CAPITULO 2

2. REVISIN BIBLIOGRFICA
2.1. Generalidades del Proesa!ien"o de oro.
Sonora es un estado rico en minera de oro, cobre, plata, molibdeno, etc., siendo las
minas La Herradura y Mulatos las ms importantes en extraccin de oro. Tambin
existen randes proyectos mineros como, !l "#anate, "erro "olorado, San
$ntonio, Llu%ia de &ro, 'lamo (orado y San )rancisco.
(entro de la minera se #an desarrollado procesos para la concentracin y puri*icacin
acuosa de los metales preciosos existen procesos, el proceso Merrill+"ro,e o
cementacin, adsorcin en carbn acti%ado, resinas de intercambio inico, y extraccin
por sol%entes.
Los procesos de extraccin de metales se #an desarrollado para recuperar y producir
metales de alta pure-a a partir de minerales y concentrados. La metaluria extracti%a del
oro, #a tenido un mayor desarrollo respecto a los dems metales y esto lo re*le.a el
#ec#o de los a%ances en la /umica de la recuperacin.
2.2. Al"erna"i#as Para Re$%erai&n de oro de Li'i#iai&n.
Los metales preciosos el oro y la plata, se #an usado por miles de a0os debido a sus
m1ltiples aplicaciones. Los mtodos de lixi%iacin donde la solucin rica en oro y plata
se clari*ica para posteriormente tratarla por aluno de los mtodos de recuperacin son2
$dsorcin en "arbn acti%ado, proceso Merrill+"ro,e, resinas de intercambio inico
y extraccin por sol%entes.
$nlisis de los di*erentes procesos para recuperar oro y plata, la recuperacin de oro y
plata de soluciones de cianuracin es tpicamente lle%ada a cabo por los mtodos
con%encionales de adsorcin con carbn 3para soluciones diluidas y cuando predomina
oro4 o por el proceso Merrill+"ro,e precipitacin con pol%o de -inc 3para soluciones
ricas y cuando predomina plata4. !n la actualidad #an surido otros procesos como el
uso de resinas de intercambio inico y extraccin por sol%entes. !n la siuiente )iura se
muestran las operaciones para la lixi%iacin de oro y plata.
L56575$"589 (! &:&
; <L$T$
&peraciones de "oncentracin
y <uri*icacin $cuosa
!xtraccin por
Sol%entes
"arbn
$cti%ado
:esinas de
5ntercambio
5nico
(epositacin
!lectroltica
&peraciones de :ecuperacin
"ementacin
)iura =. (iarama de *lu.o de la lixi%iacin de oro y plata.
(1) Cementacin- Proceso Merril-Crowe. Tambin es llamado mtodo de cementacin
con pol%o de -inc es el sistema empleado para soluciones /ue contienen alta
concentracin de oro, es un proceso electro/umico el cual in%olucra la reaccin de
oxidacin del -inc y la reaccin de reduccin del anin cianuro de oro. La plata es
depositada en la super*icie catdica mientras /ue el -inc se disuel%e en los sitios andicos. !n
este proceso los electrones son conducidos entre estas dos *ases metlicas.
La cementacin de oro es una reaccin de primer orden y es limitada por un mecanismo
de di*usin. !n alunos casos la mor*oloa del depsito de oro puede a*ectar
sini*icati%amente la cintica de la reaccin como es el caso de la adicin de los iones
plomo. Las %enta.as de este proceso, la concentracin de cianuro es critica en la
reaccin de cementacin, en ba.as concentraciones de cianuro se *orma pelcula de
#idrxido de -inc la cual e%ita /ue la reaccin de cementacin se lle%e a cabo. La
adicin de iones plomo a solucin de cementacin es ben*ica ya /ue la estructura
del depsito de plata es dendrtica la cual incrementa la %elocidad de cementacin. La
inno%acin en este proceso es el desarrollo de unidades m%iles de precipitacin.
(2) En Adsorcin en Carbn Activado. !l proceso de recuperacin de oro con
carbn acti%ado #a re%olucionado el mtodo de la obtencin de estos metales. !ste
proceso eneralmente se utili-a para tratar randes %ol1menes de soluciones
de ba.a concentracin de oro o eneralmente para soluciones de cianuracin /ue
contienen oro. Las %enta.as /ue presenta, se puede tratar mineral *ino sin /ue se e*ect1e
una separacin mecnica de la solucin carada con oro del mineral lixi%iado
e%itndose con esta tcnica el costo de *iltracin. (ebido a estas caractersticas el
proceso de carbn acti%ado presenta la me.or alternati%a para recuperar oro de arcillas
en las cuales el proceso de *iltracin no es muy e*iciente. Las des%enta.as /ue presenta,
se mane.an alta temperatura o a presin el proceso es rpido pero ms caro. !l carbn se
tiene /ue reacti%ar, es lle%ado a cabo la%ando el carbn con una solucin diluida de cido
ntrico. Se mane.an temperatura de temperatura entre >??+@?? A" durante B? minutos. La
disolucin del oro del carbn acti%ado es e*ecti%a si se utili-a un anin /ue *orme un
comple.o *uerte con el oro y un sol%ente ornico el cual incrementa la reacti%idad
del cianuro y estabili-a el in cianuro en solucin.
(3) Resinas de Intercambio Inico. !ste proceso de utili-ar resinas para la recuperacin
de metales preciosos de soluciones de cianuracin *ue propuesto en =CD? como una
alternati%a para el proceso de cementacin con pol%o de -inc. Las %enta.as /ue presentan
las resinas no necesitan la%ados cidos como el carbn acti%ado, la %elocidad y cara en
el e/uilibrio, la reduccin en el in%entario de resinas en comparacin con "5<, la lein
se reali-a a temperatura ambiente, no se necesita reacti%acin para la remocin de
material ornico. 9o necesitan tratamientos trmicos para su reacti%acin. Las
des%enta.as presenta menor selecti%idad sobre otros metales, las partculas de resinas son
de menor tama0o /ue "5< 3+EF GE? mallas4, presenta menor resistencia a la abrasin y
atricin en tan/ues de adsorcin, las resinas son menos densas /ue el "5< y tienden a
acumuladores en la super*icie de la pulpa adems problemas encontrados en la
disolucin de oro de las resinas, alto costo del proceso esta tecnoloa no tu%o impacto
en la industria minera. !n la actualidad debido al ran incremento en el %alor /ue tiene
el oro #a despertado nue%amente el inters en desarrollar una tcnica adecuada para la
utili-acin e*iciente de las resinas en la recuperacin de oro y plata de soluciones de
cianuracin. !n :usia esta tecnoloa #a tenido un ran desarrollo ya /ue se #a adaptado
en alunas plantas de cianuracin con buenos resultados. La /umica de la recuperacin
de metales preciosos de soluciones de cianuracin se basa en el uso de resinas de base
*uerte o dbil. Las resinas de base *uerte son por lo eneral menos selecti%as ya /ue
aparte de absorber $u atrapan otras impure-as como el "u y Hn. La capacidad es rande
y en este tipo de resinas el e*ecto de pH es menor. Las resinas de base dbil son
eneralmente ms selecti%as para adsorber oro pero la capacidad es menor IBDJ.
() E!traccin "or #olventes. "onsiste en la extraccin del anin cianuro de oro /ue se
encuentra en una solucin de cianuracin, mediante la adicin de un sol%ente ornico
3receptor4 el cul es inmiscible en la *ase acuosa. Keneralmente, en este proceso las *ases
ornicas y acuosas, *luyen a contracorriente y son introducidas por la parte in*erior del
me-clador, donde en esta etapa se lle%a a cabo la trans*erencia del anin de cianuro de
oro. <osteriormente esta me-cla #omonea es descarada en un separador donde
por di*erencia de densidades, la *ase ornica, portadora del anin de oro es separada de
la *ase acuosa o licor de cianuracin aotado. La *ase ornica resultante es me-clada
con una solucin acuosa la cual debe de tener la propiedad de extraer el anin de cianuro
de oro y a la %e- reenerar la *ase ornica. !sta solucin acuosa es un electrolito
concentrado y libre de impure-as /ue mediante procesos espec*icos
3electrlisis, precipitacin, etc.4 obtiene
como producto un metal de alta pure-a. <ara disminuir las prdidas del
sol%ente
ornica se recomienda /ue a la solucin de cianuracin se *iltre en orden de disminuir
el contenido de slidos en solucin 3estas partculas adsorben sol%ente
ornico4. &tra recomendacin es la de utili-ar una columna con carbn acti%ado para
tratar la solucin estril de la etapa de extraccin. !l carbn acti%ado adsorbe el
remanente de oro y tambin el sol%ente ornico el cual se recupera con %apor es
retornado al circuito.
