PRIMERA PARTE: Clasificacin de las sustancias.

Para poder estudiar a las sustancias, para tratar de acercarnos a ellas e intentar conocerlas, parece apropiado tratar de clasificarlas en algunas
pocas categoras, para as dedicar nuestros esfuerzos a tratar de comprender una de ellas a la vez.
Una primera aproximacin es clasificarlas por su estado de agregacin: slidos, lquidos y gases, y veremos qu puede aportar el anlisis de los
estados de agregacin de la materia a la naturaleza del enlace que se presenta en un compuesto.
Clasificacin segn estado de agregacin
ea que la materia est compuesta de tomos no enlazados !como en los gases no"les#, molculas !como en el agua# u otros agregados de
tomos cargados elctricamente !como en la sal com$n#, por simplicidad, llamaremos genricamente a cualquiera de estas partculas
constituyentes de la materia como entidades.
%a sa"es que la materia se presenta en tres estados de agregacin: slido, lquido y gaseoso. &n un gas la densidad es muy "a'a, comparada
con la de un lquido o un slido. (am"in, los gases son compresi"les, mientras que los otros estados no lo son. &stas propiedades se pueden
explicar porque las entidades que forman el gas estn muy separadas unas de las otras y tienen ms movilidad que en los otros estados. &s
decir, en lquidos y slidos la distancia entre las entidades es menor, lo mismo que la movilidad.
&n la (a"la ) se presenta una serie de compuestos slidos, con muy altos puntos de fusin
(a"la ). lidos con elevados puntos de fusin
Estado de agregacin Compuestos Punto de fusin (
0
C
lidos con temperatura de
fusin alta
*loruro de sodio !+a*l#
,iamante -* !diamante#.
/idroxiapatita, que forma parte de los 0uesos -*a1!P23#42/.
/ierro !5e#
677
4117
)877
)196
i la temperatura de fusin es aqulla a la cual un slido pasa al estado lquido, podemos suponer que la mayor o menor temperatura de fusin
de un slido es un refle'o de la intensidad de las fuerzas de atraccin entre las entidades que lo forman. &s decir, un alto punto de fusin nos
sugiere que las entidades que conforman esa sustancia se encuentran unidas por interacciones muy fuertes.
&sto puede asociarse con la posi"ilidad de que cada una de las entidades que constituye al slido est unida con la misma intensidad a cada una
de las entidades vecinas, y stas a su vez se encuentren unidas con la misma intensidad a cada una de sus vecinas, formando una red
tridimensional muy rgida, a la que 0ay que aplicar muc0a energa para romper. : este tipo de interacciones se les llama ;multidireccionales<
En los slidos con temperatura de fusin alta, las interacciones entre las entidades que los constituyen son multidireccionales. Cuando hay
interacciones de este tipo, las sustancias NO se presentan como lquidos o gases, ya que se forma una red infinita de entidades fuertemente
unidas entre s.
&n la 5igura ) mostramos dos e'emplos tpicos de sustancias cuyas entidades forman redes tridimensionales con interacciones
multidireccionales, el cloruro de sodio y el diamante.


*loruro de sodio


,iamante

5igura ). &structura cristalina del cloruro de sodio y del diamante.
in em"argo 0ay muc0as sustancias slidas que funden a temperaturas comparativamente muc0o ms "a'as, como las que se muestran en la
ta"la 9.
(a"la 9. lidos con "a'o punto de fusin
lidos con
temperatura de
fusin "a'a
5enol !*8/12/#
=lucosa !*8/)928#
:zufre !6#
34>*
)61>*
))?>*
&l fenol es un slido cristalino que se funde a 34>*. :rri"a de este valor de temperatura, se convierte el lquido, pero sigue siendo fenol. &sto
puede interpretarse como que las entidades que constituyen al fenol se separan entre s, al aplicarles calor, pero siguen conservando su
identidad, siguen siendo entidades de fenol: &sto quiere decir que los tomos de car"ono, 0idrgeno y oxgeno que constituyen el fenol, estn
unidos entre s de una manera muy selectiva. :l su"ir la temperatura por encima de 34>*, los tomos que forman cada una de las entidades de
fenol, siguen unidos, aunque las entidades completas de fenol se separen. : esto se le llama interacciones de direccionalidad selectiva, y en este
caso las entidades reci"en el nom"re de mol!culas. &n la 5igura 9 se ve la red cristalina del fenol, as como dos representaciones de la
molcula de fenol.

5igura 9. @olcula de fenol y su estructura cristalina.
:0ora "ien, en los compuestos que son lquidos o gases a temperatura am"iente, las interacciones tam"in son de direccin selectiva. &stn
constituidos asimismo por molculas, pero la interaccin entre una molcula y las otras es ms d"il a$n que en los slidos de punto de fusin
"a'o.
Si una sustancia es un gas, un lquido o un slido con baja temperatura de fusin, ser ra!onable suponer que est formado por mol"culas.
*on el anlisis del estado de agregacin de los compuestos y de su facilidad relativa para cam"iar de estado, podemos tener idea de si en el
material 0ay presentes enlaces de direccin selectiva o enlaces multidireccionales. Aemos entonces que los estados de agregacin permiten
acercarnos a una interpretacin del enlace presente en las sustancias. :nalicemos una segunda propiedad.
Clasificacin segn conducti"idad el!ctrica
2tra de las propiedades de los compuestos que permite conocer algo ms de la naturaleza ntima de los enlaces, es su comportamiento frente al
paso de la corriente elctrica. ,e"ido a que cualquier tomo est formado por partculas con carga elctrica, se anto'a aventurar que cualquier
sustancia de"e conducir la corriente elctrica. Ba realidad es que ello no ocurre en todos los casos, por lo cual, conocer qu sustancias conducen
y cules no, y en qu condiciones, puede darnos informacin de inters so"re su estructura.
Cetomemos los mismos e'emplos de las (a"las ) y 9. i se prue"a la conductividad elctrica de esas muestras slidas, resulta que el $nico que
conduce es el 0ierro !5e#, por eso lo caracterizamos como un metal. Bos materiales que conducen la electricidad en estado slido son metales
!aunque 0ay algunas excepcionesD la ms nota"le de ellas es el grafito#. &ste comportamiento elctrico de los metales sugiere que las
interacciones que mantienen unidos a los tomos en un metal de"en tener caractersticas especiales, por lo que se estudian por separado. &l
nom"re con el que se identifica a este tipo de enlace es el de enlace met#lico.
:nalicemos a0ora los compuestos no conductores en estado slido y pro"emos su conductividad disueltos en agua destilada. &ntre ellos, los que
se disuelven en agua son el cloruro de sodio, el fenol y la glucosa. &n la ta"la 4 se resumen las propiedades de conductividad de las disoluciones
acuosas de estos compuestos. % si pro"amos a0ora la conductividad de los compuestos cuando estn fundidos, los resultados se muestran en la
(a"la 3.
(a"la 4. *onductividad de slidos disueltos en agua.
Compuestos conductores al estar disueltos
en agua
Compuestos no conductores al estar
disueltos en agua
cloruro de sodio !+a*l# fenol !*8/12/#
glucosa !*8/)928#
(a"la 3. *onductividad de slidos fundidos.
$lidos fundidos conductores $lidos fundidos no conductores
cloruro de sodio !+a*l#
0idroxiapatita, -*a1!P23#42/.
diamante -*!diamante#.
azufre !6#
fenol !*8/12/#
glucosa !*8/)928#
*omo vimos, cuando se funde un material lo que ocurre es que se rompen parcialmente las interacciones que mantienen a las entidades unidas
con sus vecinas. :lgo similar sucede cuando se disuelve en agua E: qu se de"e que algunas sustancias en estado slido no conduzcan la
electricidad y s lo 0agan cuando estn disueltas o cuando estn fundidasF
El paso de la corriente el"ctrica en estos materiales puede e#plicarse por la e#istencia de especies m$iles, que transportan carga a tra$"s del
material en el estado lquido o cuando estn disueltas.
&stas especies portadoras de cargas positivas y negativas, llamadas iones, se atraen fuertemente entre s, lo que 0ace que en el estado slido
se mantengan firmemente unidas, empaquetadas con una alternancia de cargas opuestas, como en el +a*l !un arreglo de iones positivos de +a
G
y de iones negativos *l
H
enlazados en todas direcciones#. :l estar agrupados en el slido, estos iones no tienen movilidad y no pueden transportar
carga a travs del material, pero ello cam"ia al estar fundido o disuelto.

:s, podemos decir que en el cloruro de sodio y la 0idroxiapatita, sea fundidos o disueltos, desaparecen las interacciones multidireccionales. Bas
entidades cargadas quedan separadas y li"res para moverse, lo cual permite el paso de la corriente elctrica. &ste es el punto de partida para el
modelo del enlace inico, con el que es posi"le explicar la conductividad elctrica, al interpretarla mediante la desaparicin de las interacciones
multidireccionales que existen entre los iones que forman los llamados slidos inicos.
%os slidos inicos estn constituidos por entidades cargadas o iones, los que se mantienen unidos multidireccionalmente.
&ntre las otras sustancias de las (a"las ) y 9, existen algunos que no conducen la electricidad en ninguna de las condiciones, como el diamante,
el azufre, el fenol y la glucosa. Bo que parece ocurrir es que al separarse unas entidades !molculas# de sus vecinas, ya sea porque se funde el
material o porque se disuelve, no queda li"re ninguna especie cargada y, por lo tanto, no se presenta la conductividad elctrica. urge entonces
la necesidad del modelo de enlace co"alente, que explique las interacciones que go"iernan este tipo de materiales, conocidos como
compuestos covalentes.
&n la (a"la ) podemos ver que los dos slidos inicos, +a*l y *a1!P23#42/, funden a temperatura alta. ,entro de los slidos covalentes !los que
no presentan conductividad elctrica#, 0ay uno que funde a temperatura mayor !diamante# que los otros !fenol, glucosa y azufre#. Para la
temperatura de fusin, lo importante no es el tipo de enlace !ionico o covalente# sino su grado de direccionalidad. Ba 5igura 4 resume la
informacin o"tenida 0asta a0ora de estas dos propiedades fsicas para los slidos.

