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68 Vol.

XIII, N 1, 2001
Diseo experimental para evaluar la corrosin
microbiolgica del acero estructural 1010
J. de J. Prez S.*, E. Hernndez B.**, G. Roslez V.**, G. Vzquez C.** , S. Tejada C.***
*Facultad de Estudios Superiores-Cuautitln UNAM, Mxico, ** Universidad Autnoma Metropolitana-Iztapalapa,
Mxico, *** Universidad Nacional Autnoma de Mxico, Ciudad Universitaria, Mxico
Resumen
La Corrosin Microbiolgica (CM), indudable impacto negativo en la economa de cualquier pas,
es un motivo de estudio formal relativamente reciente, cuyos datos obtenidos en investigaciones
realizadas en todo el mundo, son contradictorios, provocando una gran cantidad de dudas, pues son
resultados poco repetibles, probablemente porque una metodologa formal de estudio de la CM requiere
de: a) un modelo experimental de trabajo que permita la reproducibilidad de los resultados, b) un equipo
multidiciplinario de profesionales especializado en electroqumica, microbiologa, microscopa
electrnica, qumica analtica, fsica y matemticas. En este trabajo se presenta los resultados al
evaluar la CM del acero estructural 1010, generada por una mezcla de microorganismos anaerobios,
mediante mtodos electroqumicos potencioestticos y potenciodinmicos, y por microscopa
electrnica, utilizando un modelo experimental de trabajo sencillo, de bajo costo y un blanco real de
trabajo, que permite concluir que el fenmeno electroqumico de la CM es evaluable, de manera
repetitiva, por la tcnica electroqumica de resistencia a la polarizacin
Palabras claves: corrosin microbiolgica, electroqumica, potencioestticos, acero.
Abstract
The microbiological corrosion causes great losses all over the world, yet its study is rather recent.
The data obtained are contradictory, due mainly to: a) lack of a normalized experimental model which
allows reproducibility both in assays and results, b) lack a multidisciplinary team of professional in
areas of electrochemistry, microbiology, electron microscopy, analytical chemistry, physics and
mathematics. In this work they are presented the results of microbiological corrosion of structural
steel 1010 as caused by a mixture of anaerobic microoganismas, measured by electrochemical,
potentiostatic and potentiodynamic methods, as well as electron microscopy with simple equipment,
of low cost, and realistic work target. We conclude that microbiological corrosion is susceptible of
evaluation and in a reproducible manner by the electrochemical method of polarization resistance.
Key words: corrosion, microbiological, electrochemistry, potentiostatic, steel.
Introduccin
La corrosin metlica es el desgaste de las
superficies expuestas al medio ambiente reactivo. El
producto del desgaste son sustancias qumicas de
mayor estabilidad que el metal original (un metal
generalmente es obtenido a partir de sales minerales
de elevada estabilidad a las cuales hay que
suministrarles energa para obtener el metal). El
costoso gasto energtico que se invierte para la
obtencin del metal, se recupera por los mltiples
usos que se dan a dicho metal. La corrosin al atacar
al metal y devolverlo a su condicin original genera
prdidas econmicas; entre ms rpido el metal
sufra de corrosin, mayores sern las prdidas.
Uno de los mecanismos de corrosin de gran
relevancia, es la corrosin microbiolgica /1/, es
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decir, el desgaste de los metales, provocado por
microorganismos, mecanismo que a primera vista
pareciera una mera curiosidad cientfica, pero que,
profundizando en la literatura resulta ser uno de los
mecanismos ms importantes de la corrosin, por
ejemplo en la industria petrolera /2-6/. Los estudios
realizados a la fecha sobre este fenmeno y
presentados en la literatura internacional son amplios
y profundos, pero poco concluyentes, porque la
investigacin en este campo de la corrosin involucra
diversos desafos, dentro de los que se pueden
mencionar /7/:
a) Formacin de grupos multidisciplinarios de
trabajo con especialistas en temas, tales como
microbiologa, electroqumica, qumica analtica,
fsica y matemticas. Los especialistas en
microbiologa y electroqumica deben ser los
encargados del diseo fundamental del
experimento; el qumico analtico debe ser el
encargado de procurar la generacin de las
condiciones experimentales ptimas para la
obtencin adecuada de datos estadsticamente
representativos; las dos ltimas reas deben de
proveer los especialistas necesarios para poder
interpretar matemticamente los resultados
obtenidos.
