LA PRIMERA LEY BIOLGICA

La Ley Frrea del Cncer

Primer Criterio
Segundo Criterio
Tercer Criterio
Lateralidad

PRIMER CRITERIO
Todo cncer enfermedad equivalente al cncer se origina de un DHS (Sndrome de Dirk Hamer),
que es un choque serio, agudo, altamente dramtico y vivido en soledad, que toma al individuo
de manera completamente inesperada. El choque del conflicto ocurre simultneamente en
lapsique, el cerebro y en el rgano correspondiente.
Un DHS puede ser accionado, por ejemplo, por la prdida inesperada de un ser querido, por una
separacin no prevista, por un diagnstico o pronstico para el cual uno no se est preparado, por un
pnico repentino a la muerte, por un enojo o preocupacin inesperada, por un sentimiento repentino de
abandono, o por un temor o amenaza inesperada.
Inmediatamente, el choque conflictual interrumpe las funciones biolgicas normales del organismo. Para
poder manejar el evento, el cerebro activa instantneamente un programa especial de la naturaleza
con sentido biolgico, creado para contender exactamente con esa situacin en particular. Desde el
momento en que ocurre el DHS, todo el organismo se mantiene ocupado.
Nivel Psquico: Psicolgicamente, experimentamos estrs emocional y mental.
Nivel Cerebral: En el momento justo de un DHS el choque de conflicto alcanza un rea
especfica en el cerebro, provocando una lesin que es claramente visible en una tomografa
computarizada del cerebro (TC) como un grupo de anillos concntricos ntidos. Tal lesin anular
es llamada Foco de Hamer (Alemn: Hamerschen Herd - HH; de hecho, el trmino fue
acuado por los oponentes del Dr Hamer quienes de manera burlona llamaron a dichas
formaciones anulares "los dudosos Focos de Hamer").


Antes de que el Dr Hamer identificara
estas lesiones anulares en el cerebro, los
radilogos los consideraban como
artefactos creados por una falla en la
mquina. PeroSiemens, un fabricante de
equipos de tomografa computarizada,
certific que estas lesiones objetivas no
pueden ser artefactos porque an cuando
la tomografa es repetida y tomada desde
diferentes ngulos, la misma formacin
anular aparece siempre en el mismo
lugar.
La localizacin exacta del Foco de Hamer est determinada por la naturaleza del conflicto.
Ejemplo: un conflicto de separacin impacta siempre la corteza sensorial (ver la imagen de
arriba). El tamao de la lesin esta determinada por la intensidad y duracin del conflicto.
Nivel del rgano: Que el rgano responda al choque de conflicto en forma de multiplicacin
celular (crecimiento tumoral), decremento celular (osteolisis, necrosis, ulceracin) o de
interrupcin funcional (las llamadas enfermedades equivalentes al cncer tales cmo diabetes,
parlisis motoras, dao visual o auditivo) depende de qu zona cerebral (relacionada con una
capa embrionaria concreta) reciba el choque y del tipo de tejido involucrado
(endodermo, mesodermo,ectodermo). Para cada tipo de conflicto hay un tipo especfico de
enfermedad y un rea especfica del cerebro desde la que los procesos son controlados.

EL SEGUNDO CRITERIO
En el momento de un DHS, el (los) contenido(s) del conflicto determina(n) la localizacin del Foco
de Hamer (HH) en el cerebro y la localizacin del cncer o enfermedad equivalente al cncer en
elrgano.
El contenido del conflicto se determina en el momento en que ocurre el choque de conflicto. En el
momento preciso del incidente, asociamos un cierto tema de conflicto biolgico tal como territorio,
hambre, o pnico a la muerte, con el evento. Por tanto, es nuestro sentimiento subjetivo detrs del
conflicto el que determina qu parte del cerebro recibir el choque de conflicto y, consecuentemente,
qu rgano o tejido se afectar. Lo que una persona puede experimentar como un conflicto de
separacin, puede ser experimentado de manera muy distinta por otra persona. Incluso para una tercera
persona el evento puede ser totalmente irrelevante. Ms an, un solo DHS puede impactar ms de un
rea cerebral, dando como resultado mltiples manifestaciones de enfermedad, con lesiones
correspondientes en las partes del cerebro. Ejemplo: Si un hombre pierde su negocio de manera
inesperada y el banco se queda con todos sus bienes, puede desarrollar angina de pecho (como
resultado de un conflicto de prdida de territorio), cncer de hgado (como resultado de un conflicto de
morirse de hambre) y cncer de hueso (como resultado de un conflicto de auto devaluacin), todos al
mismo tiempo.
Los conflictos biolgicos son muy diferentes de los problemas psicolgicos o de las situaciones
de estrs cotidianas. Los problemas psicolgicos para los cuales tenemos tiempo de prepararnos (an
si es slo por unos segundos) no dejan marca en el cerebro y, consecuentemente, no causan
enfermedad. Desde luego, un cierto problema psicolgico puede predisponer a una persona a ser ms
susceptible a un tipo particular de choque de conflicto.

EL TERCER CRITERIO
El desarrollo del conflicto determina el desarrollo exacto del Foco de Hamer (HH) en el cerebroas
como el desarrollo exacto del cncer o la enfermedad equivalente al cncer en el rgano.
El desarrollo en los tres niveles -psique, cerebro y rgano- se lleva a cabo siempre de
manerasincronizada. Conforme avanza el conflicto, tanto la lesin en el cerebro como la alteracin en
el rgano progresan -por ejemplo, un crecimiento tumoral-. Tan pronto como hay estancamiento en un
nivel, el desarrollo en los otros dos niveles disminuye.

LATERALIDAD
Debido a que el cerebro desempea un papel tan decisivo en resolver cada situacin, la lateralidad tiene
que ser tomada en cuenta siempre. Nuestra lateralidad manual determina en qu lado del cerebro se
impacta el conflicto, y qu parte del cuerpo estar afectada. Por lo tanto, en la terapia de la NMG,
determinar la lateralidad del paciente es muy importante.
Una persona diestra responde a un conflicto con su madre o hijo con la parte izquierda del cuerpo, y a
un conflicto con una pareja cualquiera (excepto la madre o el hijo) con el lado derecho. Esto es al revs
en la gente zurda. Ejemplo: si una mujer diestra de repente se preocupa por la salud de su hijo, su seno
izquierdo se afectar. En un escner cerebral, la lesin correspondiente (Foco de Hamer) se encontrar
en el hemisferio derecho, en la parte del cerebro que controla el tejido glandular mamario del seno
izquierdo.
Siempre hay una correlacin cruzada del cerebro con el rgano.
Estas reglas solo son aplicables al cerebelo y al cerebro (diagrama). En el tallo cerebral, la parte ms
antigua del cerebro la lateralidad es insignificante.
La lateralidad manual puede ser fcilmente establecida con la prueba del aplauso. La mano que
est arriba es la mano principal y revela si la persona es diestra o zurda.


