1 INTRODUCCION Una de la caracteristicas importantes del musculo esqueletico es que se contrae como consecuencia de la llegada de impulsos nerviosos a la union neuromuscular. Cada neurona motora que abandona la medula espinal inerva habitualmente muchas fibras musculares distintas, dependiendo su numero del tipo de musculo.
El conjunto formado por un axon y las fibras musculares que inerva se denomina unidad motora. En general, los pequeos musculos que reaccionan con rapidez y cuyo control es muy preciso se caracerizan por poseer unidades motoras con pocas fibras musculares. Por otra parte, los grandes musculos, que no requieren un grado de control demasiado fino, tales como el gastronemio de la rana, pueden tener varios cientos de fibras musculares en una unidad motora. Incluso dentro de un mismo musculo, el numero de fibras musculares y su tamao en las diferentes unidades motoras varia enormemente, de modo que una unidad motora puede ser hasta 50 veces mas potente que otra. Las unidades motoras mas pequeas son mucho mas facilmente excitables que las mayores debido a que son inervadas por fibras nerviosas mas pequeas, odtadas de un alto nivel de excitibilidad. Este efecto hace que las gradaciones en la fuerza muscular durante la contraccion muscular debil se produzcan en pasos muy pequeos, mientras que los pasos se tornan progresivamente mayores a medida que aumenta la intensidad de la contraccion debido a que entonces comienzan a contraerse las unidades motoras mas grandes. Este proceso recibe el nombre de reclutamiento de unidades motoras.
Otra caracteristica de las fibras del musculo esqueletico es que la duracion de su periodo refractario es inferior a la duracion de su contraccion mecanica. Ello permite que se pueda volver a excitar la fibra antes de que esta se haya relajado totalmente. Cuando la frecuencia de las contracciones se eleva por encima de un valor critico, el musculo se encuentra en un estado parcialmente contraido cuando se inicia una nueva contraccion, el grado de acortamiento muscular es esta vez ligeramente superior al que se produciria con la contraccion muscular aislada. Este proceso de adicion de contracciones producido como consecuencia de la elevada frecuencia de estimulacion se denomina sumacion u onda de sumacion.
Cuando un musculo es estimulado con frecuencia progresivamente mayores se alcanza una frecuencia en la cual las contracciones ya no pueden ser diferenciadas unas con otras. A esto se le llama tetanizacion, y la menor frecuencia con la que se produce se llama frecuencia critica.
Todo esto proceso de contraccion muscular se va a producir por un potencial de membrana, ya que las celulas como los nervios y musculos tienen la propiedad de excitabilidad, es decir la capacidad de responder a un determinado estimulo por su diferencia de potencial elctrico, igualmente los nervios tienen la capacidad de conducir el estimulo es necesario que su intensidad alcance o sobrepase un determinado valor minimo, llamado umbral.
2 Excitacin del musculo esqueltico: transmisin neuromuscular y acoplamiento excitacin- contraccin
Las fibras del musculo esqueltico estn inervadas por fibras nerviosas mielenizadas grandes que se originan en las moto neuronas grandes de las astas anteriores de la medula espinal, los cuales se ramifican y estimulan entre tres y varios cientos de fibras musculares esquelticas. Cada terminacin nerviosa forma una unin, denominada unin neuromuscular, con la fibra muscular cerca de su punto medio. El potencial de accin se inicia en la fibra muscular por la seal de nerviosa viaja en ambas direcciones hacia los extremos de la fibra muscular. Con la excepcin de aprox. el 2% de las fibras musculares, solo hay una unin de este tipo en cada fibra muscular. Anatoma fisiolgica de la unin neuromuscular: la placa motora terminal. Es la unin de la fibra nerviosa mielenizada con la fibra muscular esqueltica, esta fibra nerviosa va a formar terminaciones nerviosas ramificadas que se van a ubicar en la superficie de la fibra y va a formar la placa motora. En el axn va a haber gran cantidad de mitocondrias que van a producir atp, el cual va a producir la sntesis del transmisor excitador acetilcolina, que a su vez excita la fibra muscular. En el espacio sinptico hay grandes cantidades de la enzima acetilcolinesterasa, que destruye la acetilcolina algunos milisegundos despus de que la hayan liberado de las vesculas sinpticas.
Cuando un impulse nervioso llega a la unin neuromuscular, se liberan 125 vesculas de acetilcolina desde las terminaciones hacia el espacio sinptico. En la membrana neural hay barras densas lineales y al lado de estas se encuentran partculas proteicas que penetran la membrana neural, son canales de calcio activados por el voltaje. Cuando un potencial de accin se propaga por la terminacin nerviosa, estos canales se abren y permiten que iones de calcio difundan desde el espacio sinptico hacia el interior de la terminacin nerviosa mientras que las vesculas se fusionan con la membrana neural y liberan acetilcolina
3 PRUEBA N 1: EFECTO BLOQUEANTE DEL CURARE EN LA CONTRACCIN MUSCULAR
En dos placas petri se han colocado trozos de recto de la rana con ringer rana en una y con ringer rana mas curare en la otra, entonces al colocar acetilcolina (que estimula la contraccin del musculo) vamos a ver que la primera placa petri el recto se contrae, en cambio el recto de la segunda placa petri no se observa contraccin debido a que el curare va a bloquear los receptor de nicotina para que no capte la acetilcolina, por lo tanto no va a ocurrir una contraccin muscular.
4 PRUEBA N 2: ADMINISTRACION DE CURARE EN LOS GANGLIOS LINFTICOS CON LIGADURA EN LA PATA IZQUIERDA En los ganglios linfticos se va a administrar curare, y vamos a realizar una ligadura debajo del nervio citico con la finalidad de que no llegue la sangre al miembro inferior izquierdo y solo el curare llegara a la pierna no ligada por lo que la contraccin se va a realizar en la pierna ligada Resultados: Bloqueo parcial a nivel muscular y a nivel del Sistema nervioso
5. BIBLIOGRAFIA
. Tratado de Fisiologa Medica decimosegunda edicin- Guyton & Hall (Capitulo 7 pg. 85, 86 y 87, y Capitulo 6 pg. 72)