1. Cules son los valores de potencial de reposo de las clulas del musculo cardiaco?

El potencial de reposo de la fibra del nodo sinusal tiene una negatividad de aproximadamente -55
a -60 mV, en comparacin con -85 a -90 mV para la fibra muscular ventricular.




2. Describa como es la concentracin de iones en el interior y exterior celular de la celula
nerviosa en reposo.


3. Qu hechos puede usted considerar relevantes para comprender el valor del potencial
de reposo?

El potencial de reposo de la membrana celular es la diferencia de potencial que existe entre el
interior y el exterior de una clula. Lo que mantiene a este potencial en reposo es la concentracin
del ion potasio (K). Para comprender el valor es necesario conocer la distribucin de los iones a
travs de la membrana, teniendo claro que el potasio (K+) se encuentra en mayor proporcin en el
interior a diferencia del Na+, Ca+ y Cl- que estn en mayor proporcin en el exterior, la
permeabilidad al potasio y la bomba de sodio-potasio tambin influyen en este valor, as la bomba
de sodio-potasio ayuda para que exista un equilibrio y el potasio que salga sea igual al que se
recupera.

4. De acuerdo con lo anterior para donde ser el flujo neto del K, siendo que la fuerza
elctrica lo tiende a introducir, mientras que la Quimica tiende a sacarlo?

El flujo neto de potasio ser en direccin intracelular, puesto que el potencial en reposo de la
clula (-70 mv) es mayor que el potencial de equilibrio para el potasio, por lo que la fuerza
elctrica sera menor a la fuerza qumica; esto se explica por la ecuacin de Nernst, asignndole un
valor de concentracin exterior mayor que la interior al potasio.

Ejemplo:

5. Qu es la ecuacin de Nersnt y como podra ayudar a explicar la anterior respuesta?

La ecuacin de Nerst es una ecuacin que sirve para calcular el valor del potencial de equilibrio del
Potasio. Su valor para cualquier in depende de su concentracin intracelular y extracelular. Estas
concentraciones son las que estn determinando una diferencia de potencial en la membrana.
Se puede decir que esta ecuacin indica el potencial que se podra introducir en ese sistema, para
que el potasio no se mueva.
Esta ecuacin me puede ayudar a explicar la anterior respuesta (respuesta a la pregunta numero

4) de la siguiente manera:
Para averiguar el potencial de equilibrio del potasio se necesita saber la concentracin de este ion
a nivel intracelular y extracelular. Se sabe que est mucho ms concentrado adentro que afuera de
la clula.
Ejm:
Eeq=60 logK_E/K_I
Eeq=60 log5/115
Eeq= -81.7mVoltios

El flujo neto de potasio ser en direccin extracelular, puesto que el potencial en reposo de la
clula (-60 mv) es menor que el potencial de equilibrio para el potasio (-81.7 mv), por lo que la
fuerza elctrica es menor que la fuerza qumica.

6. Explique los mecanismos de fototransduccion, transduccin olfatoria y auditiva

Mecanismos de fototransduccion

En esencia, la fototransduccion conlleva el cierre de los canales de Na, que de manera habitual en
la obscuridad se mantienen abiertos, gracias a los elevados niveles intracelulares de monofosfato
de guanosina cclico (cGMP). De esta manera, la luz es absorbida por las molculas de
fotopigmento (rodopsina, en los bastones), que una vez activadas estimulan una protena G
(transducina, en los bastones) que a su vez activa una fosfodiesterasa de cGMP. Enzima que
cataliza la degradacin del cGMP a 5-GMP, lo que provoca la reduccin de la concentracin
intracelular del cGMP y, entonces, el cierre de los canales de Na y la hiperpolarizacion de los
fotoreceptores, que asi representa la respuesta de stos a la estimulacin luminosa.
La concentracin del cGMP en el segmento externo de los fotoreceptores es regulada por la luz y
tambin por la concentracin intracelular del calcio. La modulacin ejercida por los iones de Ca
sobre los valores del cGMP es importante para los procesos de adaptacin a la luz, que se
presentan cuando se pasa de un ambiente oscuro a uno muy iluminado. En esta circunstancia, al
principio, la luz tiene un efecto cegador, pero despus de una decena de segundos- el ojo se
adapta a la nueva situacin. El fenmeno depende de una serie de factores, como por ejemplo la
contraccin de la pupila, pero las modificaciones principales que ello implica estn a cargo de los
fotoreceptores. Una luz muy viva puede cerrar todos los canales dependientes del cGMP, lo que
hiperpolariza los conos al mximo, que dejan de estar en condiciones de responder a nuevas
variaciones del flujo luminoso. No obstante, poco a poco, los conos se despolarizan de nuevo, en
forma paralela al flujo luminoso, hasta que vuelven a ser sensibles a las variaciones, y la elevada
luminosidad de fondo ya no resulta cegadora. En todo esto, los iones de Ca desarrollan un papel
importante, ya que normalmente inhiben la guanilatociclasa, la enzima que produce el cGMP.
Cuando los canales para el Na estn cerrados, los Ca que normalmente los atraviesan para entrar
en la clula se encuentran con la va de ingreso obstruida, su concentracin intracelular se reduce
(el proceso activo que los expulsa fuera de la clula no se altera) y entonces tambin se reduce la
inhibicin que stos ejercen en la guanilatociclasa. De esa manera, se sintetiza ms cGMP y los
canales del Na vuelven a abrirse.


