RESUMEN

El presente trabajo aborda de manera experimental la teora de Gases

reales. El estudio de los gases reales es ciertamente ms complejo que el
de los gases ideales. Es as, que la determinacin de sus propiedades, no
se puede hacer usando las ecuaciones propias de los gases ideales. Se
recurrir entonces a otras relaciones, algunas de las cuales involucran la
correccin de sus semejantes ideales. El objetivo del presente trabajo es
estudiar las principales propiedades de los gases reales , analizando para
este propsito: la capacidad calorfica y la densidad de los gases. Bajo
condiciones tales como: temperatura de 22C, presin de 756 mmHg y
96% de humedad relativa, se realizan los experimentos en mencin. El
clculo de la densidad de los gases se hace usando el mtodo de Victor
Meyer que permite determinar condiciones importantes en un gas tales
como la presin, el volumen, la masa, la temperatura, del gas entre otros.
Estableciendo una analoga con las condiciones normales, es posible
determinar el volumen de la sustancia, lo cual finalmente nos permite
obtener la densidad del gas a condiciones normales, siguiendo la muy
conocida relacin entre la densidad, la masa y el volumen. Posteriormente
realizamos el clculo de la relacin entre las capacidades calorficas (Cp y
Cv) para un gas, que en nuestro experimento es el aire. Para este
propsito usamos el mtodo de Clement y Desormes, segn el cual es
posible determinar la relacin entre las capacidades calorficas de un gas a
partir de ciertas relaciones que involucran presiones. Los detalles
experimentales de estos mtodos son explicados de manera concisa, as
como el anlisis de los resultados obtenidos, respecto al margen de error
de los experimentos, adems de las conclusiones y las recomendaciones
respectivas que permitan la obtencin de mejores resultados asi como la
reduccin del porcentaje de error.





PRINCIPIOS TEORICOS

1. GASES
Se denomina gas al estado de agregacin de la materia que no tiene forma ni
volumen propio. Su principal composicin son molculas no unidas, expandidas
y con poca fuerza de atraccin, haciendo que no tengan volumen y forma
definida, provocando que este se expanda para ocupar todo el volumen del
recipiente que la contiene, con respecto a los gases, las fuerzas gravitatorias y
de atraccin entre partculas, resultan insignificantes.

1.1 GASES IDEALES:
La ley de los gases ideales es la ecuacin de estado del gas ideal, un gas
hipottico formado por partculas puntuales, sin atraccin ni repulsin entre
ellas y cuyos choques son perfectamente elsticos (conservacin de momento
y energa cintica). Los gases reales que ms se aproximan al
comportamiento del gas ideal son los gases monoatmicos en condiciones de
baja presin y alta temperatura.

Empricamente, se observan una serie de relaciones entre la temperatura, la
presin y el volumen que dan lugar a la ley de los gases ideales, deducida por
primera vez por mile Clapeyron en 1834.
Si se combina adecuadamente las leyes de Boyle y Charles con el principio de
Avogadro, se llega a una expresin que relaciona simultneamente el volumen
de determinada cantidad de un gas con la presin y la temperatura del mismo.
Esta ecuacin recibe el nombre de ecuacin de estado o ley de los gases
ideales:



A R se le conoce como la constante universal de los gases ideales y su valor
depende de las unidades en que se expresen las diversas cantidades. Por
convencin, el volumen de un gas de expresa en litros, el valor de n en moles,
la temperatura en grado Kelvin y la presin en atmsferas.
El valor de la constante R, para un mol de cualquier gas a condiciones
normales de determina a partir de la ecuacin anterior as:

1.2 GASES REALES:
Los gases reales son los que en condiciones ordinarias de temperatura y
presin se comportan como gases ideales; pero si la temperatura es muy baja
o la presin muy alta, las propiedades de los gases reales se desvan en forma
considerable de las de los gases ideales.



Comportamiento de varios gases reales al cambiar la presin








Existe una serie de ecuaciones llamadas ecuaciones de estado, que corrigen
las desviaciones de la idealidad, entre ellas tenemos la de Berthelot:


(

) *

)+
Donde:
M: peso molecular de la muestra.
m: masa de la muestra.
R: constante de los gases ideales.
R: constante corregida.
P, V, T: presin, volumen y temperatura del gas.
P
c
, T
c
: presin y temperatura crticas del gas.

1.3 DENSIDAD Y PESO MOLECULAR DE LOS GASES:
La densidad de un gas es una magnitud referida a la cantidad de masa
contenida en un determinado volumen.

