Sunteți pe pagina 1din 9

PILA DANIELL

PILA LECLANCH
ACUMULATORUL CU PLUMB

Crciun Mdlina
cls. a IX-a C
Prof. coordonator: Andrei Carmen
C.N.I "Grigore Moisil" Braov

O pil electric (sau un element voltaic) este o surs care genereaz curent electric,
printr-un proces chimic (i n parte fizic) la care particip un electrolit. Componentele
peincipale ale unei pile sunt cei doi electrolizi ai ei. Prin electrod se nelege, cnd este
vorba de o pil , un conductor electric mpreun cu electrolitul din jurul su. Electrolizii
sunt n contact electric, n interiorul pilei, prin acesta trece un curent electric de la
electrodul negative la cel pozitiv.
La suprafaa de contact dintre fiecare dintre cei doi cunductori electrici i
electrolitul din jurul su se stabileste o diferen de potenial, numit potenial de
electrod. Fora electromotoare a pilei este egal cu suma algebric a potenialelor celor doi
electrilizi, inclusiv potenialul de contact dintre cei doi electrolizi.
Scurt istoric
Galvani a observat (n 1789) c un picior de broasc jupuit (n scopul unor
experimente fiziologice) i atrnat de un nerv, prin intermediul unui crlig de aram, de un
grilaj de fier, sufer o contracie a muchilor cnd vine n contact cu fierul. Volta a artat,
mai trziu, c excitaia nervoas, care comand contracia muscular, este declanat de un
curent electric ce ia natere ntre cele dou metale n contact cu un electrolit, n acest caz
lichidul din muchiul broatei.
Prima pil electric, al crei autor este chiar Volta, se compunea dintr-o vergea de
cupru i una de zinc, scufundate n acid sulfuric diluat. Mai trziu s-a dat pilelor electrice
forma unui teanc (n limba francez une pille) de discuri de cupru i zinc, separate prin
cartoane mbibate cu acid sulfuric. Aceste pile se polarizau repede, ncetnd s mai produc
curent electric.
Existena unei relaii ntre energia reaciei chimice din pil i energia electric
produs de aceasta a fost recunoscut de lordul Kelvin n 1851. Relaia termodinamic
dintre aceste dou forme de energie a fost stabilit de Helmholtz (1882) i de Nernst
(1889).

PILA DANIELL
Se compune dintr-o plac de cupru scufundat ntr-o soluie concentrat de sulfat de
cupru (CuSO4) si o plac de zinc, scufundat ntr-o soluie diluat de sulfat de zinc (ZnSO4).
Cele dou soluii sunt desprite printr-un perete de material ceramic poros (spongios),
numit diafragm, care mpiedic (mai mult sau mai puin perfect) amestecarea soluiilor,
dar permite trecerea ionilor SO4
2-
in timpul funcionrii pilei.
Ct timp cele dou metale nu sunt unite n exteriorul pilei printr -un conductor
electric, nu are loc nici o reacie n aceasta. Cnd se stabilete un asemenea contact, se
desprind de pe placa de zinc ioni Zn
2+
i simultan se descarc ioni Cu
2+
din soluia de
CuSO4 , depunndu-se sub form de cupru metalic pe placa de cupru. Totodat prin
circuitul exterior trec electroni de la zinc la cupru. Placa de zinc formeaz deci polul
negativ, iar cea de cupru polul pozitiv al pilei.
Pila Daniell este o pil reversibil: la electrozii ei se aplic o diferen de potenial
exterioar care compenseaz exact f.e.m. (forei electromagnetice) a pilei, astfel ncat dac
nu trece curent prin circuitul exterior, nu are loc nici o reacie n pil. Dac se micoreaz
infinitezimal diferena de potenial aplicat, pila produce o cantitate infinitezimal de
electricitate, datorit variaiei concentraiei electrolitului n urma reaciei produse. Dac se
mrete infinitezimal diferena de potenial aplicat, curentul trece n sens opus iar
reaciile din pil sunt inversate; va avea loc o electroliz.
Pila Daniell dezvolt, n condiii obinuite de funcionare, o fort electromotoare de cca. 1
volt sau mai putin.
Exemplu: Valorile seriei de activitate
electric ne sunt date de experimente
numite elemente galvanice. n cadrul
elementului galvanic un metal este pus
ntr-o soluie de sare, iar alt metal este
pus n alt soluie de sare. Cele dou
metale sunt conectate printr-un fir.
Amndou metalele din soluiile de
sare sunt n pahare diferite aa c
trebuie conectate. De exemplu, putem
folosi un fir. Acest ansamblu formeaz
un circuit electric nchis. Fiecare dintre
paharele cu metal i soluie de sare
sunt numite "jumti de celul ".

