Leyva Arteaga Daniela Fernanda Prof.

Andrs Navarrete Castro

Grupo: 2 Teora Farmacologa I
Clasificacin de frmacos

Cialis

Accin farmacoteraputica: Agentes para la disfuncin erctil.
Accin farmacolgica: Vasodilatador
Mecanismo de accin: Tadalafil es un inhibidor reversible, potente y
selectivo del monofosfato de guanosina cclico (GMPc) especfico de
la fosfodiesterasa tipo 5 (PDE5). Cuando la estimulacin sexual
produce la liberacin local de xido ntrico, la inhibicin de la PDE5
por tadalafil ocasiona un aumento de los niveles de GMPc en los
cuerpos cavernosos. El resultado es una relajacin del msculo liso,
permitiendo la afluencia de sangre a los tejidos del pene,
produciendo por lo tanto una ereccin. Tadalafil no tiene efecto en
ausencia de estimulacin sexual.
Grupo qumico: (6R-trans)-6-(1,3-benzodioxol-5-yl)- 2,3,6,7,12,12a-
hexahydro-2-methyl-pyrazino [1', 2':1,6] pyrido[3,4-b]indole-1,4-dione
Nombre genrico: Tadalafil
Cdigo ATC: G04BE08

Dorixina

Accin farmacoteraputica: analgsico en pacientes que cursan con
dolor agudo o crnico.
Accin farmacolgica: Inhibe la enzima ciclooxigenasa.
Mecanismo de accin: Las prostaglandinas PGE y PGF 2, son
responsables directas de la estimulacin de los neuro receptores del
dolor; DORIXINA, al bloquear su produccin, evita la captacin de la
sensibilidad dolorosa, independientemente de la causa, intensidad y
localizacin. Tambin se ha demostrado que el clonixinato de lisina
inhibe a la bradicinina y PGF 2 ya producidas, por lo que se considera
como un antagonista directo de los mediadores del dolor.
Grupo qumico: derivado del cido antranlico.
Nombre genrico: Lisina
Cdigo ATC: M01AX03

Diovan
Accin farmacoteraputica: Antihipertensivo
Accin farmacolgica: antagonista de los receptores de angiotensina
II tipo 1 (AT1).
Mecanismo de accin: Valsartn bloquea la accin fisiolgica de la
angiotensina II, incluyendo los efectos vasoconstrictores y secretores
de aldosterona por la inhibicin selectiva de la angiotensina II a los
receptores AT1 en muchos tejidos, incluyendo el msculo liso vascular
y la glndula suprarrenal.
Grupo qumico: derivado no pptido del tetrazol.
Nombre genrico: Valsartn
Cdigo ATC: C09DA03

Lipitor
Leyva Arteaga Daniela Fernanda Prof. Andrs Navarrete Castro
Grupo: 2 Teora Farmacologa I

Accin farmacoteraputica: Hipocolesterolemiante
Accin farmacolgica: Inhibidores de la HMG CoA
Mecanismo de accin: Inhibe competitivamente la enzima 3- hidroxi-
3metilglutaril-coenzima A (HMG-CoA) reductasa, una enzima clave en
la sntesis del colesterol debido al gran parecido estructural que
exhibe este frmaco con el sustrato de la enzima.
Grupo qumico: Estatinas
Nombre genrico: Atorvastatina clcica
Cdigo ATC: C10AA05

Vicodn

Accin farmacoteraputica: Analgsico
Accin farmacolgica: Alcaloide opiceo
Mecanismo de accin: La hidrocodona es un opioide semi-cinttico
que alivia el dolor al asociarse a los receptores opioides del sistema
nervioso central, acta principalmente en -receptores opioides,
todos los receptores opioides estn vinculados por protenas G que
inhiben la produccin de adenilato ciclasa.
El paracetamol es un analgsico inhibe la sntesis de prostaglandinas
(mediadores celulares responsables de la aparicin del dolor)
mediante la inhibicin de la cicloxigenasa (COX).
Grupo qumico: La hidrocodona es un opioide semi sinttico derivado
de la codinacuto.
Nombre genrico: Hidrocodona/Paracetamol
Cdigo ATC: G04BE08 / NO2BE01

