Propiedades peridicas.

Son propiedades que presentan los tomos de un elemento y que varan en la Tabla
Peridica siguiendo la periodicidad de los grupos y periodos de sta. Por la posicin de un
elemento podemos predecir qu valores tendrn dichas propiedades as como a travs
de ellas, el comportamiento qumico del elemento en cuestin. Tal y como hemos dicho,
vamos a encontrar una periodicidad de esas propiedades en la tabla. Esto supone por
ejemplo, que la variacin de una de ellas en los grupos o periodos va a responder a una
regla general. El conocer estas reglas de variacin nos va a permitir conocer el
comportamiento, desde un punto de vista qumico, de un elemento, ya que dicho
comportamiento, depende en gran manera de sus propiedades peridicas.
Carga nuclear efectiva

La carga nuclear efectiva es la carga positiva neta experimentada por un electrn en
un tomo polielectrnico. El trmino "efectiva" se usa porque el efecto pantalla de los electrones
ms cercanos al ncleo evita que los electrones en orbitales superiores experimenten la
carga nuclear completa. Es posible determinar la fuerza de la carga nuclear observando el nmero
de oxidacin del tomo.
En un tomo con un electrn, el electrn experimenta toda la carga del ncleo positivo. En este
caso, la carga nuclear efectiva puede ser calculada usando la ley de Coulomb.
Sin embargo, en un tomo con muchos electrones, los electrones externos son, simultneamente,
atrados al ncleo debido a su carga positiva, y repelidos por los electrones cargados
negativamente. La carga nuclear efectiva en un electrn de este tipo de tomo est dada por la
siguiente ecuacin:



donde
Z es el nmero atmico, y define tanto el nmero de protones en el ncleo como el total de
electrones de un tomo.
S es la constante de pantalla, depende del nmero de electrones entre el ncleo y el
electrn considerado, y tambin en qu tipo de orbital se encuentran los electrones que
restan carga nuclear. No contribuyen los electrones exteriores al nivel energtico
considerado, pero s el resto de los vecinos del mismo nivel.
S puede determinarse mediante la aplicacin sistemtica de varios conjuntos de reglas, el
mtodo ms simple es conocido como las reglas de Slater (en honor a John C. Slater).

La idea de la carga nuclear efectiva es muy til para entender cmo se modifican a lo largo de
la T.P. los alcances de los orbitales atmicos, las variaciones de las energas de
ionizacin , afinidades electrnicas y la electronegatividad, en general, para entender las
propiedades peridicas.

Efecto pantalla
En general, un efecto pantalla S es aquel capaz de atenuar una fuerza o interaccin. El efecto pantalla
sobre los electrones ms externos de un tomo se describe como la atenuacin de la fuerza atractiva
neta sobre el electrn, debido a la presencia de otros electrones en capas inferiores y del mismo nivel
energtico. El efecto pantalla es una barrera de electrones de un mismo nivel, los cuales ejercen fuerzas
de repulsin sobre electrones de mayor nivel, disminuyendo as la probabilidad de encontrar estos
electrones en niveles inferiores. Cada nivel produce efecto de pantalla; a mayor nmero de electrones
mayor es el efecto de pantalla.
Dentro de la fsica cuntica este efecto es la interferencia que existe entre la ltima orbita de un tomo y
su ncleo.
Entonces el efecto de pantalla va a ser mayor en los orbitales s despus en los p , d , y f:

Para los orbitales d y f tenemos muy baja probabilidad de encontrar sus electrones cerca del
ncleo,ya que la carga nuclear queda bien apantallada por los electrones s y p ms internos.Este
fenmeno se hace ms patente en los elementos ms pesados de la T.P., sexto periodo, debido a
la introduccin de correciones relativistas de contraccin en los orbitales s y p, incrementando sus
efectos pantallas sobre los orbitales d y f que se expanden fuertemente (efectos relativistas sobre
orbitales de enlace). Por el efecto relativista de contraccin del orbital 6s tenemos un efecto pantalla
adicional potente debido a la penetracin de este orbital -efecto penetracin orbital- en los
subniveles 5d y 4f. Por consiguiente, en los elementos pesados tambin aparecen efectos pantallas
generados por electrones de niveles energticos superiores que penetran hacia el ncleo. Por ello,
la penetracin de los electrones del orbital exterior ns es mayor para los elementos d del sexto
periodo en comparacin con los d del cuarto periodo.
Para cada electrn, las reglas de Slater proporcionan un valor para la constante de apantallamiento,
conocida como s, S, o , que relaciona la carga nuclear efectiva y la real, segn:

Estas reglas semiempricas fueron inventadas por John C. Slater en 1930

Energa de ionizacin
La energa de ionizacin, potencial de ionizacin o E
I
es la energa necesaria para separar
un electrn en su estado fundamental de un tomo, de un elemento en estado gaseoso.La
reaccin puede expresarse de la siguiente forma:
.

