NDICE.

Introduccin.....2
4.1. Reacciones qumicas...........4
4.1.1... Reacciones de combinacin o sntesis. ,......4
4.1.1.2. Reacciones de descomposicin........8
..
4.1.3. Reacciones de desplazamiento o sustitucin...........11

4.1.4. Reacciones de neutralizacin........13

4.2 ecuaciones qumicas..........17
Clculos estequiomtricos........18
Clculos mol-mol....18
Clculos mol-gramo.......21
Clculos gramo-gramo..............21
4.2.1 Reacciones de xido-reduccin en electroqumica.......29
4.2.2 Fuerza electromotriz (fem) en una celda electroqumica.39
4.2.3. Electrodeposito........42
4.2.4. Aplicaciones de electroqumica en electrnica......43
4.2.5 Nano qumica y sus propiedades fsico qumicas no
Convencionales de polmeros.............45
Conclusin......49
Bibliografa..50








2
INTRODUCCION.

En esta unidad vamos a estudiar las transformaciones qumicas. Son procesos en
los que una serie de sustancias reaccionan para dar otras con propiedades
diferentes. Veremos cmo ajustarlas (para poder relacionar las cantidades de las
sustancias implicadas) y las clasificaremos

El hombre vive rodeado de muchos cambios qumicos, algunos independientes de
su voluntad, como son, la fotosntesis, la corrosin de algunos metales, la
descomposicin de los alimentos, etc.; muchos otros son provocados por l mismo
para vivir en mejores condiciones, como la combustin de los derivados del
petrleo, la preparacin de fertilizantes, etc.

Desde siempre el hombre ha querido entender la naturaleza de los cambios
qumicos para poder sujetarlos a su voluntad. Conforme logr el conocimiento de
las frmulas, de las leyes que rigen las combinaciones, la qumica ha permitido
que la humanidad disfrute de innumerables ventajas materiales, aunque a veces
vayan acompaadas de un deterioro ecolgico, que suele ser consecuencia de un
uso inadecuado de los cambios qumicos.

Las reacciones qumicas comprenden interacciones entre molculas, iones y
tomos, las cuales producen nuevas molculas, iones y tomos. Cuando se
mezclan ciertas sustancias, ocurren reacciones en las que los tomos se
reacomodan para formar nuevas sustancias. Con excepcin de algunas
reacciones muy complejas (que requieren un mayor conocimiento de las
propiedades qumicas de las substancias para comprenderlas), es fcil saber lo
que va a ocurrir en una reaccin si se conocen los reactivos o si se entiende el
mecanismo de reaccin.


3
Definicin de reaccin qumica: Una reaccin qumica es un proceso mediante el
cual, una o varias substancias inciales llamadas reactivos, se transforman en una
o varias substancias finales, llamadas productos.

Tambin veremos sobre la electroposicin que se utiliza principalmente para conferir una
capa con una propiedad deseada (por ejemplo, resistencia a la abrasin y al desgaste,
proteccin frente a la corrosin, la necesidad de lubricacin, cualidades estticas, etc.) a
una superficie que de otro modo carece de esa propiedad.
La electroqumica ha avanzado recientemente desarrollando nuevas tcnicas para
colocar capas de material sobre los electrodos, aumentando as su eficacia y
resistencia. En donde encontraremos una variedad de aplicaciones utilizadas en la
vida diaria.













4


4.1 REACCIONES QUIMICAS.

Hablamos de reaccin qumica cuando las molculas de los reactivos rompen
alguno de sus enlaces para formar otros nuevos, lo que conlleva la aparicin de
nuevas sustancias.

Llamamos ecuacin qumica a la expresin en la que aparecen como sumandos
las frmulas de los reactantes (sustancias que reaccionan) seguidas de una
flecha, y las frmulas de los productos (sustancias que se producen) tambin
sumndose.

Deben incluirse los estados de agregacin de las sustancias, aunque si todas
estn en disolucin o son gaseosas, se pueden obviar. Para que se produzca la
reaccin es necesario que las molculas de los reactantes choquen entre s, ya
que es la nica manera de que puedan intercambiar tomos para dar los
productos.

sta es una condicin necesaria pero no suficiente ya que el choque debe darse
con una mnima energa para que los enlaces de los reactivos se puedan romper,
y con la orientacin que les permita unirse para formar las molculas de los
reactivos. Si se dan todas las condiciones hablaremos de choque efectivo.


Segn el tipo de transformacin.

Las clasificamos segn la transformacin o mecanismo por el que se da la
reaccin:

Reacciones de combinacin o sntesis.

5

La forma general de este tipo de reacciones es:

A + B AB

APLICACIONES
Entre las reacciones de combinacin tenemos las siguientes posibilidades:
Metal + no metal compuesto binario (xido, sulfuro o haluro).
Para los metales de los grupos IA, IIA y tambin para el aluminio, zinc y plata,
siempre podemos predecir el producto que han de formar. Para otros metales que
tienen estado de oxidacin variable, el producto final depende de las condiciones
de reaccin, pero generalmente se necesita ms informacin para predecir el
producto.
Considere el siguiente:
Ejemplo:


Esta reaccin es muy exotrmica, es decir que libera bastante energa. En el
recipiente se ha agregado arena para absorber el calor y, finalmente, unas gotas
de agua para acelerar la reaccin qumica.
Otro ejemplo de este tipo de reaccin qumica, es la reaccin entre aluminio
metlico con bromo lquido para producir cloruro de aluminio slido segn la
siguiente ecuacin:



6
No metal + oxgeno xido de no metal.
En general, hay una variedad de productos que pueden formarse en reacciones de
este tipo. Por ejemplo cuando el carbono se combina con el oxgeno, si la cantidad
de oxgeno presente es limitada, el producto es monxido de carbono (CO); si hay
un exceso de oxgeno, el producto es dixido de carbono (CO
2
), como se puede
observar en las siguientes ecuaciones:



Oxido de metal + agua hidrxido de metal.
Por ejemplo, el xido de calcio (CaO) se combina con el agua para formar
hidrxido de calcio de acuerdo a la siguiente
ecuacin:

La frmula del hidrxido formado est determinada por el conocimiento del
nmero de oxidacin del metal y la carga del ion hidroxilo (OH
-
). Si el metal
presenta ms de un estado de oxidacin el estado de oxidacin en el hidrxido es
siempre igual al que tena el xido. Por ejemplo, el xido de hierro (III) forma el
hidrxido de hierro (III). Debido a la formacin del hidrxido del metal o base, a
partir del xido de metal en agua, el xido del metal es algunas veces llamado
xido bsico.
Oxido de metal + agua oxcido

7
Los xidos de no metales reaccionan con agua para formar oxcidos. Por esta
razn son frecuentemente llamados xidos cidos. Ejemplo, el dixido de azufre
reacciona con agua para formar cido sulfuroso segn la siguiente ecuacin:


El dixido de azufre, SO
2
puede ser oxidado en el aire para formar SO
3
. Cuando
ste se combina con el agua, se produce cido sulfrico.

