Pg.

8


Los iones forman porque los tomos pueden alcanzar la configuracin electrnica de un gas noble por ganar o
perder electrones.
El catin de litio con dos electrones en su capa de valencia es como un tomo del gas noble helio, y el anin fluoruro
con ocho electrones en su capa de valencia es como un tomo del gas noble nen. Por otra parte, las formas de
fluoruro de litio cristalino de los iones de litio y fluoruro individuales. En este proceso iones fluoruro negativos se
vuelven rodeados por los iones de litio positivos, y los iones de litio positivos por iones fluoruro negativos. En este
estado cristalino, los iones tienen energas sustancialmente ms bajos que los tomos de los que han sido formados.
Litio y flor son as "estabilizado" cuando reaccionan para formar fluoruro de litio cristalino.
Representamos a la frmula para el fluoruro de litio como LiF, porque esa es la frmula ms simple para este
compuesto inico. Sustancias inicas, debido a sus fuertes fuerzas electrostticas internos, son generalmente slidos
muy alto punto de fusin, a menudo tienen puntos de fusin por encima de 1000 C. En disolventes polares, tales
como el agua, los iones estn solvatados (vase la Seccin 2.13d), y tales soluciones normalmente conducen la
corriente elctrica.
Los compuestos inicos, a menudo llamados sales, slo se forman cuando los tomos de muy diferente
electronegatividades transferir electrones para convertirse en iones.
1.4b Enlaces covalentes y estructuras de Lewis
Cuando dos o ms tomos de los mismos o similares electronegatividades reaccionan, no se produce una
transferencia completa de electrones. En estos casos, los tomos de lograr configuraciones de gas noble por
intercambio de electrones.
Los enlaces covalentes se forman por comparticin de electrones entre tomos de electronegatividades similares
para lograr la configuracin de un gas noble.
Las molculas estn compuestas de tomos se unieron exclusivamente o predominantemente por enlaces
covalentes bonos.
Molculas pueden ser representados por las frmulas electrn-punto o, ms convenientemente, por Bond frmulas
en donde cada par de electrones compartidos por dos tomos est representado por una lnea. Algunos
Ejemplos se muestran aqu:
1. de hidrgeno, siendo en el grupo IA de la tabla peridica, tiene un electrn de valencia. Dos tomos de hidrgeno
comparten electrones para formar una molcula de hidrgeno, H2.


Pg. 9
2. Como el cloro est en el grupo VIIA, sus tomos tienen siete electrones de valencia. Dos de cloro tomos pueden
compartir electrones (un electrn de cada uno) para formar una molcula de Cl2.
3. Y un tomo de carbono (grupo IVA), con cuatro electrones de valencia puede compartir cada uno de estos
electrones con cuatro tomos de hidrgeno para formar una molcula de metano, CH4.

Estas frmulas son a menudo llamados estructuras de Lewis; al escribirlas solo mostramos los electrones de la capa
de valencia.
4. Los tomos pueden compartir dos o ms pares de electrones para formar enlaces covalentes mltiples. Por
ejemplo, dos tomos de nitrgeno que posee cinco electrones de valencia cada uno (porque de nitrgeno est en el
grupo VA) pueden compartir electrones para formar un enlace triple entre ellos.
5. iones, a s mismos, pueden contener enlaces covalentes. Consideremos, por ejemplo, el amonio de iones.

Revisin Problema 1.3
Considere los siguientes compuestos y decidir si el vnculo en ellos sera inica o covalente.
(a) LiH (b) KCl (c) F2 (d) PH3

1.5 Como escribir Estructuras de Lewis.
Varias reglas simples permiten extraer las estructuras de Lewis adecuados:
1. estructuras de Lewis muestran las conexiones entre los tomos en una molcula o ion utilizando slo los
electrones de valencia de los tomos involucrados. Los electrones de valencia son los de un capa ms externa del
tomo.
2. Para los elementos principales del grupo, el nmero de electrones de valencia de un tomo neutro trae a una
estructura de Lewis es el mismo que su nmero de grupo en la tabla peridica. carbono, por ejemplo, es en grupo
IVA y tiene cuatro electrones de valencia; los halgenos (por ejemplo, flor) estn en el grupo VIIA y cada uno tiene
siete electrones de valencia; de hidrgeno est en el grupo IA y tiene un electrn de valencia.
3. Si la estructura estamos dibujando es un ion negativo (anin), aadimos un electrn para cada carga negativa a la
cuenta original, de electrones de valencia. Si la estructura es un ion positivo (catin), que resta un electrn por cada
carga positiva.
4. Al elaborar estructuras de Lewis tratamos de dar a cada tomo de la configuracin electrnica de un gas noble.
Para ello, nos basamos estructuras donde los tomos comparten electrones para formar enlaces covalentes o
transfieren electrones para formar iones.
a. El hidrgeno se forma un enlace covalente al compartir su electrn con un electrn de otro tomo de modo que
puede tener dos electrones de valencia, el mismo nmero que en el gas noble helio.

