Aporte individual de

GABRIELA NATHALIE ERASSO E.

CC 1086920223 Estudiante de Regencia de Farmacia.



El Microscopio








Objetivo
Reconocer las partes mecnicas y pticas de componen un microscopio. Aprender
los cuidados que se deben tener en su uso. Aprender a hacer los montajes o
preparaciones hmedas y las principales sustancias usadas. Reconocer las
principales funciones del microscopio y comparar sus propiedades de resolucin,
ampliacin y penetracin.

Se puede definir a la palabra microscopio como un elemento o instrumento que nos
facilita la tarea de observar objetos que tienen como caracterstica principal ser
demasiado pequeos para ser vistos por nuestros ojos.
Se invent el microscopio cerca de los comienzos del 1600, por un ya conocido personaje
llamado Galileo, aunque los holandeses afirman que el inventor fue Jansen; la palabra
microscopio se us por primera vez por un grupo denominado Academia deiLincei, sta era
una sociedad cientfica a la que Galileo perteneca, estos cientficos realizaron sus primeras
observaciones con un microscopio
De todas formas las primeras publicaciones importantes dentro del campo de la
microscopa se realizaron entre 1660 y 1665 cuando se prueba la teora Harvey sobre la
circulacin sanquinea al observar en el microscopio los capilares sanguneos.
En 1665, Robert Hooke hizo una observacin con el microscopio de un delgado corte
de corcho y pudo notar la porosidad del material; dichos poros, en conjunto, formaban
cavidades que eran poco profundas a modo de cajas, a las mismas las llam clulas. Lo que
haba observado Hooke era clulas muertas. Un tiempo ms tarde, Marcelo Malpighi, un
reconocido anatomista y bilogo italiano, pudo observar clulas vivas y fue el primer
encargado de estudiar tejidos vivos en el microscopio.
Este hombre sin ningn tipo de preparacin cientfica, puede tomarse como el fundador de
la bacteriologa. El mismo se encargaba de tallar sus lupas obre pequeas esferas de cristal,
sus dimetros no llegaban a alcanzar el milmetro.
Con estas diminutas distancias focales alcanzaba aumentos de 275 focales; examin por
primera vez los glbulos rojos y descubri que el semen tena espermatozoides dentro;
durante su vida jams revelo sus secretos ni sus mtodos, falleci en 1723, 26 de sus
artefactos fueron donados ala Royal Society de Londres.


Durante el transcurso del siglo XVIII, el progreso dentro
del campo de la microscopa continu y se lograron
objetivos impensados, acromticos por asociacin de
vidrios, por ejemplo. En esta poca dos conocidos como
Newton y Euler empiezan sus estudios a travs del
microscopio. Ya en el siglo XIX, al descubrirse que la
refraccin y la dispensin podan ser modificadas con las
combinaciones adecuadas de dos o ms medios pticos,
se lanzan en el mercado objetos acromticos.
Volviendo al siglo XVIII, debemos sealar que el
microscopio involucr muchos adelantos mecnicos que
lograron aumentar su estabilidad y su facilidad de uso
aunque no pudieron desarrollarse mejoras pticas. Los
avances ms importantes y relevantes de la ptica
aparecieron recin en 1877 cuando Abbe publica la teora
del microscopio y, por pedido de Carl Zeiss, mejora la
microscopia de inmersin a travs de la sustitucin del
agua por aceite de cedro. Esto permita obtener aumentos
de 2000.

A principios de 1930 se haba alcanzado el lmite tcnico en cuanto a microscopios ticos se
refiere, no consiguiendo aumentos superiores a 500% o 1000%, de todas formas, se tena el deseo
cientfico de observar los detalles de las estructuras celulares.
Historicamente el microscopio fue un invento que contribuy mucho a una rama que es
fundamental para la vida del ser humano, la medicina, a travs de ellos se pudieron observar las
primeras clulas cancergenas, por ejemplo, permitiendo de esta forma estudiar una compleja
enfermedad y desarrollar mtodos para contrarestarla. Tambin influy mucho en ramas como la
biologa y la paleontologa, dndonos la posibilidad de saber de dnde venimos y conocer con qu
tipo de naturaleza estamos conviviendo


QUE OBSERVAMOS EN EL TEJIDO SANGUINEO

Al microscopio optico, podes ver, los globulos rojos (eritrocitos) que son los mas abundantes,
podes ver plaquetas (trombocitos) dispersas o formando acumulos, y de los globulos rojos
(leucocitos) vas a ver a los neutrofilos con sus nuncleos multilobulados, a los eosinofilos con
nucleo bilobulado, los basofilos es muy dificil que los encuentres porque hay muy pocos en sangre
( entre 60 y 30 por mm3), vas a ver linfocitos con los nucleos que ocupan todo su citoplasma,
tambien vas a var monocitos con nucleoarionado