Dr en Medicina. Magister en Teologa. Ryke Geerd Hamer

LA SEGUNDA LEY BIOLGICA

La Ley de las dos fases de todas las enfermedades
Cada enfermedad se desarrolla en dos fases, siempre que exista solucin del conflicto

Normotona
Fase Activa del Conflicto
Conflicto Pendiente
CL- Conflictolisis
Fase de Curacin
Crisis Epileptoide
Rales
Curacin Pendiente

NORMOTONA
Es el estado de nuestro ritmo normal da-noche. Como se muestra en la figura de arriba, la
"simpaticotona" se alterna con la "vagotona". Los trminos se refieren a nuestro Sistema Nervioso
Autnomo (SNA), el cual controla las funciones vegetativas tales como el ritmo cardiaco o la digestin.
Durante el da nuestro organismo se encuentra en un tono de estrs simptico tnico ("lucha o
huida"), mientras en el sueo se encuentra en un tono de descanso vago tnico ("descanso y
digestin").

LA FASE ACTIVA DEL CONFLICTO (fase-AC)
Un conflicto inesperado o DHS interrumpe inmediatamente el ritmo normal da-noche, e inicia la fase
activa del conflicto. El choque dispara el inicio de un Programa Biolgico Especial y Significativo, que
permite al organismo (psique, cerebro y rgano) incrementar el funcionamiento diario y enfocarse de
lleno en contender con la situacin imprevista.
Nivel Psquico: La fase activa del conflicto es experimentada como estrs emocional y
ocupacin mental constante sobre el conflicto.
Nivel Vegetativo: Durante la fase activa del conflicto el sistema nervioso se encuentra en
simpaticotona constante, un ritmo del da continuo. Insomnio, falta de apetito, prdida de
peso, ritmo cardiaco acelerado, presin sangunea elevada, disminucin del azcar en la
sangre, o nuseas son los sntomas tpicos de la fase AC. A esta fase se le llama tambin fase
FRIA, porque durante el estrs los vasos sanguneos se constrien dando como resultado
manos y pies fros, temblores, escalofros, piel y sudores fros. Desde un punto de vista
biolgico, el tono de estrs prolongado, particularmente las horas extras en vigilia y la
preocupacin por el conflicto, generan condiciones ideales para resolverlo.
Nivel Cerebral: La lesin en el cerebro o Foco de Hamer aparece en un escner cerebral como
un grupo de anillos definidos en diana. La localizacin de la lesin est determinada por la
naturaleza exacta del conflicto. El tamao, por la intensidad y duracin del conflicto (masa
conflictual).
Nivel Orgnico: Los rganos dirigidos por el cerebro antiguo (tallo cerebral y cerebelo) tales
como el colon, los pulmones, el hgado, o las glndulas mamarias, muestran multiplicacin
celular (crecimiento tumoral). Los rganos dirigidos desde el cerebro (mdula cerebral y corteza
cerebral), tales como los huesos, los ndulos linfticos, los bronquios, o el crvix, muestran
decremento celular en forma de osteolisis, necrosis o ulceracin.

CONFLICTO PENDIENTE
Si no somos capaces de resolver el conflicto, o si no se puede alcanzar una solucin viable (Ej. No
podemos dejar nuestro trabajo o una relacin triste), tenemos la oportunidad de degradar
conscientemente el conflicto, ya sea de manera intelectual, psicolgica o espiritual. Degradando el
conflicto disminuimos su intensidad y, consecuentemente, los sntomas tanto a nivel cerebral como
orgnico. Podemos vivir con dicho conflicto reducido hasta una edad avanzada, por ejemplo, con un
tumor en el colon, siempre y cuando no cause ninguna obstruccin mecnica, o no est involucrado un
rgano productor de hormonas como por ejemplo la tiroides. Pero tenemos que tener en mente que
transformar un conflicto en un conflicto pendiente slo puede representar una segunda mejor alternativa,
porque la curacin slo puede lograrse cuando el conflicto se resuelve por completo.
El Objetivo de la Terapia en la Germnica Nueva Medicina es identificar el DHS original
y encontrar una solucin al conflicto que sea tan real y prctica como sea posible. Por ejemplo, un
hombre que pierde su negocio y sufre una prdida de territorio, debe encontrar una nueva ocupacin; el
choque provocado por un inesperado y temprano retiro laboral puede ser resuelto estableciendo un
nuevo dominio, como el unirse a un club o realizar un pasatiempo largo tiempo aplazado. Tan pronto
como el conflicto es resuelto, la curacin sigue su curso natural.

CONFLICTOLISIS (CL)
La solucin del conflicto es el punto crucial que inicia la fase de curacin. Como la fase activa del
conflicto, el progreso de la fase de curacin se lleva a cabo de manera sincrnica en los tres niveles.
LA FASE DE CURACIN (Fase-pcl; pcl=pos-conflictolisis)
Nivel Psquico: La solucin del conflicto viene acompaada de un sentimiento de gran alivio.
Nivel Vegetativo: El tono vegetativo cambia instantneamente a
una vagotona prolongada, unritmo de noche continuo. Fatiga, debilidad y buen apetito son los
sntomas tpicos. La fase de curacin es tambin llamada Fase TIBIA, porque durante la
vagotona los vasos sanguneos son dilatados dando como resultado manos y piel tibias, y
posiblemente fiebre. Desde un punto de vista biolgico, el tono de descanso prolongado,
particularmente la fatiga y el buen apetito, ayudan al proceso de reparacin y restauracin de la
salud.
Nivel Cerebral: Paralelamente a la psique y al rgano, la lesin cerebral tambin comienza a
sanar. Durante la primera parte de la fase de curacin (pcl-fase A) son atrados al rea agua y
fluido seroso, creando un edema cerebral para proteger al tejido cerebral durante el proceso de
reparacin. Es este aumento de volumen del edema cerebral el que produce los sntomas de
curacin cerebrales tpicos como dolores de cabeza, mareos o visin doble. En un escner
cerebral, los anillos diana definidos que yacen bajo el edema aparecen borrosos, indistintos y
oscuros en la fase de solucin.