Avastn

Accin farmacoteraputica: Inhibidor de la angiognesis; Retarda el
crecimiento de algunos vasos sanguneos, est autorizada para el
tratamiento de varios tipos de cncer incluyendo colorrectal y de
pulmn.
Accin farmacolgica: Anticuerpo monoclonal.
Mecanismo de accin: Inhibidor del factor de crecimiento endotelial
vascular (VEGF), el cual es una seal qumica que estimula la
angiognesis en una gran variedad de enfermedades especialmente
el cncer, se une directamente a VEGF para formar un complejo de
protena que es incapaz de unirse posteriormente a los sitios de los
receptores de VEGF para que pueda iniciar el crecimiento de los
vasos.
Grupo qumico: Anticuerpo monoclonal humanizado de frmula
condensada C6638H10160N1720O2108S44
Nombre genrico: Bevacizumab
Cdigo ATC: LO1XC07

Humira

Accin farmacoteraputica: Antineoplsico. Productos anti TNF
(factor de necrosis tumoral)
Leyva Arteaga Daniela Fernanda Prof. Andrs Navarrete Castro
Grupo: 2 Teora Farmacologa I
Accin farmacolgica: Inmunosupresor
Mecanismo de accin: Se une especficamente al factor de necrosis
tumoral alfa (TNF-alfa) y neutraliza su funcin biolgica al bloquear su
interaccin con los receptores de superficie celular p55 y p75 para el
TNF.
HUMIRA tambin modula las respuestas que estn inducidas o
reguladas por TNF, incluyendo los cambios en los niveles de las
molculas de adhesin responsables de la migracin de los leucocitos.

Grupo qumico: anticuerpo monoclonal de inmunoglobulina (IgG1)
humana recombinante que contiene secuencias de pptidos
humanos
Nombre genrico: Adalimumab
Cdigo ATC: L04AB04

Crestor

Accin farmacoteraputica: Hipocolesterolemiante
Accin farmacolgica: Inhibidor selectivo y competitivo de la HMG-
CoA reductasa
Mecanismo de accin: Rosuvastatina es un poderoso inhibidor
selectivo y competitivo de la HMG-CoA reductasa, la enzima limitante
para la conversin de la coenzima A 3-hidroxi-3-metilglutaril en
mevalonato, un precursor de colesterol. Los triglicridos (TG) y el
colesterol en hgado se incorporan con apolipoprotena B (ApoB),
formando una lipoprotena de muy baja densidad (VLDL) que se libera
en plasma para su distribucin a tejidos perifricos.
CRESTOR produce sus efectos modificadores de lpidos en dos
formas: aumentando el nmero de receptores LDL hepticos en la
superficie celular con lo que aumenta la captacin y el catabolismo
de LDL e inhibiendo la sntesis heptica de VLDL, con lo cual se reduce
el nmero total de partculas de VLDL y LDL. La lipoprotena de alta
densidad (HDL), la cual contiene ApoA-I, est involucrada, entre otras
cosas, en el transporte de colesterol de los tejidos regresndolos al
hgado (transporte inverso de colesterol).
Grupo qumico: Estatina
Nombre genrico: Rosuvastatina
Cdigo ATC: A10AE04

Lantus

Accin farmacoteraputica: Hipoglicemiante
Accin farmacolgica: Regulacion del metabolismo de glucosa.
Mecanismo de accin: La insulina y sus anlogos reducen las
concentraciones de glucosa en sangre al estimular la captura de
glucosa perifrica, especialmente por el musculoesqueltico y la
grasa, y mediante la inhibicin de la produccin de glucosa heptica.
La insulina inhibe la liplisis en el adipocito, inhibe la protelisis e
incrementa la sntesis de protena.
Grupo qumico: Anlogo de la insulina, hormona polipeptdica.
Nombre genrico: Insulina glargina
Leyva Arteaga Daniela Fernanda Prof. Andrs Navarrete Castro
Grupo: 2 Teora Farmacologa I
Cdigo ATC: A10AE04

Advair

Accin farmacoteraputica: Broncodilatador
Accin farmacolgica: Estimulantes B-2 combinados con corticoides,
inhalados.
Mecanismo de accin:
Salmeterol: Es un 2-agonista selectivo de accin prolongada, el cual
posee una larga cadena lateral la cual se une al exo-sitio del receptor.
Estas propiedades farmacolgicas del salmeterol ofrecen una mayor
proteccin contra la broncoconstriccin inducida por la histamina y
producen una broncodilatacin de mayor duracin, por lo menos de
12 horas. En el ser humano, salmeterol inhibe las fases temprana y
tarda de la respuesta a un alergeno inhalado.
Propionato de fluticasona: El propionato de fluticasona por inhalacin
en las dosis recomendadas, tiene una potente accin antiinflamatoria
glucocorticoide a nivel pulmonar, resultando en una reduccin de los
sntomas y exacerbaciones del asma.

Grupo qumico: Esteroide
Nombre genrico: Fluticasone/salmeterol
Cdigo ATC: R03AK06