Neoplasia es una alteracin de la proliferacin y, muchas veces, de la
diferenciacin celular, que se manifiesta por la formacin de una masa o tumor. La mayora de las neoplasias se manifiestan macroscpicamente por una masa localizada, ms o menos delimitada, que altera la arquitectura del rgano. Cuando la neoplasia an no es visible a ojo desnudo, el examen microscpico revela distorsin local de la anatoma microscpica del rgano o tejido afectado. CLASIFICACIN: 1. Las neoplasias benignas Produce slo alteracin local. En stas rara vez ocurre la muerte, aunque dependiendo de factores topogrficos o funcionales de la neoplasia misma pueden ser letales. Caracteres generales de las neoplasias benignas. 1) Crecimiento lento (meses o aos). 2) Crecimiento expansivo 3) Tumores redondeados, a veces capsulados, bien delimitados. Pueden ser extirpados quirrgicamente por completo, sin que vuelvan a aparecer, o sea no hay recidiva. 4) Clulas tpicas del tejido en que se originan, o sea clulas muy bien diferenciadas. 5) Mitosis escasas o ausentes.
2. Las neoplasias malignas Producen destruccin local. Destruccin en sitios alejados y trastornos metablicos generales. Provocan la muerte si no son tratadas adecuadamente y en el momento oportuno. Las neoplasias malignas reciben en conjunto el nombre de cncer. Caracteres generales de los tumores malignos 1) Crecimiento rpido: (semanas a meses), puede haber mitosis abundantes; necrosis, por crecimiento discordante entre parnquima y estroma. En las neoplasias malignas de superficies cutneas o mucosas la necrosis da origen a lceras.
2) Crecimiento infiltrativo e invasor, destructor: Mal delimitados, irregulares segn la resistencia relativa de los diversos tejidos a la invasin: el tejido conectivo laxo y el lumen de pequeos vasos linfticos ofrecen poca resistencia a la invasin; las paredes arteriales, el hueso y el cartlago ofrecen mayor resistencia, pero pueden tambin ser invadidos
Figura 5.8. Aspecto microscpico de un tumor maligno del esfago (carcinoma espinocelular) mal delimitado, con invasin de la lmina propia y submucosa. Las clulas neoplsicas invaden el estroma y vasos sanguneos. Al centro, brote tumoral con "perla crnea". 3) Clulas heterotpicas. Aunque parecidas a las del tejido de origen, las del tumor maligno presentan variaciones (heterotipa). Estas variaciones se encuentran en las clulas parenquimatosas de una misma neoplasia y en clulas de distintas neoplasias del mismo tipo. As como la neoplasia es una caricatura del tejido original, sus clulas son una caricatura de las clulas normales. LAS NEOPLASIAS PUEDEN CLASIFICARSE ADEMAS SEGN LOS SIGUIENTES CRITERIOS: a) Evolucin o comportamiento biolgico Caracteres de la heterotipa celular (caracteres citolgicos de malignidad) La clula en general muestra (figura 5.9) anisocitosis o variaciones de tamao,
Figura 5.9. Heteroptipa celular. Izquierda: clulas exfoliadas del epitelio escamoso de cuello uterino normal. Derecha: clulas heterotpicas exfoliadas de un carcinoma espinocelular.
b) Tipo de las clulas o el tejido del parnquima tumoral, que generalmente indica el tipo de clulas o tejido en que se origin la neoplasia (clasificacin histolgica). La clasificacin histolgica corresponde a la caracterizacin morfolgica microscpica de las neoplasias. Para ello se consideran elementos de diferenciacin celular y grado de diferenciacin. Se reconocen las siguientes categoras principales: a. Tumores epiteliales
Figura 5.10. Esquema de un papiloma escamoso de la piel. Tumor solevantado (exoftico). El parnquima tumoral consta de epitelio escamoso (en negro) ms grueso que la epidermis adycente. El estroma (dermis) forma ejes con papilas elongadas (papilomatosis). b. Tumores de tejidos de sostn, msculo y vasos
Figura 5.20. Aspecto histolgico de hemangioma capilar. Grupos de capilares dilatados con escaso estroma. Eritrocitos intraluminales (en negro) c. Tumores de tejidos linforreticulares y hematopoyticos El tejido hematopoytico ocupa la mdula sea; est formado por las clulas que dan origen a los eritrocitos, granulocitos, monocitos y plaquetas (figura 5.23).