LA CRISIS EPILPTICA O EPILEPTOIDE (CE)
Es iniciada en el punto ms bajo de la fase de curacin. Con el inicio de la crisis el individuo es
instantneamente llevado hacia la fase activa del conflicto con sus sntomas tpicos de estrs como
temblores, sudores fros o nusea. Cul es el propsito de esta repentina recada en el conflicto? A la
altura de la fase vagotnica, el aumento de volumen del edema cerebral ha alcanzado su mximo
tamao. En este momento exacto, el cerebro activa una presin de estrs breve y potencialmente
intensa que presiona el edema hacia afuera. Esto es seguido de una fase urinaria durante la cual el
cuerpo elimina todo el exceso de fluido que fue almacenado durante la primera parte de la curacin pcl-
fase A. Cada tipo de conflicto y cada tipo de enfermedad tiene un tipo especfico de crisis epileptoide.
Los ataques cardiacos, los shocks, las crisis asmticas, los ataques de migraa y las crisis epilpticas
son slo algunos ejemplos de esta crisis de curacin. Despus de la crisis epileptoide, el paciente
recupera fuerza gradualmente y est en camino directo a la normalizacin.
Despus de que el edema cerebral ha sido expulsado, se inicia la segunda parte de la fase de curacin
(pcl-fase B). Ahora la neurogla, tejido conectivo que siempre est presente en el cerebro, se instala en
el sitio para terminar la reparacin de la lesin cerebral provocada por el choque del DHS. La masa de
acumulacin de las clulas de la neurogla est determinada por la intensidad y duracin de la
precedente fase activa del conflicto. Es este almacenamiento de neurogla lo que comnmente se
llama tumor cerebral
Nivel del rgano: Durante la fase de curacin, los tumores dirigidos por el cerebro antiguo (tallo
cerebral y cerebelo) como los de colon, pulmones, hgado o glndulas mamarias, que se desarrollaron
durante la fase de conflicto activo son degradados por hongos y micobacterias especializados. Si no se
dispone de los microbios necesarios, el tumor permanece en su lugar y se encapsula sin realizar ms
divisin celular. La prdida de clulas dirigida por el cerebro (mdula cerebral y corteza cerebral) como
la osteoporosis, la necrosis de ovario o la ulceracin en el estmago, que ocurrieron durante la fase
activa de conflicto (diagrama) es rellenada, restituida y reconstruida con la ayuda
de bacterias o virus especializados.
En general, la fase de curacin es considerablemente ms peligrosa que la fase activa del conflicto.
Debido a que la fase de reparacin frecuentemente est acompaada de aumento de volumen,
inflamacin, infecciones, fiebre y dolor, la mayora de estas enfermedades se detectan cuando ya estn
sanando.
La duracin y severidad de la fase de curacin estn determinadas por la intensidad y duracin de la
precedente fase activa del conflicto, por la seriedad de la crisis epileptoide, y las complicaciones o
recadas del conflicto durante la fase de curacin (rales).
Debido a que la medicina convencional falla en reconocer el patrn bifsico de cada enfermedad, los
doctores convencionales slo ven una de las dos fases. Ellos ven ya sea un paciente estresado con un
tumor en crecimiento (fase activa del conflicto), sin saber que hay una fase de curacin ms adelante, o
ven a un paciente con fiebre, infeccin, inflamacin, descarga, dolores de cabeza u otros (fase de
curacin), ignorando la precedente fase activa del conflicto. Revisando slo una de las dos fases, los
sntomas que pertenecen a una fase son vistos como una enfermedad en s misma, por ejemplo la
osteoporosis o la angina de pecho, que slo ocurren durante la fase activa del conflicto, o la artritis, el
linfoma y el cncer cervical que slo ocurren en la fase de curacin.
Esta falta es particularmente trgica cuando un paciente que cursa la fase de curacin es
diagnosticado de un cncer maligno, aunque de hecho ste sea un tumor en curacin que
naturalmente se degrada durante el curso del proceso de curacin. Si la medicina convencional tomara
en cuenta al cerebro como el lugar desde donde se origina y se controla la enfermedad, reconocera que
las dos fases son una sola enfermedad, verificable por un escner cerebral en el que el Foco de
Hamer se encontrara en el mismo lugar en las dos fases, indicando si el paciente est todava en
conflicto activo (anillos concntricos en diana) o se encuentra ya sanando (anillos edematosos).

RALES
En el momento del choque del conflicto (DHS), la mente se encuentra en un estado de atencin agudo.
Altamente alerta, nuestro subconsciente recoge todos los componentes que rodean al conflicto, tales
como sonidos, olores, gente y objetos, y los almacena hasta que el conflicto se ha resuelto
totalmente. Las huellas que quedan como consecuencia del DHS son llamadas rales. Si estamos en
la fase de curacin y de repente activamos uno de los rales, ya sea por contacto directo o por
asociacin, el conflicto se reactiva e instantneamente somos llevados hacia la fase activa del conflicto.
Esta recada del conflictoes llamada comnmente alergia o reaccin alrgica. El alrgeno puede ser
una sustancia en la comida, cierto polen, cabellos de animales, algn perfume, la ex esposa, un colega,
quien sea o lo que sea que hubiese estado involucrado cuando ocurri el choque del conflicto.
Usualmente la actividad de recada del conflicto es corta. Lo que llamamos alergia como flujo nasal,
asma o ruboracin son ya, de hecho, sntomas de curacin. El propsito biolgico de la alergia es servir
como advertencia, de manera que se pueda evitar experimentar la misma situacin peligrosa por
segunda ocasin. En la naturaleza, estos sistemas de alarma son vitales para la supervivencia.
Ejemplo: Una alergia al pelo de animal puede expresarse como eczema si la persona en cuestin
estuvo sosteniendo a una mascota cuando experiment un conflicto de separacin. El cabello del animal
sirve como ral, provocando episodios repetitivos de eczema hasta que el conflicto no se resuelva
Cuando la exposicin al pelo de animal produce tos u otros desrdenes bronquiales entonces podemos
concluir que la mascota estuvo involucrada (posiblemente como refugio) cuando un conflicto de miedo
territorial se llev a cabo, por ejemplo, cuando un nio tiene miedo de perder a uno de sus padres
debido a que estos se divorcian.
Los rales siempre tienen que tomarse en consideracin cuando estamos enfrentndonos
a condiciones recurrentes como migraas, crisis epilpticas, hemorroides, infecciones de vejiga o
resfriados recurrentes. Cualquier recada de cncer tiene que ser vista desde esta perspectiva. Los
rales tambin juegan un papel principal en condiciones "crnicas" como la arteriosclerosis, la artritis,
el Parkinson o la Esclerosis Mltiple.