Pg. 10
b. Carbono forma cuatro enlaces covalentes compartiendo sus cuatro electrones de valencia con cuatro electrones
de valencia de otros tomos, de modo que puede tener ocho electrones (la misma como la configuracin
electrnica de nen, que satisface la regla del octeto).
c. Para lograr un octeto de electrones de valencia, elementos tales como nitrgeno, oxgeno, y los halgenos
normalmente comparten slo algunos de sus electrones de valencia a travs covalente unin, dejando a los dems
como pares de electrones no compartidos.
Los problemas siguientes ilustran este mtodo.


Problema resuelto 1.2
Escribir la estructura de Lewis de CH3F.
ESTRATEGIA Y RESPUESTA
1. Encontramos el nmero total de electrones de valencia de todos los tomos:


2. Utilizamos pares de electrones para formar enlaces entre todos los tomos que estn unidos el uno al otro.
Representamos a estos pares de enlace con las lneas. En nuestro ejemplo esto requiere cuatro pares de electrones
(8 de los 14 electrones de valencia).


3. continuacin aadimos los electrones restantes en pares con el fin de dar a cada uno hidrgeno 2 electrones (un
do) y todos los dems tomo de 8 electrones (un octeto). En nuestro ejemplo, asignamos los restantes 6 electrones
de valencia del tomo de flor en tres pares no enlazantes.


Problema resuelto 1.3
Escribir la estructura de Lewis para el etano (C2H6).
ESTRATEGIA Y RESPUESTA
1. Encontramos el nmero total de electrones de valencia de todos los tomos.


2. Utilizamos un par de electrones para formar un enlace simple entre dos tomos de carbono y seis pares de
electrones a formar enlaces simples de cada tomo de carbono a tres tomos de hidrgeno.


Pg. 11
Problema resuelto 1.4
Escribir la estructura de Lewis para metilamina (CH5N).
ESTRATEGIA Y RESPUESTA
1. Encontramos el nmero total de electrones de valencia de todos los tomos.

2. Utilizamos un par de electrones para formar parte del carbono y el nitrgeno.

3. Utilizamos tres pares para formar enlaces simples entre el carbono y tres tomos de hidrgeno.
4. Utilizamos dos pares para formar enlaces simples entre el tomo de nitrgeno y dos tomos de hidrgeno.
5. Esto deja par un electrn, que utilizamos como un par solitario sobre el tomo de nitrgeno.

Si es necesario, utilizamos mltiples bonos para satisfacer la regla del octeto (es decir, dar a tomos de la noble
configuracin del gas). El ion carbonato (CO32-) ilustra esto:


La molculas de eteno orgnica (C2H4) y etino (C2H2) tienen un enlace doble y triple, respectivamente:





1.6 Excepciones a la regla del octeto
tomos comparten electrones, no slo para obtener la configuracin de un gas inerte, sino porque compartir
electrones produce aumento de la densidad de electrones entre los ncleos positivos. la resultante fuerzas de
atraccin de los ncleos de electrones es el "pegamento" que mantiene unidos a los tomos
(vase la Seccin 1.11).

Los elementos del segundo periodo de la tabla peridica pueden tener un mximo de cuatro bonos (es decir, tener
ocho electrones a su alrededor), ya que estos elementos slo tienen uno 2s y tres orbitales 2p disponibles para la
unin.
Cada orbital puede contener dos electrones, y un total de ocho electrones llena estos orbitales
(Seccin 1.10A). La regla del octeto, por lo tanto, slo se aplica a estos elementos, e incluso aqu, como veremos en
los compuestos de berilio y boro, menos de ocho electrones son posibles.

Elementos del tercer perodo y ms all, tienen orbitales d que pueden ser utilizados para la unin.


Pg. 12
Estos elementos pueden acomodar ms de ocho electrones en sus capas de valencia y por lo tanto puede formar
ms de cuatro enlaces covalentes. Ejemplos son compuestos tales como PCl5 y SF6. Bonds escritas como proyecto
(cuas discontinuas) detrs del plano del papel. Bonos escrita como proyecto (cuas slidas) delante del papel.


Problema resuelto 1.5
Escribir la estructura de Lewis para el ion sulfato (SO4 2-). (Nota: El tomo de azufre est unido a los cuatro tomos
de oxgeno.)
RESPUESTA
1. Encontramos el nmero total de electrones de valencia incluyendo los adicionales 2 electrones necesarios para
dar el ion de doble carga negativa:


2. Utilizamos cuatro pares de electrones para formar enlaces entre el tomo de azufre y los cuatro tomos de
oxgeno:

3. Aadimos los 24 electrones restantes como pares no compartidos en los tomos de oxgeno y como dobles
enlaces entre el azufre tomo y dos tomos de oxgeno. Esto le da a cada oxgeno 8 electrones y el tomo de azufre
12:


Revisin Problema 1.4
Escribir la estructura de Lewis para el ion fosfato (PO4 -3)
Algunas molculas altamente reactivas o iones tienen tomos con menos de ocho electrones en su capa exterior. Un
ejemplo es el trifluoruro de boro (BF3). En una molcula de BF3 el centro tomo de boro tiene slo seis electrones a
su alrededor:

Por ltimo, un punto hay que subrayar: Antes de que podamos escribir algunas estructuras de Lewis, debemos saber
cmo los tomos estn conectados el uno al otro. Considere la posibilidad de cido ntrico, por ejemplo. A pesar de
que la frmula para el cido ntrico HNO3 es a menudo escrito, el hidrgeno es en realidad conectado a un oxgeno,
no al nitrgeno. La estructura es HONO2 y no HNO3. As, la estructura de Lewis correcta es:



Pg. 13
Este conocimiento proviene en ltima instancia de los experimentos. Se ha olvidado las estructuras de algunas de
las molculas e iones (tales como los inorgnicos comunes que se enumeran en la Revista Problema 1.5), esto puede
ser un buen momento para una revisin de las partes pertinentes de su general, texto de qumica.