b) Desarrollo de modelos experimentales de
trabajo que permitan obtener resultados congruentes,
repetibles, aplicables y que, adems, se puedan
efectuar preferentemente en un laboratorio sin
gran equipamiento.
c) Procurar las condiciones de laboratorio al estudio
de la corrosin microbiolgica que permitan
extrapolar los resultados obtenidos a la corrosin en
campo.
n Mtodos experimentales
Elaboracin de las celdas de trabajo
Con el fin de estudiar la corrosin microbiolgica
en anaerobiosis y que se pueda determinar el
potencial, la intensidad de corriente, el pH, la
temperatura y el crecimiento microbiano por
turbidimetra, se elaboraron celdas de la siguiente
manera: vasos de precipitado de 600 mL se les cort
la parte superior para acoplarles un tapn de hule
de 8,5 cm de dimetro; a 3 cm del borde superior se
le hizo una salida con un tubo de 1 cm del dimetro,
al cual se le adapt, con una manguera, una celda
para espectrofotmetro Bausch and Lomb; al
tapn de hule se le hizo 6 perforaciones para
acoplarles los aditamentos descritos en el orden
mostrado en el figura 1.

1
2
5
4
6
7
8
9
10
11
1. Entrada de Nitrgeno.
2. Termmetro.
3. Electrodo de
referencia.
4. Probeta.
5. Electrodo auxiliar
de grafito.
6. Salida de nitrgeno.
7. Celda para medida
de turbidez.
8. Potenciostato .
9. Computadora.
10. Medio de cultivo.
11. Electrodo de vidrio.
Acer
3
FiguA 1: Celda de trabajo.
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Elaboracin de las probetas
Varilla de acero 1010 cuadrada de 3/16
pulgadas (4,8 mm) se cort en probetas de 6 mm
cada una. Los cortes se perforaron con una broca
de 1/16 de pulgada; en la perforacin se uni a
un alambre de cobre, que es la conexin de la
probeta con el potenciostato (potenciostato-
galvanostato, PG-3EV; Electroqumica Vimar). La
probeta, con la unin del alambre de cobre, se
coloc en una jeringa de plstico de 1 cm de
dimetro y 3 mL de capacidad, a la que
previamente se le sell la punta. As preparada la
jeringa, se le agreg una mezcla de resina
(araldita Ciba-geigy) procurando que cubraiera
toda la probeta, incluyendo el alambre de
conexin que se encuentra expuesto; se dej por
24 h y se quit la jeringa; con un esmeril se elimin
la punta y por all se sac la probeta; la varilla
se puli con lija de agua del nmero 220 y,
finalmente del nmero 500 (fandelli) y se limpi con
acetona. Esta operacin se repiti con todas las
probetas que fueron necesarias para los ensayos,
(figura 2).
Tubo de vidrio
Cable de cobre
Resina
Acero 1010
Vista Lateral
Vista de Frente
Conexin cobre-a
Figura 2: Probeta de acero 1010.
71
Vol. XIII, N 1, 2001
Estructura de trabajo y nomenclatura
Se hizo las determinaciones de Pendientes de Tafel (Tf) y Resistencia a la Polarizacin (Rp) /8/ de
acuerdo con el cuadro siguiente:
CELDA I CELDA II
Blanco, sin
microorganismos
con microorganismos
SEMANA
Tf1 Tf1s Rp1 Rp1s Tf2 Tf2s Rp2 Rp2s
1 X X X X X X X X
2 X X X X
3 X X X X
4 X X X X
5 X
Tf1 = Determinacin de la Tf de la celda 1, la
primera y sexta semana.
Tf1s = Determinacin de la Tf de la celda 1,
semanalmente.
Rp1 = Determinacin de la Rp de la celda 1, la
primera y sexta semana.
Rp1s = Determinacin de la Rp de la celda 1,
semanalmente.
Tf2 = Determinacin de la Tf de la celda 2, la
primera y sexta semana.
Tf2s = Determinacin de la Tf de la celda 2,
semanalmente.
Rp2 = Determinacin de la Rp de la celda 2, la
primera y sexta semana.