CURACIN PENDIENTE
Un conflicto que est continuamente en resolucin debido a recadas repetitivas es llamado una
curacin pendiente. Por lo tanto en la Germnica Nueva Medicina , reconstruir el evento
del DHS junto con todas sus pistas es una medida teraputica significativa.
Al completarse la fase de curacin se reestablecen la normotona y el ritmo da-noche normal. Despus
de la fase de curacin los tejidos y rganos involucrados son ms fuertes que antes. ste es de hecho el
propsito biolgico. Debido a que el conflicto particular es ahora un punto vulnerable, el tejido fortificado
sita al individuo en una posicin mucho mejor en caso de cualquier repeticin de otro DHS de esa
naturaleza. En una Tomografa Computarizada del cerebro la cicatriz de una lesin cerebral curada
aparece como un pequeo anillo que desaparece con el tiempo.

Dr en Medicina. Magister en Teologa. Ryke Geerd Hamer


LA TERCERA LEY BIOLGICA

El Sistema Ontogentico de Tumores y Enfermedades
Equivalentes al Cncer
La Tercera Ley Biolgica de la Germnica Nueva Medicina une los descubrimientos de las dos
primeras leyes dentro del contexto de la embriologa y la evolucin del hombre. Ilustra la correlacin
biolgica entre la psique, el cerebro y el rgano, desde un punto de vista evolutivo.
El diagrama inferior muestra la divisin del cerebro en TRES CAPAS GERMINALES (ver tambin
diagrama inferior).


Endodermo Capa Germinal Interna (seccin amarilla)
Mesodermo Capa Germinal Media (seccin naranja)
Ectodermo Capa Germinal Externa (seccin roja)
Teora de las Metstasis
Tres Capas Germinales: Por la ciencia de la Embriologa sabemos que dentro de los primeros
diecisiete das del estado embrionario se desarrollan tres capas germinales (Endodermo, Mesodermo y
Ectodermo) a partir de las cuales se originan todos los tejidos y rganos. Cuando un feto se desarrolla
durante la fase embrionaria (ontognesis), el organismo que crece pasa a travs de todas las etapas de
la evolucin, a una velocidad muy acelerada (filognesis). Durante este viaje a travs de la evolucin -
desde una criatura unicelular hasta un ser humano completo- las tres capas germinales dirigen paso a
paso el desarrollo de todo el organismo.
La mayora de nuestros rganos, notablemente el colon, emanan slo de una de las tres capas
germinales; otros como el corazn, el hgado, el pncreas o la vejiga estn hechos de diferentes partes
derivadas de diferentes capas germinales. Hoy en da estas partes, que emergieron en el tiempo por
razones funcionales son consideradas como un rgano, aunque frecuentemente tengan su centro de
control en reas ampliamente separadas del cerebro. Por otro lado existen otros rganos que se
encuentran muy distantes uno de otro en el cuerpo como el recto, la laringe y las venas coronarias pero
que son controlados desde reas muy cercanas en el cerebro.

TEORA DE LAS METASTASIS
La teora estndar de las metstasis sugiere que las clulas cancergenas de un tumor primario viajan a
travs del torrente sanguneo o del sistema linftico a otras partes del cuerpo donde stas producen un
crecimiento canceroso en el nuevo sitio (tericamente, esta suposicin implicara un riesgo potencial de
contraer cncer a travs de una transfusin sangunea). La Germnica Nueva Medicina no cuestiona
el hecho de cnceres secundarios y terciarios. Desde luego, de acuerdo a las Cinco Leyes Biolgicas,
los cnceres secundarios y terciarios no son el resultado de clulas cancerosas que migran, sino de un
segundo o tercer DHS, frecuentemente iniciado por un choque en el momento del diagnstico o del
pronstico, que pone al individuo en una situacin total de pnico, causando un nuevo conflicto o, ms
an, varios nuevos conflictos, llevndolo a presentar cnceres adicionales. Por ejemplo, un diagnstico
de choque de cncer puede disparar un "conflicto de terror a morir" llevando al desarrollo de un
cncer de pulmn.
Tambin sabemos por la ciencia de la Histologa que las clulas cancerosas no pueden mutar hacia otro
tipo celular. Nunca pueden cruzar su umbral de capa germinal, o cambiar su estructura histolgica. Las
clulas cancerosas que crecen en el colon y pertenecen al endodermo (dirigido desde el tallo cerebral)
no pueden, bajo ninguna circunstancia, transformarse en clulas seas que se originan del mesodermo
del cerebro nuevo (dirigido desde la mdula cerebral).
En otras palabras: el cncer de colon no puede "esparcirse" a los huesos. Desde luego un paciente con
cncer que de repente se sienta devaluado debido a que est enfermo ("No valgo nada", "no sirvo para
nada"), puede sufrir un conflicto de auto devaluacin, dando cmo resultado cncer de hueso. Si la
auto devaluacin es menos severa, los ndulos linfticos sern los que ms probablemente sean
afectados. Por tanto, una mujer que experimenta un choque por el diagnstico de cncer de mama, o
que sufre unaprdida de valoracin de s misma tras la amputacin de la mama, desarrolla a menudo un
linfoma cerca del sitio donde ella tena el tumor. Gracias a la Germnica Nueva Medicina ,
comenzamos a entender porqu estadsticamente las mujeres con cncer de mama frecuentemente
tienen este tipo de cncer secundario.

