FARMACOLOGA PRCTICA

N1 y N2
Profesora: Ana Balbuena Pareja
Alumno: Anthony Changano Olivares
Se!"n: 51A
Aula: 5
-2014-
TAREA N 1: Accin de las vas de administracin en los efectos de los frmacos
Frmaco: Diazepam, sol. 10 mg en 2 ml.
Especie: Ratn.
Software: Software Virtual Pharmacology a!, "ng.
#os$ %u&ica, "ng. 'elinna Pulliti,
Dept. (f %e)icine an) Dept. of *lectronic
*ngineering, San %artin )e Porres
+ni,ersity.
Metodoloa: -area.
!rocedimiento:
Se a)ministr a ca)a ratn, Diazepam 10 mg./g )e peso, por las siguientes ,0as1
1. (ral .2 +san)o una c3nula met3lica
2. Su!cut3nea .2 )e!a&o )e la piel )el lomo
4. "ntramuscular .2 en el m5sculo cu3)riceps
6. "ntraperitoneal.2 7ua)rante inferior iz8uier)o )el a!)omen
9. Rectal.2 me)iante una c3nula
os resulta)os )el e:perimento se muestran en la ta!la contigua, y consisti en la toma
)e los siguientes par3metros )e comparacin1 el per0o)o )e latencia, la intensi)a) )el
efecto, y las manifestaciones o!ser,a)as en el roe)or.
Para el informe correspon)iente, se presentara la ta!la )e resulta)os, completan)o las
)osis a)ministra)as )e las sustancias en miligramos y en mililitros y el resto
R#S$LTA%OS
%ISC$SI&N %# R#S$LTA%OS
Gr'f!o N1: Per!o(o (e la)en!a se*+n la ,-a (e a(m!n!s)ra!"n (el f'rmao
(!a.e/am0
- se puede observar segn el periodo de latenia! las v"as de ad#inistrai$n
en orden asendente son %P&%'&(C&O)A*&%ntra)etal+
- *a v"a de ad#inistrai$n on la ,ue se onsiguen los e-etos en el #enor
tie#po es la %P! seguido de la %'+
Gr'f!o N2: In)ens!(a( (el efe)o se*+n ,-a (e a(m!n!s)ra!"n en el f'rmao
(!a.e/am0
1 (e observa ,ue las v"as de ad#inistrai$n on #ejor biodisponibilidad e
intensidad del e-eto son la %ntraperitoneal! seguida de la %ntra#usular! en el
-.r#ao dia/epa#+ 0sto se da debido a ,ue se eli#ina el pri#er paso de
#etabolis#o hep.tio y ade#.s la absori$n al torrente sangu"neo es asi
o#pleta! a di-erenia de la intraretal o la v"a oral! en donde por ra/ones de
p1 y absori$n g.stria u retal! no se alan/a una antidad i#portante de
absori$n del -.r#ao
CONCL$SION#S:
- 0l tie#po de #ani-estai$n de los e-etos de un -.r#ao 2periodo de
latenia3 esta en relai$n a la v"a de ad#inistrai$n de diho -.r#ao+
- *a onentrai$n plas#.tia de un -.r#ao y por ende la intensidad de
un e-eto! est.n en relai$n a la v"a de ad#inistrai$n de diho -.r#ao!
y las arater"stias ,u"#ias del -.r#ao ,ue est.n in#ersos en los
proesos de absori$n y biodisponibilidad del -.r#ao+
TAREA N ": Accin del ve#c$lo% en el efecto de los medicamentos
Frmacos: *stricnina sol., al 0.1 ; . <elatina Sol. 19
; . =)renalina Sol. 1 o.oo . =gua
)estila)a
Especie: Ratn.
Software: Software Virtual Pharmacology a!, "ng.
#os$ %u&ica, "ng. 'elinna Pulliti,
Dept. (f %e)icine an) Dept. (f *lectronic
*ngineering, San %artin )e Porres
+ni,ersity.