Problema resuelto 1.6
Suponga que los tomos estn conectados de la misma forma en que se escriben en la frmula, y escriben una
estructura de Lewis para el cianuro de hidrgeno gas txico (HCN).
ESTRATEGIA Y RESPUESTA
1. Encontramos el nmero total de electrones de valencia de todos los tomos:


2. Utilizamos un par de electrones para formar un enlace sencillo entre el tomo de hidrgeno y el tomo de
carbono (vase abajo), y usamos tres pares para formar un triple enlace entre el tomo de carbono y el tomo de
nitrgeno. Esto deja dos electrones. Utilizamos estos como un par no compartido en el tomo de nitrgeno. Ahora,
cada tomo tiene la estructura electrnica de un gas noble. El tomo de carbono tiene dos electrones (como el
helio) y los tomos de carbono y nitrgeno tienen cada uno ocho electrones (como el nen).

Revisin Problema 1.5
Escribir la estructura de Lewis para cada uno de los siguientes:



1.7 Los cargos formales y la forma de calcularlos
Muchas estructuras de Lewis son incompletos hasta que decidir si alguno de sus tomos tienen una acusacin
formal. Clculo de la carga formal de un tomo en una estructura de Lewis es simplemente un mtodo de
contabilidad para sus electrones de valencia.

En primer lugar, examinamos cada tomo y, utilizando la tabla peridica, determinamos cmo muchos electrones
de valencia que tendra si se tratara de un tomo no unido a cualquier otro tomo. Esto es igual al nmero de grupo
del tomo en la tabla peridica. Para hidrgeno este nmero es igual a 1, para el carbono es igual a 4, para el
nitrgeno es igual a 5, y para el oxgeno es igual a 6.

A continuacin, examinamos el tomo en la estructura de Lewis y asignamos los electrones de valencia en de la
siguiente manera:

Asignamos a cada tomo de la mitad de los electrones que comparte con otro tomo y todos sus pares de electrones
no compartidos (solitarios).

Luego hacemos el siguiente clculo para el tomo:
Cargo formal = nmero de electrones de valencia -1/2 de electrones compartidos - nmero de electrones no
compartidos, o:

Donde F es la carga formal, Z es el nmero de grupo del elemento, S es igual al nmero compartido de electrones, y
U es el nmero de electrones no compartidos.



Pg. 14
Es importante tener en cuenta, tambin, que la suma aritmtica de todos los cargos formales en un molcula o in
igualarn la carga global de la molcula o in.
Veamos varios ejemplos que muestran cmo se hace esto.
El ion amonio (NH4 +) Como veremos ms adelante, el ion amonio no tiene electrones no compartidos pares.
Dividimos todos los electrones en bonos por igual entre los tomos que los comparten. Por lo tanto, cada uno
hidrgeno se le asigna un electrn. Restamos esto desde uno (el nmero de valencia los electrones en un tomo de
hidrgeno) para dar a cada tomo de hidrgeno un cargo formal de cero. el nitrgeno tomo se le asigna cuatro
electrones (uno de cada bono). Restamos cuatro de cinco (el nmero de electrones de valencia en un tomo de
nitrgeno) para dar el nitrgeno una carga formal de + 1.
Para el hidrgeno:
Electrones de valencia de un tomo libre = 1
Restar electrones asignados = - 1
Cargo formal en cada uno hidrgeno = 0

Para el nitrgeno:
Electrones de valencia de un tomo libre = 5
Restar asignados electrones = - (1/2) 8
Carga formal en nitrgeno = +1
Carga total en iones = 4 (0) + 1 = 1

El ion nitrato (NO3 -) Consideremos ahora el ion nitrato (NO3 -), Un in que tiene tomos de oxgeno con pares de
electrones no compartidos. Aqu nos encontramos con que el tomo de nitrgeno tiene un oficial cargo de+ 1, que
los dos tomos de oxgeno tienen cargos formales de- 1, y que uno de oxgeno tiene una acusacin formal igual a 0.
Carga por ion = 2 (-1) + 1 + 0 = -1

El agua y amonaco La suma de las cargas formales sobre cada tomo que constituye un molcula debe ser cero.
Considere los siguientes ejemplos:
Carga por molcula = 0 + 2 (0) = 0
Carga por molcula = 0 + 3 (0) = 0


Revisin Problema 1.6
Escribir la estructura de Lewis para cada uno de los siguientes iones negativos, y asignar lo formal carga negativa al
tomo correcta:


Pg. 15
1.7A Un Resumen de los Cargas formales.
Con este teln de fondo, debe estar claro que cada vez que un tomo de oxgeno del tipo ( ) aparece en una
molcula o ion, que tendr una carga formal de -1, y que cada vez un tomo de oxgeno del tipo ( ) o ( ) aparece,
tendr un cargo formal de 0. Del mismo modo, ( ) ser + 1, y ( ) ser cero. Estas y otras estructuras comunes se
resumen en la Tabla 1.3.