fig. 1 Structura general a unui element galvanic

Vom explica procesul cu ajutorul unui alt element galvanic. Acesta este elementul
numit Daniell. Diferena e c acest element folosete un singur pahar cu un perete
despritor. Acest perete poate fi trecut doar de ionii soluiei de sare. Soluiile nu pot fi
combinate, dar ionii se pot mica. Pentru a face un element Daniell este important s
folosim substanele potrivite. Folosim cuprul, pe care trebuie s-l bgm ntr-o soluie de
sulfat de cupru, i zincul, pe care trebuie s-l bgm ntr-o soluie de sulfat de zinc. Cele
dou metale trebuie conectate printr-un fir, i acum elementul Daniell este gata. Acum vom
explica de ce "curge" curentul.
Putem vedea c la electrodul de zinc sunt mai muli electroni, pentru c zincul e mai
puin nobil dect cuprul. Zincul e polul negativ, pe cnd Cuprul e polul pozitiv. Electronii de
pe electrodul de zinc, care sunt cedai prin procesul de oxidare sunt transferai prin fir pe
electrodul de cupru, care este supus procesului de reducere.
La electrodul de zinc se formeaz cationic (ioni cu sarcin electric pozitiv) care
trec n soluie. La polul pozitiv cationii de cupru devin atomi de cupru, care se aaz pe
suprafaa electrodului de cupru. Anionii de sulfat, din soluia de sulfat de cupru, nu gsesc
destui cationi de cupru, deoarece acetia au devenit atomi. Astfel ei trec prin peretele
despritor i n cealalt parte gsesc cationi de zinc. Electrodul de cupru se mrete iar
electrodul de zinc se micoreaz . Cantitatea de soluie de cupru scade iar cantitatea de
soluie de zinc crete.
Observm c exist un voltmetru n circuitul
electric pentru a msura intensitatea curentului
dintre cupru i zinc, intensitate care este de 1.1 voli.
Bateriile i acumulatorii nu sunt nimic altceva dect
elemente galvanice. Acest experiment poate fi fcut
cu multe substane diferite. Cnd diferena de
potenial este mai mare i intensitatea este mai mare.
Acum vom reveni la teorie cu "ajutorul"
hidrogenului. Definiia spune c hidrogenul are o
intensitate de 0 voli. Toate celelalte substane din
seria de reactivitate sunt puse n relaie cu electronul
normal de hidrogen. Pentru a afla voltajul tuturor
substanelor trebuie s construim un element
galvanic care conine substana necunoscut i
atomul de hidrogen. Deoarece hidrogenul este un gaz
trebuie folosit platina care este nconjurat de
hidrogen; platina va fi utilizat ca electrod al
hidrogenului.

fig. 2

Pile electrochimice primare
Pilele electrochimie primare se caracterizeaz prin faptul c energia electric se
produce pe seama unor reactani ce se gsesc n pil n cantitate imitat, iar regenerarea lor
prin electroliz, nu are loc.

