las reacciones utili$adas en qumica analtica nunca tienen como resultados la
conversi%n completa de reactivos a productos, ms ien avan$an (acia un estado de
eDu!,!b!+ Du3.!*+ en el cual la relaci%n de las concentraciones de reactivos y
productos son constantes" La e)presi%n de las *+(sta(tes de eDu!,!b!+ son
ecuaciones algeraicas que descrien la relaci%n de la concentraci%n de reactivos y
productos en el equilirio"
Entre otras cosas, las e)presiones de la constante de equilirio permiten calcular el
error proveniente de una cantidad de un analito que no reaccion% y que permanece
cuando se (a alcan$ado el equilirio"
El anlisis siguiente se relaciona con el uso de las e)presiones de la constante de
equilirio para otener in'ormaci%n acerca de los sistemas analticos en los que
estn presentes solo uno de los dos equilirios"
Estos e'ectos se pueden predecir cualitativamente mediante el /!(*!/!+ de Le
C2ate,!e% el cual estalece que la posici%n del equilirio qumico siempre se
despla$a (acia la direcci%n que tiende a aliviar el e'ecto de una tensi%n aplicada"
As, un aumento en la temperatura altera la relaci%n de la concentraci%n en la
direcci%n que asore calor, y un aumento en la presi%n 'avorece a las especies
participantes que ocupen un volumen total menor"
En un anlisis es muy importante el e'ecto que produce agregar a la me$cla de
reacci%n una cantidad adicional de las especies participantes se denomina e'ecto
de acci%n de masas"
Los estudios te%ricos y e)perimentales de los sistemas reaccionantes a escala
molecular muestran que las reacciones entre las especies participantes continNan,
incluso, despu*s de alcan$ado el equiliro" La relaci%n de la concentraci%n
constante de reactivos y productos se dee a que se iguala las velocidades de los
procesos directos e inversos" En otras palaras, el equilirio qumico es un estado
dinmico en el que las velocidades directas e inversas son id*nticas"
14
T!/+s De EDu!,!b!+ &u3.!*+

EDu!,!b!+ de +0!da*!;( edu**!;(B
La o)idaci%n se de'ine como la perdida de electrones y la reducci%n como la
ganancia de electrones por un tomo" A veces la o)idaci%n se de'ine como el
aumento del estado de o)idaci%n de un elemento y la reducci%n como una
disminuci%n del estado de o)idaci%n" En una reacci%n U5edo)V, la o)idaci%n y la
reducci%n ocurren simultneamente& depende la una de la otra, es decir, que en
una reacci%n de o)idaci%n W reducci%n no (ay e)ceso ni de'iciencia de electrones
por e!emplo=
Aqu, el agente +0!da(te es el cloro, por ser la sustancia que causa la o)idaci%n
y como resultado su nNmero de o)idaci%n d!s.!(uye% el agente edu*t+ es el
(ierro, por ser la sustancia que causa la reducci%n y como resultado su nNmero
de o)idaci%n au.e(ta% en consecuencia el agente o)idante se edu*e, y el
reductor se +0!da"
EDu!,!b!+ de Ta(sfee(*!a $*!d+GBaseB
1rXnsted y LoYry propusieron una de'inici%n ms amplia, la cual estalece que
una ea**!;( '*!d+Gbase !./,!*a ,a ta(sfee(*!a de /+t+(esI el cido es
una especie Li%n o mol*culaM que dona un prot%n y la ase es una especie Li%n o
mol*culaM que acepta el prot%n" E!emplo=
1+.a*!;( C+./,e)+s Meta,GL!ga(teB
La mayora de los iones metlicos reaccionan con donadores de pares de
electrones 'ormando comple!os o compuestos de coordinaci%n" La especie
donadora, llamada ,!ga(d+, deen tener disponile al menos un par de
electrones no compartido para 'ormar el enlace"
El agua, el amoniaco y los iones de (alogenuros son los ligandos inorgnicos
ms comunes de (ec(o muc(os iones metlicos e)isten en soluci%n acuosa
como acuocomple!os"
El numero de coordinaci%n de un cati%n, es el nNmero de enlaces covalente que
tienden a 'ormar con los donadores de electrones" Los nNmeros de coordinaci%n
ms comunes son= dos, cuatro y seis" Los productos de coordinaci%n pueden ser
especies con cargas el*ctricas positivas, neutra o negativa"
15
1
3
+
+ Cl
3
2
2Fe 3Cl
2
2Fe
Oxidacin
Reduccin
cido e bas e bas
H CH H CH
3 3 2 3
cido
O COO O COOH

+ +
1+.a*!;( de /e*!/!tad+sB
En este equilirio se da la 'ormaci%n de un segundo estado o 'ase de la materia,
dentro de una primera 'ase, es decir, se da la otenci%n de materia s%lida que
por e'ecto de ciertas reacciones qumicas se 'orma en el seno de una disoluci%n
y se deposita ms o menos rpidamente" Esto es lo que conocemos comNnmente
como /e*!/!tad+"
PROCEDIMIENTOB
F" EDu!,!b!+ de +0!da*!;(Gedu**!;(B
A B ml de Nitrato F*rrico G"G> -, agregar gotas de Koduro de Potasio G"AG -"
#omogeni$ar y anotar las oservaciones"
A la soluci%n anterior adicionar ?G gotas de Nitrato F*rrico G"G> -" -e$clar
anotar las oservaciones"
9" EDu!,!b!+ de Ta(sfee(*!a $*!d+GBaseB
A B ml de agua destilada adicionar B gotas #Cl C -& a esta soluci%n adicionar B
gotas del indicador anaran!ado de metilo, oservar el color oservado 'ormado"
Luego adicionar gotas de Na0# C -, usando la varilla agitadora para
(omogeni$ar la soluci%n, (asta oservar camio de color del indicador"
7" 1+.a*!;( de C+./,e)+s Meta, JL!ga(teB
a6 A B ml de Nitrato F*rrico G"G> - agregar unas gotas de +iocianato de Potasio
G"> -" #omogeni$ar y anotar oservaciones" Luego agregar >G gotas de Nitrato
de Plata G"> - me$clar y anotar oservaciones
b6 A B ml de /ul'ato de Core G"G> - agregar gotas de amonaco concentrado,
(asta oservar intensi'icaci%n de color" Luego adicionar gotas de #Cl (asta
oservar camios"
:" 1+.a*!;( de /e*!/!tad+sB
A B ml de una soluci%n de cloruro de ario, adicionar unas gotas de nitrato de
plata (asta la 'ormaci%n de precipitado" Agitar y dividir en dos porciones=
a6 A la porci%n > adicione gotas de cloruro de sodio" #asta oservar camios"
b6 A la porci%n ? adicione gotas de sul'ato de potasio" #asta oservar camios"
PREGUNTASB
F" 8Cul es la reacci%n redo) que se produce en el equilirio de 0)idaci%nI
5educci%n:
9" 8Qu* se puede concluir en cada uno de los equilirios dados:
7" 8Qu* oservaron en el equilirio cido W ase:
:" Escria la reacci%n qumica que se d en cada uno de los tipos de equilirios
ensayados
K" Qu* puede concluir en el ensayo A, en los puntos A y 1
16
PRACTICAS DEL SEMIMICROANALISIS CUALITATIVO
Para identi'icar los componentes de una muestra prolema, se pueden seguir dos
m*todos=
1. La MARC5A SISTEM$TICA ANAL@TICA 4MSA6% tiene por o!eto la
separaci%n de grupos de cationes o aniones y posterior aislamiento de
cada uno, para proceder a su identi'icaci%n"
2. El m*todo de las reacciones espec'icas 4AN$LISIS 1RACCIONADO6, en
donde la reacci%n de identi'icaci%n de un ion se reali$a directamente sore
la soluci%n otenida de la muestra, aun en presencia de otros iones" Les
necesario a veces, reali$ar Umarc(as cortasVM
Para estalecer una marc(a analtica (ay que tener en cuenta los siguientes
'actores=
El producto de soluilidad
El p#
La 'ormaci%n de iones comple!os
El comportamiento de los cationes en presencia de soluciones
reguladoras
En algunos casos el e'ecto del ion comNn
MARC5A ANALITICA DE CATIONES
/e identi'ican los iones metlicos ms comunes L?? ionesM ms el ion Amonio, que a
partir de sus nitratos o cloruros, los cuales son solules en agua, por va (Nmeda"
Para la va seca se utili$arn los cloruros por ser las sales ms voltiles"
La separaci%n de los cationes en grupos, se asa en las di'erencias de soluilidad
de sus cloruros, sul'uros, (idr%)idos y 'os'atos o caronatos"
CLASI1ICACIN ANAL@TICA DE LOS CATIONES= Por su comportamiento
respecto a los reactivos generales utili$ados en la -/A, a saer= #Cl, #
?
/ %
C#
@
C/N#
?
, N#
A
0#, N#
A
Cl y LN#
A
M
?
#P0
A
, empleados segNn este orden, se
clasi'ican los cationes en cinco LBM grupos"
.5UP0 >" Comprende los cationes cuyos cloruros son insolules en cidos diluidos"
Precipitan con el #Cl diluido"
Estos cationes son= Ag
S
, P
?S
y #g
?
?S
.5UP0 ?" Comprende aquellos cationes cuyos sul'uros son insolules en los cidos
diluidos" Precipitan por la +30ACE+A-3,A, L+"A"AM en dic(o medio
cido" Este grupo se divide en dos sugrupos= el sugrupo 3IA, 'ormado
por los cationes cuyos sul'uros no son solules en los sul'uros alcalinos
o en los lcalis custicos y el sugrupo 33I1, constituidos por los cationes
cuyos sul'uros se disuelven en los reactivos indicados para 'ormar
tiosales=
/ugrupo 33IA = #g
?S
, P
?S
, 1i
@S
, Cu
?S
, Cd
?S
/ugrupo 33I1 = As
@S
, As
BS
, /
@S
, /
BS
, /n
?S
, /n
AS
17
El (ec(o de que el plomo 'igure en los grupos primero y /egundo oedece a
que su precipitaci%n como cloruro no puede ser total y (ay que prever su
presencia en el grupo segundo"
.5UP0 @" 3ncluye los cationes que precipitan (idr%)ido o sul'uro con el N#
A
0# y la
+"A"A" +ami*n comprende dos sugrupos& El sugrupo 333IA 'ormado
por los cationes cuyos (idr%)idos y sul'uros reaccionan con el #
?
0
?
o
Na
?
0
?
y e)ceso de T0#, originando comple!os= aniones acuoIcomple!os
y el sugrupo 333I1 constituidos por los cationes que estarn como
(idr%)idos o %)idos (idratados"
/ugrupo 333IA = Al
@S
, Cr
@S
, Hn
?S
/ugrupo 333I1 = Fe
@S
, Co
?S
, Ni
?S
, -n
?S

.5UP0 A" Constituidos por los cationes que precipitan con el 'os'ato monocido de
amonio en presencia de di%)ido de amonio"
Estos cationes son= Ca
?S
, 1a
?S
, /r
?S
y -g
?S
.5UP0 B" Comprende los cationes que no precipitan por los reactivos precedentes"
Estos cationes son= Na
S
, T
S
y N#
A
S
18
EXPERIMENTO F
MARC5A SISTEMATICA ANAL@TICA GRUPO I DE CATIONES
Ag
L
% Pb
9L
y 5g
9
9L
PROCEDIMIENTO FB Precipitaci%n del grupo de cationes"
>" En un tuo de ensayo, colocar de >B a ?G gotas de la sln que se va a anali$ar y
adicionar A gotas de #Cl @-" Agtar vigorosamente y centri'ugar" Comproar si la
precipitaci%n (a sido completa adicionando una gota de #Cl @F al liquido sore
nadante" Centri'ugar y separar el lquido sorenadante del precipitado"
?" .uardar el centri'ugado para el anlisis de los cationes de los grupos 33, 333, 34 y
4"
@" Lavar el precipitado con >G gotas de agua destilada que contengan > gota de #Cl
@-, agite" Centri'ugar y desec(ar el agua del lavado"
PROCEDIMIENTO 9B /eparaci%n del Cloruro de Plomo
1. El precipitado lanco otenido en el procedimiento >,
puede contener PCl
?
, AgCl y #g
?
Cl
?
" Adicionar C a E gotas de agua destilada
(irviente, agitar y mantener en el oma por @ minutos" Centri'ugar y remover el
centri'ugado del precipitado"
?" El centri'ugado anterior dividirlo en dos porciones=
Porci%n >= Adicionar una gota de #Ac @- y una gota de T
?
Cr0
A
>-& la 'ormaci%n
de un precipitado amarillo con'irma la presencia del i%n plomo"
Porci%n ?= Adicionar > a ? gotas de T3 >-& 'ormaci%n de un preciptado amarillo
solule cuando se pone en un oma (irviente % cuando se le agrega agua
destilada caliente& y por en'riamiento vuelve a precipitar en 'orma de escamas de
color dorado rillante, con'irma la presencia del i%n plomo"
3. El residuo del paso >, puede contener AgCl y #g
?
Cl
?
,
adicionarle >G gotas de N#
A
0# @-,agitar vigorosamente y centri'ugar" Un
ennegrecimiento de residuo indica la presencia del i%n mercurioso" 5emueva el
centri'ugado"
4. El centri'ugado del paso @, puede contener AgLN#
@
M
?
S
"
,ividirlo en ? porciones=
Porci%n >= Adicionar #N0
@
@- gota a gota (asta que el medio sea cido"
Formaci%n de un precipitado lanco con'irma la presencia del i%n plata"
Porci%n ?= Adicionar > a ? gotas de T3 >-& 'ormaci%n de un precipitado amarillo
plido, con'irma la presencia del i%n plata"
5. El residuo otenido en el paso @ puede contener el i%n
mercurioso" Lavar con >G gotas de agua destilada& agitar, centri'ugar y desec(ar
agua de lavado" ,isolver el precipitado con ? o @ gotas de #N0
@
concentrado&
19
diluir con B gotas de agua destilada Lsi la soluci%n no es clara, centri'ugar y
desec(ar el residuoM" Agregar al centri'ugado > a @ gotas de /nCl
?
saturado" Un
precipitado lanco o gris con'irma la presencia del i%n mercurioso"
EXPERIMENTO 9
MARC5A SISTEMATICA ANAL@TICA GRUPO II DE CATIONES
Subgu/+ IIGA B 5g
9L
% Pb
9L
% B!
7L
% Cu
9L
% Cd
9L
Subgu/+ IIGB B As
7L
% As
KL
% Sb
7L
% Sb
KL
% S(
9L
% S(
:L
PROCEDIMIENTO 7B 5egulaci%n de la acide$ de la soluci%n y precipitaci%n de los
cationes del grupo 33"
1. El centri'ugado procedente del grupo
3 puede contener algunos o todos los cationes de los grupos 33, 333, 34 y 4"
Adicionar ? gotas de #N0
@
@- al centri'ugado y calentar en el oma por @
minutos" Adicionar gota a gota N#
A
0# concentrado, (asta que se otener un p#
de F o >G LUna coloraci%n a$ul indica presencia del i%n coreM& eliminar el e)ceso
de N#
A
0#, aOadiendo gotas de #Cl @ - (asta un p# D"
?" Evaporar (asta otener >ml de
soluci%n Lsi se tiene un volumen mayorM"
@" Agregar un volumen igual de soluci%n
G"C- de #Cl" Llevar el tuo de ensayo con la soluci%n al oma y adicionar B
gotas de tioacetamida" Calentar por B minutos"
A" ,iluir el contenido del tuo de ensayo
con un volumen igual de agua destilada y agregar otras B gotas de tioacetamida"
Calentar nuevamente en el oma por @ a B minutos" Centri'ugar y remover el
centri'ugado"
5. El centri'ugado puede contener los
cationes de los grupos 333, 34 y 4" Calentar el centri'ugado (asta que todo #
?
/ se
(aya evaporado" .uardar para el anlisis del grupo 333 de cationes"
6. El precipitado contiene los sul'uros
de los cationes del grupo 33" Estos sul'uros pueden ser= As
?
/
@
LamarilloM, As
?
/
B
LamarilloM, /
?
/
@
Lro!o naran!aM, /
?
/
B
Lanaran!adoM, /n/ Lmarr%nM, /n/
?
LamarilloM, #g/ LnegroM, P/ LnegroM, 1i
?
/
@
Lmarr%nInegroM, Cu/ LnegroM y Cd/
LamarilloM" Este precipitado se trata de acuerdo al procedimiento A"
P+*ed!.!e(t+ :B /eparaci%n de los grupos 33A y 331 de cationes"
1. Lavar el precipitado otenido en el paso C con >G gotas de agua
destilada que contenga una gota de tioacetamida y > a ? gotas de N#
A
Cl soluci%n
saturada" ,esec(ar el agua de lavado" Agregar al precipitado lavado unas >G o
>B gotas de T0# @-" Agitar y calentar en el oma por @ minutos" Centri'ugar y
separar el centri'ugado"
20
?" El residuo otenido en el paso >, puede contener los sul'uros del grupo
33 A y algo de a$u're" Anali$ar el residuo de acuerdo al procedimiento B"
@" El centri'ugado otenido en el paso >, puede contener en soluci%n los
iones comple!os del grupo 33 1, los cuales son As, /n y / en 'orma de tiosales"
Anali$ar de acuerdo al procedimiento C"