INFORMACIN
El laboratorio debe ser realizado bsicamente con el fin de identificar los diferentes
montajes al observar en el microscopio. Para completar un proceso de identificacin
de clula es necesario llevar a cabo diferentes montajes hmedos para lograr
reconocer las clulas animales y vegetales. En la primera parte del laboratorio se
observa ambos tipos de clulas en los montajes , cebolla y epitelio humano en esta
ocasin . Cada uno de estos se observa en tres diferentes aumentos del microscopio
(4x, 10x, 40x) el aumento de 100x o de inmersin no puede cumplirse ptimamente
debido al poco tiempo y a que los montajes necesitan ser lo suficientemente buenos
para lograr un buen aumento con aceite de inmersin. Para la segunda parte de el
laboratorio se cumplirn los montajes faltantes (frotis de sangre
pese a que se deben observar diferentes partes de la clula, esto es bastante
complicado dado la dificultad para diferenciar las partes de esta, el organelomas
notable es el ncleo el cual se lograba observar con mayor claridad en las clulas
debido a su tamao claramente diferenciado como lo es el caso del epitelio humano y
la cebolla, tambin se logra diferenciar claramente en todos los montajes de clula el
citoplasma, el cual rodea a la clula y permite que exista la transferencia de alimentos
hacia el ncleo, en el citoplasma se encuentran todos los dems organismos de la
clula pero estos no podan ser diferenciados pese a que se utilizaron todos lo
aumentos posibles en el microscopio teniendo en cuenta que los impedimentos de ste
han sido superados por el innovador microscopio electrnico por medio del cual ha
sido posible comprobar la existencia de organelos celulares de los cuales se dudaba
anteriormente.
De sta manera se puede comprobar cmo la ciencia y su avance permite da a da
comprender el sentido de la existencia, y los procesos que sta conlleva, como lo es los
movimientos y actividades que la clula, unidad funcional y estructural de vida
cumple, igualmente llegar a identificar y diferenciar la morfologa y funcionamiento
de las diferentes clases de clula y los organelos que componen a sta sin ignorar el
previo estudio del tema para as cumplir a cabalidad con los objetivos que la prctica
requiere y con igual importancia contar con el asesoramiento de un maestro que es
quien indica cmo llevar a cabo el proceso anteriormente planteado.
DESCRIPCION
El proceso del proceso se utilizaron las muestras de un recorte de peridico, de
cebolla, de la papa, una muestra de epidermis humana ,hoja de Elodea como otra
muestra la frotis de sangre, para llevar a cabo ste proceso en su orden debieron ser
utilizados diferentes materiales.,
como primero, el montaje de la cebolla, se tomo una hoja de el bulbo de la cebolla y
luego se hizo un corte cuadrado de 1cm x 1cm, con las pinzas se levant la capa mas
externa, la cual es muy delicada y puede rasgarse con mucha facilidad, y esta fue
llevada a la lamina en un montaje hmedo. Se procedi a observar el montaje en los
tres primeros y mas sencillos aumentos del microscopio de luz (4x, 10x, 40x)
observando lo siguiente :
OBSERVACION
Corte de cebolla (4x)




Se lograron diferenciar las clulas vegetales
en forma de celdas en cada una de ellas, se
lograron notar de forma sencilla el ncleo,
la pared celular, la membrana nuclear y el
citoplasma celular.
Corte de cebolla (10 x)
Con los siguientes aumentos las diferencias
antes descritas se hacan mas notables,
pero an no se lograban diferenciar las
vacuolas, la membrana citoplasmica o los
nucleolos.


PARENQUIMA DE LA PAPA

Al hacer el corte transversal fino del tejido parenquimatoso de la papa, ponerlo en el
portaobjetos, agregar colorante Lugol y finalmente ponerlo en el microscopio esto es lo que
observamos:

En la ampliacin a 40x se aprecia que las clulas tienen una forma casi hexagonal, se
aprecia tambin la pared celular y los amiloplastos ovalados de color sepia agrupados como
bordeando la parnquima.

Para el corte de papa se quit totalmente la cascara que recubre el tubrculo y luego
se realizaron varios cortes transversales, estos deban ser muy finos y transparentes al
verlos a trasluz, se enjuago el corte para evitar el exceso de almidn y para lograr
notar los diferentes cortes y cual era el mas indicado para realizarlo, una vez puesto
en la lamina, a el corte se le agreg una gota de lugol para lograr distinguir alguno
organelos de la clula Tambin este corte se observo bajo los tres aumentos
principales del microscopio ptico.

EPIDERMIS HUMANA

Para el montaje de la epidermis humana se realiz un raspado en el interior de la
mejilla con un palillo de abajo hacia arriba, luego se esparci en toda la lamina o
portaobjetos y se le agreg una gota de Azul de metileno y se coloco la laminilla para
proceder a ser observado, al igual que los dos anteriores, en los tres aumentos
principales (4x,10x,40x), en esta se debi enfocar una sola clula, dado que estaban
esparcidas por toda la lamina.
Raspado de epitelio humano (4x)
en sta primera imagen podemos observar
que en medio del agua y dentro de la
muestra se encuentran varias clulas, sin
embargo no se pueden apreciar bien,
debido a esto se aumentar.
Raspado de epitelio humano (10x)
el microscopio ahora se encuentra en un
nivel de aumento con el fin de lograr
observar ms claramente una de las varias
clulas que en la sangre estn, llegando
hasta el punto de identificar el ncleo de la
misma.
Raspado de epitelio humano (40x)
en ste momento podemos apreciar
claramente las partes de la clula como lo
son el ncleo, el citoplasma, la membrana
nuclear y la pared celular.