PILA LECLANCH
Pila Leclanch este cea mai rspndit pil primar (uscat): este prezentat n
dou variante, n figura 3. Lanul electrochimi al pilei este:

(-) Zn | NH4Cl | MnO2 + C (+)

Anodul este confecionat dintr-un cilindru de zinc, iar catodul, din carbune nvelit
ntr-un sac de pnz, ori introdus ntr-un vas de porelan poros, n care se gsete amestec
de MnO2 i negru de fum. Electrolitul este o soluie apoas de NH4C1 sau KOH,
trecut sub form de past, cu amidon i fin de gru. Pentru a evita consumarea
electrodului de zinc, n urma aciunii corosive a atmosferei, el se izoleaz cu un ambalaj de
mas plastic. Reaciile care au loc n pil se prezint prin ecuaiile:




















fig. 3. Structura unor elemente i baterii uscate tip Leclanche: A cilindrice; B plate; 7
caps contact pozitiv ; 2 electrod de crbune (colector); 3 sistem etanare bitum; 4
conductor ionic (separator, hrtie special); 5 jachet; 6 tub termostrictor; 7 vas
de zinc (electrod negativ) ; 8 mas activ; 9 capac contact negativ; 10 - tub PVC izolare
celul; 77 - pastil depolarizant; 12 hrtie separator cu amidon; 13 electrod bipolar
(plac de zinc).
n realitate, reaciile din pil sunt mult mai complexe, dup cum se demonstreaz
prin formarea unor compui, ca: ZnO-Mn2O3; Mn2O3-H2O; ZnO; ZnCl2; 2NH3 i ZnCl2;
4Zn(OH)2. Pila are o f.e.m. de 1,5 - 1,6 V. Capacitatea ei este, pentru cele de buzunar, de
2A/h. Pila Leclanch prezint o mare importan economic care provine din simplitatea
manipulrii i uurina transportului ei; volumul pilelor aflate n uz variaz ntre
0,1 cm
3
i 1 m
3
, ceea ce corespunde la capaciti disponibile variind ntre ordinul mAh i al
10
4
Ah i la puteri cuprinse ntre civa W i civa MW. Aria utilizrii lor este extins
acoperind domenii extrem de diferite: alimentarea bateriilor de buzunar, a aparatelor
de radio i televizoarelor tranzistorizate, a instalaiilor de semnalizare etc.
Pila cu oxid mercurie este pila la care anodul (electrodul pozitiv) este format din
pulbere de zinc amalgamat, iar masa activ la catod, din oxid rou de mercur i crbune:
pila are la baz sistemul:
(-) Zn | KOH | HgO + C (+)

Reaciile care se desfoar la cei doi electrozi sunt:

Reacia global:

Dac n preajma electrodului de zinc se depete produsul de solubilitate, precipit ZnO:

Aceste pile se comercializeaz n form de pastil sau n form de nasture. Costul relativ
ridicat i fabricarea mai dificil, limiteaz utilizarea ei pentru domenii foarte restrnse.
Pentru alimentarea unor aparate medicale (dispozitive auditive, stimulatoare cardiace i
altele), minicalculatoare, ceasuri fr angrenaje mecanice etc., s-au realizat unele
elemente galvanice primare, tip nasture, cu o durat lung de conservare i
funcionare, cum sunt: pilele Li-Ag2Cr04 , care dup 53 luni pierde 10% din capacitate,
pilele Li-CuFe2 cu electrolit organic i pilele cu electrolii solizi de tipul Ag3SI sau
MAg4I5, unde M = K, Rb, care au o durat de funcionare de 10-20 ani.

Pile electrochimice secundare
Pilele secundare (acumulatoarele) sunt acelea n care partenerii de reacie
consumai n timpul producerii energiei electrice (descrcare) se pot reface cu
ajutorul unui proces de electroliz, numit ncrcare. Au fost denumite sisteme (pile)
convenionale acelea care au o tehnologie tradiional, iar reacia electromotric activ, se
desfoar ntre substane comune (electrod-electrolit) i n electrolit apos. n practic se
utilizeaz frecvent, acumulatoarele, ntruct sunt capabile de a nmagazina energie
electric care apoi, poate fi utilizat n diferite situaii.