P+*ed!.!e(t+ KB /eparaci%n e identi'icaci%n de los cationes del grupo 33A"
1. Lavar el precipitado otenido en el procedimiento A con
>G a >B gotas de agua destilada que contengan > a ? gotas de N#
A
Cl saturado"
Centri'ugar y desec(ar el agua de lavado" Agregar >G gotas de #N0
@
@- y > a ?
gotas de NaN0
?
>-, calentar en el oma por @ minutos, centri'ugar" A(ora se
tienen un residuo y un centri'ugado"
?" El residuo puede contener #g/ Lcolor negroM, #gN0
@
,?#g/ LlancoM y /" ,isolver
con A gotas de agua regia L@ partes de #Cl concentrado y > parte de #N0
@
concentradoM, me$clar ien y calentar por > a ? minutos en el oma" Adicionar >G
gotas de agua destilada y llevar al oma por ? minutos" En'riar el tuo al gri'o"
5ealice cualquiera de los siguientes ensayos=
Ensayo >= Adicionar ? a B gotas de /nCl
?
" Formaci%n de un precipitado lanco o
gris con'irma la presencia del i%n mercNrico"
Ensayo ?= Adicionar > a ? gotas de T3 >-" Formaci%n de un precipitado ro!oI
naran!a nos indica la presencia de #g3
?
que con e)ceso de T3 se disuelve" A la
soluci%n otenida del comple!o L#g3
A
M
?I
, aOadir una gota de N#
A
0# @- y varias
gotas de T0# @-" La Formaci%n de un precipitado pardo ro!i$o de yoduro
amoniacal de mercurio con'irma la presencia del i%n mercNrico" LEsta reacci%n se
conoce como reacci%n de NesslerM"
Ensayo @= /ore una placa de porcelana, colocar ? gotas de la soluci%n
prolema, neutra, > gota de #N0
@
@- y > a ? gotas de di'enilcara$ona, un color
a$ul violeta indica la presencia del i%n mercNrico"
@" El centri'ugado otenido en el paso > puede contener los iones P, 1i, Cu y Cd"
+rans'erir a un tuo de evaporaci%n, aOadir ? a @ gotas de #
?
/0
A
concentrado,
evaporar (asta que apare$can unos vapores densos y s%lo queden unas ? o @
gotas del lquido" En'riar completamente y agregar ? gotas de agua destilada"
Agitar vigorosamente y trans'erir a un tuo de ensayo" Lavar el tuo de
evaporaci%n con B gotas de agua destilada y aOadir el agua de lavado a la
soluci%n del tuo de ensayo, centri'ugar y remover el centri'ugado"
4. Lavar el precipitado otenido en el paso anterior con A gotas de agua
destilada" ,esec(ar el agua de lavado y aOadir al precipitado >G gotas de N#
A
Ac
saturado y calentar en el oma por @ minutos con agitaci%n" /i la soluci%n
resultante no es clara, centri'ugar y desec(ar el residuo Al centri'ugado claro
reali$arle el siguiente ensayo= agregar una gota de #Ac concentrado y ? gotas de
T
?
Cr0
A
>-, un precipitado amarillo con'irma la presencia del i%n plomo"
5. Al centri'ugado otenido en el paso @, adicionar gota a gota N#
A
0#
concentrado y agitar (asta que la soluci%n sea sica Lcomproar con el papel
21
indicador de p#M" Agregar @ gotas en e)ceso" Centri'ugar y remover el
centri'ugado" A(ora tiene un centri'ugado y un precipitado
C" Lavar el precipitado con B gotas de agua destilada, desec(ar el lavado,
adicionar al precipitado >G o ms gotas de soluci%n recientemente preparada de
estannito de potasio" El ennegrecimiento inmediato del precipitado indica la
presencia del i%n 1ismuto"
D" El centri'ugado del paso B contiene los comple!os solules de coreI
amoniaco y cadmioIamoniaco" /i la soluci%n es de color a$ul, indica la presencia
del i%n core" ,ividir la soluci%n en ? porciones desiguales=
Porci%n menor= acidi'icar con #Ac @- y agregar gota a gota soluci%n de
T
A
FeLCNM
C
& un color o precipitado pardo ro!i$o con'irma la presencia del i%n core"
Porci%n mayor= reali$ar cualquiera de los siguientes ensayos para determinar la
presencia del i%n cadmio=
Ensayo >= Adicionar gota a gota TCN >- (asta decolorar la soluci%n"
Agregar dos gotas mas en e)ceso de TCN >-" Luego aOadir B gotas de
tioacetamida y calentar en el oma por B minutos" Un precipitado amarillo
indica la presencia del i%n cadmio"
Ensayo ?= Agregar una cantidad mnima de (iposul'ito de sodio s%lido a la
porci%n mayor del centri'ugado, calentar en el oma por ? minutos, la
'ormaci%n de un precipitado negro o marr%n oscuro la presencia de core"
Centri'ugar" Un precipitado amarillo compruea la presencia del i%n cadmio"
Ensayo @= Agregar #
?
/0
A
>,B- (asta acidi'icar, calentar en el oma y
adicionar una mnima cantidad de Fe en polvo para precipitar el core"
Centri'ugar y remover el centri'ugado" ,iluir el centri'ugado con B gotas de
agua destilada y neutrali$ar con N#
A
0# @ -& adicionar unas gotas de
tioacetamida" Un precipitado amarillo de Cd/ indica la presencia del i%n
cadmio"
PROCEDIMIENTO MB Se/aa*!;( e !de(t!f!*a*!;( de ,+s *at!+(es de, gu/+ IIB"
1. Al centri'ugado del procedimiento A adicionar B o mas
gotas de N#
A
Cl soluci%n saturada y calentar ligeramente al aOo mara" /i se
precipita algo de color negro, proalemente sea #g/ que se soluili$% en la
separaci%n del grupo 33" Centri'ugar y remover el centri'ugado"
2. El residuo puede ser #g/, lvelo con agua destilada que
contenga unas gotas de N#
A
Cl saturado, centri'ugue y desec(e el lavado"
,isuelva el residuo con agua regia e identi'ique el i%n mercurio por las prueas
ya descritas"
3. El centri'ugado que contiene las tiosales se acidula gota a
gota con #Ac concentrado, agite constantemente (asta la 'ormaci%n de un
precipitado, caliente al aOo mara por unos minutos, centri'ugue y desec(e el
centri'ugado" El precipitado lvelo con agua destilada que contenga unas gotas
de N#
A
Cl saturado" Centri'ugue y desec(e las aguas de lavado" AOada el residuo
22
de B a F gotas de #Cl concentrado y un volumen igual de agua destilada, agite
caliente de @ a B minutos, centri'ugue, remueva y guarde el centri'ugado"
4. +ome el residuo y lvelo que contenga unas gotas de
soluci%n de TN0
@
" Centri'ugue y desec(e el lavado" Al precipitado lavado se
adiciona amonio N#
A
0# @- gota a gota calentando ligeramente en el aOo de
mara y agitando (asta disoluci%n del sul'uro de ars*nico" Centri'ugue si es
necesario para eliminar el e)ceso de a$u're o cualquier residuo"
5. La disoluci%n que contiene el ars*nico, se calienta en el
aOo mara por > a ? segundos con ? o @ gotas de #
?
0
?
al @Z para o)idar el
As
S@
(asta As0
A
I@
Para la identi'icaci%n del As se puede utili$ar cualquiera de estos ensayos"
Ensayo >= La soluci%n anterior se acidula con #N0
@
@- y se agrega una
pequeOa cantidad de N#
A
N0
@
s%lido o de reactivo (idratado, y unas >G a ?G
gotas de molidato de amonio soluci%n saturada" Caliente en el aOo mara
por B[ >G minutos" La 'ormaci%n de un precipitado amarillo cristalino con'irma
la presencia del i%n ars*nico"
Ensayo ?= La soluci%n que contiene el As en 'orma de arseniato, se le
adiciona de E a >G gotas de mi)tura o me$cla magnesiana Lsoluci%n
recientemente preparadaM, se agita 'uertemente y se reposa unos minutos al
aOo mara" La aparici%n de un precipitado lanco cristalino que se oserva
me!or centri'ugando, con'irma la presencia del i%n ars*nico"
C" ,ivida el centri'ugado que contiene los iones / y /n en
dos porciones"
Porci%n >= /e diluye con @ a B gotas de agua destilada y se agrega unos cristales
de cido tartrico s%lido (asta saturaci%n, seguidamente se le adiciona unas B a
>G gotas +"A,A" y de!e reposar unos minutos" Un precipitado amarillo de sul'uro
de estaOo con'irma la presencia del estaOo, si esta me$cla se calienta en el aOo
de mara y el precipitado toma color ro!oInaran!a indica la presencia de
antimonio"
Porci%n ?= En esta disoluci%n, con'irme la presencia del antimonio utili$ando
cualquiera de las siguientes prueas"
Ensayo >= Agregue una gota de #Cl concentrado y > a ? gotas de soluci%n
NaN0
?
>- y se de!a reaccionar por > a ? minutos" Adicione > a ? gotas de
soluci%n saturada de Nrea para eliminar el e)ceso de nitrito por unos minutos
y diluya con B a E gotas de agua destilada& agregue > a ? gotas de rodaminaI
1 se agita, se aOaden B a C gotas de enceno y se vuelve a agitar" /i en la
capa del enceno aparece una coloraci%n violeta indica la presencia del /"
Ensayo ?= /e le agrega N#
A
0# @- (asta tener un p# alcalino, se le agrega
unos cristales de o)alato de amonio o de cido o)lico (asta saturaci%n, se
calienta en el aOo mara por unos minutos y se le adicionan B a E gotas de
+"A,A" Un precipitado anaran!ado de s
?
s
@
indica la presencia de /"
23
EXPERIMENTO 7
MARC5A SISTEMATICA ANALITICA GRUPO III DE CATIONES
CATIONES DEL GRUPO IIIa B A,
L7
% C
L7
% H(
L9
"
IIIbB 1e
7L
% M(
9L
% C+
9L
% N!
9L
012E+340= 3denti'icaci%n de los cationes del grupo 333
FUN,A-EN+0= Estos cationes se caracteri$an por precipitar cuando estn en
soluci%n, si a esta se le adiciona= cloruro de amonio, amoniaco y sul'uro de
(idrogeno"
METODOLOGIAB
>" Adicionar A gotas de N#
A
Cl saturado a la muestra prolema& me$clar
cuidadosamente y luego agregar N#
A
0# concentrado, gota a gota, a!o
constante agitaci%n, (asta que la disoluci%n quede apenas alcalina& enseguida
agregar B gotas de agua destilada caliente" Agitar 'uertemente" Centri'ugar,
pero sin separar el centri'ugado& 0servar cuidadosamente el color del
precipitado y del liquido sorenadante" Enseguida adicionar >G gotas de +" A"
A", agitar y calentar en el 1o-a por B minutos, evitando que el contenido del
tuo se derrame a causa de la espuma" Centri'ugar y remover el
centri'ugado"
?" El centri'ugado contiene los cationes del grupo 34 y 4," Acidi'icar enseguida
con #Cl @ - y calentar en el 1o-a (asta que el volumen (aya sido reducido
casi (asta la mitad" .uardar para el anlisis del grupo 34"
El precipitado otenido en el proceso anterior contiene los sul'uros e
(idr%)idos del grupo 333, anali$ar como sigue"
@" +ratar el precipitado con BIC gotas de #Cl concentrado& agitar y calentar en el
1o-a suavemente por > minuto, Lsi el precipitado se disuelve completamente,
la ausencia de Ni y Co es demostradaM"
A" /i el precipitado no se disuelve completamente, agregar @ gotas de #N0
@
concentrado, agitar y calentar en el 1o-a (irviente (asta otener una
disoluci%n transparente, Llos sul'uros de coalto y nquel son solulesM"
Agregar unas BIC gotas de agua destilada 'ra y trasvasar a otro tuo de
ensayo para eliminar todo el precipitado de a$u're" 0servar el color de la
disoluci%n"
B" Alcalini$ar 'uertemente, agregando T0# @- gota a gota & agitar
cuidadosamente" 0servar el color del precipitado y de la soluci%n"
Adicionar unas BID gotas de #
?
0
?
al @Z lentamente y con agitaci%n constante
Ltami*n puede usar unos G"? gr de Na
?
0
?
s%lido, en 'orma lenta y con
agitaci%n" E43+E EL E6CE/0""""""": M"
C" Calentar en el 1o-a por @ minutos (asta que cese la e'ervescencia"
D" Centri'ugar y remover el centri'ugado" 0servar el color del centri'ugado y del
precipitado"
24
E" Lavar el precipitado con >G gotas de agua destilada& centri'ugar y aOadir las
aguas de lavado al centri'ugado anterior" A(ora tiene un centri'ugado y un
precipitado"
CEN+53FU.A,0= Este contiene los iones aluminato, cromato y $incato que
con'orman el sugrupo 333a"
P5EC3P3+A,0= Contiene los cationes del sugrupo 333, en 'orma de -n0
?
, y
los (idr%)idos de Fe, Co, Ni" Anali$ar de acuerdo segNn el paso >@"
ANALISIS DEL GRUPO IIIa DE CATIONES
/eparaci%n e identi'icaci%n de los cationes del grupo 333a=
Procedimiento A=
>" +ratar el centri'ugado con #N0
@
concentrado, gota a gota (asta una ligera
acide$, agregar luego N#
A
0# concentrado (asta alcan$ar claramente la
asicidad, agitar la disoluci%n amoniacal por un minuto" Centri'ugar y remover
el centri'ugado"
?" El residuo puede ser ALL0#M
@
, el cual es un precipitado gelatinoso, altamente
traslNcido, muy 'inamente dividido y el color del vidrio lancoIa$ulado, su
presencia no es 'cil de detectar al estar suspendido en disoluci%n" Lavar este
precipitado con >G gotas de agua destilada caliente& centri'ugar y desec(ar el
lavado"
@" Agregar al residuo unas @IA gotas de #N0
@
@- (asta que el residuo se
disuelva, seguidamente adicionar ?I@ gotas de alumin%n , agitar y luego
agregar N#
A
0# @-, (asta alcalini$ar escasamente, agitar, de!ar reposar por ?
minutos y centri'ugar" Un precipitado de color ro!i$o indica la presencia del i%n
aluminio
Procedimiento 1=
>" Al centri'ugado que contiene el ion aluminato se trata con >G gotas de N#
A
Ac
saturado y enseguida adicionare #Ac concentrado& gota a gota (asta un p# C,
L CU3,A,0= controlar el p# con el papel indicador, E43+A5 EL E6CE/0"M"
?" AOadir a(ora N#
A
0# @- (asta un p# DIE, centri'ugar y remover el
centri'ugado"
@" El residuo puede ser AlL0#M
@
, lavar con >G gotas de agua destilada&
centri'ugar y desec(ar el lavado" AOadir al residuo #Cl @- gota a gota (asta
que el residuo se disuelva& agregar @ gotas de N#
A
Ac saturado y @ gotas de
alumin%n, luego adicionar N#
A
0# @- (asta un p# ligeramente alcalino" ,e!ar
reposar por ? minutos y centri'ugar" Formaci%n de un precipitado de color ro!o
indica la presencia del ion aluminio"
25
F" El centri'ugado puede contener el cromo y el $inc en 'orma de Cr0
I?
A
y
HnLN#
@
M
A
S?
, Agregar 1aCl
?
>- L tami*n puede utili$ar 1aLAcM
?
>- M& gota a
gota (asta que se 'orme un precipitado, centri'ugar y remover"
>G" El residuo puede ser 1aCr0
A
me$clado con algo de 1a/0
A
" Lavar dos veces
con >G gotas de agua destilada caliente& centri'ugar y desec(ar el lavado"
>>" Agregar @IA gotas de #N0
@
@-, calentar suavemente en el 1o-a pero sin
eullici%n vigorosa y agitar por un minuto, si queda un precipitado sin disolver,
centri'ugar y desec(ar este residuo"
Con el centri'ugado claro, realice cualquiera de estos ensayos para identi'icar
el cromo=
Ensayo >= /ore un aplaca de porcelana, colocar ?I@ gotas del centri'ugado
claro, >I? gotas de di'enilcaracida y despu*s > gota de #
?
/0
A
>"B -"
Coloraci%n violeta indica presencia del ion cromo"
Ensayo ?= Al centri'ugado claro adicionar >G gotas de *ter o alco(ol amlico y
> gota de #
?
0
?
al @Z , me$clar ien mediante 'uerte agitaci%n y de!ar en
reposo" La presencia de una coloraci%n a$ul en la capa del *ter deida al
pero)ido de cromo LCr0
B
M indica la presencia del cromo"
Ensayo @= Al centri'ugado claro agregar >I? gotas de #Ac @- y unas gotas de
acetato de plomo \PLAcM
?
] >-& un precipitado amarillo indica la presencia de
Cromo"
>?" Centri'ugado= puede contener el i%n $inc despu*s de la separaci%n del cromo,
acidi'icar con #Ac @- gota a gota y luego realice por cualquiera de los
siguientes ensayos para la identi'icaci%n del $inc=
Ensayo >= Al centri'ugado acidi'icado agregar ?IA gotas de soluci%n de
T
A
FeLCNM
C
& un precipitado lancoIgris (asta verde a$ulado indica la presencia
del i%n $inc"
Ensayo ?= Al centri'ugado acidi'icado, adicionar B gotas de +" A" A" y calentar
en el 1o-a por Bminutos" La 'ormaci%n de un precipitado lanco indica la
presencia del i%n $inc"
26
ANALISIS DEL GRUPO IIIb DE CATIONES
>@" /eparaci%n e identi'icaci%n de los cationes del grupo 333= El precipitado
otenido en el paso E, que contiene los (idr%)idos de Fe, Co, Ni y tami*n
di%)ido de manganeso (idratado, se trata con unas >BI?G gotas de #
?
/0
A
>"B-, agitar y calentar en 1o-a por unos ? minutos, adicionar > gota de #
?
0
?
al @Z, seguir calentando por >I? minutos (asta cuando el precipitado se
disuelva"
>A" Agregar unas EI>G gotas de agua destilada, en'riar y dividir la soluci%n en
cuatro porciones apro)imadamente iguales=
Porci%n >= Adicionar >I? gotas de N#
A
/CN @-" La aparici%n de un color ro!o
sangre con'irma la presencia del i%n 'errico"
Porci%n ?= AOadir con una microespatula, NaF (asta que quede una pequeOa
cantidad sin disolver, de!ar rodar por las paredes del tuo de ensayo, unas
>GI>B gotas de N#
A
/CN alco(%lico" La aparici%n de un color a$ulIverde
con'irma la presencia del i%n coalto"
Porci%n @= Agregar ?IA gotas de agua destilada y ? gotas de #N0
@
@-,
me$clar cuidadosamente y luego adicionar con una microespatula una
pequeOa cantidad de ismutato de sodio s%lido," Agitar y centri'ugar, una
disoluci%n rosada a ro!oI pNrpura con'irma la presencia del i%n manganeso"
Porci%n A= Con esta porci%n identi'ique el i%n nquel por cualquiera de estos
ensayos=
Ensayo >= AOadir NaF s%lido (asta que quede algo sin disolver, (aga la
disoluci%n sica agregando N#
A
0# @- gota agota, luego adicionar ?IA gotas
de dimetilglio)ima" Un precipitado ro!o, indica presencia del i%n nquel"
Ensayo ?= Alcalini$ar la porci%n A, agregando N#
A
0# concentrado gota a
gota, si se 'orma un precipitado de FeL0#M
@
% -nL0#M
?
, centri'ugar y desec(ar
el residuo" Al liquido sorenadante agregare ?IA gotas de dimetilglio)ima,
agitar y de!ar en reposo por un minuto" Un precipitado ro!oI'resa demuestra la
presencia del i%n nquel"
27
EXPERIMENTO :
MARC5A SISTEMATICA ANALITICA GRUPO IV DE CATIONES
CATIONES DEL GRUPO IVB Ca
L9
% S
L9
% Ba
L9
% Mg
L9
"
0!etivo= 3denti'icar los cationes del grupo 34
Fundamento= Estos iones pertenecen a los metales alcalinot*rreos y se caracteri$an
por tener el mismo estado de o)idaci%n y precipitar en 'orma de 'os'atos %
caronatos"
METODOLOGIA
>" A la muestra prolema adicionar >G gotas de LN#
A
M
?
#P0
A
G"B - y N#
A
0#
concentrado gota a gota (asta tener un p# alcalino" L4eri'icar con la cinta
indicadora de p#M
?" Centri'ugar y remover el centri'ugado a otro tuo de ensayo& proar si la
precipitaci%n es completa, aOadiendo ?IA gotas de LN#
A
M
?
#P0
A
G"B - al
centri'ugado" Centri'ugar si se 'orma ms precipitado comine los
precipitados con ayuda de agua destilada, luego centri'ugar nuevamente y
desec(ar el agua" A(ora tiene un precipitado y un centri'ugado"
Precipitado= contiene los 'os'atos de 1a, Ca, /r, -g"
Centri'ugado= Puede contener los cationes del grupo 4" .uardar para el
pr%)imo e)perimento
@" Lavar el precipitado que contiene los cationes del grupo 34 con BI>G gotas de
agua destilada" Centri'ugar y desec(ar el agua de lavado"
A" +ratar el precipitado con BID gotas #Ac concentrado, agitar vigorosamente y
diluir con EI>G gotas de agua destilada" /eguidamente agregar >I@ gotas de
T
?
Cr0
A
> - y agitar por > minuto" Centri'ugar y proar si la precipitaci%n (a
sido completa" .uardar el centri'ugado"
B" El precipitado puede ser 1aCr0
A
" Adicionar unas ?IB gotas de #Cl
concentrado, calentar en el 1o-a por unos minutos" Con'irmar la presencia
del i%n ario por medio de la pruea a la llama" El i%n ario imparte a la llama
del mec(ero una coloraci%n amarillaIverdosa"

