A: respiratoire B: iv C: sc D: sublinguale E: intra-artrielle 3. Concernant la voie im A: peut sadministrer des substances irritantes et toxiques B: C: D: E: plus douloureux que voie sous sc - utilise comme la voie sc pour des effets gnraux rapides ou retards - plus facile a faire que sc - forme pharmaceutique solution suspension !implant : sc" 4. Mtabolisation A: peut inactiver un mdicament B: peut etre accler par induction en#$matique C: peut activer un mdicament D: peut gnrer des metabolites avec la meme action comme le compose parent E: se realise seulement dans le foie . !nhibition en"#matique - Diminution de la s$nthese des en#$mes - Diminue le mtabolisme et augmente leffet du medicament associ !risqu deffets ind% graves" - &ubst inhibitrices : er$throm$cin chloramphenicol cimetidine - Effets ind plus graves si elle affecte une en#$me non spcifique !C$t'()*" $. %en"o&ia"pine A: augmente la dure douverture des canaux du chlore B: favorise la recapture +ABA C: ont un effet h$pnotique D: modifient , antrograde E: favorisent laction de +ABA '. (n me&icament qui a un tau) lev &e proteines plasmatique* - une substance qui est lie dans un pourcentage lev de proteins plasmatiques a une latence et une dure daction longue - administration de - subst en meme temps interaction de dplacement% .a substance dplace libre a un effet plus rapide et plus intense 13. +goniste A: stimulant les rcepteurs de lorganisme B: au niveau des recepteurs agit non competitif sur lantagoniste C: a une activit intrins/que D: a une affinit pour les recepteurs E: !attention" agonistes partiels 0 rponse sous maximale 1,. s-active au niveau &es canau) ioniques membranaires* A: anesthsiques locaux B: adrnergique C: glucocorticoides D: glutaminique E: cholinergique 1..Quelle a//irmations sont vraies concernant la voie !V* A: peuvent produire de nombreux accident B: absorption rapide C: nevite pas le premier passage hpatique D: peuvent etre administr des substances toxique !1e crois" E: peuvent 2tre administr en suspensions 22.c#cle entero hpatique A: canal coldoque B: veines pulmonaire C: veine supra hpatique D: foie E: veine porte 24. !ntolrence Congnitale 0cours 1$ &iapo 102 A: a un mcanisme de , B: est due certaines modulation en#$matique !sans en#$me ou pas asse#" C: apparait en principal 3 lapplication local dun mdicament D: dappelle galement idios$ncrasie E: conduit 3 lapparation dun effet totalement different de leffet pharmacologique 2,.Quelles a//irmations sont vraies* A: recepteur de t$pe canal ionique possede (-) sous units B: recepteur couple au proteine + a dans sa structure une protine rgulatrice de 4 sous unites !non cest une protine de couplage" C: lactivation du rcepteur avec activit t$rosine 5inase conduit 3 la phosphor$lation dans certains extraits cellulaires D: les recepteurs intracellulaire activent et determinent lactivation ou inhibition de la formation A67m !non AD7 " E: les messagers seconds ferme sous laction de la phosphadiesterase C sont rprsents par des eicosnoides !non prostanoides A8'c 9'4:DA+:Ca-;" 3.* Peuvent 3tre &es m&icaments par voie nasale * A: salbutamol B: desmopressine C: calcitonine D: nitrogl$crine E: glucocorticoides 3.4esquelles &es me&icaments suivants sont slecti/s * antihistaminique <- =- s$mpathomimtique A: adrnaline B: baclof/ne C: atropine D: ranitidine E: dobutamine 42% 5ont &es in&ucteurs en"#matiques* A: omepra#ole B: 5etocona#ol C: er$throm$cin !inhibiteur en#$matique" D: rifamp$cine E: carbama#epine 43. Caracterise la voie sublinguale A: nombreux medicaments sadministrent par voie sublinguale B: une partie de la substance administre peut etre absorbe au niveau digestif C: est une voie rapide D: peut sutiliser che# les patient en coma E: subit leffet du premier passage hpatique 44. Peut se con&itioner sous /orme s#st6me trans&ermique * A: oestradiol B: nitrogl$cerine C: scopolamine D: insuline E fentan$l 4,. 5ont &es s#mpatomimtiques in&irects A: atropine B: reserpine C: phen$lephrine D: amphtamine E: cocaine 4. 4e transport passi/ 0/iltration et &i//usion simple2 A: est reprsent par diffusion facilit B: est realise dans le sens du gradient de concentration C: se realise avec consommation denergie D: peut se realiser directement par la membrane celullaire E: a besoin de transporteur 4$. +goniste 7 892C 0 lorcasrine 4$. 5ont &es me&icament avec une longue &ure &-action ceu) qui* A: ont un mcanisme irreversible B: sont conditionnes sous des formes de liberations rapide C: ont des vitesses leves dlimination D: sassocient avec des inhibiteurs en#$matiques E: se tient en pourcentage leve par des proteines plamatiques 4'. +bsorption orale A: , augmentent labsorption des mdicaments B: absorbe mieux les bases !intestin" C: laugmentation de la motilit intestinale diminue labsorption D: linsufisance , peut diminuer labsorption des mdicaments E: le , peut rduire labsorption des certains medicaments ,0* 5ont &es anticholinestrasiques : 6ivastigmine galantamine !; neostigmine" &erotonine : thermorgulation comportements alimentaire et sexuels sommeil douleur anxit Antipar5insoniens : anticholinergiques centraux : trihexiphenidr$le ,1. 5ont &es /acteurs &epen&ant &es me&icaments* A% ltat des recepteurs !organisme" B% le r$thme dadministration C% la voie dadministration !organisme" D% le mcanisme daction E% la dose ,2. :cepteur coupl au) proteines ; A: 7 B: <- !tous les recepteurs de lhistamine" C: 78DA D: 8 E: +ABA-B ,3. (p regulation* A: reprsente laugmentation de leffet du medicament !induction en#$matique" B: reprsente laugmentation du nombre de recepteurs C: contribue 3 lapparition de la tolerance !1e sais pas si la phrase est fini" !non leffet rebond" D: apparait quand les recepteurs sont excessivement stimul E: apparait 3 la suite de l9nduction en#$matique