Rp2s = Determinacin de la Rp de la celda 2,
semanalmente.
Las lecturas de Tf y Rp se tomaron en dos
diferentes probetas, en la misma celda, para poder
evaluar el efecto de las medidas continuas (6
medidas, una cada semana) sobre la medida al
inicio y al final (dos medidas), sobre la corrosin
de los electrodos. El pH, la absorbancia y la
temperatura se midieron en las tres celdas durante
seis semanas.
Determinacin de las Pendientes de Tafel
Mediante el montaje presentado en la figura 1, se
midi la intensidad obtenida al aplicar un
sobrepotencial de 300 mv a partir de los diferentes
potenciales de reposo de las probetas problema de
estudio; cada celda contuvo cuatro probetas, dos
para medir pendientes de tafel, y dos para medir Rp.
Los datos se capturaron en computadora por medio
de la interfase rs-232. Dichos datos de sobrepotencial
vs logaritmo de la intensidad se graficaron
obtenindose los datos de regresin de las rectas:
= b logaritmo (I) +K, catdica, (pendiente
catdica "b")
donde:
= sobrepotencial,
b = pendiente catdica,
I = intensidad de corriente,
K = constante de regresin.
= -a logaritmo (I) + K, andica (pendiente
andica "-a").
donde:
= sobrepotencial,
6 X X
X
X X X X X X
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a = pendiente andica,
I = intensidad de corriente,
K = constante de regresin
El punto de interseccin de las dos rectas (a) es el
logaritmo de la intensidad de corrosin:
b logaritmo (I) + Kb = -a logaritmo (I) + Ka. (a)
Con el antilogaritmo obtenemos la "I" de
corrosin en milmetros por ao y aplicando la
ecuacin:
Rc = 3223,43 (Icorr . P. E.)/D... (b) (9)
Rc = 11575,2275 . I corr... (c) (10)
donde:
Rc = rapidez de corrosin en milmetros por ao,
Icorr = intensidad de corrosin,
P. E. = peso equivalente del metal en estudio
en g * eq/ mol,
D = densidad del metal en estudio en g/mL.
Determinacin de la resistencia a la
polarizacin
Mediante el mismo montaje y la misma
metodologa, pero en una probeta diferente de
acero 1010, se obtuvo la Rp, aplicando un
sobrepotencial de 10 mv a partir del potencial de
reposo. Graficando potencial como una funcin de la
intensidad se obtuvo una ecuacin del tipo: y = mx
+ b, donde m = pendiente = Intensidad de corrosin
(I). Aplicando las formulas:
Rc = 3223,43 (Icorr . P. E.)/D... (a)
Rc = 11575,2275 . I corr... (b)
se obtiene la Rc en milmetros por ao.
A cada celda se le midi pH, la temperatura y la
absorbancia.
La descripcin anterior se aplic para dos celdas
diferentes:
Celda 1, conteniendo medio de cultivo estril en
anaerobiosis (agua de mar sinttica con medio de
Barrs modificado) /11/.
Celda 2, conteniendo medio de cultivo estril en
anaerobiosis (agua de mar sinttica con medio de
Barrs modificado), ms 2 mL de medio de cultivo,
conteniendo una mezcla de microorganismos
anaerobios, sin caracterizar, obtenidos en "campo"
(de tuberas petroleras de Pemex que presentaban
corrosin) de una semana de crecimiento.
Cada celda contuvo cuatro probetas, dos para
medir PT, y dos para medir RP.
Anlisis por microscopa electrnica
Antes de comenzar el ensayo, se observ el
estado original de una de las probetas, de una de las
celdas. Despus de las seis semanas de estudio de
la corrosin de esta probeta, se tomaron las otras para
hacer la comprobacin y se marcaron de la
siguiente manera: a) probeta limpia de
microorganismos trabajada con Rp inicio y final;
b) probeta limpia de microorganismos trabajada
con Tf inicio y final; c) probeta con
microorganismos trabajada con Rp semanal; d)
probeta con microorganismos trabajada con Tf
semanal.
I.- Las probetas libres de microorganismos
(lavadas con agua corriente y limpiadas con un
cepillo dental) se observaron directamente al
microscopio electrnico.