C" Adicionar >I? gotas de #
?
/0
A
>"B - al remanente de la soluci%n utili$ada
para el ensayo a la llama" Un precipitado lanco de 1a/0
A
con'irma la
presencia del i%n ario"
28
D" El centri'ugado otenido en el paso A, puede contener los iones /r, Ca, -g y
un e)ceso del i%n cromato" Agregar gota a gota, N#
A
0# concentrado (asta
otener un medio 'uertemente alcalino" Centri'ugar" A(ora tiene un precipitado
y un centri'ugado"
,esec(ar el centri'ugado que contiene los iones cromatos"
El precipitado puede ser 'os'ato de /r, Ca y -g"

E" +ratar el precipitado otenido en el paso D con A"IC gotas de #Ac concentrado
y luego diluir con BID gotas de agua destilada" Agregar BIC gotas de
LN#
A
M
?
/0
A
> -, calentar a eullici%n en el 1o-a, en'riar y centri'ugar
F" El precipitado puede ser /r/0
A
" Lavar con unas >G gotas de agua destilada
caliente" #acer esta operaci%n tres veces, desec(ando las aguas del lavado,
despu*s de centri'ugar" Adicionar de ? a B gotas de #Cl concentrado" #acer
la pruea a la llama para el estroncio" Una coloraci%n ro!i$a con'irma la
presencia del i%n estroncio"
>G" El centri'ugado contiene los iones Ca y -g" Adicionar B gotas de soluci%n de
LN#
A
M
?
C
?
0
A
G"?B - y calentar a eullici%n en el 1o-a" Un precipitado lanco
indica la presencia del i%n calcio"
>>" Centri'ugar y remover el centri'ugado" A(ora tiene un centri'ugado y un
precipitado"
>?" El precipitado puede ser CaC
?
0
A
" Adicionar de ? a B gotas de #Cl
concentrado" #acer la pruea a la llama para el i%n calcio" Una coloraci%n ro!o
ladrillo con'irma la presencia de este i%n"
>@" El centri'ugado otenido en el paso >>, puede contener el ion magnesio"
3denti'ique este i%n, por cualquiera de los siguientes ensayos=
Ensayo>= A una porci%n del centri'ugado que contiene el ion -g agregar @IA
gotas de magnes%nI33, LparaInitroencenoIa$oIal'aIna'tolM, luego adicionar
gota a gota Na0# @ -, con agitaci%n constante (asta otener un p# alcalino,
calentar en 1o-a si 'uese necesario por B minutos" Una laca a$ul, indica
presencia del ion -g"
Ensayo ?= A otra porci%n del centri'ugado que contiene el ion -g, agregar @IA
gotas de amarillo de titanio y Na0# @ - gota a gota (asta alcalini$ar" Una
coloraci%n rosa % un precipitado ro!o o rosa indica presencia del ion -g"
29
EXPLICACIN PARA 5ACER EL ENSA?O A LA LLAMA=
/e emplea un (ilo de platino L en lugar de alamre de platino se puede usar
un alamre de 'erroniquel o tami*n el gra'ito= mina de lpi$, o una !eringaM, el
cual dee estar lire de cualquier sustancia ad(erida, la cual comunicara
color a la llama" Antes de usar el (ilo de platino, este se dee limpiar de la
siguiente manera= se le sumerge en #Cl concentrado contenido en un tuo de
ensayo o vidrio de relo!, y despu*s se introduce el (ilo de platino en la llama
del mec(ero" /i el (ilo de platino est limpio no dee comunicar a la llama
ningNn color" /i la llama es coloreada, se sumerge otra ve$ el (ilo de platino
en el #Cl concentrado y se calienta nuevamente a la llama, cuando menos
medio minuto" /i el color aNn persiste, se repite esta operaci%n un nNmero de
veces con porciones recientes de #Cl concentrado, (asta que el (ilo de
platino no comunique color a la llama"
EL ENSA?O A LA LLAMA PARA UN ION PROBLEMA SE E1ECTUA ASI=
/e sumerge el (ilo de platino limpio, en la soluci%n prolema Lprecipitado S
#Cl concentradoM y se lleva la llama del mec(ero" 0servar el camio de
color"
30
EXPERIMENTO K
MARC5A SISTEMATICA ANALITICA GRUPO V DE CATIONES
CATIONES DE GRUPO VB Na
L
% N
L
% N5
L
:
012E+340= 3denti'icar los cationes pertenecientes al grupo"
FUN,A-EN+0= Conocer las caractersticas e importancia que tienen en su uso
estos cationes"
M=TODO AB IDENTI1ICACIN DE LOS IONES DEL GRUPO V% POR
REACCIONES CARACTER@STICASB V3a 28.eda
El anlisis de una muestra para reconocer los cationes de los grupos 3 al 4, dee
empe$arse por la identi'icaci%n del ion amonio, ya que a trav*s de la marc(a
sistemtica analtica, (an sido aOadidas soluciones de N#
A
0# y sales de N#
S
A
& por
lo tanto es necesario usar una porci%n de la muestra original conocida o
desconocida para reconocer el N#
S
A
" ,ividir la muestra prolema en dos porciones=
>" 3,EN+3F3CAC30N ,EL 30N A-0N30= Con la primera porci%n e'ectuar
cualquiera de los siguientes ensayos=
Ensayo >= Acci%n del reactivo de Nessler= En un tuo de ensayo colocar unas
BI>G gotas de la soluci%n original& adicionar unas ?IA gotas de Na0# % T0# @
-, si aparece algNn precipitado, centri'ugar y desec(ar este precipitado"
Al centri'ugado agregar ?IA gotas del reactivo de Nessler" La 'ormaci%n de un
precipitado marr%n % coloraci%n amarilla deida a tra$as del i%n N#
S
A
,
con'irma la presencia del 3on amonio"
Ensayo ?= Acci%n de los lcalis Na0# % T0#= En un tuo de ensayo, agregar
BI>G gotas de la soluci%n prolema e inmediatamente aOadir unas BID gotas
de Na0# % T0# @ -" 5pidamente tapar la oca del tuo con un peda$o de
papel L3+-U/ % +05NA/0L (umedecido con agua destilada y encima de
*ste, colocar una porci%n circular de papel 'iltro, para que el cierre de la oca
del tuo de ensayo sea completa& luego calentar suavemente el con!unto en el
1o-a" Un camio, del color ro!o a a$ul del papel litmus, con'irma la
presencia del amonio"
?" 3,EN+3F3CAC37N ,E L0/ 30NE/ Na
S
K T
S
= Con la segunda porci%n de la
muestra prolema, eliminar el i%n amonio ya que impide la identi'icaci%n del
potasio y el sodio Len la reacci%n con el T#
?
/0
A
M" Esto puede (acerse de
dos 'ormas Laplicar la 'orma AM=
AM EL3-3NAC37N ,EL 30N A-0N30 P05 40LA+3L3HAC37N= Adicionar ?
gotas de #N0
@
concentrado a la muestra prolema, (ervir cuidadosamente
(asta otener un residuo seco, continuar calentando por unos segundos ms
para eliminar todas las sales de amonio" ,iluir el residuo con unas >GI>B
gotas de agua destilada, L si la soluci%n no es clara, centri'ugar y desec(ar el
31
residuoM " ,ividir la soluci%n otenida en dos porciones para identi'icar potasio
y sodio"
1M por 'i!aci%n del amonio, convirti*ndolo en el compuesto orgnico llamado
U50+50P3NA LC#
?
M
C
N
A
agregando F05-AL,E#3,0"
@" Con una de las porciones otenidas en el paso ?, identi'icar potasio,
siguiendo uno de estos ensayos=
Ensayo >= agregar ?IA gotas de soluci%n recientemente preparada de
coaltinitrito s%dico, ?I@ gotas de NaAc ?"B -, agitar y de!ar reposar varios
minutos" Un precipitado amarillo % amarillo naran!a, con'irma la presencia del
ion potasio"
Ensayo ?= Agregar a la muestra prolema ?I@ gotas de NaAc ?"B - y >I@
gotas de soluci%n de dipicrilamina" La 'ormaci%n de un precipitado naran!aI
ro!i$o, indica presencia del ion potasio"
Ensayo @= Agregar @IB gotas de soluci%n recientemente preparada de
tetra'enilorato s%dico" La 'ormaci%n de un precipitado lanco de LC
C
#
B
M
A
1T,
indica la presencia del ion potasio"
A" Con la segunda porci%n de la muestra otenida en el paso ?, identi'icar el i%n
sodio" 4eri'icar que el p# de esta 'racci%n sea casi neutro" /i esta 'racci%n
tiene un p# cido, dee neutrali$ar adicionando una o ms gotas de T0# @
-, tami*n puede usar o)ido de $inc, eliminando el e)ceso de o)ido por
centri'ugaci%n, e'ectuar cualquiera de los siguientes ensayos para identi'icar
el ion sodio=
Ensayo >= Agregar >G o ms gotas de acetato de uranilo y $inc a la muestra
prolema, tami*n puede usar acetato de uranilo y magnesio, agitar y de!ar
reposar por E minutos apro)" Un precipitado amarillo cristalino, con'irma la
presencia del ion sodio"
Ensayo ?= Agregar un volumen igual al de la muestra de ortoantimoniato
potsico, T#
?
/0
A
" ,e!ar reposar por varios minutos, La 'ormaci%n de un
precipitado lanco cristalino con'irma la presencia del ion sodio"
M=TODO BB IDENTI1ICACION DEL POTASIO ? EL SODIO POR EL METODO
1RACCIONADO
>" 3,EN+3F3CAC37N ,EL P0+A/30= a BIE gotas de la soluci%n original que
contiene los cationes de todos los grupos, s est presente el amonio, agregar
un volumen igual de 'ormalde(do al AGZ y una gota de 'enol'talena"
Adicionar gota a gota una soluci%n de Na
?
C0
@
>"B -, (asta aparici%n de
coloraci%n ro!a, si aparece un precipitado, la soluci%n se dee calentar en el
oma por >I? minutos" Centri'ugar y desec(ar el precipitado"
32
?" Acidi'icar el centri'ugado con #Ac @-, (asta que desapre$ca la coloraci%n
ro!a" 3denti'icar el potasio adicionando gotas de soluci%n de coaltonitrito de
sodio y calentar para asegurar que el precipitado amarillo 'ormado
corresponde e)clusivamente a la identi'icaci%n del ion potasio"
@" 3,EN+3F3CAC37N ,EL /0,30= a BIE gotas de la soluci%n original de
cationes, adicionar unas ?IA gotas de T
?
C0
@
> -, calentar en el oma por >I?
minutos" Centri'ugar y desec(ar cualquier precipitado que se 'orme& acidi'icar
levemente el centri'ugado con #Ac @ - (asta un p# de BIC& agregar AIC gotas
de acetato de uranilo y $inc" Un precipitado amarillo cristalino, indica
presencia del ion sodio
IDENTI1ICACIN DE LOS IONES SODIO ? POTASIO POR ENSA?OS A LA
LLAMAB V3a se*a
>" +rans'erir una porci%n de la muestra Lo del centri'ugado del grupo 34M a un
tuo de evaporaci%n, concentrar (asta un volumen apro)imado de G"BG ml"
,esec(ar cualquier precipitado que se 'orme"
?" AOadir gotas de #Cl concentrado y (acer la pruea a la llama de los iones
sodio y potasio de la siguiente 'orma= Limpiar un alamre de platino Lver
e)plicaci%n anteriorM, introducir la punta del (ilo de platino en la suluci%n y
vuelva el (ilo a la llama" Una llama amarilla intensa y que dure por lo menos B
segundos con'irma la presencia del ion sodio"
@" /i el ion sodio est ausente, el ion potasio, le transmite a la llama una
coloraci%n violeta"
A" /i la llama amarilla del ion sodio est presente, Lenmascara al ion potasioM por
lo tanto ser necesario oservar la llama a trav*s de un vidrio a$ul de coalto
% de una soluci%n de a$ul ndigo contenida en un tuo de ensayo grueso o
cualquier otro recipiente, para que esta soluci%n sirva de 'iltro"
B" 5epetir la pruea anterior, e)aminando la llama a trav*s del vidrio a$ul de
coalto % por el 'iltro de la soluci%n de a$ul ndigo" Una llama violetaIro!i$a
vista a trav*s del 'iltro, y que perdure por lo menos dos segundos con'irma la
presencia del ion potasio"
33
MARC5A SISTEM$TICA ANALITICA PARA ANIONES
INTRODUCCIN
CLASI1ICACIN ANAL@TICA DE LOS ANIONES= al igual como para los cationes
e)iste una clasi'icaci%n analtica a la que, con ligeras variantes, se adaptan casi
todas las marc(as analticas, en aniones no e)iste una clasi'icaci%n Nnica y puede
decirse que cada autor que (a investigado sore el tema tiene la suya propia,
aunque entre todas ellas e)istan las naturales analogas" Entre las causas que
motivan la ine)istencia de una clasi'icaci%n Nnica de aniones se encuentran las
siguientes=
AM El gran numero de aniones a considerar que incluyen no solo los 'ormados
por elementos electronegativos, sino por los electropositivos muy cidos,
como arseniatos, arsenitos, cromatos, permanganatos, vanadatos, etc"
1M La ausencia, en muc(os casos de reactivos verdaderamente selectivos que
separen grupos ien de'inidos de aniones
CM La inestailidad de los aniones a los camios de acide$ que a'ectan a su
potencial redo) o a la e)istencia de los mismos, etc"
Esta clasi'icaci%n comprende ?> aniones, organi$ados en B grupos, el ordenamiento
de los cuales se 'undamenta en la soluilidad que presentan las sales de= calcio,
ario, cadmio y plata que se 'orman con los aniones de una muestra prolema,
segNn el medio en el cual se encuentra sea cido o sico es decir=
Gu/+ FB 3ncluye los aniones cuyas sales de calcio son insolules en una soluci%n o
medio ligeramente sico" /on= C0
@
^
, /0
@
^
, As0
A
I@
, As0
?
I>
, y P0
A
I@
Lsugrupo 3IAM, y tami*n, C
?
0
A
^
y F
I>
L/ugrupo 3I1M"
Gu/+ 9B Comprende los aniones cuyas sales de calcio son solules, pero las sales
de ario son insolules en medio ligeramente sico" /on= Cr0
A
^
y /0
A
^
"
Gu/+ 7B Esta compuesto de los aniones cuyas sales de calcio y ario son solules,
pero las sales de cadmio son insolules en soluci%n ligeramente sica"
/on= /
^
, FeLCNM
C
IA
y FeLCNM
C
I@
"
Gu/+ :B Esta compuesto por los aniones cuyas sales de calcio, ario y cadmio son
solules, pero las sales de plata son insolules en soluci%n ligeramente
cidas" /on= /
?
0
@
^
, /CN
I>
, Cl
I>
, 1r
I>
y 3
I>
"
Gu/+ KB 3ncluye los aniones cuyas sales de calcio, ario, cadmio y plata son
solules en agua y cidos" /on= N0
?
I>
, N0
@
I>
, Cl0
@
I>
y 10
?
I>
"
,e acuerdo a lo anterior, los agentes precipitantes de cada grupo vienen a ser
respectivamente= CALC30, 1A530, CA,-30 y PLA+A" Estos cationes se agregan
en 'orma de los acetatos correspondientes"
34
ANALISIS CUALITATIVO DE ANIONES O RADICALES ACIDOS
El qumico analtico N" A" +ANANAE4, sudivide los aniones en los siguientes
sugrupos"
AN30NE/ 063,AN+E/=
-n0
A
I>
, Cr0
A
^
, N0
@
I>
, N0
?
I>
, As0
A
I@
, FeLCNM
C
I@
y otros"
AN30NE/ 5E,UC+05E/=
Cl
I>
, 1r
I>
, 3
I>
, /
^
, /0
?
^
, /
?
0
@
^
, /CN
I>
, As0
@
I@
, FeLCNM
C
IA
, C
?
0
A
^
y otros"
AN30NE/ 3N,3FE5EN+E/=
/0
A
^
, P0
A
I@
, 10
?
I>
, /i0
@
I?
, C0
@
I?
, F
I>
, Ac
I>
LAcetatoM y otros"
IDENTI1ICACIN POR EL METODO 1RACCIONADO DE LOS ANIONES &UE NO
SE IDENTI1ICAN POR M" S" A"
>" 3,EN+3F3CAC37N ,EL C50-A+0=
/e reali$a en caso de que la soluci%n prolema de aniones presente coloraci%n
amarilla o anaran!ada"
P50CE,3-3EN+0= a unas B gotas de la soluci%n prolema adicionar una gota del
indicador 'enol'talena, si aparece color ro!o, agregar gota a gota #
?
/0
A
>"B - (asta
la desaparici%n del color, luego adicionar varias gotas de alco(ol amlico y
seguidamente una gota de #
?
0
?
al @Z, color a$ul 'uga$ del cido percr%mico
L#
?
Cr0
C
M indica la presencia de ion Cromato"
?" 3,EN+3F3CAC37N ,EL 06ALA+0 K FLU05U50=
P50CE,3-3EN+0= acidi'icar con #Ac concentrado unas B gotas de la soluci%n
prolema L(asta p# ^ A I BM y adicionar e)ceso de soluci%n de CaLAcM
?
, o CaCl
?
y
calentar en el 1oma" Formaci%n de un precipitado lanco indica posiilidad de la
presencia del o)alato yJo 'luoruro" Centri'ugar" +ratar el precipitado con agua
destilada para lavar y eliminar reductores adsoridos, luego agregar gotas de #
?
/0
A
>"B - y calentar en el 1oma" /i el precipitado se disuelve completamente indica la
presencia de o)alato y 'luoruro" Anali$ar de acuerdo al procedimiento del grupo 3I1
de aniones"
@" 3,EN+3F3CAC37N ,EL /ULFU50=
P50CE,3-3EN+0= a B I C gotas de la soluci%n prolema adicionar #Cl @ -L (asta
p# igual o menor a ?M" A la oca del tuo de ensayo acercar un peda$o de papel
'iltro (umedecido con soluci%n de PLAcM
?
" Ennegrecimiento del papel indica
presencia del sul'uro"
35
A" 3,EN+3F3CAC37N ,E FE550C3ANU50=
P50CE,3-3EN+0= a unas B gotas de la soluci%n prolema aOadir #Cl @ - (asta
reacci%n cida y luego >I? gotas de FeCl
@
" Un precipitado a$ul llamado A$ul de
1erln indica la presencia del 'errocianuro"
B" 3,EN+3F3CAC37N ,EL FE553C3ANU50=
P50CE,3-3EN+0= a unas B gotas de la soluci%n prolema acidi'icada con #Cl @ -
adicionar unos cristales de /ul'ato Ferroso Am%nico" Un precipitado a$ul llamado
A$ul de +urnull indica presencia del ion 'erricianuro"
EXPERIMENTO PREELIMINAR=
ENSA?OS PRELIMINARES PARA ANIONES O RADICALES ACIDOS=
Antes de aplicar la -" /" A" para aniones, es necesario reali$ar los siguientes
ensayos preliminares=
>" ,E+E5-3NA5 EL p# ,E LA /0LUC37N
aM /i el p# es menor o igual a ?, no pueden coe)istir o estar presentes los aniones
de cidos voltiles inestales con C0
@
^
, /0
@
^
, /
?
0
@
^
y N0
?
I>
"
Adems en medio cido no pueden coe)istir los siguientes pares de aniones=
3
I>
y N0
?
I>
& 3
I>
y 30
@
I>
& 3
I>
y Cl0
@
I>
& 3
I>
y As0
A
I@
, N0
?
I>
y Cl0
@
I>
, N0
?
I>
y
As0
?
I>
, /0
@
^
, y As0
A
I@
, /
?
0
@
I?
, As0
A
I@
"

