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AmCasa abierta al tiempo

UNIVERSIDAD AUTONOMA METROPOLITANA

-

1-2"

SEMINARIO DE PROYECTO I1

."CICLO COMBINADO DE TULA HIDALGO

ANALISIS DE LA UNIDAD UNO (EXERGÍA)

Desarrollado por:

' Cerna Alonso Orlando Valdez Acuña Leone1

Asesor externo:

Ing. Constantino Alvarez Medina

Fecha:

9/01/96

Contenido

Agradecimientos

i

11

ANÁLISISDE CALCULO DE LA CENTRAL CICLOCOMBINADO

Diagrama de los equiposdel ciclo Brayton y su descripción

1

ANÁLISIS TERMODINÁMICO

2

Características del fluido en los diferentes puntos del ciclo

3

 

Entrada al compresor

3

Entrada a la cámara de combustión

4

Entrada a la turbina de gas

4

Diagrama del balance de energía y masa del combustor

4

Salida de la turbina

6

Prontuario

6

EL CÁLCULO DE LA EXERGÍA

7

Análisis

para el ciclo Brayton

8

Análisis para el recuperador de calor

8

 

Diagrama de losequipos del recuperador de calor

9

Análisis de combustión para el recuperador de calor

10

Balance de entalpía para el recuperador de calor

11

Cálculo de entropía parael recuperador de calor

11

CONCLUSIONES

13

NOMENCLATURA

15

BIBLIOGRAFÍA

17

AGRADECIMIENTOS

Al Ing. Constantino Alvarez Medina, al Dr. Hernando Romero Paredes Rubio, al Ing. Oscar González Frayrey a todo el personal de la plantadeciclo combinado de Tula Hidalgo por su apoyo y colaboración en la realización de este trabajo.

ANÁLISIS DE CALCULODE LA PLANTA CENTRAL CICLO COMBINADO (TULA HIDALGO)

El objetivo es realizar el balance de la energía y la exergía en el ciclo Brayton. También realizar el balance en elrecuperador de calor y así compararlos con el balance realizado con los datos del prontuario para launidad l.

El análisis del ciclo combinado llevado a cabo consisteen una descripción matemática del proceso; la cual busca en primera instancia modelarlo para analizar posteriormente los cambios que se presentan. Observando los cambios en la comparación de los ciclos obtenidos,ciclo de diseño con los datos del prontuario y del ciclo real con los datos tomados de la planta; con estas descripciones se puedan evaluar las posibles aplicación para resolver los problemas que se pueden presentar, en el aspecto termodinámico.

La siguiente figura (Fig. 1.) muestra las partes principales del ciclo Brayton, nombrándose los puntos principalesdel ciclo.

nnnnroA-.

I

r

I corn presor

-

gura l. Descripción de los equipos del ciclo Brayton.

Descripción de los puntos que se nombran en el diagrama:

1)

2)

3)

4)

Casa de filtros o "entrada al compresor'' Salida del compresor o "entrada a la cámara de combustión (combustor)"

Salida del combustor o

Salida de la turbina degas o "entrada al recuperador de calor"

"entrada a la turbina de gas"

ANÁLISIS TERMODINÁMICO.

En primera instancia, es necesario conocer las propiedades termodinámicas del fluido de trabajo, para lo cual se considero que éste fluido consistía en una mezcla de gases para cada estado, calculándose la entalpía específica con la siguiente ecuación:

donde

To

es

la

correspondiente.

n

hmezcla =CXixhi

1

T

hi = SO()'

To

'T

temperatura

de

referencia

y

T

es

(1)

(2)

la

temperatura

en

el

estado

El cp es función de la temperatura y esta dato por la ecuación:

Cp:dfl; (T) = A +BT + CT2+DT-*

(3)

Donde A,B,C,D son constantes que dependen del fluido a estudiar (Archivo propid.xls* ).

Sustituyendo la ecuación (3) en la ecuación (2), e integrando:

A~.~,,=(A(T-T,)+(B/2)(T2-T,2)+(C/3)(T3-Tg3)-D(T-'-T~'))R

R es la constante universal de los gases.