II.- Las probetas con microorganismos se
sacaron del medio de cultivo; se colocaron por una
hora en glutaraldehdo al 2,5 %; se enjuagaron con
agua destilada y se procedi a deshidratarlos,
colocndolos en refrigeracin por una hora, en un
amortiguador pH = 7,2 por dos horas en fro; se
sec y coloc en etanol 70 %, 80 %, 90 % y
absoluto (15 min cada uno); se sec la muestra y
se observ al microscopio.
Resultados
1. En el anexo I se muestra una de las grficas
experimentales obtenidas para Tf (Tf1FS) con los
datos numricos y el ejemplo del clculo da la Rc
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(grfica 1). El resumen de los datos obtenidos de
las 16 grficas experimentales que incluye la rapidez
de corrosin para cada probeta, se muestra en los
cuadros I y II.
2. En el anexo II se muestra una de las grficas
experimentales obtenidas para Rp (Rp1DS) con los
datos numricos y el ejemplo del clculo da la Rc
(grfica 2). El resumen de los datos obtenidos de
las grficas experimentales que incluye la rapidez
de corrosin para cada probeta se muestra en los
cuadros I y II.
Resumen de datos
complementarios
(pH, absorbancia y temperatura)
En la siguiente tabla se presenta un resumen de
los datos obtenidos de las tres celdas trabajadas con
respecto al pH, la temperatura "T" y la absorbancia
"A"(determinacin de crecimiento bacteriano por
turbidimetra). En el anexo III se presentan las
grficas 3, 4 y 5 para la celda III.
CELDA I CELDA II CELDA III
Semana pH A T C pH A T C pH A T C
1 9,0 ,06 25 9,3 ,07 25 8,6 0,1 25
2 9,3 0,1 25 9,0 0,1 25 8,6 ,05 25
3 8,7 ,04 26 9,2 0,1 25 8,2 ,08 25
4 7,8 ,08 23 9,0 ,18 25 8,4 ,15 23
5 8,0 ,06 24 9,0 ,12 24 8,7 ,18 24
6 7,8 ,04 24 8,6 ,16 24 8,4 ,18 24
7 ,05 ,17 ,11
8 ,04 ,05 ,05
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RESUMEN DE RESULTADOS DE RAPIDEZ DE CORROSIN (RC) EN MILMETROS POR AO
PARA EL ACERO 1010, OBTENIDOS POR TCNICAS ELECTROQUMICAS DE PENDIENTES
DE TAFEL Y RESISTENCIA A LA POLARIZACIN, CONSIDERANDO PRIMERO ( I ), LAS
CELDAS EN LAS QUE SLO SE TOMARON DOS LECTURAS (EN LA SEMANA 1 Y LA
SEMANA 6), Y SEGUNDO ( II ) LAS CELDAS EN LAS CUALES SE TOMARON LECTURAS
SEMANALES
CUADRO I:
I.- Lecturas de inicio y final
Pendientes de tafel milmetros por ao
Celda I.- RC inicial (TF1A) 0,0009
(Blanco) RC final (TF1F) 4,91
Celda II.- RC inicial (TF2A) 0,14
(Prueba) RC final (TF2F) 5,22
Resistencia a la polarizacin
Celda I.- RC inicial (RP1A) 0,59
(Blanco) RC final (RP1F) 5,46
Celda II- RC inicial (RP2A) 4,78
(Prueba) RC final (RP2F) 195,22
II.- Lecturas semanales (considerando slo lecturas iniciales y finales)
Pendientes de tafel milmetros por ao
Celda I.- RC inicial (TF1AS) 0,09
(Blanco) RC final (TF1FS) 6,5
Celda II- RC inicial (TF2AS) 0,19
(Prueba) RC final (TF2FS) 5,44
Resistencia a la polarizacin
Celda I.- RC inicial (RP1AS) 0,59
(Blanco) RC final (RP1FS) 8,8
Celda II- RC inicial (RP2AS) 1,2
(Prueba) RC final (RP2FS) 175,0
75
Vol. XIII, N 1, 2001
,
CUADRO II: CUADRO RESUMEN DE LA METODOLOGA MATEMTICA PARA
DETERMINAR RC
PENDIENTES DE TAFEL (Tf)
CELDA I (BLANCO)
Rapidez de
Logaritmo de corrosin(Rc)
Tf1 Recta catdica Recta andica Intensidad Intensidad mm/ao
A 0,078 . -1,215 0,069 . -0,32 -6,09 8,16 . 10
