Extraccion Solvente Cobre

Laboratorio de Procesamiento de
Minerales II
Practica de Laboratorio N10

Extraccin por solvente de cobre
INFORME
Integrantes:
Condor Laguna, Hitler
Delgado Canales, Wilfredo
Torres Castro, Jeans
Grupo: 04

Seccin: C11 4 B
Profesor: Teobaldo, Roque
Semana 10
Fecha de realizacin: 29 de Setiembre
Fecha de presentacin: 6 de Octubre

2014 II

Laboratorio de Procesamiento de Minerales N 10
Extraccin por solvente

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1. OBJETIVOS

- Estudiar la lixiviacin de cobre de soluciones de lixiviacin cida mediante la
tcnica de extraccin por solventes en la que se separan y concentran los
iones Cu
+

2. FUNDAMENTO TEORICO
2.1 EXTRACCION POR SOLVENTES
Es la separacin selectiva de metales, a travs de un intercambio inico entre
dos sustancias inmiscibles generalmente un solvente orgnico como benceno,
kerosene, cloroformo y la solucin rica (PLS).
Se basa en el principio en que un soluto o ion metlico puede distribuirse en
cierta proporcin entre dos solvente inmiscibles y que se desarrolla ya que los
solventes orgnicos tienen un alto grado de afinidad con determinados iones
metlicos para formar compuestos organometlicos y a su vez no tienen
ninguna afinidad con iones contaminantes como el hierro, calcio, magnesio,
aluminio etc.

Fig. 1 Principio de la extraccin por solventes
APLICACIONES
Este proceso encuentra su principal aplicacin en la produccin de cobre,
especficamente en la separacin selectiva de metales, que luego se recuperan
en el proceso de electroobtencin, a travs de solucin de sulfato de cobre.
Tambin se utiliza para la recuperacin de uranio, vanadio, molibdeno,
zirconio, tungsteno, renio, elementos de tierras raras, metales preciosos,
cadmio, germanio, berilio y boro etc.


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Fig. 3 Planta de SX de Ta mara
INDUSTRIAS
La extraccin por solventes es un proceso que empez a usarse despus de la
segunda guerra mundial para la extraccin de metales nucleares de mayor
pureza extrados de minerales pobres, este fue el inicio del empleo de
disolventes orgnicos en hidrometalurgia y hoy en da es uno de los procesos
ms efectivos y econmicos que en el Per que inici en los 70s.
Unin de tuberas PP en la Refinera de Indio, seccin de purificacin de
soluciones por extraccin por solventes. para GyM S.A. en el Proyecto
160K 2008 de la Empresa Votorantim Metais.
Unin de tuberas HDPE de 24 para los tanques de raffinato en la Planta
SX/EW de la Sociedad Minera de Cerro Verde 2001.
Transferencia de soluciones impregnadas de cobre de Lixiviacin a la
Planta SX/EW Toquepala con lneas HDPE de 24 de la Empresa
Southern Per Copper Corporation. Cobra Per 2000.
Unin por termofusin de tuberas HDPE de 4 a 24 en el Proyecto de
Ampliacin de la Planta SX/EW 1999. COSAPI en la Empresa Southern
Copper Corporation.

Fig. 2
Esquema de
una planta
de
extraccin
por
solvente.

3. PROCEDIMIENTOS

(Cobre)


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4. CLCULOS Y RESULTADOS

a. Preparacin del carbonato de sodio:

VARIABLES DATOS
Volumen de la
fiola (L)
1
Concentracin
(N)
0,1
Masa molar
(g)
106
Peso del
NaCO3
X

Paso 1: Se agito durante 30 minutos
una mezcla de extractante orgnico y
PLS
Paso 3: Nuevamente se agit durante
30 min el extractante cargado con una
solucin de H
2
SO
4
de 200 g/L
Paso 4: Se separ las dos fases
formadas en una pera de decantacin el
extractante usado y la solucin de
avance.
Paso 5: Se repiti el ciclo 5 veces,
reusando el extractante final en la
extraccin y la solucin de avance
como solucin acida en la re-extraccin