TABLA 1.3 Resumen de los Cargas formales

Revisin Problema 1.7
Asignar la carga formal adecuada al tomo de color en cada una de las siguientes estructuras:


Teora 1.8 Resonancia
Muchas veces ms de una estructura de Lewis equivalentes pueden ser escritas para una molcula o in.
Consideremos, por ejemplo, el ion de carbonato (CO3 2-). Podemos escribir tres diferentes pero estructuras
equivalentes, 1-3:



Pg. 16
Note dos caractersticas importantes de estas estructuras. En primer lugar, cada tomo tiene la configuracin del gas
noble. En segundo lugar, y esto es especialmente importante, podemos convertir una estructura en cualquier otra
cambiando slo las posiciones de los electrones. No necesitamos cambiar la relacin posiciones de los ncleos
atmicos. Por ejemplo, si nos movemos los pares de electrones de la manera indicado por las flechas curvas en la
estructura 1, cambiamos la estructura 1 en la estructura 2:
Se convierte en:
De manera similar podemos cambiar la estructura 2 en la estructura 3:
Se convierte en:

Estructuras 1-3, aunque no idnticas en el papel, son equivalentes. Ninguno de ellos solo, sin embargo, encaja datos
importantes sobre el ion carbonato. Estudios de rayos X han demostrado que los dobles enlaces carbono-oxgeno
son ms cortas que solo bonos. El mismo tipo de estudio de los espectculos de iones de carbonato, sin embargo,
que la totalidad de su carbono bonos de oxgeno son de igual longitud. Uno no es ms corto que los otros, como
sera espera de las representaciones 1, 2, y 3 Est claro que ninguna de las tres estructuras de acuerdo con esta
evidencia. En cada estructura, 1-3, un enlace carbono-oxgeno es un doble enlace y el otros dos son enlaces simples.
Ninguna de las estructuras, por lo tanto, es correcto. Cmo, entonces, debe representamos el ion carbonato?
Una forma es a travs de una teora de la resonancia teora llamada. Esta teora afirma que cada vez una molcula o
ion pueden ser representados por dos o ms estructuras de Lewis que difieren slo en las posiciones de los
electrones, dos cosas van a ser verdad:

1. Ninguna de estas estructuras, lo que llamamos estructuras de resonancia o colaboradores de resonancia, ser una
representacin realista de la molcula o ion. Ninguno estar en completo acuerdo con las propiedades fsicas o
qumicas de la sustancia.

2. La molcula real o de iones estarn mejor representados por un hbrido (promedio) de estos estructuras.

Estructuras de resonancia, entonces, no son estructuras reales de la molcula real o de iones; slo existen en el
papel. Como tal, nunca pueden ser aislados. Ningn colaborador representa adecuadamente la molcula o ion. En
teora de la resonancia que vemos el ion carbonato, que es, por supuesto, una entidad real, como teniendo una
estructura que es un hbrido de las tres estructuras de resonancia hipotticos.

Cmo sera un hbrido de estructuras 1.3 ser? Mira las estructuras y buscar sobre todo en un vnculo parti cular de
carbono-oxgeno, por ejemplo, el que est en la parte superior. Este enlace carbono-oxgeno es un doble enlace en
una estructura (1) y un enlace sencillo en los otros dos (2 y 3). El real enlace carbono-oxgeno, ya que es un hbrido,
debe ser algo entre un doble enlace y un enlace sencillo. Debido a que el enlace carbono-oxgeno es un enlace
sencillo en dos de las estructuras y un doble enlace en una sola, debe ser ms como un simple enlace de un doble
enlace. Es debe ser como un uno y un tercio de bonos. Podramos llamarlo un doble enlace parcial. Y, por supuesto,
lo que acabamos de decir acerca de cualquier bono a un oxgeno de carbono ser igualmente cierto de la otra dos.
Por lo tanto todos los enlaces carbono-oxgeno del ion carbonato son dobles enlaces parciales, y todos son
equivalentes. Todos ellos deben tener la misma longitud, y esto es exactamente lo que los experimentos nos dicen.
Los bonos son 1,28 de longitud, una distancia que es intermedia entre la de un enlace carbono-oxgeno individual
(1,43 ) y la de un doble enlace carbono-oxgeno (1,20 ). Un angstrom es igual a 1x 10- 10 metros.