Mecanismos de transduccin del olfato en las membranas de las neuronas olfatorias.

Muchas sustancias odorferas diferentes aumentan los niveles de AMP cclico. La sustancia se una
con un receptor en la membrana ciliar, que activa una protena G para a su vez activar a una
adenilatociclasa que produce AMPc, compuesto que se unir con un canal catinico y lo abrir,
permitiendo el ingreso lento de iones de Na y Ca, este influjo crea un potencial de membrana,
dando lugar al impulso elctrico con que transmiten la informacin las
neuronas. Otras vas de transduccin
parecen utilizar el inositol trifosfato (IP3) como segundo mensajero con la consiguiente entrada
de iones Ca, en las neuronas olfatorias. Los potenciales de accin generados son transportad
os a lo largo de los axones hasta el bulbo olfatorio del cerebro.

Mecanismo de transduccin auditiva

La oscilacin de la membrana de la ventana oval, debido a la vibracin de la cadena de huesecillos,
transmite esta oscilacin a la perilinfa situada en la rampa vestibular. A travs de la membrana de
Reissner, las oscilaciones de la perilinfa son transmitidas a la endolinfa de la rampa media, desde
donde se transfieren a su vez a la membrana basilar, causando la movilizacin de las clulas
ciliadas del rgano de Corti contra la membrana tectorial. Las ondas transmitidas a travs de la
endolinfa son absorbidas por la perilinfa en la rampa timpnica y llegan a la ventana redonda,
donde se disipan. Al ser la membrana basilar ms elstica que la membrana tectorial, su
oscilacin produce la movilizacin de los cilios de las clulas auditivas. En reposo estas clulas
presentan un potencial de membrana de Vm= 60 mV, el movimiento de los cilios produce la
apertura de canales de K+, que penetran en el interior de la clula debido a que la endolinfa
presenta una elevada concentracin de este in. El flujo de cargas positivas hacia el interior da
lugar a la aparicin de un potencial receptor despolarizante (Vm= 50 mV). El potencial receptor
produce la liberacin del neurotransmisor y la presencia de un PEPS en la fibra sensorial. El
movimiento de los cilios en la direccin contraria produce un cierre de los canales de K+ y se
produce una hiperpolarizacin.


7. Qu es el potencial de umbral o nivel de disparo?

Potencial de Umbral es el valor critico de un estmulo para iniciar un potencial de accin en una
clula Excitatoria (muscular cardiaca o neuronal). Por ejemplo, el potencial de umbral que reduce
el potencial de reposo a un valor crtico en una celular del musculo ventricular es -60 mV. Si el
estmulo es superior al potencial umbral, se produce una respuesta completa de la celular. Pero si
el estmulo est por debajo del potencial umbral no se produce respuesta (ley del todo o nada.)

8. Respecto a la celula nerviosa, defina: Cul es el potencial de accin? Cules son sus
fases? y describa como es el comportamiento ionico en cada una de ellas.

Las seales nerviosas se transmiten mediante potenciales de accin que son cambios rpidos del
potencial de membrana que se extienden rpidamente a lo largo de la membrana de la fibra
nerviosa. Cada potencial de accin comienza con un cambio sbito desde el potencial de
membrana negativo en reposo normal hasta un potencial positivo y despus termina con un
cambio casi igual de rpido de nuevo hacia el potencial. Para conducir una seal nerviosa el
potencial de accin se desplaza a lo largo de la fibra nerviosa hasta que llega al extremo de la
misma.