$E%&'(A PARTE: Tipos de materiales ) modelos de enlace
*ue los e+plican.
RE(E$ conductoras en estado slido,metales

Enlace met#lico
:ntes de proponer un modelo de enlace en los metales, conviene tener en mente las
propiedades o"serva"les de stos que deseamos ser capaces de explicar.
Bos metales presentan, adems de conductividad elctrica, conductividad trmica. &sta $ltima
se manifiesta mediante la sensacin fra que nos de'an al tocarlos, signo de que el calor sale de
nosotros, fluyendo desde nuestras manos 0acia ellos.
2tra propiedad importante es la malea"ilidad, que es la facilidad con la que se pueden moldear
y laminar, ya que a diferencia de otros materiales, no son que"radizos.
&l modelo ms simple que explica estas propiedades es el del ;mar de electrones<. &n este
modelo se supone al material metlico compuesto por una red tridimensional de cationes,
dentro de un mar formado por los electrones de valencia. &stos electrones se mantienen unidos
a la red de cationes mediante atracciones electrostticas, pero estn distri"uidos
uniformemente en toda la estructura, de modo que ning$n electrn est asignado a alg$n
catin especfico.
&sta movilidad de los electrones explica la conductividad elctrica al aplicar una diferencia de
potencial ya que stos fluyen, de la terminal negativa 0acia la positiva. Ba conductividad
trmica, tam"in puede explicarse gracias a esa alta movilidad de los electrones, que
transfieren fcilmente energa cintica por todo el slido.
Ba capacidad de deformacin se explica ya que los tomos metlicos pueden moverse sin que
se rompan enlaces especficos, ni que se creen repulsiones entre tomos vecinos, ya que stos
al desplazarse, ocupan posiciones equivalentes en la red. &n la 5igura 3 se muestra la red
cristalina del 0ierro. E2tros e'emplosF: la mayora de los elementos de la ta"la peridica. /az
una lista de ellos.

5igura 3.H Ced cristalina del 5e.
RE(E$ no conductoras en slido- conductoras al fundirse
Compuestos inicos
Enlace inico
(rataremos de encontrar un modelo que explique las siguientes propiedades o"serva"les,
encontradas en un gran n$mero de sustancias:
H lidos cristalinos de alto punto de fusin, pero que"radizos.
H +o conducen la corriente en estado slido, pero s fundidos
H Pueden ser solu"les en agua o noD si s se disuelven, sus disoluciones
conducen la corriente.

Podemos suponer a estos materiales compuestos por partculas cargadas, unas negativas y
otras positivas.
*omo tanto las atracciones entre cargas opuestas como las repulsiones entre cargas iguales
son muy fuertes, este con'unto de cargas se acomoda en el espacio de modo que las
atracciones se maximicen mientras que las repulsiones de minimicen.

&sto da lugar a estructuras muy ordenadas, que generan en las superficies caras planas, con
ngulos y aristas "ien definidas. !estructura cristalina#. &l caso ms simple es el del +a*l en el
que cada ion +a
G
se encuentra en el centro de un octaedro, de seis *l
H
colocados en los
vrtices. : su vez, cada *l
H
tam"in est rodeado de seis +a
G
colocados a su alrededor en un
arreglo octadrico. !5ig. )#.
&sta propuesta tam"in puede explicar, adems de los elevados puntos de fusin, la
propensin a que"rarse, ya que al aplicar un poco de presin, si se desplaza una capa de iones
tan slo una posicin, los iones de carga igual quedan en contacto, y la intensa repulsin entre
ellos provoca la ruptura.
&n estado slido no existe conductividad elctrica, ya que las cargas se encuentran totalmente
fi'as en la red cristalina, mientras que si sta se rompe, ya sea mediante la fusin o la
disolucin, los iones adquieren movilidad y pueden transportar la carga de una terminal
elctrica a la otra.
&'emplos: Bos ms simples son los compuestos "inarios !de dos elementos# de un metal !que
tienen facilidad a perder electrones, formando cationes # y un no metal, !que tienen facilidad a
ganar electrones, formando aniones#, como los 0alogenuros, xidos y sulfuros de cualquier
catin metlico.
Bos metales, tienden a perder un n$mero de electrones tal que el catin que se forme tenga en
su $ltima capa oc0o electrones, igual que los gases no"les. &ste comportamiento est
asociado con una "a'a electronegati$idad, propiedad que discutiremos ms adelante.
:s, los metales alcalinos Iel grupo )H que tienen slo un electrn de valencia, formarn
cationes monovalentes, Bi
G
, +a
G
, J
G
, etc.
Bos metales alcalinoHtrreos Iel grupo 9H que tienen dos electrones de valencia, formarn
cationes divalentes, @g
9G
, *a
9G
, Ka
9G
, etc.
Bos noHmetales, por su parte, tendern a ganar los electrones necesarios para tener tam"in
oc0o electrones en su $ltima capa, como los gases no"les. &ste comportamiento est asociado
con una alta electronegati$idad de los noHmetales.
:s los 0algenos,H grupo )LH que tienen siete electrones en su capa de valencia, ganarn
fcilmente un electrn para formar aniones monocargados, 5
H
, *l
H
, Kr
H
, M
H
. Por su parte los
elementos del grupo )8, tam"in llamados calcgenos, forman aniones dicargados, como el
2
9H
,
9H
, e
9H
, (e
9H
.
&sta tendencia a tener 2*/2 electrones en la capa de valencia, fue reconocida desde
principios del siglo 97 por =il"ert +. BeNis, quien la descri"i como la Cegla del 2cteto, uno de
los primeros esfuerzos por sistematizar y racionalizar el comportamiento qumico de los
elementos. BeNis introdu'o tam"in una manera grfica de representar a los tomos al formar
compuestos, rodeados por puntos, que representan a sus electrones de valencia.
:s, la formacin del cloruro de sodio a partir de tomos de sodio y tomos de cloro, se
representa de la siguiente manera:
,e manera seme'ante, el fluoruro de magnesio
*UM,:,2: &stas representaciones muestran como se distri"uyen los electrones en una
frmula mnima de +a*l o @g59, pero 0ay que recordar que estas sustancias no estn
compuestas de molculas discretas, sino que forman redes con enlaces multidireccionales.
RE(E$ no conductoras ni en slido ni fundidas. $lidos co"alentes
Enlace co"alente
*omo ya 0emos dic0o, si tenemos una sustancia slida con un muy elevado punto de fusin,
podemos suponer, sin temor a equivocarnos, que est formado por entidades que forman redes
tridimensionales, con enlaces multidireccionales.

Para sa"er si estas entidades son iones o no, de"emos conocer su conductividad. i esta
sustancia no conduce en estado slido, no es un metal.

i esta sustancia no conduce al fundirse, no es un compuesto inico.
e trata entonces de una red covalente, en la cual los tomos vecinos comparten electrones,
pero stos se encuentran restringidos entre pares de tomos, sin poder moverse li"remente en
todo el material como en el caso de los metales.

&l e'emplo ms clsico de este tipo de materiales es el diamante, en el cual cada tomo de
car"ono se encuentra unido a otros cuatro, en un arreglo tetradrico. !5igura )#. *ada tomo de
car"ono tiene cuatro electrones en su capa de valencia, de modo que si sus cuatro vecinos
comparten un electrn con l, todos completarn el octeto.
2tros e'emplos de redes covalentes son el nitruro de "oro !K+#x, el cuarzo !i29# y el car"uro
de silicio !i*#x, todos ellos formados por no metales con valores de electronegatividad
parecidos.
&l car"ono elemental existe, adems de en forma de diamante, en otras formas que
corresponden a diferentes arreglos entre sus tomos: =rafito, car"n amorfo y los
recientemente descu"iertos fullerenos.
&n el grafito, cuyo punto de fusin es seme'ante al del diamante, los tomos de car"ono se
encuentran dispuestos en capas de anillos 0exagonales interconectados como se muestra en
la 5igura 1. &n este caso, cada tomo de car"ono se encuentra unido a otros tres con una
distancia corta de ).39 :>, mientras que la distancia entre las capas es de 4.3)>. &sta
estructura de capas es la que 0ace que el grafito, del que est 0ec0a la punta de los lpices, se
deposite fcilmente so"re el papel, o so"re nuestros dedos, ya que las capas se deslizan
fcilmente una so"re la otra.
Para interactuar con la estructura qumica, dar clicO al "otn derec0o so"re la misma
y elegir cualquier opcin.
Para visualizar las estructuras qumicas en 4, es necesario instalar */M@&
5igura 1. &structura del grafito
&n el car"n com$n, el que se utiliza como com"usti"le, los tomos de car"ono se encuentran
formando pequePos trozos de capas seme'antes a las del grafito, que no se acomodan en el
espacio de manera tan ordenada, por lo que se le llama amorfo.
% en )?61, se descu"ri una nueva forma de car"ono, que existe en forma de molculas
discretas, de sesenta tomos cada una, *87. 5igura 8
!Para interactuar con la estructura qumica, dar clicO al "otn derec0o so"re la misma y elegir
cualquier opcin.#
Para visualizar las estructuras qumicas en 4, es necesario instalar */M@&
5igura 8 una molcula de *87
&n las molculas de *87, los sesenta tomos de car"ono se acomodan en pentgonos y
0exgonos que unidos generan una figura exactamente igual a un "aln de f$t"ol. &n este
material, las esferas de *87 se empacan como se muestra en la 5igura L, pero de"ido a que
est compuesto por molculas discretas, no tiene un punto de fusin tan elevado como el del
diamante o el grafito, sino que al llegar a aproximadamente 177>*, el material su"lima, es
decir, pasa de la fase slida a la gaseosa, conservndose en sta la integridad de las
molculas de *87.
!Para interactuar con la estructura qumica, dar clicO al "otn derec0o so"re la misma y elegir
cualquier opcin.#.
Para visualizar las estructuras qumicas en 4, es necesario instalar */M@&
5igura L. &mpaquetamiento cristalino de molculas de *87
%ases- l.*uidos de /a0o punto de e/ullicin- slidos *ue su/liman Mol!culas.
Enlace co"alente
Bas sustancias que son gaseosas a temperatura am"iente, estn formados por especies
discretas, que son generalmente molculas formadas por pocos tomos, o en el caso de los
gases no"les, tomos aislados.
Bos gases formados por un solo elemento, son los gases no"les !0elio, nen, argn, Oriptn,
xenn y radn# el 0idrgeno, el fl$or, el cloro, el oxgeno y el nitrgeno.
Bos gases no"les se encuentran formados por tomos aislados porque no requieren compartir
electrones entre dos o ms tomos, ya que tienen en su capa de valencia oc0o electrones, lo
que les da su gran esta"ilidad e inercia.