M

/i la soluci%n prolema de aniones tiene un p# alcalino, en esta pueden estar
presentes todos los aniones e)aminados"
?" EN/AK0 A LA P5E/ENC3A C0N2UN+A ,E AL.UN0/ 063,AN+E/ K
5E,UC+05E/=
aM A unas B gotas de la soluci%n de aniones adicionarle #Ac @ - (asta acidi'icar" En
presencia de N0
?
I>
y 3
I>
se desprende yodo lire"
M /i el ensayo anterior es negativo, la soluci%n se acidula con #Cl @ -& el
desprendimiento de yodo indica posile presencia de los pares 3
I>
y Cl0
@
I>
& 3
I>
y
As0
A
I@
" El enturiamiento de la soluci%n es un indicio de la presencia del /
?
0
@
I?
"
@" EN/AK0 ,E ,E/P5EN,3-3EN+0 ,E .A/E/=
Unas B I E gotas de la soluci%n prolema se trata con unas gotas de #
?
/0
A
>"B
-" Agitar ligeramente el contenido del tuo" /i no se oserva desprendimiento de
uru!as, el tuo se calienta suavemente" La 'ormaci%n de gases LC0
?
, /0
?
,
N0
?
M, indica la posile presencia de los iones caronato, sul'ito, tiosul'ato y nitrito"
36
5ecordar que=
aM El C0
?
es un gas incoloro que enturia el agua de cal"
M El /0
?
es un gas con olor a a$u're quemado que provoca decoloraci%n de la
soluci%n diluida de T-n0
A
G"G>- e yodo"
cM El N0
?
es un gas pardo ro!i$o"
A" EN/AK0 ,E AN30NE/ C0N 1aCl
?
" 4-e /'g!(a <6
A unas BIE gotas de la soluci%n prolema neutra o d*ilmente alcalina a un p#
igual DIF, Lse alcalini$a con soluci%n de 1aL0#M
?
M& Adicionar de ? a @ gotas de
1aCl
?
" La 'ormaci%n de un precipitado puede indicar= 1a/0
A
, 1a/0
@
, 1aLAs0
?
M
?
,
1a
@
LAs0
A
M
?
, 1a
@
LP0
A
M
?
"
B" EN/AK0 ,E AN30NE/ C0N AgN0
@
" 4-e /'g!(a <6
A unas BIC gotas de la soluci%n prolema se le adiciona de ? I @ gotas de
soluci%n de AgN0
@
" /i se 'orma un precipitado se agregan varias gotas de #N0
@
concentrado" 3nsoluilidad del precipitado indica la posile presencia de las
siguientes sales= AgCl, Ag1r, Ag3, Ag/CN, Ag
?
/ L'ormado por dismutaci%n del
Ag
?
/
?
0
@
"
C" EN/AK0 PA5A AN30NE/ 5E,UC+05E/
aM A unas @ I B gotas de la soluci%n prolema de aniones, adicionar una o dos gotas
de T0# @ - y una o dos gotas de T-n0
A
G"G> -" /i no se 'orma precipitado
inmediatamente, caliente en el 1oma"
La aparici%n de un precipitado pardo indica la presencia de los aniones
reductores, /
?
0
@
^
, /0
@
^
, 3
I>
, As0
?
I>
, /CN
I>
, etc"
M /i el ensayo anterior indica presencia de aniones reductores, entonces a @ I B
gotas de la soluci%n prolema adicione gota a gota #
?
/0
A
>"B - (asta acidi'icar y
luego agregue unas gotas de soluci%n de yodo diluida teOida de a$ul por el
indicador almid%n" La decoloraci%n de la soluci%n yodoIalmid%n indica la
presencia del 3on /
?
0
@
^
o /0
@
^
"
D" EN/AK0 PA5A AN30NE/ 063,AN+E/"
A unas @IB gotas de la soluci%n prolema de aniones, adicionar gota a gota
#
?
/0
A
>"B - (asta acidi'icar& luego agregar unas ?IB gotas de enceno o CCl
A
y
>I@ gotas de soluci%n de T3" La aparici%n de una coloraci%n violeta en la capa
orgnica despu*s de agitar la soluci%n indica la presencia de los iones= N0
?
I>
, 30
@
I
>
, As0
A
I@
, Cl0
@
I>
, etc"
37
EXPERIMENTO MB ANALISIS DEL GRUPO I DE ANIONES
P50CE,3-3EN+0 >= Ensayo para el ion Caronato LC0
@
^
M
En un tuo de ensayo medir apro)imadamente ? ml de la soluci%n prolema y
adicionar apro)imadamente G"> gr Lcon una microesptulaM de TCl0
@
, o algunas
gotas de #
?
0
?
al @Z" AOadir > o ms gotas de #Cl @ - y oservar cuidadosamente
si se produce una e'ervescencia, lo cual indica la presencia del ion caronato"
0tro ensayo para el ion caronato= En un tuo de ensayo se coloca una pequeOa
cantidad de la sustancia por e)aminar La >G gotas, si la muestra prolema es
lquidaM, se aOade algunas gotas de #
?
0
?
al @Z o agua de romo para o)idar los
sul'itos eventualmente presentes, luego se aOaden >G o ms gotas de #Cl @ -"
+apar rpidamente con un tap%n de cauc(o (oradado, equipado con un tuo de
vidrio en u, cuya e)tremidad ms larga Lver equipos para la investigaci%n de
caronatos o consulte con el pro'esorM, est unida a otro tuo de ensayo que
contiene > ml de 1aL0#M
?
, se calienta suavemente en la llama de un mec(ero o en
una 1oma" En presencia de caronatos el #idr%)ido de 1ario se enturia por
'ormaci%n de 1aC0
@
" El enturiamiento desaparece por adici%n de cido ac*tico
Ldi'erencia con el 1a/0
@
M
En presencia de sul'itos y tiosul'atos, se trata la muestra con #
?
0
?
o con agua de
romo o con T
?
Cr
?
0
D
o Len ausencia de o)alatosM con T-n0
A
, y se reali$a la pruea
ya descrita"
P50CE,3-3EN+0 ?= 5eempla$o de los iones de metales pesados"
Una microesptula llena con la muestra s%lida Lo ? ml si la muestra es lquidaM,
agregar ? ml de agua destilada y calentar en el 1oma por ? minutos" Agregar ? ml de
NaC0
@
>"B - y calentar en el 1oma por >G minutos" 5eempla$ar cualquier cantidad
de agua que se (aya perdido por evaporaci%n y centri'ugar" /e otiene un
centri'ugado y un precipitado"
CEN+53FU.A,0= Contiene aniones en 'orma de sales solules de sodio y se
anali$a de acuerdo con el procedimiento @" ,esec(ar el precipitado, el cual est
compuesto de caronatos e (idr%)idos de iones de metales pesados"
P50CE,3-3EN+0 @= P5EC3P3+AC37N ,EL .5UP0 3 ,E AN30NE/"
Al centri'ugado del procedimiento ?, adicionar CaLAcM
?
? - gota a gota (asta que la
precipitaci%n sea completa" Centri'ugue"
CEN+53FU.A,0= Contiene los aniones de los grupos 33 al 4" .uarde para el
procedimiento D"
5E/3,U0= Puede estar compuesto de las sales de calcio insolules de los iones
caronatos, sul'itos, arsenito, arsenato, 'os'ato, o)alato y 'luoruro" Lave el residuo
38
tres veces con agua destilada y desec(e los lavados" Analice el residuo de acuerdo
al procedimiento A"
P50CE,3-3EN+0 A= /EPA5AC37N ,EL .5UP0 3 ,E AN30NE/ EN
/U1.5UP0/
Al residuo del procedimiento @ adicionar ?G gotas de #Ac @ -, agitar 'uertemente y
centri'ugar"
CEN+53FU.A,0= Puede contener los iones sul'ito, arsenito, arsenato y 'os'ato"
.uardar para el procedimiento B" .rupo 3A"
5E/3,U0= Que no se disolvi% en #Ac, puede ser CaC
?
0
A
o CaF
?
o amos" /iga el
procedimiento C" .rupo 31
P50CE,3-3EN+0 B= 3,EN+3F3CAC37N ,EL .5UP0 3IA"
El centri'ugado del procedimiento A puede contener los iones sul'ito, arsenito,
arsenato y 'os'ato" ,ividir en cuatro porciones y e'ectuar los siguientes ensayos=
P53-E5A P05C37N= Puede anali$arla por cualquiera de los siguientes ensayos"
Ensayo >= A la primera porci%n, aOadir dos gotas de #Cl concentrado y cinco gotas
de 1aLAcM
?
" Centri'ugar y desec(ar cualquier precipitado 'ormado" Al centri'ugado
claro aOadir cinco gotas de #
?
0
?
al @Z" La 'ormaci%n de un precipitado lanco
con'irma presencia del ion sul'ito"
Ensayo ?" A la porci%n > que dee ser neutra, aOadir unos cristales de Hn/0
A
y
agitar, aOadir cuatro gotas de nitroprusiato s%dico reci*n preparado Lsoluci%n acuosa
al >ZM y una gota de 'errocianuro potsico" Un precipitado ro!o con'irma la presencia
del ion sul'ito LNota= la neutrali$aci%n es con Na#C0
@
>FM"
Ensayo @" En una placa cuentagotas colocar > gota de la porci%n > neutra aOadir
una gota de verde malaquita" La decoloraci%n indica la presencia de ion sul'ito"
/E.UN,A P05C30N= AOadir dos gotas de #Cl @ - y dos gotas de agua destilada
calentar (asta eullici%n y aOadir cinco gotas de +AA LtioacetamidaM" La 'ormaci%n
inmediata de un precipitado amarrillo demuestra la presencia de ion arsenito"
+E5CE5A P05C37N= Adicionar dos gotas de #Cl @ - y calentar en el 1oma por
dos minutos" AOadir unos cristales de T3" /i la soluci%n se vuelve marr%n indica la
presencia del ion arsenato" AOadir die$ gotas de C
C
#
C
o CCl
A
y agitar vigorosamente
durante un minuto" Una coloraci%n rosada en la capa del CCl
A
con'irma la presencia
de ion arsenato"
CUA5+A P05C37N= Adicionar cinco gotas de #N0
@
concentrado y
apro)imadamente G"? gr de cido tartrico s%lido" Agitar la soluci%n y agregar cinco
gotas de molidato de amonio, LN#
A
M
?
-o0
A
y llevar a calentamiento en el 1oma por
> minuto" La 'ormaci%n de un precipitado amarrillo con'irma la presencia del ion
'os'ato"
39
PROCEDIMIENTO MB IDENTI1ICACIN DEL GRUPO FGB
El residuo del procedimiento A puede ser CaC
?
0
A
o CaF
?
o amos" Lavar este
precipitado dos veces con agua destilada y desec(ar los lavados"
5E/3,U0= Adicionar die$ gotas de #
?
/0
A
>"B - calentar y agitar en el 1oma por un
minuto" Agregar dos gotas de T-n0
A
G"G> -" La desaparici%n del color rosado
demuestra la presencia del ion o)alato" L5eservar para identi'icar el 'luoruroM"
3,EN+3F3CAC37N ,EL 30N FLU05U50=
/i el o)alato est presente, a la soluci%n anterior decolorada, se le continua
agregando T-n0
A
G"G> - (asta que la soluci%n tome una coloraci%n marr%n o
pNrpura" ,esaparecer esta coloraci%n mediante la adici%n de una o dos gotas de
#
?
0
?
al @Z" Centri'ugar y desec(ar cualquier precipitado" A(ora dividir el
centri'ugado en dos porciones y reali$ar los siguientes ensayos=
EN/AK0 >" A la porci%n >, agregar dos o ms gotas de eosina, una o dos gotas de
nitrato de lantano, LaLN0
@
M
@
al BZ y tres gotas de acetato de amonio, N#
A
Ac
saturado" Calentar en el oma por varios minutos" La 'ormaci%n de un precipitado
rosaInaran!a con'irma la presencia de ion 'luoruro"
EN/AK0 ?" En un tuo de ensayo depositar una o ms gotas de nitrato de circonio,
HrLN0
@
M
A
al G"BZ en #Cl C -, aOadir una o ms gotas de soluci%n de ali$arinaI/ al
G"?Z en etanol, (asta color violeta ro!i$o, sin gran e)ceso" Adicionar a(ora la porci%n
No" ? que contiene el ion 'luoruro" Calentar en el oma" ,ecoloraci%n de la laca de
circonio de violeta a amarrillo indicara la presencia del ion 'luoruro"
0+50/ EN/AK0/ PA5A EL 30N FLU05U50= Con el precipitado del sugrupo 3I1,
puede veri'icarse tami*n los siguientes ensayos=
EN/AK0 3= En un tuo de ensayo, adicionar unas >G gotas de me$cla cr%mica
Licromato potsico, T
?
Cr
?
0
D
s%lido ms #
?
/0
A
concentradoM, calentar y (acer
resalar el liquido (asta que mo!e uni'ormemente las paredes del tuo" AOadir un
poco de precipitado del precipitado del sugrupo >I1, agitar y calentar" /i al inclinar
el tuo, el liquido no mo!a las paredes del mismo y adquiere un aspecto de gota de
grasa, indica la presencia de ion 'luoruro"
EN/AK0 ?" /e elimina el o)alato del precipitado >I1, por calcinaci%n intensa por >
minuto" ,isolver el s%lido con #Ac @ - y e'ectuar el ensayo ?"
40
EXPERIMENTO OB ANALISIS DEL GRUPO II DE ANIONES
PROCEDIMIENTO OB P5EC3P3+AC37N ,EL .5UP0 33 ,E AN30NE/
El centri'ugado del procedimiento @ puede contener uno o todos los aniones del
grupo 33 al 4, adicionar 1aLAcM
?
> -, gota a gota (asta que la precipitaci%n sea
completa"
CEN+53FU.A,0= Contiene los aniones del grupo 333 al 4, guarde y siga el
procedimiento F"
P5EC3P3+A,0= Puede estar compuesto de 1a/0
A
y 1aCr0
A
" /iga el procedimiento
E"
PROCEDIMIENTO P= /EPA5AC37N E 3,EN+3F3CAC37N ,E L0/ AN30NE/ ,EL
.5UP0 33
Lavar el precipitado con >G gotas de agua destilada y desec(ar los lavados" +ratar el
precipitado con B o ms gotas de #Cl @ -, agitar y centri'ugar"
5E/3,U0= Puede ser 1a/0
A
" AOadir >G gotas de #Cl @ -" Un residuo lanco
con'irma la presencia del ion sul'ato" LLavar el precipitado con agua destilada que
contenga unas gotas de #Cl concentrado para eliminar el e)ceso del ion cromatoM"
CEN+53FU.A,0= Puede contener el ion cromato" 5eali$ar cualquiera de los
siguientes ensayos=
