PRCTICA 1

INTEGRANTES DEL GRUPO

ADRIANA SANTOS
CODIGO: 52977792
KELLY SILVA
CODIGO:
IVES RENTERIA
CODIGO:
PROFESOR:
JAIRO GRANADOS
DIRECTOR DE CURSO
jairo.granados@unad.edu.co
CEAD: Jos Ac!"o # G$%&
PROGRA'A: I()(*+,- A%.*(/-0
FEC1A: S2/*%.+ 13 " 2413
INTRODUCCIN
El estudio de las propiedades fsicas de las sustancia, es de gran
importancia para la determinacin de factores ambientales que
favorecen o no el desarrollo de un lugar. Las caractersticas fsicas
bsicas de los elementos que componen las sustancias, no sirven para
reconocer el comportamiento de las reacciones que pueden producir, asi
como para identifcar procesos que se desarrollan en situ, es decir
dentro de los lugares en donde existen las sustancias.
En este trabajo, se mostraran los resultados de las practicas que
propenden por el reconocimiento de algunas caractersticas fsicas de
sustancias, a partir de la calorimetra, el comportamiento de los gases,
la cintica qumica la viscosimetra.
OBJETIVOS
Practica 1
!. "allar la capacidad calorfca de un calormetro #$ % , mediante el
balance de calor establecido en la me&cla de masas de agua a
diferente temperatura.
'. (eterminar el calor de producido en la disolucin de "idrxido de
)odio en agua.
*. $alcular la entalpa de molar de disolucin el cambio entrpico
molar de la me&cla en el proceso anterior.
+. Encontrar el porcentaje de error del ,"sn encontrado en esta
experiencia.
Practica 2
!. -ecolectar gas carbnico a partir de la reaccin entre el cido
clor.drico el carbonato de calcio
'. Establecer la relacin entre el n/mero de moles#n% el volumen de
$0' #1% producido en condiciones de 2 3 constantes
*. (eterminar por mtodo grfco estadstico la constante - de los
gases, a partir de la pendiente de la recta de 1 contra n
+. "allar el porcentaje de error del valor de la constante universal de
los gases calculada en esta experiencia.
Practica 3
!. Estudiar la cintica de la reaccin entre el tiosulfato de sodio el
cido clor.drico, a partir de soluciones estndar de tiosulfato
manteniendo constante la concentracin del "$l durante el
proceso.
'. Encontrar el orden de reaccin #n%, con respecto al tiosulfato, lo
mismo que la constante especfca de velocidad # % por el mtodo
diferencial de 4acobus 1an5t "o6.
*. (eterminar el semiperiodo o perodo de vida media #t!7'% para
esta reaccin.
+. "allar la energa de activacin #Ea% el factor de frecuencia #8% de
esta reaccin, aplicando la le de 8rr.enius
MARCO TERICO
La capacidad calorfca #$%, como propiedad extensiva de una sustancia, indica la
cantidad de calor que se requiere para elevar un grado $elsius la temperatura de una
determinada cantidad de sustancia, su valor se .alla mediante la ecuacin9 $:mce,
a.ora, )i se conoce el calor especfco #ce% la cantidad de una sustancia, entonces el
cambio en la temperatura de la muestra #,t% indicar la cantidad de calor #q%!que se
.a absorbido o liberado en un proceso en particular. La ecuacin para calcular el
cambio de calor es9
q = mct
(onde m es la masa de la muestra ,t es el cambio de la temperatura9
,t : tfinal ; tinicial
El calor liberado o absorbido por reacciones que se mantienen bajo presin
constantepuede relacionarse a una propiedad que se llama entalpa se le da el
smbolo de ", es una propiedad extensiva depende de la cantidad de materia.
2ara una disolucin me&cla de dos componentes, La entalpa molar de isolucin
#,"sn%, corresponde al calor que libera absorbe un sistema cuando se a<ade a
temperatura presin constantes, ! mol de soluto a una cantidad sufciente de un
disolvente para producir una solucin de la concentracin deseada #Levine .,!==>%?
esta magnitud se expresa as9
,"sn:
(onde @sn es el calor de disolucin n representa el n/mero de moles del soluto
a<adido.