Oxido de metal + xido de no metal sal
Estas reacciones se pueden considerar como reacciones de neutralizacin.
Puesto que el xido del metal es un anhdrido bsico y el xido de un no metal es
un anhdrido cido, la combinacin de stos para formar la sal es realmente un
tipo de reaccin cido-base. Una forma de predecir el producto formado en
reacciones de este tipo es considerar cul base o hidrxido el xido de metal
formara es estuviera en agua y cul cido el xido del no metal formara si
estuviera en agua. Luego decidiendo cul sal pueden formar el cido y la base se
determina el producto. Por ejemplo:



En esta tipo de reacciones dos o ms sustancias se combinan para formar un solo
producto. Los reactivos pueden ser elementos o compuestos, pero el producto
siempre es un compuesto.


8
N
2
(g) +3H
2
(G) 2NH
3
(G)











Partiendo de dos o ms sustancias, producen un solo producto:
H2+ O2 H2OFe + Cl2 FeCl3-

Reacciones de descomposicin.

La forma general de este tipo de reaccin es:

AB A + B

En este tipo de reacciones hay un solo reactivo, el cual se descompone en uno o
ms productos. El reactivo siempre debe ser un compuesto, y los productos
pueden ser elementos o compuestos ms sencillos.

Partiendo de un solo reactante, da lugar a varios productos:
H2CO3 CO2+ H2OH2O2 O2+ H2O-





9



APLICACIONES.

Hidratos.
Cuando se calientan los hidratos se descomponen para dar lugar a agua y sal
anhidra. Un hidrato es una sal que contiene una o ms molculas de agua por
cada unidad frmula y posee estructura de cristal. Cuando estas sustancias se
calienta, se desprende agua; por ejemplo el sulfato de cobre pentahidratado se
descompone de acuerdo a la siguiente ecuacin:



Cloratos.
Cuando se calientan los cloratos, se descomponen dando cloruros ms oxgeno.
Por ejemplo, el clorato de potasio se descompone de acuerdo a la siguiente
ecuacin:



xidos de metales.

10
Algunos pocos se descomponen al calentarlos dando lugar al metal libre y
oxgeno. Por ejemplo el xido mercrico se descompone de acuerdo a la siguiente
ecuacin:


Carbonatos.
La mayora de carbonatos se descomponen al calentarlos dando xidos y CO
2
.
Por ejemplo carbonato clcico (piedra caliza) cuando se calienta forma xido de
calcio (cal viva) y CO
2
de acuerdo a la siguiente ecuacin:

Los carbonatos del grupo IA no se descomponen fcilmente.
Bicarbonatos.
Los bicarbonatos en su mayora cuando se calientan se descomponen para formar
un cido ms agua y CO
2
. Por ejemplo, el bicarbonato de calcio se descompone
de acuerdo a la siguiente ecuacin:


Cuando los bicarbonatos de los metales del Grupo IA se calientan, forman un
carbonato ms agua y dixido de carbono (recuerde que los carbonatos de los
metales IA son estables al calor mientras que otros carbonatos no lo son). Por
ejemplo el bicarbonato de sodio se descompone de acuerdo a la siguiente
ecuacin:

11


Agua.
El agua puede descomponerse en hidrgeno y gas oxgeno por medio de una
corriente elctrica directa, de acuerdo a la siguiente ecuacin:


La electrlisis del agua se puede llevar a cabo en el laboratorio utilizando el
siguiente procedimiento en el que se hace circular una corriente elctrica continua
de 12 voltios de una batera de moto, pero tambin se puede utilizar una pila de 9
voltios. Las conexiones se realizan con alambre de cobre.

Reacciones de desplazamiento o sustitucin.

Son aquellas en las que algn tomo de una de las sustancias que reacciona es
desplazado o sustituido por otro de una sustancia simple:

Na + H2ONaOH + H2Co + H2SO4 H2+ CoSO4-
En este tipo de reaccin un elemento reacciona reemplazando a otro en un
compuesto, y este elemento que es desplazado aparece como elemento libre, por
esto los reactivos y los productos son un elemento y un compuesto. Para que un
elemento sea desplazado, es necesario que el que lo va a desplazar, sea ms
activo. Los metales pueden acomodarse en un orden que se conoce como
electromotriz o de actividad.


12
A continuacin se muestra esta serie incluyendo al hidrgeno aunque no es un
metal.

Li > K > Ba > Ca > Na > Mg > Al > Zn > Fe > Cd > Ni Z Sn > Pb > (H) > Cu >Hg >
Ag > Au

En cuanto a los halgenos el orden decreciente de actividad es:

F2 > Cl2 > Br2 > I2

Ejemplos:



El zinc es un metal ms activo que el cobre y puede desplazarlo por lo que el
cobre aparece en los productos como elemento libre.







APLICACIONES.

Cobre y Plata.
Cu (s) + 2AgNO3 (aq) --> 2 Ag (s) + Cu (NO3) 2 (aq) En esta reaccin, una tira de
cobre se sumerge en una solucin de nitrato de plata. El cobre sustituye/desplaza
tomos de plata, resultando en la creacin de nitrato de cobre y la precipitacin de
cristales de metal de plata.

13

Reacciones de doble desplazamiento.

Es muy parecida a la anterior pero, esta vez, el tomo que entra en la molcula
proviene de un compuesto y el tomo desplazado entra en la molcula del otro
compuesto.

H3PO+ Ca(OH)2 Ca3(PO4)+ H2ONaCl + CaNONaNO3+ CaCl2

La forma general de este tipo de reacciones es:



En este tipo de reaccin, participan dos compuestos en los cuales el ion positivo
(catin) de un compuesto, se intercambia con el catin del otro.

Ejemplos:



K2S + MgSO4 K2SO4 + MgS


En esta reaccin 1 mol de sulfuro de potasio reaccionan con sulfato de magnesio
para formar sulfato de potasio y sulfuro de magnesio.
Es difcil encontrar reacciones inorgnicas comunes que puedan clasificarse
correctamente como de doble sustitucin.

14


REACCIONES DE NEUTRALIZACION

Una reaccin de neutralizacin es una reaccin entre un cido y una base,
generalmente en las reacciones acuosas cido-base se forma agua y una sal, un
ejemplo es el producto de la reaccin cido-base del HCl con NaOH.


HCl(ac) + NaOH(ac) NaCl(ac) + H2O(liq)


Las soluciones acuosas son buenas conductoras debido a la presencia de iones
positivos y negativos a estos compuestos se les llama electrolitos. Los
compuestos inicos que se disocian completamente se conocen como electrolitos
fuertes, un ejemplo de ellos es el NaCl.