EN/AK0 >" Adicionar al centri'ugado dos o tres gotas de #
?
/0
A
>"B -, die$ gotas de
*ter o alco(ol amlico y una o ms gotas de #
?
0
?
al @Z" Un color a$ul 'uga$
compruea la presencia del ion cromato"
EN/AK0 ?" /ore una placa de porcelana, colocar dos gotas del centri'ugado ms
dos gotas de di'enilcaracida y una o ms gotas de #
?
/0
A
>"B -" La coloraci%n
violeta indica la presencia del cromato"
EN/AK0 @" Al centri'ugado adicionar @ o ms gotas NaAc ?"B -" Un precipitado
amarrillo con'irma la presencia del cromato"
41
EXPERIMENTO PB ANALISIS DEL GRUPO III DE ANIONES
PROCEDIMIENTO QB P5EC3P3+AC37N ,EL .5UP0 333 ,E AN30NE/
Al centri'ugado del grupo 33 Lprocedimiento DM& adicionar CdLAcM
?
> -, gota a gota
(asta que la precipitaci%n sea completa" Centri'ugar"
CEN+53FU.A,0= Puede contener los aniones del grupo 34 y 4" Continuar con el
procedimiento >>"
P5EC3P3+A,0= Puede contener Cd/, Cd
?
FeLCNM
C
y Cd
@
\FeLCNM
C
]
?
" Continuar con el
procedimiento >G"
PROCEDIMIENTO FR= 3,EN+3F3CAC37N ,E L0/ AN30NE/ ,EL .5UP0 333
Lavar el precipitado ? veces con agua destilada caliente" ,esec(ar los lavados"
+ratar al precipitado con >B o ms gotas de N#
A
0# concentrado, calentar
suavemente sin (ervir y de!ar en'riar" Centri'ugar"
P5EC3P3+A,0= Puede ser Cd/, aOadir dos gotas de #Cl concentrado" +apar la
oca del tuo de ensayo con un peda$o de papel 'iltro (umedecido con soluci%n de
PLAcM
?
G"B -" Una coloraci%n negra o marr%n en el papel 'iltro causado por la
'ormaci%n del P/, indica presencia del ion sul'uro"
Nota= El ion sul'uro se puede identi'icar en la muestra prolema o en el centri'ugado
del grupo 33, con el nitroprusiato s%dico, as=
En la cavidad de una placa de porcelana se coloca una gota de la soluci%n
prolema, una a dos gotas de N#
A
0# @ - y una gota del nitroprusiato s%dico
Lsoluci%n reci*n preparadaM" /i aparece un color ro!o violeta indica la presencia del
ion sul'uro"
CEN+53FU.A,0= Puede contener los iones 'errocianuro y 'erricianuro" ,ividir en
dos porciones"
P05C37N >" E'ectu* los siguientes ensayos=
EN/AK0 >" En una placa de porcelana depositar dos gotas de esta porci%n,
acidi'icar con dos o ms gotas de #Cl concentrado y adicionar una a dos gotas de
molidato am%nico" La 'ormaci%n de un color pardo ro!i$o o precipitado, solule en
Na0#, con'irma la presencia del ion 'errocianuro"
EN/AK0 ?" Colocar en una placa de porcelana, dos gotas de la porci%n >, acidular
con #Cl concentrado y aOadir unas gotas de FeCl
@
> -" Un precipitado a$ul oscuro
con'irma la presencia del ion 'errocianuro"
P05C37N ?= 5eali$ar cualquiera de estas reacciones=
EN/AK0 >" Colocar en una placa de porcelana dos gotas de la porci%n ?, acidular
con una o ms gotas de #Cl concentrado y aOadir unos cristales de sul'ato 'erroso
am%nico" Un precipitado color a$ul indica la presencia del ion 'erricianuro"
EN/AK0 ?" Colocar en una placa de porcelana una gota de la porci%n ? y una gota
de soluci%n saturada de acetato de encidina" Un color a$ul indica la presencia del
ion 'erricianuro"
42
EXPERIMENTO QB ANALISIS DEL GRUPO IV DE ANIONES
P50CE,3-3EN+0 >>= EN/AK0 P5EL3-3NA5 ,EL .5UP0=
A tres gotas de centri'ugado del procedimiento F, adicionar B gotas de AgAc soluci%n
saturada y acidi'icar con #N0
@
@ -" La 'ormaci%n de un precipitado indica la
presencia del grupo 34 de aniones" L/i no se 'orma precipitado, proseguir con el
e)perimento >G= Anlisis del grupo 4 de anionesM"
PROCEDIMIENTO F9= P5EC3P3+AC37N ,EL .5UP0 34 ,E AN30NE/=
_ 3,EN+3F3CAC37N ,EL 30N +30/ULFA+0= /i la pruea preliminar indica la
presencia del grupo 34 de aniones, entonces a todo el centri'ugado del grupo 333
Lprocedimiento FM, agregar con agitaci%n, gota a gota, soluci%n saturada de AgAc
(asta que la precipitaci%n sea casi completa" Centri'ugar y acidi'icar toda la me$cla
con #Ac concentrado y adicionar otras gotas de AgAc soluci%n saturada" /i se
oserva que el precipitado camia de color desde lanco (asta amarillo, pasando
por naran!a y marr%n (asta un color negro, la presencia del ion tiosul'ato es
con'irmada" Agitar 'uertemente y centri'ugar" 5emueva el centri'ugado"
CEN+53FU.A,0= Contiene los aniones del grupo 4" /eguir con el procedimiento
>A"
P5EC3P3+A,0= Puede contener Ag
?
/, AgCl, Ag/CN, Ag3 y Ag1r" Anali$ar de
acuerdo al procedimiento >@"
PROCEDIMIENTO F7= /EPA5AC37N E 3,EN+3F3CAC37N ,EL .5UP0 34 ,E
AN30NE/=
Lavar el precipitado otenido en el procedimiento >?, con agua destilada que
contenga unas gotas de #N0
@
@ -, (asta que las aguas del lavado no den
precipitaci%n con #Cl @ -" ,esec(ar las aguas del lavado, lavar una ve$ ms con
agua destilada para remover el e)ceso de #N0
@
" ,esec(ar las aguas de lavado"
+ratar el precipitado con >G gotas de AgN0
@
amoniacal Lllamado 5eactivo de -illerM,
agitar 'uertemente y centri'ugar" En caso de no tener 5eactivo de -iller, leer nota al
'inal de la pgina"
CEN+53FU.A,0= Puede contener el ion cloruro" AOadir #N0
@
@ - (asta acidi'icar
la soluci%n Lcon'irmar con la cinta indicadora de p#M" La 'ormaci%n de un precipitado
lanco demuestra la presencia del ion cloruro"
N+ta= El precipitado puede contener Ag/, AgCl, Ag/CN, Ag3, A1r" A camio del
5eactivo de -iller, se puede tratar el precipitado con soluci%n de caronato de
amonio, LN#
A
M
?
C0
@
al >?Z de la siguiente 'orma=
AOadir al precipitado unas B a >G gotas de soluci%n de caronato de amonio al >?Z
y agitar 'uertemente" Centri'ugar" El precipitado LAg1r, Ag3, Ag/, Ag/CNM se ensaya
posteriormente"
43
Al centri'ugado que contiene el ion Cl
I>
, aOadir @ o A gotas de soluci%n de T1r > - y
agitar" La aparici%n de un enturamiento de color amarrilloIlanco indica la presencia
del ion cloruro"
5E/3,U0= Puede contener, Ag1r, Ag3, Ag/, Ag/CN" ,ividir en dos porciones
desiguales, una mayor y otra menor=
PORCIN PE&UE#A= +rans'erir a una placa de porcelana o un tuo de ensayo"
AOadir una a dos gotas de #Cl @ - y una gota de FeCl
@
> -" La 'ormaci%n de un
color ro!o con'irma la presencia del ion tiocianato" Lsi la pruea se reali$a en tuo de
ensayo y la coloraci%n ro!a aparece muy d*il, se puede identi'icar e)trayendo el
tiocianato de (iero L333M con solventes orgnicos, como alco(ol amlico, *ter, etc"M"
Nota= El ion yoduro, proalemente inter'iere dando una coloraci%n pardo ro!i$a por
o)idaci%n a yodo por el ion '*rrico"
Para identi'icar el ion tiocianato en presencia del ion yoduro se (ace lo siguiente= /e
trata el precipitado que puede contener Ag1r, Ag3, Ag/, Ag/CN Lporci%n pequeOaM,
con cinco o ms gotas de soluci%n de T1r > -, agitando 'uertemente" Centri'ugar y
desec(ar el precipitado" El centri'ugado puede contener el tiocianato, se trata as= en
una placa de ensayos depositar dos gotas del centri'ugado, aOadir una a dos gotas
de FeCl
@
> -" La aparici%n de una coloraci%n ro!a indica la presencia del ion
tiocianato"
PORCIN GRANDE= +rans'erir a un tuo de ensayo, aOadir >G gotas de agua
destilada, acidi'icar mediante la adici%n gota a gota #
?
/0
A
>"B -, y agregar con una
microesptula una pequeOa cantidad de $inc en polvo" Agitar 'uertemente por B
minutos y centri'ugar"
5E/3,U0= Es e)ceso de Ag y Hn" ,esec(ar"
CEN+53FU.A,0= Puede contener los aniones yoduro y romuro, comproar que el
p# es cido& de lo contrario, aOadir unas gotas de #
?
/0
A
>"B -" Adicionar >G o ms
gotas de C
C
#
C
o CCl
A
y soluci%n de (ipoclorito de sodio, NaCl0 gota a gota,
agitando 'uertemente despu*s de cada adici%n" La aparici%n de un color violeta en la
capa del solvente orgnico, indica la presencia del ion yoduro"
AOadir con agitaci%n ms soluci%n de NaCl0& /i se oserva que el color violeta
desaparece poco a poco y la capa del solvente toma color amarrilloImarr%n o
amarilloInaran!a, se con'irma la presencia del ion romuro"
Nota= El ion yoduro, tami*n se identi'ica tratando el centri'ugado que contiene los
aniones 3
I>
y 1r
I>
, con unas gotas de #
?
/0
A
>"B - ms >G gotas de C
C
#
C
o CCl
A
y
unos cristales de NaN0
?
, agitar& si un color violeta aparece en la capa del solvente
orgnico esto indicar la presencia del ion yoduro"
44
EXPERIMENTO FRB ANALISIS DEL GRUPO V DE ANIONES
PROCEDIMIENTO F:= 3,EN+3F3CAC37N ,EL .5UP0 4=
El centri'ugado del procedimiento >?, puede contener Cl0
@
I>
, 10
?
I?
, N0
?
I>
, N0
@
I>
,
dividir en cuatro porciones iguales"
PRIMERA PORCIN= AOadir B gotas de #N0
@
concentrado y dos gotas de AgN0
@
G"B -" ,e!ar reposar la me$cla por dos minutos" Centri'ugar y desec(ar cualquier
precipitado que se 'orme" Al centri'ugado claro agregar unos cristales de nitrito
s%dico, NaN0
?
y agitar" La 'ormaci%n de precipitado lanco con'irma la presencia del
ion clorato"
SEGUNDA PORCIN= +rans'erir a un tuo de evaporaci%n y aOadir B gotas de
#
?
/0
A
concentrado" Evaporar (asta casi sequedad" ,e!ar en'riar el tuo con la
soluci%n, agregar @ o ms gotas de cido carmnico y calentar ligeramente" Un
camio de color ro!o a un violetaIa$ulado, con'irma la presencia del ion orato"
0+5A F05-A ,E 3,EN+3F3CA5 EL 30N 105A+0= /e procede as= la segunda
porci%n dee tener un p# neutro, Lsi no lo est, se neutrali$a con #Ac @ - o con
Na0# diluidoM, se aOadir @ gotas de 'enol'talena y luego gotas de Na0# G">N,
!ustamente (asta color ro!o" Adicionar B gotas de soluci%n acuosa de glicerina al
>GZ Lneutrali$ada a la 'enol'talena con Na0# G"BG -M, y agitar" La desaparici%n del
color indica la presencia del orato"
TERCERA PORCIN= AOadir un volumen igual de urea en #Cl& Una evoluci%n
vigorosa de un gas indica la presencia del ion nitrito"
0+50 EN/AK0 PA5A EL 30N N3+53+0= En una placa de porcelana depositar una
gota de la soluci%n prolema del grupo 4, neutra o ligeramente cida, Lsi no est
cida acidular con #Ac @ -M, aOadir una gota de la soluci%n de cido sul'anlico al
>Z en #Ac al @GZ y una gota de soluci%n de al'aIna'tilamina al G"@Z en #Ac al
@GZ" Un color rosa o ro!i$o indica la presencia del nitrito"
CUARTA PORCIN= Pueden reali$arse los siguientes ensayos=
EN/AK0 >= A B gotas de la soluci%n prolema aOada B gotas de #
?
/0
A
concentrado
y varias gotas de soluci%n de rucina al G"?Z g en cido sul'Nrico concentrado"
Agite& la aparici%n de una coloraci%n rosada intensa indica la presencia del ion
nitrato"
EN/AK0 ?= En una placa de porcelana, depositar dos gotas de la soluci%n del grupo
4, aOadir unos cristales de sul'ato de (idracina o una a dos gotas de urea en #Cl,
para eliminar el nitrito, de!ar reposar varios minutos, adicionar una gota de cido
sul'anlico y una gota de al'aIna'tilamina, la soluci%n dee ser incolora" AOadir unos
miligramos de Hn en polvo" Un color ro!o indica la presencia del nitrato"
45
EXPERIMENTO FFB
EFECTO DE LA FUERZA IONICA SOBRE LA DISOCIACION IONICA
EQUILIBRIO QUIMICO: El Principio de Le Chaelier
OB!ETI"O #ENERAL
Considerar el efecto de la fuerza inica de una solucin sobre la disociacin inica o
la solubilidad de electrolitos poco solubles, y determinar los efectos de determinados
cambios en el equilibrio.
INTRODUCCI$N
1UNCION DE LA 1UERHA IONICA EN LOS E&UILIBRIOS IONICOS
Los equilibrios en donde participan especies inicas son afectados por la presencia
de todos los iones en una solucin. La forma ms apropiada de expresar la
concentracin total de iones en una solucin es la F!R"# $O%$C#, u, que se define
como&


