ARTIGO Corros. Prot. Mater., Vol.

31, N 3/4 (2012)

65
VOLTAR AO INCIO
65-70
Resumo
Atualmente, as ligas de alumnio da srie 6xxx vm ocupando um
espao importante na produo global das ligas de alumnio. A
utilizao em larga escala dessa classe de ligas consequncia da
melhoria de suas propriedades mecnicas quando submetidas
a tratamentos trmicos. No entanto, a realizao de tratamentos
trmicos de solubilizao e a precipitao de fases metaestveis
durante o envelhecimento podem prejudicar consideravelmente
a resistncia corroso dessa classe de ligas. O presente trabalho,
objetiva avaliar a suscetibilidade corroso da liga de alumnio 6101
submetida a tratamentos trmicos de solubilizao. Investigou-se a
corroso atravs da realizao de ensaios de potencial ao longo do
tempo e curvas andicas de polarizao. Avaliou-se qualitativamente
a formao de pites atravs de microscopia eletrnica de varredura
(MEV). As solues de 3,5 % de NaCl e 0,1 M de Na
2
SO
4
foram utilizadas
nos ensaios para simular condies de alta agressividade.
Palavras Chave: Ligas de Alumnio, Corroso por Pite, Tratamento
Trmico de Solubilizao
EVALUATION OF CORROSION RESISTANCE OF 6101 ALUMINUM
ALLOY AFTER DIFFERENTS PRECIPITATION HEAT TREATMENT
Abstract
Currently, 6xxx series aluminum alloys have been occupying an
important place in the global production of aluminum alloy. The wide
use of this class of alloys is a result of improvement on mechanical
properties when subjected to heat treatments. However, the thermal
treatments of solubilization and precipitation of metastable phases
during aging may impair the corrosion resistance of this class of
alloys. The present study aims to evaluate the corrosion behavior of
aluminum alloy 6101 after heat treatment of solubilization by testing
AVALIAO DA RESISTNCIA CORROSO DA LIGA DE ALUMNIO 6101 APS DIFERENTES
TRATAMENTOS TRMICOS DE PRECIPITAO
Artigo recebido em Maio de 2011 e aceite em Outubro de 2012
F. Abreu
(1)
, A. Sabariz
(1)
, A. Quadro
(1)
e A. Bueno
(1) (*)
over time and anodic polarization curves. The formation of pits was
evaluated by scanning electron microscopy (SEM). Solutions of 3.5 %
NaCl and 0,1 M Na
2
SO
4
were used in order to simulate conditions of
high aggressiveness.
Keywords: Aluminum Alloys, Pitting Corrosion, Heat Treatment of
Solubilization
1. INTRODUO
A utilizao em larga escala das ligas de alumnio est associada, entre
outros fatores, excelente combinao entre o baixo peso especfco
e a boa resistncia mecnica, que em alguns casos se iguala ao ao
estrutural. Essa caracterstica fundamental em aplicaes industriais,
tais como, navios, avies, automveis, etc [1].
Dentre as ligas de alumnio mais utilizadas, as ligas da srie 6xxx
se destacam, pois apresentam grande aumento de resistncia
mecnica e dureza quando submetidas a tratamentos trmicos de
solubilizao. Uma das caractersticas importantes desse grupo de
ligas a resistncia corroso, que est associada presena de um
flme aderente de alumina (Al
2
O
3
), que se desenvolve naturalmente na
superfcie das ligas sob condies atmosfricas normais [2].
No entanto, a presena de poluentes especfcos, em especial o SO
2