Las constantes de equilibrio para la disociacin de electrolitos son llamadas
constantes de disociacin, un ejemplo de disociacin es la del agua:


2H2O H3O+ + OH


Los subndices se utilizan por comodidad, para las diferentes constantes:
Ka = constante de disociacin de cido
Kb = constante de disociacin de base
Kw = constante de disociacin del agua o de autoprotlisis = 1*10-14 o producto
inico del agua.


15
Este producto indica que en agua pura o en cualquier solucin acuosa deben estar
presentes ioneshidrgeno y oxhidrilo, el producto de sus concentraciones debe ser
una constante igual a Kw =1*10-14.


H2O H+ + OH

En el agua se ha establecido una escala de pH el cual est definido como el log
[H+] donde:
En el agua se ha establecido una escala de pH el cual est definido como el log
[H+] donde:

MEDIO ACIDO MEDIO BASICO

0 7 14

cido: sustancia que al disolverse en agua H2O genera iones H+. Los cidos se
clasifican en fuertes, fuerzas medias y dbiles.

Los cidos fuertes se disocian completamente, cuando se disuelven en agua.
Ejemplos: H2SO4, HCl, HNO3, HClO4. Ka =

pH = -log [H+]=-log[Ac. Fuerte]

Los cidos de fuerza media se disocian parcialmente, sus constantes de acidez o
de disociacin son mayores a 1 * 10-3 aproximadamente.

Los cidos dbiles: No se disocian completamente. Entre ms pequea es la
constante de acidez (Ka), ms dbil es la acidez. Son cidos dbiles aquellos que
tienen constantes de acidez menor o iguales a 1*10-3.


16
PH=Pka - log [Ac]
2

Base: sustancia capaz de donar iones OH-.
Bases fuertes: se disocian al 100%, dona todos sus OH-. Son las bases de los
metales alcalinos y alcalinotrreos como NaOH, KOH, Ba (OH) 2, Ca (OH) 2. Kb =

pH -]

Bases dbiles: No se disocian completamente.





APLICACIONES.

Aplicaciones de la Neutralizacin.


1. Una aplicacin de las reacciones de neutralizacin es el efecto de los anticidos
para contrarrestar la acidez estomacal.

2. En la industria de textil, para poder teir los tejidos, se puede hacer en medio
cido o alcalino, segn el tipo de tejido y colorante que se vaya a aplicar, para
posteriormente someterlo a neutralizacin, a veces por lavados sucesivos.

3. En la industria de los alimentos, en los que es necesario modificar el pH de los
mismos con la finalidad de conservarlos.

4. En la industria cosmtica, se me ocurre el champ para el cabello, que a veces

17
lo venden como de pH neutro o ligeramente cido o alcalino, dependiendo del tipo
de cabello que se vaya a tratar.













4.2 ECUACIONES QUIMICAS.

Mtodo de relacin molar

La ESTEQUIOMETRA. Es la parte de la qumica que estudia las relaciones
cuantitativas entre las sustancias que intervienen en una reaccin qumica
(reactivos y productos).

Estas relaciones pueden ser:
mol-mol
mol-gramos
gramos-gramos

Las relaciones pueden ser: entre reactivos y productos, slo entre reactivos o slo
entre productos.


18

Cualquier clculo estequiomtrico que se lleve a cabo, debe hacerse en base a
una ecuacin qumica balanceada, para asegurar que el resultado sea correcto.

La parte central de un problema estequiomtrico es el FACTOR MOLAR cuya
frmula es:



Los datos para calcular el factor molar se obtienen de los COEFICIENTES EN LA
ECUACIN BALANCEADA.

La sustancia deseada es la que se presenta como la incgnita y que puede ser en
moles, gramos o litros; la sustancia de partida se presenta como dato y puede ser
en: moles, gramos o litros.
Para diferenciar el factor molar de los factores de conversin, se utilizan
[corchetes] para indicar el factor molar y (parntesis) para los factores de
conversin.


CLCULOS ESTEQUIOMTRICOS.

CLCULOS MOL-MOL.

En este tipo de relacin la sustancia de partida est expresada en moles, y la
sustancia deseada se pide en moles.


19
En los clculos estequiomtricos los resultados se reportan redondendolos a dos
decimales. Igualmente, las masas atmicas de los elementos, deben utilizarse
redondeadas a dos decimales.
Recordando: Para redondear con dos decimales, usamos como base el tercer
decimal. Si este es mayor o igual a 5, aumentamos una unidad al segundo
decimal; si es menor o igual a 4 se conservara la cifra del segundo decimal.

Ejemplo:

Nmero Valor redondeado a dos decimales
15.28645 15.29
3.1247865 3.12
20.0054 20.01
155.49722 155.50

Ejemplo:
Para la siguiente ecuacin balanceada:




Calcule:
a) Cuntas mol de aluminio (Al) son necesarios para producir5.27 mol de Al2O3?

PASO 1

Balancear la ecuacin.
Revisando la ecuacin nos aseguramos de que realmente est bien balanceada.

20

Podemos representar en la ecuacin balanceada el dato y la incgnita del
ejercicio.

PASO 2
Identificar la sustancia deseada y la de partida.

Sustancia deseada:
El texto del ejercicio indica que debemos calcular las moles de aluminio, por lo
tanto esta es la sustancia deseada. Se pone la frmula y entre parntesis la
unidad solicitada, que en este caso son moles.

Sustancia deseada: Al (mol)
Sustancia de partida:

El dato proporcionado es 5.27 mol de xido de aluminio (Al2O3) por lo tanto, esta
es la sustancia de partida. Se anota la frmula y entre parntesis el dato.

Sustancia de partida: Al2O3 (5.27 mol)

PASO 3
Aplicar el factor molar.

Las moles de la sustancia deseada y la de partida los obtenemos de la ecuacin
balanceada.


21



Se simplifica mol de Al
2
O
3
y la operacin que se realiza es

se sugiere que
el resultado final se enmarque.

La respuesta es:

10.54 mol de Al

b) Cuntas moles de oxgeno (O2) reaccionan con 3.97 moles de Al?

PASO 1: La ecuacin est balanceada

PASO 2:
Sustancia deseada: O2 (mol)
Sustancia de partida: Al (3.97 mol)

PASO 3:
Aplicar el factor molar
De acuerdo a la ecuacin que estamos utilizando:





22

Simplificamos mol de Al y resolviendo la operacin

redondeando a
dos decimales, la respuesta es




CLCULOS MOL-GRAMO.
CLCULOS GRAMO-GRAMO.

Ejemplos:
1. Para la ecuacin mostrada calcule:
a) Mol de Mg(OH)2 (hidrxido de magnesio) que se producen a partir de 125 g de
agua.

b) Gramos de Mg3N2 (nitruro de magnesio) necesarios para obtener
7.11 mol de NH3 (amoniaco).

Mg
3
N2(S) + 6H
2
O
(l)
3Mg (OH)
2 (ac)
+ 2 NH
3(g)

En el Mg3N2 (nitruro de magnesio) el coeficiente es 1, por lo que no debe
escribirse.

a) Moles de Mg(OH)2 (hidrxido de magnesio) que se producen a partir de 125 g
de agua.