(4)

Se considera algo similar para determinar la entropía de cada estado obteniéndose la ecuación:

A

T

dT.

cP.T"s,(T)=-+++CT+DT-T

(5)

3

(6)

Sustituyendo la ecuación (6) en (5) e integrando:

T

c

Assus, =(ALn(-)+B(T-To)+-(T2

To

2

D

-T;)--(T-2

2

-T,"))R

(7)

Después se multiplica por su correspondiente fracción molar para la obtención de entropía de la mezcla que interviene en cada punto.

la

* Los archivos como hojas de cAlculosse trabajaron en excel versi6n 4.0

Características del fluidoen cada punto.

A la entrada del compresor [Punto 1).

En este punto el fluido estacompuesto de aire y agua, por lo tanto la entalpía estádada por:

De los datos de la torremeteorológica ( Tbs y Hr) se conoce:

pv

Hr = -

p

(9)

Pg es función dela temperatura, por lo tanto se obtuvo la siguiente ecuación con los datos que nos proporcionaron en la planta:

P,(T)=61116~10~~+4.4494~10~T+1.4153~10~~~+2.759~10”T~+2.6142~10~~~+2.8394~10~”~

donde la temperatura T se tiene que dar en OK.

Se despeja Pv de laecuación (9):

La presión parcial del aire:

La relación de humedad:

P, = HrPg

P,

w = 0.622-

Pa

La fracción másica queda como:

donde

La fracción molar:

donde

Sustituyendo los valores correspondientes en las ecuaciones (4), (lo), (1 1) y

estas

sustituirlasen

sustituyendo los valores correspondientes en las ecuaciones (7) ,(lo) y (1 1) para la

(8),

seobtiene

la

entalpía específica

de

mezcla

(archivo hl.xls)

y

obtención de la entropía especifica de la archivo sl .xls.

mezcla en el punto 1, como se muestra en el

A la salidadel compresor o entrada a la cámara de combustión (Punto 2).

Las fracciones molares de la mezcla aire y agua continúan exactamente igual por lo que el cálculo se hace de manera similar con la ecuación que permite el cálculo de la entropía y entalpía que yase vio anteriormente(archivos h2.xls y s2.xls).

Salida de la cámara de combustióno entrada de la turbinade pas (Punto 3).

En este punto no se tiene ningún dato,por lo tanto se realizo un análisis de energíay masa en la cámara de combustión.

/

mcombhg

Qsum

\/

fmcomb)

Figura 2.- Balance de energía y masa

El balance térmico y másico para la cámara de combustión, (combustor) se obtiene con la ecuación (12), donde se desprecian las pérdidas por transferencia, radiación etc.; se

observa que en estaecuación no se conocen las variables ma y h3.

' m,-ombhg

' ma

QSUm

mah2

= h3 (mcomb

12)

Se determina la entalpía de cada uno de los compuestos del combustible con la (4) por lo tanto la entalpía dela mezcla, (archivo hg.xls) esta dada por:

hgmeZcla= XcHA hcH,+ xc,H6hc,H, + xc3H8hc,H, - * * ( 13)

Además se conoce el calor suministradocon:

La ecuación de trabajo es:

QSum

= (;comb

)( PcI)

WI = WTUrbi"0 - Wc*n,presor

(14)

se puede desarrollar estaecuación de la siguiente forma:

Con la ecuación anterior se ecuación (15):

desconocen las variables ma, h3

=m,(h, -h2)+m,(hI -h4)+mconlh(h3-h4)

y h4, reacomodando la

(16)

despejando a ma(h3-h2) de la ecuación (12) y sustituyendo en (16):

De la ecuación (17)se despeja ma y para determinar h4 se requiere de las fracciones molares después de la turbina degas y para obtenerlas se requiere de la masa; por lo tanto se realiza una interacción.

-

ma -

(h,- h4)

los pasos a seguir enla interacción son:

(18)

l.

Se proponen las fracciones molares en la ecuación (19), obteniéndose una entalpía

específica bmezcla.

2.

Este valor se sustituye en laecuación (18) y se encuentra la masa de aire.

3.

Con esta masa se realiza un balance de la combustión ya que se tiene el porcentaje en mol del combustible obteniendo las fracciones molares de esa ecuación.