e o Cl, podem afetar a cintica de corroso por meio da dissoluo
do flme passivo. Consequentemente, ataques corrosivos localizados
podem provocar perda de resistncia mecnica e levar o material a
falha, mesmo que este tenha boas propriedades como o caso da liga
de alumnio 6101 [3, 4].
2. REVISO BIBLIOGRFICA
As ligas de alumnio representam um importante grupo de materiais,
em consequncia do seu elevado valor tecnolgico e da extensa
gama de aplicaes industriais, principalmente nas indstrias naval,
aeroespacial, automotiva e domstica [5]. As baixas densidades
(1)
Universidade Federal de So Joo Del Rei. Departamento de Engenharia mecnica,
Praa Frei Orlando, 170, centro, So Joo Del Rei - MG, Brasil
*A quem a correspondncia deve ser dirigida, e-mail: fernandobh@msn.com
combinadas com caractersticas como: boa condutibilidade eltrica e
trmica, elevada refetividade luz e ao calor e excelente resistncia
corroso so fatores que contribuem para o uso e produo em larga
escala dessas ligas.
Atualmente, as ligas de alumnio da srie 6xxx vm ocupando
um espao importante na produo global das ligas de alumnio.
Recentemente mais de 80% das ligas empregadas na produo
mundial de perfs extrudados fazem parte do sistema Al-Mg-Si [6]. A
utilizao em larga escala dessas ligas ocorre devido a melhoria de suas
propriedades mecnicas quando submetidas a tratamentos trmicos
[7]. Outra caracterstica importante das ligas de alumnio da srie 6xxx
a sua boa resistncia corroso, que ocorre devido ao fenmeno da
passivao, mas pode ser prejudicada pela realizao de tratamentos
trmicos e pela presena de determinados agentes corrosivos que
infuenciam a cintica de corroso [4].
Do ponto de vista termodinmico, o metal alumnio um material
instvel, no existe na natureza sob a forma elementar, e a sua
tendncia natural voltar condio inicial de minrio. Assim, ele seria
um metal susceptvel a corroso em ambientes naturais. Contudo, o
referido fenmeno de passivao, formao de uma camada de xido
ou hidrxido em sua superfcie, torna o alumnio bastante resistente
corroso na maior parte dos ambientes naturais [8].
A passivao em ligas de alumnio um tema complexo e
controverso. Alguns autores consideram que a passivao seja
causada por um flme de xido formado na superfcie metlica, ou
a um estado oxidado que impede o contato direto entre metal e
meio corrosivo [8 -10]. Estudos recentes, consideram que a resistncia
a corroso das ligas de alumnio esta associada presena de um
flme fno e compacto de xido de alumina (Al
2
O
3
), que se desenvolve
naturalmente na superfcie das ligas sob condies atmosfricas
normais [2,3,11]. A espessura desse flme protetor cresce muito mais
66
VOLTAR AO INCIO
ARTIGO Corros. Prot. Mater., Vol. 31, N 3/4 (2012)
65-70
rapidamente na gua do que no ar, formando-se flmes mais espessos
na ausncia de oxignio. A espessura normal desse tipo de flme da
ordem de 5 nanmetros [11].
A proteo contra corroso fornecida por essa pelcula varia, entre
outros, de acordo com a composio de liga, microestrutura e meio
corrosivo. A alterao de algum desses fatores infuencia diretamente a
velocidade e morfologia da corroso.
Nas ligas de alumnio, a formao de pite est associada a uma
diviso em pontos especfcos da pelcula de xido, quando a liga
est exposta em ambientes contendo ons haleto, dos quais o cloreto
o mais comum. A intensidade do ataque corrosivo por pite
infuenciada pela concentrao do haleto, temperatura, velocidade
de fuido e pH. Geralmente, a formao do pite nas ligas de alumnio
ocorre na presena de um eletrlito em uma faixa de pH entre 4,5 e 8,5
e tende a aumentar com o aumento da temperatura e concentrao
de ons agressivos [10].
Diferentemente da corroso por pite, a corroso intergranular se
caracteriza por ocorrer em torno de contornos de gros, visveis
somente em anlises metalogrfcas [11]. Alguns autores consideram
que a corroso intergranular ocorre como sendo o resultado da
clula galvnica criada entre o contorno andico e o interior do gro
catdico. A regio do contorno de gro torna-se andica devido
a presena de uma fase ou mais fases precipitadas com potencial
diferente da matriz [4, 11].
A ocorrncia da corroso intergranular est associada a mecanismos
que aumentam a probabilidade de precipitao de fases nos
contornos de gros. O resfriamento rpido aps o tratamento trmico
de solubilizao reduz a precipitao nos contornos de gros, no
entanto, maiores taxas de resfriamento no so desejveis, pois podem
introduzir tenses residuais no material. O superenvelhecimento
diminui a sensibilidade da liga a corroso intergranular, devido ao
engrossamento das partculas nos contornos de gros e na matriz
proporcionando a reduo nas diferenas do potencial entre a
fronteira e o interior do gro [4].
Outro fator que contribui para uma mudana nas condies de
corroso em uma fenda uma diminuio no potencial do interior
para a superfcie livre do metal. Para as ligas de alumnio em solues
de 0,5 M de NaCl as diferenas de potencial entre a fresta e a superfcie
pode alcanar 270 mV. Nesse caso o agravamento da corroso na fenda
causado predominantemente por um contato com a superfcie livre
[12].
O meio corrosivo no qual o metal se encontra determinante
nas condies de corroso. Entre os meios naturais, onde as ligas
de alumnio podem ser amplamente utilizadas, a gua do mar o