Metodoloa: -area.
!rocedimiento:
Se inyect a un ratn por ,0a su!cut3nea >?lanco . 49 g@, una )osis )e estricnina >1.A
mg./g. )e peso, sol al 0.1 ;, m3s 0.40 ml. )e agua )estila)a@.
= un segun)o ratn >7a!eza . 40 g@, se le inyect la misma )roga, a la misma )osis y
por la misma ,0a, pero reemplazan)o el agua )estila)a por el ,eh0culo gelatina en sol
al 19 ;.
= un tercer ratn >omo . 44 g@, se le a)ministr la misma )roga, por la misma ,0a y a
la misma )osis, pero esta ,ez usan)o como ,eh0culo una solucin )e a)renalina al 1
o.oo.
Se control en los tres casos, el perio)o )e latencia y la intensi)a) )el efecto, los
cuales se presentan en la ta!la contigua.
%ISC$SI&N %# R#S$LTA%OS
Gr'f!o N1: Per!o(o (e la)en!a se*+n el ,e2-ulo (e a(m!n!s)ra!"n /ara el
f'rmao #s)r!n!na
- (e observa en el gr.-io ,ue el agua destilada es el #ejor #edio para una
r.pida #ani-estai$n de los e-etos del -.r#ao+
- *a gelatina por sus arater"stias -"sio,u"#ias! prolonga el tie#po de
absori$n del -.r#ao
- *a adrenalina! por ser vasoonstritor! dis#inuye la irrigai$n de la /ona
de ubiai$n del -.r#ao! y por tanto! prolonga su tie#po de absori$n+
CONCL$SION#S:
- 0l veh"ulo de ad#inistrai$n es i#portante y tiene una relai$n direta
on el tie#po de absori$n y por ende! el periodo de latenia+
- 0n este e4peri#ento! no se evidenia ,ue se dis#inuya la intensidad del
e-eto o la biodisponibilidad del -.r#ao ad#inistrado+
TAREA N&: Sinerismo 'ocana ( Adrenalina
Frmacos: 7oca0na, 7lorhi)rato, solucin al 1; .
=)renalina solucin al 10.00
Especie: 1 7one&o al!ino gran)e.
Software: Software Virtual Pharmacology a!, "ng.
#os$ %u&ica, "ng. 'elinna Pulliti.
Dept. (f %e)icine an) Dept. (f *lectronic
*ngineering, San %artin )e Porres
+ni,ersity.
Metodoloa: -area.
!rocedimiento:
Se e:puso las pupilas )e un cone&o a un mismo gra)o )e iluminacin, para no alterar el
refle&o fotomotor.
Se separ los p3rpa)os )e los cone&os con los )e)os pulgar e 0n)ice )e la mano
iz8uier)a y con la mano )erecha, se acerc una regla gra)ua)a, e,itan)o el contacto
con las pestaBas y se )etermin el )i3metro pupilar en am!os o&os, como )atos !asales,
como tam!i$n el refle&o corneal y el aspecto )el saco con&unti,al.
uego se aplic en el saco con&unti,al )erecho 2 gotas )e la solucin )e coca0na al 1;,
e,itan)o el escape )e la sustancia, )urante 1 minutoC )iez minutos )espu$s, se mi)i
nue,amente el )i3metro )e la pupila )erecha, y segui)amente, se instilo en am!os
sacos con&unti,ales, 2 gotas )e =)renalina en sol. al 10.00, )e mo)o 8ue al final el o&o
)erecho ha!r3 reci!i)o am!as )rogas.
7inco minutos )espu$s )e la 5ltima aplicacin, se mi)i am!as pupilas, el refle&o corneal
y el aspecto )el saco con&unti,al.
os resulta)os )el e:perimento se muestran en la ta!la contigua.
*l e:perimento po)r3 ser simula)o en el Software Virtual Pharmacology a!, en el
segmento )e meto)olog0a )emostrati,a.