=
2
2
1
i i
z c u

'onde C
i
es la concentracin de la especie inica, y "
i
es la car(a del $on. La
sumatoria se aplica a )O'O* los iones en la solucin.
E1ECTO DE LA 1UERHA IONICA SOBRE LA SOLUBILIDAD DE LAS SALES
Consid+rese una solucin saturada de yodato mercurioso, ,(
2
-$O
.
/
2
en a(ua
destilada. Con base en el producto de solubilidad de esta sal, se espera que la
concentracin del $on mercurioso sea 0.1x 23
45
6&

( )
( )
+
+
3
2
2 2 3
2IO Hg IO Hg
S
7ps8 2..923
42:
[ ] [ ] ( ) ( )
2
2
3
2
2
2 . S S IO Hg Kps = =
+
[ ] M X Hg S
7 2
2
10 9 . 6
+
= =
!sta concentracin es efecti;amente la que se tiene cuando se disuel;e el yodato
mercurioso en a(ua destilada
*in embar(o, un efecto aparentemente extra<o se obser;a cuando se a<ade a la
solucin una sal como 7%O
.
. %i el %
&
ni el NO
'
(
reaccionan con )*
+
+&
o IO
'
(
. 'e
=ec=o, cuando se a(re(a 7%O
.
3.3>3 6 a la solucin saturada de yodato mercurioso,
se disuel;e ms slido =asta que la concentracin de ,(
2
2?
se incrementa en
aproximadamente >3@ -=asta 2.3x23
40
6/.
!n (eneral, cuando se a<ade una sal AinerteB -como 7%O
.
/ a cualquier sal
escasamente soluble -como el yodato mercurioso/, se incrementa la solubilidad de
esta Cltima. !l t+rmino AinerteB si(nifica que se trata de una sal cuyos iones no
reaccionan con la sustancia de inter+s.
46
!l experimento, muestra el efecto de la fuerza inica sobre la disociacin del
compleDo tiocianato f+rrico, de color roDo&

( )
+ +
+ SCN Fe SCN Fe
3 2
RoDo #marillo )enue
Elido
MATERIALES , REACTI"OS
*eis -0/ tubos de ensayo de 20x 2>3mmF matraces aforados de 233, 2>3 mLF
esptulasF (radillas para tubo de ensayoF a(itadores de ;idrioF probetas de 23mL.
*olucin de FeCl
.
26 - se disuel;e 3.305> ( de FeCl
.
.0,
2
O en a(ua destilada,
adicionando G (otas de ,%O
.
..33 6 y completando ;olumen =asta 2>3 mL/.
PROCEDIMIENTO
1. 6ezclar los 2>3 mL de la solucin de FeCl
.
2,33 6 con los 2>3 mL de al
solucin de %,
G
*C% o 7*C% 2.>3 6. #notar el color de las soluciones.
2. !n cada uno de cinco ->/ tubos de ensayo, a<adir unos > mL de la solucin
roDo plido -del paso2/.
.. tilizar la solucin en el tubo %o.2 como control de comparacin.
4. #l tubo %o.2, a<adir unos cristales de FeCl
.
yHo %,
G
*C%, y obser;e como es el
cambio del sistema.
5. #l tubo %o.., a(re(ar unos cristales de %,
G
Cl. Obser;e el cambio de color.
6. #l tubo %o.G, a<adir 3.23 ( de 7%O
.
para incrementar la fuerza inica a 3.G 6
y obser;e lo que sucede.
7. #l tubo %o.>, a<adir lentamente una solucin de #(%O
.
3.3> 6 =asta
formacin de un precipitado y desaparicin del color inicial. )ransfiera la mitad
del contenido de este tubo al tubo de ensayo %o.0 # uno de ellos a<adir (ota
a (ota 7*C% 3.2333 6 y al otro tubo a<adir cloruro f+rrico 3.2333 6. Obser;e
y anote los resultados.
47
TRATAMIENTO DE DESEC)OS
!liminar productos quImicos en peque<as o (randes cantidades, requiere de
procesos apropiados que e;iten la contaminacin innecesaria de los ;ertederos.
!n el si(uiente proceso del tratamiento de desec=os se describen m+todos por
(rupo de productos antes proceder a la eliminacin, pero antes debemos
obser;ar las desi(naciones de peli(ro, como la de la sustancia a tratar o los
desec=os del tratamiento.
Como re(la (eneral, %o desec=e al ;ertedero, basura de papel filtro, trapos,
aserrIn u otras materias impre(nadas de productos quImicos, sin =aber efectuado
antes su destruccin o neutralizacin de los mismos.

ACIDOS INOR#ANICOS- SALES ACIDAS , SOLUCIONES ACIDAS
'iluir con a(ua aproximadamente 2&> y neutralizar =asta p, 04: a<adiendo
solucin de =idrxido de sodio o en escamas. La solucin resultante de diluye de
2&23 y se ;ierte desa(Je. 'eDe correr a(ua abundante. Los cidos o soluciones
cidas derramadas, se cubren con =idrxido de calcio o con bicarbonato de sodio.
na ;ez terminada la reaccin se disuel;e en a(ua y se elimina por el desa(Je,
deDando correr abundante a(ua.
BASES- AMINAS- SALES BASICAS , SOLUCIONES BASICAS
'iluir con a(ua aproximadamente 2&> y neutralizar =asta p, 04: a<adiendo
solucin diluida de acido sulfCrico. La solucin resultante de diluye de 2&23 y se
;ierte desa(Je. 'eDe correr a(ua abundante. Las bases o soluciones bsicas
derramadas, se cubren con un exceso de bisulfato de sodio. na ;ez terminada la
reaccin se disuel;e en a(ua y se elimina por el desa(Je, deDando correr
abundante a(ua.
COMPUESTOS O.IDANTES
Con precaucin y en peque<as dosis, mezclar bien con sulfito de sodio slido,
despu+s a(ite y adicione un poco de a(ua. !n caso necesario, adicione peque<as
cantidades de acido sulfCrico diluido. %eutralizar la solucin resultante. 'iluir con
a(ua y eliminar por desa(Je.
DISOL"ENTES MISCIBLES EN A#UA
6ezclar con a(ua en proporcin como mInimo de 2&23 y eliminar por el desa(Je.
'eDar correr a(ua abundante.
48
SOLUCIONES ACUOSAS
*i la concentracin del soluto y la cantidad a eliminar son ele;adas, tratarlas de
acuerdo a la identidad del soluto. *i ambas son baDas, diluirlas como mInimo de
2&23 con a(ua y eliminar por el desa(Je, deDando correr abundante a(ua.

