BTS et 1

er
cycle universitaire. C. Haouy
Mise jour du 28/01/08
1
Corrig des exercices du cours n 5
Exercice 1.
1
er
principe :
A
U
cycle
= W
cycle
+ Q
cycle
= 0
:
W
cycle
= -Q
cycle
. Or W
cycle
< 0 (cycle moteur)
Q
cycle
> 0 (1)
2
nd
principe : cycle T
ext
-monotherme :
A
S
cycle
- Q
cycle
/T
ext
>
0

0 - Q
cycle
/T
ext
>
0
Q
cycle
0 (2)
(1) et (2)

absurdit

impossibilit de fonctionnement
Exercice 2.
1.
compression 1

2 isotherme
A
U
12
= 0 or
A
U
12
= W
12
+ Q
12
(1
er
principe)

Q
12
= -W
12
or
A
S
12
=
2
12rv
1
Q
T
o
}
d'o
A
S
12
= -
2
12rv
ext 1
W
T
o
}
= -
2
12rv
ext 1
1
W
T
o
}
= -
12
ext
1
W
T
(quasi rversibilit : on peut toujours imaginer un extrieur en quasi
quilibre avec le systme) or W
12
= n.RTo.ln(V
1
/V
2
) (voir exercices 1 et 2 du cours n 2), d'o
A
S
12
= -n.R..ln(V
1
/V
2
) et
puisque V
1
/V
2
= P
2
/P
1
(car P.V = C
te
) on a :
A
S
12
= -n.R.ln(P
2
/P
1
) (< 0 car P
1
<P
2
).
2.
S
froide
=
12
ext
Q
T
car air = thermostat

2
froide
1
P
S n R ln
P
|
=
|
'
3.
S
froide
=
A
S
12

l'entropie perdue par le gaz est entirement gagne par la source froide

la transformation est donc
rversible. On peut ici remarquer que pour une transfo 1 -2 rversible
A
S
12
- Q
12
/T
ext
= 0.
Exercice 3.
1.
1
er
principe :
A
U = W
brusq
+ Q
brusq
:
or les tempratures initiale et finale du gaz sont identiques donc
A
U = 0, c'est--
dire 0 = W
brusq
+ Q
brusq

Q
brusq
= - W
brusq
On a W
brusq
=
V2
ext
V1
P .dV
}
=
V2
2
V1
P .dV
}
=
V2
2
V1
P . .dV
}
= P
2
.(V
1
-V
2
) = P
2
.V
2
1
2
V
1
V
|

|
'
. Or V
1
/V
2
= P
2
/P
1
(car P
1
V
1
= P
2
.V
2
= n.R.T
ext
= C
te
(attention : on n'a pas pour aut ant PV = nRT
ext
car la transformation n'est pas isotherme, seuls les tats
initial et final sont temprature identique). Ainsi W
brusq
=
2
2 2
1
P
P .V . 1
P
|

|
'
=
2
ext
1
P
nR T 1
P
|

|
'
d'o
2
brusq ext
1
P
Q nR.T 1
P
|
=
|
'
2.
A
S =
2
rv
1
Q
T
o
}
sur un chemin rversible menant de 1 2. Le plus simple des chemins rversibles est l'isotherme o T =
T
ext
, et sur un tel chemin on a
o
Q
rv
= -
o
W
rv
= PdV or PV = nRT, donc P =
nRT
V
et donc PdV =
nRT
V
dV, ainsi
rv rv
Q W nR T
T T
o o
= =
dV
V T

dV
nR
V
= d'o
2 2
rv
1 1
Q dV
nR
T V
o
=
} }
2 1
1 2
V P
nRln nRln
V P
| |
= =
| |
' '
car P
1
V
1
= P
2
V
2
= c
te
(isotherme), ainsi :
1
2
P
S nRln
P
|
A =
|
'
< 0 car P
2
> P
1
BTS et 1
er
cycle universitaire. C. Haouy
Mise jour du 28/01/08
2
3.
S
froide
=
brusq
ext
Q
T
car air = thermostat, d'o
2
froide
1
P
S nR. 1
P
|
=
|
'
4.
on a
A
S
=
S
froide

la transformation n'est pas rversible. Remarquer que 0 >
1
2
P
ln
P
|
|
'
>
2
1
P
1
P
|

|
'
et donc que 0 >
A
S >
S
froide
(le 2
nd
principe est bien vrifi)
Exercice 4.
1.
Attention : modifier tout de suite les units des variables de faon se ret rouver avec les units du systme international
: m = 100.10
-3
kg , C = 0,46.10
3
J.kg
-1
.K
-1
, T
1
= 7 + 273
~
280 K et T
2
= 77 + 273
~
350 K
2
stat
fer
1
Q
S
T
o
A =
}
: pour calculer
A
S
fer
il faut donc tout simplement trouver une transformation rversibl e ou quasi
rversible (simple de prfrence) qui amne le morceau de fer de l'tat 1 (P, V, T
2
) l'tat 2 (P, V, T
1
) : le volume et la
pression initiale et finale du morceau de fer ne sont pas indiqus, cela suppose que leur influence est ngligeable sur le
rsultat. Comme de toute faon on a affaire un solide on a en gros C
P
~
Cv C : on peut donc dire que l'on est pass
de l'tat 1 l'tat 2 par une transfo quasi rversible isochore ou isobare (ce qui est quivalent puisque Cp
~
Cv = C) et
donc que l'on a
o
Q
rv
= m.C.dT, d'o
1
2
T 2
fer
1 T
dT dT
S mC. mC
T T
A = =
} }
d'o
1
fer
2
T
S mC ln
T
|
A =
|
'
~
3 3
280
100.10 0, 46.10 ln
350

|

|
'
~
-10,3 J/K

le fer a perdu de l'entropie : l'agitation de ses molcules est plus faible, on se rapproche plus vers la structure
cristalline de la matire (ordonnancement trs rigoureux des atomes en rseau) : il y a moins de "dsordre" atomique
(rappelons qu'une augmentation d'entropie peut s'interprter comme un "dsordre" atomique plus important du systme
considr).
2.
fer
1
Q
T
=
, )
2 1
1
mC T T
T