Pg. 17
Otro punto importante: Por convencin, cuando dibujamos estructuras de resonancia, nos conectarlos con flechas
de doble cabeza (4) para indicar claramente que son hipotticos, no real. Para el ion carbonato los escribimos as:

No debemos dejar que estas flechas, o la palabra "resonancia", engaarnos en pensar que el ion carbonato flucta
entre una estructura y otra. Estas estructuras individualmente no representan la realidad y existir slo en el papel;
Por lo tanto, el ion carbonato no puede fluctuar entre ellos debido a que es un hbrido de ellos.
Tambin es importante distinguir entre la resonancia y un equilibrio.
En un equilibrio entre dos, o ms, las especies, es bastante correcto pensar en diferentes estructuras y mover (o
fluctuante) tomos, pero no en el caso de la resonancia (como en el carbonato ion). Aqu los tomos no se mueven, y
existen las "estructuras" slo en el papel. Un equilibrio se indica con K y resonancia por 4.
Cmo podemos escribir la estructura del ion carbonato en una forma que indique su real estructura? Podemos
hacer dos cosas: podemos escribir todas las estructuras de resonancia ya que tenemos acaba de hacer y dejar que el
lector de la moda mentalmente el hbrido, o se puede escribir una estructura no-Lewis que los intentos de
representar el hbrido. Para el ion carbonato podramos hacer lo siguiente:

Los enlaces en la estructura de la izquierda se indican mediante una combinacin de una lnea continua y una lnea
discontinua. Esto es para indicar que los bonos son algo entre un enlace sencillo y un doble enlace. Por regla
general, se utiliza una lnea continua siempre que un enlace que aparezca en todas las estructuras, y una lnea
discontinua cuando existe un enlace en uno o varios, pero no todos. Tambin ponemos un d? (leer parcial menos) al
lado de cada oxgeno para indicar que algo menos que una carga negativa completa reside en cada tomo de
oxgeno. (En este caso cada tomo de oxgeno tiene dos tercios de una completa carga negativa.)
Los clculos de la teora muestran la densidad igual cargo en cada oxgeno en el carbonato anin. Figura 1.4 muestra
un mapa de potencial electrosttico calculado de la densidad de electrones en el ion carbonato. En un mapa de
potencial electrosttico, regiones relativamente ms negativa cargo son rojos, mientras que las regiones ms
positivos (es decir, las regiones menos negativos) se indican con colores tendencia hacia el azul. La igualdad de las
longitudes de enlace en el anin carbonato (parcial doble bonos, como se muestra en el hbrido de resonancia
arriba) tambin es evidente en este modelo.

1.8A Cmo escribir estructuras de resonancia
1. Existen estructuras de resonancia slo en el papel. A pesar de que no tienen existencia real de sus propias
estructuras de resonancia, son tiles porque nos permiten describir molculas y los iones para los que una sola
estructura de Lewis es inadecuada. Escribimos dos o ms Estructuras de Lewis, que califica de estructuras de
resonancia o colaboradores de resonancia. conectamos estas estructuras por flechas de doble punta (4), y nos dicen
que la molcula de bienes o ion es un hbrido de todos ellos.
2. Slo se nos permite mover electrones en escribir estructuras de resonancia. El posiciones de los ncleos de los
tomos deben seguir siendo la misma en todas las estructuras.

Pg. 18
Estructura 3 no es una estructura de resonancia de 1 o 2, por ejemplo, porque a fin de formarla tendramos que
mover un tomo de hidrgeno y esto no est permitido:


En trminos generales, cuando nos movemos electrones, slo trasladamos los de enlaces mltiples (como en el
ejemplo anterior) y las de los pares de electrones no enlazantes.

3. Todas las estructuras deben ser estructuras de Lewis adecuados. No debemos escribir estructuras en el que el
carbono tiene cinco enlaces, por ejemplo:






4. La energa del hbrido de resonancia es menor que la energa de cualquier contribuye estructura. Resonancia
estabiliza una molcula o ion. Esto es especialmente cierto cuando las estructuras de resonancia son equivalentes.
Los qumicos llaman a esta estabilizacin por resonancia de estabilizacin. Si las estructuras de resonancia son
equivalentes, entonces la estabilizacin por resonancia es grande.
En el captulo 14 veremos que el benceno es altamente estabilizado por resonancia, ya que es un hbrido de las dos
formas equivalentes que siguen:

5. Una estructura ms estable es (cuando se toma por s mismo), mayor es su contribucin al hbrido.
Cmo decidimos si una estructura de resonancia es ms estable que los otros? la siguiente reglas nos ayudarn a
los enlaces covalentes una estructura tiene, ms estable es. Considere la resonancia estructuras de formaldehdo
por debajo. (El formaldehdo es una sustancia qumica utilizada para preservar especmenes biolgicos.) Estructura
A tiene ms enlaces covalentes, y por lo tanto hace una mayor contribucin al hbrido. En otras palabras, el hbrido
es ms como estructura Una de estructura B.
Estructuras de resonancia para el formaldehdo
Estas estructuras tambin ilustran otras dos consideraciones:
2. separacin de carga disminuye la estabilidad. Se necesita energa para separar cargas opuestas, y por lo tanto una
estructura con cargas separadas es menos estable. Estructura B para

Pg. 19
formaldehdo ha separado los cargos ms y menos; por lo tanto, sobre esta base, tambin, es el factor menos
estable y hace una contribucin menor al hbrido.
3. estructuras en las que todos los tomos tienen una capa de valencia completa de electrones (es decir, a estructura
de gas noble) son ms estables. Mire otra vez la estructura B. El carbono tomo tiene slo seis electrones a su
alrededor, mientras que en A tiene ocho. Sobre esta base podemos A la conclusin de que es ms estable y hace
una gran contribucin.



Problema resuelto 1.7
La siguiente es una manera de escribir la estructura del ion nitrato.