eletrlito mais corrosivo. Em sua composio mineral, esto presentes
uma complexa composio de sais marinhos, entre eles se destacam o
NaCl e o MgCl
2
por sua importncia no processo corrosivo [12].
O efeito do cloreto de sdio, na corroso, deve-se ao fato de este
sal ser um eletrlito forte, ocasionando, portanto, aumento de
condutividade, que fundamental no mecanismo eletroqumico de
corroso [8]. Quando exposto em meios contendo ons haletos, o
flme de xido quebra em pontos especfcos, levando a formao de
pequenas cavidades (pites) na superfcie do alumnio [2].
3. MATERIAIS E MTODOS
Foi utilizada a liga 6101 fornecida pela LSM Brasil, cuja composio
qumica apresentada na Tabela 1.
Tabela 1 - Composio qumica da liga de alumnio 6101.
%Mg %Si %Fe %Cu %Mn %Cr %B %O.C.* %O.T.**
Aluminum
Association
[13]
0,35 a
0,8
0,30 a
0,7
0,50
mx
0,10
mx
0,03
mx
0,03
mx
0,06
mx
0,03
mx
0,10
mx
Liga 6101 0,57 0,51 0,11 0,018 < 0,01 0,004 < 0,003 -- --
*O.C. = Outros Cada; ** O.T. = Outros Total
Com o intuito de avaliar o comportamento corroso da liga 6101
tratada termicamente em diferentes temperaturas, foram realizados os
procedimentos experimentais a seguir descritos.
3.1 Tratamentos de solubilizao
Os corpos de provas foram retirados de um vergalho de 9,5 mm
de dimetro da liga 6101, e submetidas ao tratamento trmico de
solubilizao, que foi realizado nas temperaturas de 450 C, 480 C,
520 C, 550 C e 580 C durante 30 minutos no forno mufa e em
seguida foram resfriados em gua na temperatura ambiente. A
variao da temperatura obtida foi de aproximadamente 10 C. Esse
procedimento repetiu-se a cada 10 dias, por um perodo de 5 meses,
para a obteno das amostras solubilizadas em todas as temperaturas
especifcadas, com tempos que variam de 0 dias at 5 meses de
envelhecimento natural.
Algumas amostras foram tratadas termicamente a 520 C e de
seguida envelhecidas durante 5 minutos temperatura de 170 C,
conforme apresentado na Tabela 2.
Tabela 2 - Temperaturas de solubilizao das amostras.
Amostras S19 S20 S21 S22 S23 S24
Temperaturas de
Solubilizao
450 C 480 C 520 C 550 C 580 C
520 C +
5 min a
170 C
3.2 Ensaios de corroso
As solues utilizadas nos ensaios de corroso foram as seguintes:
- 3,5 % de NaCl, pH=6,81
- 0,1 M Na
2
SO
4
, pH=6,99
3.2.1 Curvas de polarizao
Para a determinao das curvas de polarizao, fabricaram-se seis
corpos de prova, um para cada temperatura de solubilizao, ambos
com rea exposta de 70,88 mm. Eles foram soldados a um fo e no
local da solda, foram isolados com resina e esmalte, para garantir que
no ocorresse contato do fo com a soluo.
As curvas de polarizao foram realizadas no equipamento AUTOLAB
PGSTAT101, utilizando o mtodo da voltametria linear em uma clula
eletroqumica convencional de trs eletrodos, sendo eles: eletrodo de
trabalho(CP) , eletrodo de referncia (calomelano saturado) e contra-
eletrodo (platina) . Utilizou-se uma velocidade de varredura de 100
mV/min.
3.2.2 Potencial ao longo do tempo
Para a realizao do ensaio de potencial ao longo do tempo,
confeccionou-se 6 eletrodos da liga de alumnio 6101, para cada
temperatura conforme mostrado na tabela 2, e para ambas solues
utilizadas, totalizando consequentemente 12 corpos de provas
distintos. Os eletrodos foram imersos nas solues de ensaio e o
ARTIGO Corros. Prot. Mater., Vol. 31, N 3/4 (2012)
67
VOLTAR AO INCIO
potencial monitorizado trs vezes ao dia, durante 30 dias, com um
multmetro digital, utilizando um eletrodo de calomelanos saturado
como referncia.
3.2.3 Anlise microscpica da formao de pites
A visualizao da formao de pites foi feita utilizando a microscopia
eletrnica. Os corpos de provas foram lixados e polidos de forma a se
obter melhores imagens da superfcie da liga de alumnio 6101. Foram
obtidas e comparadas as imagens da microscopia eletrnica antes e
depois da realizao das curvas de polarizao.
4. RESULTADOS E DISCUSSO
4.1. Medidas de potencial a circuito aberto (E
ocp
) ao longo do tempo
As fguras 1 e 2 mostram o potencial de circuito aberto ao longo
do tempo, para as diferentes amostras da liga 6101 com diferentes
temperaturas de tratamento trmico (tabela 2) nas solues de 0,1 M
Na
2
SO
4
e 3,5% NaCl, respectivamente. A tabela 3 apresenta os valores
dos potenciais em circuito aberto aps 800 horas de imerso.
Fig. 1 - Curvas de potencial ao longo do tempo em soluo de 0,1M Na
2
SO
4
.
Fig. 2 - Curvas de potencial ao longo do tempo em soluo de 3,5% NaCl.
Tabela 3 - Potencial em circuito aberto ao fm de 800 h.
Solues
E (mV vs ECS)
Amostras
S19 S20 S21 S22 S23 S24
0,1 M Na
2
SO
4
-648 -775 -545 -684 -830 -782
3,5 %NaCl -885 -876 -869 -922 -829 -768
Os valores de E
ocp
de todas as ligas em ambas as solues
iniciaram em valores que variaram de -100 mV a - 600 mV (ECS), que
estabilizaram de acordo com os potenciais apresentados na Tabela 3.
O processo de estabilizao do potencial ocorreu somente aps uma
mdia de 800 horas de imerso. O potencial em circuito aberto teve
uma tendncia catdica, ou seja, ocorreu uma queda no potencial,
provavelmente devido a formao do flme passivo na superfcie do
corpo-de-prova.
O potencial em circuito aberto das ligas imersas em 3,5% NaCl
fcaram mais negativos que na soluo de 0,1M Na
2
SO
4,
o que se atribui
ao negativa dos ons cloretos em relao estabilidade do flme
passivo.
65-70
E