En esta prctica, se evaluar ,"sn, en un proceso de disolucin acuosa de Aa0". 2ara
este propsito se a<adir una cantidad conocida de .idrxido de sodio en un volumen
fjo de agua .Bidiendo subsecuentemente las temperaturas fnal e inicial del sistema
$on base en los datos del calormetro, se reali&ar un balance de calor para determinar
la entalpa molar de disolucin, de acuerdo a la siguiente ecuacin9
@liberado : C#@calormetro D @sn%
(nde9
@calormetro: $.E3 : $ #3'C3!% @sn: msn$sn E3
$, representa la capacidad calorfca del calormetro vaso (eFar se .alla9
$:mcce #mc indica la masa del calormetro ce: calor especfco del recipiente ,
el cual se determina en la etapa de calibracin%
Ginalmente, la entalpa molar se .alla as9 ,"sn:
8dicionalmente con base en este procedimiento, se puede calcular el valor de la
entropa de me&cla#,)m% de solucin , de la siguiente forma9
,)m:',*H*.nsto$snlog
-ecordando que $sn es el calor especfco de la solucin, el cual .abitualmente es mu
parecido al del agua pura
Reaci!" #e $%&me" c%" e N'mer% #e m%e(
3eniendo presente que !mol de oxgeno pesa *' g, contiene >,H'x!H'* molculas
ocupa un volumen de '',+!+L en condiciones normales, luego ' moles de oxgeno
pesarn >+g, poseern !',H+x!H'* molculas ocuparn un volumen de ++,I'I L en
condicionesnormales.
(e lo anterior se puede deducir que el volumen de un gas vara directamente
proporcional al n/mero de moles del mismo, es decir, 1 J n tambin9

17A: K
E$L8$M0AE) (E E)38(0
El estado de una cierta masa m de sustancia est determinado por su presin p, su
volumen 1 su temperatura 3. En general, estas cantidades no pueden variar todas
ellas independientemente.
Ecuacin de estado9
1 : f#p,3,m%
El trmino estado utili&ado aqu implica un estado de equilibrio, lo que signifca que la
temperatura la presin son iguales en todos los puntos. 2or consiguiente, si se
comunica calor a alg/n punto de un sistema en equilibrio, .a que esperar .asta que el
proceso de transferencia del calor dentro del sistema .aa producido una nueva
temperatura uniforme, para que el sistema se encuentre de nuevo en un estado de
equilibrio.
Le de los gases ideales
La teora atmica de la materia defne los estados, o fases, de acuerdo al orden que
implican. Las molculas tienen una cierta libertad de movimientos en el espacio. Estos
grados de libertad microscpicos estn asociados con el concepto de orden
macroscpico. Las molculas de un slido estn colocadas en una red, su libertad
est restringida a peque<as vibraciones en torno a los puntos de esa red. En cambio,
un gas no tiene un orden espacial macroscpico. )us molculas se mueven
aleatoriamente, slo estn limitadas por las paredes del recipiente que lo contiene.
)e .an desarrollado lees empricas que relacionan las variables macroscpicas. En los
gases ideales, estas variables incluen la presin #p%, el volumen #1% la temperatura
#3%. 8 bajas presiones,las ecuaciones de estado de los gases son sencillas9
La le de NoleCBariotte afrma que el volumen de un gas a temperatura constante es
inversamente proporcional a la presin.
p!.1! : p'.1'
La le de $.arles Oa Lussac afrma que el volumen de un gas a presin constante es
directamente proporcional a la temperatura absoluta.
1!73! : 1'73'
0tra le afrma que a volumen constante la presin es directamente proporcional a la
temperatura absoluta.
p!73! : p'73'
-esumiendo9
p!.1!73! : p'.1'73' : constante
(efniendo las condiciones normales de presin temperatura #$A23% como, !
atmsfera 'P* QR, para el volumen que ocupa un mol de cualquier gas #'',+ dmS%,
esta constante se transforma en9
constante : ! atmsfera.'',+ dmS7'P* QR.mol : H,HI'HT atmsferas.dmS7QR.mol
U se defne - como la constante de los gases ideales9
- : H,HI'HT atmsfera.dmS7QR.mol
La combinacin de estas lees proporciona la le de los gases ideales, tambin llamada
ecuacin de estado del gas ideal9
p.1 : n.-.3
donde n es el n/mero de moles.