PRE#UNTAS:
1. Cual es la e;idencia de que ocurri un desplazamiento en el equilibrio cuando
se a<adi ms FeCl
.-*KL$'O/
yHo %,
G
*C%
-*KL$'O/
a la mezclaL
2. 'e manera similar, se produce una perturbacin del equilibrio cuando se
a(re(a %,
G
Cl
-*KL$'O/
o 7%O
.- *KL$'O/
.M Cual es el efecto que produce la adicin de
estas sustancias sobre el equilibrio quImicoL Compare los efectos producidos
por cada una de ellas.
.. MNu+ iones causaron el desplazamiento en los casos anteriores -paso %o.2/
G. MCul es la e;idencia de que ocurri un desplazamiento en qu+ direccin
ocurre el desplazamientoL
>. !l cambio en al concentracin de que $on en el equilibrio caus el
desplazamiento y en qu+ direccin ocurre el desplazamientoL
6. Cuando la mezcla en el tubo %o.> se di;idi y se ensay de nue;o que
e;idencia indica que en esta mezcla =ay presencia de iones Fe
.?
en solucinL
49
EXPERIMENTO F9
DETERMINACI$N DEL PRODUCTO DE SOLUBILIDAD DE UN
ELECTROLITO POCO SOLUBLE
OB!ETI"OS:
1. 'eterminar la solubilidad del Ca*O
G
por e;aporacin a sequedad de una
muestra de solucin saturada del mismo analito.
2. 'eterminar el producto de solubilidad del Ca-O,/
2
, una base fuerte pero poco
soluble, por medio de neutralizacin con un cido patrn.
TEOR/A:
Las reacciones que producen sustancias de solubilidad limitada tienen aplicacin en
tres procesos analIticos importantes& -2/ el anlisis (ra;imetrico, por el cual el peso
de un slido se =a formado est quImicamente relacionado con la cantidad de
analitoF -2/ el aislamiento de un analito de posibles interferencias, y -./ los m+todos
;olum+tricos basados en el ;olumen de un reacti;o patrn que es necesario para
realizar la completa precipitacin de la muestra. Cada una de estas aplicaciones
requiere que el slido sea razonablemente puro, ten(a un tama<o de partIcula
adecuado y posea baDa solubilidad.
!l equilibrio de solubilidad es un tipo de equilibrio =etero(+neo, constituido por un
electrolito poco soluble y los iones que este electrolito produce en solucin.
La sal, 6
x
#
y
, se disuel;e en un ;olumen determinado de a(ua y a una temperatura
fiDa, en una cantidad constante, se(Cn&

6
x
#
y-ac/
6
x
#
y-ac/
012
La cantidad disuelta se disocia completamente en sus iones&

ac O ac 9 # 6
9
y
9
# 6
O 9

+
+
0+2
La concentracin de 6
x
#
y-ac/
es constante y conocida como la solubilidad molar, *,
del electrolito 6
x
#
y-*/
y se determina conociendo la concentracin de los iones, 6
y?
o
#
x4
.
Cuando sumamos las dos ecuaciones anteriores, se obtiene la ecuacin que
representa el equilibrio de solubilidad&
50


ac O ac 9 # 6
9 O
# 6
s O 9
+
+ 0'2
La constante de equilibrio para esta reaccin se denomina CONSTANTE DEL
PRODUCTO DE SOLUBILIDAD, 7ps, y se expresa&
7ps 8 P6
O?
Q
9

R
P#
94
Q
O
032
Cuando conocemos el ;alor de la constante de equilibrio, -7ps/, comCnmente
expresado en tablas a ;alores de fuerzas inicas conocidas, podemos =allar el ;alor
de la solubilidad molar del electrolito poco soluble, 6
x
#
y
, y ;ice;ersaF es decir, que si
conocemos la solubilidad molar, podemos =allar el ;alor de la constante, 7ps.
TRATAMIENTO DE RESIDUOS QU/MICOS EN EL LABORATORIO
!l tratamiento y eliminacin de desec=os pro;enientes de productos quImicos en el
laboratorio requiere de unos adecuados y cuidadosos procesos que e;iten la
contaminacin innecesaria de los tubos de drenaDe.
)ambi+n se debe tener en cuenta las desi(naciones de peli(ro tanto de las
sustancias a tratadas en el procedimiento, como las que se produDeron al final del
mismo.
*e debe tener en cuenta como re(las (enerales lo si(uiente&
!n caso del derrame de una sustancia, se debe e;acuar el sector lo ms
rpido posible, pero manteniendo la calma. *i se trata de una sustancia
inflamable, se debe cortar de inmediato el suministro de (as y darle
;entilacin al laboratorio.
%o desec=e al drenaDe, desec=os de papel filtro, trapos, aserrIn o materiales
impre(nados de productos quImicos sin =aber efectuado pre;iamente su
neutralizacin.
Eara cidos minerales como el ,Cl el tratamiento es el si(uiente&
2. 'iluya lentamente el cido concentrado de 2&23 con a(ua frIa adicionando el
cido en el a(ua.
2. #dicione .3 m(HL de %a
.
EO
G
o 23 m(HL de %a
2
,EO
G
en el cido diluido.
.. #(ite y adicione lentamente %aO, 2% al cido mineral diluido =asta que la
solucin obten(a un p, entre >,> y 22.
4. *i el cido en al(Cn momento se derram, se le cubre con Ca-O,/
2
o %a,CO
.
y d+Delo reaccionar, lue(o disuel;a y la;e con a(ua y elimine por el drenaDe,
deDando correr abundante a(ua.
Eara sales y bases como el Ca*O
G
y el Ca-O,/
2
el tratamiento es el si(uiente&
2. 'iluya lentamente la base o sal concentrada de 2&23 con a(ua frIa,
adicionando la base o sal en el a(ua.
2. #dicione .3 m(HL de %a
.
EO
G
o 23 m(HL de %a
2
,EO
G
en la base o sal diluida.
51
.. 6ientras se a(ita, adicione en forma lenta ,Cl 26 a la base o sal diluida que
la solucin obten(a un p, entre >,> y 22.
4. Las bases o sales derramadas se cubren con %a,*O
G
y se deDa reaccionar,
lue(o se disuel;e en a(ua y se eliminan por el drenaDe, deDando correr
abundante a(ua.
MATERIALES , REACTI"OS:
SeaTers de >3, 233 y 233 mL
Eipetas ;olum+tricas de >, 23 y 2> mL
6atraz ;olum+trico de 233 mL
!mbudo de ;idrio
6atraces !rlenmeyer de 22> y 2>3 mL
Sureta de >3 mL
)apones de cauc=o
Eapel aluminio
Elanc=a de calentamiento
*olucin saturada de Ca*O
G
*olucin saturada de Ca-O,/
2
*olucin patrn de ,Cl 2,33 %
*olucin indicadora de FenolftaleIna
52
PARTE E.PERIMENTAL
PREPARACI$N DE SOLUCIONES
1. *olucin de Ca*O
G
& *e pesa en una balanza analItica 3,0001 ( de Ca*O
G
F la
sal debe =aberse depositado en un ;idrio reloD limpio y seco. Lue(o se
transfiere la sal a un matraz aforado de 2L y se diluye con a(ua destilada
=asta el aforo.
2. *olucin de Ca-O,/
2
& *e pesa en una balanza analItica 3.:523> ( de
Ca-O,/
2
F la base debe =aberse depositado en un ;idrio reloD limpio y seco.
Lue(o se transfiere la base a un matraz aforado de 2L y se diluye con a(ua
destilada =asta el aforo.
.. *olucin patrn de ,Cl& *e toman con una pipeta o bureta limpia y seca
22,.15:1 mL de ,Cl concentrado y se depositan en un matraz aforado y se
diluye con a(ua destilada =asta el aforo.
G. *olucin indicadora de Fenolftaleina& 2@ en etanol al 1>@F p, :.. 4 23.3
;iraDe incoloro a roDo ;ioleta

PROCEDIMIENTO 1: Deer4inar la %p5 del CaSO
3
6
2. Eesar el beaTer de >3 o 233 mL, limpio y seco en una balanza analItica.
2. #dicionar 23 mL de la solucin saturada de Ca*O
G
.
3. !;aporar =asta sequedad, por calentamiento en la planc=a. Caliente el
residuo slido en el beaTer durante > minutos a 2>3UC, para ase(urar que
el Ca*O
G
est+ an=idro y cCbralo con papel aluminio, pre;iamente pesado.
4. Eesar el residuo slido de Ca*O
G
en una balanza analItica.
>. Realice el procedimiento 2 ;eces.
PROCEDIMIENTO +: Deer4inar la %p5 del Ca0O)2
+
6
2. 6edir con una pipeta ;olum+trica, 2 mL de una solucin patrn de ,Cl
2,33 %, descar(ue este ;olumen en un matraz ;olum+trico de 233 mL,
completar =asta el aforo con a(ua destilada, tapar y a(itar bien =asta
uniformidad. 'eterminar la nue;a concentracin del cido.
2. Filtrar cerca de 233 mL de la solucin saturada de Ca-O,/
2
, (uardar en un
matraz !rlenmeyer de 2>3 mL y tapar con un tapn de cauc=o.
3. !nDua(ar 2 ;eces una bureta de >3 mL con la solucin de Ca-O,/
2
y llenar
con esta misma solucin.
G. !n . matraces !rlenmeyer de 22> mL, colocar una alIcuota de 2> mL de la
solucin de ,Cl -preparada en en el paso 2/ y a(re(ar de . a > (otas de
FenolftaleIna en cada matraz !rlenmeyer.
5. )itular cada una de las muestras de ,Cl, con la solucin de Ca-O,/
2
=asta
obtener un color rosado. #notar los ;olCmenes (astados.
C7LCULOS:
1. 'eterminar la solubilidad del Ca*O
G
y del Ca-O,/
2
en moles por litro y en
m( por 233 mL.
2. 'eterminar el ;alor del 7ps para el Ca*O
G
y Ca-O,/
2
respecti;amente.
.. Obtener el ;alor promedio del 7ps para ambos electrolitos poco solubles.
-tilice los resultados de todos los (rupos/.
PRE#UNTAS:
2. $ndicar cmo se afectarIa el ;alor del 7ps -aumenta, disminuye, no se
afecta/ en cada uno de los si(uientes casos. !xplique bre;emente su
respuesta.
(a) *e usa un cido ms concentradoF en el procedimiento del Ca-O,/
2
.
(b) *e pasa del punto de equi;alencia en el caso del Ca-O,/
2
.
(c) La solucin de Ca-O,/
2
no =a lle(ado a equilibrio.
EXPERIMENTO F7
Si5e4a Acido8Ba5e 9 Deer4inaci:n Colori4;rica del p)
O<=ei>o #eneral:
'istin(uir un cido y una base de acuerdo a su p, y determinar su acidez
colorim+tricamente a tra;+s del uso de indicadores
Inrod?cci:n
!n el transcurso de la =istoria de la quImica se =an utilizado ;arios conceptos
cido4base, examinaremos cuatro conceptos de uso muy (eneral cada definicin
puede aplicarse se(Cn sea necesario.
16 En La Ani*@edad:
Los cidos se definIan como sustancias que tienen un sabor a(rio, y que
colorean de roDo el tornasol
Las bases sustancias que en solucin acuosa tienen un sabor amar(o, colorean
el tornasol de azul y tienen tacto Dabonoso.
*e creIa tambi+n que un cido debIa tener como constituyente esencial el
elemento oxi(eno, pero en 2:23 )?4phr9 Da>9 demostr que el ,Cl contenIa
,
?
y Cl
4
, posteriormente se acepto que todos los cidos tenIan como
constituyente esencial ,
?

7cido Ba5e
+6 TeorAa De Arrheni?5:
na explicacin acerca de la fortaleza de los cidos diferentes fue uno de los
resultados de La TeorAa De La Di5ociaci:n I:nica de S>ane Arrheni?5
desarrollada entre 2::342113 en la cual propuso que un electrolito se disocia
en solucin acuosa en iones sobre esta base estableci que&
n cido es una sustancia quImica que contiene =idr(eno, y que disueltas en
a(ua producIan una concentracin de iones =idr(eno o protones, mayor que
la existente en el a(ua pura por eDemplo&

+
+ Cl H HCl

+
+ Cl H HCl
+
+ OH NaOH %a
na base. como una sustancia que disuelta en a(ua producIa un exceso de
iones =idroxilo, O,
4
.
La teorIa de #rr=enius =a sido obDetos de muc=as crIticas. La primera es que el
concepto de cidos se limita a especies quImicas que contienen =idr(eno y el
de base a las especies que contienen iones =idroxilo. La se(unda crItica es que
la teorIa slo se refiere a disoluciones acuosas, cuando en realidad se conocen
muc=as reacciones cido4base que tienen lu(ar en sistemas no acuosos.
'6 Concepo De LeBi5:
Vilbert %eWton LeWis propuso un concepto ms amplio sobre cidos y bases
que liber el fenmeno acido base del protn propuso el sistema por primera
;ez en 212. y lo desarrollo en 21.:.
'efini un cido como una sustancia que puede formar enlaces co;alentes
aceptando un par de electrones.
'efini una base como una sustancia que posee un par de electrones sin
compartir
!sta tiene la ;entaDa de que es ;lida con disol;entes distintos del a(ua y no se
requiere la formacin de una sal o de pares cido4base conDu(ado. *e(Cn esto,
el amonIaco se comporta como una base, pues es capaz de ceder un par de
electrones al trifluoruro de boro para formar un par cido4base&
,
.
%& ? SF
.
,
.
%4SF
.
36 TeorAa De BrCn5ed(LoBr9
!n 212. Xo=annes SrYnsted y, paralelamente, el quImico britnico )=omas
LoWry propusieron un concepto ms amplio de cidoHbase de a cuerdo con las
definiciones de SrYnsted4LoWry&
n cido& es una sustancia que puede donar un protn -iones =idr(eno ,
?
/
en estos t+rminos la reaccin de un cido con una base, es la transferencia de
un protn del cido a la base&
,Cl ? ,
2
O ,
.
O
?
? Cl
4
Zcido Sase
na base& es una sustancia que puede aceptar un protn.
%,
.
? ,
2
O %,
G
? O,
4
Sase
2
cido
2
cido
2
Sase


+
+ + C l H O H H C l
2
+
+ OH NaOH %a
!l concepto de cido y base de SrYnsted y LoWry ayuda a entender por qu+ un
cido fuerte desplaza a otro d+bil de sus compuestos -al i(ual que sucede entre
una base fuerte y otra d+bil/. Las reacciones cido4base se contemplan como
una competicin por los protones !n esta reaccin la base conDu(ada del a(ua
,
2
O es el ion O,
4
y el cido conDu(ado del amoniaco es el %,
G
F?erDa De 7cido5 , Ba5e5:
*e(Cn la definicin de SrYnsted4LoWry un cido fuerte tiene una (ran tendencia a
transferir un protn a otra mol+cula y una base fuerte tiene una (ran afinidad por
los protones probando la amplitud de los di;ersos cidos a transferir un protn al
a(ua, pueden clasificarse en orden de sus fuerzas cidas.
La medida cuantitati;a de la fuerza cida es la constante de disociacin cida, 7
a
que es la constante de equilibrio de la reaccin.
[ ][ ]
[ ] HA
A O H
A O H O H HA

+
= + +
3
3 2 a
T

na base tomara protones de cualquier cido, incluyendo el a(ua. *i S es una base
tIpica, la reaccin ser