Figura 5.23. Representacin esquemtica de lsa series de la mdula hematopoytica. El desarrollo y diferenciacin del tejido linfoide se resumen en las figuras 5.24 y 5.25.
Figura 5.24. Representacin esquemtica de las formas, ubicacin y tipos de neoplasias de linfocitos B.
Figura 5.25. Representacin esquemtica de las formas, ubicacin y tipos de neoplasias de linfocitos T.
e. Tumores de melanocitos Los nevos melanocticos se encuentran en la piel y ms raramente en la conjuntiva ocular, en la mucosa bucal y en rganos genitales externos. Desde el punto de vista histolgico se reconocen tres tipos principales de nevos melanocticos de la piel, que parecen corresponder a etapas evolutivas de la lesin (figura 5.28): Nevo de unin (nevo juncional) Nevo dermo-epidrmico (nevo compuesto) Nevo drmico.
Figura 5.28. Aspecto histolgico de tumores melanocticos. 1) nevo de unin; 2) nevo dermo- epidrmico o compuesto; 3) nevo drmico; 4) melanoma maligno.
f. Tumores de clulas germinales
Los principales tumores son los siguientes: g. a. Indiferenciado El Disgerminoma es un tumor maligno que se observa en ovario y con mayor frecuencia en el testculo, donde recibe el nombre de seminoma. Los disgerminomas estn constituidos por clulas grandes de citoplasma claro, ncleo grande redondeado con nuclolo prominente: pueden tener importante infiltracin linfocitaria del estroma. h. b. Con diferenciacin de tejido extraembrionario. El Coriocarcinoma es un tumor maligno derivado de clulas germinales, se produce principalmente en el testculo y en el ovario. Su parnquima est constituido por clulas con diferenciacin propia de los elementos epiteliales de la vellosidad corial de la placenta: citotrofoblasto y sinciciotrofoblasto. i. c. Con diferenciacin de tejidos embrionarios. Se reconocen dos variedades: carcinoma embrionario y teratoma. El carcinoma embrionario est constituido principalmente por clulas inmaduras similares a las de los elementos epiteliales de los rganos del embrin, que se disponen en cordones, tbulos o papilas. El Teratoma es un tumor cuyo parnquima est constituido simultneamente por una variedad de tejidos, que en conjunto pueden atribuirse a derivados de las tres hojas embrionarias. En partes los tejidos tienden a disponerse esbozando estructuras ms complejas (por ejemplo, una mucosa intestinal con muscular de la mucosa). Se reconocen tres formas anatomopatlogicas principales: j. teratoma qustico maduro (frecuente en el ovario de la mujer adulta). Masa con un gran quiste que ocupa la mayor parte de ella; en su cavidad hay material sebceo y pelos. La pared, en general de pocos milmetros de espesor, tiene la estructura de piel, con su superficie epidrmica hacia la cavidad. Por este desarrollo preponderante de estructuras cutneas se le suele denominar quiste dermoide. Los tejidos que componen el tumor son bien diferenciados (maduros o de tipo adulto); aparte estructuras cutneas se pueden observar muchos otros tejidos, particularmente en un engrosamiento o espoln que hace eminencia hacia la cavidad, en el que con frecuencia hay dientes, cartlago y hueso.
c) Nmero y variedad de tipos de parnquima
Teratoma: tumor con la mxima variedad de elementos parenquimatosos.
Figura 5.29. Aspecto histolgico de tumores mixtos. Izquierda: fibroadenoma; Derecha: carcinosarcoma.