Bos otros elementos gaseosos en cam"io, se encuentran siempre formando molculas
diatmicas. Aeamos por qu.

*ada tomo de fl$or tiene siete electrones en su capa de valencia, le falta slo uno para lograr
completar los oc0o, que seg$n la Cegla del 2cteto, le dan esta"ilidad.
i cada tomo de fl$or comparte su electrn impar con otro tomo de fl$or, am"os tendrn
oc0o electrones a su alrededor y se 0a"r formado un enlace covalente con esos dos
electrones que se comparten entre am"os tomos
&sta idea de la formacin de un enlace mediante la comparticin de un par de electrones fue
propuesta por BeNis, y sigue siendo un concepto fundamental en la comprensin del enlace
qumico.

Podemos aplicar el modelo de BeNis para explicar la formacin de la molcula de 2xgeno
Para que cada uno de los dos tomos de oxgeno complete un octeto de electrones, es
necesario que compartan entre ellos ,2 pares electrnicos. : esta situacin se le conoce
como ,2KB& &+B:*&.
,e manera anloga, la formacin de la molcula diatmica de nitrgeno mediante el modelo de
BeNis, lleva a plantear un (CMPB& &+B:*& entre los tomos de +, para que am"os completen
el octeto.

&l 0idrgeno elemental tam"in est constituido por molculas diatmicas, pero de"ido a que
estn formadas por tomos con un solo electrn, es imposi"le que cumpla con la regla del
octeto, el 0idrgeno slo tiende a tener ,2 electrones alrededor.
2tros e'emplos de sustancias gaseosas, pero formados por dos elementos sonD los xidos de
car"ono, los xidos de nitrgeno y los 0alogenuros de 0idrgeno.
: continuacin se ve la representacin de BeNis para estos $ltimosD Q puede ser 5, *l, Kr M,
todos ellos tienen siete electrones en su capa de valencia:
2tros e'emplos de compuestos gaseosos formados por molculas con ms de dos tomos,
son: los dixidos de car"ono, nitrgeno y azufre, !*29, +29, 29#. &l amoniaco !+/4#, el
metano !*/3#, y el sulfuro de 0idrgeno !/9#.

M!todo general para o/tener estructuras de 1e2is
2"serva el tipo y el n$mero de tomos que tiene el compuesto, a partir de su frmula
qumica.
,etermina el n$mero de electrones de valencia que tiene cada tomo, para lo cual puedes
utilizar su posicin en la ta"la peridica. *on esta informacin tam"in conoces el n$mero
total de electrones de valencia que vas a utilizar para construir la estructura de puntos.
,i"u'a una propuesta de esqueleto para el compuesto. Para ello une a los tomos presentes
entre s con lneas rectas !stas representan pares de electrones compartidos, o sea,
enlaces sencillos#. &ste paso puede resultar difcil, ya que no es com$n contar con
suficiente informacin para es"ozar el esqueleto. in em"argo, y a menos que tengas
alguna otra informacin, asume que en molculas sencillas que tienen un tomo de un
elemento y varios tomos de otro, el tomo $nico est en el centro.
*oloca los puntos alrededor de los tomos de tal manera que cada uno tenga oc0o
electrones !para cumplir con la regla del octeto#. Cecuerda que el 0idrgeno es una
excepcin y tan slo tendr dos puntos.
Aerifica que el n$mero total de electrones de valencia est plasmado en tu estructura. i no
es el caso, posi"lemente se trate de un compuesto que no satisface la regla del octeto !ve la
seccin ;Bimitaciones de la regla del octeto<#.
*omo un e'emplo del empleo de estas reglas, en la (a"la 1 se resume la determinacin de la
estructura de puntos del cloroformo, */*l4. &l compuesto cumple con la regla del octeto y al
completar los octetos de car"ono y cloros nos encontramos con los 98 electrones de valencia
en total.
(a"la 1 ,eterminacin de la estructura de BeNis del */*l4.
Mol!cula
Tipo )
nmero
de
#tomos
Electrones
de
"alencia
de cada
#tomo
'mero
total de
electrones
de
"alencia
Estructura del
es*ueleto
Arreglo de los puntos

C3Cl
4

*R)
/R)
*lR4

*R3
/R)
*lRL

*R)x3R3
/R)x)R)
*lR4xLR9)
(2(:BR98
Mol!culas con enlaces do/les ) triples
%a vimos como el modelo de BeNis explica las molculas de 29 y de +9.
(omemos a0ora el caso del dixido de car"ono !*29# y tratemos de di"u'ar su estructura de
puntos. &n la (a"la 8 se resumen la informacin necesaria y las estructuras posi"les para esta
molcula.
2tros e'emplos de molculas con enlaces m$ltiples son el cianuro de 0idrgeno, /*+ y el
formol, /9*2. ,i"u'a sus estructuras de BeNis.
(a"la 8. ,eterminacin de la estructura de puntos del *29.

Mol!cula
Tipo )
nmero de
#tomos
*ue forman
la mol!cula
Electrones
de "alencia
de cada
#tomo
'mero
total de
electrones
de "alencia
Estructura
del
es*ueleto
Arreglo de los puntos
*29 *R)
2R9
*R3
2R8
*R) x 3R3
2R9 x 8R)9
(2(:BR)8
2H*H2
1imitaciones de la regla del octeto
*omo todo modelo, las estructuras de BeNis y la regla del octeto, son solamente una
0erramienta que permite proponer la estructura de los compuestos. in em"argo, la naturaleza
es complicada y no siempre se cumplen las reglas inventadas para simplificarla. /ay
compuestos que no satisfacen la regla del octeto ni ninguna otra regla. Por e'emplo el +2, que
es un gas su"producto de la com"ustin de la gasolina en los automviles y uno de los
contaminantes ms importantes de la atmsfera, tiene )) electrones de valencia. ,ado que la
regla del octeto demanda que los electrones se acomoden por pare'as, al tener un n$mero
impar de electrones de valencia, este compuesto no puede satisfacerla.
&xisten compuestos esta"les que tienen como tomo central a uno con menos de oc0o
electrones. (al es el caso de algunos compuestos de "oro, como el trifloruro de "oro. &l "oro
tiene tres electrones de valencia, que al compartirse con los electrones del fl$or completa seis
electrones a su alrededor. 5igura L.
5igura L

&structura de BeNis del K54.
Podramos escri"ir la estructura del K54 con un enlace do"le entre un fl$or y el tomo de "oro.
,e esta forma tanto el "oro como los tres tomos de fl$or cumpliran la regla del octeto. in
em"argo, la evidencia experimental indica que los enlaces entre el "oro y el fl$or son sencillos.
:qu es importante resaltar que la evidencia experimental es ms importante que lo que se
pueda predecir con la teora. :s, el experimento indica que el compuesto K54 se tiene que
tratar como un compuesto que no satisface la regla del octeto.
Ba regla del octeto no se cumple en una gran cantidad de compuestos, como en aqullos en los
que participan el "oro o el "erilio a los que se les llama compuestos deficientes de electrones,
porque tienen menos electrones de valencia que un octeto.
&xisten otros compuestos moleculares en los cuales alguno o algunos de sus tomos tienen
con ms de oc0o electrones a su alrededor. &l fsforo y el azufre son dos e'emplos. &l fsforo
tiene cinco electrones de valencia y el azufre seis. *uando se com"inan con alg$n elemento de
la familia de los 0algenos !fl$or, cloro, "romo y iodo# pueden compartir diez !&'. P51# y 0asta
doce electrones. !*l8#, que se muestran en la 5igura 6

5igura 6. &structura de BeNis del pentacloruro de fsforo y el 0exafluoruro de azufre.
: esta situacin se le conoce como e+pansin del octeto.

(&C*&C: P:C(& 5uerzas intermoleculares y variaciones en los
puntos de fusin y e"ullicin
(IP515$.
(ipolos instant#neos.
(ipolos inducidos.
EPor qu algunas sustancias moleculares tienen puntos de e"ullicin ms altos que otrasF
&s fcil suponer que porque en el de mayor punto de e"ullicin las molculas estn ms
atradas unas con otras, por lo que se requiere mayor cantidad de energa para romper esas
atracciones.
Ba pregunta siguiente es:
EPor qu en algunas sustancias moleculares las molculas se encuentran ms atradas entre
s que en otrasF
a"emos que en la materia 0ay partculas cargadas !protones y electrones# y tam"in
sa"emos que las cargas opuestas se atraen. &sta naturaleza elctrica es la causa fundamental
de todos los tipos de enlace qumico. in em"argo en una molcula, el n$mero de partculas
con carga negativa es igual a el n$mero de partculas con carga positiva, por lo que las
molculas son elctricamente neutras.
:nalizaremos un con'unto de molculas muy sencillas, similares entre s, los 0algenos. :
temperatura am"iente el fl$or y el cloro son gases, mientras que el "romo es lquido y el yodo
es slido. &n la ta"la L se muestran sus pesos moleculares y sus temperaturas de e"ullicin.
&stas temperaturas son una medida de la cantidad de energa que 0ay que darle a un lquido,
para separar sus molculas y formar un gas.
3algeno Peso molecular 6 de electrones p. de e/ullicin (7C
89 46 )6 H)66.)
Cl9 L) 43 H43.7
:r9 )87 L7 1?.1
I9 913 )78 )61
,e la informacin de la ta"la L, podemos concluir que es ms difcil separar a las molculas de
yodo que a las de "romo. (am"in podemos decir que la cantidad de energa necesaria para
separar a las molculas de los 0algenos, aumenta con el tamaPo del 0algeno.
E*mo se explica que las molculas de mayor tamaPo se encuentren ms atradas entre s
que las ms pequePasF
Cecordemos que estas molculas estn formadas por dos n$cleos que contienen protones,
alrededor de los cuales 0ay electrones formando nu"es de carga negativa, como se muestra en
la figura ?.