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Como se va preparar 500ml, se va utilizar solo 2,65g de carbonato de
sodio.

b. Preparacin del cido sulfrico 200g/L:

200g de H2SO4 ----------------- 1000cc
Xg de H2SO4 ----------------- 250cc

X = 50g

1,84g ------------------ 1cc
50g ------------------ X

X = 27,17cc

27,17cc ------------- 97%
X ------------- 100%

X = 28cc

Se utiliza 28cc de cido sulfrico, para tener una acides de 200g por litro, el cual
se utilizara en la re-extraccin.

c. Los datos adquiridos de los ensayes realizados, de la relacin entre orgnico y
acuoso, fueron los siguientes:

TABLA N 1
Tiempo
(seg.)
Medidas (cm) Relac. A/O PH inicial PH final
A O A O A O A
110 2.1 5.1 1 10 2.75 1.5 1.1 2
80 2.6 5.2 2 10 2.75 1.5 1.5 2.3
78 6 4.5 5 10 2.75 1.5 1 1.9
60 7.5 6.5 10 10 2.75 1.5 1.6 2.2
40 6.7 3.3 10 5 2.75 1.5 1.4 2

Pgina 6

20 6.5 1 10 2 2.75 1.5 1.7 1.8
17 6.6 1.1 10 1 2.75 1.5 1.5 1.9

La grafica nos muestra un mejor panorama sobre la relacin entre las cantidades
adicionadas de cada solucin, con respecto al tiempo. En la grfica se puede
apreciar que cuando las cantidades entre orgnico y acuoso se igualan y/o se
encuentran en las mismas proporciones, el tiempo de separacin entre la solucin
orgnica y acuoso es ptima, no es demasiado, y por teora sabemos que la mejor
extraccin de la especie de inters se da cuando las proporciones de estas son
iguales y con este experimento lo comprobamos, teniendo como respaldo las
grficas y los datos adquiridos.

d. Calculando la velocidad de separacin entre la solucin acuosa y orgnica:

V = distancia/tiempo
V = 3,6/1,6
V = 2,25cm/min

e. La isoterma de la extraccin:
0
20
40
60
80
100
120
0 2 4 6 8
ACUOSO
ORGANICO
TIEMPO

Pgina 7

f. Calculando la acides de la solucin de refino y/o residuo:

()

()

Orgnico
cobre (g/l)
acuoso
cobre
(g/l)
1,3 0,24
2,4 0,27
5,72 0,84
9,2 3,1
11,68 6,43
13,5 9,53
13,54 10,82
0
2
4
6
8
10
12
14
16
0 2 4 6 8 10 12
ISOTERMAS DE EXTRACCION

Pgina 8

La acides final del refino es 26,46g/l.

5. RECOMENDACIONES:

- En la manipulacin del cido se tiene que tener mucho cuidado debido a que,
para la re-extraccin se utiliza cido sulfrico muy concentrado, y como se
sabe la reaccin que se produce entre el cido y el agua, es exotrmico por
ende es recomendable darle baos con agua fra para de esta manera evitar
los accidentes que pueden suceder en transcurso del laboratorio.

- Hubiera sido ideal que la solucin de avance pase por un proceso de
electroobtencin, para una simulacin ms exacta, ya que al usar
directamente la solucin de avance el cido va perdiendo fuerza ya que se
carga de iones cobres sin poder liberarlos y habr un momento en que ya no
podr aceptarlos y se perdern.