-7
0,009445
AS 0.16 . -1,52 0,16 . +0,144 -5,11 7,83 . 10
-6
0,090631
BS 0,155 . -1,133 0,27 . +0,156 -3,03 9,27 . 10
-4
10,72976
CS 0,244 . -1,37 0,165 . -0,106 -3,09 8,12 . 10
-4
9,398677
DS 0,199 . -1,21 0,05 . -0,347 -3,46 3,42 . 10
-4
395,975
ES 0,265 . -1,42 0,42 . +0,61 -2,96 1,09 . 10
-3
12,59005
FS 0,303 . -1,474 0,086 . -0,209 -3,25 5,67 . 10
-4
6,568173
F 0,171. -0,998 0,075 . -0,166 -3,37 4,24 . 10
-4
4,912115
CELDA II (PRUEBA)
Rapidez de
Logaritmo de corrosin(Rc)
Tf 2 Recta catdica Recta andica Intensidad Intensidad mm/ao
A 0,215 . -1,84 0,134 . +0,05 -4,913 1,22 . 10
-5
0,141515
AS 0,159 . -1,457 0,265 . +0,57 -4,79 1,62 . 10
-5
0,187688
BS 0,299 . -1,457 0,523 . +0,86 -2,821 1,51 . 10
-3
17,47283
CS 0,3058 . -1,58 0,62 . +1,165 -2,965 1,084 . 10
-3
12,54665
DS 0,445 . -1,997 0,743 . +1,5 -2,944 1,14 . 10
-3
13,1804
ES 0,373 . -1,897 0,467 . +0,956 -3,396 4 . 10
-4
4,646251
FS 0,46 . -2,1412 0,504 . +1,06 -3,328 4,69 . 10
-4
5,439049
F 0,439 . -2,076 0,473 . +0,97 -3,345 4,51 . 10
-4
5,225605 A Semana 1
RESISTENCIA A LA POLARIZACIN (Rp) AS Semana 1
Nomenclatura CELDA I (BLANCO) BS Semana 2
Pendiente Pendiente CS Semana 3
Rp1 andica(ba) catdica(bc) Rp Rc DS Semana 4
A 0,069 -0,078 135,75 0,5922 ES Semana 5
AS 0,159 -0,158 1811,34 69,8 FS Semana 6
BS 0,27 -0,155 52,91 34,.61492 F Semana 6
CS 0,165 -0,244 53,08 48,31914 S= Lecturas
DS 0,05 -0,199 87,46 3,842649 semanales
ES 0,42 -0,265 37,32 96,83342 A y F= Lectura
FS 0,0867 -0,303 69,39 8,808666 semana 1 y
F 0,0756 -0,171 124,7 5,468982 semana 6
i=babc/2.3(ba bc)Rp
CELDA II (PRUEBA)
Rp2 Pendiente (ba) Pendiente (bc) Rp Rc
A -0,134 -0,251 302,53 4,782
AS -0,265 -0,159 1660,02 1,205126
BS -0,523 -0,299 61,28 57,33364
CS -0,62 -0,3058 97,63 31,10592
DS -0,743 -0,445 122,09 45,73576
ES -0,467 -0,373 155,17 60,10264
FS -0,504 -0,46 151,18 175,4063
F -0,473 -0,439 157,36 195,2234
76 Vol. XIII, N 1, 2001
Discusin y conclusiones
El diseo de la celda mostrada en la figura 1,
cumpli con varios requisitos, que permiti definir
con claridad la posible repeticin de las condiciones
experimentales. stas son:
a) La celda puede mantenerse en anaerobiosis.
b) Se puede tomar lecturas de pH, temperatura,
potencial, intensidad y turbidez sin alterar las
condiciones de trabajo (la celda es un recipiente
aislado), parmetros que al ser medidos en el
experimento, permiten reproducirlos en futuros
ensayos y eliminar su efecto.
c) El tamao de la celda admite suficiente medio de
cultivo para permitir un estudio de 6 a 7 semanas (la
representacin grfica del crecimiento bacteriano
por turbidimetra muestra que el mximo de turbidez
en las celdas II y III se alcanza alrededor de la sexta
semana).
d) Se puede tener 4 probetas en la misma celda,
para su estudio simultneo.
e) El diseo permite su fcil transporte.
f) Se logra condiciones de completa esterilidad en
el medio de la celda blanco.
g) Si fuera necesario, es posible agregar al medio de
estudio nutrientes y hacer toma de muestras, sin
contaminar el sistema.
h) Se puede seguir visualmente el comportamiento
del medio de cultivo e inclusive las modificaciones
que le van ocurriendo a las probetas durante el
estudio.
i) Es un diseo econmico.