ENDODERMO (Capa Germinal Interna) Desarrollada durante el periodo evolutivo ms
temprano, en un tiempo en el que la criatura todava viva en un ambiente acutico.
Naturalmente el endodermo es tambin la primera capa germinal del periodo embrionario.
Siendo la primera capa, el endodermo forma los rganos ms antiguos. Este da origen a
la submucosa de todo el canal alimentario, desde la boca hasta el recto, al recubrimiento
interno de la prstata, al tero (sin el crvix) y a los conductos uterinas. Los ncleos de los
nervios acsticos, la glndula tiroides, los tbulos colectores del rin, los alvolos
pulmonares y el hgado tambin derivan del endodermo.
Los rganos ms antiguos que se derivan de la capa germinal ms antigua soncontrolados
desde la parte ms antigua del cerebro, el tallo cerebral (diagrama), y consecuentemente
responden a los conflictos ms antiguos. En el tallo cerebral lalateralidad es insignificante.
Los conflictos biolgicos del tallo cerebral estn relacionados con temas de supervivencia
bsicos como respirar, reproducirse y comer. El canal alimentario corresponde a los
llamados conflictos de "bocado", haciendo alusin al bocado de alimento real o pedazo de
comida. La "de obtener un pedazo del bocado" est ligada a la boca y a la faringe, el
"conflicto de no ser capaz de tragar el bocado" corresponde al esfago (parte inferior), la
"incapacidad de digerir el bocado" corresponde a los rganos del sistema digestivo como el
estmago (excepto la curvatura menor), los intestinos delgado y grueso, y el pncreas.
Los animales experimentan tales conflictos de "bocado" en trminos reales, Ej. Cuando un
pedazo de comida se atora en el intestino. Debido a que los seres humanos son capaces de
interactuar con el mundo de una manera ms abstracta, a travs del lenguaje y los smbolos,
nosotros los humanos a menudo experimentamos estos conflictos de "bocado" de una
manera figurativa. Tal bocado figurado puede traducirse en un contrato que no pudimos
"obtener", una ofensa importante que no pudimos "digerir", "bocados" que queremos poseer,
"bocados" a los que nos agarramos, "bocados" que nos fueron arrebatados, o "bocados" de
los cules no nos podemos deshacer.
El odo medio est ligado a conflictos de escucha. El conflicto de "no ser capaz de obtener
una parte de informacin" (Ej. perderse un mensaje importante), afecta al odo derecho,
mientras que el conflicto de "no ser capaz de deshacerse de parte de una informacin" (Ej. un
mensaje incmodo), afecta al odo izquierdo.
Los pulmones y los riones poseen los programas de supervivencia ms arcaicos. Mientras
los tbulos colectores del rin se relacionan con un "conflicto profundo de abandono"
(sentirse aislado, excluido, ser extrado de repente de nuestro "grupo", Ej. ser hospitalizado o
puesto en una casa de asistencia), los alvolos pulmonares responden instantneamente a
un "conflicto de terror a morir", frecuentemente accionado a travs de un diagnstico
inesperado de cncer. El hgado responde a un "conflicto de morir de hambre", Ej. accionado
por el vmito durante la quimioterapia. El tero y la prstata estn ligados a un conflicto mitad
genital, que hace referencia a un conflicto desagradable con el sexo opuesto.
Formaciones histolgicas: todos los rganos y tejidos que derivan del endodermo, y que
son dirigidos por el tallo cerebral, muestran incremento celular en forma de un
adenocarcinoma durante la fase activa del conflicto. Por tanto, el cncer de colon, de hgado,
de pulmones, de riones, de tero o de prstata, se originan en el tallo cerebral y estn
causados por sus respectivos choques de conflicto. Con la solucin del conflicto el tumor
detiene inmediatamente su crecimiento. Durante la fase de curacin las clulas extra, que ya
no se necesitan ms, son degradadas con la ayuda de microbios especializados
(diagrama, hongos y micobacterias).
Mientras hay incremento celular (crecimiento del tumor) durante la fase activa del
conflicto, hay decremento celular (degradacin del tumor) durante la fase de curacin.
Si los microbios no estn disponibles, debido quizs a la vacunacin, el tumor permanece en
el sitio sin ms proliferacin celular. Mientras el tumor no cause alguna obstruccin mecnica,
o se halle involucrado tejido de produccin hormonal, el tumor es considerado totalmente
inofensivo.

MESODERMO (Capa Germinal Media) est dividido en un grupo ms antiguo y en uno ms
joven. El mesodermo cerebral antiguo, que es parte del cerebro antiguo, es dirigido desde el
cerebelo; el mesodermo cerebral nuevo es dirigido desde la mdula cerebral que pertenece
ya al cerebro.

MESODERMO CEREBRAL ANTIGUO: Despus de que nuestros ancestros evolutivos
dejaron el ambiente acutico, se necesit de una piel para protegerlos de la radiacin solar
excesiva y de la deshidratacin. La primera piel fue tambin diseada para proporcionar
proteccin contra ataques. Los rganos y tejidos que se derivan del mesodermo cerebral
antiguo son la piel del corium (piel profunda), la pleura (membrana en el trax),
elperitoneo (membrana en la cavidad estomacal) as como el pericardio (membrana alrededor
del corazn). Con la evolucin de los mamferos las glndulas mamarias se desarrollaron a
partir de la piel profunda; el pezn, del cual la succin puede extraer leche, es tambin una
protrusin de la piel profunda (comparada con la epidermis y el recubrimiento de los
conductos lactferos, estos se desarrollaron en una etapa mucho ms tarda en la evolucin y
son consecuentemente controlados desde la parte ms joven del cerebro).
Todos los rganos que se derivan del mesodermo cerebral antiguo son controlados
desde el cerebelo (cerebelo y tallo cerebral son referidos como "Cerebro Antiguo". En el
cerebelo son aplicables las reglas de lateralidad.
Los conflictos biolgicos del cerebelo se relacionan con los llamados "conflictos de
ataque" (tanto en un sentido real como figurado), reflejando la funcin protectora de la piel
del cerebelo. Por ejemplo, un "ataque contra el abdomen" figurado puede ser ocasionado por
un diagnstico imprevisto de un tumor en el colon; un simblico "ataque contra el pecho"
puede ser ocasionado por una amputacin de seno o una crisis asmtica severa; un "ataque
contra el corazn" figurado, con el anuncio inesperado de una operacin de puente, o junto
con un ataque cardiaco. Las glndulas mamarias, sinnimos de cuidado y nutricin,
responden a "conflictos de nido" "conflictos de preocupacin y argumentacin".
Formaciones histolgicas: Todos los rganos y tejidos que derivan del mesodermo cerebral
Viejo y estn controlados por el cerebelo muestran multiplicacin celular en forma de tumor
durante la fase activa del conflicto . De esta forma, el melanoma, los tumores de las glndulas
mamarias o los tumores del peritoneo, pleura y pericardio (los llamados mesotelioma); todos
se originan de conflictos que impactan el rea cerebral correspondiente en el cerebelo. Con la
solucin del conflicto, el tumor detiene su crecimiento. Durante la fase de curacin las ahora
superfluas clulas son degradadas por microbios especializados (diagrama, bacteria). Todos
los tumores controlados por el cerebelo crean potencialmente exceso de fluido en la fase de
curacin, provocando efusin pleural, peritoneal o pericrdica.
Mientras existe incremento celular (crecimiento tumoral) durante la fase activa del
conflicto, hay decremento celular (degradacin del tumor) durante la fase de curacin. Si
no se dispone de los microbios necesarios, debido quiz a la vacunacin, el tumor
permanece en su sitio sin ms aumento celular.