PASO 1
Revisar que la ecuacin est correctamente balanceada.
2.98 mol de O2

23

PASO 2
Sustancia deseada: Mg(OH)2 (hidrxido de magnesio ) en MOL
Sustancia de partida: H2O (agua) 125 g

PASO 3
La sustancia de partida, agua, est expresada en gramos y no en moles, por lo
tanto, no se puede aplicar directamente el factor molar. Es necesario realizar una
conversin a moles. Para efectuarlo debemos calcular la masa molecular del
agua.

Recordando: Para obtener la masa molecular, multiplicamos el nmero de tomos
de cada elemento por su masa atmica y las sumamos.
H2O
H 2 x 1.01 = 2.02
O 1 x 16 = 16
= 18-02 g

Ahora como ya tenemos el dato de la sustancia de partida en moles, podemos
aplicar el factor molar. Recuerde que los datos del factor molar se obtienen de la
ecuacin balanceada.



PASO

24

Cancelamos moles de H2O y obtenemos moles de Mg(OH)2, que son las
unidades de la sustancia deseada, y la respuesta es:

3.47 mol de Mg(OH)2

b) Gramos de Mg3N2 (nitruro de magnesio) necesarios para obtener 7.11 moles
de NH3 (amoniaco).
Como este el segundo inciso, empezamos en el paso 2.

PASO 2


Sustancia deseada: Mg3N2 (nitruro de magnesio) g
Sustancia de partida: NH3 (amoniaco). 7.11 mol

PASO 3
Aplicamos directamente el factor molar porque el dato de la sustancia de partida
est en moles:




25
PASO 4
Con el factor molar calculamos la sustancia deseada en mol, pero las unidades de
la sustancia deseada son gramos de Mg3N2 por lo que debemos introducir un
factor de conversin de mol-gramos. Primero calculamos la masa molecular del
Mg3N2.

Mg3N2
Mg 3 x 24.31 = 72.93
N 2 x 14.01 = 28.02 +
100.05 g

Factor de conversin:

De esta forma obtenemos el resultado que es:

356.18 g Mg3N2
2. De acuerdo con la siguiente ecuacin balanceada:

a) Cuntos gramos de H3PO4 (cido fosfrico) reaccionan con
5.70 mol de Ca(OH)2 (hidrxido de calcio)?
b) Cuntas mol de agua se producen si se obtienen 500 g de Ca3(PO4)2 (fosfato
de calcio)?
c) Cuntos gramos de H3PO4 (cido fosfrico) son necesarios para producir 275
g de agua?
En cada inciso identificaremos el tipo de relacin.

26
a) Cuntos gramos de H3PO4 (cido fosfrico) reaccionan con 5.70 mol de
Ca(OH)2?
PASO 1: La ecuacin est correctamente balanceada
PASO 2:

Sustancia deseada: H3PO4 (cido fosfrico) g
Sustancia de partida: Ca(OH)2 (hidrxido de calcio) 5.70 mol

RELACIN GRAMOS-MOL.

PASO 3

Aplicamos directamente el factor molar porque el dato de la sustancia de partida
es MOL.


PASO 4
La sustancia deseada calculada en mol, debe convertirse a gramos, utilizando un
factor de conversin con la masa molecular del H3PO4.

H 3 x 1.01 = 3.03
10

27
P 1 x 30.97 = 30.97
O 4 X 16.00 = 64.00 +
= 98.00 g

Factor de conversin:

El resultado es:

37.24 g H3PO4

b) Cuntas mol de agua se producen al obtener 500 g de Ca3 (PO4)2 (fosfato de
calcio)?

PASO 2

Sustancia deseada: H2O (agua) mol.
Sustancia de partida: Ca3 (PO4)2 (fosfato de calcio) 500 g.




RELACIN MOL-GRAMOS.

PASO 3
La sustancia de partida est en gramos, debemos convertir a mol utilizando la
masa molecular de dicha sustancia.

28

Ca3 (PO4)2
Ca 3 x 40.08 = 120.24
P 2 x 30.97 = 61.94
O 8 x 16.00 = 128.00 +
= 310.18 g

Factor de conversin:


Aplicamos el factor molar de acuerdo a los coeficientes de la sustancia de partida
y la deseada que se muestran en la ecuacin balanceada.



La respuesta son mol de H2O y el resultados es:
9.66 mol H2O
c) Cuntos gramos de H3PO4 (cido fosfrico) son necesarios para producir 275
g de agua?

PASO 1:
Ecuacin ya balanceada.
PASO 2:
Sustancia deseada: H3PO4 (cido fosfrico) g

29
Sustancia de partida: H2O (agua) 275 g


RELACIN GRAMO-GRAMO.

PASO 3
Como la sustancia deseada no son moles, calculamos el peso molecular para
poder realizar la conversin de gramos a moles.
H2O
H 2 x 1.01 = 2.02
O 1 x 16.00 = 16.00 +
= 18.02 g

Factor de conversin:

Aplicamos el factor molar:


Incluimos un factor de conversin de mol-gramo utilizando la masa molecular de
H3PO4.

30
H3PO4.
H 3 x 1.01 = 3.03
P 1 x 30.97 = 30.97
O 4 x 16.00 = 64.00 +
=98.00 g

4.2.1 REACCIONES DE OXIDO-REDUCCION EN
ELECTROQUIMICA.
Hay dos procesos diferentes de gran importancia en electroqumica:
1. Aprovechar las reacciones espontneas de xido reduccin para producir
una corriente de energa elctrica, como en el caso de las pilas voltaicas y
galvnicas; esta energa se emplea para poner en marcha a los
automviles, hacer funcionar radios de transistores, calculadoras, relojes, e
incluso suministrar energa para una nave espacial.
2. Producir una reaccin de xido reduccin que no podra ocurrir
espontneamente y que se utiliza para realizar transformaciones qumicas
como las celdas electrolticas que requieren de una fuente de energa para
llevarse a cabo, por ejemplo la electrlisis del agua, la produccin del
aluminio, y el refinamiento de algunos metales.
La oxidacin se refiere a:
La ganancia de oxgeno por parte de una molcula
La prdida de hidrgeno en una molcula
La prdida de electrones que sufre un tomo o grupo de tomos
Aumentando en consecuencia su nmero de oxidacin
La reduccin se refiere a:
La prdida de oxgeno por parte de una molcula
La ganancia de hidrgeno en una molcula
La ganancia de electrones que sufre un tomo o grupo de tomos
Disminucin o reduccin en su nmero de oxidacin