2.(. Li'i#ian"es Al"erna"i#os Para la E'"rai&n de oro ) Pla"a.
Los lixi%iantes alternati%os ms comunes son2
(1) Cian$ro. !xiste cierto consenso en el mundo cient*ico con respecto al uso del
tiosul*ato como el me.or mtodo alternati%o al del cianuroL pero le proceso aun no #a
lorado aplicaciones comerciales. !l principal problema en su alto rado de toxicidad.
Los derrames pueden ocurrir de di%ersas maneras. Se #a %eri*icado derrames pueden
ocurridos en !spa0a, Myrystan, :umania, Sud*rica, etc. IBFJ.
7enta.as y des%enta.as de la extraccin de oro a partir de soluciones de cianuracin
utili-ando resinas de intercambio inico. 7enta.as2 Nno de los mtodos actualmente ms
utili-ados para la extraccin de oro y plata es el de cianuracin, ba.o costo, simplicidad,
el proceso de resina asta menos enera /ue el proceso de carbn y cintica de cara de
oro es ms rpida, mayor %elocidad y cara en el e/uilibrio, reduccin de in%entario de
resinas en comparacin con carbn en pulpa 3"5<4, elucin a temperatura ambiente, no
necesita reacti%acin para remo%er el material ornico, y se e%ita la contaminacin o
en%enenamiento por especies ornicas. (es%enta.as2 Las condiciones de seuridad,
problemas ambientales, alto rado de toxicidad, cunado se lle%a a cabo la elucin la
resina necesita ser reenerada utili-ando cidos, los cuales destruyen el comple.o de
cianuro -inc. !l as H"9 producido tiene /ue ser readsorido en 9a&H retornado al
proceso, menor selecti%idad sobre otros metales, las partculas de las resinas son de
menor tama0o /ue "5< 3+EF GE? malla4, menor resistencia a abrasin en los tan/ues de
adsorcin, y las resinas son menos densas /ue el "5< y tienden a acumularse en la
super*icie de la pulpa 39ac#od, =C>D4. !n el proceso de cianuracin para la obtencin de
oro y plata a partir de sus minerales, el anlisis /umico del cianuro es una operacin
comple.a y de ran importancia para su control y para la descara de sus e*luentes. !l
cianuro se encuentra *ormando di*erentes compuestos, cada uno de ellos con di*erente
estabilidad y, por lo tanto, di*erente toxicidad, di*erente mtodo de anlisis y di*erente
mtodo de eliminacin. <ara el anlisis de cianuro existe una ran %ariedad de mtodos
analticos disponibles, pero estos mtodos presentan di*icultades a causa de la
inter*erencia de alunos elementos presentes en la solucin. !l anlisis resulta
complicado y los resultados pueden %ariar se1n el mtodo utili-ado. Los principales
mtodos de anlisis /umico disponible para el cianuro2 %olumetra, electrodo espec*ico
y destilacin, presentando las inter*erencias y los problemas asociados a cada tcnica,
con el ob.eto de interpretar con ms precisin los resultados obtenidos con cada mtodo
IB=J.
(2) %ios$l&ato de Amonio. !l tiosul*ato tiene la propiedad de acomple.ar el oro y la plataL
el tiosul*ato de amonio, es 39H
O
4
E
S
E
&
B
, se utili-a como *ertili-ante. 7enta.as2 La
presencia de cobre es necesario para el proceso lo cual es per.udicial en el caso del
cianuro, el comple.o de oro+tiosul*ato no se adsorbe por el carbn, lo cual es una %enta.a
*rente a minerales de tipo carbonceo. (es%enta.as2 (i*icultades in#erentes con la
/umica de disolucin, mtodos adecuados de recuperacin #an limitado mayor proreso
del mtodo, el proceso re/uiere la presencia de cobre y amoniaco para lora %elocidades
de lixi%iacin muy altas. !ste tipo de lixi%iacin se recomienda especialmente para un
mineral arent*ero /ue contena mananeso.
(3) %io$rea.
La tiourea, "S39H
E
4
E
probablemente en la actualidad #a recibido la mayor
atencin como lixi%iante alternati%o para el oro y plata. !l ms *uerte inters en la
tiourea es atribuido por la cintica extremadamente rpida asociada con la
lixi%iacin cida de tiourea del oro y plata. Sin embaro alto consumo de tiourea y
problemas de pasi%acin
en super*icies recubiertas da como resultado e*iciencias ba.as de lixi%iacin en muc#os
casos. La tiourea es un compuesto ornico, los cristales /ue se disuel%en en aua dan
una solucin acuosa estable en soluciones cidas. $ ECF PM, una solucin saturada
contendr aproximadamente =OE Ql de tiourea, in%estiaciones reali-adas del proceso de
lixi%iacin y recuperacin de plata y oro con soluciones de tiourea electro+oxidada y
me.oras al proceso de lixi%iacin de plata y oro con soluciones de tiourea, reali-adas por
in%estiadores /ue desarrollaron esta patente encontraron la in%encin /ue esta
relacionada con la industria minera y de tratamiento de minerales.
!spec*icamente se relaciona con un proceso /ue utili-a una electro+oxidacin
controlada de soluciones de tiourea, electro+oxidada de manera controlada, para *ormar
in+situ un aente oxidante capa- de oxidar y disol%er extraer el oro y la plata de
minerales /ue los contenan y la recuperacin electroltica de dic#os metales en un
mismo proceso. $ randes rasos, este in%ento tiene dos %ertientes, por un lado permite
solucionar los incon%enientes de inestabilidad del tiourea en presencia de aentes
oxidantes, permitiendo en el mismo proceso la recuperacin limpia de los %alores
metlicos, y consiste en una me.ora en la disolucin de lixi%iacin de plata y oro a partir
de minerales u otros materiales /ue la contenan usando soluciones de tiourea,
caracteri-adas dic#as me.oras por la electro+oxidacin controlada de la solucin
mencionada en una proporcin de =? R al B? R con respecto la cantidad total de tiourea
contenida en la disolucin y la electrodeposicin directa del oro y de la plata a partir de
dic#a disoluci>n. <or el otro lado, consiste en el proceso /ue permite la aplicacin de
esta composicin en un proceso de separacin de los %alores en un mineral.
<ara esto en la celda electro/umica, /ue esta *ormada por dos secciones, la seccin
catdica y la seccin andica, separadas por una membrana, es en la seccin andica en
donde se oxida la tiourea, y en la seccin catdica, se reducen los metales y se recuperan
en *orma metlica.
() 'alo(en$ros.
$ continuacin se discute la disolucin de oro con yodo, cloro, bromo, en el cloro los
comple.os de #aleno de oro son discutidos en el orden de "l, Sr y 5. Los comple.os
$u354 y $u35554 para los tres #alenos tienen /ue ser idnticos. Sin embaro, la
estabilidad relati%a de los comple.os de #aloenuros de oro es muy di*erente. $l pasar
de los a0os, y con el desarrollo de la minera del oro, se #an estudiado muc#os aentes
alternati%os para la extraccin de oro, incluyendo cianuro, tiourea, tiosul*ato y alunos
#alenos. Se sabe /ue el yodo *orma el comple.o de oro ms estable de todos los
#alenos. $dems, est comprobado /ue la disolucin de oro usando yodo IB@J, es
muc#o ms rpida /ue con soluciones cianuradas y tiourea. !l yodo a muy ba.as
concentraciones lixi%ia oro y es muy selecti%o. !ste #aleno penetra bien en las
partculas de roca sobre pH de F, no acomple.a al )e y ataca dbilmente a los sul*uros.