4. Sustituirías en la ecuación (19)

para la encontrar la bmezcla y con esta encontrar la

nueva masa con la ecuación (18) y comparándola con la anterior.

5. Si son iguales se para la interacción y si no lo son se repite el proceso.

Despejamos a h3 de la ecuación (15), (archivo h3.xls):

Para obtener la entropía en el estado 3 se requiere de la temperatura en ese punto, entonces para obtenerla se realizo otra interacción con las ecuaciones que siguen:

despejando de estaecuación (21), la T3, (archivo T3.xls) es:

Y

I

12

c,=R(A+BT, +CT,

1-2

+DT, )

(23)

los paso a seguir enla interacción son:

1.

Primero se propone un cpI para la ecuación (22)

2.

Se calcula la T3' de la ecuación (22)

3.

Sustituye T3'

en laecuación (23) para obtener cp nuevo

4.

Comparando este cp con el propuesto

5.

Si son diferentes, entonces este nuevo cp' = cp y se sustituye en la ecuación (22) para encontrar la nueva T3'

6.

Esta temperatura nueva se vuelve a sustituir en la ecuación (23) para obtener el otro nuevo cp

7.

Así se repite el procedimiento hasta que el cp obtenido en la ecuación (23), sea igual al cp' anterior.

Las constantes en la ecuación (23) se

obtuvieron con las fracciones en ese punto

multiplicándolas por supeso molecular (archivo T3.xls).

Con la temperatura T3 y los respectivos valores, se sustituye en la ecuación (7) y se obtiene la entropía específica de cada sustancia,(~3~x1s).

Ahora para encontrar la entropía específica de la mezcla de los gases se realiza con un ecuación (24).

A la salida dela turbina (Punto 4).

La entalpíaespecíficadela mezcla en este punto se obtieneenla interacción correspondiente en el estado anterior; con esta interacción se conocen las fracciones molares que corresponden a este punto, (archivo propied.xls), utilizando la ecuación (7) para encontrar la entropía específica correspondientes a este punto y la entropía especifica de la mezcla con la ecuación (24), (archivo s4.xls).

Para el prontuario

Las consideraciones que se hicieron para el cálculo del prontuario, son que la temperatura en el estado 2 es calculadacon (T~/TI=(P~/PI)~-~/~donde n es igual 1.4 y la presión en el punto 3 se considera igual que en el punto 2, la temperatura del combustible se tomo con respecto a al día 10/05/95 ya que en este día se tienen condiciones similares.

EL CALCULO DE LA EXERG~A

Se obtiene el cambio de exergía en cada punto del ciclo utilizando la ecuación (25). Este "trabajo máximo" posible es tambiénllamado la EXERGÍA.

AEx = Exf -EX, = AH- ?AS

(25)

El rendimiento energético es el cociente del trabajo producido entre el calor admitido. El rendimiento exergético, es el trabajo neto obtenido entre la exergía del calor admitido. Donde la pérdida de trabajo esta dado por la diferencia de entropía multiplicada por la temperatura del sumidero. Se puede así ligar al aumento de entropía con el trabajo perdido en cualquier proceso.Es útil para el análisis de diversos procesos, hacer el balance de las entropías generadas, para poder identificar en donde y como se lleva a cabo una pérdida de trabajo.

Si un proceso es reversible, estoquiere decir, que mediante un cambio infinitamente pequeño, el sentido del proceso se invierte y es posible regresar al punto de donde se partió.

En todos los casos reales,

la reversibilidad no

es posible, ya que la fricción, las procesos sean rápidos, impiden la

diferencias de temperaturas y la exigencia de que los

reversibilidad. La irreversibilidad puede ser interna o externa.

La irreversibilidad interna es la que se produce dentro del sistema. En las turbinas de gas o de vapor, existe una fricción considerable del fluido contra las paredes y el mecanismo de la turbina.

La irreversibilidad externa es toda aquella que se produce fuera del sistema, como las diferencias de temperatura, cuando las fronteras del sistema no las consideran y se encuentran entre el sistemay el medio circulante.

La suma total de

pérdidas, más el trabajo transferido a otros sistemas, deberá ser

igual a la energía introducida, tanto enel balance de la energía como en elde la exergía.