FASES DEL POTENCIAL DE ACCION:

1. Fase de reposo: este es el potencial de membrana en reposo antes del comienzo del
potencial de accin. Se dice que la membrana esta polarizada durante esta fase debido al
potencial de membrana negativo -90 Mv que est presente

2. Fase de despolarizacin: en este momento la membrana se hace sbitamente muy
permeable a los iones sodio, lo que permite que un gran nmero de iones sodio con carga
positiva difunda hacia el interior del axn. El estado de polarizacin normal de -90 mv se
neutraliza inmediatamente por la entrada de iones sodio cargados positivamente, y el
potencial aumenta rpidamente en direccin positiva. Esto se denomina despolarizacin.
en las fibras nerviosas grandes el gran exceso de iones sodio positivos que se mueven
hacia el interior hace que el potencial de membrana realmente se sobreexcite ms all del
nivel cero y que se haga algo positivo. En algunas fibras ms pequeas, as como en
muchas neuronas del sistema nervioso central, el potencial simplemente se acerca al nivel
cero y no hay sobreexcitacin hacia el estado positivo.

3. Fase de repolarizacion: en un plazo de algunas diez milsimas de segundos despus de
que la membrana se haya hecho muy permeable a los iones sodio, los canales de sodio
comienzan a cerrarse y los canales de potasio se abren ms de lo normal. De esta manera,
la rpida difusin de los iones potasio hacia el exterior restablece el potencial de
membrana en reposo negativo normal. Esto se denomina repolarizacion de la membrana.











9. Realice una grfica del potencial de accin de una neurona y de una clula cardiaca.
Establezca similitudes y diferencias.





SIMILITUDES
Se abren canales de Na+ dependientes de voltaje al recibir estimulacin en estado de
reposo.
El flujo de Na+ depolariza la membrana y activa la apertura de ms canales de Na+ lo que
aumenta el voltaje.
Los canales de Na+ se cierran cuando la clula se despolariza completamente y el voltaje al
que llega es prcticamente el mismo (+30 mV).
En la fase de descenso o repolarizacin, se abren los canales de K+.
Ambas clulas tienen un potencial de umbral similar


DIFERENCIAS
En la clula cardiaca, se abren canales de Ca
2+
y prolonga la despolarizacin de la
membrana, creando una fase de plateu.
Por lo general no hay fase de hiperpolarizacin en el potencial de accin de la clula
cardiaca
La salida de K+ regresa a la membrana al potencial de reposo.
El potencial de accin de la clula cardiaca es de mayor duracin que el de la clula
neuronal.
La clula cardiaca tiene un periodo refractario absoluto de 250 ms aprox. mientras que la
neuronal un periodo refractario absoluto de 1 ms aprox.
No todas las clulas cardiacas disparan potenciales iguales, estas varan en la velocidad de
conduccin (nodo auriculoventricular, fibras de Purkinje, y tejido auricular))


10. En qu consiste la Ley del todo o nada?

La ley del todo o nada significa que Una vez se alcance el valor umbral, la respuesta se vuelve
independiente del estmulo (Definicin correspondiente a la que el Doctor Conde dijo en clase). Lo
que esto significa es que cuando se alcanza el umbral de intensidad, se produce un potencial de
accin completo. Los incrementos adicionales en la intensidad de un estmulo no producen
aumento ni otro cambio en el potencial de accin, (siempre que las dems condiciones
experimentales permanezcan constantes). El potencial de accin no se produce si la magnitud del
estmulo es menor al umbral y ocurre con amplitud y forma constantes sin importar la fuerza del
estmulo si ste alcanza la intensidad del umbral o ms.
EJ: Cuando el corazn es estimulado, o se contrae del todo o no se contrae. Los estmulos para ser
eficaces deben alcanzar cierto umbral; Una vez alcanzado este, por mucho que se aumente la
intensidad del estmulo la respuesta siempre ser la misma.




11. En que consiste el Periodo refractario absoluto y relativo?

Al cerrarse los canales de Na+, entran en una fase de muy poca capacidad de respuesta: estn
INACTIVOS.
Se requerir de cierto tiempo para que puedan volver a activarse.
As, durante la fase de repolarizacin del potencial de accin, no podr generarse otro potencial
de accin: Perodo Refractario.

Periodo refractario absoluto:
Es aquella fraccin de tiempo, despus de iniciarse un potencial de accin, durante la cual ningn
estimulo (por muy elevada que sea su magnitud) puede excitar esa porcin de fibra. Su duracin
es variable, dependiendo del tipo de fibra de que se trate.
Asegura que cada potencial de accin est separado uno del otro.
Origina la transmisin del impulso nervioso en una nica direccin (hacia delante)

Periodo refractario relativo:
Es aquella fraccin de tiempo, despus de iniciarse un potencial de accin, durante la cual para
que se genere un nuevo potencial de accin se requiere que el estimulo aplicado sea de una
intensidad elevada.