De(c%m)%(ici!" #e ti%(&*at% #e (%#i%
El tiosulfato de sodio reacciona con el "$l de acuerdo a la siguiente reaccin9
El cido clor.drico reacciona con el tiosulfato poniendo en libertad al cido tiosulf/rico
#"')'0*%, que se descompone instantneamente en dixido de a&ufre, agua a&ufre,
el cual se precipita en la solucin produciendo u opacamiento de la misma. (e esta
forma, a travs de la reduccin del a&ufre #')D' D +eCCCV ')Q%, se puede seguir la
cintica de esta reaccin. La le de velocidad es9
8plicando el logaritmo decimal a ambos lados de la ecuacin de velocidad #mtodo
diferencial de 4acobus 1an5t o6%, se obtiene9
8plicando el logaritmo decimal a ambos lados de la ecuacin de velocidad #mtodo
diferencial de 4acobus 1an5t o6%, se obtiene9
(e la anterior ecuacin se puede despejar 8 , con el fn de sustituir los valores de9
energa de activacin temperatura constante especfca de velocidad , para .allar el
factor de frecuencia de colisiones.
METODO+O,-A
P+-c/*c- 1 D/+%*(-c*$( " 0- (/-02,- %o0-+ " "*so05c*$( (Hsn) # (/+o2,- " 5(-
%&c0- .*(-+*- (Sm)
Rs50/-"os
1. Datos de muestras.
Muestras de agua Propiedades
organolepticas
Ubicacin
Muestras de suelo
2. Prctica 1 Calorimetra
T%2+-/5+-
6C
C-0*.+-c*$( V-so
" D7-+
A)5- "s/*0-"- A)5- "
%5s/+-s
Ambiente 2!C 2!C 2!C
Agua caliente "#!C $%!C $1!C
&'uilibrio
t(rmico
#%!C )!C )1!C
ANLISIS DE LOS RESULTADOS
Determinacin de la densidad de las muestras*
Agua muestra a temperatura ambiente*
d+ ,#-".%/$-)%01e0p/#1 0 22#+ 1-1" g2ml
Agua muestra caliente*
d+ ,#-".%/$-)%01e0p/#1 0 $12#+ )-1) g2ml
Agua muestra e'uilibrio t(rmico*
d+ ,#-".%/$-)%01e0p/#1 0 )%2#+ 2-% g2ml
Una 3e4 determinamos el 3alor de la densidad procredemos a encontrar el 3alor
de las masas del li'uido a di5erentes temperaturas asi6
D+m27
Despejamos el 3alor de m*
m+ 70D
&ntonces si se tomaron 1 ml de agua la operacin es*
M+ 1 ml 0 1-1" g2ml + 11" g
m1+ 1 ml 0 )-1) g2ml + )1) g
m2+ 1 ml 0 2-% g2ml + 2% g
Clculo del 3alor de la capacidad calor5ica del agua de la muestra*
&ntonces*
2
Ce+ 2% g 0 )-1%" j ,)1 8 $11 2 11" g ,)1 8 21 9 )1) 0 )-1%" j ,)1 8 21 + -: .. j
;a capacidad calri5ica es igual a*
2%0-:.. j + 2.# g2j
RESULTADOS P+8c/*c- 1919
1
2
O "s/*0-"- N-O1
Masa 1ml 2-12 g
<emperatura !C 2!C 2%!C
<emperatura 5inal 2.!C ,pasados . min Agitando constantemente1
1
2
O "s/*0-"- '5s/+- " s50o
Masa 1ml 2=-:%"
<emperatura !C 2!C 1%!C
<emperatura 5inal 2!C ,pasados . min Agitando constantemente1
ANLISIS DE RESULTADOS
>allamos la densidad de la masa de agua adicionada al calormetro*
d+ ,#-".% 8 $-)% 0 1 e0 /#1<2# g2ml
d+ 1-1"") g2ml
>allamos la masa de >2?