, et puisque
1
2
T
ln
T
|
|
'
=
, )
2 1
1
T T
T

on a
A
S
fer
=
S
eau

transformation non rversible (on s'en
doutait puisque la temprature de l'eau n'est pas constamment gale celle du fer)
3.
le second principe de la thermodynamique appliqu ce systme indique que
A
S
fer
-
fer
1
Q
T
>
0 or
A
S
fer
s
0, et donc pour
que l'ingalit soit possible on a ncessairement Q
fer
s
0 : le fer perd de la chaleur (on dit que la chaleur va toujours
spontanment d'un corps chaud vers un corps froid).
Exercice 5
1.
W
A+B
= 0 et Q
A+B
= 0 puisque le systme n'change pas d'nergie (thermique ou mcanique) avec l'extrieur, or W
A+B
=
car les morceaux ne se dforment pas, d'o Q
A+B
= 0. Or Q
A+B
= Q
A
+ Q
B
et donc on a bien
Q
A
= -Q
B
2.
BTS et 1
er
cycle universitaire. C. Haouy
Mise jour du 28/01/08
3
Q
A
= m
1
.C
1
.(T
f
-T
1
) et Q
B
= m
2
.C
2
.(T
f
-T
2
), or Q
A
= - Q
B
, d'o m
1
.C
1
.(T
f
-T
1
) = - m
2
.C
2
.(T
f
-T
2
), on en dduit que
1 1 1 2 2 2
f
1 1 2 2
m .C .T m .C .T
T
m .C m .C
+
=
+
~
, )
3 3
3 3
100.10 460 (0 273) 100.10 385 100 273
100.10 460 100.10 385


+ + +
+
~
318,5 K (
~
45,5 C)
C'est le mtal qui possde la plus forte capacit thermique ( masses gales) qui "tire" vers lui la temprature finale de
l'ensemble. Avec 2 morceaux de mtal identiques on aurait eu T
f
= 50,0 C ! Noter que si la capacit thermique d'un des
2 corps est infinie, il "tire" compltement lui la temprature finale, gale sa propre temprature: c'est un thermostat.
3.
Vu ce qu'on a dit avant il vaut mieux prendre de l'aluminium car sa capacit thermique est plus leve : sa temprature
va moins varier (
~
temprature ambiante) que celle du morceau de zincbien sr c'est plus cher que le zinc !!! Noter
que les dissipateurs thermiques sont souvent del'aluminium justement.
4.
f f f
2 2 2
T T T
stat 2 2
B 2 2
T T T
Q m C dT dT
S m C
T T T
o
A = = =
} } }
en considrant que C
2
reste constante lorsque la temprature de B
varie (ce qui est une bonne approximation de la ralit si l'on considre que l'on a une plage de variation de 54,5 C
seulement), ainsi
f
B 2 2
2
T
S m C ln
T
|
A =
|
'
~
3
318, 5
100.10 385 ln
373

|

|
'
~
-6,07 J/K : il y a perte d'entropie (le systme
B "s'ordonne")
5.
Il suffit de calculer
A
S
A+B
et voir que
A
S
A+B
=
0 (> 0 pour tre plus prcis) car A+B est isol.
A
S
A+B
=
A
S
A
+
A
S
B

il faut calculer
A
S
A
De mme qu' la question 4 on dmontre que l'on a
f
A 1 1
1
T
S m C ln
T
|
A =
|
'
, d'o
f f
A B 1 1 2 2
1 2
T T
S m C ln m C ln
T T
+
| |
A = +
| |
' '
~
3 3
318, 5 318, 5
100.10 460 ln 100.10 385 ln
273 373

| |
+
| |
' '
~
1,01 J/K
On a donc la transformation qui est irrversibleon s'en doutait !
Exercice 6.
1.
la temprature finale de l'aluminium est celle de l'air ambiant ! T
f
= T
2
~
20 C ainsi
2 2
stat
A
1 1
Q m.C.dT
S
T T
o
A = =
} }
:
f
A
1
T
S m.C ln
T
|
A =
|
'
~
100.10
-3

896

20 273
ln
10 273
+ |
|
+
'
~
3,11 J/K
3.
B
B
2
Q
S
T
A = car B est un thermostat, or Q
B
= - Q
A
(systme suppos isol si rien ne nous indique le contraire)

A
B
2
Q
S
T
A = . Or Q
A
= m.C.(T
f
- T
1
) et donc
f 1
B
2
m.C.(T - T )
S
T
A =
~
-3
100.10 896 (293 - 283)
293

~
-3,06 J/K
4.
A
S
A+B
=
A
S
A
+
A
S
B
~
3,11 - 3,06
~
53,4 mJ/K : on observe toujours une augmentation d'entropie pour un systme isol.
BTS et 1
er
cycle universitaire. C. Haouy
Mise jour du 28/01/08
4
A
S
A+B
=
0 pour un systme isol

transformation non rversible