<or tal moti%o se propone el estudio cintico electro/umico del comportamiento de la
disolucin de oro en soluciones amoniacales usando yodo como un oxidante IEFJ. &tras
in%estiaciones se reportan resultados obtenidos en un estudio comparati%o de la
extraccin de oro, cobre -inc con la resina 5:$+O?? a partir de soluciones de yodo+
yoduro. La extraccin de los comple.os cobre+yoduro y -inc+yoduro result ser
sini*icati%a en tiempos relati%amente laros 3>? minutos4. <or otro lado, la extraccin
del comple.o puro+yoduro un %alor relati%amente alto en =D minutos. La concentracin
inicial del comple.o metal+yoduro a*ect la extraccin del comple.o cobre+yoduro. Los
datos de cintica inicial se a.ustan aceptablemente a la ecuacin de %elocidad de primer
orden, indicando adems /ue la rapide- de extraccin %ara en la secuencia $uT"uTHn.
"on base en estas obser%aciones se concluye /ue en tiempos relati%amente cortos, del
orden de =D minutos, el comple.o oro+yoduro pudiera ser aproximadamente extrado,
con una ra-onable competencia de los comple.os cobre+yoduro y -inc+yoduro IO=J.
Nn anlisis !#+pH de la comple.acin de oro con bromo indica /ue este comple.o de oro
354+bromo es ms estable /ue el comple.o cloro, el bromo es una sustancia oxidante ba.o
condiciones cidas y puede ser considerado como un oxidante para la disolucin de oro
en presencia de iones de bromo 37er $pndice S4.
!l oro metlico es oxidado en presencia de yodo para dar $u5
+
a un potencial de
aproximadamente ?.D= 7 y sobre ?.>C 7 en el comple.o $u5
+
es ms estable. Toda la
rein de estabilidad de $u5
+
es ms rande /ue la $u"l
+
y $uSr
+
.
2.*. Iso"er!as de Adsori&n.
Los datos de adsorcin usualmente se discuten y explican con las isotermas de
adsorcin. Los modelos ms comunes son los modelos de Lanmuir y de )reundlic#
IOBJ.
2.*.1. +odelo de Lan,!$ir.
!l modelo de Lanmiur puede expresarse de la siuiente *orma IBCJ, los datos
experimentales de adsorcin usualmente se discuten y explican con las isotermas de
adsorcin, los modelos ms comunes son los modelos de Lanmuir, )reundlic# y Set.
!l modelo de Lanmuir puede expresarse de la siuiente *orma IBC, OBJ.
/
e
U 3"
?
7
V "
*
4 W
M
3=4
(onde /
e
es unidad de masa de adsorbato entre la masa del absorbente en el e/uilibrio
3mQ4, "
?
es la concentracin inicial de oro en mQl, "
*
es la concentracin de oro en el
e/uilibrio en mQl, 7 es el %olumen de la solucin en l, y M es la masa de la resina
$u:56
X
=?? en .
/
e
U
/
max
b "
e
= G b "
e
3E4
E
O
O O O
(onde /
e
es unidad de masa de adsorbato entre la masa del absorbente en el e/uilibrio
3mQ4, /
max
y b son constantes de Lanmuir, relacionadas con la capacidad mxima de
adsorcin y enera de adsorcin, respecti%amente, "
e
es la concentracin de oro en el
e/uilibrio en mQl.
La ecuacin 3E4 en su *orma lineal tiene la siuiente *orma IE?J.
=
U
=
G
= =
3B4
/
e
/
max
b /
max
"
e
La ecuacin 3B4 se utili-a para anali-ar datos en el e/uilibrio tra-ando =Q/
e
contra =Q"
e
obteniendo una recta si los datos se a.ustan a una isoterma de Lanmuir. !n eneral, la
isoterma de Lanmuir es muy acertada para la interpretacin de resultados de adsorcin
siempre /ue se *orme una monocapa. Se propone /ue sobre la super*icie del absorbente
existen sitios espec*icos en los /ue las partculas se unen re%ersiblemente. !n un
momento dado durante la adsorcin, coexisten sitios ocupados por un soluto y sitios
%acos. La adsorcin en el sentido directo 3adsorbente4 es proporcional a la
concentracin de soluto y a la concentracin de sitios %acos 3*ase adsorbida4. !n el
sentido in%erso la adsorcin es proporcional a los sitios ocupados IEOJ.
2.*.2. +odelo de Fre$ndli-.
La isoterma de )reundlic# *ue unas de las primeras ecuaciones propuestas par a
relacionar la cantidad adsorbida con la concentracin de material en la solucin. La
super*icie de los slidos en muc#os casos en su estructura es #eteronea. <or sta ra-n
el calor de adsorcin no es uni*orme en la super*icie, )reundlic# propuso una relacin de
emprica para la isoterma de la *orma IOBJ.
=
)
e
U M"
e
n
3O4
!n donde /
e
y "
e
es la cantidad de adsorbato adsorbido por unidad de peso del
adsorbente, es la concentracin el e/uilibrio del adsorbato en la solucin despus de la
adsorcin, M constantes empricas de )reundlic#, relacionada con la capacidad de
adsorcin y =Qn es la intensidad de adsorcin. La *orma lineal del modelo de )reundlic#
/ue corresponde a la ecuacin 3O4 expresada en *orma loartmica es2
lo )
e
U lo M G
=
lo "
n
e
3D4
Kra*icando lo /
e
contra lo "
e
se obtiene una lnea recta cuando esta se a.usta a una
isoterma de )reundlic#. Se #a encontrado /ue esta ecuacin es la me.or para
correlacionar datos experimentales en las reiones donde se encuentra %arias capas de
molculas adsorbidas, este tipo de adsorcin normalmente se presenta en sistemas de
adsorcin por intercambio inico.
(1) E!traccin "or #olventes.
!n eneral la extraccin por sol%entes slo puede aplicarse a soluciones clari*icadas /ue
contienen relati%amente altas concentraciones de oro y plata. 9o obstante, #a #abido
es*uer-os sini*icati%os para encontrar extractantes con%enientes. (i%ersas
in%estiaciones se #an #ec#o, con el uso de tiosul*ato de amonio, o utili-ando resinas de
intercambio inico para la recuperacin de oro, es importante separar las di*erentes
*ormas de lixi%iar oro.
:ecientemente, $re%alo $me-cua Y., 3E??@4 IBJ. <ropone la !xtraccin por sol%entes
para plata utili-ando L56+@C de soluciones de tiosul*ato de amonio. La extraccin por
sol%entes implica el uso de un extractante ornico inmiscible en la solucin acuosa,
*ormada por nitrato de plata y el propio tiosul*ato y este extractante es el L56+@C,
reacti%o de base uanidina, /ue .unto con las sales cuaternarias de amonio, es la base
ornica mas *uerte conocida. !l diluyente utili-ado *ue el Zeroseno.
!l mecanismo al /ue se le atribuye la extraccin de plata es del tipo de intercambio
aninico y las principales %ariables en las pruebas experimentales *ueron2 la aitacin,
tiempos de contacto y separacin y la concentracin de tiosul*ato de amonio. Las
determinaciones analticas por $bsorcin $tmica de las soluciones acuosas, las
concentraciones de los ornicos por balances de masa.
Los *actores de mayor rele%ancia e%aluados en la primera *ase experimental y /ue
arro.aron los me.ores resultados *ueron2 Nna relacin L56+@C[Zeroseno de =E y FF R
respecti%amente, concentracin de plata en el acuoso de > mQl, pH de operacin entre >
y C y tres etapas de extraccin para recuperar el CF.OE R de plata.
!n la *ase experimental 55, se lor establecer /ue la me.or relacin $Q& *ue de EQ=,
aun/ue independientemente de esta relacin, en todos los casos, el coe*iciente de
distribucin *ue mayor de ?.D lo /ue muestra la ran %ialidad del proceso.