En un ciclo reversible

o irreversible, el cambio interno de entropía es cero y el

cambio de entropía esexterno, es decir, se produce un aumento de la entropía del universo. Este aumento de la entropía de los alrededores, es mayor cuando uno o varios de los procesos del ciclo, son irreversibles. Esto se debe a que en el ciclo con procesos irreversibles, la cantidad de calor rechazado es mayor que en los ciclos ideales, compuestos de procesos reversibles, tanto externoscomo internos.

Análisis para el ciclo Brayton.

Se determina el trabajo que realiza la turbina de gas, el calor suministrado y la exergía para determinar los rendimientos energéticos y exergéticos. También las pérdidas de trabajo en el compresor y en la turbina (archivo Brayton.xls)

Análisis para el recuperador de calor.

La combustión.- La combustión es un proceso irreversible que produce un aumento en la entropía, aún cuando se lleve a cabo a temperatura constante. La entalpía (M")y la energía libre de reacción (M"),serán las mismas que en la reacciónteórica.

La transferencia de calor.- Para que los gases de combustión transfieran parte de su calor al agua de la caldera, es indispensable que exista una diferencia de temperaturas. Esta diferencia de temperaturas, hace que este proceso sea irreversible y genere entropía, provocando una pérdida de exergía aún cuando no exista pérdidade energía, ya que el vapor admite todo el calor que he cedido por los gases de combustión.

Los gases de Chimenea.- Una parte de tanto la energía como la exergía de los gases

de combustión, se pierde totalmente en

después de haber transferido parte de su calor al agua de la caldera. Esta pérdida se calcula, tanto para conocer la pérdida de entalpía a presión constante, como la pérdida de exergía.

los gases que salen por la chimenea de la caldera,

El calor rechazado.- En la operación de la turbina

se admite un

calor,que

corresponde al calor que obtuvo el agua de la caldera al convertirse en vapor sobrecalentado y el cual llega a la turbina con el vapor de alimentación. Al final de la expansión que genera trabajo, se pierde todo este calor y la exergía, que son llevados por el vapor de escape de la turbina.

El Trabajo Producido.- Durante la expansión isoentrópica, la turbina genera trabajo queesigual a la diferenciadeentalpíasdelvapor expandido. Como el proceso es isoentrópico, la diferencia de entalpías es igual al trabajo producido y a la exergía que el vapor cede al exterior.

A continuación se muestra un diagrama esquemático del recuperador de calor con la

de entalpía y exergía, donde se observan los

que se nos proporcionaron en la planta.

turbina de vapor, para el análisis del balance

puntos

Economizador

Evaporador de

alta presión

Sobrecalentador

r

\/e

I

I

c.

C

1

c.

/

CF

-

-

/-

/1

Quemadores posteriores

3

>

A

Evaporador de baja presión

Domo de alta presión

Turbina de vapor

Figura 3. Recuperador de calor

En esta

figura se observan los parámetros que proporcionaron en la planta para el

\@

recuperador de calor; su descripciónde esos puntos se muestran a continuación:

i) En este punto, se tiene la temperatura de escape (Ti ), esta temperatura proviene del flujo de gases de la salida de la turbina de gas.

ii)

Temperatura de losgases después de los quemadores posteriores (Tii).

iii) Temperatura a la entrada del sobrecalentador, considerando la misma temperatura que en el domo de alta presión (Tx>.

iv) Temperatura que sale del sobrecalentador o entra a la turbinade vapor(Tiv).

v) Presión que entraa laturbina de vapor (Pv).

vi) Flujo que entra a la turbina de vapor (& vi ).

vii) Temperatura del atemperador (Tvii).

viii) Flujo de vapor que entra al evaporador de alta presión (& viii ).

ix) Presión con la que sale el flujo de vapor a la entrada del sobrecalentador (Pix>.

x) Temperatura del domo de alta presión o temperatura a la entrada del sobrecalentador, considerando que enla turbaría las pérdidas son mínimas.

xi) Presión a la entrada del domo o salida del economizador (Pxi).

xii) Temperatura en el deareador o temperatura en la salida del economizador (Txii).

xiii) Temperatura a la salida de el recuperador de calor (Txiii).

xiv) Presión a la salidade la turbina de vapor (Pxiv).

se obtienen las propiedades que se

necesitan en este cálculo, (archivos hxiii.xls, sxiii.xls, hii.xls y sii.xls ) y como se esta

utilizando agua en sus tres fases,(líquido, (ecuagua.xls) obtenidas de las tablas del Wark.

