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CAPITULO 1.

INGENIERIA DE MATERIALES

Ciencia de Materiales. Genera el conocimiento acerca de
la estructura interna, propiedades y procesado de los
materiales

Ingeniera de Materiales. Aplicacin de conocimientos
para convertir a los materiales en productos tiles





Tipos de materiales

1. Materiales metlicos: Sustancias inorgnicas que estn
compuestas de uno o ms elementos metlicos,
pudiendo contener tambin algunos elementos no
metlicos

a. Aleaciones y metales ferrosos: Aceros y hierros
fundidos
b. Aleaciones y metales no ferrosos: Cobre, aluminio,
nquel, plomo, estao, titanio, etc.

2. Materiales polmeros: Son materiales formados por
largas cadenas o redes de molculas orgnicas.

a. Plsticos: tefln, nylon, acrlico, pvc, polietileno, etc.
b. Cauchos: natural, nitrilo, neopreno, silicn.

3. Materiales cermicos: Son materiales inorgnicos
constituidos por elementos metlicos y no metlicos
unidos qumicamente.

Arcillas, refractarios, cermicas, alminas, carburos,
vidrios, pirocermicos, etc.

4. Materiales compuestos: Son mezclas de dos o ms
materiales

Polmeros reforzados con fibras, carburos cementados,
concreto, triplex, etc.

Seleccin de los materiales

Seleccin apropiada Evitar fallas prematuras

Funcionamiento eficiente, seguro y de costo mnimo

Causas de las fallas prematuras:

- Deficiencias en el diseo
- Deficiencias en la seleccin de materiales
- Deficiencias en la fabricacin de los elementos
- Deficiencias en el montaje
- Deficiencias en las condiciones de operacin y
mantenimiento

Para una seleccin apropiada se deben conocer las
caractersticas de los materiales:

- Mecnicas, fsicas y qumicas (estructura)
- Facilidad de procesamiento y fabricabilidad
(soldabilidad, formabilidad y maquinabilidad)
- Costo
Estructura Propiedades Aplicacin




Industria automotriz. Necesidad de reducir al mximo:

- Consumo de combustible
- Contaminantes del producto de la quema de
combustibles
- Residuos slidos

Alternativas de solucin al problema

- Disminuir el peso utilizando aceros de alta resistencia
que permitan reducir los espesores
- Sustituir ciertas partes de acero por materiales ms
ligeros (aluminio y plsticos)
- Combustin ms eficiente mediante temperaturas de
operacin del motor ms elevadas (uso de cermicos)
- Mejor diseo para reducir al mximo la resistencia al
avance aerodinmico
- Uso de combustible de mejor calidad
- Uso de equipos de control de emisiones


Materiales de ingeniera

Los materiales estn constituidos por tomos


Atomos:

a. Ncleo

Protones m = 1,673 x 10
-24
g
C = + 1,602 x 10
-19
C

Neutrones m = 1,675 x 10
-24
g
C = 0 (No tiene carga)

b. Nube electrnica

Electrones m = 9,109 x 10
-28
g
C = - 1,602 x 10
-19
C

Nmero atmico (z). Nmero de protones que estn en su
ncleo

Nmero de masa (A). Es la suma de protones y neutrones
que tiene un tomo en el ncleo.

Istopos. Son tomos de un mismo elemento que tienen
diferente nmero de neutrones.

Masa atmica. Masa en gramos de 6,023 x 10
23
tomos
(nmero de Avogadro N
A
) de ese elemento.