+
+ + OH HB O H B
2

[ ][ ]
[ ] B
OH HB
K
b
+
=
La medida cuantitati;a de la fuerza bsica es la constante de disociacin bsica, 7
b
que es la constante de equilibrio de la reaccin anterior. Los cidos fuertes tienen
bases conDu(adas muy d+biles, y los cidos muy d+biles tienen bases conDu(adas
fuertes.
La E5cala Del p)
La fuerza de un cido se puede medir por su (rado de disociacin al transferir un
protn al a(ua, produciendo el ion =idronio, ,
.
O
?
. 'e i(ual modo, la fuerza de una
base ;endr dada por su (rado de aceptacin de un protn del a(ua. Euede
establecerse una escala apropiada de cido4base se(Cn la cantidad de ,
.
O
?
formada en disoluciones acuosas de cidos, o de la cantidad de O,4 en
disoluciones acuosas de bases. 'ado que las soluciones con las que se trata ms
comCnmente son diluidas, su concentracin de ion =idr(eno en moles por litro
suele expresarse en forma de potencias ne(ati;as de 23
p, 8 4lo( P,
.
O
?
Q
!l uso de lo(aritmo ne(ati;o para expresar la concentracin no solo se limita, al
ion =idro(eno. ! l de pO, al de la concentracin de ion =idroxilo en una disolucin
acuosa&
pO, 8 4lo( PO,
4
Q
!l a(ua pura tiene un p, de 5,3F al a<adirle cido, la concentracin de ion
=idronio, P,
.
O
?
Q aumenta respecto a la del a(ua pura, y el p, baDa de 5,3 se(Cn la
fuerza del cido. !l pO, del a(ua pura tambi+n es de 5,3, y, en presencia de una
base cae por debaDo de 5,3.
Indicadore5
Las mol+culas de colorantes cuyos colores dependen de la concentracin de ,
.
O
?
son la forma ms sencilla de estimar el p, de una solucin. !stos indicadores son
cidos d+biles o bases d+biles cuyas formas cidoHbase conDu(ada tiene diferentes
colores.
[ ] [ ]
[ ] ln
ln
7 ln , ln
4
2 2
H
O H
O H O H
+
+
= + +
3
3
Eor eDemplo en el indicador roDo de fenol, el color de la solucin depender de la
concentracin de iones =idr(eno si es (rande, entonces P,lnQ [[Pln
4
Q y la
solucin ser amarilla. Eero si es peque<a, entonces Pln
4
Q [[ P,lnQ y la solucin
ser roDa
[ ]
[ ] [ ]

=
O H
K
H
3
1
ln
ln
Indicadore5 de p)
!n la tabla se muestran al(unos indicadores cido4base, o de p,, con sus
inter;alos de ;iraDe -inter;alos de p, en los que cambian de color/ y sus distintos
colores se(Cn se encuentren en medio cido o bsico.
No4<re Iner>alo
De p)
Color
7cido
Color
BE5ico
$ndicador uni;ersal 2.3422 #marillo o naranDa #zul o ;erde
#zul de bromofenol .,3 \ G,0 #marillo ECrpura
#naranDado de metilo .,2 \ G,G RoDo #marillo
RoDo de metilo G,2 \ 0,2 RoDo #marillo
#zul de bromotimol 0,3 \ 5,0 #marillo #zul
FenolftaleIna :,3 \ 1,: $ncoloro RoDo4;ioleta
#marillo de alizarina 23,2 \ 22,3 #marillo ]ioleta
,ay una limitacin natural al inter;alo de los ;alores del p, en el cual es Ctil un
indicador dado. !l oDo =umano solo puede determinar el cambio de color cuando la
relacin de las concentraciones de las dos formas coloreadas estn en el inter;alo
de 3.2 a 23.
Maeriale5 , Reaci>o5
a2 Maeriale5
2. SeaTer de 233 ml
2. SeaTer de 2>3 ml
.. 6atraz ;olum+trico de 233 ml
G. 6atraz ;olum+trico de 2>3 ml
>. Eipeta (raduada de 2 ml
0. Eipeta (raduada de > ml
5. Eipeta ;olum+trica de > ml
:. Eipeta ;olum+trica de 2> ml
1. Erobetas de 23 ml
23. )ubos de ensayo de 22 9 233 cm
<2 Reaci>o5 9 Sol?cione5
2. ,Cl concentrado
2. 'isolucin de ,Cl 3.2 6& tomar :,2. mililitros de ,Cl concentrado y diluir =asta
completar un ;olumen i(ual a un litro de solucin
.. %aO, concentrado
G. 'isolucin de %aO, 3.2 6& tomar G ( de %aO, y diluir =asta un litro de
solucin con a(ua destilada.
>. *oluciones de indicadores&
%aranDa de 6etilo& 3.3G @ en etanol al 23@ F -p,8 2.1 4G.0/ ;iraDe& roDo4
anaranDado a amarillo4anaranDado
RoDo de 6etilo& 3.32 @ en etanol al >3 @F -p,8 G.2 a 0../, ;iraDe& roDo a
amarillo
#zul de bromotinol& 3.3G @ en etanol al 23@ -p,8 0 a 5.0/, ;iraDe& amarillo a
azul
FenolftaleIna& 2 @ en etanol al 1> @F -p,8 :.. a 23/, ;iraDe& incoloro a roDo4
;ioleta
#marillo de #lizarina& 3.32 @ en etanol al 53 @F -p,8 23 a 22/, ;iraDe&
amarillo a roDo4naranDa
0. *olucin de indicador uni;ersal& con ran(o de p, de 2.33 a 22.33. *e prepara
asI& 3.35 ( de tropeolinaF 3.2 ( de naranDa de metiloF 3.3: ( de de roDo de
metilo, 3.G ( de #zul de bromotinolF 3.> ( de FenolftaleIna y 3.2 ( de #marillo
de alizarina y se completa a >33 ml con etanol del >3@
5. *olucin de cido ac+tico 2.>6& tomar :G ml de cido ac+tico y completar =asta
un litro de solucin con a(ua destilada
:. *olucin de #moniaco 2.3 6& tomar 2.G ml de amoniaco y completar =asta un
litro de solucin con a(ua destilada
1. *oluciones problemas&
]ina(re blanco
Vaseosa clara -5 p4sprite/
*olucin limpiadora de ;idrio o base de amoniaco
Eol;o de =ornear.
Traa4ieno De De5echo5 En El La<oraorio
La disposicin adecuada de residuos quImicos es esencial para la salud y se(uridad
en el laboratorio, y a la comunidad circundante. La disposicin responsable de los
residuos quImicos tambi+n reducir presentes y futuras amenazas sobre el medio
ambiente. 'e esta manera, resulta imperati;a la disposicin de todos los residuos
quImicos de una manera se(ura, eficiente, le(al, y de costo adecuado.
7cido5 4inerale5:
Eara neutralizar cidos minerales concentrados& %o neutralizar cido fluor=Idrico
usando este m+todo.
a. Lentamente diluya el cido mineral concentrado de 2 a 23 con a(ua frIa,
adicionando el cido en el a(ua.
b. #dicione .3 m(Hl de fosfato de sodio o 23 m(Hl de fosfato =idr(eno de sodio
en el cido diluido.
c. 6ientras se a(ita, lentamente adicione =idrxido de sodio 2 % al cido mineral
diluido =asta que la solucin obten(a un p, entre >.> y 22.
Ba5e5 concenrada5:
se los si(uientes procedimientos (enerales para neutralizar bases
concentradas&
a. Lentamente diluya la base concentrada de 2 a 23 con a(ua frIa, adicionando la
base en el a(ua.
b. #dicione .3 m(Hl de fosfato de sodio o 23 m(Hl de fosfato =idr(eno de sodio
en la base diluida.
c. 6ientras se a(ita, lentamente adicione cido clor=Idrico 2 6 a la base diluida
=asta que la solucin obten(a un p, entre >.> y 22.
No p?eden 5er de5car*ado5 al de5a*@e 98o al alcanarillado:
1. Residuos que conten(an slidos precipitables [ 5.3 mlF
2. Residuos corrosi;os con un p, ^ >.3 o [ 22.3F
3. Residuos que conten(an (rasas o aceites en concentraciones [ 233m(HlF o
4. Residuos que conten(an metales o cianuro en concentraciones de 2.3 a G.3 ppm
5. *ustancias insolubles en a(ua, o residuos (aseosos.
!l ran(o de p, para precipitacin ;arIa ampliamente entre iones metlicos, por lo
tanto, es importante controlar el p, cuidadosamente. La solucin acuosa de iones
metlicos se aDusta al p, recomendado adicionando solucin 2 6 de cido
sulfCrico, =idrxido de sodio, o carbonato de sodio. !l precipitado es separado por
filtracin, o decantacin, y empacado para su deposicin a tra;+s del pro(rama de
residuos quImicos.
Procedi4ieno
1. # partir de una solucin de ,Cl 3.2 6 preparar por dilucin soluciones de p, 2,
., G, >, 0 -2923
42
6, 2923
4.
6, 2923
4G
6, 2923
4>
6, 2923
40
6/. Realizar los
clculos
2. 'e la misma forma a partir de una solucin de %aO, 3.2 6 preparar por
dilucin soluciones de p, 22, 22, 23, 1, y : -2923
422
6, 2923
422
6, 2923
423
6,
2923
41
6, 2923
4:
6/. Realizar los clculos
.. 6edir > ml de una solucin de ,Cl y colocar en cada uno de los 23 tubos de
ensayo y a(re(ar 2 (otas del indicador naranDa de metilo en cada tubo, a(itar
y obser;ar el color. #notar el color obser;ado en la tabla 2. de i(ual forma
repetir el procedimiento con %aO,
G. Repetir el paso . para la soluciones de %aO, y ,Cl con los indicadores de& de
de roDo de metilo, #zul de bromotinolF FenolftaleIna y #marillo de alizarina
>. )omar > tubos de ensayo y adicionar en cada tubo > ml de la solucin de cido
ac+tico, a(re(ar al primer tubo dos (otas de naranDa de metilo, al se(undo
tubo de ensayo dos (otas de roDo de metilo, al tercer tubo de ensayo dos
(otas de #zul de bromotinolF al cuarto tubo de ensayo dos (otas de
FenolftaleIna y al quinto tubo de ensayo dos (otas de #marillo de alizarina.
Obser;ar y anotar los colores obser;ados en la tabla 2
6. Repetir el paso > con la solucin de %,
G
. Obser;ar y anotar los colores
obser;ados en la tabla 2
5. Repetir el paso > para cada una de las soluciones problemas& ]ina(re blanco,
Vaseosa clara -5 p4sprite/, *olucin limpia ;idrio o base de amoniaco, Eol;o
de =ornear. Obser;ar y anotar los colores obser;ados en la tabla 2
Noa:
)ambi+n puede realizar la experiencia con el indicador uni;ersal para ello debe
repetir los pasos ., G, >, 0, y 5. *i desea realizarlo anotar los resultados en otra
tabla
Re5?lado5:
Ta<la 1
#notar el color obser;ado en las soluciones de ,Cl y %aO, con cada indicador
p) NM RM ABT F AA
2
.
G
>
0
5
:
1
23
22
22
Ta<la +
#note los colores obser;ados en las soluciones de cido ac+tico, amoniaco y las
muestras problemas
Indicador C)
'
COO) N)
'
"ina*re #a5eo5a
Clara
Pol>o de
hornear
Sol?ci:n
li4piadora
%6
R6
#S)
F
##
Pre*?na5
2. MCul es el p, aproximado de las soluciones de cido ac+tico, amoniaco y de
las muestras problemasL
2. Calcular el ;alor aproximado de las constantes de disociacin, el 7
a
del cido
ac+tico y el 7
b
del amoniaco.
3. MCul es el indicador apropiado para estimar el p, de una solucin C,
.
COO,
3..> 6L
G. Calcular el ;olumen de ,Cl que se necesitan para preparar una solucin de p,
G partiendo de 5 ml de una solucin de p, 2
5. 'etermInese P,
.
O
?
Q, PO,
4
Q, pO,, p, en cada uno de los si(uientes casos&
,
2
O pura C,
.
COO, 3.2 6 %,
.
3.2 6 ,
2
CO
.
3.. 6

EXPERIMENTO F:
REACCIONES REDO. , CONSTRUCCI$N DE CELDAS ELECTROQUIMICAS
OB!ETI"OS #ENERALES
'eterminar que es y como se produce una reaccin de oxidacin4reduccin
!stablecer que es una celda electro4quImica y como est formada
'iferenciar los distintos tipos de celdas
INTRODUCCI$N
na celda electro4quImica consiste en dos conductores denominados electrodos,
cada uno sumer(ido en una solucin electrolItica. Las soluciones en que se
sumer(en los dos electrodos son diferentes y deben estar separadas para e;itar la
reaccin directa entre los reacti;os. La manera ms comCn de e;itar que se
mezclen es insertando un puente salino entre las soluciones. La conduccin de
electricidad desde una solucin electrolItica =acia la otra ocurre por desplazamiento
de los iones potasio del puente, =acia una direccin y los iones cloruro, =acia otra.
!n una celda electro4quImica, el ctodo es el electrodo en el que se lle;a a cabo
una reaccin de reduccin. !l nodo es el electrodo en el que tiene lu(ar una
oxidacin.
Las celdas electro4quImicas pueden ser (al;nicas o electrolIticas.
)ambi+n se pueden clasificar como re;ersibles e irre;ersibles.
Las celdas (al;nicas o ;oltaicas almacenan ener(Ia el+ctrica. Eor lo (eneral, las
baterIas se =acen con ;arias celdas de este tipo conectadas en serie para producir
un ;oltaDe mayor que el que puede producir una celda sencilla. Las reacciones en
los dos electrodos de estas celdas tienden a ocurrir espontneamente y producen
un fluDo de electrones desde el nodo =asta el ctodo a tra;+s de un conductor
externo.
Eor el contrario, para que una celda electrolItica funcione, necesita una fuente
externa de ener(Ia el+ctrica.
64
MATERIALES , REACTI"OS
SeacTer de 2>3, 033 o 2333 mL
)ubos en AB
#lambres conductores con pinzas o caimanes
]oltImetros
]aso poroso
!lectrodos -#(, Cu, #l y de (rafito /
SaterIas o pilas de 0 ;oltios
Sombillas de linternas
Eapel bond
Latas ;acIas de (aseosa
!n;ases plsticos desec=ables de (aseosa de 2.> a 2 litros
Sandas de cauc=o
#lambre de =ierro de 23 cms
#l(odn
PROCEDIMIENTO
Celdas (al;nicas o ;oltaicas&
Earte 2. C!L'# '! '#%$!LL& "n
-s/
H"n
2?
-3.>6/HH Cu
2?
-3.>6/HCu
-s/
'isponiendo de un ;aso poroso como puente salino
a. #<adir Cu*O
G
3.>6, al ;aso poroso =asta casi la mitadF introducir el
electrodo de cobre limpio y unir el electrodo al terminal -?/ del ;oltImetro.
b. #(re(ar "n*O
G
3.>6 al ;aso de 2333mL =asta casi la mitadF introducir el
electrodo de zinc al ;aso y conectarlo al terminal -4/ del ;oltImetro.
c. #notar la lectura del ;oltaDe con las semiceldas en posicin como indica la
fi(ura 2.
d. $ntroducir el ;aso poroso dentro del otro ;aso, anotar el ;oltaDe.
Earte 2. !L!C)RO C!L'# '! '#%$!LL
'isponiendo de un tubo en AB como puente salino
a. #(re(ar Cu*O
G
3.>6 a un ;aso de precipitado de 033 mLF introducir el cobre
metlico limpio en el ;aso y unir al terminal -?/ del ;oltImetro.
b. #(re(ar "n*O
G
3.>6 a otro ;aso de 033mLF introducir el zinc metlico limpio
y unir al terminal -4/ del ;oltImetro.
c. #notar la lectura de ;oltaDe con las semiceldas en esta posicin.
d. Llenar con cuidado el tubo en AB con la solucin de 7Cl 2 6, y tapar ambos
extremos con al(odn, teniendo presente que no queden o se formen
burbuDas en el interior del tubo en AB.
65
e. $ntroducir el tubo en AB, -;er fi(ura 2/ en los dos ;asos. #notar la lectura
del ;oltaDe.
#RAFICAS DE CELDAS



66


BIBLIOGRA1@A
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67