:unque los electrones tienden a distri"uirse uniformemente a travs de toda la nu"e, de"ido a
su continuo movimiento, existe la pro"a"ilidad de que en un instante cualquiera, los electrones
se concentren en un extremo de la molcula, creando momentneamente una distri"ucin
desigual de cargas, como se muestra en la figura )7.
: esta situacin, en la que 0ay cargas de la misma magnitud * pero de signo opuesto
separadas por una distancia r , se le llama momento dipolar , o momento dipolo. ; *r
&n este caso particular, como el de la molcula de yodo, se le llama ;dipolo instantneo<, pues
la separacin de cargas no es permanente. in em"argo la pro"a"ilidad de que las cargas se
distri"uyan momentneamente de manera no 0omognea, aumenta con el n$mero de
electrones en la nu"e, as como del volumen total en el que stos se mueven. *omo se
generan ;polos< de carga, se dice que la molcula se polariza.
Ba polariza"ilidad en las molculas de los 0algenos aumenta con el tamaPo, es decir
@enos polariza"le 59 S *l9 S Kr9 S M9 @s polariza"le
:0ora imaginemos lo que provoca el acercamiento de una molcula de yodo ;polarizada<, a
una molcula de yodo no polarizada. 5igura ))

e dice que un dipolo instantneo en una molcula, puede inducir un momento dipolo en una
molcula vecina, y el efecto puede propagarse a todo el material.

: este tipo de interacciones entre molculas se le llama ;dipolo instantneoH dipolo inducido<

:unque es una interaccin d"il, es la responsa"le de el aumento en el punto de e"ullicin de
los 0algenos, pues es mas importante a medida que aumenta el tamaPo de la molcula.
&ste efecto tam"in explica el aumento en el punto de e"ullicin ! y aun de fusin# de algunos
0idrocar"uros, como se ve en ta"la 6.
(a"la 6.H 0idrocar"uros lineales, sus masas molares y temperaturas de e"ullicin y fusin.

(ipolos permanentes
+o en todos los tomos la atraccin de los electrones 0acia el n$cleo es igual.
&sto es importante cuando se forma un enlace covalentes entre dos tomos con distinta
capacidad de atraer a los electrones.
&n e'emplo es el /*l. *omo el cloro atrae ms a la nu"e electrnica que el 0idrgeno, en esta
molcula 0ay mayor densidad electrnica negativa cerca de l, mientras que cerca del
0idrgeno, 0ay una deficiencia de carga negativa. &n esta molcula la nu"e electrnica se
encuentra polarizadaD en el /*l 0ay un dipolo permanente.!5igura )9# &sto se representa
mediante la letra griega seguida del signo correspondiente a la carga en exceso.

5igura )9
*uando un enlace covalente presenta un dipolo se forma un enlace co"alente polar. Bas
molculas que estn formadas por tomos diferentes, generalmente forman enlaces covalentes
polares.
: la capacidad de un tomo en una molcula de atraer 0acia s mismo a los electrones en un
enlace, el cientfico estadounidense Binus Pauling la llam electronegati"idad y le asign el
sm"olo !letra ;'i< griega#. &n general, los electrones que participan en un enlace covalente
estn ms cercanos del tomo con un valor ms grande de , y la carga parcial negativa !
H
# se
sit$a so"re ese tomo. ,e manera equivalente, la carga parcial positiva !
G
# queda en el tomo
con un valor ms pequePo de electronegatividad.
Binus Pauling propuso una teora para estimar la electronegatividad de los tomos. :naliz una
gran cantidad de informacin experimental y logr asignar un valor para cada uno de los
elementos de la ta"la peridica.
&s importante que te familiarices con la electronegatividad y con la manera en que vara a lo
largo de la ta"la peridica, ya que esta cantidad resulta muy $til para explicar y predecir gran
cantidad de reacciones y de propiedades qumicas.
i te fi'as en la (a"la Periodica, notars que, en general, la electronegatividad se incrementa al
moverse de izquierda a derec0a en la ta"la y que disminuye de arri"a a a"a'o. ,e esta forma,
el valor mximo de electronegatividad lo tiene el fl$or !3.7#, y el mnimo lo tienen el cesio y el
francio !7.L#.
%a electronegati$idad es una medida de la capacidad de un tomo en una mol"cula para atraer
hacia s mismo los electrones de un enlace.
Bas molculas que poseen dipolos permanentes, se atraen unas a otras con muc0a ms fuerza
que molculas de estructura similar y tamaPo seme'ante, sin dipolos permanentes. &sto se
refle'a en mayores puntos de e"ullicin para las sustancias polares, pues es necesario aplicar
una mayor cantidad de energa para romper las atracciones entre las molculas.
&n la 5igura )4 se muestran algunas sustancias polares y no polares con sus temperaturas de
e"ullicin:
ustancias no polares ustancias polares







5igura )4. (emperaturas de e"ullicin de algunas sustancias polares y no polares. Bas flec0as
indican la direccin del momento dipolar.
5<5: TUna molcula puede tener enlaces polares, pero ser una sustancia no polarU
,ado que el momento dipolo es un vector definido entre dos tomos unidos por un enlace, en
las molculas poliatmicas con varios enlaces polares, los vectores momento dipolar pueden
cancelarse, de"ido a su arreglo geomtrico. &ste es el caso de las siguientes molculas,
!5igura )3# que a pesar de tener enlaces polares, su momento dipolar glo"al es igual a cero.
5igura )3
Puentes de =idrgeno
&ntre los enlaces polares, un caso particularmente importante es aqul formado por un tomo
de 0idrgeno y un tomo que tenga un alto valor de electronegatividad, como el 5, el 2 el +.
&ste tipo de tomos, siempre tiene pares de electrones no compartidos al formar molculas. Un
e'emplo de molculas en las que tenemos este tipo de enlaces seran los alco0oles, que tienen
frmula general CH2
!H#
H/
!G#
, donde los sm"olos H y G, se refieren a que so"re el tomo
'unto al cual se escri"ieron, 0ay una carga negativa o positiva parcial, lo que 'ustamente genera
el momento dipolar. *omo se puede ver en la 5igura )1, un tomo de 0idrgeno enlazado a
una molcula de metanol, puede interactuar fuertemente con uno de los pares de electrones no
compartidos en el tomo de oxgeno de una molcula vecina, formando un VpuenteV entre dos
molculas de metanol.
&sta interaccin es muc0o ms fuerte que una interaccin dipoloHdipolo en la que no exista
puente de 0idrgeno. &sto se manifiesta en las elevadas temperaturas de e"ullicin de los
lquidos cuyas molculas forman puentes de 0idrgeno entre s. Cesulta muy ilustrativo
comparar el ter metlico */4H2H*/4, con el etanol */4H*/9H2/. &stas dos sustancias son
ismeros, es decir tienen la misma frmula condensada, pero el acomodo de sus tomos es
distinto. :m"as tienen un momento dipolar diferente de cero !).4, para el ter y ).8?, para el
etanol#. in em"argo, entre molculas de ter metlico, */4H2H*/4, no pueden formarse
puentes de 0idrgeno, pues en ellas los tomos de 0idrgeno solamente se encuentran
formando enlaces muy poco polares con los tomos de car"ono. &n el etanol, */4H*/9H2/
existe un enlace 2H/, que es muy polar, de manera que ese tomo de 0idrgeno puede formar
puentes con otros tomos de oxgeno en molculas vecinas. Bas diferencias fsicas son muy
nota"les: el etanol es un lquido a temperatura am"iente, y su punto de e"ullicin es de L6>*,
mientras que el ter metlico es un gas con punto de e"ullicin de H91>*.

5M=UC: )1
Puentes de 0idrgeno en el metanol.
&l agua, la sustancia ms importante en nuestro planeta, est compuesta por molculas
polares capaces de formar puentes de 0idrgeno de una manera $nica. *omparemos a la
molcula de agua, /92, con algunas que podramos considerar parecidas, compuestas slo por
tomos de 0idrgeno y alg$n tomo muy electronegativo: el +/4, el /5, el /9, el /*l. (odas
estas molculas pueden formar enlaces tipo puente de 0idrgeno, y de 0ec0o los forman, pero
los puntos de e"ullicin !(a"la ? estas sustancias nos dicen que las atracciones entre sus
molculas son muc0o menores que las que se dan entre las molculas de agua. EWu
caracterstica estructural es la que 0ace al agua tan diferenteF
(a"la ?. (emperaturas de e"ullicin de algunas sustancias con puentes de 0idrgeno

$ustancia Temperatura e/ullicin (7C Momento dipolar ((
/92 )77.7 ).6L
+/4 H44.7 ).38
/5 )?.? ).?9
/*l H61.7 ).76
/9 H87.7 ).)7
&n la 5igura )8 se esta"lecen los puentes de 0idrgeno entre las molculas de las diferentes
sustancias analizadas. Podemos ver que, mientras el /5 tiene slo un tomo de 0idrgeno
para esta"lecer puentes, el amoniaco, aunque tiene tres, slo tiene un par de electrones no
compartidos so"re el nitrgeno. &l agua, en cam"io, tiene dos tomos de 0idrgeno unidos al
tomo de oxgeno, que a su vez tiene dos pares de electrones no compartidos. &sto permite
que cada molcula de agua pueda participar simultneamente en cuatro enlaces de puente de
0idrgeno. &n el /9, el n$mero de tomos de 0idrgeno y el n$mero de electrones no
compartidos en el tomo electronegativo, es el mismo que en el agua, sin em"argo, su
comportamiento es muy distinto al del agua, pues es un gas a temperatura am"iente. &sto
puede explicarse mediante la diferencia en los valores de electronegatividad entre el 2!4.1# y el
!9.1#. &l carcter polar del enlace 2H/ es muc0o ms marcado que el del enlace H/, ya es
mayor la diferencia de electronegatividades.