%ISC$SI&N %# R#S$LTA%OS
Gr'f!o N1: Cam3!os en el (!'me)ro (e la /u/!la 4mm5 en el o6o !.7u!er(o en
rela!"n a la a(m!n!s)ra!"n (e f'rmaos0
- (e observa ,ue la epine-rina tiene e-eto esti#ulante de los reeptores
adren5rgios y por tanto in-luye en el au#ento de 4 # del di.#etro de
la pupila
Gr'f!o N2: Cam3!os en el (!'me)ro (e la /u/!la 4mm5 en el o6o (ere2o en
rela!"n a la a(m!n!s)ra!"n (e f'rmaos0
- (e observa ,ue la oa"na ata o#o esti#ulante! y por tanto! despu5s
de su ad#inistrai$n! au#enta el di.#etro pupilar en 6#+
- (e observa ,ue el uso o#binado de oa"na y epine-rina obtiene
#ayores resultados 212 # de di-erenia en a#pliai$n3 ,ue la si#ple
su#a del au#ento del di.#etro pupilar de ada sustania por separado
2 674 en a#pliai$n3! por tanto! se o#prueba el e-eto sin5rgio de
a#bos -.r#aos+
CONCL$SION#S:
- 2 -.r#aos sin5rgios! obtienen #ejores resultados ,ue la si#ple su#a
de sus e-etos por separado+
- *a epine-rina y la oa"na son esti#ulantes adren5rgios! y a#bos son
sin5rgios entre si+
TAREA N)1: Efectos de los simpaticomim*ticos + simpaticolticos% so,re la F' + la
!A-
Frmacos: Pento!ar!ital s)ico sol. D.9; . *pinefrina
sol 0.1; . *tilefrina, sol. 1; . Eicotina sol.
9 ; -erazosina sol. 9 ;, Propranolol al
9;.
Especie: 7er)o )e 1A Fg.
Software: Software Virtual Pharmacology a!, "ng.
#os$ %u&ica, "ng. 'elinna Pulliti,
Dept. (f %e)icine an) Dept. (f *lectronic
*ngineering, San %artin )e Porres
+ni,ersity.
Metodoloa: -area.
!rocedimiento:
Se anestesi el cer)o con la a)ministracin en)o,enosa )e Pento!ar!ital s)ico, en
)osis )e 90 mg.Fg.
Se proce)i a canalizar la arteria carti)a y en )on)e se conect una son)a y un
manmetro )e mercurio, 8ue sir,ieron para la o!tencin )el registro )e la presin
arterial.
Se colocaron electro)os para )eri,a)a "", 8ue sir,ieron )e enlace para el registro
electrocar)iogr3fico y )e frecuencia car)iaca.
Se realizaron )os manio!ras y se mi)i la P= y G7, estas fueron oclusin )e la carti)a
por 40 segun)os y asfi:ia por 69 segun)os. Segui)amente, se registr el !asal )e la P=
y G7, y se a)ministr secuencialmente, ca)a 2 minutos, por ,0a en)o,enosa, las
siguientes sustancias )e e:perimentacin1 1@ *pinefrina 0.004 mg.Fg. 2@ Eicotina 0.9
mg.Fg. 4@ *tilefrina 0.0A mg. Fg. 6@ -erazosina 0.6mg.Fg. 9@ *pinefrina 0.009 mg.Fg. D@
Propranolol 0.9 mg.Fg. H@ *pinefrina 0.009 mg.Fg
Se registr la P= y G7, cuyos resulta)os se encuentran en la ta!la )e resulta)os )el
e:perimento.
Para el informe correspon)iente, se presentar3 la ta!la )e resulta)os, completan)o las
)osis a)ministra)as )e las sustancias en miligramos y en mililitros y el resto )e partes
)el informe, seg5n in)icaciones asigna)as en el ac3pite )e Guentes )e Verificacin )e
las Pr3cticas )e Garmacolog0a.