De manera similar al análisis termodinámico

gas ygas-líquido)

se utilizanecuaciones,

Análisis de combustión para el recuperador de calor.

Para este balance nos dan el porcentaje mol del combustible (propied.xls), despreciando al compuesto iso-butano ya que su porcentaje es muy poco al compararlo con los demás; también se proporcionaron un análisis de los gases de combustión (propied.xls).

Los datos que se tomaron

en la planta del

recuperador de calor

se muestran en el

archivo datosre.xls juntocon los datos del prontuario.

El balance de entalpía para elrecuperador de calor.

Se requieren las entalpías y las energías libres de formación (archivo propied.xls). Para la realización del análisis se tomaron los valores del archivo datosre.xls, la entalpía de combustión se pierde saliendo a laatmósfera con losgases a Txiii a través de la chimenea. A esta pérdida se le denomina "pérdida en chimenea"; por lo tanto el calor que entra a la caldera procedente de los gases de combustión es igual al calor de combustión menos el calor perdido en la chimenea, es

-AHo

- AHmzI

(26)

Se puede calcular la cantidad ecuación:

de vapor producido por este calor con la siguiente

El calor rechazado en el vapor de escape de la turbina

es la entalpía

de todo ese

vapor menos la del agua de alimentación, así elcalor rechazado es:

(Valor anterior)(h,, - hxii)

(2 S)

La producción de trabajo en la turbina admitido y rechazado.

es igual a la suma algebraica

de los calores

El cálculo de entropía para el recuperador de calor.

La entropía generada en la reacción a la temperatura de referencia, se calcula por medio de la ecuación:

&yo

=

AHo - AFo

T,

(29)

que corresponde al aumento de entropía en la combustión. La entalpía de combustión aumenta la temperatura de los productos, provocando otro aumento de entropía. Se puede calcular el cambiode entropía de los gases al calentarse con la ecuación (7) como se muestra en el archivo sii.xls,entonces la entropía total es igual a:

ASto,, = ASo +Asii

(30)

El trabajo o exergía perdida durante la combustión total con aire es:

AEx = TOAStota,

(3 1)

y la exergía de los gases decombustión es:

Excom6= -AH"- AEx

(32)

El cálculo de la entropía de los gases de chimenea se muestra en el archivo hxiii.xls, esta se utilizapara determinar la exergía de losgases de chimenea, que es:

m,,=,AHxiii, - TJLS,,,

(33)

La exergía que queda en los gases se transfiere a la caldera para la

producción de

vapor. Durante la transferencia se produce una pérdida de exergía debido a la diferencia de temperaturas. La exergía que queda disponible para la caldera es:

Excald= Excomb- hE,j,l

(34)

la cual disminuye la trasferencia de calor. Al calcular la exergía que tiene el vapor de la caldera, la cual evidentemente es menor que la exergía que lefue entregada se encuentra que es el calor que entra a la caldera menos la temperatura de referencia por la cantidad de vapor producido por la diferencia de entropías de salida y entrada del recuperador de calor.

Con el cálculo anterior puede calcularse la pérdidade exergía durante la transferencia del calor de los gases a la caldera, la cual será:

AExcald= Excald- (Valor anterior)

(3 5)

El vapor producido, en su totalidad pasaa la turbina endonde se convierte en trabajo mediante el proceso de expansión. El trabajo producido es igual a la diferencia de entalpías entre el vapor de entrada y el vapor de escape como se calculo anteriormente.

El vapor de escape, supone tanto una pérdida total de entalpía como de exergía. La exergía perdida es igual a la de este vapor de escape.

Los valores calculados de el análisis energético y exergético para diferentes días del recuperador de calor se muestran en los archivos entalrec.xls y entrorec.xls respectivamente.