Siendo los tomos en estado gaseoso de un determinado elemento qumico; , la
energa de ionizacin y un electrn.
Esta energa corresponde a la primera ionizacin. El segundo potencial de ionizacin representa la
energa precisa para sustraer el segundo electrn; este segundo potencial de ionizacin es
siempre mayor que el primero, pues el volumen de un ion positivo es menor que el del tomo y la
fuerza electrosttica atractiva que soporta este segundo electrn es mayor en el ion positivo que en
el tomo, ya que se conserva la misma carga nuclear.
El potencial o energa de ionizacin se expresa en electronvoltios, julios o en kilojulios por mol
(kJ/mol).
1 eV = 1,6 10
-19
C 1 V = 1,6 10
-19
J
En los elementos de una misma familia o grupo, el potencial de ionizacin disminuye a medida que
aumenta el nmero atmico, es decir, de arriba abajo.
Sin embargo, el aumento no es continuo, pues en el caso del berilio y el nitrgeno se obtienen
valores ms altos que lo que poda esperarse por comparacin con los otros elementos del mismo
periodo. Este aumento se debe a la estabilidad que presentan las configuraciones s
2
y s
2
p
3
,
respectivamente.
La energa de ionizacin ms elevada corresponde a los gases nobles, ya que su configuracin
electrnica es la ms estable, y por tanto habr que proporcionar ms energa para arrancar los
electrones.

Energa de Afinidad.

La afinidad electrnica (AE) o electroafinidad se define como la energa involucrada cuando
un tomo gaseoso neutro en su estado fundamental (de mnima energa) captura un electrn y
forma un ion mononegativo:
.
Dado que se trata de energa liberada, pues normalmente al insertar un electrn en un tomo
predomina la fuerza atractiva del ncleo, que tiene signo negativo. En los casos en los que la
energa sea absorbida, cuando ganan las fuerzas de repulsin, tendrn signo positivo; AE se
expresa comnmente en el Sistema Internacional de Unidades, en kJmol
-1
.
Tambin podemos recurrir al proceso contrario para determinar la primera afinidad electrnica,
ya que sera la energa consumida en arrancar un electrn a la especie aninica mononegativa
en estado gaseoso de un determinado elemento; evidentemente la entalpa correspondiente
AE tiene signo negativo, salvo para los gases nobles y metales alcalinotrreos. Este proceso
equivale al de la energa de ionizacin de un tomo, por lo que la AE sera por este formalismo
la energa de ionizacin de orden cero.
Esta propiedad nos sirve para prever qu elementos generarn con facilidad especies
aninicas estables, aunque no hay que relegar otros factores: tipo de contrain, estado slido,
ligando-disolucin, etc.

Electronegatividad
La electronegatividad es la medida de la capacidad de un tomo (o de manera menos frecuente
un grupo funcional) para atraer hacia l los electrones, cuando forma un enlace qumico en una
molcula. Tambin debemos considerar la distribucin de densidad electrnica alrededor de un
tomo determinado frente a otros distintos, tanto en una especie molecular como en sistemas o
especies no moleculares. El flor es el elemento con ms electronegatividad, el francio es el
elemento con menos electronegatividad.
La electronegatividad de un tomo determinado est afectada fundamentalmente por dos
magnitudes: su masa atmica y la distancia promedio de los electrones de valencia con respecto
al ncleo atmico. Esta propiedad se ha podido correlacionar con otras propiedades atmicas y
moleculares. Fue Linus Pauling el investigador que propuso esta magnitud por primera vez en el
ao 1932, como un desarrollo ms de su teora del enlace de valencia.La electronegatividad no se
puede medir experimentalmente de manera directa como, por ejemplo, la energa de ionizacin,
pero se puede determinar de manera indirecta efectuando clculos a partir de otras propiedades
atmicas o moleculares.
Se han propuesto distintos mtodos para su determinacin y aunque hay pequeas diferencias
entre los resultados obtenidos todos los mtodos muestran la misma tendencia peridica entre los
elementos.
El procedimiento de clculo ms comn es el inicialmente propuesto por Pauling. El resultado
obtenido mediante este procedimiento es un nmero adimensional que se incluye dentro de la
escala de Pauling. Esta escala vara entre 0,7 para el elemento menos electronegativo y 4,0 para
el mayor.
Es interesante sealar que la electronegatividad no es estrictamente una propiedad atmica, pues
se refiere a un tomo dentro de una molcula
3
y, por tanto, puede variar ligeramente cuando vara
el "entorno"de un mismo tomo en distintos enlaces de distintas molculas. La propiedad
equivalente de la electronegatividad para un tomo aislado sera la afinidad electrnica o
electroafinidad.
Dos tomos con electronegatividades muy diferentes forman un enlace inico. Pares de tomos
con diferencias pequeas de electronegatividad forman enlaces covalentes polares con la carga
negativa en el tomo de mayor electronegatividad.










Erika Jazmn Villafuerte Rivas
Qumica I
Ing. Martin Damin Hernndez.
1 de octubre de 2013










Bibliografa.

http://es.wikipedia.org/wiki/Carga_nuclear_efectiva

http://es.wikipedia.org/wiki/Efecto_pantalla

http://herramientas.educa.madrid.org/tabla/properiodicas/energioniza1.
html

http://recursos.educarex.es/escuela2.0/Ciencias/Fisica_Quimica/tabla_
periodica/tabla/Afinidad.htm

http://www.eis.uva.es/~qgintro/sisper/tutorial-05.html