6. OBSERVACIONES

6.1 En la primera extraccin, el PLS (Pregnan Liquor Solution) posee un color
verde debido a la presencia del ion cprico principalmente sin embargo al
mezclarse con el extractante orgnico (OPT5510) se forman dos fases, una
toma un color casi transparente, esto se debe a que ocurre una transferencia
inica, los iones cobre pasan del PLS al extractante orgnico; es importante
recalcar que la solucin extractiva originalmente es de un color amarillo oscuro
sin embargo el color negro se debe a que est mezclado con PLS, ya que es
un proceso de recirculacin.
6.2 El extractante orgnico con los iones cobre se le denomina solucin orgnica
cargada (color negro) y al momento de realizar la separacin en la pera de
decantacin esta se coloca sobre la solucin transparente a la cual se llama
refino, indicando que es menos densa.
6.2 En la segunda extraccin, al mezclarse el extractante cargado con la solucin
acida (200 g/L) se separa nuevamente en 2 fases, el extractante usado
(negro) y la solucin acida (verde), aqu tambin sucede una transferencia
inica donde la solucin acida se carga de iones cobre provenientes del
extractante cargado, y a la que se le llama solucin de avance que va a
electroobtencin.
6.4 Al fin de entender el proceso de extraccin por solventes (SX) el orgnico
gastado se volvi a reusar en la etapa de extraccin y la solucin de avance se

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us como solucin acida en la etapa de re-extraccin tal cual como sucede en
un proceso a gran escala; se realizaron 5 ciclos.
6.5 Al finalizar los procedimientos, se juntaron los refinos de todos los ciclos para
ser valorados y determinar la acidez en la solucin, obtenindose como
resultado una baja concentracin que en un proceso a gran escala se
concentra y vuelve a la pila de lixiviacin para volver a ser usado.
6.6 La cintica de separacin cuando las proporciones del extractante orgnico y el
PLS son las mismas es mucho ms rpida.

7. CUESTIONARIO:

7.1. Por qu es necesario reajustar la acidez de la solucin rica antes de su
contacto con el orgnico? Qu funcin cumple el cido en el proceso SX?

Es necesario regular la acidez del PLS antes de su contacto con el orgnico
para una buena extraccin de cobre. Ya que el cobre se encuentra en su
forma ionizada en el PLS y es intercambiada por los iones hidronio

7.2. Qu mediciones y ensayes es necesario elaborar en el balance metalrgico
de una prueba SX?

- Se necesita realizar la valoracin de:
PLS
RAFF
Electrolito Cargado
Electrolito descargado

- Los ensayos que se tienen que realizar son:

Control de acides
Extraccin de cobre

7.3. Qu son los reactivos LIX? Indicar algunas propiedades y parmetros de
trabajo del reactivo LIX 984.

Pgina
10

Los reactivos LIX son extractantes del tipo quelantes, este tipo de
extractantes forman estructura de anillos que envuelven a la molcula
de extractante como una ligazn selectiva para el in metlico, dejando
los restantes cationes en solucin. Por tanto, los extractantes tipo LIX
son capaces de formar un compuesto orgnico con el metal de inters.

Propiedades fsicas y qumicas del LIZ-984:
- Color: mbar
- Gravedad especfica: 0.91-0.92
- Solubilidad de complejos de cobre: completamente soluble
- Mxima carga de cobre 10 v/v%: 5.2 g/L Cu a pH 2
Parmetros de trabajo:
- Punto de extraccin isoterma: >4.20 g/l Cu
- Cintica de extraccin: >95% en 60 segundos
- Separacin de las fases de extraccin: <90 segundos
- Transferencia neta de cobre: >2.80 g/L Cu
- Selectividad de extraccin de cobre/hierro: >2000
- Extraccin de fase de separacin: <90 segundos

7.4. Qu semejanzas y diferencias hay entre el proceso de recuperacin de cobre
por extraccin por solvente y al recuperacin de oro con carbn activado.
Se llama tambin intercambio inico lquido y se fundamenta en el
principio por el cual un soluto o ion metlico puede distribuirse en cierta
proporcin entre dos solventes inmiscibles, uno de los cuales es
usualmente acuoso y el otro un solvente orgnico como benceno,
kerosene, cloroformo o cualquier solvente inmiscible al agua. El
intercambio de ion es un proceso rpido y reversible en el cual los iones
impuros presentes en el agua son reemplazados por iones que despiden
una resina de intercambio de iones.