31
Los procesos de oxidacin y reduccin suceden simultneamente y nunca de
manera aislada, por lo que se denominan reacciones redox.
Para balancear este tipo de reacciones estudiaremos dos mtodos:
Mtodo redox o cambio del nmero de oxidacin.
Mtodo de ion electrn.
En el mtodo REDOX se realizan los siguientes pasos:
Paso 1. Asignar el nmero de oxidacin de todos los elementos presentes en la
reaccin y reconocer los elementos que se oxidan y reducen.
Nota: Todo elemento libre tiene nmero de oxidacin cero.
Por ejemplo: Cu
0
+ H
1+
N
5+
O
3
2-
Cu
2+
(N
5+
O
3
2-
)
2
+ H
2
1+
O
2-
+ N
2+
O
2-

Paso 2. Escribir las semirreacciones de oxidacin y reduccin con los electrones
de intercambio.
Cu
0
Cu
2+
+ 2e
-
semirreaccin de
oxidacin
N
5+
+ 3e
-
N
2+
semirreaccin de
reduccin

Paso 3. Balancear el nmero de tomos en ambos lados de las semirreacciones.
En este caso estn balanceados:
Cu
0


Cu
2+
+ 2e
-

N
5+
+ 3e
-
N
2+


Paso 4. Igualar el nmero de electrones ganados y cedidos:
3[Cu
0


Cu
2+
+ 2e
-
]

32
2[N
5+
+ 3e
-
N
2+
]

3Cu
0


3Cu
2+
+ 6e
-
]
2N
5+
+ 6e- 2N
2+


Nota: El nmero de electrones ganados debe ser igual al nmero de electrones
cedidos.
Paso 4. Colocar los coeficientes encontrados en la ecuacin original donde se
verific el cambio del nmero de oxidacin:
Cu
0
+ HNO
3
3Cu(NO
3
)
2
+ H
2
O + 2NO
Paso 5. Completar el balanceo ajustando el nmero de tomos en ambos lados
de la reaccin:
3Cu
0
+ 8HNO
3
3Cu(NO
3
)
2
+ 4H
2
O + 2NO

Balancear por el mtodo redox las siguientes
reacciones:
a) Fe
2
O
3
+ CO CO
2
+ Fe
b) HNO
3
+ Sn0 SnO
2
+ NO + H
2
O
c) Na
2
S
2
O
3
+ H
2
O
2
Na
2
SO
4
+ H
2
SO
4
+
H
2
O
d) FeS
2
+ O
2
Fe
2
O
3
+ SO
2

e) NH
3
+ Cu
0
N
2
+ Cu + H
2
O
Respuesta:
a) Fe
2
O
3
+ 3CO 3CO
2
+ 2Fe

33
b) 2HNO
3
+ 3SnO 3SnO
2
+ 2NO + H
2
O
c) Na
2
S
2
O
3
+ 4 H
2
O
2
Na
2
SO
4
+ H
2
SO
4
+ 3H
2
O

d) 4FeS
2
+ 11O
2
2Fe
2
O
3
+ 8SO

e) 2NH
3
+ 3Cu0 N
2
+ 3Cu + 3H
2


I. Reacciones que ocurren en medio cido.
Balancear la reaccin qumica siguiente:


CaC
2
O
4
+ KMnO
4
+ H
2
SO
4
CaSO
4
+ MnSO
4
+ K
2
SO
4
+ CO
2
+ H
2
O

Paso 1. Los compuestos inicos se separan en sus iones componentes,
sealando con toda claridad sus cargas correspondientes. Los xidos y los
compuestos covalentes no se separan en iones.
Ca
2+
+ (C
2
0
4
)
2-
+ K
1+
+ (MnO)
1-
+ H
+
+ (SO
4
)
2-


Ca
2+
+ (SO
4
)
2-
+ Mn
2+
+
(SO
4
)
2-
+K
1+
+ (SO
4
)
2-
+ CO
2
+ H
2
O

Paso 2. Se simplifica la reaccin eliminando de ella todas aquellas especi
es qumicas que no tienen cambios durante el proceso.





34
Las especies que permanecen despus de esta simplificacin son las que
toman parte en el proceso redox. El resultado de este proceso recibe el nombre
de reaccin inica. En sta, puede advertirse que aparece el ion H
1+
, lo que
indica que el proceso redox ocurre en medio cido.
(C
2
0
4
)
2-
+ (MnO
4
)
1-
+ H
1+
Mn
2+
+ (SO
4
)
2-
+ CO
2
+ H
2
O

Paso 3. Se escriben las semirreacciones de oxidacin y de reduccin en cualquier
orden:
(C
2
0
4
)
2-
CO
2
semirreaccin de oxidacin
(MnO
4
)
1-
Mn
2+
semirreaccin de reduccin
Paso 4. Balance de masa:
a. Primero se balancean todos los tomos de los elementos, que no sean
oxgeno e hidrgeno.
Hay dos tomos de carbono en el primer miembro de la primera semirreaccin y
slo uno en el segundo miembro. Esto se ajusta mediante el coeficiente
adecuado.

(C
2
0
4
)
2+
2CO
2


La segunda semirreaccin queda igual. Slo hay un tomo de manganeso en
ambos miembros.
(MnO
4
)
1-
Mn
2+


b. Ahora se balancea el oxgeno. En medio cido, el exceso de oxgeno se
balancea con agua en el miembro contrario de la semirreaccin.

35
En la primera semirreaccin el oxgeno est balanceado, no as en la
segunda. En sta hay 4 tomos de oxgeno en el ion (MnO
4
)
1-
y por tanto, se
balancea con agua como se indic:
(MnO
4
)
1-
Mn
2+
+ 4H
2
O
Por ltimo se balancea el hidrgeno con iones H
+
en el lado contrario:
8H
+
+ (MnO
4
)
1-
Mn
2+
+ 4H
2
O

Con esto concluye el proceso de balance de masa. El resultado es:
(C
2
0
4
)
2+


2CO
2


8H
+
+ (MnO
4
)
1-
Mn
2+
+ 4H
2
O
Paso 5. Balance de carga. Este paso slo debe realizarse despus del balance
de masa. Nunca antes.

Paso 6. Balance del nmero de electrones perdidos y ganados. El nmero de
electrones perdidos y ganados debe ser el mismo en todo proceso redox. Esto se

36
logra multiplicando por el factor adecuado las semirreacciones redox balanceadas
en masa y carga:


Paso 7. Los coeficientes que se obtienen en la ecuacin inica se trasladan a la
reaccin general, pero slo quedarn balanceadas las especies que intervinieron
en el proceso redox:

Paso 8. Por ltimo se ajustan las especies que permanecieron sin cambios en el
proceso redox:

II. Reacciones que ocurren en medio bsico.
Balancear la reaccin qumica siguiente:
Zn + NaNO
3
+ NaOH Na
2
ZnO
2
+ NH
3
+ H
2
O
Paso 1. Los compuestos inicos se separan en sus iones componentes,
sealando con toda claridad sus cargas correspondientes. Los xidos y los
compuestos covalentes no se separan en iones. Los elementos libres tienen carga
cero.
Zn
0
+ Na
1+
+ (NO
3
)
1-
+ Na
1+
+ (OH)
1-
Na
1+
+ (ZnO
2
)
2-
+ NH
3
+ H
2
O
Paso 2. Se simplifica la reaccin eliminando de ella todas aquellas espec
ies qumicas que no tienen cambios durante el proceso.