%ISC$SI&N %# R#S$LTA%OS
Gr'f!o N1: Cam3!os en la PA y la FC /or la a(m!n!s)ra!"n (e f'rmaos
onseu)!,os0
- (e observa ,ue la olusi$n de la ar$tida! tiene un e-eto esti#ulante del
(+8+ (i#p.tio ya ,ue produjo un au#ento signi-iativo tanto en la PA
o#o en la 9C
- (e observa ,ue la As-i4ia tiene un e-eto esti#ulante del (+8+ (i#p.tio
ya ,ue produjo un au#ento signi-iativo tanto en la PA o#o en la 9C
- (e observa ,ue la epine-rina tiene un e-eto esti#ulante del (+8+
(i#p.tio ya ,ue produjo un au#ento signi-iativo tanto en la PA o#o
en la 9C+
- (e Observa ,ue la 8iotina tiene un e-eto esti#ulante del (+8+
(i#p.tio ya ,ue produjo un au#ento signi-iativo tanto en la PA o#o
en la 9C
- (e observa ,ue la 0tile-rina tiene un e-eto esti#ulante del (+8+
(i#p.tio ya ,ue produjo un au#ento signi-iativo en la PA+
- (e observa ,ue la :era/osina tuvo un e-eto si#patiol"tio on respeto
a la PA ! y se o#porto o#o un si#patio#i#5tio al au#entar la 9C
- (e observa ,ue la 2da dosis de epine-rina tuvo un ligero e-eto
si#patio#i#5tio #enor a la pri#era dosis
- (e observa ,ue el propanolol tuvo e-etos si#patiol"tios tanto en la PA
o#o en la 9C
- (e observa ,ue la 6ra dosis de epine-rina tuvo una #"ni#a e-iaia! tal
ve/ por la saturai$n debido a las dosis anteriores+
CONCL$SION#S:
- 1ay irunstanias 2o#o la olusi$n de la ar$tida o la as-i4ia3 y
-.r#aos ,ue son esti#ulantes del (8+ (i#p.tio y se ;#i#eti/an< !
logrando e-etos pareidos a las sustanias end$genas del #is#o siste#a
2(i#patio#i#5tios3
- 1ay -.r#aos 2o#o la :era/osina y el Propanolol3 ,ue dis#inuyen la
atividad del (+8+ (i#p.tio ! parial o total#ente! en relai$n a este
e4peri#ento on la PA y la 9C+
- *a ad#inistrai$n de dosis seguidas de un -.r#ao 2epine-rina3 va
perdiendo sus e-etos! tal ve/ por saturai$n de reeptores u otro #otivo+
TAREA N)": Efectos sist*micos de los parasimpaticomim*ticos + los parasimpaticolticos en 'one.o-
Frmacos: =tropina solucin 0.9 mg.ml . Pilocarpina solucin al
6;
Especie: 7one&o al!ino )e 9 /g.
Software: Software Virtual Pharmacology a!, "ng. #os$ %u&ica,
"ng. 'elinna Pulliti,
Dept. (f %e)icine an) Dept. (f *lectronic
*ngineering, San %artin )e Porres +ni,ersity.
Metodoloa: -area.
!rocedimiento:
Se inici toman)o )atos !asales )e los par3metros )e me)icin. Segui)amente, se a)ministr por ,0a
intraperitoneal, Pilocarpina a la )osis )e 4 mg./g )e peso.
uego, el animal fue coloca)o en una &aula especial, y se e,alu por 9 minutos, toman)o apunto )e los
par3metros )e me)icin.
Segui)amente, se a)ministr por ,0a intraperitoneal, =tropina a la )osis )e 1 mg./g, luego se o!ser, el
animal por espacio )e 10 minutos, toman)o apunte )e los par3metros )e me)icin.
os resulta)os )el e:perimento, se encuentra en la ta!la )e resulta)os.