(
m
V

v
s

E
C
S
)
E

(
m
V

v
s

E
C
S
)
De acordo com o diagrama de equilbrio eletroqumico para o
sistema Al/H
2
O a 25C (Pourbaix, 1976), os potenciais em circuito
aberto de todas as ligas em ambas as solues se estabilizaram dentro
do domnio de passivao com estabilidade do xido Al
2
O
3
.H
2
O e
abaixo da linha de equilbrio H
2
/H
+
. Neste caso, a reao de passivao
do alumnio para o xido ocorreu de forma termodinamicamente
espontnea.
A seguir so apresentadas as curvas de polarizao das ligas de Al
em ambos os meios, onde comprovado o processo de passivao na
superfcie do metal.
4.2. Curvas de polarizao potenciostticas
As fguras 3 a 5 apresentam as curvas de polarizao andica das
ligas de Al com diferentes tratamentos trmicos, respectivamente
obtidas em solues de 0,1 M Na
2
SO
4
e de NaCl 3,5%. Os ensaios
foram realizados em condio naturalmente aerada. As tabelas 4 e 5
apresentam os potenciais de pite de cada liga respectivamente obtidas
nas solues de 0,1 M Na
2
SO
4
e de NaCl 3,5 %. O potencial de pite foi
determinado quando houve incremento signifcativo na densidade de
corrente.
Tempo (h)
Tempo (h)
Fig.3 - Curvas de polarizao andicas das amostras da liga de Al com diferentes
tratamentos trmicos em soluo de 0,1 M Na
2
SO
4
naturalmente aerada.
E

