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CRISTALOQUIMICA
10 de julio de 2014

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Presentacin




En esta ocasin, vamos investigar, indagar y detallar a conocer, acerca de la
cristalizacin qumica de los minerales, ya que es un tema tan importante en el proceso
de aprendizaje de nuestra carrera profesional y por ello trataremos los aspectos ms
fundamentales que se basan netamente de la cristalizacin qumica. Los factores que
nos motivaron a tratar este tema fueron, que como futuros ingenieros de minas, cebemos
de conocer detalladamente acerca de la estructura y composicin mineralgica; porque
ms adelante nos ayudara para analizar y saber de qu mineral se tratara un determinado
yacimiento. Por ello, surgi un inters enorme y crucial de conocer la composicin
qumica de un mineral, y as como tambin dar a conocer a nuestros compaeros de la
carrera.
Con ms detalles sobre este tema se conocer ms adelante en la explicaciones del
profesor del curso, de la razn que este tema es tan extensa est relacionado con el
anlisis descriptivo de los minerales, por el cual en este trabajo se dar a conocer los
aspectos ms primordiales o fundamentales del tema.





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ndice
















Nociones preliminares. Pagina

1.1. tomos. 5
1.2. Estado de agregacin molecular de la materia...7
1.3. Estado slido. 8
1.2.1. Tipos de estado slido.
1. Solidos amorfos y cristalinos.
Definicin de la cristaloqumica.
2.1. Cristalizacin (solidos cristalinos). 9
2.1.1. Red cristalina. ...10
2.1.2. Propiedades de los slidos cristalinos.
2.1.3. Sistemas cristalinos. .....11
Cuadro N 02; siete sistemas cristalinos. .....13
Cuadro N 03; redes de Bravais o catorce redes cristalinas.14
2.1.4. Empaquetamiento compacto. ...16
2.2. Estructuras internas de cristalizacin...17
2.3. Tipos de cristalizacin.
2.4. Radios inicos y atmicos. ..19
Por fuerzas de enlace de los cristales:
1. Enlace inico, covalente metlico y van der Waals.
Por nmero de enlaces:
2.5. La formacin de los cristales a partir de iones simples o de radicales descrita por
Pauling..20
Cuadro N 04; consideraciones geomtricas del nmero de coordinacin.
2.6. Mecanismos de cristalizacin......21
2.7. Formacin de minerales en la corteza terrestre23
2.8. cristalizacin del magma.....24
1. Tipos de Texturas gneas.
2. Texturas gneas
3. La composicin qumica del magma ..25
2.9. Clasificacin qumica de los minerales..26


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Introduccin
Un cuerpo solido cristalino en su formacin estructural interna y externa, siguen un
proceso cronolgico que son: en primer lugar las partculas muy diminutas como el
quarks son el principio de la formacin de partculas subatmicas, entre estos los ,ms
clsicos o fundamentales son los protones de carga positiva, los neutrones de carga
neutra y los electrones de carga negativa, la unin de estas partculas forman los tomos,
asimismo el conjunto de los tomos forman los elementos qumicos, continuamente
estos forman los molculas o iones; estas molculas y iones tienden unirse mediantes
los enlaces, en particular para nuestro caso tendremos diversos clases de enlaces cabe
mencionar que son los inicos, covalentes, metlicos y de van der Waals; a la unin de
estos tomos por estos enlaces se hace un sntesis de estudio atreves de unas estructuras
geomtricas que se le denominan celdas unitarias, que son modelo geomtrico
caracterstico de la estructura reticular; al conjunto de estas celdas unitarias se le
denomina red cristalina.
La red cristalina representa la formacin de las molculas y iones; finalmente estas
uniones de molculas o iones conforman las estructuras cristalinas netamente
denominadas minerales metlicos. Otro aspecto que se va a desarrollar es la formacin
de los cristales atreves de la solidificaciones de las lavas provenientes de las cmaras
magmticas, donde estas solidificaciones se pueden realizar dentro como tambin en el
exterior de la corteza terrestre debido a las erupciones volcnicas como tambin cabe
recalcar que la formacin de los slidos cristalinos propiamente dicho los minerales no
solo se forman de las rocas plutnicas sino tambin de la rocas sedimentarias, que
consiste en la sedimentacin de los estratos debido a las degradaciones de las rocas
preexistentes o metamrficos por los intemperismo, a causa de las lluvias o vientos; por
lo ltimo la formacin de los minerales a travs de las rocas metamrficas, que son
generados por el cambio de la temperatura o de la presin en las rocas sedimentarias o
plutnicas optando formarse unos minerales preciosos.



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1. Nociones preliminares.