MESODERMO CEREBRAL NUEVO: El siguiente paso en la evolucin fue el desarrollo de
una estructura muscular y esqueltica que le permitiera a la criatura moverse- gatear,
caminar, correr. Los rganos y tejidos que se desarrollaron a partir del mesodermo
cerebral nuevo son los huesos, el cartlago, los tendones, el tejido conectivo, los msculos
estriados, la musculatura del tero, vejiga y recto, el msculo liso de los intestinos, el
miocardio, el parnquima del rin, la corteza adrenal, los ovarios y testculos, el sistema
linftico completo, con los vasos linfticos, el bazo as como las venas y arterias (excepto los
vasos coronarios).
Todos los rganos y tejidos que se derivan del mesodermo cerebral nuevo, soncontrolados
desde la mdula cerebral, que es la parte interior del cerebro. En la mdula cerebral son
aplicables las reglas de lateralidad.
Los conflictos biolgicos de la mdula cerebral tienen que ver predominantemente con
"conflictos de auto devaluacin". Una prdida repentina del valor propio puede ser iniciada
por una observacin injusta, por ser degradado, por fallar en el trabajo, en los deportes o en
la escuela, o cuando nos sentimos sin apoyos. La transicin hacia el retiro, el envejecimiento
o la enfermedad ("No sirvo") provee situaciones infinitas que pueden disparar una prdida de
la propia confianza.
Que la auto devaluacin afecte los huesos, los msculos, el cartlago, los tendones o los
ndulos linfticos, depende del grado del conflicto; la localizacin exacta se determina por el
tipo especfico de conflicto de auto devaluacin. Por ejemplo, un "conflicto de diestro",
frecuentemente experimentado con falla para desempear una tarea manual, tal como teclear
o realizar un trabajo manual fino, afecta la mano y los dedos; un "conflicto de auto
devaluacin intelectual" (suspender un examen, perder un juego, ser degradado por un
maestro o entrenador) afecta al crneo o las cervicales.
Los ovarios y los testculos responden a un "conflicto profundo de prdida" (la prdida
inesperada de un ser amado, incluyendo a una mascota), el bazo se relaciona con un
"conflicto de lesin o de sangrado" (sangrado profuso o, en un sentido transpuesto, un
resultado inesperado de un examen de sangre), el tejido del rin responde a un "conflicto de
agua o de fluido" (Ej. una experiencia de casi ahogarse), los msculos del corazn estn
ligados al "conflicto de ser completamente rebasado" (un evento altamente estresante), y la
corteza adrenal responde al "conflicto de haber ido en la direccin incorrecta", (Ej. descubrir
que se eligi la terapia incorrecta).
Formaciones histolgicas: En el cerebro tenemos una nueva situacin. Todos los
rganos que derivan del mesodermo cerebral nuevo, y que son controlados desde la mdula
cerebral, muestran degradacin celular en la fase activa del conflicto (al revs de lo que
ocurre en rganos que son controlados por el cerebro antiguo). La prdida de tejido como en
la osteoporosis, cncer de hueso, atrofia muscular, necrosis del bazo, ovarios, testculos o
tejido del rin, todos se originan en la mdula cerebral. Con la solucin del conflicto el
proceso de degeneracin se detiene. Durante la fase de curacin la prdida de tejido es
recuperada y restaurada con la ayuda de microorganismos especializados. El proceso de
reparacin se acompaa frecuentemente de aumento de volumen, inflamaciones, infeccin,
descarga, fiebre y dolor. Condiciones tales como el Hodgkin o linfoma, osteosarcoma,cncer
de ovario o testicular, leucemia, crecimiento del bazo, o artritis son sntomas de la fase de
curacin.
Mientras en la fase activa del conflicto hay decremento celular (necrosis, osteolisis),
existe aumento celular en la fase de curacin. Si los microbios necesarios no se
encuentran disponibles, la curacin se lleva a cabo an, pero no en un grado biolgicamente
ptimo.