CONCLUSIONES

En este estudio sobre la unidad uno de la Central Ciclo Combinado de Tula Hidalgo, se analizo el ciclo Brayton obteniéndose los rendimientos. Los rendimientos energéticos no nos dan una información clara pero el rendimiento exergético real es el 20% menos que el prontuario lo cual indica que hay irreversibilidades que pueden ser ocasionadas por el desgaste que a tenido durante su hncionamiento ya que han estado en operación las turbinas de gas desde el 8 de mayo de 1981 como ciclo abierto, posteriormente, como ciclo combinado,el 1" de noviembre de 1985, otras causassemencionan en los párrafos siguientes.

Al determinar el trabajo perdido

de laturbina

se observa que aaumentado

aproximadamente la mitad por lo cual ese trabajo

es

debido al aumento de entropía en la

turbina; por lo tanto para resolver este problema

es

tratar de

disminuir la generación

de

entropía; también hay una considerable perdida en el

de exergía obtenida con los datosdel prontuario.

compresor comparada con la pérdida

Se tiene que con los dosbalances de entalpía y exergía, se complementan y permiten mejores decisiones. Existen dispositivos que permiten modificar la creación de entropía, también logran una importante economía de energía, con este análisis se conoce endonde se crea entropía y facilita la manerade disminuirla.

El análisis en el recuperador de calor con los datos del prontuario se muestran en el archivo entalrec.xls; el 32.73% de la energía del combustible se transforma en trabajo. Para el análisis que se presento en el archivo antes mencionado, solamente se ocuparon datos de una de las turbinas, por lo tanto considere que el suministro de vapor en la turbina es doble ya que son dos turbinas de gasque se utilizan en la unidad uno,obteniendo una eficiencia en el recuperador de calor de 65.47%, el 0.54% se pierde a la atmósfera y el 66.73% al vapor de escape.

Para los datos tomados en la planta la eficiencia real

es de 57.97% a disminuido el

7.5% de su eficiencia de diseño, el 0.55% se pierde en la atmósfera y el 70.47% al vapor de escape; al observar las pérdidas del vapor de escape y al querer aumentar esta eficiencia es necesario recuperar todo el calor que normalmente es arrojado al agua del condensador.

Las pérdidas de exergía para los datos del prontuario la combustión es de 1.698% de

la exergía original.En la transferencia de calor de losgases a la caldera se pierde el 47.83 1%

de la exergía y en el calor rechazado 17.645%. Las pérdidas de

combustión es de 1.714%, en la trasferencia de calor es de 41.9 1% y en el calor rechazado es de 27.324%; observando que en el calor rechazado real es aumentado por el lo%,

considero queeste porcentaje es elevado, se recomienda para poder mantener este porcentaje los métodossiguientes:

exergía reales en la

1.- Elevación de la presión yde la temperatura. 2.- Empleando el recalentamiento. 3.- Calefacción regenerativa delagua de alimentación.

En este análisis se observa una gran diferencia entre el balance de entalpía y el de exergía. En este último, se encuentra las pérdidas debidas a la combustión que es el porcentaje de la exergía originalque pierde.

Se muestra que las pérdidas apreciables de exergía donde no existe pérdida de energía es considerable. Con esto se tiene una pérdida del 6% de exergía en la transferencia de calor de los gases a la caldera lo cual hace pensar en el aumento de la superficie de intercambio como una solución a este problema, pero al tener el análisis de entalpías se observa que el porcentaje de energía en los gases de chimenea es pequeño, por lo tanto se considera que podrían tener el sopleado del hollín, pérdidas por radiación, transmisión de calor hacia el exterior por la caldera, por la turbina y por la tubería; también en el calentamiento del agua de alimentación de repuesto y fbgas del condensador.

Se realizaron estas conclusiones con la comparación del análisis de la unidad 1 con los datos del prontuario y con los datos recopilados de la Planta de Tula Hidalgo, en la que la relaciones de presiones en el compresor del prontuario se considero igual que en el día 10/05/95, debido a que al considerar esa relación de presiones nos daban una entropía en el estado dos menor que en el estado uno, por lo cual no puede ser; entonces hay que tomar encuentra que no todoslos datos del prontuario son correctos.