5M=UC: )8
Interacciones ion,dipolo
Bos compuestos formados por iones, como el +a*l, forman slidos cristalinos en los que las
partculas que los constituyen se encuentran fuertemente atrados por lo que podemos llamar
una interaccin ionHion. &sta interaccin, sin em"argo puede en muc0os casos, ser vencida al
poner a esa sustancia inica en contacto con agua. Bas molculas de agua, con sus dipolos
permanentes, pueden interactuar fuertemente con am"os tipos de iones, seg$n se muestra en
la 5igura )L. :lgunos disolventes polares, como los alco0oles, tam"in pueden ser capaces, en
algunos casos, de vencer las interacciones ionHion, para disolver a un compuesto inico
mediante interacciones ionHdipolo.



5igura )L.H interacciones ion dipolo.
*omo tal vez ya 0a"rs notado, las diferentes interacciones se 0an ido discutiendo en orden de
menos intensas a ms intensas. Ba magnitud de las interacciones ionHdipolo puede llegar a ser
compara"le con la de un enlace covalente, por eso la forma ms comercial de algunos
compuestos, es como 0idrato, ya que al cristalizar permanecen unidas algunas molculas de
disolvente a los iones del compuesto. Un e'emplo com$n es el sulfato de co"re penta0idratado,
con frmula *u231/92, en el que las molculas de agua se encuentran rodeando al ion
co"re como se ilustra en la figura )6.

5M=UC: )6
Por $ltimo, te presentamos un diagrama que esquematiza los diferentes tipos de sustancias y
los tipos de interacciones !enlaces# que las caracterizan:
1as sustancias ) los enlaces:
COLECCIN DE EJERCICIOS
________________________________________________________________________
1.- Asocia a los tipos de sustancias de la columna de la izquierda con uno o varias de las propiedades de la
columna de la derecha.
Sustancia metlica posee estructura cristalina
Es un gas a temperatura ambiente
Conduce la electricidad en estado
slido
Sustancia inica
Puede tener un muy alto punto
de usin
Sustancia compuesta por Es soluble en agua
mol!culas no polares
Sus disoluciones no conducen
la corriente el!ctrica.
Sustancia compuesta por
"ol!culas polares
Es un l#quido a temperatura
ambiente
Es un slido cristalino
$ed covalente
Es un slido maleable
2.- Para los siguientes enunciados% responde & '
_______ (os compuestos ormados por mol!culas polares pueden ormar slidos
cristalinos.
_______ )odos los compuestos inicos se disuelven en agua.
_______ (os metales orman slidos cristalinos
_______ *n punto de usin ba+o para una sustancia implica que es molecular.
_______ *n punto de usin alto implica que hay enlaces multidireccionales.
_______ (os enlaces multidireccionales e,isten -nicamente en los compuestos inicos
_______ *n compuesto inico puede ser gaseoso a temperatura ambiente
_______ (os slidos amoros .no cristalinos/ estn ormados por mol!culas no polares.
3.- En cada una de las siguientes pare+as de sustancias% elige a la que tenga mayor punto de usin y da
una razn para ello.
a.0 1e 2e
b.0 234 23S
c.0

d.H

e.H

f.H

0.H +29 +923
i.H P54 PM4
'.H 0eptano propano
>., ,a el n$mero de electrones de valencia para las siguientes molculas o iones:
a.H amoniaco
".H "romo elemental
c.H metano
d.H cloruro de 0idrgeno
e.H trifluoruro de arsnico
f.H cloruro
g.H nitrito
0.H dixido de car"ono
i.H sulfato
'.H clorato
O.H dixido de azufre
l.H car"onato
m.H oxgeno gaseoso
n.H ion perxido
o.H dicloruro de azufre
p.H 0idruro de "oro
q.H trifluoruro de alumnio
r.H 0exafluoro fosfato
s.H ion amonio
t.H dicloruro de estaPo.
?., ,i"u'a las estructuras de BeNis par todas las especies del e'ercicio 3.

@., En cada una de los incisos siguientes se presenta una pare+a de sustancias% de las cuales una es gaseosa
a temperatura ambiente% y la otra no. En cada pare+a% se5ala cul es la sustancia gaseosa.
6A qu! atribuyes la dierencia en estado de agregacin en cada caso7
a/.0 C43 C4Cl
b/.0 CCl8 C&8
c/.0 Cl3 9r3
d/.0 C2:04 0C2: C2:0C23042
e/.0 C23Cl3 C28
/.0 (i2 2Cl
g/.0 Cl& ;a&
h/.0 CS3 C43
7.- $elacionar las siguentes columnas% asociando los hechos de la izquierda con el tipo de interaccin que
los gobierna
al en agua interaccin dipolo instantneoH
dipolo inducido
mezcla aguaHetanol interaccin inHin
lo que 0ace lquido al Kr9 interaccin in H dipolo
lo que une a los tomos de Kr
en la molcula de Kr9 interaccin dipoloHdipolo inducido
lo que da su alto punto de fusin
al +a*l interaccin dipoloHdipolo
lo que 0ace que el az$car forme
cristales interaccin covalente
lo que favorece la formacin de M4
H
interaccin inH dipolo inducido
lo que permite que el M9 interaccin dipoloHdipolo
se disuelva en agua
8.0 E,plica% en t!rminos de uerzas intermoleculares% por qu! la gasolina lota sobre el agua.
Introduccin:
Los iones de los metales del grupo del aluminio-nquel, conocidos como el tercer
grupo, forman ya sea sulfuros o hidrxidos (ambos insolubles), en una solucin
que se a hecho ligeramente alcalina con amonaco, a la cual se le agregan iones
sulfuros. Tambin se adiciona !"
#
$l con ob%eto de &bufferi'ar& la solucin
contra una concentracin excesi(amente alta de iones oxidrilo pro(eniente slo
del amoniaco, lo cual podra ocasionar la precipitacin de hidrxidos de
elementos de los grupos subsecuentes. )or lo cual este informe esta basado en
dar a conocer la forma de anali'ar y reconocer este grupo de cationes.
Objetivos:
*eparar e identificar los cationes del tercer grupo de una muestra
conocida o desconocida.
Lograr resultados de acuerdo al an+lisis pre(io.
,e%orar en el traba%o de reconocimiento de cationes.
Fundamento Terico:
-l tercer grupo consiste de dos subgrupos, uno es el subgrupo del nquel en el
cual est+n considerados los elementos cuyos hidrxidos no son anfotricos. -l
otro es el subgrupo del aluminio, en el cual est+n contenidos los elementos
cuyos hidrxidos son anfotricos
y que, por consiguiente, son solubles en una concentracin alta de iones
oxidrilo. $omo en el an+lisis del grupo dos, los elementos anfotricos extrados
de los sulfuros de los elementos anfotricos mediante la formacin de iones
negati(os que son solubles en solucin fuertemente b+sica.
Diagrama de la Marcha del Tercer Grupo
.e
/0
, .e
/1
, 2l
/0
, $r
/0
, $o
/1
, !i
/1
, ,n
/1
, 3n
/1
, 4rupos subsecuentes
/
!"
#
$l / exceso de !"
#
5"
.e(5")
0
, .e(5")
1
, 2l(5")
0
,

$r(5")
0
, $o(!"
0
)
6
/0
, !i(!"
0
)
6
/1
, 3n(!"
0
)
#
/1
, ,n
/1
ro%o (erde blanco (erde +mbar a'ul incoloro
/
"
1
*
centrifugar
slido solucin
.e(5")
#
, .e*, 2l(5")
0
,

$r(5")
0
, $o*, !i*, 3n*, ,n* 4rupos subsecuentes
ro%o negro blanco (erde negro negro blanco dura'no
/
"$l
/
"!5
0
.e
/0
(amarillo), 2l
/0
(incoloro), $r
/0
((erde), $o
/1
(rosado ro%o (ino), !i
/1
((erde)
,n
/1
(rosa p+lido), 3n
/1
(incoloro)
/
exceso de 75" !a5"
.e(5")
0
, $o(5")
1
, !i(5")
1
, ,n(5")
1
, 2l(5")
#
, $r(5")
#
, 3n(5")
#
ro%o a'ul rosado (erde canela incoloro (erde incoloro
/
!a
1
5
1
"
1
5
1
centrifugar
slido solucin
.e(5")
0
, $o(5")
1
, !i(5")
1
, ,n5
1
2l(5")
#
-
$r5
#
-1
3n(5")
#
-1

ro%o negro (erde negro incoloro amarillo incoloro
/
"
1
*5
#
/
"
1
5
1

.e
/0
, $o
/1
, !i
/1
, ,n
/1
2marillo rosado (erde rosa p+lido
/ / / /
7*$! !"
#
*$! !"
#
5" "!5
0
/ /
($"
0
)
1
$
1
(!5")
1
!a8i5
0
.e(*$!)
6
-0
$o(*$!)
#
-1
dimetilglioxina
ro%o sangre a'ul
Fe
+3
o
+!
!i$
9
"
:#
!
#
5
#
,n5
#
-
presente presente ro%o rosa p;rpura
"i
+!
Mn
+!
presente presente

de la solucin obtenida anali#aremos al subgrupo del aluminio
slido solucin
.e(5")
0
, $o(5")
1
, !i(5")
1
, ,n5
1
2l(5")
#
-
$r5
#
-1
3n(5")
#
-1

ro%o negro (erde negro incoloro amarillo incoloro
+
"!5
0
2l
/0
, $r
1
5
<
-1
, 3n
/1
incoloro naran%a incoloro
/
!"
#
5"
centrifugar
slido solucin
2l(5")
0
$r5
#
-1
3n(!"
0
)
#
/1
/ /
"!5
0
8a$l
1
slido solucin slido solucin
descartar 2l
/0
8a$r5
#
3n(!"
0
)
#
/1
/ amarillo /
aluminn / 7
#
.e($!)
6
/ "!5
0
/
!"
#
5" "$l
slido solucin slido solucin
$r
1
5
<
-1
/
2l(5")
0
descartar "
1
5
1,
=ter 3n
0
7
1
>.e($!)
6
?
1
descartar
/ gris, (erde a'ulado
aluminn $n
+!
ro%o