ECTODERMO (Capa Germinal Externa) es la capa germinal ms joven. Con el tiempo la piel
de abajo result insuficiente, por lo tanto se desarroll una segunda piel ms resistente que
cubriera por completo a la piel del corium. La nueva capa de piel est formada de clulas de
epitelio escamoso. Los rganos y tejidos que se derivan del ectodermo son: la epidermis
(piel exterior), la membrana mucosa de la faringe (incluyendo la boca y la nariz), los
conductos farngeos, la laringe, el esfago superior, los bronquios, el recubrimiento delos
conductos lactferos, la curvatura menor del estmago, los conductos biliares del hgado, la
vescula biliar, los conductos pancreticos, la vejiga urinaria, la uretra y la pelvis renal, el
crvix, y la parte ms distal del recto. Las clulas escamosas tambin cubren las paredes
internas de las arterias y venas coronarias. Otros tejidos que pertenecen al ectodermo son la
retina de los ojos y el esmalte de los dientes.
Todos los rganos y tejidos que derivan de la capa germinal externa son controlados
desde la corteza cerebral (corteza cerebral y mdula cerebral son parte del cerebro).
Enfermedades equivalentes al Cncer
Estado Hormonal
Trastornos del estado de nimo
Constelacin Esquizofrnica
Conflictos biolgicos de la corteza cerebral: Con el desarrollo evolutivo ms avanzado, los
temas de conflicto tambin evolucionaron. En la corteza cerebral encontramos cuestiones
tales como "conflictos territoriales" (el miedo a perder el territorio o la prdida real de ste, ira
dentro del territorio, o la incapacidad de marcar el territorio), "conflictos sexuales" (rechazo
sexual o frustracin sexual) o "conflictos de identidad" (no saber a dnde pertenecer).
Conflictos de separacin (una prdida inesperada de contacto fsico con una "pareja" o con el
"grupo") corresponden a la corteza sensorial, mientras que los "conflictos motores" (no ser
capaz de escapar, (por ej. iniciado por una experiencia incmoda en la vacunacin), o
sentirse atrapado, (por ej. iniciado por la imagen de verse atado a una silla de ruedas,
provocado por un diagnstico inesperado de esclerosis mltiple) son programados en la
corteza motora.
El lbulo frontal recibe "conflictos de miedo frontales" (un miedo repentino de entrar en una
situacin peligrosa, a menudo desencadenado por el impacto de un diagnstico de cncer),
donde la corteza visual se relaciona con miedos que nos amenazan desde atrs, (por ej. ser
acechado). Otros conflictos de la corteza cerebral son "conflictos de disgusto y repugnancia"
o "conflictos de miedo y resistencia".
Formaciones histolgicas: Todos los rganos y tejidos que derivan del ectodermo, y que
son controlados desde la corteza cerebral, muestran degradacin celular en forma de
ulceracin durante la fase activa del conflicto, como vemos, por ejemplo, en las lceras del
estmago. Con la solucin del conflicto el proceso de ulceracin se detiene. Durante la fase
de curacin la prdida de tejido se rellena y es restaurada con la ayuda de microbios
especializados (diagrama, virus). El proceso de reparacin usualmente se presenta con
aumento de volumen, inflamacin, infecciones, descarga, fiebre y dolor. El cncer de mama
intra-ductal, bronquial o el carcinoma larngeo, la bronquitis o neumona, el linfoma No-
Hodgkin, el cncer cervical, las hemorroides, las infecciones de vejiga o de rin, el eczema y
otros trastornos de la piel, o el resfriado comn o gripe, son todos sntomas de la fase de
curacin.
Mientras en la fase activa del conflicto existe decremento celular (ulceracin), en la fase
de curacin se presenta incremento celular (comnmente llamado "cncer"). Si no se
encuentran disponibles los microbios necesarios, la curacin se da de todas formas, pero no
en un grado biolgico ptimo.
Enfermedades equivalentes al cncer: los rganos controlados por la corteza cerebral y
slo esos, pueden tambin presentar una alteracin funcional, o una prdida funcional,
referidas como enfermedades equivalentes al cncer. Estas enfermedades equivalentes al
cncer en vez de decremento celular, muestran limitacin funcional, como en la hipoglicemia,
la diabetes, las limitaciones de la visin y la audicin as como parlisis sensoriales y
motoras, como en la Esclerosis Mltiple. An despus de aos de conflicto, estas clulas
parecen ser funcionalmente restaurables una vez que existe solucin del conflicto.
En la corteza, adems de la lateralidad, se debe tener en cuenta tanto el sexo como elestado
hormonal. El estado hormonal determina que el conflicto sea experimentado de una manera
masculina o femenina. Si el estado hormonal se encuentra desequilibrado (referido
como Punto Muerto Hormonal) como en la pubertad, el embarazo o la menopausia, o si el
nivel de estrgeno o de progesterona es suprimido por medio de medicamentos como los
anticonceptivos, frmacos reductores de estrgeno o de testosterona o quimioterapia, la
identidad biolgica y por tanto el sentimiento detrs del conflicto es coloreado diferente, lo
que consecuentemente genera una respuesta distinta a nivel del rgano. En la terapia de la
NMG el estado hormonal siempre tiene que ser tenido en cuenta.
Ejemplo: Una mujer diestra descubre que su marido tiene una aventura. Si la mujer tiene
unestado hormonal normal y experimenta el evento como un "conflicto de frustracin
sexual", su crvix ser afectado (ulceracin durante la fase de conflicto activo). Si el nivel de
estrgeno de la mujer es bajo porque ya ha entrado en la menopausia, experimentar el
mismo incidente de una manera ms masculina. Ahora percibir el evento, hablando
biolgicamente, como un tema territorial ("El dej mi territorio") ms que un conflicto sexual
("El duerme con ella y no conmigo"). Como resultado el conflicto impactar en el relevo
cerebral que controla las arterias coronarias, dando como resultado angina de pecho
duranteel tiempo que el conflicto permanezca activo. Despus de que el conflicto ha sido
resuelto (por ej. reconcilindose, o encontrando a una nueva pareja), la mujer
posmenopusica notar la presencia de latidos cardiacos irregulares, o detectar una
elevacin en su nivel de colesterol, mientras que la mujer con estado hormonal normal
desarrollar un tumor en el crvix, que se degradar durante la segunda mitad de la fase de
curacin.
Los trastornos del estado de nimo y enfermedades mentales, vistos por la medicina
convencional como solamente desrdenes de la mente, estn tambin unidos al cerebro y al
nivel del rgano tanto como los desrdenes fsicos.
Los trastornos del estado de nimo como la depresin o la mana estn causados por un
choque de conflicto que es experimentado en un Punto Muerto Hormonal, o cuando el nivel
de hormona sexual es suprimido artificialmente. En lo que se refiere a los trastornos del
estado de nimo, la lateralidad, el sexo, as como el estado hormonal, son factores decisivos.
Por ejemplo: una mujer diestra en la pos menopausia se deprimir en el momento en que
experimente una prdida inesperada de su 'territorio', (por ej. su hogar a travs de un
divorcio); un hombre diestro que est bajo tratamiento con frmacos que reducen los niveles
de testosterona se volver maniaco cuando es inesperadamente confrontado a la amenaza
de un despido. Si las dos personas fueran zurdas, responderan al (los) conflicto (s) con
depresin (mujer zurda) o mana (hombre zurdo) an si el estado hormonal se encuentra
dentro de rangos normales.
Las enfermedades mentales estn causadas por un segundo DHS que impacta el hemisferio
cerebral opuesto, dejando al individuo en una constelacin esquizofrnica. El anlisis de un
escner cerebral revela el porqu una persona es, por ejemplo, maniaco-depresiva,
paranoide, desorientada, desilusionada, excesivamente agresiva, melanclica, suicida, o
porqu tiene un gran ego.

Dr en Medicina. Magister en Teologa. Ryke Geerd Hamer

LA CUARTA LEY BIOLGICA

El Sistema Ontogentico de los Microbios
La Cuarta Ley Biolgica de la Germnica Nueva Medicina seala el papel de los microbios en el
contexto de la evolucin y en relacin a las tres capas germinales (endodermo, mesodermo,
ectodermo) a partir de las cuales se originan nuestros rganos.
El diagrama abajo ilustra la clasificacin de los microbios en relacin a su edad ontogentica y las
particularidades de su capa germinal especfica.