Las observaciones realizadas por microscopa
electrnica, demuestran experimentalmente la
existencia de un "consorcio" entre los
microorganismos, que incrementa la rapidez de
corrosin del acero, el microorganismo que se
encuentra presente de manera ms difundida es el
Desulfovibrio desulfuricans, micoorganismo
anaerobio, que no se ve afectado por el oxgeno
gracias a la formacin de una "capa" protectora
formada probablemente por hongos. La
microscopa electrnica es una herramienta
complementaria al mtodo electroqumico de
eleccin, pero impresindible, puesto que gracias a
ella se puede clarificar visualmente lo que ocurre
con las probetas, y cmo es la colonizacin
microbiolgica de las mismas.
En el cuadro I del resumen de resultados se
puede observar que independientemente de la tcnica
electroqumica aplicada (Rp y Tf) en el estudio, en
todos los casos existe un incremento de la corrosin
en funcin del tiempo, y la corrosin es mayor
cuando existe la mezcla de microorganismos,
notando que en el estudio por Rp el incremento de
la corrosin al finalizar el estudio de 6 semanas es
muy elevado con respecto a las pendientes de tafel
en presencia de microorganismos. Esta diferencia
probablemente se debe a que la medida de Tf afecta
la formacin de la biopelcula, elemento que es de
gran relevancia para la corrosin microbiolgica.
Cabe mencionar que en la grfica 5 (representacin
grfica del crecimiento bacteriano por
turbidimetra,), el mximo de turbidez se alcanza en
la semana 6, donde se detecta por Rp la mxima
rapidez de corrosin. Para un futuro ensayo sera
interesante evaluar la rapidez de corrosin a
tiempos mayores de 7 semanas, donde disminuye la
turbidez debido, probablemente, a la muerte de los
microorganismos, esperando una disminucin de
la rapidez de corrosin.
Sugerencias operativas para obtener
mejores resultados
Las celdas equipadas para el estudio de la
corrosin microbiolgica deben estar
completamente estriles, pero no pueden ser
esterilizadas por el mtodo convencional de
autoclave porque se puede daar el cableado de los
electrodos y los mismos electrodos (vidrio, calomel)
y las probetas pueden sufrir oxidacin, por lo
que se sugiere esterilizar las celdas ya equipadas,
mantenindolas por espacio de tres das en un
medio ambiente saturado en fenol, posterior a lo
cual se debe realizar una prueba de esterilidad para
la celda, esta observacin es especialmente
importante para la celda blanco.
77
Vol. XIII, N 1, 2001
Para mantener anaerobiosis en las celdas se burbujea nitrgeno en ellas. Hay que asegurar que el
nitrgeno est, estril para lo cual hay que colocar un filtro antes de la entrada del nitrgeno al medio de
cultivo de las celdas.
El medio de cultivo elegido para el estudio de la corrosin microbiolgica no debe formar ningn tipo
de precipitado, ya que afecta las medidas de turbidez.
Para las medidas de la turbidez se deben utilizar celdas "bausch and lomb" calibradas.
Para el anlisis por microscopa electrnica de las probetas, se sugiere observarlas primero
mediante un microscopio estereoscpico a 40 aumentos y elegir las zonas de mayor inters para su
observacin al microscopio electrnico cada una de las zonas elegidas. Para la elaboracin de las
probetas hay que tener cuidado en que las medidas sean las adecuadas al receptor o contenedor
en el microscopio electrnico y de sta manera, evitar manipulaciones que puedan daar las
muestras.
78 Vol. XIII, N 1, 2001
ANEXO I
Grfica 1
3,25
tf1FS
-0,9
-0,8
-0,7
-0,6
-0,5
-0,4
-0,3
-0,2
-0,1
0
-4 -3,75 -3,5 -3,25 -3 -2,75 -2,5 -2,25 -2
Log de la Intensidad
P
o
t
e
n
c
i
a
l
log inten potencial EJEMPLO GRFICO DEL CLCULO DE LA INTENSIDAD DE
CORROSIN y Rc
-2,25963731 -0,793 Ecuacin de la rama catdica de TF1FS. = -0,303 X 1,474
-2,30103 -0,78 Ecuacin de la rama andica de TF1FS. U = 0,086 X 0,209
-2,34678749 -0,767 igualando la ecuacin andica con la catdica:
-2,38721614 -0,754 0,303 X 1,474= 0,086 x 0,209
-2,4202164 -0,741 acomodando trminos
-2,45593196 -0,728 0,303 X 0,086 X=1,474 0,209
-2,49485002 -0,715 sumando trminos
-2,537602 -0,703 0,389 X =1,265
-2,58502665 -0,69 despejando X(Log de la intensidad de corrosin)
-2,61978876 -0,677 X= 1,265/ - 0,389
-2,67778071 -0,664 donde X= -3,25 antilog de 3,25= ,000567
-2,7212464 -0,651 intensidad de Corrosin = 0,000567
-2,76955108 -0,638 si RC(mm/ao) = 3223,413XP.E. X I corr/D
-2,82390874 -0,625 y 3223,413 X P.E/D = 11575,2275
-2,88605665 -0,612 entonces Rc= 11575,2275 . 0,000567 = 6,57
-2,95860732 -0,599
-3,04575749 -0,586
-3,30103 -0,561
-3,52287875 -0,548
-4 -0,535
-3,52287875 -0,509
-3,30103 -0,496
-3,09691001 -0,483
-2,92081875 -0,47
-2,82390874 -0,458
-2,7447275 -0,445
-2,67778071 -0,432
-2,61978876 -0,419
-2,58502665 -0,406
-2,55284197 -0,393
-2,52287875 -0,38
-2,49485002 -0,367
-2,48148606 -0,355
-2,45593196 -0,342
-2,4436975 -0,329
-2,4202164 -0,316
-2,40893539 -0,303
-2,38721614 -0,29
-2,37675071 -0,277
-2,35654732 -0,265
-2,34678749 -0,252 Rc = Rapidez de corrosin en mm / ao
-2,33724217 -0,239 n = Sobretensin.
-2,32790214 -0,226
-2,30980392 -0,213
-2,30103 -0,201
-2,29242982 -0,187
79
Vol. XIII, N 1, 2001
Rp1DS
-0,65
-0,6
-0,55
-0,5
-0,45
-0,4
-0,35
-0,3
-0,0015 -0,001 -0,0005 0 0,0005 0,001 0,0015
INTENSIDAD
P
O
T
E
N
C
I
A
L
Grfica 2
ANEXO I
EJEMPLO GRAFICO DEL CALCULO DE INTENSIDAD DECORROSIN Y (Rc)
I corr= (a) (c)/2,303(Rp) (a +c) donde:
Intensidad Potencial I corr= Intensidad de corrosin
-0,0012 -0,616 a. pendiente andica de la grfica TF1DS(0,05)
-0,0011 -0,615 b. pendiente catdica de la grfica TF1DS(-0,199)
-0,001 -0,61 Rp. Resistencia a la polarizacin (pendiente de la grfica
-0,0009 -0,6 potencial intensidad RP1DS= 86,116
-0,0008 -0,597 As que:
-0,0007 -0,59 I corr=(0,05) (-0,199)/2,303(86,116)(0,05 - 0,199)=0,000 336
-0,0006 -0,583 Si Rc = I corr X 11 575,275 entonces:
-0,0005 -0,574 Rc = 0,000 336 X 11 575,275 =3,842 6
-0,0004 -0,56 Rc = Rapidez de corrosin en mm/ao
-0,0003 -0,558
-0,0003 -0,557
-0,0002 -0,549
-0,0001 -0,533
0 -0,522
0 -0,521
0,0001 -0,52
0,0001 -0,517
0,0001 -0,516
0,0002 -0,504
0,0002 -0,503
0,0003 -0,502
0,0004 -0,483
0,0005 -0,482
0,0006 -0,472
0,0006 -0,471
0,0007 -0,464
0,0008 -0,455
0,0009 -0,447
0,001 -0,438
0,001 -0,437
0,001 -0,436
0,0011 -0,431
0,0012 -0,423
0,0013 -0,417
80 Vol. XIII, N 1, 2001
GRFICA 3: VARIACIN DEL pH DURANTE EL ESTUDIO DE LA CORROSIN MICROBIOLGICA
CELDA III
SEMANA pH
1 8,6
2 8,6
3 8,2
4 8,4
5 8,7
6 8,4
GRFICA 4: VARIACIN DE LA TEMPERATURA DURANTE EL ESTUDIO
DE LA CORROSIN MICROBIOLOGICA.
SEMANA Temperatura
1 25
2 25
3 25
4 23
5 24
6 24
GRFICA 5: CRECIMIENTO BACTERIANO POR TURBIDIMETRA
celda III
SEMANA Absorbancia
1 0,01
2 0,05
3 0,08
4 0,15
5 0,18
6 0,18
7 0,11
8 0,05
ANEXO III
VARICIN DE pH vs TIEMPO
7. 5
8
8. 5
9
9. 5
1 2 3 4 5 6
SEMANA
p
H
VARICIN DE LA T vs TIEMPO
22.5
23
23.5
24
24.5
25
25.5
26
1 2 3 4 5 6
SEMANA
T
E
M
P
E
R
A
T
U
R
A
VARICIN DE LA ABSORBANCIA vs TIEMPO
0
0.05
0.1
0.15
0.2
1 2 3 4 5 6 7 8
SEMANA
A
B
S
O
R
B
A
N
C
I
A
81
Vol. XIII, N 1, 2001
Bibliografa
1. Tejada, C. S., "Corrosin microbiolgica" , ICYT, vol. 15, nm. 200, Mxico, 1993, pgs. 24-26.
2. Chantereau, J., Corrosin bacteriana, Ed. Limusa, Mxico, 1985, pgs. 13-23.
3. Dexter, S. C. et al. "Use and Limitations of Electrochemical Techniques for Investigating Microbiologically Corrosion",
Corrosion , vol. 47, nm. 4, USA, 1991, pgs. 308-318 .
4. Firstenberg, Eden , R., Zendulis J. "Electrochemical Changes in Media Due to Microbial Growth." Journal of Microbiological
Methods, nm. 2, USA, 1984, pgs. 103-115.
5. Salvago , G.,Taccani, G., Fumagalli, G. "Review of Effects of Biofilms on the Probability of Localized Corrosion of
Stainless Steel in Seawater", Microbiologicaly Influenced Corrosion Testing. ASTM Special Technical Publication.
1232/, USA, 1994, pgs. 90-95.
6. Soakes P, S. N., Winters, M. A., Ziga, P. O, Shloenmier, D, "Development in on Line Fouling and Corrosin
Surveillance", Microbiologicaly Influenced Corrosion Testing ASTM Special Technical Publication, nm. 1232/, USA, 1994,
pgs. 99-170.
7. Little J.,Wagner, A, "Advances in MIC Testing Microbiologicaly Influenced Corrosion Testing", ASTM Special Technical
Publication, nm. 1232/, USA, 1994, pgs. 1-11.
8. "Standard Practice for Convention Applicable to Electrochemical Measurements in Corrosion Testing", G3-89 Annual Book
of ASTM, nm. 3.02/, USA, 1991, pgs. 56-61.
9.-Paredn, D. J, Aplicaciones de los Mtodos Electroqumicos a los Estudios de Corrosin, Tecnolab-CFE. 23-37 1986, Mxico.
10. Pacheco, L.D., Hernndez, G. L., Priego B. E. A. "Evaluacin de la Corrosin en Acero Estructural A.I.S.I. 1010 Inducida
por Bacterias Aerobias y Anaerobias", Tesis Profesional I. Q., 1995, pgs. 10-28 , Facultad de Qumica-UNAM, Mxico.
11. Prez, D. J., "Determinacin del Potencial en Acero Estructural en Presencia de Corrosin Microbiolgica Inducida por
Desulfovibrio desulfuricans", Tesis Profesional I.Q., 1990, pgs. 76-79 Facultad de Qumica-UNAM, Mxico.

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