Sin embargo, considerable evidencia fsica indica que todos los tres enlaces nitrgeno-oxgeno son equivalentes y
que que tienen la misma longitud, una distancia de enlace entre la esperada para un enlace sencillo nitrgeno-
oxgeno y un de nitrgeno-oxgeno doble enlace. Explicar esto en trminos de la teora de la resonancia.
ESTRATEGIA Y RESPUESTA Reconocemos que si nos movemos los pares de electrones de la siguiente manera,
podemos escribir tres estructuras diferentes pero equivalentes para el ion nitrato:


Desde estas estructuras difieren entre s slo en las posiciones de sus electrones, que son estructuras de resonancia
o colaboradores de resonancia. Como tal, no hay una estructura nica toma solo representar adecuadamente el ion
nitrato. El molcula real ser mejor representada por un hbrido de estas tres estructuras. Podramos escribir este
hbrido en el siguiente manera para indicar que todos los enlaces son equivalentes y que son ms que enlaces
simples y menos de dobles enlaces. Tambin indicamos que cada tomo de oxgeno tiene una carga negativa parcial
iguales. Esta distribucin de carga corresponde a lo que encontramos experimentalmente.


Revisin Problema 1.8
(a) Escriba dos estructuras de resonancia para el ion formiato HCO2 -. (Nota: El hidrgeno y tomos de oxgeno
estn unidos al carbono.) (B) explique lo que predicen estas estructuras para el carbono-oxgeno longitudes de
enlace del ion formiato, y (c), para la carga elctrica en el tomo de oxgeno.
Revisin Problema 1.9
Escribir la estructura de resonancia que resultara de los electrones en movimiento como el curvado flechas indican.
Asegrese de incluir los cargos formales, si es necesario.



Pg. 20
Revisin Problema 1.10
Escribe las estructuras de resonancia que contribuye y resonancia hbrida para cada uno de los siguientes:






Revisin Problema 1.11
De cada conjunto de estructuras de resonancia que siguen, designar el que contribuira ms al hbrido y explicar su
eleccin:

1.9 Mecnica Cuntica y Estructura Atmica
Una teora de la estructura atmica y molecular se hizo avanzar de forma independiente y casi simultneamente por
tres personas en 1926: Erwin Schrdinger, Werner Heisenberg y Paul Dirac. Esta teora, llamada mecnica
ondulatoria de Schrdinger y la mecnica cuntica por Heisenberg, se ha convertido en la base de la cual derivamos
nuestra comprensin moderna de la unin en las molculas. En el corazn de la mecnica cuntica se llaman
ecuaciones funciones de onda (denotado por la letra griega psi, ()).
Cada funcin de onda (c) corresponde a un estado de energa diferente para un electrn.
Cada estado de energa es un subnivel donde uno o dos electrones pueden residir.
La energa asociada con el estado de un electrn puede calcularse a partir de la funcin de onda.
La probabilidad relativa de encontrar un electrn en una regin dada de espacio puede ser calculada a partir de la
funcin de onda (Seccin 1.10).
La solucin a una funcin de onda puede ser positivo, negativo o cero (Fig. 1.5).





Pg. 21
La seal de fase de una ecuacin de onda indica si la solucin es positiva o negativa cuando calculado para un punto
dado en el espacio en relacin con el ncleo.
Las funciones de onda, si son para las ondas sonoras, ondas lago, o la energa de un electrn, tener la posibilidad de
interferencia constructiva y la interferencia destructiva.
La interferencia constructiva se produce cuando las funciones de onda con el mismo signo fase interactuar. Hay un
efecto de refuerzo y la amplitud de la funcin de onda aumenta.
La interferencia destructiva ocurre cuando las funciones de onda con seales de fase opuestos interactuar. Hay un
efecto sustractivo y la amplitud de la funcin de onda va a cero o los cambios de signo.
La interferencia constructiva de las ondas










Los experimentos han demostrado que los electrones tienen propiedades de las ondas y partculas, que se una idea
primero planteada por Louis de Broglie en 1923 Nuestra discusin se centra en la forma de onda propiedades de los
electrones, sin embargo.

1.10 orbitales atmicos y Configuracin electrnica.
Una interpretacin fsica relacionada con la funcin de onda de electrones fue propuesta por Max Born en 1926, de
la siguiente manera.
El cuadrado de una funcin de onda (psi 2) para un particular, x, y, z expresa la ubicacin probabilidad de encontrar
un electrn en esa ubicacin en el espacio.
Si el valor de psi 2 es grande en una unidad de volumen de espacio, la probabilidad de encontrar un electrn en ese
volumen es alto decimos que la densidad de probabilidad del electrn es grande. Por el contrario, psi 2 si por alguna
otra volumen de espacio es pequeo, la probabilidad de encontrar un electrn hay