Se elaboraron tambin cur%as de e/uilibrio del contacto entre *ases y la isoterma de
extraccin, para calcular el n1mero de etapas tericas necesarias para lle%ar a cabo la
saturacin ornica, con un mnimo de prdida de metal en el ra*inado y se lor
establecer /ue una relacin &Q$ de EQ= se obtiene una extraccin de C@.FC R y un
coe*iciente de distribucin de =O.DE, en dos etapas de extraccin, de esta *orma se
mani*iesta tambin, /ue la extraccin de un metal, por un sol%ente particular, no
necesariamente se incrementa en *orma lineal, con el aumento del extractante en la *ase
ornica.
)inalmente y aun/ue no era el ob.eti%o se estudio el proceso de despo.amiento, se lor
establecer /ue una solucin ?.D M de 9a&H y @? Ql de tiosul*ato de sodio, con un pH
de =O, resulta ser una solucin despo.ante /ue brinda muy buenos resultados, dado /ue
con alimentaciones de D.= mQl de $ se obtenian ra*inados en el orden de ?.EE y ?.ED
mQl de este metal.
Se #a in%estiado la extraccin por sol%entes para oro en soluciones alcalinas de
cianuracin, utili-ando como aente extractante de base uanidina el L56+@C, donde se
e%aluaron %ariables tales como2 tiempo de e/uilibrio, pH de *ase acuosa, concentracin
de extractante y modi*icador, 37alen-uela et al E??=4, con resultados altamente
satis*actorios en cuanto al oro se re*iere. Se incluy como cianoanin a la plata, /ue
ocup el seundo luar en la cadena de selecti%idad, siuindole el cobre, el -inc y
*inalmente el #ierro.
!l porcenta.e de extraccin para la plata *ue de FD R a pH de =?.E con un F R del
extractante L56+@C y de CF R de extraccin a pH de =?.> y =? R de L56+@C. !n otros
estudios para plata, con licores de lixi%iacin de colas, a ni%el piloto, en el estado de
9e%ada, !N$, se obtu%ieron recuperaciones del C? R, utili-ando en la *ase ornica un
=? R 3%Q%4 de L56+@C, con tres etapas de extraccin y una de despo.amiento IO>J.
La importancia principal en el estudio de aentes lixi%iantes di*erentes del cianuro,
estriba en cuestiones relacionadas con el medio ambiente y su toxicidad, seuido por la
*ormacin de cianoaniones y su uso se restrine a minerales oxidados solamente.
(ino de mencin es tambin, /ue cada %e- son ms los estados de la Nnin $mericana
en los /ue se #a pro#ibido el uso del cianuro y existen otros pases en !uropa donde la
restriccin en su uso es total.
7alen-uela Y. L., et al., 3E??E4 IO>J. 5n%esti !xtraccin selecti%a de oro de
cianuracin en un circuito continuo de extraccin por sol%entes, utili-ando el extractante
L56
X
@C, el reacti%o contiene uanidina como su componente acti%o, se demostr la
posibilidad de utili-ar extraccin por sol%entes como una alternati%a para la
recuperacin de oro por cianuracin.
9icanor Sernal, 3E??>4 IBOJ. :eali- un !studio de la lixi%iacin de un mineral
comple.o de oro y plata utili-ando tiosul*ato de amonio, en la in%estiacin se utili-
un mineral re*ractario de oro y plata pro%eniente de Sonora. Las leyes de oro y plata del
mineral *ueron @.O y >BB.B Qton respecti%amente. !l aente acomple.ante utili-ado en la
lixi%iacin de tiosul*ato de amonio, obtenindose una extraccin de C? R de oro y D? R
de plata en un tiempo de operacin de B #oras.
(e acuerdo a los resultados obtenidos las %ariables /ue tu%ieron un e*ecto ms
sini*icati%o *ueron la concentracin de tiosul*ato de amonio, concentracin de cobre,
porciento de slidos y temperatura, en los primeros dos al incrementarse aumenta la
extraccin, sucede lo contrario en las 1ltimas dos %ariables. Las dems %ariables como la
%elocidad de aitacin, pH, tama0o de partcula y la concentracin de sul*ito de amonio
tienen una in*luencia menos sini*icati%a.
Tambin se elaboraron los diaramas de potencial+pH de los sistemas a-u*re, auaL oro,
a-u*re, nitreno, auaL plata, a-u*re, nitreno, aua y cobre, a-u*re, nitreno, auaL
con sus respecti%as concentraciones y para una temperatura de ED P". "on el ob.eti%o de
identi*icar las especies predominantes /ue existen a las condiciones anteriores
mencionadas, las cuales pueden estar presentes a las condiciones de los experimentos y
para entender la estabilidad del sistema a la precipitacin de oro y plata.
Mumar <. $., et al., 3E??B4 I=FJ. "intica basada en la extraccin de oro con cianuro
con la me-cla de L56
X
@C G T&<& /ue utili-a el contacto de membrana de *ibra. Se
utili- una me-cla de &xido Trioctil*os*ina 3T&<&4 con resina L56
X
@C diluidos con n+
#eptano. Se obser% la extraccin
3$u"94
+
en las soluciones cianuradas. Se e%aluaron
las %ariables de adsorcin de oro los coe*icientes de e/uilibrio con me-cla e/uimolar
T&<& ?.=ED M. y L56
X
@C ?.=ED M.
Hernnde- "astro Y., et al., 3E??>4 I=BJ. !studio de la lixi%iacin de oro contenido en
un concentrado mineral en medio de tiosul*ato+cobre+amonioL en esta in%estiacin se
presenta el estudio experimental de la extraccin de oro a partir de un mineral sul*urado
en medios tiosul*ato+cobre+amonio en un reactor de tan/ue aitado por lotes. Los
E
experimentos desarrollados se reali-aron %ariando los siuientes parmetros2
concentracin de amonio. Los resultados obtenidos indican /ue un aumento de la
concentracin de cobre per.udica la con%ersin de oro debido al consumo excesi%o de
tiosul*ato por oxidacin por oxidacin directa y por su comple.acin con otros metales
lixi%iados del concentrado. <or otro lado, al aumentar la concentracin de tiosul*ato se
*a%orece la extraccin de plata, debido a una mayor presencia de tiosul*ato libre. "uando
de aumenta el %alor de pH por encima de ==, los iones #idroxilo promue%en la
deradacin de iones tiosul*ato, causando la reprecipitacin de oro. )inalmente, se
obser% /ue la relacin slido+l/uido reduce de manera importante a la extraccin del
oro, probablemente debido a la ba.a solubilidad del comple.o de oro como por la
competencia de las otras *ases metlicas en este concentrado.
(2) Resinas de Intercambio Inico.
<ara la recuperacin de oro y plata usando las resinas base *uerte. Nna resina base *uerte
/ue consiste en una amina cuaternaria atado a un polmero 3por e.emplo poliestireno4 se
pre*iere en luar de una resina base dbil. !sto es por/ue las resinas base dbiles
eneralmente re/uieren un pH de menos de F y no tienen la misma capacidad como las
resinas base *uertes. $dems, las bases *uertes estn ms disponibles. Las resinas
comerciales incluyen las resinas base *uertes de cual/uier tipo 3rupos *uncionales
trietilamina4 o tipo 55 3rupos *uncionales trietil etanol amina4, se pre*ieren resinas del
macroporosas ?.F mm dimetro. La lixi%iacin de oro producti%o y residuo del slido a
la resina+en+pulpa 3:5<4 o resina+en+lec#o 3:5L4 para recuperacin de cobre y oro
3T#omas et al, =CCF4.
