Lina Mara De los Reyes

Biloga.
Red de tbulos y sacos (cisternas) rodeado por una membrana que se extiende
desde la membrana nuclear por todo el citoplasma. El espacio encerrado por la
membrana (la luz, o espacio de las cisternas).

RUGOSO (Ribosomas)

LISO (Lpidos)



El papel del RE en el procesamiento y distribucin e las protenas ,
George Palade et al 1960.

Estudiaron el destino de las protenas recin sintetizadas en el
pncreas (acinares) que secretan enzimas en el intestino delgado.
Ruta de las protenas secretadas
Acinares
(a.a. radioactivos)

Deteccin Protenas
(de novo RE rugoso)

Incubacin corta
(sin a.a. radioactivos)

Protenas marcadas
(Aparato de Golgi)

Incubacin larga
(Protenas Superficie celular)





Las protenas que migran desde Golgi a la superficie
celular en vesculas que se fusionan con la membrana
para ser liberadas fuera de la clula.
Esta va no es exclusiva de las protenas que van a ser
secretadas (protenas de la membrana, lisosomas)






Tomado de Biologa Celular y Molecular.
Lodish et al. Disponible en internet:
www.whfreeman.com/lodish.
Tomado de Biologa Celular y Molecular. Lodish et al. Disponible en internet:
www.whfreeman.com/lodish.
Protenas son translocadas al RE a travs de dos
vas:
COTRADUCCIONAL (Mamferos y levaduras)
1. Asociacin del ribosoma al RE
2. Unin determinada por una
secuencia seal
3. Secuencia en el
extremo Amino terminal
1. Reconocimiento secuencia seal
Partcula de reconocimiento PRS
La PRS inhibe la
traduccin y
dirige el
complejo al RE,
unindose al
receptor de la
PRS
Membrana
2. La PRS es liberada
3. Ribosoma se une al complejo de translocacin
4. Secuencia seal insertada en un canal de la membrana
5. Se reanuda la traduccin , la peptidasa escinde la secuencia seal, el
polipeptido es liberado en la luz
ecognition_Particle_SRP(bajaryoutube.com).3gp
Secuencia seal es reconocida
por protenas receptoras (Sec
62/63) asociadas al complejo de
translocacin

Se requieren :

Chaperonas citoslicas
( mantener configuracin
desplegada del polipptido)

Chaperona RE (BiP) que tira
la cadena a travs del canal
Para lograr su configuracin tridimensional la protena debe:
1. Separarse del pptido seal
2. Por medio de la chaperona BIP se pliega la protena
3. Formacin de puentes disulfuro (ambiente oxidativo del RE)
4. Enzima disulfuro isomerasa.
Tomado de Biologa Celular y Molecular. Lodish et al. Disponible en internet:
www.whfreeman.com/lodish.
Proteins_and_ER transmembrana 1 dominio(bajaryoutube.com).3gp
Proteins_and_ER transmembrana 1 dominio(bajaryoutube.com).3gp
Protein_Translocation(bajaryoutube.com).3gp
Tomado de Biologa Celular y Molecular. Lodish et al.
Disponible en internet: www.whfreeman.com/lodish.
Es el responsable de la sntesis de los productos finales
y de los precursores de todos los lpidos principales de
las membranas.

Es abundante en las clulas activas en el metabolismo
lpidico
Clulas que producen hormonas esteroideas (Testculo y
Ovario)
Hgado, enzimas que metabolizan varios compuestos
liposolubles (Inactivan drogas potencialmente nocivas,
convirtindolas en compuestos hidrosolubles)
La sntesis de lpidos se da en
asociacin a membranas
celulares

Son transportados en vesculas
o por protenas
transportadoras desde el RE a
su destino.