$r5
@

presente
2l
/0
a'ul
presente r+3
presente
Desarrollo % &esultados '(perimentales:
a.- )reparacin y precipitacin del tercer grupo.-
.e
/0
, .e
/1
, 2l
/0
, $r
/0
, $o
/1
, !i
/1
, ,n
/1
, 3n
/1
, 4rupos subsecuentes
/
!"
#
$l / exceso de !"
#
5"
.e(5")
0
, .e(5")
1
, 2l(5")
0
,

$r(5")
0
, $o(!"
0
)
6
/0
, !i(!"
0
)
6
/1
, 3n(!"
0
)
#
/1
, ,n
/1
ro%o (erde blanco (erde +mbar a'ul incoloro
/
"
1
*
centrifugar
slido solucin
.e(5")
#
, .e*, 2l(5")
0
,

$r(5")
0
, $o*, !i*, 3n*, ,n* Grupos subsecuentes
ro%o negro blanco (erde negro negro blanco dura'no
2Aadir a la solucin conocida o desconocida del grupo del aluminio-nquel, dos
gotas de !"
#
$l saturadoB luego amoniaco concentrado, gota a gota hasta que la
solucin quede francamente alcalina. )asar una corriente de "
1
* hasta
completar la precitacin, debindose (erificar que se realice una precipitacin
completa sulfhdricando la solucin obtenida.
-l propsito de la adicin de !"
#
$l, !"
#
5" y "
1
* a una disolucin que
contiene todos los cationes no precipitados en los grupos precedentes, produce
la precipitacin de los hidrxidos de aluminio, cromo y hierro(CCC) y los sulfuros
de manganeso, nquel, cobalto, hierro(CC) y cinc. -n estas condiciones los
hidrxidos y sulfuros del grupo siguiente son solubles. -sta solubilidad permite
una separacin de los cationes del grupo del aluminio-nquel del grupo del
bario-magnesio.
b.- *eparacin del subgrupo del aluminio y del nquel.-
.e(5")
#
, .e*, 2l(5")
0
,

$r(5")
0
, $o*, !i*, 3n*, ,n*
ro%o negro blanco (erde negro negro blanco dura'no
/
"$l
/
"!5
0
.e
/0
(amarillo), 2l
/0
(incoloro), $r
/0
((erde), $o
/1
(rosado ro%o (ino), !i
/1
((erde)
,n
/1
(rosa p+lido), 3n
/1
(incoloro)
/
exceso de 75" !a5"
.e(5")
0
, $o(5")
1
, !i(5")
1
, ,n(5")
1
, 2l(5")
#
, $r(5")
#
, 3n(5")
#
ro%o a'ul rosado (erde canela incoloro (erde incoloro
/
!a
1
5
1
"
1
5
1
centrifugar
slido solucin
.e(5")
0
, $o(5")
1
, !i(5")
1
, ,n5
1
2l(5")
#
-
$r5
#
-1
3n(5")
#
-1

ro%o negro (erde negro incoloro amarillo incoloro
Tratar al precipitado con cinco gotas de "$l concentrado. 2gitar y calentar. *i el
precipitado se disuel(e completamente hay ausencia de nquel y cobalto (la
ra'n es que los sulfuros de cobalto y nquel se disuel(en muy lentamente en
"$l, un precipitado negro en este punto que se disuel(e solo cuando se agrega
"!5
0
a la me'cla, indica la presencia de nquel y de cobalto o de ambos,
cualquier residuo amarillo se debe al a'ufre, el cual debe descartarse). 2Aadir
tres gotas de "!5
0
concentrado y calentar en baAo de agua hasta completar la
disolucin, alcalini'ar la solucin con 75" 6,, agregar !a
1
5
1
slido
lentamente y con agitacin hasta aproximadamente D.1g (e(itar el exceso de
!a
1
5
1
por que producira hidrxidos de hierro, cobalto y nquel pro(ocando una
dispersin que se encontrara en la solucin fuertemente b+sica produciendo
interferencia en el an+lisis de los iones de aluminio y cinc), calentar en baAo de
agua unos tres minutos y centrifugar, la(ar el residuo por centrifugacin con
die' gotas de agua y aAadir los la(ados a la solucin obtenida. 5btendremos
entonces en el precipitado los hidrxidos de hierro, cobalto, nquel y el
hidrxido hidratado de manganeso con sus respecti(os colores indicados en el
gr+fico. E en la solucin los iones aluminato 2l5
1
-
, 'incato "3n5
1
-
y cromato
$r5
#
-1
.
c.- )recipitacin e identificacin del aluminio.-
2l
/0
, $r
1
5
<
-1
, 3n
/1
incoloro naran%a incoloro
/
!"
#
5"
centrifugar
slido solucin
2l(5")
0
$r5
#
-1
3n(!"
0
)
#
/1
/
"!5
0
slido solucin
descartar 2l
/0
/
aluminn
/
!"
#
5"
slido solucin

2l(5")
0
descartar gris, (erde a'ulado
aluminn
ro%o
2l
/0

presente

-n el paso anterior obtu(imos una solucin la cual est+ comprendido por los
cationes del subgrupo del aluminio lo cuales se encuentran en forma de
aluminatos, cromato y 'incato y exceso de !a
1
5
1
. -ntonces procedemos a
calentar en baAo de agua durante tres minutos teniendo presente que el
propsito de la ebullicin es destruir el exceso de !a
1
5
1
, porque si no se
elimina, la acidificacin en el procedimiento, causara la reduccin del in
croado en in cromito que precipitara pro(ocando con el aluminio, como
$r(5")
0
al alcalini'ar con !"
#
5", pro(ocando que el cromo no pueda ser
reconocido y entorpeciendo el del 2l(5")
0
.
2Aadir die' gotas de $"
0
$55!"
#
y luego $"
0
$55" 0, hasta una reaccin
+cida (el in "
/
transforma al in aluminato y 'incato a cationes 2l y 3n
respecti(amente, en tanto que el in cromato, pasa solamente a in dicromato).
-n seguida aAadir !"
#
5" 0, hasta que quede alcalina, centrifugar.
)odemos obtener entonces en el precipitado 2l(5")
0
(la formacin no es prueba
positi(a del in aluminio, porque puede formarse slice por accin del +lcali
sobre los aparatos de (idrio por lo tanto debe procederse a una prueba
confirmatoria), la(ar con die' gotas de agua y desechar los la(ados. 2gregar gota
a gota "$l 0, hasta disol(er el precipitado. 2gregar tres gotas de $"
0
$55!"
#

saturado y tres gotas de aluminn, !"
0
0, hasta que quede ligeramente b+sica,
calentar y de%ar reposar la me'cla por dos minutos y luego centrifugar. La
coloracin ro%o confirma la presencia del in aluminio.
d.- )recipitacin e identificacin del in cromo.-
2l
/0
, $r
1
5
<
-1
, 3n
/1
incoloro naran%a incoloro
/
!"
#
5"
centrifugar
slido solucin
2l(5")
0
$r5
#
-1
3n(!"
0
)
#
/1
/
8a$l
1
slido solucin
8a$r5
#
3n(!"
0
)
#
/1
amarillo
/
"!5
0
$r
1
5
<
-1
/
"
1
5
1,
=ter
$r5
@
a'ul
r
+3
presente
-n la solucin que se obtu(o despus de haber precipitado el aluminio se pude
tener 8a$r5
#
y 3n(!"
0
)
#
/1
. La(ar el precipitado dos (eces con agua caliente,
agregar tres gotas de "!5
0
0,, calentar sua(emente pero sin (igorosa
ebullicin y agitar alrededor de un minuto. 2gregar die' gotas de agua fra,
me'clar cuidadosamente, enfriarlo y agregar die' gotas de ter y una gota de
"
1
5
1
al 0F. ,e'clar bien mediante fuerte agitacin y de%ar e reposo. La
presencia de una coloracin a'ul en la fase etrea, debido al perxido de cromo
indica la presencia de cromo.
e.- Cdentificacin del in 3inc.-
2l
/0
, $r
1
5
<
-1
, 3n
/1
incoloro naran%a incoloro
/
!"
#
5"
centrifugar
slido solucin
2l(5")
0
$r5
#
-1
3n(!"
0
)
#
/1
/
8a$l
1
slido solucin
8a$r5
#
3n(!"
0
)
#
/1
amarillo /
7
#
.e($!)
6
/
"$l
slido solucin
3n
0
7
1
>.e($!)
6
?
1
descartar
gris, (erde a'ulado
$n
+!
presente
2 la solucin obtenida se le acidifica ligeramente con "$l 6,. Luego agregar de
tres a cuatro gotas de 7
#
.e($!)
6
D.1, y me'clar cuidadosamente. La me'cla
resultante ser+ +cida. Gn precipitado blanco gris+ceo a (erde-a'ulado 3n
0
7
1
>.e($!)
6
?
1
indica la presencia de 'inc.
f.- *eparacin e Cdentificacin de los cationes del subgrupo del nquel.-
.e(5")
0
, $o(5")
1
, !i(5")
1
, ,n(5")
1
, 2l(5")
#
, $r(5")
#
, 3n(5")
#
ro%o a'ul rosado (erde canela incoloro (erde incoloro
/
!a
1
5
1
"
1
5
1
centrifugar
slido solucin
.e(5")
0
, $o(5")
1
, !i(5")
1
, ,n5
1
2l(5")
#
-
$r5
#
-1
3n(5")
#
-1

ro%o negro (erde negro incoloro amarillo incoloro
/
"
1
*5
#
/
"
1
5
1

.e
/0
, $o
/1
, !i
/1
, ,n
/1
2marillo rosado (erde rosa p+lido
/ / / /
7*$! !"
#
*$! !"
#
5" "!5
0
/ /
($"
0
)
1
$
1
(!5")
1
!a8i5
0
.e(*$!)
6
-0
$o(*$!)
#
-1

dimetilglioxina
ro%o sangre a'ul
Fe
+3
o
+!
!i$
9
"
:#
!
#
5
#
,n5
#
-
presente

presente
ro%o rosa p;rpura
"i
+!
Mn
+!
presente presente
-l precipitado puede contener los hidrxidos de hierro, cobalto y nquel, y
dixido de manganeso hidratado. 2 esta muestra separada, agregar 1D gotas de
"
1
*5
#
1,, me'clar a fondo, her(ir sua(emente durante un minuto, agregar una
gota de "
1
5
1
al 0F y continuar la ebullicin durante un minuto hasta que el
precipitado este completamente disuelto. 2gregar die' gotas de agua, de%ar
enfriar, obser(ar el color de la disolucin y di(idirla en cuatro fracciones
aproximadamente iguales.
g.- Cdentificacin del hierro.-
.e(5")
0
, $o(5")
1
, !i(5")
1
, ,n5
1
ro%o negro (erde negro
/
"
1
*5
#
/
"
1
5
1