%ISC$SI&N %# R#S$LTA%OS
- *a Piloarpina tiene un e-eto e4itatorio del (+8+ Parasi#p.tio ya ,ue
todos sus e-etos o#o la #iosis o el au#ento de sereiones ! son
regulados por el parasi#p.tio+ =ste -.r#ao es un
parasi#p.tio#i#petio+
- *a Atropina tiene un e-eto antagonista del (+8+ Parasi#p.tio ya ,ue
los e-etos o#o la #idriasis o la dis#inui$n de sereiones o el
au#ento de la -reuenia respiratoria se dan uando el (+8+
Parasi#p.tio pierde atividad+ =ste -.r#ao es un parasi#patiol"tio+
TAREA N &: Efecto a dosis escalonada de Epinefrina-
Frmacos: *pinefrina.
Especie: Ratas )e pesos prome)ios )e 290 g.
Software: Software %icrola!s, Dr IenF ,an Jilgen!urg, Dept. (f
Pharmacology, +ni,ersity of =mster)am
Metodoloa: -area.
!rocedimiento:
Se proce)i a anestesiar a una rata, a)ministr3n)ole Pento!ar!ital s)ico, )osis )e 90 mg.Fg. =cto segui)o se
proce)i a tomar la me)icin )e los !asales )e la presin arterial y la frecuencia car)iaca.
Se realiz la me)icin )e la P= y )e la G7, e:tracorpreamente, en la cola )el roe)or, como )escri!e el m$to)o
)e Ri,a2Rocci, emplean)o un me)i)or )e la P= e:tracorprea.
%ISC$SI&N %# R#S$LTA%OS
Gr'f!o N1: Cam3!os en la PA y la FC /or la a(m!n!s)ra!"n (e (os!s esalona(a
(e e/!nefr!na0
- (e observa el e-eto si#patio#i#5tio de la epine-rina tanto en la PA
o#o en la 9C! teniendo o#o resultado ,ue a #ayor dosis! #ayor
respuesta+
- 0n el aso de la dosis de 1n#ol>?g de peso! la epine-rina no tiene un
e-eto antagonista! sino ,ue la ai$n -ar#aol$gia es agonista! sin
e#bargo la regulai$n por ho#eostasis del organis#o es #uho #ayor!
por tanto el e-eto resultante es la dis#inui$n de la PA
TAREA N /: Efecto a dosis escalonada de Acetilcolina-
Frmacos: =cetilcolina.
Especie: <ato )e H Fg prome)io.
Software: Software, -he Virtual 7at V2.D.1, Dr #ohn Dempster,
+ni,ersity of Strathcly)e, *scocia, Reino +ni)o
Metodoloa: -area.
!rocedimiento:
Se proce)i a anestesiar a un gato, para ello, se a)ministr por ,0a intraperitoneal, Pento!ar!ital s)ico 90
mg.Fg.
Segui)amente, se intro)u&o una c3nula en)otra8ueal y se conect al animal a una m38uina )e ,entilacin
artificial asisti)a.
=simismo, se c3nula la ,ena !ra8uial iz8uier)a, la cual fue utiliza)a para la a)ministracin )e la )roga )e estu)io.
*nsegui)a se realiz la canalizacin )e la arteria carti)a iz8uier)a, en $sta se intro)u&o un trans)uctor )e
presin arterial, el cual fue conecta)o a un computa)or y registr la presin arterial me)ia y la frecuencia
car)iaca.
*n estas con)iciones, se a)ministra en )osis escalona)as =cetilcolina.
as )osis a)ministra)as y los resulta)os, se o!ser,an en la ta!la )e resulta)os )el e:perimento.
%ISC$SI&N %# R#S$LTA%OS
Gr'f!o N1: Cam3!os en la PA y la FC /or la a(m!n!s)ra!"n (e (os!s esalona(a
Ae)!lol!na
- (e observa un -uerte e-eto depresor del (+8+ (i#p.tio ,ue se re-lejan
en la PA y la 9C+
- (e observa ,ue a #ayor dosis de Aetilolina! la respuesta
si#patiol"tia es #ayor