37

Zn
0
+ Na
1+
+ (NO
3
)
1-
+ Na
1+
+ (OH)
1-
Na
1+
+ (ZnO
2
)
2-
+ NH
3
+ H
2
O
Las especies que permanecen son las que toman parte en el proceso redox. El
resultado de este proceso recibe el nombre de reaccin inica. En sta, puede
advertirse que aparece el ion (OH)
1-
, lo que indica que el proceso ocurre en
medio bsico.
Zn
0
+ (NO
3
)
1-
+ (OH)
1-
(ZnO
2
)
2-
+ NH
3
+ H
2
O
Paso 3. Se escriben las semirreacciones de oxidacin y de reduccin en cualquier
orden:
Zn
0
(ZnO
2
)
2-

(NO
3
)
1-
[NH
3
]
0

Paso 4. Balance de masa:
Balancear tomos diferentes de oxgeno e hidrgeno. En ambas semirreacciones
estn balanceados.
Balancear los tomos de oxgeno con molculas de agua. Se cuentan los tomos
de oxgeno y se agregan, en igual nmero, molculas de agua del otro lado de la
reaccin o reacciones:
2H
2
O + Zn
0
(ZnO
2
)
2-

(NO
3
)
1-
[NH
3
]
0
+ 3H
2
O
Los tomos de hidrgeno por facilidad, se ajustan con iones H
+
como si fuera una
reaccin que se verifica en medio cido:
2H
2
O + Zn
0
(ZnO
2
)
2-
+ 4H
+

9H
+
+ (NO
3
)
1-
[NH
3
]
0
+ 3H
2
O


38
Para compensar los iones H
+
, se adicionan igual nmero de iones (OH)
-
en ambos
lados de las semirreacciones y formar molculas de agua, los iones (OH)
-

sobrantes, corresponden al medio bsico de la reaccin:

Paso 5. Balance de carga. Este paso slo debe realizarse despus del balance de
masa. Nunca antes.
Se agregan electrones (e-) para igualar las cargas inicas:

Paso 6. Balance del nmero de electrones perdidos y ganados. De nuevo, el
nmero de electrones perdios y ganados en el proceso redox debe ser el
mismo.Por tanto, las semirreacciones se multiplican por el factor adecuado para
lograr este propsito.

39


Al sumar y simplificar las semirreacciones:

Ecuacin inica completa:



40
Paso 7. Los coeficientes que se obtienen en la ecuacin inica se trasladan a la
reaccin general, pero slo quedarn balanceadas las especies que intervinieron
en el proceso redox:
4Zn + NaNO
3
+ 7NaOH 4Na
2
ZnO
2
+ NH
3
+ 2H
2
O
Paso 8. Por ltimo se ajustan las especies que permanecieron sin cambios en el
proceso redox:
4Zn + NaNO
3
+ 7NaOH 4Na
2
ZnO
2
+ NH
3
+ 2H
2
O


4.2.2 FUERZA ELECTROMOTRIZ (FEM) EN UNA CELDA
ELECTROQUMICA.

La Fuerza electromotriz (F.E.M.), es una caracterstica de
cada generador elctrico, y se define como el trabajo que
el generador realiza para pasar la unidad de carga
positiva del polo negativo al positivo por el interior del
generador.
Esto se justifica en el hecho de que cuando circula esta
unidad de carga positiva por el circuito exterior al
generador, desde el polo positivo al negativo, al llegar a
este polo negativo es necesario realizar un trabajo o sea, un consumo de energa
(mecnica, qumica, etc,) para el transporte de dicha carga por el interior desde un
punto de menor potencial (polo negativo) a otro de mayor potencial (polo positivo)
. La F.E.M. se mide en voltios lo mismo que el potencial elctrico.

Batera, batera elctrica, acumulador elctrico o simplemente acumulador, se le
denomina al dispositivo que almacena energa elctrica, usando procedimientos
electroqumicos y que posteriormente la devuelve casi en su totalidad; este ciclo

41
puede repetirse por un determinado nmero de veces. Se trata de un generador
elctrico secundario; es decir, un generador que no puede funcionar sin que se le
haya suministrado electricidad previamente mediante lo que se denomina proceso
de carga

Batera del automotor es un dispositivo electroqumico que abastece de corriente
electrica al circuito de arranque del automvil al momento de ponerlo en marcha, y
de suministrrsela a pequeos consumidores del mismo cuando este no se
encuentra en funcionamiento.
Est compuesta por elementos acumuladores comunmente llamados "vasos"
conectados en serie entre s, contenidos dentro de una caja de polipropileno
copolmero de alta densidad con compartimientos estancos para cada elemento,
los cuales se encuentran inmersos en un electrlito de cido sulfrico al 30%.
A su vez, cada elemento acumulador est constituido por placas de diferente
polaridad, siendo las positivas de xido de plomo y las negativas de plomo puro
esponjoso.

La tensin suministrada por una batera de este tipo es de 12,6V si posee 6
elementos o vasos. En algunos vehculos comerciales y agrcolas antiguos todava
se utilizan bateras de 6,3V de 3 elementos.


Pila.

El trmino pila, en castellano, denomina los generadores de electricidad no
recargables. Tanto pila como batera son trminos provenientes de los primeros
tiempos de la electricidad, en los que se juntaban varios elementos o celdas en
el primer caso uno encima de otro, "apilados", y en el segundo, adosados
lateralmente, "en batera", como se sigue haciendo actualmente, para as
aumentar la magnitud de los fenmenos elctricos y poder estudiarlos
sistemticamente. De esta explicacin se desprende que cualquiera de los dos

42
nombres servira para cualquier tipo, pero la costumbre ha fijado la distincin.
Ahora tambin existen pilas recargables, que se pueden recargar y volver a usar
pero con un nmero limitado de veces.

Principios de funcionamiento.

El funcionamiento de un acumulador est basado esencialmente en un proceso
reversible llamado reduccin-oxidacin (tambin conocida como redox), un
proceso en el cual uno de los componentes se oxida (gana electrones) y el otro se
reduce (pierde electrones); es decir, un proceso cuyos componentes no resulten
consumidos ni se pierdan, sino que meramente cambian su estado de oxidacin,
que a su vez puedan retornar al estado primero en las circunstancias adecuadas.
Estas circunstancias son, en el caso de los acumuladores, el cierre del circuito
externo, durante el proceso de descarga, y la aplicacin de una corriente,
igualmente externa, durante la carga.
Resulta que procesos de este tipo son bastante comunes, por extrao que
parezca, en las relaciones entre los elementos qumicos y la electricidad durante el
proceso denominado electrlisis, y en los generadores voltaicos o pilas. Los
investigadores del siglo XIX dedicaron numerosos esfuerzos a observar y a
esclarecer este fenmeno, que recibi el nombre de polarizacin.
Un acumulador es, as, un dispositivo en el que la polarizacin se lleva a sus
lmites alcanzables, y consta, en general, de dos electrodos, del mismo o de
distinto material, sumergidos en un electrolito.