Varios tipos:
Fosfolpidos
Glicolpidos
Colesterol

Los fosfolpidos se aaden a la
mitad citoslica del RE

Estos deben transferirse a la
otra mitad de la membrana,
para dar un crecimiento
uniforme de las dos mitades
Transporte de vesculas desde RE hasta AG.
Las protenas y los lpidos
se transportan desde el
RE hasta Golgi en
vesculas de transporte
que se originan por
gemacin de la
membrana del RE y
despus se fusionaran
para formar las vesculas
y los tbulos del
compartimiento
intermedio RE-Golgi
(CIREG). Las protenas
luminales del RE son
captadas por las vesculas
y liberadas en la luz del
Golgi. Las protenas de
membrana mantienen la
misma orientacin en el
Golgi que en el RE
Las protenas destinadas a
permanecer en la luz del RE se
encuentran marcadas por la
secuencia Lys-Asp-Glu-Leu
(KDEL) en su extremo
carboxilo terminal. Esta
protenas son exportadas desde
el RE al Golgi por el flujo
masivo no selectivo de
protenas a travs de la va
secretora, pero son reconocidos
por un receptor en el
compartimiento intermedio
RE-Golgi (CIREG) o en el
aparato de Golgi y son
devueltas selectivamente al RE
Recuperacin de las protenas residentes en el RE
Fabrica:

Reprocesa las protenas recibidas del RE
Distribuye a sus destinos
Sintetiza polisacridos complejos de la pared celular
Est compuesto por bolsas aplanadas
rodeadas de membranas, cisternas y
vesculas asociadas.

Posee polaridad (cis/trans)

Conformado por varias regiones
Aparato Golgi.wmv
Procesamiento de los N-oligosacridos en el Golgi. Los N-oligosacridos de las
glicoprotenas transportadas desde el RE son modificados posteriormente mediante
una secuencia ordenada de reacciones en el Golgi
Modificacion proteina Golgi.wmv
VA SECRETORA CONSTITUTIVA
- Incorporacin de nuevas protenas y
lpidos a la membrana plasmtica
- Secrecin continua no regulada
VA SECRECIN REGULADA
- Responde a seales ambientales
Ej. Liberacin de hormonas
- Protenas son empaquetadas en
vesculas
- Reconocimiento de regiones seal
- Protenas se acumulan selectiva/ en
la red trans y se liberan por
gemacin de las vesculas

Se conocen 3 tipos de vesculas
Vesculas revestidas de clatrina
Transporte de molculas de la red trans hacia los
lisosomas
Captacin de molculas extracelulares

Vesculas revestidas COP II
A partir del RE Va secretora Golgi

Vesculas revestidas COP I
A partir del CIREG Recuperacin de protenas

Protenas
(Lisosomas)

Marcadas
(manosa 6-fosfato

Unin a receptores
(red trans)

Receptor
(atraviesa la membrana)

Unen protenas
(Adaptadoras)

Unin a Clatrina

Distorsin de la membrana

Gemacin
Clathrin(bajaryoutube.com).wmv
Endocitosis.wmv
Los lisosomas son orgnulos rodeados de membrana que contienen diversas
hidrolasas cidas que son activas al pH cido interno del lisosoma, pero no al pH
neutro del citosol. Son capaces de degradar todas las clases de polmeros biolgicos
(protenas, cidos nuclecos, carbohidratos y lpidos. Son el sistema digestivo de la
clula, ya que degradan tambin material intracelular envejecido.
El pH cido del lisosoma es resultado de una bomba de protones en la membrana
del lisosoma que importa protones desde el citosol acoplado a la hidrlisis de ATP.
Endocitosis y formacin de
lisosomas
Las molculas son captadas del exterior
de la clula mediante vesculas
endocticas, que se funde con los
endosomas tempranos.
Los componentes de la membrana son
reciclados cuando los endosomas
primarios maduran a endosomas
tardos.
Las vesculas de transporte que llevan
la hidrolasas cidas desde el AG se
fusionan con los endosomas tardos que
maduran a lisosomas cuando adquiere
una carga completa de enzimas
lisosmicas.
Los receptores manosa 6-fosfato se
recicla al AG cuando las enzimas
hidrolticas entran en accin
Los lisosomas en la fagocitosis y en la autofagia.

Glbulo Blanco Persiguiendo a una Bacteria.wmv
ENFERMEDAD DE GAUCHER
Es una enfermedad gentica, de depsito lisosmico . Se debe a la incapacidad de los
lisosmas para degradar sustancias. Existe una deficiencia de la enzima lisosmica
glucocerebrosidasa, que cataliza la hidrlisis de los glucocerebrosidos a glucosa y
ceremida.
Sintomatologa
Afectacin del sistema nervioso
Asplenomegalia
Hepatomegalia
Lesiones oseas
PRS