Cuando se desarrollaron nuestros rganos a travs del curso de la evolucin, con ellos se desarrollaron
tipos muy especficos de microbios. El propsito biolgico de los millones de microorganismos que viven
en nuestro cuerpo es mantener a todos los diferentes tejidos y tenerlos en buen estado. Dado el
propsito de coexistencia del hombre y los microbios, la Germnica Nueva Medicina identifica a
los hongos, lasbacterias y los virus como aliados leales, indispensables para nuestra supervivencia.
Es un descubrimiento de la Germnica Nueva Medicina que los microbios se vuelven activos sin
excepcin slo en la fase de curacin. En la fase de normotona, as como en la fase activa del
conflicto,se encuentran inactivos y no causan ninguna infeccin. Pero en el momento de solucin del
conflicto (CL), stos reciben una seal del cerebro para comenzar a trabajar en el tarea que les fue
asignado. Los microbios patognicos (activos) son totalmente inofensivos para el resto de los rganos.
Los microbios estn especializados con respecto a la va y forma en la que se desempean.
Los HONGOS y las MICOBACTERIAS (grupo amarillo) son los microorganismos
ms antiguos. Trabajan en rganos y tejidos que se originan del
endodermo dirigido desde el tallo cerebral, y en los rganos mesodrmicos del
cerebro antiguo dirigidos desde el cerebelo. Hongos como Cndida, o
micobacterias como las bacterias tuberculosas, descomponen los tumores del
colon, pulmones, riones, tumores hepticos, tumores de las glndulas mamarias,
o el melanoma.
Durante la fase de curacin, degradan las clulas extra que no se
necesitan. Usualmente este proceso de descomposicin se acompaa de fiebre y
sudores nocturnos. Lo que hace notables a las micobacterias como las bacterias
tuberculosas es que comienzan a multiplicarse inmediatamente en el momento del
choque del conflicto. Se multiplican a un ritmo paralelo al crecimiento del tumor. En
el momento en que se resuelve el conflicto, se encuentra disponible la cantidad
exacta de bacterias tuberculosas que se necesita para descomponer las clulas
del tumor. Si los microbios estn ausentes debido, por ejemplo, a que fueron
erradicados por medio de la vacunacin, el tumor se encapsula en tejido cicatrizal,
y se queda en el lugar sin tener ms aumento celular. En este caso el tumor ser
visto como benigno.

Las BACTERIAS (grupo naranja) habitan los rganos y tejidos que derivan
delmesodermo cerebral nuevo, dirigido desde la mdula cerebral. En el tejido del
mesodermo cerebral nuevo, las bacterias, (como por ej. los estafilococos) llenan
los espacios en el hueso que fueron causados por la degradacin de clulas
callosas, y reconstruyen el hueso con la formacin de tejido calloso de
granulacin. Las bacterias ayudan tambin al proceso de reparacin formando
tejido cicatricial. Durante la fase de curacin, las bacterias reconstruyen tambin la
prdida celular (necrosis) del tejido testicular y del ovario.


En lo que respecta al papel de los "virus", el Dr Hamer prefiere hablar de "virus
hipotticos" debido a que recientemente la existencia de los virus ha sido
cuestionada. Esto se encuentra en conformidad con los tempranos
descubrimientos del Dr Hamer sobre el proceso de reconstruccin de los tejidos
del ectodermo, controlados por la corteza cerebral (por ejemplo, el de la epidermis,
el crvix del tero, el recubrimiento de los conductos biliares intrahepticos, el
epitelio de la curvatura menor del estmago, la mucosa bronquial, y la membrana
mucosa nasal), que se lleva a cabo an sin la presencia de virus; por ejemplo, el
virus del "herpes", de la "hepatitis" o del "resfriado" comn, etc.
El dilema en el que se encuentra la ciencia mdica es que al no reconocer las dos fases de cada
enfermedad (Segunda Ley Biolgica), la medicina convencional slo ve la segunda fase, porque es slo
en la fase de curacin durante la cual los microbios se encuentran activos. Y debido a que las
actividades de los microbios son acompaadas frecuentemente de aumento de volumen, fiebre,
inflamacin, formacin de pus, descarga y dolor, los microbios son considerados malvolos y son vistos
como los causantes de las enfermedades infecciosas. Pero no son los microbios quines causan la
enfermedad. Por el contrario, nuestro organismo utiliza los microbios para optimizar el proceso curativo.

Dr en Medicina. Magister en Teologa. Ryke Geerd Hamer

LA QUINTA LEY BIOLGICA
La quintaesencia
Cada llamada "enfermedad" tiene que ser entendida como un PROGRAMA BIOLGICO
SIGNIFICATIVO DE LA NATURALEZA, creado para resolver un conflicto biolgico inesperado.
Ejemplo: Una mujer camina de la mano de su hijo por la acera. De repente el nio deja de tomarla de la
mano, corre hacia la calle y es alcanzado por un automvil. En el momento que la madre ve a su hijo
herido ella sufre, en trminos biolgicos, un conflicto de preocupacin madre-hijo y en una fraccin de
segundo el programa biolgico especial para este conflicto en particular es encendido.
Un DHS de preocupacin madre-hijo siempre impacta en el rea del cerebro que controla la funcin de
lasglndulas mamarias. Debido a que, en trminos biolgicos, una cra lastimada se recupera ms
rpido cuando recibe ms leche, se estimula inmediatamente la produccin de leche extra
incrementando el nmero de clulas de las glndulas mamarias. Aunque la madre no est dando
lactancia, el evento acciona el inicio de esta respuesta como lo ha estado haciendo durante millones de
aos. Mientras la mujer se encuentre en la fase activa del conflicto (por ej. porque el nio se encuentra
todava en el hospital), las clulas mamarias se continuarn dividiendo y multiplicando, formando lo que
comnmente se denomina un tumor de glndula mamaria. Si la mujer es diestra, el tumor estar en su
seno izquierdo; si la mujer es zurda su seno izquierdo ser el afectado (Lateralidad).
Tan pronto como el conflicto es resuelto (digamos que, el nio deja el hospital), el tumor deja de crecer
inmediatamente. Debido a que el nio se encuentra fuera de peligro, no hay ms necesidad de producir
clulas extra de las glndulas mamarias. Durante la fase de curacin las ahora superfluas clulas son
degradadas con la ayuda de micobacterias, las cuales han sido entrenadas para hacer exactamente
eso. Si la fase de reparacin no es interrumpida, por ejemplo por medio de activar un ral, el tumor ser
completamente eliminado cuando el proceso de curacin se haya completado
Existe un aspecto casi espiritual para estas simples verdades...
Todas las llamadas enfermedades tienen un significado biolgico especial. Mientras antes
considerbamos a la Madre Naturaleza como falible, y tenamos la audacia de creer que sta
constantemente comete errores y causa descomposturas (crecimientos cancerosos degenerativos,
malignos y sin sentido, etc.) ahora podemos ver, a la par que nuestra magnificencia cae de nuestros
ojos, que fueron y son nuestra ignorancia y orgullo la nica tontera en nuestro cosmos.
No podamos entender una totalidad tan tejida, y entonces trajimos hacia nosotros esta medicina brutal,
sin sentido y sin alma. Llenos de asombro, ahora podemos entender por primera vez que la naturaleza
es ordenada (ya sabamos eso) y que cada cosa que ocurre en la naturaleza tiene un significado, an
en el marco del todo, y que los eventos que llamamos enfermedades no son alteraciones que tengan
que ser reparadas por aprendices de hechiceros. Podemos ver que nada es falto de significado, maligno
o enfermo.

Dr en Medicina. Magister en Teologa. Ryke Geerd Hamer