D+m27
M+ d 0 7 + 1-1"") g2ml 0 1 ml + 11"-") g
@e determina el 3alor de Asn asi*
Asn+ /,C,</e' 8 <1 9 mBa?> C>2?,</e' 8<11+
/,)-1%"j ,2.! / 2!1 9 2-12 g Ba?> 0 )-1%"j ,2.! / 2%!1

Asn+ /)-## j
&n este caso- el calor cedido en el proceso Car 'ue aumentar la temperatura del
agua- del calormetro D de propio Ba?>- la apro0imacin 'ue se Cace es
condiderar el calor espec5ico del Cidr0ido como el del agua.
CONCLUSIONES
1. &l calor espec5ico es una propiedad caracterstica de cada sustancia- su
3alor es con5rontable con otras sustancias 'ue tengan caractersticas
similares.
2. &n las e0periencias propias de medicin de 3elocidades de disolucin- el
calor espec5ico es importante para determinar las entalpias D cin(tica de
las mismas.
#. &s importante permitir la estabili4acin de la temperatura para obtener
3alores di5erentes 'ue permitan desarrollar la prctica.
). &l calor especi5ico del agua a 2.! es de 1c2g- para temperaturas di5erentes-
es necesario aplicar la 5ormula de calor especi5ico.
CUESTIONARIO:
<ipos de calormetros D caractersticas*
&l calormetro es un instrumento 'ue sir3e para medir las cantidades de calor suministradas o
recibidas por los cuerpos. &s decir- sir3e para determinar el calor espec5ico de un cuerpo- as
como para medir las cantidades de calor 'ue liberan o absorben los cuerpos. &l tipo de calormetro
de uso ms e0tendido consiste en un en3ase cerrado D per5ectamente aislado con agua- un
dispositi3o para agitar D un termmetro. @e coloca una 5uente de calor en el calormetro- se agita el
agua Casta lograr el e'uilibrio- D el aumento de temperatura se comprueba con el termmetro. @i se
conoce la capacidad calor5ica del calormetro ,'ue tambi(n puede medirse utili4ando una 5uente
corriente de calor1- la cantidad de energa liberada puede calcularse 5cilmente. Cuando la 5uente
de calor es un objeto caliente de temperatura conocida- el calor espec5ico D el calor latente pueden
ir midi(ndose segEn se 3a en5riando el objeto. &l calor latente- 'ue no est relacionado con un
cambio de temperatura- es la energa t(rmica desprendida o absorbida por una sustancia al
cambiar de un estado a otro- como en el caso de l'uido a slido o 3ice3ersa. Cuando la 5uente de
calor es una reaccin 'umica- como sucede al 'uemar un combustible- las sustancias reacti3as se
colocan en un en3ase de acero pesado llamado bomba. &sta bomba se introduce en el calormetro
D la reaccin se pro3oca por ignicin- con aDuda de una cCispa el(ctrica.
T*2os " c-0o+,%/+os:
estticos
no estticos
DrDload calorimeter
microcalormetro
calorimetro de 5lujo
o/+os /*2os " c-0o+,%/+os
calormetro adiabtico
calormetro de cambio de estado
Aue signi5ica calor di5erencial de una solucinF
Gta* &s el calor absorbido cuando un mol de slido se disuel3e en una solucin
'ue est prcticamente saturada.
Cules son las aplicaciones industriales de la entalpia molar de disolucinF
Gta* &n la industria el 3alor de la entalpia de disolucin es de gran importancia en
la medicin de 3elocidades de reaccin o en la medicin de absorciones de calor
para procesos industriales 'ue re'uieran disoluciones de sustancias- por ejemplo
en la elaboracin de productos deri3ados de grasas o pinturas.
MucCos procesos 'umicos industriales estn determinados por la cin(tica de los
mismos D es necesario reconocer como se comportan las sustancias en el
momento en 'ue la mismas se sometern a procesos de disolucin.