9a%arro <., ". 7aras, et al., 3E??>4 IBBJ. !n su 5n%estiacin de :ecuperacin de oro
desde un medio amoniaco+tiosul*ato con resina de intercambio inico $mberlita 5:$+
O=?. Se estudi, a ni%el de laboratorio, la adsorcin y desorcin de oro utili-ando la
resina de intercambio inico $mberlita 5:$+O=? en medio tiosul*ato+amoniaco. Los
ensayos se reali-aron en un reactor aitado, a temperatura constante de ED A" y con una
ra-n %olumen de disolucinQmasa de resina de FBB.B mlQ durante B #. Las %ariables
e%aluadas *ueron las siuientes2 pH de C a ==, concentracin de tiosul*ato de ? a ?.D M,
concentracin de amoniaco de ? a ?.D M y selecti%idad *rente al in c1prico. (e los
resultados obtenidos es posible destacar /ue la adsorcin de oro *ue rpida, la presencia
de tiosul*ato des*a%oreci *uertemente la adsorcin y la presencia de amoniaco, en
cambio, no la a*ect mayormente. !l cobre, /ue en cierta medida es un competidor del
oro, actu como catali-ador de la reaccin de oxidacin del tiosul*ato 3 S &
E+
4
a
E B
tetrationato 3 S &
E+
4 y tritionato 3 S &
E+
4 los cuales pueden pro%ocar una desorcin
O > B >
parcial del oro durante la etapa de cara. $dems, se estudi el comportamiento de los
eluyentes "l&
+
,
S&
E+
y "l&
+
en la desorcin de oro y cobre. !stos ensayos tambin se
reali-aron en un reactor aitado, a temperatura constante de ED A", con una ra-n
%olumen de disolucinQmasa de resina de E?? mlQ y en un tiempo de B #. Los resultados
demuestran /ue el cobre es eluido ms rpidamente /ue el oro en todos los casos.
7alen-uela S, et al., 3E??>4 IODJ. !n su in%estiacin !studio de la resina $u:56
X
=??
de intercambio inico para recuperar oro en las soluciones cianuradas. Se e%alu la
e*iciencia de $u:56
X
=??, esta resina contiene uanidina, para la recuperacin de oro,
como una alternati%a tecnolica %iable. !n un reactor batc#, determin el e*ecto de los
parmetros2 pH, relacin slido+li/uido, selecti%idad de otros iones di*erentes al oro.
(etermin en *orma continua las principales condiciones de operacin ptima, para
escalamiento de operaciones a ni%el industrial.
To-a,a, et al., 3=CF=4 IOOJ. \ue in%estiaron La disolucin en oro puro de soluciones
de tiosul*ato amoniacal /ue contenan iones cobre. La in%estiacin se lle a concluir
/ue en la ausencia de tetra+amina+cobre
"u 39H
B O
la cintica de disolucin de oro es
muy lenta, y el e*ecto de la temperatura de lixi%iacin de >D+ =?? P", la disolucin de
oro es in#ibida por la *ormacin de sul*uro de cobre, y el e*ecto de la %elocidad de
aitacin %iorosa y una temperatura T=O? P" decrece la disolucin debido a la excesi%a
concentracin de los iones de tiosul*ato. Los me.ores %alores de las %ariables de
O
B
4
GE
operacin obtenidos *ueron2 %elocidad de aitacin E?.CO :ad 3s4
+=
3E?? rpm4,
concentracin de tiosul*ato de ?.ED M, temperatura de D? P", concentracin de cobre de
?.?O M y un tiempo de lixi%iacin de B #.
Hipperian, :a#a%an, et al., 3=CFF4 I>=J. !llos estudiaron La extraccin de oro y plata
de un mineral de riolita por medio de lixi%iacin con tiosul*ato amoniacal, la cual
contena cobre. <or medio de lixi%iacin con tiosul*ato amoniacal, la cual contena
cobre. !ncontraron /ue las soluciones de tiosul*ato amoniacal /ue contienen cobre son
capaces de disol%er %alores de oro y plata de los minerales. Los iones cobre parece .uar
un rol cataltico en el proceso de disolucin. La /umica del sistema de lixi%iacin es
totalmente comple.a y sensiti%a a la concentracin de tiosul*ato y cobre. $un/ue los
iones cobre parecen .uar un rol cataltico, deben mantenerse condiciones adecuadas d
potencial de oxidacin y pH para pre%enir la *ormacin de sul*uros de cobre "u
E
S el
cual puede pro%ocar prdidas de %alores de plata es ms sensible a la concentracin de
"uS&
O
y 9H
B
en solucin /ue la extraccin de oro. Las me.ores condiciones de
operacin establecidas en este estudio *ueron2 %elocidad de aitacin O=.FC :ad 3s4
+=
3O?? rpm4, concentracin de tiosul*ato =.OF M, pH =?, O? R en slidos, tama0o de
partculas @O ]m, temperatura D? P", concentracin de cobre ?.?CO M y E #oras de
tiempo de lixi%iacin.
Krosse. ", ^. (icinosZi, et al., 3E??E4 ICJ. Lixi%iacin y recuperacin del amoniaco
usando el comple.o tiosul*ato oro por licores. La lixi%iacin de oro con las soluciones
de tiosul*ato de amonio, y e%aluando el uso actual y desarrollo de resinas de intercambio
de inico para la recuperacin de oro y /ue lixi%ie los licores. Las comparaciones
tambin son #ec#as con otros procesos de la recuperacin, incluso la adsorcin del
carbono, extraccin por sol%entes, electrodepositacin y precipitacin. La /umica de
lixi%iacin con tiosul*ato se compara con la cianuracin, y los problemas /ue se
asociaron con obtener un alto rendimiento de oro recuperado usando el proceso anterior.
Las limitaciones presentes de usar la resina en pulpa 3:5<4 y resina en lixi%iacin 3:5L4
los sistemas con los licores del tiosul*ato, se indica y las posibles soluciones.
H#ao Y., H#ic#un ^u, et al., 3E??E4 ID@J. La separacin de oro de otros metales en
tiosul*ato por extraccin por sol%entes, se estudi la extraccin de oro, plata, cobre,
-inc, y n/uel en las soluciones del tiosul*ato con o sin la presencia de amonaco. La
muestra de los resultados es /ue ni en aminas primarias ni los extractantes mixtos de las
aminas primarias con el tributil *os*ato o el xido de trial/uil amina puede separar oro de
otros metales en la ausencia de amonaco en soluciones acuosas. !n el caso de
soluciones de tiosul*ato de amonio, el porciento de la extraccin de oro se aumenta
tremendamente comparado con otros metales, y as el oro se separe de ellos. !l pH
D?
de
la extraccin de oro por sol%ente mixto de aminas primarias con el xido de las aminas
es aproximadamente C.?, /u es el mismo pH de las soluciones lixi%iadas reales. Nsando
las me-clas de sol%entes para extraer oro en las soluciones de lixi%iacin de oro+
contienen concentraciones del sul*uro, la separacin de $u+$ y $u+"u podra alcan-ar
%alores tan alto como =D y =>CD, respecti%amente, para un pH menor /ue F.
Molleman !., (reisiner (., et al., 3E??E4 IE>J. !studiaron !l tratamiento de un
mineral de cobre[oro por lixi%iacin con tiosul*ato de amonio, se #a in%estiado la
aplicacin de tiosul*ato de amonio para el tratamiento de mineral de cobre[oro. Los
minerales del cobre y las muestras de cobre[oro en una solucin de tiosul*ato de amonio
ba.o las condiciones experimentales %ariadas, por e.emplo la aeracin, la temperatura y
adicin de reacti%os. !l comportamiento del tiosul*ato, tetrationato y sul*ato en la
solucin /ue se us se estudi por cromatora*a inica. Los experimentos mostraron
/ue la extraccin de oro y estabilidad de tiosul*ato son a*ectados por una combinacin
de la aeracin y los iones c1pricos en la solucin. !s importante establecer un e/uilibrio
entre proporcionar aire su*iciente y los iones c1pricos rpidamente para la disolucin de
oro, y al mismo tiempo minimi-a la cantidad de aire en la presencia de iones c1pricos
para pre%enir la deradacin excesi%a del tiosul*ato.