Historia
Alessandro Volta comunica su invento de la pila a la Royal London Society, el 20
de marzo de 1800.
Johann Wilhelm Ritter construy su acumulador elctrico en 1803. Como muchos
otros que le siguieron, era un prototipo terico y experimental, sin posible
aplicacin prctica.
En 1860, Gaston Plant construy el primer modelo de acumulador de plomo-

43
cido con pretensiones de ser un aparato utilizable, lo que no era ms que muy
relativamente, por lo que no tuvo xito. A finales del siglo XIX, sin embargo, la
electricidad se iba convirtiendo rpidamente en artculo cotidiano, y cuando Plant
volvi a explicar pblicamente las caractersticas de su acumulador, en 1879, tuvo
una acogida mucho mejor, de modo que comenz a ser fabricado y utilizado casi
inmediatamente, inicindose un intenso y continuado proceso de desarrollo para
perfeccionarlo y soslayar sus deficiencias, proceso que dura hasta nuestros das.
Thomas Alva Edison invent, en 1900, otro tipo de acumulador con electrodos de
hierro y nquel, cuyo electrolito es la potasa custica (KOH). Empezaron a
comercializarse en 1908, y son la base de los actuales modelos alcalinos, ya sean
recargables o no.
Tambin hacia 1900, en Suecia, Junger y Berg inventaron el acumulador Ni-Cd,
que utiliza nodos de cadmio en vez de hierro, siendo muy parecido al de
ferronquel en las restantes caractersticas.

4.2.3. ELECTRODEPOSITO.

La electrodeposicin, o galvanoplastia, es un proceso electroqumico de chapado donde
los cationes metlicos contenidos en una
solucin acuosa se depositan en una
capa sobre un objeto conductor. El
proceso utiliza una corriente elctrica
para reducir sobre la superficie del ctodo
los cationes contenidos en una solucin
acuosa. Al ser reducidos los cationes
precipitan sobre la superficie creando un
recubrimiento. El espesor depender de
varios factores.
La electroposicin se utiliza principalmente para conferir una capa con una propiedad
deseada (por ejemplo, resistencia a la abrasin y al desgaste, proteccin frente a la

44
corrosin, la necesidad de lubricacin, cualidades estticas, etc.) a una superficie que de
otro modo carece de esa propiedad. Otra aplicacin de la electroposicin es recrecer el
espesor de las piezas desgastadas p.e. mediante el cromo duro.

Su funcionamiento es el antagnico al de una celda galvnica, que utiliza una reaccin
redox para obtener una corriente elctrica. La pieza que se desea recubrir se sita en el
ctodo del circuito, mientras que el nodo es del metal con el que se desea recubrir la
pieza. El metal del nodo se va consumiendo, reponiendo el depositado.1 En otros
procesos de electrodeposicin donde se emplea un nodo no consumible, como los de
plomo o grafito, los iones del metal que se deposita debe ser peridicamente repuestos en
el bao a medida que se extraen de la solucin.

4.2.4. Aplicaciones de electroqumica en electrnica.
Una aplicacin industrial importante de la electrlisis es el horno elctrico, que se
utiliza para fabricar aluminio, magnesio y sodio. En este horno, se calienta una
carga de sales metlicas hasta que se funde y se ioniza. A continuacin, se
obtiene el metal electrolticamente. Los mtodos electrolticos se utilizan tambin
para refinar el plomo, el estao, el cobre, el oro y la plata. La ventaja de extraer o
refinar metales por procesos electrolticos es que el metal depositado es de gran
pureza. La galvanotecnia, otra aplicacin industrial electroltica, se usa para
depositar pelculas de metales preciosos en metales base. Tambin se utiliza para
depositar metales y aleaciones en piezas metlicas que precisen un recubrimiento
resistente y duradero. La electroqumica ha avanzado recientemente desarrollando
nuevas tcnicas para colocar capas de material sobre los electrodos, aumentando
as su eficacia y resistencia. Tras el descubrimiento de ciertos polmeros que
conducen la electricidad, es posible fabricar electrodos de polmeros.

45
Un rea importante de la biofsica ha sido el estudio de la transmisin de
informacin en forma de impulsos en las clulas nerviosas de los organismos.
Cada informacin se transmite en la forma de fenmenos discretos, llamados
potenciales de accin, y est determinada por la frecuencia a la que son
transmitidos y por las conexiones que cada clula establece con sus vecinas. Por
ejemplo, el biofsico britnico Alan Lloyd Hodgkin y el fsico Andrew Fielding
Huxley estudiaron las clulas nerviosas del calamar, cuyo gran tamao permite la
colocacin de varios electrodos directamente en el interior de las clulas. Mediante
una acertada combinacin de la electroqumica, la electrnica moderna y los
modelos matemticos, fueron capaces de demostrar que el potencial de accin
estaba producido por cambios selectivos en la permeabilidad de la membrana
celular al sodio y al potasio. Desde entonces, se ha aplicado esta tcnica con
leves modificaciones a otros tejidos excitables, y en la actualidad constituye la
base de todos los intentos de comprender el funcionamiento del sistema nervioso.
Para producir un flujo de corriente en cualquier circuito elctrico es necesaria una
fuente de fuerza electromotriz. Las fuentes disponibles son las siguientes: 1)
mquinas electrostticas, que se basan en el principio de inducir cargas elctricas
por medios mecnicos; 2) mquinas electromagnticas, en las que se genera
corriente desplazando mecnicamente un conductor a travs de un campo o
campos magnticos; 3) clulas voltaicas, que producen una fuerza electromotriz a
travs de una accin electroqumica; 4) dispositivos que producen una fuerza
electromotriz a travs de la accin del calor; 5) dispositivos que generan una
fuerza electromotriz por la accin de la luz; 6) dispositivos que producen una
fuerza electromotriz a partir de una presin fsica, como los cristales
piezoelctricos.
Los procesos electroqumicos de importancia comercial para la preparacin de
precursores de ciertos productos farmacuticos y perfumes se conocen desde
hace ya varios aos, pero la produccin de productos qumicos en varios cientos
de toneladas/ao es bastante reciente. Una de las primeras plantas grandes fue
construida en 1937 para la manufactura de sorbitol y manitol por reduccin