Pero el volumen de un gas depende de su temperatura y presin. Utilizando la
ley de los gases ideales se tiene que:

2. CAPACIDADES CALORFICAS DE GASES
Es la cantidad de calor necesaria para elevar la temperatura de una sustancia
en un grado; existen dos tipos de capacidad calorfica: presin calorfica a
presin constante (P
C
) y presin calorfica a volumen constante (V
C
), las cuales
se determinan mediante el mtodo de Clement Desormes.





Considere una masa de gas encerrada en un recipiente(R) con una presin P
1
,
levemente superior a la presin atmosfrica P
0
. La presin manomtrica del
gas se mide por la diferencia en las alturas (h
1
) de las dos columnas de un
manmetro que contiene un lquido con densidad , as:

(1)
La temperatura inicial del gas es T
1
, es decir la temperatura ambiente. Luego
se destapa el recipiente brevemente, permitiendo que el gas alcance la presin
atmosfrica. El cambio de presin se produce tan rpidamente que no hay
transferencias de calor hacia o desde fuentes externas y se dice que el proceso
es adiabtico. El gas comprimido en el envase efecta un trabajo cuando hace
salir un poco del gas del envase durante la expansin. Por consiguiente,
inmediatamente despus de cerrar el recipiente, la temperatura del gas que
queda est por debajo de la temperatura ambiente. Si ahora se permite que el
gas se caliente hasta la temperatura ambiente, entonces la presin P
2
est
dada por:

(2)
Sean V
1
,V
i
y V
2
, el volumen inicial, intermedio y final de una masa de gas en el
recipiente, de modo que en cada caso se considere la misma masa de gas. Ya
que se efecta un proceso adiabtico desde el estado inicial al intermedio, la
ecuacin que relaciona la presin y el volumen en dichos estados es:

(3)
Donde es la relacin de los calores especficos del gas a presin constante y
el volumen constante. Como el gas en el estado inicial est en la misma
temperatura que en el estado final, la relacin entre la presin y el volumen
est dada por la Ley de Boyle:

(4)
Haciendo uso de las ecuaciones anteriores 1, 2, 3 y 4, encontramos una
ecuacin que nos permite calcular el valor de as:
De la ecuacin 3 se obtiene:
(

(5)



Sabiendo que V
i
=V
2
, entonces:
(

(6)
De la ecuacin 4 se obtiene:
(

(7)
Sustituyendo (6) en (5)
(

(8)
Luego restando la ecuacin (2) de (1) se obtiene:

(9)

Despejando P
0
de la ecuacin (1) y sabiendo que P
0
=P
i
se obtiene:

Reemplazando las ecuaciones 8 y 9 en la 7 se obtiene:
[

Bajo la consideracin de que:

Se puede desarrollar el binomio con la siguiente aproximacin:

De esto se desprende que:

PARTE EXPERIMENTAL
1. MATERIALES Y REACTIVOS
1.1 Materiales:
Equipo de Vctor Meyer para densidad de vapor.
Tubos de vidrio de diversos dimetros.
Equipo para la relacin de capacidades calorficas por el mtodo
de Clment y Desormes.
Regla
Bulbos pequeos
Vasos de 50, 200, 600 ml.
Pipetas

1.2 Reactivos:
Lquido orgnico voltil.

2. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

2.1 Determinacin de la densidad de gases por el mtodo de Vctor
Meyer.

Primero tenemos que montar el equipo como se muestra en el anexo.
Luego calentamos en un vaso de precipitados agua y dentro de este
vaso colocamos el tubo de vaporizacin, teniendo presente que la
llave de la bureta se mantenga cerrada. Mientras llevamos el agua a
ebullicin, pesamos el capilar que contiene cloroformo

. Luego
abrimos la llave de la bureta y poco a poco vamos nivelando el agua
hasta la marca inicial con la pera. A continuacin introducimos el
capilar y rpidamente colocamos el tapn y a medida que baja el nivel
de agua de la bureta igualamos el de la pera hasta que el nivel de
agua deje de bajar y el capilar ya no contenga nada de cloroformo.
Despus cerramos nuevamente la llave de la bureta y tomamos la
temperatura del agua que est en la pera.
Repetimos este procedimiento dos veces.







2.1 Relacin de las capacidades calorficas por el mtodo de
Clment y Desormes.

Primero armamos el equipo como se encuentra en el anexo y nos
aseguramos que todas las conexiones estn perfectamente cerradas.
Manteniendo solo abierta la llave por donde pasa el gas, bombeamos
una pequea cantidad de aire hasta ms o menos una altura de 10
cm. En el manmetro de agua. Luego abrimos rpidamente la otra
conexin y la cerramos en el instante en que ambas ramas se
crucen. Dejamos por unos momentos que se estabilice el lquido
manomtrico y leemos la mueva diferencia de alturas.
Repetimos este procedimiento para alturas iguales a 15, 20 y 25 cm.