9a%arro <., 7aras "., et al., 3E??E4 IBEJ. !studiaron !l uso de tiosul*ato del
amonioQtiosul*ato de amonio para la extraccin de un concentrado de oro, se #a
estudiado el uso del tiosul*ato del amonio para lixi%iar oro. !l oro en el concentrado era
CD Qt, considerando /ue las especies mineralicas principales eran calcopirita, pirita,
pirrotita, tennantita, y es*alerita. Las %ariables experimentales estudiadas eran2
concentracin de "u3554 ?[>.D "u3554 are por el litro de solucin por lixi%iar, la
concentracin del tiosul*ato de amonio ?.=[?.@ M, pH C[=? y la densidad de la pulpa
=?[O? R la disolucin de oro ms de CO R se obtu%o a ?.?D M "u3554, ?.B M S &
+E
, pH
E B
=? y =? R densidad de la pulpa despus de =D #, considerando /ue en la cianuracin da
el mismo rendimiento pero despus de aproximadamente O> # de reaccin.
)icerio%a Y., et al., 3E??E4 I>J. Tiosul*ato /ue lixi%ia el oro por acti%acin mecnica del
"u<bHn !l proceso #idrometal1rico del comple.o se representa ecolicamente como
una alternati%a atracti%a con respecto a las tecnoloas pirometal1ricas clsicas. !l
lixi%iado de oro pretratado mecano/uimicalmente "u<bHn el comple.o sul*uro
concentrado con el tiosul*ato del amonio. Las trans*ormaciones *isico/umicas debido a
la concentracin por la acti%acin mecnica tienen una in*luencia en la proporcin de
extraccin y la recuperacin de oro. !ra posible lorar CC R la recuperacin de oro en
OD min para una muestra mecnicamente acti%ada a una enera alimentada de O?B
Z^# t
+=
. Slo DO R de oro era recuperado en =E? min. La acti%acin mecnica
demuestra ser un pretratamiento apropiado para el "u<bHn se concentran antes del
extraccin del oro.
Honuan H#an, (reisiner. (. S., 3E??E4 I=OJ. La adsorcin de oro y cobre en
resinas de intercambio inico en soluciones de tiosul*ato de amonio, la recuperacin de
oro y cobre del tiosul*ato del amonio se #an in%estiado soluciones /ue usan las resinas
de intercambio aninico usando sistema en lote. )uertemente se pre*ieren las resinas
bsicas a las resinas bsicas dbiles debido a su rano de pH es ms amplio y la
capacidad de cara es superior. Se midi la cintica e isotermas de adsorcin de oro y
cobre. 5ndi%idualmente, oro y cobre podra cararse en las resinas en concentraciones
altas. La presencia de cobre se encontr a muy ba.a la estabilidad de la solucin de
tiosul*ato de amonio debido a la oxidacin del tiosul*ato cobre catali-ado y *ormacin de
sul*uros cobre o #idrxidos, dependiendo de las condiciones. Tetrationato, es un
producto de oxidacin del tiosul*ato, en%enen las resinas *uertemente. !l e*ecto de
tiosul*ato y concentraciones de amonaco en la adsorcin tambin *ue estudiado. !n la
cara simultnea, se obtu%o la selecti%idad es buena para oro por encima de cobre. Los
metales eran eludos con una solucin de 9a
E
S&
B
y 9H
B
.
H#ao et al., 3=CC@4 IDFJ. La extraccin por sol%entes con steres al/uil *os*orosos las
soluciones de tiosul*ato+oro muestra altas recuperaciones de oro en condiciones alcalinas
con las recuperaciones de oro, obser%ndose con las concentraciones incrementadas de
tiosul*ato. !n la solucin del tiosul*ato de sodio, la reaccin del extracto /ue usa el
tributil *os*ato 3TS<4.
(3) Adsorcin en Carbn Activado.
Kalla#er et al., 3=CFC4 IFJ. !l carbn acti%ado se pre*iere para la recuperacin de oro en
las soluciones de cianuro /ue por/ue puede arearse en pulpa e%ita las prdidas
solubles en colas del proceso. (esraciadamente tiene una a*inidad ba.a por
$u3S
E
&
B
4
B
.
7aras "., et, al., 3E??>4 IOCJ. (esarrollo una in%estiacin en la :ecuperacin de oro
a partir de disoluciones de amoniaco y tiosul*ato utili-ando carbn acti%ado. Se estudi
la recuperacin de oro de disoluciones de tiosul*ato y amoniaco, utili-ando carbn
acti%ado en rnulos, e%aluando las etapas de adsorcin y desorcin. !n la etapa de
adsorcin se e%aluaron la concentracin de amoniaco, de tiosul*ato y de impure-as como
cobre y cinc. !n las condiciones experimentales ensayadas se encontr /ue, en presencia
de amonaco, existe una concentracin ptima /ue maximi-a la adsorcin de oro,
mientras /ue la presencia de tiosul*ato e impure-as, tales como cobre y cinc, es
per.udicial para la adsorcin de oro. <ara la desorcin se e%alu la concentracin de
amonaco, de tiosul*ato, el reulador de pH y la temperatura. !l amonaco *a%oreci el
proceso, en tanto /ue el tiosul*ato present un mximo a partir del cual la desorcin
E
disminuy. !l e*ecto del reulador de pH *ue muy importante, determinndose /ue
cuando el pH era controlado con #idrxido de amonio, se presentaba un e*ecto sinrico
/ue *a%oreca la desorcin.
La temperatura *a%oreci el proceso de desorcin, encontrndose una enera de
acti%acin de C.=B ZYQmol. Las principales conclusiones /ue se obtu%ieron en este
estudio son2 !n la $dsorcin se not /ue en la presencia de amonaco *a%orece la
adsorcin de oro, encontrndose el me.or comportamiento a una concentracin ?.> M de
9H
B
. $ %alores superiores la e*iciencia del proceso se %e per.udicada. Se encontr /ue la
presencia de tiosul*ato des*a%orece la adsorcin de oro. !n ausencia de tiosul*ato, se
obtu%o un EO.@B R de adsorcin mientras /ue con ?.D M de tiosul*ato, la adsorcin
disminuy al =C.D> R. Las impure-as cobre y cinc disminuyen la adsorcin de oro
debido a /ue se adsorben sobre el carbn acti%ado en *orma proporcional a su contenido
en la disolucinL adems, su estabili-acin en la disolucin acuosa #ace disminuir el
contenido de 9H
B
libre. !n la desorcin se lor desorber el oro desde el carbn
acti%ado utili-ando disoluciones concentradas de amoniaco yQo tiosul*ato.
(isoluciones B.? M de 9H
B
loraron desorber un E?.@ R del oro en el carbn, a ED A".
Las disoluciones a base de tiosul*ato, con #idrxido de sodio como reulador de pH,
permitieron alcan-ar %alores de desorcin superiores, en comparacin con las
disoluciones a base de #idrxido de amonio. $ ED A", la mayor desercin *ue del BD.?B
R para
S &
+E
?.E M. Los me.ores resultados de desorcin se obtu%ieron cuando se
E B
traba. con disoluciones a base de tiosul*ato reulando el pH con #idrxido de amonio.
$ ED A", la mayor desorcin *ue del O@.@D R, cuando se traba. con S &
+E
?.D M.
E B
La temperatura *a%oreci el proceso de desorcin, lorndose un @D R de desorcin de
oro con una disolucin /ue contena SE&
+E
3?.D M4 y 9H
B
3B.? M4, a @? A". La enera
de acti%acin del proceso de desorcin *ue de C.=B ZYQmol.
B
() Cementacin * Proceso Merrill-Crowe.
Kuerra !., (reisiner (. S., 3=CCC4 I==J. Nn estudio de los *actores /ue a*ectan la
cementacin de cobre de oro de la solucin de tiosul*ato de amonio, La lixi%iacin de
oro con tiosul*ato es una alternati%a propuesta a cianuro /ue lixi%ia los tipos con toda
minerales re*ractarios. !l mtodo ms prometedor por recuperar oro del tiosul*ato de las
soluciones est por la cementacin de cobre. !ste estudio en*oc en determinar cmo
los *actores de la concentracin del pHQamonio, la concentracin de cobre,
concentracin del tiosul*ato, concentracin del sul*ito, y temperatura, normalmente
manipuladas en los estudios de lixi%iacin, a*ecte la cementacin de oro por el cobre.
!stos *actores eran %ariados en arti*icialmente en las soluciones se1n los ranos
tpicamente encontrados en la literatura. Los dos la cementacin con pol%o y
cementacin en disco rotatorio, *ue usada para estudiar las cintica de la cementacin de
oro. !n con.unto, la cementacin de oro por cobre de la solucin de tiosul*ato de amonio
*ue concluido por trans*erencia de masas, temperaturas altas y concentracin del
pHQamonio se determinaron a posiblemente a*ecte la %elocidad de la cementacin de
oro. :ecprocamente, sul*ito y cobre en la solucin eran establecidos para a*ectar
neati%amente el desarrollo de la cementacin.
Se #a estudiado el uso de cinc como un aente de la cementacin para oro en soluciones
de tiosul*ato amonio. Las %ariables experimentales eran2 pH C+=?.D, la concentracin del
tiosul*ato ?.?D+?.O M, temperatura ED+D? P", la presencia de cinc en el sistema 3ambos
como aente de la cementacin y en la solucin del oro, la presencia de "u3554 ?+?.?D M
en la solucin, y I9H
B
JQI S &
+B
J la proporcin molar en la solucin acuosa.
Se
E E
consideraba /ue el proceso de la cementacin estaba ba.o di*usin. Se propone un
mecanismo eneral para la cementacin de oro 39a%arro <., 'l%are- :., 7aras ". y
$luacil ). Y. E??@4.
Haciendo una bre%e rese0a del uso de tiosul*ato tiene la #abilidad de acomple.ar oro y
plata. !s ms, el tiosul*ato de amonio es relati%amente menos txico y se #a usado
durante muc#as dcadas como un *ertili-ante y, por consiuiente, ms %erde
medioambientalmente, tiene una %enta.a de*inida encima del cianuro 3$tluri, =CF@4.
$dems la deradacin de tiosul*ato no se da por si sola, depende de una ran %ariedad
de reacciones de deradacin de tiosul*ato, las %ariables /ue a*ectan la estabilidad de
tiosul*ato en la solucin son pH, la presencia de microoranismos y la reduccin
cataltica, la concentracin de tiosul*ato de amonio en la solucin, la presencia de
oxeno y la exposicin a la lu- del sol IE>J.
La importancia del amonaco en el sistema tiosul*ato es estabili-ar el cobre 3554. Sin
embaro, la presencia de amonaco impide la disolucin de xidos *rricos, slice,
silicatos y carbonatos, los minerales ms comunes encontrados en minerales con oro
3$bbru--ese et al., =CCD4.
<or otro lado para la lixi%iacin de minerales con tiosul*ato, en la Tabla =, muestra una
re%isin biblior*ica de la literatura seleccionada de %arias condiciones para lixi%iar con
tiosul*ato ms usadas. Las in%estiaciones se #an reali-ado con minerales comple.os
/ue contienen cobre, minerales carbonosos o minerales /ue contienen concentraciones
altas concentraciones de cinc o mananeso. Las proporciones de disolucin de oro y
porcenta.e de recuperacin %ariaban, mientras dependiendo de la conducta de oro en los
minerales. Nna ama amplia de condiciones #an sido usadas, incluyendo relati%amente
las condiciones se%eras, comparado con a/ullos usados en el proceso de cianuracin.
Tabla =. "omparacin de parmetros de lixi%iacin para di*erentes minerales.
E B B B
$U $mbiente. :et.U :etencin 3#4. R de :ec.U <orcenta.e de recuperacin.
Re#isi&n
de
Li"era"$ra
Ti%o
de
+ineral
A$
.,/"on0
T
.1C0
%2 3
de
Re.
Re".
.-0
S &
E+
3M4
9H
3M4
S&
E+
3M4
Hipperian
et al., =CFF
:iolita @ QZ
Mn&
E
B D? =? C? E E O +
Hemmati
et al., =CFC
"arbonoso
E.D R or "
=O.@O BD =?.D @B O ?.@= B ?.EE
Hu, y Kon,
=CC=
?.?OF R Mn&
E
B.=C R "u
D?.O O? + CD.> =+E = E ?
Lan#ans
et al., =CCE
&xidado
?.?E R "u
=.>D $ == C? OF ?.E ?.?C +
$bbru--esee
et al., =CCD
$u D=.> ED == F? B E O +
Kroude%
et al., =CC>
Lix. con bac.
=D.E Qton, ?.=O
R "u, ?.C= R S
B.E $ C.D+=? F? + =DQl + ?.D
Ql
^an., et al.,
=CC@
"arbonoso =+B $ C.? D?+>D C=+
==> d.
?.= ?.= +
;en et al.,
=CCF, =CCC
$u+"u
+?.B> R "u
@.E+@.C $ =? CD+C@ EO ?.D > +
Molleman,
et al., E??E
"oncentrado
de <irita
+ BD =?+== FB > ?.?D ?.O +
H#an H.,
et al., E??E
Solucin
sinttica
+ EB+ED == C? ED ?.= ?.E +
<. 9a%arro
et al., E??E
"oncentrado
de $u.
CD ED C[=? CO =? ?.B + +
Lam $. !.,
et al., E??B
"u ?.??O =.=O+
=.E?
=F+E> =? FO ED ?.E ?.O +
Hernnde-
et al., E??>
$ =.E,
$u ?.??F?
+ $ =?+== C?+CE F ?.?D+
?.E
?.= +
9a%arro, <.
et al., E??>
$u F mQl + ED C+== CE+CF B ?+?.D ?+?.D ?.E+
=.?
2.4. A%liai&n de Resina de In"era!5io I&nio.
Las resinas son sustancias susceptibles a intercambiar iones de su estructura por otros
iones de una solucin /ue est a su alrededor en cantidades este/uiomtricas iuales. La
resina $u:56
X
=?? est constituida por una red de macro retculas de estireno y di%inil+
benceno la cual ya est *uncionali-ada con rupos uanidina, son bases ornicas *uertes
utili-adas especialmente para la extraccin de aurocianuro de soluciones de lixi%iacin.
2.4.1. Es"r$"$ra 6$7!ia General de la G$anidina.
La resina de intercambio inico $u:56
X
=?? tiene el componente acti%o /ue es la
Kuanidina, como se muestra en la )iura E. !l proceso eneral esta descrito en las
siuientes ecuaciones para una solucin de lixi%iacin con cianuro2
!xtraccin2
:K G H &
_
:KH
G
G &H
+
3>4
3resina4 E ` 3resina4 3ac4
:KH
G
G $u3"94
+ _
:KH
G
$u3"94
+
3@4
3resina4 E 3ac4 ` E 3resina4
(espo.amiento o elucin2
G + +
_
+
:KH $u3"94
E 3resina4
G &H
3ac4
:K
3resina4
G $u3"94
E 3ac4
G H
E
& 3F4
H
3ac4
U Solucin acuosa, K U Kuanidina.
<ara el caso de utili-ar soluciones de lixi%iacin con tiosul*ato de amonio se plantean
las siuientes ecuaciones2
!xtraccin2
:K G H &
_
:KH
G
G &H
+
3C4
3resina4 E ` 3resina4 3ac4
:KH
G
G $u3S &4
+E
G H & G &
_
:KH
G
$u3S & 4
+B
G &H
+
3=?4
3resina4 E B 3ac4 E E ` E B E 3resina4
`
(espo.amiento o elucin2
G E
+
+
_
E
+
:KH $u3S
E
&4
B 3resina4
G &H
3ac4
:K
3resina4
G $u3S
E
&4
B 3ac4
G H
E
& 3==4
H
3ac4
U Solucin acuosa, K U Kuanidina.
NR88
R8N2 2NR888
TRIAL6UIL GUANI9INA
)iura E. !structura /umica de la uanidina.
2.:. Pro%iedades T7%ias de la Resina.
2.:.1. Pro%iedades F7sias.
$pariencia2 <artculas es*ricas uni*ormes.
(ensidad de la resina2
Sase #1meda >E? [ @??? Ql
Sase seca BE? Ql
:etencin de #umedad 3"54 R O@ [ DB R
Tama0o de partcula 3R a de ?.>? mm4 ?.?=
2.:.2. Pro%iedades de Tra5a;o.
"apacidad %olumtrica ?.ED [ ?.BD e/Ql
"apacidad de cara de oro, en extraccin E??? +=?,??? Qton
`
7alores tpicos de elucin de la resina B?? de $uQton de resina
Tiempo de residencia tpico por etapa en :5< =D [ B? min
Tiempo de elucin tpico o despo.amiento =E + EO #oras
La resina $u:56
X
=?? de intercambio inico es idealmente apropiada para recuperar oro
de soluciones cianuradas, /ue tienen un pH de C a ==.D. !sta resina tambin es usada
para la extraccin de oro de soluciones limpias en el proceso de resina en solucin 3:5S4
y para el proceso de resina en pulpa 3:5<4.
2.:.(. Pro%iedades 2idr<$lias de la Resina A$RI=
>
1??.
"on el propsito de %alorar la expansin de la resina, al ponerse en contacto con aua, se
desarroll una tcnica de anlisis de tama0o de partcula, en un e/uipo "&NLT!: LS+
=??\. Se reali-an dos pruebas, una sin poner en contacto la resina con el aua y la otra
medicin se reali- poniendo la resina en contacto con aua por un periodo de una #ora.
(espus de anali-ar los resultados se concluye /ue la resina #umectada no tiene un
cambio de tama0o sini*icati%o.
La determinacin de la capacidad de retencin de aua se reali- pesando una cantidad
conocida de resina, ponindola en contacto con su*iciente aua por un tiempo de = y E
#oras. !nseuida la resina se separa del aua en un tami- 3=??M serie Tyler4 para por
ultim recolectar la resina #umectada. Los resultados *ueron de aproximadamente el OC
R de aua retenida en un tiempo de una #ora y de D? R para un tiempo de E #oras, por
lo /ue la capacidad de retencin de aua oscila entre el OC y el D? R IODJ.
2.:.(.1. 9is"ri5$i&n del Ta!a@oA
<ara un tama0o de G =.? mm, se tiene un porciento en peso de DD, de iual manera para
el tama0o de + =.? G ?.@ mm es un porciento en peso de OD y as mismo para + ?.> mm,
es ? porciento en peso. Si se e%alu otras propiedades como la resistencia a la atricin, y
la comparamos con el carbn acti%ado en pruebas de atricin en aua reali-adas en celda
de *lotacin (en%er (=E, con una duracin de >? minutos a =E?? rpm, se tiene /ue el
carbn acti%ado, partiendo de un tama0o =?? R ms =.E mm y despus de la prueba se
tami-a a ?.FD mm, la prdida es superior al @ R, mientras /ue la prdida de resina slo
es de =.E R, con un tami-ado a ?.> mm. !sta prueba demuestra /ue la %ida de la resina
por atricin es muc#o mayor /ue la del carbn acti%ado y /ue las prdidas de oro por
prdidas de extractante son muc#o menores. &tra de sus caractersticas es su resistencia
al cambio trmico al reali-arse el despo.amiento o elucin a la temperatura moderada de
>? P" IODJ.
Las resinas normales /ue se encuentran en el mercado, reali-an la cara en el medio
bsico y la descara o despo.amiento en medio cido. !ste cambio en el pH, produce un
c#o/ue osmtico, reduciendo la %ida de la resina. !n el caso de la resina $u:56
>
=??,
esto no existe ya /ue tanto la cara o extraccin y el despo.amiento o elucin son en
medio bsicos.
La resina tiene una densidad muy ba.a y una *orma es*rica muy reular, esto #ace /ue
se pueda traba.ar con *lu.os mayores de >? %ol1menes de solucin con oro relacionados
al %olumen de resina /ue se tiene.
2.B. An"eeden"es de Li'i#iai&n on Tios$lCa"o de A!onio.
!l uso del tiosul*ato se reporta desde principios de silo. !l proceso eneral esta descrito
en las siuientes reacciones, para di*erentes condiciones2
2.B.1. 9isol$i&n de oro.
La disolucin de oro en presencia de tiosul*ato como aente acomple.ante de acuerdo a
las in%estiaciones experimentales de 3Tyurin y MaZo%sZii, =CDC4 se describe por2
O$u G FS &
+E
G EH & G &
_
O$u G 3S & 4
+B
G O&H
+
3=E4
E B E E ` E B E
O$u G
F9H
B
G EH
E
& G &
_
O$u G
3 9H
4
G
G
O&H
+
E ` E B
3=B4
La este/uometria total de la disolucin del oro en soluciones de tiosul*ato acuoso en
presencia de oxeno, puede presentarse por2
O$u G =QE & G OS &
+E
G EH
G
_ O$u G 3S & 4
+B
G H
E
& 3=O4
!l papel del comple.o tetramino c1prico como oxidante durante la solubilidad del oro se
demuestra por2
$u G DS &
+E
G "u 39H 4
GE
G EH
G
_ $u3S & 4
+B
G O9H G "u3S & 4
+B
3=D4
E B B O E B E B E B E
La reaccin de disolucin de oro en solucin amoniacal de tiosul*ato la anali-
termodinmicamente 3MaZo%sZii, =CD@4 obteniendo la siuiente ecuacin.
E$u G DS &
+E
G "u 39H 4
GE
G H & G =QE & _ E$u G 3S & 4
+B
G E&H
+
3=>4
E B B O E E E B E
de acuerdo a la enera libre estndar de cambio obtenida la dilucin de oro en solucin
de tiosul*ato es termodinmicamente *actible.
La lixi%iacin de tiosul*ato existe una creciente preocupacin a ni%el mundial por las
condiciones de seuridad en el uso del cianuro para lixi%iar minerales de oro, lo /ue #a
desatado ran inters en la b1s/ueda de procedimientos alternati%os para la recuperacin
de oro.
!l proceso re/uiere de la presencia de cobre y amonaco con el *in de lorar %elocidades
adecuadas de lixi%iacin y /ue sean competiti%as con las /ue se lora con el cianuro. !l
E E B E B E
par "u39H 4
E G
Q "u3S & 4
D+
3/ue corresponde a "u
EG
Q "u
G
4L es el principal responsable
B O E B B
de la oxidacin del oro, pero tambin de la descomposicin del tiosul*ato. !l
comportamiento de ese par inico es *uertemente in*luenciado por el contenido de
amonaco, la concentracin de cobre, el pH y el potencial de la solucin. !l tiosul*ato
tiene la propiedad de acomple.ar al oro y la plataL el tiosul*ato de amonio, 39H
O
4
E
S
E
&
B
,
se utili-a como *ertili-anteL la presencia de cobre es necesario para el proceso, el cual es
per.udicial en el caso del cianuroL el comple.o de oro[tiosul*ato no se adsorbe por el
carbn, lo cual es una %enta.a *rente a minerales de tipo carbonceoL la recuperacin de
oro a partir de soluciones de tiosul*ato es *actible. (i%ersas pruebas a ni%el de
laboratorio #an demostrado rendimientos y cintica seme.ante a la del proceso con
cianuro.
(esde el punto de %ista termodinmico la disolucin del oro es posible en soluciones de
tiosul*ato amonaco, se obser%a /ue para lorar lixi%iar el oro, se re/uiere mantener
potenciales superiores a ?.? 7olts 3!9H4. !l comple.o $u
G
+ S &
E +
es muy estable en las
E B
condiciones adecuadas de potencial de solucin. !l comple.o $u
BG
solo es posible /ue
exista en condiciones *uertemente oxidantes, en las cuales el tiosul*ato se descompone
*cilmente. !l mtodo de lixi%iacin con tiosul*ato re/uiere de ms amplias
e%aluaciones para %eri*icar su e*icacia y explorar sus reales posibilidades de aplicacin.
Los mtodos de recuperacin del oro a partir de sus soluciones, tambin re/uieren ser
estudiados.