ACUMULATORUL CU PLUMB
Acumulatorul cu plumb (Plante, 1859) are electrozii confecionai din plci de
plumb, sub form de reea sau cu ochiuri, umplute la polul negativ cu plumb spongios, iar la
polul pozitiv, cu dioxid de plumb. Plcile de plumb, se pot nlocui cu plci formate dintr-un
aliaj Pb-Sb 7,5%, acesta fiind mai rezistent la coroziune dect plumbul pur. Electrolitul
const dintr-o soluie de acid sulfuric, cu densitatea de 1,26 g/cm3 (cnd
acumulatorul este ncrcat). Acumulatorul se simbolizeaz prin urmtorul lan
electrochimic:

Reaciile chimice care se produc n timpul ncrcrii i descrcrii, pot fi reprezentate
prin reacia global:




fig. 4 Acumulator cu plumb: 7 -
plci din aliaj PbSb: 2 PbO2; 3 Pb
spongios; 4 separator perforat; 5
- electrolit H2SO4.















fig. 5











fig. 6

Reaciile care au loc la electrozi, atunci cnd acumulatorul furnizeaz energie
electric (se descarc) sunt:

Reaciile sunt reversibile, ceea ce permite regenerarea acumulatorului printr-un proces de
electroliz.
Parametrii i caracteristici funcionale. Funcionarea acumulatoarelor cu plumb se
manifest prin tensiunea util la bornele elementului, prin curentul debitat i
capacitatea rezultat la desccare. Tensiunea electromotoare a cuplului galvanic Pb-PbO2
depinde de densitatea electrolitului i temperatura acestuia aa dup cum rezult din
tabel.
Acumulatoarele cu plumb dau o tensiune de 2,01 2,06 V, rmnnd la sarcina
normal, aproape invariabil, n timpul funcionrii. Cnd tensiunea scade (la 1,8 V)
acumulatorul trebuie ncrcat, altfel se degradeaz.
Capacitatea acumulatorului, definit prin cantitatea de electricitate restituit de un
acumulator ncrcat n anumite condiii, se msoar n amperore (Ah). Capacitatea
este influenat de toi factorii determinani n funcionarea acumulatorului:
cantitatea de materie activ; porozitatea materiei active; difuziunea; cantitatea,
concentraia i temperatura electrolitului; intensitatea curentului care strbate
elementul; gradul de formare electro-chimic a materiei active etc.
Autodescrcarea acumulatoarelor cu plumb. Acumulatorul este sediul unor procese,
n permanent manifestare, independente de circuitul de utilizare, n timpul
ncrcrii, al descrcrii i chiar n repaus. Aceste procese poart numele de
autodescrcare, efectul lor fiind n primul rnd o pierdere continu din ncrcarea electric
a acumulatorului. n al doilea rnd, uzura pricinuit de aceste procese se-adaug uzurii
normale a acumulatorului i-i micoreaz durata de funcionare. Cauzele
autodescrcrii sunt de natur chimic i electrochimic.







Variaia tensiunii electromotoare a elementului cu plumb, cu densitatea i
temperatura electrolitului.


Scurtcircuitele n interiorul acumulatorului provoac descrcarea inutil a ambelor
feluri de plci. Diferitele aciuni locale, chimice, ca atacarea plcilor de ctre impuritile
aflate accidental n electrolit, atacarea plumbului de ctre acidul sulfuric din electrolit,
densitatea i temperatura necorespunztoare ale electrolitului, provoac procesul
de autodescrcare a acumulatorului. Exist i aciuni locale cu caracter
electrochimic, prin constituirea de elemente galvanice parazitare care produc cureni
locali i duc la autodescrcri (sulfatri, coroziune etc).
Bibliografie: www.scribd.com