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Calculando la masa y nmero de moles:
Pro$iedades P%T &e Los %a$ores a 'a(a Presi)n *ILO PU+&O *O,-R LO
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Universidad Tcnica de Oruro Carrera de Ingeniera Qumica
Facultad Nacional de Ingeniera
Termodinmica PRQ !!"#
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Calculando la presin absoluta a volumen constante:
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Calculando el Volumen especifico a temperatura constante:
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Calculando la Temperatura a Volumen constante constante:
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Pro$iedades P%T &e Los %a$ores a 'a(a Presi)n *ILO PU+&O *O,-R LO
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Termodinmica PRQ !!"#
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TABLA 3
N T (K) P (Atm)
1 1120,57 0,64
2 1820,92 1,04
3 2083,55 1,19
4 2503,767 1.43
5 2731,382 1,56
GARFICA DE LA TABLA 3
5 5
;9 B ' 9995 . 9 ;9 B ' 9995 . 9
& P x
Derivando la funcin respecto a Temperatura:
TABLA *
N T (K) V(t)
1 1120,57 15.94
2 1820,92 9.809
3 2083,55 8.573
4 2503,767 7.134
5 2731,382 6.5395
GARFICA DE LA TABLA *
Pro$iedades P%T &e Los %a$ores a 'a(a Presi)n *ILO PU+&O *O,-R LO
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9995 . 9
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Termodinmica PRQ !!"#
Derivando la funcin respecto a Temperatura:
/. CONCLUCIONES:
2omprando los valores el volumen, la presin, y la temperatura no tienen variaciones significativas, aunque
la temperatura presenta una variacin apreciable.
0. CUESTIONARIO:
1. 1)23 ! !" !42i"ibrio t!r#o&i%a#i5o6
"l general de un sistema termodinmico en equilibrio queda determinado por los valores de sus
cantidades y parmetros intensivos tales como: la presin, la temperatura, etc. "specficamente, el
equilibrio termodinmico se caracteria por tener un valor mnimo en sus potenciales termodinmicos,
tales como la energa libre de 7elm$olt, es decir, sistemas con temperatura y volumen constantes:
A ) * + &,
& la energa libre de Fibbs, es decir, en sistemas caracteriados por tener la presin y la temperaturas
constantes:
G ) H + &,
"l proceso que gobierna un sistema $acia el equilibrio termodinmico se denomina termaliacin. 3n
e-emplo de este tipo de procesos es el que tiene lugar en un sistema de partculas interactuantes y que se
abandona a sus propias influencias. 3n sistema tal y como este intercambia energaGmomentum entre las
partculas que lo constituyen $asta que las variables macroscpicas que definen el sistema permanecen
invariables en el tiempo.
La termodinmica clsica trata, casi siempre, de transformaciones entre estados de equilibrio. La palabra
equilibrio implica un estado que $a repartido sus variables $asta que no $ay cambios. "n el estado de
equilibrio no $ay potenciales sin balancear %o fueras perturbadoras( con el sistema. 3n sistema se dice
que $a llegado al equilibrio termodinmico cuando no experimenta cambios al $aber sido aislado de su
entorno.
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(. 1C7#o ! r!5o%o5! !" !42i"ibrio t!r#o&i%8#i5o !% "a 5!"&a 42! 2ara6
Se reconoce porque las variables en observacion no cambian como Presion , Temperatura,
Volumen, etc
3. 1)2! !tab"!5! "a r!'"a &! 9a!6
"sta regla nos define los grados de libertad que posee el sistema dependiendo del tipo de variables que
consideremos. "stablece la siguiente relacin:
F : C ; P < (
donde ! H n#mero de grados de libertad
C H n#mero de componentes
P H n#mero de fases presentes
' H es el n#mero de variables de estado del sistema %temperatura y presin(
"n los casos experimentales que nosotros trataremos, el efecto de la variacin de la presin es
despreciable, as establecemos que: ! H ; atm H constante durante todo el experimento. ,s pues, la regla
de las fases queda establecida para nuestros propsitos empricos como:
F : C ; P < 1
*eamos con un e-emplo la gran utilidad de esta ecuacin:
Si tenemos un metal puro y nos situamos en su punto de fusin: 2H;, !H' %slido I lquido(. ,s, 4H9,
con lo que podemos deducir que el punto de fusin es un punto fi-o que se da a una temperatura y
presin fi-as.
Si nos situamos en el punto donde coexisten dos fases: 2H', !H', obtenemos que 4H;. 1enemos un
#nico grado de libertad, es posible mantener la microestructura de ' fases mientras se modifica la
temperatura del material %en un rango limitado(.
2uando nos situamos en la regin donde $ay una sola fase a una composicin intermedia: 2H', !H;, es
por esto que: 4H', tenemos dos grados de libertad,podemos variar tanto la temperatura como la
composicin en un rango limitado manteniendo la microestructura.
*. 1)23 ! !" 5a"or "at!%t! &! !=a$ora5i7%6
"antidad de energ-a en un .roceso reversible a (.resin tem.eratura constante) de
eva.oracin (o condensacin).or unidades de masa a li/uido (o va.or) se mide en 01g
2.34 0)3 cal
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,. 1)23 ! 2% 'a r!a"6
Teor"a cin#tica molecular de los gases reales
1odo gas real est formado por peque)as partculas no puntuales %tomos o molculas(.
Las molculas gaseosas se mueven a altas velocidades, en cualquier direccin.
3n gas real e-erce una presin discontinua sobre las paredes del recipiente que lo contiene,
debido a los c$oques de las partculas con las paredes de ste.
Los c$oques moleculares no son perfectamente elsticos. 7ay prdida de energa cintica.
Se tienen en cuenta las interacciones de atraccin y repulsin molecular.
La energa cintica media de la translacin de una molcula es directamente proporcional a la
temperatura absoluta del gas
-. 1)23 ! 2% =a$or6
*apor %estado(: aquel gas que se puede condensar por presuriacin a temperatura constante o por
enfriamiento a presin constante.
"l vapor de agua es un gas que se obtiene por evaporacin o ebullicin del agua lquida o por
sublimacin del $ielo. "s inodoro e incoloro.
1>. BIBLIOGRAFIA:
Laneos. 2.;DEE, ,pplied ,nlysis. 0over.
7olman. J. !. ;DE5. .todos "xperimentales para :ngenieros. .e FraK 7ill de .exico, Segunda
edicin en espa)ol
KKK.KiLipedia.com
KKK.rincondelbag o.com
11. APENDICE:
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