(
V

v
s

E
C
S
)
Densidade de corrente (A/cm
2
)
ARTIGO Corros. Prot. Mater., Vol. 31, N 3/4 (2012)
68
VOLTAR AO INCIO
Fig. 4 - Curvas de polarizao andicas das amostras da liga de Al com diferentes
tratamentos trmicos em soluo de NaCl 3,5% naturalmente aerada.
Fig. 5 - Curvas de polarizao das amostras S20 e S23 da liga de alumnio 6101 em soluo de 3,5% NaCl naturalmente aerada.
Tabela 4 - Valores do potencial e corrente de pite para as diferentes amostras
da liga de alumnio 6101 em soluo de Na
2
SO
4
0,1 M, a pH 6,99.
Amostra Epite (V vs ECS) I pite(A)
S19 -0,252 2,27x10
-6
S20 -0,244 6,36x10
-6
S21 -0,355 2,42x10
-6
S22 -0,168 2,07x10
-6
S23 -0,143 1,54x10
-6
S24 -0,288 8,59x10
-6
Tabela 5 - Valores do potencial e corrente de pite para as diferentes amostras
da liga em soluo de NaCl 3,5%, a pH 6,81.
Amostra Epite (V vs ECS) I pite(A)
S19 -0,612 5,32x10
-3
S20 -0,362 8,74x10
-5
S21 -0,586 3,84x10
-3
S22 -0,578 6,23x10
-3
S23 -0,029 3,22x10
-6
S24 -0,581 6,92x10
-3
Todas as amostras apresentaram processo de passivao em
ambas as solues testadas, ou seja, foram observados domnios de
passivao numa faixa de -1150 a -1350 mV de polarizao para a
soluo de 0,1 M Na
2
SO
4
, e de -800 a -1470 mV para a soluo de 3,5 %
NaCl.
Observa-se que o potencial a circuito aberto no variou de uma liga
para a outra nas duas solues testadas.
Com base no diagrama de equilbrio eletroqumico para o sistema
Al/H
2
O a 25 C, todas as amostras nas duas solues apresentaram
potenciais em circuito aberto em condies naturalmente aeradas,
que se situaram dentro do domnio de passivao e abaixo da linha
de equilbrio H
2
/H
+
. Neste caso, a reao de passivao andica
Al/Al
2
O
3
.H
2
O foi termodinamicamente espontnea.
Nas tabelas 4 e 5 so apresentados os potenciais de pite (E
pite
). Neste
caso, nota-se que a soluo NaCl foi mais agressiva que a soluo de
0,1 M Na
2
SO
4,
o que era de esperar devido presena do io cloreto.
Ezuber et al. [2], relatam que o flme de xido formado na superfcie
do alumnio no uniforme e fno, quando exposto a ambiente
agressivos, como os ons Cl
-
, este quebra o flme em pontos especfcos
gerando a corroso por pite. Referem tambm que a corroso por pite
infuenciada por vrios fatores, dentre eles a formao de macro
defeitos como partculas de segunda fase e precipitados micro e
macroscpios.
Na soluo de 3,5 % de NaCl foi observado que as amostras S20
e S23 apresentaram a melhor resistncia corroso por pite que as
outras amostras. Neste caso, apresentaram maior potencial de pite e
65-70
E