12. De qu depende la velocidad del impulso nervioso a travs de la fibra nerviosa?

La velocidad del impulso nervioso depende principalmente de:


1. Vaina de mielina acta como aislante, impidiendo el movimiento de iones a travs de la
membrana, con excepcin de ciertas zonas del axn denominada ndulos de Ranvier. no
todas las neuronas poseen este aislante, se reconocen dos tipos de conduccin del
impulso:

-conduccin continua: ocurre en neuronas amielnicas. Durante la propagacin del
potencial de accin, cada segmento del axn debe despolarizarse y repolarizarse
implicando mayor movimiento de iones a travs de la membrana a su vez requiere de un
mayor gasto energtico

-conduccin saltatoria: ocurre en axones cubiertos por mielina. La onda despolarizante
salta de un nodo de Ranvier al siguiente, dado que la mielina impide el flujo de iones de
aquellas zonas cubiertas por la vaina. Se conserva la energa para el axn porque solo se
despolarizan los ndulos permitiendo una prdida de iones 100 veces menor. Este
mecanismo aumenta la velocidad de trasmisin nerviosa hasta 5 a 50 veces

2. el calibre de la fibra. el calibre axonal est principalmente determinado por la cantidad de
neurofilamentos y el espacio existente entre ellos. los neurofilamentos estabilizan y
mantienen la morfologa neuronal determinando el dimetro axonal que es directamente
proporcional a la velocidad de propagacin de las seales bioelctricas.

3. el aislamiento de la fibra, que viene determinado por el grosor de la mielina.
generalmente las fibras ms gruesas, son fibras mielnicas. mientras que las fibras ms
delgadas son amielnicas. atendiendo al calibre y a la velocidad de conduccin nerviosa las
fibras nerviosas se clasifican fisiolgicamente en fibras tipo I,II Y III, las cuales son fibras
mielnicas siendo las ms gruesas y rpidas en la conduccin nerviosa las de los tipo I. las
fibras IV son amielnicas, las de menor calibre y por tanto son las de menor velocidad de
conduccin nerviosa


4. la corriente que se genera en los nodos. Este factor depende del gradiente inico
generado por las bombas y del nmero de canales de Na+ dependientes del voltaje que
existan en los nodos. Los impulsos brincan intervalos largos a medida que la corriente
fluye de un ndulo a otro en la conduccin saltatoria, por lo que viajan con velocidad
mucho mayor que la posible con la conduccin continua en axones amielnicos de igual
dimetro. La conduccin saltatoria tambin es ms eficaz en el uso de energa. Se
despolarizan slo pequeas regiones de la membrana, de modo que es mnima la entrada
de Na+ cada vez que un impulso pasa por un ndulo. En consecuencia, las bombas de
sodio usan menos ATP para mantener la concentracin intracelular baja de Na+.

Otros factores:

dimetro de la neurona: la velocidad de transmisin viene determinada tambin por el
tamao de la neurona. las neuronas de dimetros mayores conducen los impulsos
nerviosos ms deprisa que las neuronas de dimetros menores, dado que las primeras
ofrecen menos resistencia al flujo local de corriente.

La temperatura. los axones transmiten los impulsos a mayor rapidez cuando estn
calientes y a velocidad ms baja si estn fros, de modo que el enfriamiento localizado de
un nervio puede retrasar tal conduccin. El dolor resultante de la lesin de tejidos se
disminuye con la aplicacin de hielo porque ste bloquea parcialmente la conduccin de
las sensaciones de dolor por los axones.

La edad de la fibra. La velocidad de la fibra es mayor en funcin de la edad y se detiene
manteniendo una velocidad fija cuando se llega a la pubertad



13. En un cuadro seale los tipos de fibras nerviosas que existen, su dimetro, si tiene
cubierta de mielina y su velocidad.

Tipo de
fibra
Tiene cubierta
de mielina?
Dimetro Velocidad Funcin
Tipo A

Alfa S 12-20 micras 70-120 m/s
Propiocepcin y la contraccin
musculoesqueltica
Beta S 5-12 micras 30-70 m/s Tacto y la presin
Gamma S 3-6 micras 15-30 m/s
Transmisin motriz a los husos
musculares
Delta S 2-5 micras 12-30 m/s Transm. del dolor, el fro y parte del tacto
Tipo B S <3 micras 3-15 m/s Conexin autnoma preganglionar
Tipo C No 0,4-1,2 micras 0,5-2 m/s
Transm. del dolor, la temperatura, olfato
y autonomas posganglionares,
informacin de algunos
mecanorreceptores y de las respuestas
de los arcos reflejos