Pg. 22
Figura 1.6 Las formas de algunas sy orbitales p. Puros, orbitales p sin hibridar son casi-tacto esferas. Los orbitales p
en tomos hibridadas son en forma de lbulo (seccin 1.13).
es bajo. * Esto conduce a la definicin general de un orbital y, por extensin, a lo familiar formas de los orbitales
atmicos.
Un orbital es una regin del espacio donde la probabilidad de encontrar un electrn es alta.
Orbitales atmicos son parcelas de c2 en tres dimensiones. Estas parcelas generan las familiares, p, d y formas
orbitales.
Los volmenes que mostramos son aquellos que contendra el electrn 90-95% del tiempo.
Hay un finito, pero muy pequeo, la probabilidad de encontrar un electrn en una mayor distancia del ncleo que se
muestra en las parcelas.
Las formas de los orbitales S y P se muestran en la figura. 1.6.
Todos los orbitales s son esferas. Un orbital 1s es una esfera simple. Un orbital 2s es una esfera con un superficie
interior nodal (c2? 0). La parte interna de los orbital 2s, c2s, tiene un signo de fase negativa.
La forma de un orbital es como la de esferas o lbulos casi se tocan. El signo fase de una funcin de onda 2p, C2P, es
positivo en un lbulo y negativa en la otra. Un plano nodal separa los dos lbulos de un orbital p, y los tres orbitales
p de un nivel de energa dado son dispuestos en el espacio a lo largo de las direcciones X, Y y Z en un sistema de
coordenadas cartesianas.

El + y - signos de funciones de onda no implican carga positiva o negativa o en mayor o menor probabilidad de
encontrar un electrn.
Psi 2 (la probabilidad de encontrar un electrn) es siempre positiva, porque la cuadratura una solucin ya sea
positiva o negativa a C conduce a un valor positivo.
Por lo tanto, la probabilidad de encontrar un electrn en cualquier lbulo de un orbital p es el mismo. Nosotros
vern la importancia de la + y - signos ms tarde, cuando vemos cmo los orbitales atmicos se combinan para
formar orbitales moleculares.

1.10a Configuraciones electrnicas
Las energas relativas de los orbitales atmicos en los primero y segundo conchas principales son las siguientes:
Los electrones en los orbitales 1s tienen la energa ms baja, ya que estn ms cerca de lo positivo ncleo.
Los electrones en orbitales 2s son la segunda ms baja en energa.
Los electrones de los tres orbitales 2p tienen energa igual pero ms alto que el orbital 2s.
* Integracin de psi 2 en todo el espacio debe ser igual a 1; es decir, la probabilidad de encontrar un electrn en
algn lugar de todos.

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Los orbitales de la misma energa (como los tres orbitales 2p) se llaman degenerada orbitales.
Podemos usar estas energas relativas para llegar a la configuracin electrnica de cualquier tomo en las dos
primeras filas de la tabla peridica. Necesitamos seguir slo unas pocas reglas simples.
1. principio Aufbau: Los orbitales se llenan de manera que los de menor energa se llenan primero. (Aufbau en
alemn significa "construir.")
2. Principio de exclusin de Pauli: Un mximo de dos electrones puede ser colocado en cada orbital pero slo cuando
se emparejan los espines de los electrones. Un electrn gira alrededor de su propio eje. Por razones que no
podemos desarrollar aqu, un electrn slo se permite uno o la otra de slo dos posibles orientaciones de espn. Por
lo general, mostramos estas orientaciones por las flechas, o bien arriba o abajo. As, dos electrones con espines
apareados seran designados abajo arriba. Electrones no apareados, que no estn permitidos en la misma arriba
arriba orbital, se designan (o abajo abajo).
3. regla de Hund: Cuando llegamos a orbitales de la misma energa (orbitales degenerados) tales como los tres
orbitales p, aadimos un electrn para cada uno con sus espines apareados hasta cada uno de los orbitales
degenerados contiene un electrn. (Esto permite que los electrones, que repelen entre s, para ser ms separados.)
Entonces empezamos aadiendo un segundo electrn a cada degenerar orbital para que los giros estn
emparejados.
Si aplicamos estas reglas para algunos de los elementos de la segunda fila de la tabla peridica, obtenemos los
resultados mostrados en la figura. 1.7.
Dibujo
Figura 1.7 Las configuraciones electrnicas del estado fundamental de algunos elementos de la segunda fila.


1.11 Orbitales moleculares.
Orbitales atmicos proporcionan un medio para la comprensin de cmo los tomos forman enlaces covalentes.
Deje consideremos un caso muy simple-formacin de un enlace entre dos tomos de hidrgeno para formar una
molcula de hidrgeno (Fig. 1.8).
Cuando dos tomos de hidrgeno son relativamente lejos de su energa total es simplemente la de dos tomos de
hidrgeno aislados (I). La formacin de un enlace covalente reduce la energa global

Figura 1.8 La energa potencial de la
Molcula de hidrgeno como una funcin de
Distancia internuclear.