(
V

v
s

E
C
S
)
Densidade de corrente (A/cm
2
)
E

(
V

v
s

E
C
S
)
Densidade de corrente (A/cm
2
) Densidade de corrente (A/cm
2
)
ARTIGO Corros. Prot. Mater., Vol. 31, N 3/4 (2012)
69
VOLTAR AO INCIO
menor densidade de corrente no potencial de pite. Na soluo de 0,1 M
Na
2
SO
4
, as ligas S20 e S23 no se diferenciaram das outras. As outras
ligas, quando testadas em NaCl, apresentaram potencial de pite que
variou de -578 mV a -612 mV, sendo que a liga S24 apresentou maior
densidade de corrente, podendo se considerada a mais suscetvel a
corroso por pite.
As amostras apresentaram maior resistncia corroso por pite na
soluo de 0,1 M Na
2
SO
4
. Isto provavelmente ocorreu porque nesta
soluo no ocorreu a ao dos ons Cl
-
que favorece a condutividade
e quebra do flme passivo. O potencial de pite variou de -143 mV a -355
mV, sendo maior para a amostra S23 e menor para a amostra S21.
A amostra S23 apresentou a maior resistncia corroso por pite
entre todas as amostras em ambas as solues. Isto provavelmente
ocorreu devido esta amostra ter sido totalmente solubilizada no
favorecendo a formao de pares micro-galvnicos entre o Al e os
precipitados coerentes e semi-coerentes formados. .
Marioara et al. [7]., afrmam que o aumento da dureza e da resistncia
mecnica em consequncia do tratamento trmico resultado da
nucleao e crescimento de diferentes tipos de fases metaestveis na
matriz de alumnio. Dessa forma, para que se alcance o desempenho
ideal fundamental que se investigue os parmetros que controlam a
precipitao nessa srie de ligas, como: temperatura de solubilizao,
tempo de envelhecimento natural, temperatura e tempo de
envelhecimento artifcial, entre outros.
Contudo, Sinyavskii e Kalinim [12] relatam que o processo de
tratamento trmico tem um complexo efeito na resistncia corroso
por esfoliao, corroso sob tenso e corroso intergranular. Neste
caso, a corroso intergranular causada pelos precipitados nos
contornos de gro formados durante o processo de TT. Se o potencial
de corroso destes precipitados forem diferentes da matriz poder
ocorrer a formao de micro pares galvnicos e suscetibilidade
corroso intergranular. De acordo com Svenningsen et al. [4] os
precipitados nos contornos de gro podem ser mais ou menos nobres
que as zonas adjacentes, dependendo do tipo de fase precipitada. O
autor ainda ressalta que a susceptibilidade ao pite pode ser associada
com o engrossamento dos precipitados.
Fig. 6 - Imagens obtidas por microscopia eletrnica antes e depois dos ensaios
de polarizao em soluo de 3,5 % de NaCl, das amostras : A) S19, B) S20,
C) S21, D) S22, E) S23 e F) S24 (200x).
65-70
Assim sendo, a variao no potencial de pite (tabelas 4 e 5), ou
seja, da resistncia corroso de cada liga na mesma soluo
decorre provavelmente devido ao tipo de tratamento trmico que
cada amostra foi submetida. Neste caso, no processo de TT ocorre a
formao de precipitados coerentes e semi-corentes com a matriz
de alumnio que apresentam diferentes tamanhos que afetam a
resistncia corroso das ligas srie 6000.
Aps os ensaios de polarizao os corpos de prova, ensaiados em
soluo de NaCl 3,5 %, foram avaliados no microscpio eletrnico
para visualizar os pites (Figura 6). Nota-se que o maior pite ocorreu na
amostra S24 que tambm apresentou maior densidade de corrente
no potencial de pite (tabela 5). A amostra S23 apresentou apenas
pequenos pites confrmando a maior resistncia corroso verifcada
nos ensaios de polarizao.
5. CONCLUSES
O potencial em circuito aberto teve uma tendncia de variao
catdica, ou seja, ocorreu uma queda no potencial devido formao
do flme passivo na superfcie do corpo-de-prova.