7.5. Qu condiciones debe cumplir el diluyente orgnico? Cules son los ms
utilizados?
Las condiciones que debe cumplir un diluyente son:
- Solubilizar el extractante.
- Tener baja solubilidad en la fase acuosa.
- Alto punto de inflamacin.
- Estable.
- Los ms usados son: Kerosene, Orfom SX-12
7.6. Para qu sirve y como se construye el diagrama de Mc Cabe Thiele? Dibujar
un esquema de este diagrama.


Pgina
11

La combinacin de la isoterma de distribucin y la lnea de operacin
constituye el diagrama de operacin o diagrama de MCCABE-THIELE, el que es
utilizado para estimar el nmero terico de etapas o pisos en un sistema SX.
La isoterma de distribucin es fija, y depende slo de la qumica de sistema
(concentracin de reactivos, pH). La lnea de operacin se basa en el balance
de masa, varia con la razn A/O y las concentraciones de metal en la entrada
y salida del sistema.
Aunque el diagrama de Mc cabe thiele no representa el equilibrio real sino
una primera aproximacin, aun as es muy usada.
Ahora, tenemos una disolucin de concentracin [Mini] y queremos conocer el
nmero de etapas necesarias para la extraccin eficaz en contracorriente.
Se realiza en escalera hasta llegar al punto verde claro, definido por el refinado
y la alimentacin inicial. Debemos pasar por 4 etapas sucesivas, denominadas
pisos, tal como se muestra en la figura, hasta llegar a la composicin del
refinado en la fase acuosa.

Cuanto menor sea la pendiente de la recta de operacin menos etapas
se necesitarn para una extraccin eficaz.
El porcentaje de extraccin viene definido por las concentraciones inicial
y final en la disolucin acuosa. En la prctica no suele alcanzarse el
equilibrio y la extraccin que se alcanza llega al 75-90%.

7.7. En qu plantas peruanas se emplea el proceso de extraccin por solventes?
Se emplea en las siguientes plantas mineras:

Pgina
12

0.00
1.00
2.00
3.00
4.00
5.00
6.00
7.00
8.00
9.00
10.00
11.00
12.00
13.00
14.00
15.00
0.00 1.00 2.00 3.00 4.00 5.00 6.00 7.00 8.00 9.00 10.00 11.00 12.00 13.00
O
r
g
n
i
c
o

(
g
/
L

C
u
)

Acuoso (g/L Cu)
E
2
SOUTHERN PERU COPPER CORPORATION
CAJAMARQUILLA S.A.
COMPAA MINERA MILPO S.A.
CERRO VERDE

7.8. Graficar la Isoterma de Extraccin y las lneas de operacin para cada caso:
GRUPO N 3
Lnea de Operacin: O/A: 1/1=1
Acuoso alimentado = 12.27 gr/lt

Relacin Cu (g/L)
O/A Orgnico Acuoso
10 1.20 0.24
5 2.40 0.27
2 5.72 0.84
1 9.20 3.10
0.5 11.68 6.43
0.2 13.50 9.53
0.1 13.54 10.92


Pgina
13

8. CONCLUSIONES:

- Se estudi la lixiviacin de cobre de soluciones de lixiviacin cida
mediante la tcnica de extraccin por solventes en el que se separa y
concentra iones de cu
+2
.

9. BIBLIOGRAFA:

- Wills, B.A. (1994). Tecnologa de procesamiento de minerales. Lixiviacin de cobre. Mxico
D.F.: Limusa (669/W58)

- Rivera Zeballos, Juan H. (2003) Compendio de conminucion. Lima.: Concytec (669/R68)

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