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del sistema, sin embargo. A medida que los dos tomos de hidrgeno se mueven ms cerca juntos (II), cada ncleo
atrae cada vez ms electrones de la otra. Esta atraccin ms que compensa el fuerza de repulsin entre los dos
ncleos (o los dos electrones). El resultado es un enlace covalente (III), tal que la distancia internuclear es un
equilibrio ideal que permite que los dos electrones para ser compartido entre ambos tomos, mientras que al
mismo tiempo evitar las interacciones repulsivas entre sus ncleos. Esta distancia internuclear ideal entre tomos
de hidrgeno es 0,74 , y llamamos a esto la longitud de enlace en una molcula de hidrgeno. Si los ncleos se
mueven ms cerca juntos (IV) la repulsin de los dos ncleos cargados positivamente predomina, y el energa del
sistema aumenta.
Observe que cada H tiene una zona de sombra a su alrededor, lo que indica que su posicin exacta es incierto. Los
electrones se mueven constantemente.
De acuerdo con el principio de incertidumbre de Heisenberg, no podemos al mismo tiempo conocer la posicin
y el momento de un electrn.
Estas reas sombreadas en el diagrama representan orbitales, y que son fruto de la aplicacin de los principios de la
mecnica cuntica. Trazado de la plaza de la funcin de onda (c2) nos da una de tres dimensiones regin denomina
orbital donde es muy probable encontrar un electrn.
Un orbital atmico representa la regin del espacio donde uno o dos electrones de un tomo aislado es
probable que se encuentre.
En el caso de nuestro modelo de hidrgeno por encima de, las esferas sombreadas representan los 1s orbital de cada
tomo de hidrgeno. Como se acercan a los dos tomos de hidrgeno entre s sus orbitales 1s comienzan a
superponerse hasta que sus orbitales atmicos se combinan para formar orbitales moleculares.
Un orbital molecular (MO) representa la regin del espacio donde uno o dos electrones de una molcula son
susceptibles de ser encontrado.
Un orbital (atmico o molecular) puede contener un mximo de dos electrones con espines apareados
(Principio de exclusin de Pauli).
Cuando orbitales atmicos se combinan para formar orbitales moleculares, el nmero de molecular orbitales
que resultar siempre es igual al nmero de orbitales atmicos que combinar.
Por lo tanto, en la formacin de una molcula de hidrgeno los dos orbitales atmicos se combinan para C1s
producir dos orbitales moleculares. Dos orbitales resultado porque las propiedades matemticas de funciones de
onda les permiten combinar ya sea por adicin o sustraccin. Es decir, se puede combinar ya sea en o fuera de fase.
Una unin molecular orbital (pi molec) resulta cuando dos orbitales de la misma fase superposicin (Fig. 1.9).
Un orbital molecular antienlazante (psi * Molec) resulta cuando dos orbitales de frente superposicin de fase
(Fig. 1.10).
El estado de enlace orbital molecular de una molcula de hidrgeno en su energa ms bajo (tierra) contiene dos
electrones de los tomos de hidrgeno individuales. El valor de psi (y por lo tanto Tambin psi 2) es grande entre
los ncleos, precisamente como se esperaba ya que los electrones son compartidos por ambos ncleos para formar
el enlace covalente.


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El orbital molecular antienlazante no contiene electrones en el estado fundamental de un hidrgeno molcula.
Adems, el valor de psi (y por lo tanto tambin psi 2) tiende a cero entre los ncleos, la creacin de un nodo (psi=
0). El orbital antienlazante no prev electrones densidad entre los tomos, y por lo tanto no est implicada en la
unin.
Lo que acabamos de describir tiene su contrapartida en un tratamiento matemtico llamado la LCAO (combinacin
lineal de orbitales atmicos) mtodo. En el tratamiento LCAO, onda funciones para los orbitales atmicos se
combinan en una forma lineal (por adicin o sustraccin) con el fin de obtener nuevas funciones de onda para los
orbitales moleculares.
Orbitales moleculares, como los orbitales atmicos, corresponden a determinados estados de energa de un
electrn. Los clculos muestran que la energa relativa de un electrn en la unin molecular orbital de la molcula
de hidrgeno es sustancialmente menor que su energa en un psi 1S orbital atmica. Estos clculos tambin
muestran que la energa de un electrn en el molecular antienlazante orbital es sustancialmente mayor que su
energa en un psi 1S orbital atmica.
Un diagrama de energa para los orbitales moleculares de la molcula de hidrgeno se muestra en la Figura. 1.11.
Observe que los electrones se colocan en los orbitales moleculares de la misma manera que se estn en orbitales
atmicos. Dos electrones (con sus giros se opusieron) ocupan el enlace molecular orbital, donde su energa total es
menor que en los orbitales atmicos separados. Esto es, como hemos dicho, el estado o la tierra estado electrnico
ms bajo de la molcula de hidrgeno. Un electrn puede ocupar el orbital molecular antienlazante en lo que se
llama un estado excitado para la molcula. Esta formas de estado cuando la molcula en el estado fundamental (.
Fig 1.11) absorbe un fotn de luz que tiene la energa adecuada (delta E).





1.12 La estructura de metano y etano: Hibridacin sp3
Los orbitales s y p utilizados en la descripcin de la mecnica cuntica del tomo de carbono, teniendo en cuenta en
la Seccin 1.10, se basaban en clculos de tomos de hidrgeno. Estos s simples y p orbitales no lo hacen, cuando se
toman solos, proporcionan un modelo satisfactorio para la tetravalent- carbono tetradrico de metano (CH4,
consulte Revisin Problema 1.12). Sin embargo, una satisfactoria modelo de la estructura del metano que se basa en
la mecnica cuntica puede obtenerse a travs un enfoque llamado hibridacin orbital. Hibridacin orbital, en sus
trminos ms simples, es