.e
/0
, $o
/1
, !i
/1
, ,n
/1
2marillo rosado (erde rosa p+lido
/
7*$!
.e(*$!)
6
-0

ro%o sangre
Fe
+3
presente
2gregar dos gotas de 7*$!, la aparicin de de un color ro%o sangre confirma la
presencia del in frrico.
h.- Cdentificacin del cobalto.-
.e(5")
0
, $o(5")
1
, !i(5")
1
, ,n5
1
ro%o negro (erde negro
/
"
1
*5
#
/
"
1
5
1

.e
/0
, $o
/1
, !i
/1
, ,n
/1
2marillo rosado (erde rosa p+lido
/
!"
#
*$!
$o(*$!)
#
-1

a'ul
o
+!
presente
2gregar !a. slido (la presencia del in frrico interfiere en los ensayos de $o y
!i, por la formacin de >.e($!)?
/1
de color ro%o en cuyo caso se agrega un
exceso de !a. slido para e(itar esta interferencia), con agitacin hasta que el
!a. si disol(er. 2Aadir die' gotas de solucin alcohlica de !"
#
*$! de%+ndola
desli'ar por el borde del tubo inclinado para formar dos capas. La aparicin de
un anillo de color (erde a'ulado en la 'ona de contacto de los lquidos confirma
la presencia del in cobalto.
i.- Cdentificacin del nquel.-
.e(5")
0
, $o(5")
1
, !i(5")
1
, ,n5
1
ro%o negro (erde negro
/
"
1
*5
#
/
"
1
5
1

.e
/0
, $o
/1
, !i
/1
, ,n
/1
2marillo rosado (erde rosa p+lido
/
!"
#
5"
/
($"
0
)
1
$
1
(!5")
1
dimetilglioxina
!i$
9
"
:#
!
#
5
#

ro%o
"i
+!
presente
2gregar !a. slido (la presencia del in frrico interfiere en los ensayos de $o y
!i, por la formacin de >.e($!)?
/1
de color ro%o en cuyo caso se agrega un
exceso de !a. slido para e(itar esta interferencia), con agitacin hasta que
quede !a. sin disol(er. 2nali'ar la solucin con !"
0
0, y luego agregar cuatro
gotas de dimetilglioxina >($"
0
)
1
$
1
(!5")
1
?. La formacin de un precipitado ro%o
rosado confirma la presencia del in nquel.
%.- Cdentificacin del manganeso.-
.e(5")
0
, $o(5")
1
, !i(5")
1
, ,n5
1
ro%o negro (erde negro
/
"
1
*5
#
/
"
1
5
1
.e
/0
, $o
/1
, !i
/1
, ,n
/1
2marillo rosado (erde rosa p+lido
/
"!5
0
/
!a8i5
0
,n5
#
-
rosa p;rpura
Mn
+!
presente
2gregar D.1g de bismutato de sodio, agitar bien y luego centrifugar. -l color
(ioleta ro%i'o del lquido sobrenadante confirma la presencia del in manganeso
(la solucin del bismutato de sodio !a8i5
0
oxida al in manganoso a
permanganato de color (ioleta ro%i'o).
&ecomendaciones % onclusiones:
He esta manera se concluye la separacin e identificacin de los cationes del
grupo del aluminio-nquel. La obser(acin cuidadosa de los colores del
precipitado formado, primero al agregar !"
#
5"