Estructura electrnica de los tomos

Atomo de hidrgeno Ncleo: 1 protn
Nube electrnica: 1 electrn

Movimiento orbital del electrn alrededor de su ncleo en
rbitas definidas (niveles energticos) segn las leyes de la
mecnica cuntica.
a. Si un electrn es excitado a un nivel energtico
superior, absorbe una cantidad discreta de energa

b. Si un electrn es excitado a un nivel energtico inferior,
emite una cantidad discreta de energa (fotn)



La variacin de energa asociada con la transicin del
electrn desde un nivel a otro, se determina por

c h
h E

donde h = Constante de Planck = 6,63 x 10
-34
J s.
= Frecuencia
c = velocidad de la luz = 3,00 x 10
8
m/s
= longitud de la onda

Nmeros cunticos de los electrones

El movimiento de un electrn y su energa estn
caracterizados por sus nmeros cunticos:

a. Nmero cuntico principal n. Representa los niveles
energticos principales para el electrn y puede ser
interpretado como una zona en el espacio donde es alta
la probabilidad de encontrar el electrn con un valor
particular de n (valores entre 1 y 7)

b. Nmero cuntico secundario l. Especifica los
subniveles de energa dentro de los lmites de los
niveles principales (valores de l = 0, 1, 2, 3, , n 1)

Las letras s, p, d y f se utilizan para designar a los
subniveles energticos (orbitales)

c. Nmero cuntico magntico m
i
. Representa la
orientacin espacial de un orbital atmico y contribuye
poco a la energa de un electrn

d. Nmero cuntico de spin m
s
. Expresa las dos
direcciones de spin permitidas para el giro del electrn
en torno a su propio eje. Las direcciones son en el
sentido de las agujas del reloj y en sentido contrario, y
su valores permitidos son y -



Numero de capa
(nmero cuntico
principal, n)
Nmero mximo
de electrones en
cada capa (2n
2
)
Nmero mximo
de electrones en
los orbitales
1 2 (1
2
) = 2 s
2

2 2 (2
2
) = 8 s
2
p
6

3 2 (3
2
) = 18 s
2
p
6
d
10

4 2 (4
2
) = 32 s
2
p
6
d
10
f
14
5 2 (5
2
) = 50 s
2
p
6
d
10
f
14

6 2 (6
2
) = 72 s
2
p
6

7 2 (7
2
) = 98 s
2





Configuraciones electrnicas de los elementos

La configuracin electrnica de un elemento representa la
distribucin de los electrones en orbitales

El orden de llenado es

1 s
2
2s
2
2p
6
3s
2
3p
6
3d
10
4s
2
4p
6
4d
10
4f
14
5s
5
4p
6
5d
10
5f
14
6s
2
6p
6
6d
10
7s
2

Excepciones de las estructuras electrnicas

Para el Fe que tiene un nmero atmico 26, la estructura
esperada debera ser

8
3
6
3
2
3
6
2
2
2
2
1 d p s p s s

Pero la estructura real es

2
4
6
3
6
3
2
3
6
2
2
2
2
1 s d p s p s s

El nivel 3d incompleto causa el comportamiento
magntico del Fe

Valencia. Capacidad de un tomo para entrar en
combinacin qumica con otros elementos (nmero de
electrones en el nivel exterior sp)

Mg:
2
3
6
2
2
2
2
1 s p s s Valencia = 2

Al:
1
3
2
3
6
2
2
2
2
1 p s p s s Valencia = 3

Ge:
2
4
2
4
10
3
6
3
2
3
6
2
2
2
2
1 p s d p s p s s = 4

La valencia tambin depende de las caractersticas de la
reaccin qumica. La estructura electrnica del P es

3
3
2
3
6
2
2
2
2
1 p s p s s

Este elemento tiene la valencia 5 cuando se combina con
el oxgeno, pero slo 3 cuando reacciona con el hidrgeno.

Estabilidad atmica. Si un tomo tiene valencia 0,
ningn electrn entra en las reacciones qumicas y el
elemento es inerte.

Ar
6
3
2
3
6
2
2
2
2
1 p s p s s

Otros tomos tambin se comportan como si sus niveles
externos sp estuvieran completamente llenos con ocho
electrones, o totalmente vacos.

Al
1
3
2
3
6
2
2
2
2
1 p s p s s

Tiene tres electrones en su nivel externo sp. Un tomo de
Al cede fcilmente sus tres electrones dejando vaci el
nivel 3sp.

Cl
5
3
2
3
6
2
2
2
2
1 p s p s s

Tiene siete electrones en el nivel externo sp. La
reactividad del cloro se debe a que tiene que llenar su
nivel externo de energa aceptando un electrn.

Electronegatividad. Es la tendencia de un tomo a ganar
un electrn. Los tomos con niveles externos de energa
casi completamente llenos, como el Cl, son sumamente
electronegativos y aceptan electrones fcilmente.

Los tomos con niveles externos casi vacos, como el Na,
ceden electrones fcilmente y son altamente
electropositivos.

Los elementos con alto nmero atmico tienen escasa
electronegatividad, debido a que los electrones externos
estn muy alejados del ncleo positivo y no son atrados
con fuerza por este.

Tipos de enlaces

1. Enlaces primarios. Son aquellos en que intervienen
grandes fuerzas interatmicas

a. Enlaces inicos. Se fundamenta en la transferencia
de electrones de un tomo a otro, producindose
iones que se mantienen unidos por fuerzas
culombianas. Enlace no direccional y relativamente
fuerte.



b. Enlaces covalentes. Se fundamenta en la
comparticin de electrones lo cual genera fuerzas
interatmicas relativamente grandes. Enlace
direccional


c. Enlaces metlicos. Se fundamenta en la
comparticin de electrones deslocalizados e
involucra fuerzas interatmicas relativamente
grandes. Enlace fuerte no direccional



2. Enlaces secundarios. Son aquellos en que intervienen
fuerzas intermoleculares dbiles ( Van der Walls)



a. Enlaces de dipolo permanente. Es el que es da entre
molculas que poseen dipolos permanentes.

b. Enlaces de dipolo instantneo. Es el que se da entre
tomos con distribucin asimtrica de densidades
electrnicas en torno a sus ncleos

Dipolo es una molcula en la que existe asimetra en
la distribucin de su densidad electrnica.

3. Enlaces mixtos

El enlace qumico de tomos o iones puede involucrar
ms de un tipo de enlace primario y tambin enlaces
dipolares secundarios. Ejemplos:

Plsticos enlace covalente y de Van der Walls
Cermicos enlace inico y covalente



Fuerzas interinicas para un par de iones

Considerando un par de iones con carga opuesta
aproximndose uno al otro desde una gran distancia a, se
tiene que la fuerza neta entre los mismos es igual a

repulsiva
F
atractiva
F
neta
F

Usando la ley de Coulomb se tiene

2
4
2
2 1
2
4
2 1
a
o
e Z Z
a
o
e Z e Z
atractiva
F

1 n
a
b n
repulsiva
F

1 2
4
2
2 1
n
a
b n
a
o
e Z Z
neta
F



Energas interinicas para un par de iones

Cuando los iones se acercan se libera energa y cuando se
alejan se absorbe energa.

n
a
b
a
o
e Z Z
neta
E
2
4
2
2 1




Tabla peridica de los elementos

Esta constituida por filas y columnas que se denominan
perodos y grupos respectivamente.

En la misma fila o perodo se encuentran los elementos en
orden de su peso atmico. Los perodos corresponden a las
capas cunticas, o nmeros cunticos principales

Ejemplo: Los elementos del segundo perodo Li al Ne
tienen (n = 2) electrones en la capa L, mientras los
elementos del Na al Ar tienen (n = 3) electrones en la capa
M


En la misma columna (o grupo) se encuentran los
elementos que tienen el mismo nivel de energa externa sp
y corresponden a la valencia ms comn

Ejemplo: El Li, Na y K en el grupo IA tienen valencia 1,
mientras que el F, Cl y el Br en el grupo VII A tienen
valencia 7. En el grupo 0 en el extremo derecho se
encuentran los gases inertes, que tienen lleno el nivel
externo sp.

Normalmente, los elementos de cada grupo poseen
propiedades y comportamientos qumicos similares.

Ejemplo: En el grupo VII se encuentran los elementos F,
Cl, Br y I que son todos semejantes en propiedades y
comportamiento qumico.

Estructura cristalina

La estructura fsica de los materiales slidos depende
principalmente de la distribucin de los tomos, iones o
molculas que constituyen el slido y de las fuerzas de
enlace entre ellos

a. Slidos cristalinos. Son aquellos que tienen los
tomos o iones ordenados, segn un modelo (celda
unitaria) que se repite en el espacio. Ejemplos:
metales, aleaciones y algunos cermicos

b. Slidos amorfos. Son aquellos que no tiene los
tomos o iones ordenados. Ejemplos: Vidrios y la
mayora de polmeros

Las redes espaciales y la celda unitaria


Red cristalina o espacial. Es el ordenamiento
tridimensional infinito de puntos

Celda unitaria. Es la menor subdivisin de una red. El
tamao y forma de una celda puede describirse por tres
vectores de red a, b y c y los ngulos interaxiales , y
son las constantes de red de la celda.

Sistemas cristalinos. Existen siete sistemas cristalinos, los
que dan 14 celdas unidad estndar


Principales estructuras cristalinas

La mayora de metales puros cristalizan por solidificacin
en tres estructuras cristalinas: cbica centrada en el cuerpo
(bcc), cbica centrada en las caras y hexagonal compacta
(hcp).

Estructura cristalina cbica centrada en el cuerpo (bcc)



Factor de empaquetamiento (APF)

unidad celda la de Volumen
unidad celda la en tomos de Volumen
APF

68 , 0
3
3
4
3
3
4
2
3
2
R
R
a
tomos
bcc
APF
Numero de coordinacin (NC). Es el nmero de tomos
que se encuentran en contacto con un tomo en particular
e indica la eficiencia del empaquetamiento

Para la red bcc el NC = 8

Cristalizan en este tipo de red: Fe, Cr, W, Mo y V
Estructura cristalina cbica centrada en las caras (fcc)



Factor de empaquetamiento (APF)

74 , 0
3
2
4
3
3
4
4
3
2
R
R
a
tomos
bcc
APF
Para la red fcc el NC = 12

Cristalizan en este tipo de red: Al, Cu, Pb, Ni y Fe a
temperatura elevada

Estructura cristalina hexagonal compacta (HCP)




Factor de empaquetamiento (APF) c/a = 1,633

74 , 0
)) 2 ( 633 , 1 ( ) 60 (
2
) 2 ( 3
3
3
4
6
60
2
3
6
R
o
sen R
R
c
o
sen a
tomos
bcc
APF

Para la red hcp el NC = 12

Cristalizan en este tipo de red: Cd, Zn, Mg, Co, Zr, Ti y
Be


Posiciones atmicas en celdas unidad cbicas





Para situar las posiciones atmicas en las celdas unidad
cbicas se utilizan los ejes cartesianos x, y, z. Las
posiciones atmicas en la celda unidad se localizan
utilizando distancias unitarias a lo largo de los ejes x, y, z.


Direccin en celdas unidad cbicas

Para cristales cbicos los ndices de las direcciones
cristalogrficas son las componentes del vector direccin
descompuesto sobre cada eje de coordenadas y reducidos a
mnimos enteros.




Indices de Miller para planos en celdas unidad cbicas

Para identificar un plano o un grupo de planos en una
estructura cristalina cbica se utiliza el sistema de
notacin de Miller (h k l)

Procedimiento:

1. Se elige un plano que no pase por el origen de
coordenadas (0, 0, 0)

2. Se determinan las intersecciones del plano en funcin
de los ejes cristalogrficos x, y y z para un cubo
unidad

3. Se obtiene el reciproco de las intersecciones

4. Se simplifican las fracciones y se determina el
conjunto ms pequeo de nmeros enteros que estn
en las mismas proporciones que las intersecciones.
DENSIDAD VOLUMETRICA, PLANAR Y LINEAL

Densidad volumtrica. La densidad volumtrica viene
dada por

unidad celda Volumen
unidad celda Masa
v
metal un de a volumtric Densidad


Densidad atmica planar. La densidad atmica planar
viene dada por

da selecciona Area
da selecciona rea el por
cortados tomos de e equivalent No
p
planar atmica Densidad
.