1.1. TOMOS.
Partcula ms pequea de un elemento qumico que conserva las propiedades de
dicho elemento, es un sistema dinmico y energtico en equilibrio constituido por
dos partes:
1. Ncleo:
Parte central, muy pequeo y de carga positiva, contiene aproximadamente
200 tipos de partculas denominadas nucleones, de las cuales, los protones y
los neutrones son los ms importantes (nucleones fundamentales). Estos
poseen una gran masa a comparacin con otras partculas, por lo tanto, el
ncleo atmico concentra casi la totalidad de la masa atmica (99.99% de
dicha masa). Los nucleones se mantienen unidos mediante una fuerza nuclear
o fuerza fuerte, que es la fuerza natural ms grande que se conoce y tiene
corto alcance, solo para dimensiones nucleares.
2. Envoltura o zona Extra nuclear :
Espacio muy grande (constituye el 99.99% del volumen atmico), donde se
encuentran los electrones ocupando ciertos estados de energa. Los electrones
se encuentran a distancias no definidas respecto al ncleo y se desplazan en
torno a ella en trayectorias tambin indefinidas, porque segn la mecnica
ondulada o cuntica, solo se puede determinar la regin espacial energtica
donde existe mayor probabilidad de encontrar un electrn.
LA TABLA PERIODICA
Ms de la mitad de los elementos que se conocen en la actualidad se descubrieron
en 1800 y 1900. Durante este periodo los qumicos observaron que muchos
elementos mostraban grandes semejanzas entre ellos. El reconocimiento de las
irregularidades peridicas en las propiedades fsicas y en el comportamiento
qumico, as como la necesidad de organizar la gran cantidad de informacin
disponible sobre la estructura y propiedades de las sustancias elementales,
condujeron al desarrollo de la tabla peridica, una tabla en la que se encuentran
agrupados los elementos que tienen propiedades fsicas y qumicas semejantes.

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En la cual los elementos estn acomodados de acuerdo a su nmero atmico, en
filas horizontales, llamadas periodos y en columnas verticales, conocida como
grupos a familias, de acuerdo con sus semejanzas en las propiedades qumicas.
Los elementos se dividen en tres categoras: metales, no metales y metaloides.
Un metal es un buen conductor de calor y electricidad, en tanto que un no metal es
un mal conductor de calor y electricidad. Un metaloide presentas propiedades
intermedias entre los metales y los no metales.

CONFIGURACION ELECTRONICA
Consiste en el ordenamiento sistemtico de los electrones en los diferentes estados
energticos de la zona extra nuclear sobre la base de ciertos principios
establecidos, producto de hechos experimentales.

EL ION
Es un tomo o un grupo de tomos que tiene una carga neta positiva o negativa.
El nmero de protones, cargados positivamente del ncleo de un tomo
permanece igual durante los cambios qumicos comunes, pero puede perder o
ganar electrones, cargados negativamente. La prdida de uno o ms electrones a
partir de un tomo neutro forma un catin, un ion con carga neta positiva.













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1.2. Estado de agregacin molecular de la materia.
Los estados de agregacin ms importantes en condiciones ambientales son:
solido, lquido y gaseoso. Todo aquello depende del grado de cohesin y la
movilidad de las partculas (tomos, molculas o iones), sea de las competencias
entre las fuerzas de atraccin (cohesin) que buscan ordenar a las molculas y las
fuerzas trmicas (fuerzas de repulsin) que buscan desordenarlas.
Haciendo una especificacin acerca del estado slido de la materia, podemos
decir que son rgidos, con volumen definido; donde algunos solidos como metales
u otro tipo de minerales slidos, poseen formas geomtricas definidas y punto de
fusin definido, llamados solidos cristalinos.
Cuadro N 01; propiedades de estado slido de la materia.
Diagrama de partculas




Forma Definida
Volumen Definido
Fuerzas intermoleculares Fuerzas de cohesin mayores a la de
repulsin
Distancia intermolecular No existe
Comprensibilidad Incompresibilidad
Desorden molecular (entropa) baja
Tipo de movimiento molecular Vibratorio en espacio muy reducido
Facilidad para pasar a fase de vapor Muy baja
Difusin Muy baja
Forma geomtrica A base de cristales


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Figura N01, representacin bidimensional de
A) Cuarzo cristalino y B) vidrio de cuarzo no cristalino
A
B
1.3. Estado slido.
1.2.1. Tipos de estado slido.
1. Solidos amorfos.
Son los que carecen del ordenamiento molecular; esto sucede debido a que
se solidifica rpidamente, donde sus tomos o molculas no tienen tiempo
de alinearse por s mismo y pueden quedar fijo en posiciones distintas a las
de un cristal ordenado. Como por ejemplo es el vidrio, que es un producto
de fusin de materiales inorgnicos pticamente transparente que se ha
enfriado a estado rgido sin cristalizar.










2. Solidos cristalinos.
Presentan un ordenamiento molecular estricto y regular de modo que sus
partculas (tomos, molculas, iones), ocupan posiciones especficas. De
acuerdo a ello, podemos responder ciertas interrogaciones como:
Qu observamos a simple vista?
Pues forman estructuras geomtricas definidas con caras y ngulos
establecidos.