Se aconseja que pongan instrumentación de medición y actualicen la instrumentación actual de la planta.

xcaldera Excombustión EXf Exi EXvap- caldera AEi AEx AFO hmezcla ,hsust haire,h aire seco hg hcombustible hi Hr AHi

AH0

Ki

mmol

Pi

PV

PC1

PMi

Qsum

NOMENCLATURA

Son constantes para cada compuesto i que se ocuparon para obtener el calor específico o para obtener la entalpía o entropía del compuesto i. Calor específico de el compuesto en fbnción de la temperatura.

Calor específico del compuesto o sustancia de gas ideal en

fbnción de la temperatura. Calor específico para la interacción del punto tres.

Exergía en la caldera.

Exergía de combustión. Exergía final. Exergía inicial o exergía para cada punto i. Exergía que tiene el vapor . Cambio de exergía en el punto i. Cambio de exergía, "trabajo máximo" y exergía. Energía libre de reacción. Entalpía específica de una mezcla de gases. Entalpía específica de una mezcla de aire, aire seco. Entalpía del combustible, Entalpía específica del compuesto i. Humedad relativa. Cambio de entalpía del punto i.

Calor estándar de formación. Energía cinética específicade la corriente i.

Flujo másico del compuesto i para las reaccione correspondientes.

Flujo a la entrada o salida de los estados i.

Flujo de la mezcla aire y agua.

Vcomb*pcomb.

Coeficiente politrópico. Presión de referencia. Presión parcial del aire. Presión atmosférica de Tula Hidalgo . Presión de saturación de vapor de agua a la temperatura Presión en el punto i. Presión parcial del vapor de agua Poder calorífico inferior. Peso molecular del compuesto i. Calor suministrado a la cámara de combustión.

Flujo del combustiblewomb'

Relación de aire y combustible. Línea de comparación. Entropía de referencia.

Entropía

Cambio de entropía del punto i. Cambio de entropía generada en lareacción. Cambio de entropía total. Temperatura a las condicionesbuscadas o temperatura del punto i. Temperatura de bulbo húmedo. Temperara de bulbo seco. Temperatura de referencia.

Temperatura en el punto 3 para la realizaciónde la interacción.

Energía interna.

Flujo volumétrico del combustible.

Volumen específico.

Trabajo real. Trabajo neto realizado por el ciclo wn= 1.02wg. (donde 1.O2 son las pérdidas delgenerador). Trabajo generado por el ciclo. Trabajo realizado por la turbina.

especifica del compuesto i.

Tbh

Tbs

TO

T'3

U

vcomb

V

w'n

Wn

wg

Wturbinay Wt

Wcompresor,Wc Trabajo consumido en el compresor.

Wn

Potencia neta realizado por el ciclo W,=l

Potencia generada por el ciclo. Potencia realizada por la turbina.

.02Wg.

Wiomp Potencia consumida por el compresor.

Xi

Yi

Pcomb Densidad del combustible.

Fracción molar delcompuesto i.

Fracción másica delcompuesto i.

w

Humedad relativa.

BIBLIOGRAFÍA

APUNTES del Profesor Ing. Constantino Alvarez Medina (La exergía y el cálculo de la exergía)

TERMODINÁMICA (edición 2) Virgilmoring Faire Ed. UTHA S.A de C.V.

LATHEFWODYNAMIQUE TECHNIQUE (tomo I y 11) (1976, Quatriéme Edition) André Houberechts Editeur Brusselsestraat, 153

TURBO MAQUINAS DE FLUIDO COMPRESIBLE Ing. Manuel Polo Encinas Ed. Limusa

TURBO MAQUINAS TÉRMICAS Claudio Mataix Ed. Dossat, S.A.

(2a edición)

Introducción a la TERMODINÁMICA en Ingeniería Química (cuarta edición) Smith-VanNess McGraw-Hill

TERMODINÁMICA (5a edición) Kenneth Wark, Jr McGraw-Hill

CALDERAS (Tipos caractéristicas y sus aplicaciones) Shield, Carl D. Cia. EDITORIAL CONTINENTAL S.A. de C.V. México