y, posteriormente, al adicionar
"
1
*, puede dar una informacin definiti(a sobre la presencia o ausencia de
ciertos iones.
*i el !"
#
$l y !"
#
5" no dan precipitado puede afirmarse que los iones
aluminio, cromo, hierro (CC) y hierro (CCC) est+n ausentes. *i se forma un
precipitado blanco, queda demostrada la presencia de aluminioB un precipitado
de color (erde indica hierro o cromo y un precipitado ro%o pardo indica hierro.
2l interpretarse los colores debe percibirse si un color oscuro oculta o encubre a
otro mas claro. 2s, el .e(5")
0
, ro%o pardo, encubre al $r(5")
0
, (erde, oculta al
2l(5")
0
blanco.
*i la adicin de (!"
#
)
1
*, siendo utili'ado en reempla'o del "
1
*, no produce
precipitado, los iones cobalto, nquel, manganeso y cinc se encuentran ausentes.
*i se forma un precipitado blanco, probablemente se encuentre presente el cincB
el manganeso, que forma un sulfuro color rosa carne probablemente no est+
presente y el cobalto y el nquel, cuyos sulfuros son negros, est+n
definiti(amente ausentes.
)ibliogra*+a
:. Libros de consultaI
J2E G. 8JG,2E. &2n+lisis $ualitati(o&,
-ditorial $-$*2,
Cmpreso en ,xico.
1. $2JL5* -. 2J,2*. &2n+lisis $ualitati(oI *emimicrotecnia&
(copia dada en el Laboratorio)
0. 2puntes del la -xperimentacin de
Laboratorio.
,rado Trave#a-o. /sar 0es1s
cesar%prado>arroba?yahoo.es
2signaturaI Laboratorio de Kumica 2naltica
"uancayo-)er;
# de Lulio del 1DD@
G!CM-J*CH2H !2$C5!2L H-L $-!TJ5 H-L )-JN
.2$GLT2H H- C!4-!-JO2 ,-T2LPJ4C$2 E H-
,2T-JC2L-*
H-)2JT2,-!T5 2$2H-,C$5 H- ,2T-JC2L-*
*2+(:+(& ,& PC2,U*(2 ,& 2BUKMBM,:,
Compuesto Formula K
sp
.3< =C/
hidro,ido de Aluminio Al.42/
:
:>?@
0:8
osato de Aluminio AlP4
8
A.B8>?@
03?
bromato de 9ario 9a.9r4
:
/
3
3.8:>?@
08
carbonato de 9ario 9aC4
:
3.<B>?@
0A
cromato de 9ario 9aCr4
8
?.?C>?@
0?@
luoruro de 9ario 9a&
3
?.B8>?@
0C
hidro,ido 9ario octahidratado 9a.42/
3
>B2
3
4 3.<<>?@
08
iodato de 9ario 9a.D4
:
/
3
8.@?>?@
0A
iodato de 9ario monohidratado 9a.D4
:
/
3
>2
3
4 ?.EC>?@
0A
molibdato de 9ario 9a"o4
8
:.<8>?@
0B
nitrato de 9ario 9a.;4
:
/
3
8.E8>?@
0:
selenato de 9arium 9aSe4
8
:.8@>?@
0B
sulato de 9ario 9aS4
8
?.@B>?@
0?@
sulito de 9ario 9aS4
:
<.@>?@
0?@
hidro,ido de 9erilio 9e.42/
3
E.A3>?@
033
arsenato de 9ismuto 9iAs4
8
8.8:>?@
0?@
ioduro de 9ismuto 9iD C.C?>?@
0?A
arsenato de Cadmio Cd
:
.As4
8
/
3
3.3>?@
0::
carbonato de Cadmio CdC4
:
?.@>?@
0?3
luoruro de Cadmio Cd&
3
E.88>?@
0:
hidro,ido de Cadmio Cd.42/
3
C.3>?@
0?<
iodato de Cadmio Cd.D4
:
/
3
3.<>?@
0B
o,alato de Cadmio trihidratado CdC
3
4
8
>:2
3
4 ?.83>?@
0B
osato de Cadmio Cd
:
.P4
8
/
3
3.<:>?@
0::
suluro de Cadmio CdS ?>?@
03C
perclorato de Cesio CsCl4
8
:.A<>?@
0:
periodato de Cesio CsD4
8
<.?E>?@
0E
carbonato de Calcio .calcita/ CaC4
:
:.:E>?@
0A
carbonato de Calcio .aragonita/ CaC4
:
E.@>?@
0A
luoruro de Calcio Ca&
3
:.8<>?@
0??
hidro,ido de Calcio Ca.42/
3
<.@3>?@
0E
iodato de Calcio Ca.D4
:
/
3
E.8C>?@
0E
iodato de Calcio he,ahidratado Ca.D4
:
/
3
>E2
3
4 C.?@>?@
0C
molibdato de Calcio Ca"o4 ?.8E>?@
0B
o,alato de Calcio monohidratado CaC
3
4
8
>2
3
4 3.:3>?@
0A
osato de Calcio Ca
:
.P4
8
/
3
3.@C>?@
0::
sulato de Calcio CaS4
8
8.A:>?@
0<
sulato de Calcio dihydratado CaS4
8
>32
3
4 :.?8>?@
0<
sulato de Calcio hemihidratado CaS4
8
>@.<2
3
4 :.?>?@
0C
arsenato de Cobalto.DD/ Co
:
.As4
8
/
3
E.B@>?@
03A
carbonato de Cobalto.DD/ CoC4
:
?.@>?@
0?@
hidro,ido de Cobalto.DD/ .azul/ Co.42/
3
<.A3>?@
0?<
iodato de Cobalto.DD/ dihidratado Co.D4
:
/
3
>32
3
4 ?.3?>?@
03
osato de Cobalto.DD/ Co
:
.P4
8
/
3
3.@<>?@
0:<
suluro de Cobalto.DD/ .ala/ CoS <>?@
033
suluro de Cobalt.DD/ .beta/ CoS :>?@
03E
bromuro de Cobre.D/ Cu9r E.3C>?@
0A
cloruro de Cobre.D/ CuCl ?.C3>?@
0C
cianuro de Cobre.D/ CuC; :.8C>?@
03@
hidro,ido de Cobre.D/ Cu
3
4 3>?@
0?<
ioduro de Cobre.D/ CuD ?.3C>?@
0?3
tiocianato de Cobre.D/ CuSC; ?.CC>?@
0?:
arsenato de Cobre.DD/ Cu
:
.As4
8
/
3
C.A<>?@
0:E
hidro,ido de Cobre.DD/ Cu.42/
3
8.B>?@
03@
iodato de Cobre.DD/ monohidratado Cu.D4
:
/
3
>2
3
4 E.A8>?@
0B
o,alato de Cobre.DD/ CuC
3
4
8
8.8:>?@
0?@
osato de Cobre.DD/ Cu
:
.P4
8
/
3
?.8@>?@
0:C
Suluro de Cobre.DD/ CuS B>?@
0:C
2idro,ido de Europio.DDD/ Eu.42/
:
A.:B>?@
03C
2idro,ido de galio.DDD/ Fa.42/
:
C.3B>?@
0:E
Carbonato de hierro.DD/ &eC4
:
:.?:>?@
0??
luoruro de hierro.DD/ &e&
3
3.:E>?@
0E
2idro,ido de hierro.DD/ &e.42/
3
8.BC>?@
0?C
Suluro de hierro.DD/ &eS B>?@
0?A
2idro,ido de hierro.DDD/ &e.42/
:
3.CA>?@
0:A
&osato de hierro.DDD/ dihidratado &eP4
8
>32
3
4 A.A?>?@
0?E
Dodato de(antano (a.D4
:
/
:
C.<@>?@
0?3
9romuro de plomo.DD/ Pb9r
3
E.E@>?@
0E
Carbonato de plomo.DD/ PbC4
:
C.8@>?@
0?8
Cloruro de plomo.DD/ PbCl
3
?.C@>?@
0<
Cromato de plomo.DD/ PbCr4
8
:>?@
0?:
&luoruro de Plomo.DD/ Pb&
3
:.:>?@
0B
2idro,ido de Plomo.DD/ Pb.42/
3
?.8:>?@
03@
Dodato de Plomo.DD/ Pb.D4
:
/
3
:.EA>?@
0?:
Doduro de Plomo.DD/ PbD
3
A.B>?@
0A
4,alato de Plomo.DD/ PbC
3
4
8
B.<>?@
0A
Selenato de Plomo.DD/ PbSe4
8
?.:C>?@
0C
Sulato de Plomo.DD/ PbS4
8
3.<:>?@
0B
Suluro de Plomo.DD/ PbS :>?@
03B
carbonato de (itio (i
3
C4
:
B.?<>?@
08
&luoruro de (itio (i& ?.B8>?@
0:
&osato de (itio (i
:
P4
8
3.:C>?@
08
&osato de "agnesio y amonio "g;2
8
P4
8
:>?@
0?:
Carbonato de "agnesio "gC4
:
E.B3>?@
0E
Carbonato de "agnesio trihidratado "gC4
:
>:2
3
4 3.:B>?@
0E
carbonato de "agnesio pentahidratado
"gC4
:
><2
3
4 :.CA>?@
0E
&luoruro de "agnesio "g&
3
<.?E>?@
0??
2idro,ido de "agnesio "g.42/
3
<.E?>?@
0?3
4,alato de "agnesio dihidratado "gC
3
4
8
>32
3
4 8.B:>?@
0E
&osate de "agnesio "g
:
.P4
8
/
3
?.@8>?@
038
Carbonato de "anganeso.DD/ "nC4
:
3.38>?@
0??
Dodato de "anganeso.DD/ "n.D4
:
/
3
8.:C>?@
0C
2idro,ido de "anganeso.DD/ "n.42/
3
3>?@
0?:
4,alato de "anganes.DD/ dihidratado "nC
3
4
8
>32
3
4 ?.C@>?@
0C
Suluro de "anganeso.DD/ .rosado/ "nS :>?@
0??
Suluro de "anganeso.DD/ .verde/ "nS :>?@
0?8
9romuro de "ercurio.D/ 2g
3
9r
3
E.8@>?@
03:
Carbonato de "ercurio.D/ 2g
3
C4
:
:.E>?@
0?C
Cloruro de "ercurio.D/ 2g
3
Cl
3
?.8:>?@
0?B
&luoruro de "ercurio.D/ 2g
3
&
3
:.?@>?@
0E
Doduro de "ercurio.D/ 2g
3
D
3
<.3>?@
03A
4,alato de "ercurio.D/ 2g
3
C
3
4
8
?.C<>?@
0?:
Sulato de "ercurio.D/ 2g
3
S4
8
E.<>?@
0C
)iocianato de "ercurio.D/ 2g
3
.SC;/
3
:.3>?@
03@
9romuro de "ercurio.DD/ 2g9r
3
E.3>?@
03@
2idro,ido de "ercurio.DD/ 2g4 :.E>?@
03E
Doduro de "ercurio.DD/ 2gD
3
3.A>?@
03A
suluro de "ercurio.DD/ .negro/ 2gS 3>?@
0<:
suluro de "ercurio.DD/ .ro+o/ 2gS 3>?@
0<8
Carbonato de ;eodimio ;d
3
.C4
:
/
:
?.@B>?@
0::
Carbonato de ;iquel.DD/ ;iC4
:
?.83>?@
0C
2idro,ido de ;iquel.DD/ ;i.42/
3
<.8B>?@
0?E
Dodato de ;iquel.DD/ ;i.D4
:
/
3
8.C?>?@
0<
&osato de ;iquel.DD/ ;i
:
.P4
8
/
3
8.C8>?@
0:3
Suluro de ;iquel.DD/.ala/ ;iS 8>?@
03@
Suluro de ;iquel.DD/ .beta/ ;iS ?.:>?@
03<
)iocianato de Paladio.DD/ Pd.SC;/
3
8.:A>?@
03:
2e,acloroplatinato de Potasio G
3
PtCl
E
C.8B>?@
0E
Perclorato de Potasio GCl4
8
?.@<>?@
03
Periodato de Potasio.D/ GD4
8
:.C?>?@
08
2idro,ido de Praseodimio.DDD/ Pr.42/
:
:.:A>?@
038
Dodato de radio $a.D4
:
/
3
?.?E>?@
0A
Sulato de $adio.DD/ $aS4
8
:.EE>?@
0??
Perclorato de rubidio.D/ $uCl4
8
:.@@>?@
0:
&luoruro de Escandio.DDD/ Sc&
:
<.B?>?@
038
2idro,ido de Escandio.DDD/ Sc.42/
:
3.33>?@
0:?
Acetato de plata.D/ AgC2
:
C44 ?.A8>?@
0:
Arseniato de plata.D/ Ag
:
As4
8
?.@:>?@
033
9romato de plata.D/ Ag9r4
:
<.:B>?@
0<
9romuro de plata.D/ Ag9r <.:<>?@
0?:
Carbonato de plata.D/ Ag
3
C4
:
B.8E>?@
0?3
Cloruro de plata.D/ AgCl ?.CC>?@
0?@
Cromato de plata.D/ Ag
3
Cr4
8
?.?3>?@
0?3
Cianuro de plata.D/ AgC; <.AC>?@
0?C
Dodato de plata.D/ AgD4
:
:.?C>?@
0B
Doduro de plata.D/ AgD B.<3>?@
0?C
4,alato de plata.D/ Ag
3
C
3
4
8
<.8@>?@
0?3
&osato de plata.D/ Ag
:
P4
8
B.BA>?@
0?C
Sulato de plata.D/ Ag
3
S4
8
?.3@>?@
0<
Sulito de plata.D/ Ag
3
S4
:
?.<@>?@
0?8
Suluro de plata.D/ Ag
3
S B>?@
0<?
)iocianato de plata.D/ AgSC; ?.@:>?@
0?3
Arseniato de estroncio.DD/ Sr
:
.As4
8
/
3
8.3A>?@
0?A
Carbonato de estroncio.DD/ SrC4
:
<.E@>?@
0?@
&luoruro de Estroncion.DD/ Sr&
3
8.::>?@
0A
Dodato de estroncio.DD/ Sr.D4
:
/
3
?.?8>?@
0C
Dodato de estroncio monohidratado Sr.D4
:
/
3
>2
3
4 :.CC>?@
0C
Dodato de estroncio he,ahidratado Sr.D4
:
/
3
>E2
3
4 8.<<>?@
0C
4,alato de estroncio.DD/ SrC
3
4
8
<>?@
0B
Sulato de estroncio.DD/ SrS4
8
:.88>?@
0C
9romato de)alio.D/ )l9r4
:
?.?@>?@
08
9romuro de )alio.D/ )l9r :.C?>?@
0E
Cloruro de )alio.D/ )lCl ?.BE>?@
08
Cromato de )alio.D/ )l
3
Cr4
8
B.EC>?@
0?:
2idro,ido de)alio.D/ )l.42/
:
?.EB>?@
088
Dodato de )alio.D/ )lD4
:
:.?3>?@
0E
Doduro de )alio.D/ )lD <.<8>?@
0B
)iocianato de )alio.D/ )lSC; ?.<C>?@
08
Suluro de )alio.D/ )l
3
S E>?@
033
2idro,ido de Esta5o.DD/ Sn.42/
3
<.8<>?@
03C
Carbonato de Htrio H
3
.C4
:
/
:
?.@:>?@
0:?
&luoruro de Htrio H&
:
B.E3>?@
03?
2idro,ido de Htrio H.42/
:
?.@@>?@
033
Hodato de Htrio H.D4
:
/
:
?.?3>?@
0?@
Arseniato de Iinc In
:
.As4
8
/
3
3.B>?@
03B
Carbonato de Iinc InC4
:
?.8E>?@
0?@
Carbonato de Iinc "onohidratado InC4
:
>2
3
4 <.83>?@
0??
&luoruro de Iinc In& :.@8>?@
03
2idro,ido de Iinc In.42/
3
:>?@
0?C
iodato de Iinc dihidratado In.D4
:
/
3
>32
3
4 8.?>?@
0E
o,alato de Iinc dihidratado InC
3
4
8
>32
3
4 ?.:B>?@
0A
selenuro de Iinc InSe :.E>?@
03E
selenito de Iinc monohidratado InSe>2
3
4 ?.<A>?@
0C
suluro de Iinc .ala/ InS 3>?@
03<
suluro de Iinc .beta/ InS :>?@
03: