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V
perxido
(nH2O2 )
0
= 1,8 [mol/L] 30E-3 [L]
(nH2O2 )
0
= 0,054 mol
o Clculo de la presin del oxgeno (en atm) dentro de la bureta:
PO2 (atm) = (P
atm
P
vaporH2O
) (1atm / 760mmHg)
PO2 (atm) = (755,3mmHg 16,477mmHg) (1atm / 760mmHg)
PO2 (atm) = 0,9721 atm
o Clculo de los moles de O
2
producidos por cada volumen de O
2
registrado.
Se tomar el volumen de O
2
del experimento N1 a los 30s
n(O
2
) = 2,8388 E-5 mol
o Clculo de los moles de H
2
O
2
que quedan en la mezcla de reaccin por cada
registro de tiempo.
La estequiometria de la reaccin es:
X = 2,8388 E-5 mol
0,054 mol 2 2,8388 E-5 mol = 5,394E-2 mol
o Clculo de la concentracin de H
2
O
2
restante por cada registro de tiempo, [H
2
O
2
]
t
[H
2
O
2
]
t
= 1,541 mol/L
o Clculo de Ln [H
2
O
2
]
t .
Ln 1,541 mol/L = 0,4326
o Clculo del tiempo de vida media.
Para el experimento N1
0,693 / 0,0001 s-1 = 6930 s
Discusin y Anlisis de los resultados
Con el mtodo utilizado para estudiar la rapidez de descomposicin del perxido
de Hidrgeno, se logr obtener datos para as llegar a la constante de rapidez y tambin
obtener la vida media de la sustancia en estudio. Se consigui realizar grficos para as
comparar las experiencias realizadas, demostrando as los principios tericos que con
lleva el prctico.
Para el primer experimento, se concluy que su constante de rapidez era 0,0001
s-1 a 19C segn el grfico, el cual tena una R
2
de 0,995, lo que implica que el ajuste
realizado es ptimo. En esta experiencia, solo influa el catalizador en la constante de
rapidez, ya que en presencia de un catalizador, la velocidad de reaccin se incrementa.
Dando paso al segundo experimento, nos encontramos con la influencia de la
concentracin en el sistema; su constante de rapidez era 0,0002 s-1 a 19C, con una R
2
de 0,9953. Se puede comparar con el primer experimento, ya que ambos estn a la
misma temperatura ambiente, teniendo as una constante de la misma orden de magnitud
que la anterior. Observando los datos de la tabla N2, podemos comparar como vara el
volumen de O
2
en funcin del tiempo en el experimento 1 y 2, dando como resultado un
gradual aumento de volumen en el primer experimento, donde se comprueba que la
velocidad de reaccin aumenta con la concentracin, como est descrito por la ley de
velocidad y explicada por la teora de colisiones.
En el tercer experimento, se ve el efecto de la temperatura en la velocidad de la
reaccin, al haber colocado el sistema en agua con hielo, se baj la temperatura en
comparacin a las experiencias anteriores. Su constante de rapidez dio como resultado:
9E-6 s-1 en bao de hielo con una R
2
de 0,9975, lo que nos demuestra de que existe un
buen ajuste realizado. Con ver los datos en la tabla N2 de este experimento, se
comprueba que su velocidad es seriamente afectada por la temperatura, dando as como
resultado una velocidad muchsimo ms baja comparada con las anteriores; se vea que la
formacin de O
2
a travs del tiempo era muy lenta, ya que, por el contrario, una mayor
temperatura con lleva a una mayor rapidez.
Con respecto a los grficos, podemos afirmar tan solo viendo sus formas, que la
reaccin de este trabajo prctico era una reaccin de primer orden. Se requiri sacar
algunos datos de la tabla para lograr graficar y que la R
2
fuera la mejor para tener un buen
ajuste; as tambin se logr obtener la constante teniendo en cuenta que la pendiente es m
= -k.
El mtodo utilizado no presentaba mayores problemas para ser aplicado a los
experimentos que requeramos para llegar a la constante de rapidez, pero a pesar de ello,
se consiguieron de igual manera algunos errores en la medicin; ya que al llevarlo a la
prctica, seguir el cronmetro y avisar cada 30 segundos, se podra perder ah un poco de
tiempo y cometer ese error. Tambin podra ser causa de error el haber ledo y/o marcado
el volumen en la bureta, ya que esta se encontraba invertida y con el plumn que se utiliz
para delimitar el volumen tena la punta gruesa y se rallaba ms all del valor ledo en ese
momento.