46
catdica de glucosa, pero en pocos aos este proceso fue reemplazado por el de
hidrogenacin cataltica a elevada presin. Recin en 1964 una real preparacin
en gran escala fue puesta en funcionamiento en Nalco-tetraalquilplomo y al ao
siguiente Monsanto comenz el suceso ms grande de la historia de los procesos
electroorgnicos industriales, la produccin electroltica de adiponitrilo. En plantas
piloto o en escala semicomercial han sido investigados varios procesos
electroorgnicos que cubren una amplia gama de tipos de reacciones: reduccin
de cidos ftticos a los correspondientes cidos dihidroftlicos ; benceno a 1,4-
ciclohexadieno , naftaleno a dihidronaftaleno y el acoplamiento reductivo de
acetona a 2,3-dimetil-2,3-butanodiol (pinacolona). Los procesos andicos
examinados al menos en plantas pilotos cubren entre otros: la oxidacin de
propileno a xido de propileno, la sntesis de Kolbe de sebacato de dimetilo a
partir de adipato de monometilo y la oxidacin de 1,4-butinodiol a cido acetileno
dicarboxlico. 3M Company en Haastings, Minnesota ha practicado la fluoracin
electroqumica de compuestos orgnicos desde 1951. Ms de 40 procesos
electroqumicos han sido desarrollados por el Central Electrochemical Research
Intitute (CECRI) en la India y muchos de ellos han sido comercializados en escala
relativamente pequea. Algunos de estos productos son: cido p-amino benzoico,
p-aminofenol, cido p- nitrobenzoico, cido succnico, alcohol benclico,
benzaldehido, aldehido saliclico, bencidina y sacarina.

4.2.5. Nanoquimica y sus propiedades fsico qumicas no
convencionales de polmeros.
Un campo de investigacin reciente y muy
interesante es el de las mquinas moleculares.
Inspirndose en la mecnica biolgica, muchos han
buscado formar sistemas moleculares en
movimiento para generar trabajo que promete tener

47
muchas aplicaciones. De inters especial para estos propsitos son un tipo de
molculas llamadas catenanos y rotaxanos. Los catenanos son estructuras
formadas por la interconexin de dos o ms macrociclos para formar una especie
de cadena, con cada macrociclo tomando el papel de un eslabn. Los rotaxanos
son estructuras con una molcula en forma de mancuerna rodeada en el centro
por un macrociclo.

Los primeros catenanos y rotaxanos fueron sintetizados en la dcada de 1960,
pero no fue sino hasta hace unos aos que se empezaron a considerar estas
estructuras como posibles fuentes de una aplicacin importante. Al principio, la
sntesis de este tipo de estructuras era muy difcil ya que se utilizaban nicamente
fuerzas intermoleculares e interacciones cido-base para dirigir la reaccin. Sin
embargo, en la actualidad ya no existen ese tipo de impedimentos ya que se han
diseado mtodos de sntesis que incorporan metales de transicin para dirigir la
reaccin. Uno de los metales ms empleados para esto es el cobre en estado de
oxidacin (I). Las estrategias ms comunes consisten en formar un complejo con
fragmentos coordinantes acclicos para luego cerrar los fragmentos mediante una
reaccin de sustitucin u otro tipo de reaccin. El centro metlico puede ser
removido posteriormente formando una sal insoluble con otro ligante para obtener

48
el catenano libre.



La idea de producir motores moleculares con este tipo de estructuras proviene del
estudio del mecanismo de la contraccin muscular. En las clulas musculares
existen arreglos en forma de fibras, con un filamento de miosina rodeado de
filamentos de actina. El movimiento ocurre por deslizamiento de los filamentos
impulsado por la hidrlisis del ATP. Haciendo una analoga con esta funcin
biolgica, se han preparado
estructuras moleculares que
presenten este tipo de movimiento.
Uno de los sistemas ms
prometedores son los polipirroles
que permiten doblar un polmero
slido en una direccin u otra
dependiendo de la corriente
elctrica aplicada. Los rotoxanos se
basan en el mecanismo de los
sarcmeros del msculo, y el ciclo
central no permite que la cadena en
forma de mancuerna se deslice
co
mpl
etamente fuera del sistema. Sin
embargo un mtodo qumico
interesante consiste en el
intercambio de centros metlicos en
un catenano. Para esto es importante que los ciclos tengan varios tomos
donadores. Es posible intercambiar un ion metlico con un nmero de
coordinacin por otro con mayor nmero de coordinacin (por ejemplo Cu(I) y

49
Zn(II)). Esto produce un movimiento de estiramiento y contraccin.

La promesa de esta tecnologa se ha manifestado en la industria de la
computacin. La naturaleza mvil tanto de los rotaxanos como de los catenanos
hace que se comporten como interruptores moleculares, lo cual implica una amplia
gama de aplicaciones tecnolgicas. Se ha pensado en ocupar estas molculas
para producir chips muy pequeos, donde los rotaxanos acten como transistores.
Tambin se estn desarrollando aplicaciones en las que funcionen como sistemas
de almacenamiento de informacin para producir computadoras moleculares. De
igual forma pueden ocuparse como sensores moleculares. Este tipo de
aplicaciones se han trabajado ampliamente en los ltimos aos y se ha hecho un
gran avance, pero an es muy temprano para asegurar su efectividad y si sern
capaces de cumplir las expectativas que han generado.














50







CONCLUSION.
La qumica es muy importante en nuestra vida cotidiana, es algo que no podremos
evitar; ya que ella est en cada momento del dia, desde que tomamos un vaso de
agua hasta donde estemos elaborando una construccin.
En nuestra carrera ser muy necesaria analizarla y tomarla en cuenta para saber
que reacciones pasan con cada material utilizado, tomando en ejemplo el fraguado
del cemento asi como tambin la corrosin en el hierro.
Muy extensa en informacin cientfica; ya que tenemos diferentes tipos de
reacciones en ella, como suele suceder en cada actividad elaborada durante el
tiempo de trabajo, tiempo en la escuela o simplemente en el tiempo libre.
A nuestro alrededor a cada minuto se llevan a cabo miles de reacciones Qumicas,
hasta en lo ms simple lo podremos encontrar, en lo que suele ser la disolucin de
caf en agua; por ejemplo.
As como tambin en nuestra rea de trabajo llevamos a cabo reacciones de
Oxido-reduccin, con el desinfectante que utilizamos en ella como puede suceder
con el hipoclorito de sodio.
Usar qumica en nuestras actividades diarias nos puede ser de gran utilidad y de
gran avance para la tecnologa. Ya que sin ella no sabramos las formulas exactas
que necesita cada producto que a diario se elabora.

51







BIBLIOGRAFIA.

http://www.orene.org/reich/terra/elpais/rotaxano.html
http://www.mitecnologico.com/Main/AplicacionesElectroquimicaEnElectronica
http://es.wikipedia.org/wiki/Electrodeposici%C3%B3n

http://genesis.uag.mx/edmedia/material/quimicaII/pdf2/I.%20Estequiometr%EDa.p
df

http://www.uia.mx/campus/publicaciones/quimanal/pdf/5reaccionesneutralizacion.p
df

http://unrn.edu.ar/blogs/qgi/files/2012/08/Teoria-04-Reacciones-quimicas-
imprimir.pdf