Cual es papel 5isico'umico 'ue desempeHan los iones Ba 9D Cl/ en el proceso de
disolucinF
Gta* Cuando un slido inico es disuelto en agua- sus iones componentes pueden
mo3erse bajo la in5luencia de 5uer4as el(ctricas. @i (stas son de signo opuesto
ser posible entonces separar los aniones de los cationes presentes en la
disolucin. &sta separacin de sustancias por medio de la electricidad es lo 'ue
IaradaD denomin electrlisis. &n general la importancia radica en 'ue los iones
conceden propiedades electro'umicas a la sustancia cuando estn en disolucin
lo 'ue 5a3orece la produccin de reacciones 'umicas.
>allar el calor de disolucin del Ba?> en agua cuando al disol3er 1-2 g de Ba?>
solido en 2. ml- la temperatura de la disolucin se incrementa en 1-2)!C. As
mismo- calcular la entalpia molar de disolucin del Ba ?>.
Gta*
CA+CU+O DE CA+OR DE DISO+UCIN
@ns : m!.c!.#3' C 3!% : !,' gr.!cal7gr.cm*.#!,'+Q$% : !,+II cal 7mol
"! : Entalpia por mol de Aa0"#s%
"! : C !,+II cal7!,' gr Aa0"#s% x +H gr Aa0"#s%7!mol Aa0"#s% : +=,> cal7mol
:I:LIOGRAF;A
Cttp*22JJJ.iespuerto.com2depart25isica2curso1/112Auimica2bacC2ejerciciosK2deK2'uimica
K22K2LAC>.pd5
Cttp*22JJJ.5isicanet.com.ar2'uimica2electrolisis2ap)Miones.pCp
Cttp*22JJJ.e'uiposDlaboratorio.com2sitio2contenidosMmo.pCpFit+#.%
G&@U;<AD?@ Practica 2. Determinacin de la constante NGO en gases ideales.
< C-CO
=
Vo05%(
1
2
O
T%2+-/5+- 6C
F*(-0 "0 2+ocso
Vo05%( 1C0 1'
P1 -)#"g )ml 21!C 1ml
P2 -%$$g ).ml 1ml
1. Cin(tica 'umica
T*%2o T*os50>-/o
" so"*o
4?1N
T*os50>-/o
" so"*o
4?45N
T*os50>-/o
" so"*o
4?425N
T*os50>-/o
" so"*o
4?4125N
1C0 2'
>
2
? < 1:!C . seg 1) seg 2. seg # seg 1ml
>ielo <1!C+ 1%-2% seg 2$-1$ seg .)-2 seg 1 min 2$$2
seg
1ml
2. Adsorcin del suelo
T%2+-/5+- 5(o
246C
T*/50-c*$(
N-O1 4?1N
@%0A
T%2+-/5+- "os
346C
T*/50-c*$(
N-O1 4?1N @%0A
@uelo 1 1-. ml @uelo 1 2m
@uelo 2 11 ml @uelo 2 12-$ml
Carbn acti3ado 1 -% ml Carbn acti3ado 1 1ml
Carbn acti3ado 2 )-# ml Carbn acti3ado 2 "-%ml
#. 7iscosimetra
S5s/-(c*-s Pso
2*c($%/+o
<
2
)+-%os T*%2o "
.-B-"- @s)A
T%2+-/5+-
6C
>
2
? destilada 12-)g #$-.1 :-:% 1:
etanol 12-)g ##-.: 1)-.$ 1:
Qcido ac(tica
glacial
12-)g #%-%. .1-1% 1:
Rter 12-)g #-". 1$-1" 1:
>
2
? de
muestra ,ro
Salapago1
12-)g #$-." )2 2
>
2
? de
muestra ,de la
sierra1
12-)g #$-." 1min #2 seg 21
>
2
? de
muestra ,de
puente
LoDaca
12-)g #$-. )2-. 2
BaCl -2.K 12-)g #$-.2 #% 2
-.K 12-)g #$-.$ ) 21
1.K 12-)g #$-$2 .2 21
2-K #$-%. ): 2
.-K #%-#: )% 21