Os potenciais em circuito aberto de todas as amostras em ambas
as solues se estabilizaram dentro do domnio de passivao com
estabilidade do xido Al
2
O
3
.H
2
O e abaixo da linha de equilbrio
H
2
/H
+
. Neste caso, a reao de passivao do alumnio forma
de xido ocorreu de forma termodinamicamente espontnea na
superfcie do metal.
Todas as amostras apresentaram processo de passivao em ambas as
solues testadas, ou seja, foram observados domnios de passivao
numa faixa de 1150 a 1350 mV de polarizao para a soluo de 0,1 M
Na
2
SO
4
, e de 800 a 1470 mV para a soluo de 3,5 % NaCl.
A soluo NaCl 3,5 % foi mais agressiva que a soluo de 0,1 M Na
2
SO
4,
ARTIGO Corros. Prot. Mater., Vol. 31, N 3/4 (2012)
70
VOLTAR AO INCIO
uma vez que os potenciais de pite foram menores para a soluo de
3,5 % de NaCl que para a soluo de 0,1 M Na
2
SO
4
, o que se deve
maior facilidade de quebra do flme passivo por ao do Cl
-
.
A amostra S23 apresentou a maior resistncia corroso por pite
entre todas as amostras em ambas as solues. Isto provavelmente
ocorreu devido esta amostra ter sido totalmente solubilizada no
favorecendo a formao de micro-par galvnico entre o Al e o
precipitado de Mg
2
Si. Contudo, para confrmar esta hiptese esto
sendo realizadas as anlises de Microscopia tica, Microscopia
eletrnica de varredura e Difrao de raio-X para detectar estas fases
e precipitados.
A variao no potencial de pite de cada amostra na mesma soluo
decorre provavelmente devido ao tipo de tratamento trmico que
cada amostra foi submetida. Neste caso, no processo de TT ocorre a
formao de precipitados coerentes e semi-coerentes com a matriz
de alumnio que apresentam diferentes tamanhos que infuenciam de
modo diferente a resistncia corroso das ligas srie 6000.
AGRADECIMENTOS
Agradecimentos Fapemig pelo suporte fnanceiro para
desenvolvimento deste trabalho e a LSM Brasil por disponibilizar o
material de pesquisa.
REFERNCIAS
[1] W. F. Smith (Structure and Properties of Engineering Alloy), 2
Edition, McGraw-Hill Education, New York (1992).
[2] H. Ezuber, A. El-Houd and F. El-Shawesh, Mater. Design, 29, 801
(2007).
[3] R. Vera, D. Delgado and B. M. Rosales, Corros. Sci., 48, 2882 (2006).
[4] G. Svenningsen, M. H. Larsen and K. N. Nordlien, Corros. Sci., 48, 258
(2005).
[5] W. A. Badawy, F. M. Al-Kharaf and A. S. El-Azab, Corros. Sci., 41, 709
(1998).
[6] M. Usta, M. E. Glicksman and R. N. Wright, Metall. Mater. Trans. A., 35,
435 (2004).
[7] C. D. Marioara, H. Nordmark, S. J. Andersen and R. Holmestad, J.
Mater. Sci., 41, 471 (2006).
[8] V. Gentil, (Corroso), 5 Edio, Ed. Livros Tcnicos e Cientfcos, Rio
de Janeiro, Brasil (2007).
[9] C. B. Coutinho (Materiais Metlicos para a Engenharia), Ed. Fundao
Cristiano Ottoni, Belo Horizonte, Brasil (1992).
[10] S. Z. Szklarska, Corros. Sci., 41,1743 (1998).
[11] Alumnio. Disponvel em: http://www.infomet.com.br/metais-
e-ligas-conteudos.php?cod_tema=10&cod_secao=11&cod_
assunto=59, acesso em 13 Novembro 2010.
[12] V. S. Sinyavskii and V. D. KALININ, Prot. of Met+., 41, 317 (2004).
[13] The Aluminum Association, International Alloy Designations
and Chemical Composition Limits for Wrought Aluminium and
Wrought Aluminum Alloys (2007).
ESTRUTURAS DE BETO ARMADO
Proteco catdica
Preveno catdica
Realcalinizao
Dessalinizao
Monitorizao da corroso
Inspeco e diagnstico


PROTECO CATDICA
Tubagens
Tanques (interna e externa)
Equipamentos de processo
Estruturas porturias e marinas
Navios


ESTUDOS DE CORROSO
Monitorizao da corroso On-line
Estudos de corroso
Estudos de interferncia
w
w
w
.
z
e
t
a
c
o
r
r
.
c
o
m
z
e
t
a
c
o
r
r
@
z
e
t
a
c
o
r
r
.
c
o
m
65-70