Efectos de la Concentracin, la Temperatura, y Composicin del Disolvente

en los Volmenes Molares Parciales de Laurilsulfato de Sodio en Metanol(1)

+ Agua(2) en un medio de disolventes mixtos.


Ajaya Bhattarai,* Sujeet K. Chatterjee, Tarun K. Deo, and Tulasi Prasad Niraula
Departamento de Qumica, M. M. A. M. C, Universidad de Tribhuvan, Biratnagar, Nepal.


RESUMEN: Las mediciones precisas de la densidad de Laurilsulfato Sdico en Agua pura y en Metanol
(1) + Agua (2) mezclados en un medio de solvente que contiene (0.10, 0.20, 0.30, y 0.40) fraccin
volumen de metanol a (298.15, 308.15, 318.15, y 323.15) K son reportadas. Las concentraciones son
variadas a partir de (0.310
-1
a 1.310
-1
) molkg
-1
. Los resultados fueron casi constantes en los
volmenes molares parciales con cada vez mayor concentracin de tensioactivo. Adems, se encontr
que los volmenes molares parciales incrementaban al aumentar la temperatura en toda la gama de
concentracin investigada en un medio de solvente y disminuye con el aumento de contenido de
metanol en la composicin del disolvente.


INTRODUCCIN.

Se ha demostrado que el volumen
molar parcial puede llegar a ser una
herramienta muy til en el entendimiento
de las interacciones que se producen en
las soluciones. El estudio de volmenes
molares parciales de los tensioactivos ha
sido utilizado para examinar el
comportamiento de las soluciones donde
se encuentran presentes
1-6
. Lee y Hyne
7

han determinado los volmenes molares
parciales de cloruros de tetra-
alquilamonio en el sistema de metanol-
agua y mezcla de solventes para
examinar las interacciones de los iones
del solvente en mezclas acuosas, y ellos
han discutido los cambios estructurales
que acompaan a la adicin de etanol al
agua. Recientemente procedimientos
empricos se han desarrollado para
predecir el volumen molar parcial de
Tabla 1. Propiedades de las mezclas Metanol (1) +
Agua (2) que contienen (0.10, 0.20, 0.30 y 0.40)
fraccin volumen de Metanol a (298.15, 308.15,
318.15 y 323.15) K

compuestos orgnicos inicos y no
inicos en soluciones acuosas
8, 9
. Sin
embargo, la evaluacin de estos
procedimientos para tensioactivos es
limitado por la falta de disponibilidad de
los datos experimentales fiables de una
amplia variedad de estructuras qumicas
y las caractersticas macromoleculares.

Definiciones detalladas y una
explicacin del volumen parcial molar se
han proporcionado en varios papeles
10-12
.
Por lo tanto, la nica relacin bsica
relativa al sistema adjuntado estudiado
se tratar. El volumen molar parcial, V
B
,
se define por la siguiente ecuacin;

()

()

donde V representa el cambio en el
volumen total y n es el nmero de moles.
El volumen molar parcial se proporciona
a menudo en unidades de volumen molar
parcial cm
3
mol
-1
.

Si hay una dependencia de la
concentracin, los volmenes molares
parciales tienen que ser extrapolados a
la concentracin cero mediante la
siguiente ecuacin. la cual calcula el
volumen molar aparente en las
concentraciones finita (C).
13

) ()

Dnde:

M es el peso molecular del
Laurilsulfato Sdico.

0
es la densidad del solvente, es la
densidad de la solucin.
C tiene las unidades como el
equivalente a la concentracin en
molkg
1
.


















Tabla 2. Concentracin, Densidad y Volumen molar parcial de la Mezcla en medio disolvente
Laurisulfato Sdico en Agua Pura y Metanol (1) + Agua (2) a (298.15, 308.15, 318.15 y 323.15) K

Tabla 2. Continuacin.

El objetivo del presente trabajo es
analizar la influencia de la concentracin,
el medio, y la temperatura en la solucin
del tensioactivo en la mezcla metanol (1)
+ agua (2) en medio de solvente por
volmenes molares parciales. Las
densidades de la solucin se miden
sistemticamente para el Laurilsulfato
sdico, y el volumen molar parcial del
tensioactivo se calcula a las
temperaturas (298.15, 308.15, 318.15, y
323.15) K.




























Figura 1. Concentracin independiente del volumen
molar parcial para el Laurilsulfato sdico a 298.15 K, en
agua pura () y diferentes mezclas de metanol (1) +
agua (2) (, 0.10 metanol; , 0.20 metanol; , 0.30
metanol; +, 0.40 metanol).
Figura 2. Concentracin independiente del volumen
molar parcial para el Laurilsulfato sdico a 308.15 K, en
agua pura () y diferentes mezclas de metanol (1) +
agua (2) (, 0.10 metanol; , 0.20 metanol; , 0.30
metanol; +, 0.40 metanol).
Figura 3. Concentracin independiente del volumen
molar parcial para el Laurilsulfato sdico a 318.15 K, en
agua pura () y diferentes mezclas de metanol (1) +
agua (2) (, 0.10 metanol; , 0.20 metanol; , 0.30
metanol; +, 0.40 metanol).
Figura 4. Concentracin independiente del volumen
molar parcial para el Laurilsulfato sdico a 323.15 K, en
agua pura () y diferentes mezclas de metanol (1) +
agua (2) (, 0.10 metanol; , 0.20 metanol; , 0.30
metanol; +, 0.40 metanol).
SECCIN EXPERIMENTAL.

Metanol (Merck, India) fue destilado
con pentxido de fsforo y luego
redestilado sobre hidruro de calcio. El
disolvente purificado tena una densidad
de 0.77723 0.00004 gcm
-3
y un
coeficiente de viscosidad de 0.47424
0.00005 mPas a 308,15 K; estos
valores se parecen mucho a los valores
de la literatura. Se destil por tercera vez
el agua, la cual tena una conductancia
especfica menos de 10
-6
Scm
-1
a 308.15
K que fue utilizada para la preparacin
de los disolventes mixtos.

Las propiedades fsicas de la mezcla
de metanol (1)-agua (2) en disolventes
mixtos utilizados en este estudio en
(298.15, 308.15, 318.15, y 323.15)K se
muestran en la Tabla 1, y esos valores
corresponden con las obras
publicadas
14,15
.

Se tomaron los siguientes datos de la
literatura para la densidad del agua
pura
16, 17
para calcular el volumen molar
parcial de sulfato de lauril sdico en agua
pura. La permitividad relativa de las
mezclas de metanol (1) - agua (2) a las
temperaturas experimentales se
obtuvieron mediante una regresin como
una funcin de la composicin del
disolvente a partir de la literatura.
Laurilsulfato de sodio utilizado en
esta investigacin fue adquirido de Merck
Especialidades Private Limited, Mumbai,
India. Para medir la densidad, se utiliz
el mtodo de picnmetro. Las soluciones
madre se prepararon para cada serie de
concentracin para evitar problemas de
envejecimiento y de contaminacin por
microorganismos, como suele suceder
con soluciones tensioactivas diluidas.
19


Las densidades de las soluciones se
determinaron mediante el uso de un tipo
de picnmetro de una capacidad de 25
cm
3
. La solucin de muestra se
transfunde en el picnmetro mediante el
uso de una jeringa mdica. A
continuacin, el picnmetro se fija
hermticamente en un termostato a las
temperaturas experimentales dentro de
0.005 K. Despus de que se alcanza el
equilibrio trmico, la masa del picnmetro
se midi con una balanza electrnica, y
se calcul la densidad. Las mediciones
de densidad son precisas dentro de
0.00005 gcm
-3
, lo cual es satisfactorio
para nuestro propsito.

Para evitar la absorcin de humedad,
se prepararon todas las soluciones en un
cuarto deshumidificado con sumo
cuidado. En todos los casos, los
experimentos se realizaron en tres
repeticiones. Los volmenes molares
parciales en diferentes molalidades de
las soluciones se dan en la Tabla 2 junto
con el error estndar en el intervalo de
confianza del 95%.

RESULTADOS Y DISCUSIN.

Cuando se mezclan el alcohol y el
agua, hay un minuto donde el calor, que
puede ser medible, es evidente. El
enlace de hidrgeno y el
empaquetamiento de las molculas
cercanas, por la atraccin permiten un
mayor nmero de molculas del alcohol
hidratado para encajar en el mismo
espacio, disminuyendo as el volumen
global. La densidad se disminuye con el
aumento del contenido de alcohol para el
sistema de disolvente mixto metanol (1)
+ agua (2) (Tabla 1). Sin embargo, la
densidad del sistema aumenta con la
adicin de agente tensioactivo (Tabla 2).

Este comportamiento se ha
encontrado que es similar el de la
literatura
.20, 21
. A medida que el lquido se
vuelve ms caliente, las molculas se
extienden ms. Cuando las molculas
estn ms dispersas, la sustancia es
menos densa, como la gravedad
especfica es ms baja (Tablas 1 y 2).
Los volmenes molares parciales para el
Laurilsulfato sdico en agua pura y otras
cuatro mezclas diferentes de metanol (1)
+ agua (2) que contienen (0,10, 0,20,
0,30, y 0,40) fraccin volumen de
metanol a (298.15, 308.15, 318.15, y
323.15) K que se muestran en la Tabla 2.

Figuras Representativas (Figuras 1 a
4) muestran la variacin de los
volmenes molares parciales de la
solucin investigada como una funcin
de la concentracin del tensioactivo. A
partir de estas figuras, los volmenes
molares parciales presentan un
comportamiento casi independiente con
el aumento de la concentracin dentro de
los intervalos de concentracin
examinados en este estudio. Los datos
de volumen molares parciales para el
agua pura de Laurilsulfato sdico a
298.15 K por encima de la concentracin
micelar crtica (cmc) son casi la misma
que la de reportada por Durchschlag y
Zipper.
8
Obviamente, la concentracin
independiente de volmenes molares
parciales sigue el mismo patrn en todas
las temperaturas y composiciones de
disolventes investigados.

Los efectos de la temperatura y la
permitividad relativa en los valores de los
volmenes molares parciales se han
mostrado en la Tabla 2. A cada
temperatura, se encontr que los valores
de los volmenes molares parciales
disminuan con la disminucin de la
permitividad relativa al aumentar el
contenido de metanol en el sistema. Por
otro lado, el volumen molar parcial
incrementa en el sistema dado al
aumentar la temperatura.

La permitividad relativa del medio se
disminuy con el aumento en el
contenido de metanol a una temperatura
dada y se informaron hallazgos similares
en el estudio anterior tambin. Debido a
que la permitividad relativa ms baja
promueve una mayor energa de unin, y
por lo tanto una menor cantidad de
contraiones no condensados a partir de
(0,10 a 0,40) fraccin volumen de
metanol en el medio de disolvente mixto
en toda la gama de temperaturas
investigadas.

CONCLUSIONES.

Los efectos de la concentracin, la
temperatura, y composicin del
disolvente en los volmenes molares
parciales del laurilsulfato de sodio en
metanol (1) + agua (2) en un medio de
disolventes mixtos, han sido estudiados
por medicin de la densidad a travs del
mtodo del picnmetro. Las siguientes
conclusiones se han extrado de los
resultados y la discusin de arriba.
La densidad disminua con el
aumento de contenido de alcohol para el
sistema estudiado de metanol (1) + agua
(2) con disolvente mixto. Sin embargo, la
densidad se incrementa con la adicin de
sulfato de lauril sdico. Los volmenes
molares parciales aumentan con el
aumento de temperatura en toda la gama
de concentracin investigada en el
sistema de disolvente mixto. Por otra
parte, a una temperatura particular, los
volmenes molares parciales se
encuentran casi iguales, incluso en las
diferentes concentraciones, y estos
valores se disminuyen a medida que la
permitividad relativa disminuye.

INFORMACIN DEL AUTOR.

Autor correspondiente.

Correo electrnico: bkajaya@yahoo.com.

RECONOCIMIENTO.

Los autores agradecen al profesor Bijan
Das, actualmente en el departamento de
Qumica de la Universidad del Norte de
Bengala, Darjeeling, India y Profesor
Raja Ram Pradhananga, Dr. Jagadeesh
Bhattarai, Departamento Central de
Qumica de la Universidad Tribhuvan,
Kathmandu, Nepal por sus valiosas
sugerencias y discusiones. Sincero
agradecimiento al Director del
Departamento de Qumica, Mahendra
Morang Adarsh Campus mltiple,
Biratnagar, Universidad de Tribhuvan,
Nepal por la prestacin de los servicios
de investigacin a disposicin de
nosotros para llevar a cabo esta
investigacin.

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