Densidad atmica lineal. La densidad atmica lineal viene
dada por

lnea la de da selecciona Longitud
ers de direccin la en lnea la de da selecciona
longitud la por cortados atmi dimetros de No
l
lineal at Densidad
int
cos .
.





Difraccin de rayos X

Los rayos x utilizados para la difraccin son ondas
electromagnticas con longitudes de onda que oscilan
entre 0,05 y 0,25 nm, que son ms o menos iguales a la
distancia entre planos de tomos en slidos cristalinos.



La tcnica de difraccin sirve para determinar las
distancias interplanares. Los rayos de x con una longitud
de onda conocida inciden sobre una muestra en forma de
polvo. El haz de rayos x se difracta a un ngulo especfico
en relacin con el haz incidente, de acuerdo con la ley de
Bragg.

sen
l k h
d 2

donde = Longitud de onda conocida
= Angulo de difraccin
d
h k l
= Distancia interplanar
Si se fija la longitud de onda, los tomos en un plano en
particular ocasionan que los rayos x se difracten en un
ngulo en especial. El haz difractado de rayos x intercepta
e impresiona una pelcula fotogrfica que rodea la
muestra. Solo los conos de radiacin que provienen de los
planos cuyas distancias interplanares satisfacen la ley de
Bragg interceptan la pelcula. Analizando la pelcula y
calculando el ngulo 2 , se puede determinar la distancia
interplanar.


La distancia entre dos planos de tomos paralelos
adyacentes con los mismos ndices de Miller se denomina
distancia interplanar d
h k l
. Tal distancia en los materiales
cbicos est dada por

2 2 2
l k h
o
a
l k h
d

donde a
o
= Parmetro de la red
h, k , l = Son los ndices de Miller de los planos
adyacentes


Para los sistemas hexagonales d
h k l
.

)
2
2
(
2
)
2 2
(
3
4
c
a
l k k h h
o
a
l k h
d

donde a
o
y c son los parmetros de la red


Las distancias interplanares son importantes en la
difraccin de los rayos x. Se puede utilizar la interaccin
de la radiacin x y los planos de tomos en un cristal para
determinar el parmetro de red en un material. La
difraccin de rayos x puede utilizarse tambin para
identificar materiales desconocidos o para determinar la
orientacin de un cristal







Interpretacin de datos experimentales de difraccin

Si se supone que se tiene un metal con estructura bcc y
fcc, los planos principales de difraccin y sus
correspondientes valores 2 , entonces

2
4
2 2 2 2
2
a
l k h
sen

De los datos de difraccin de rayos x, se puede obtener los
valores experimentales de 2 para una serie de planos
principales difrantantes {hkl}. Puesto que y a son
conocidas, se pueden eliminar dividiendo los dos valores
de sen
2
de modo que

2 2 2
2 2 2
2
2
B
l
B
k
B
h
A
l
A
k
A
h
B
sen
A
sen


donde
A
y
B
= Angulos difractantes asociados con los
planos principales {h
A
k
A
l
A
} y {h
B
k
B
l
B
},
respectivamente

Para la estructura cristalina bcc las dos primeras series de
planos principales difrantantes son los planos {110} y
{200}. Sustituyendo los ndices de Miller de estos planos
en la ecuacin correspondiente se tiene

5 , 0
2
0
2
0
2
2
2
0
2
1
2
1
2
2
B
sen
A
sen


De este modo, si la estructura cristalina del metal cbico
desconocido es bcc, el cociente de los valores de sen
2

que corresponden a los dos primeros planos principales de
difraccin ser 0,5.


Para la estructura cristalina fcc las dos primeras series de
planos principales difrantantes son los planos {111} y
{200}. Sustituyendo los ndices de Miller de estos planos
en la ecuacin correspondiente se tiene

75 , 0
2
0
2
0
2
2
2
1
2
1
2
1
2
2
B
sen
A
sen


De este modo, si la estructura cristalina del metal cbico
desconocido es fcc, el cociente de los valores de sen
2

que corresponden a los dos primeros planos principales de
difraccin ser 0,75.

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