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Por qu ocurre lo ello?
Ocurre por las partculas elementales que lo constituyen se ordenan
regularmente en el espacio tridimensional, siguiendo un patrn de
ordenamiento definido.
2. Definicin de la cristaloqumica.
Es una rama de la cristalografa que estudia la composicin de la materia cristalina y su
relacin con la frmula cristalogrfica. Incluye el estudio de los enlaces qumicos, la
morfologa y la formacin de estructuras cristalinas, de acuerdo con las caractersticas
de los tomos, iones o molculas, as como su tipo de enlace.
2.1. Cristalizacin (solidos cristalinos).
Tambin llamado "constancia angular" denominada as por Nicols Steno en 1669,
es una de las leyes fundamentales de la Cristalografa. Posteriormente, y hasta bien
entrado el siglo XX, se comprob que familias enteras de minerales presentaban
ngulos de 120, 90 y 60. Finalmente, se determin que todos los cristales
existentes pertenecan a slo 7 grupos diferentes de cristales, denominndose
"Sistemas Cristalinos".
Para representar un sistema cristalino se usa un sistema de coordenadas mediante
un eje espacial (x, y, z) junto a los ngulos que forman respecto a los ejes.
Para que un mineral forme cristales perfectos, estos deben crecer libremente sin
interferencias de otros minerales o sustancias.
Los tomos e iones de la composicin qumica de un mineral se encuentran
organizados de forma simtrica en celdas elementales. La sucesin infinita de estas
celdas conforman los cristales.
A todo aficionado le apasiona las diferentes formas de cristalizacin que tiene un
mineral. De hecho, si todos los minerales que encontrsemos se presentasen slo en
forma masiva, es muy probable que nos dedicsemos menos a los mismos






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Celda unitaria cubica
Red cristalina espacial
Nudo de la
red
2.1.1. Red cristalina.
Denominado tambin como retculo espacial, es la configuracin o distribucin
espacial (tridimensional) de partculas (tomos, molculas o iones) que forman
los slidos cristalinos generando modelos geomtricos regulares.










2.1.2. Celda unitaria.
Es una celda elemental de un cristal, que representa el modelo geomtrico
caracterstico de la estructura reticular; por el cual debe contener un numero
entero de partculas componentes de la red.

2.1.3. Nudos de la red cristalina.
Adems de contener las partculas, tambin contiene muchas veces el centro de
gravedad de la molcula, por ejemplo el benceno solido:








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2.1.4. Propiedades de los slidos cristalinos.
Son anistropos; que significa que son propiedades fsicas (conductividad
trmica dureza, resistencia mecnica, refraccin de la luz, etc.)
Poseen un punto de fusin definido, donde:
- Los slidos moleculares poseen bajos valores.
- Los slidos covalentes los ms altos.
Poseen apariencia externa regular.

2.1.5. Sistemas cristalinos.
Su clasificacin se establece de acuerdo a las formas y magnitudes que lo
conforman a las celdas unitarias; donde se determinan por las longitudes de las
tres aristas (a, b y c) y por loa ngulos ( ) que forman entre estos ejes.











Propiedades principales del estado cristalino de minerales.
Periodicidad
El medio cristalino es un medio peridico ya que a lo largo de cualquier
direccin la materia que lo forma se halla a distancias especficas y
paralelamente orientadas, de forma que la orientacin y distancias a que se
encuentran dependen de la direccin elegida. stas definen la denominada red
cristalina, constituida por una serie de puntos (nudos) separados entre s por las
citadas traslaciones.

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Simetra
Es una propiedad ms general de cualquier cuerpo cristalino y su investigacin
es una tarea ms importante en la cristalografa. La simetra rige al mundo de
los cristales. Esto es una regularidad ms general de las sustancias cristalinas.
La simetra determina:
1) Las leyes de la distribucin de los elementos estructurales en las redes
cristalinas.
2) La posicin de las caras (facetas) de los cristales en el espacio.
Homogeneidad
En una red cristalina la distribucin de nudos alrededor de uno de ellos es la
misma, independientemente del nudo que tomemos como referencia. As una
red es un conjunto de nudos homogneos o bien, un conjunto homogneo de
nudos. Tambin se puede decir que es una propiedad de los cuerpos fsicos,
que significa ser iguales en todo el volumen de la sustancia.
Anisotropa
La red de nudos constituyente del estado cristalino es anistropa en cuanto a
las distancias entre nudos, es decir, sta depende de la direccin segn la cual
se mide.
Las propiedades de los cristales no son iguales por las direcciones no
paralelas. Diferentes disposiciones atmicas a lo largo de diferentes planos o
direcciones cristalinas, dan lugar a estas
Propiedades anizotrpicas (vectoriales). Puesto que la magnitud de la
propiedad depende de la direccin, vara al cambiar la direccin cristalogrfica.
Algunas de las propiedades vectoriales de los cristales son: dureza,
conductividad trmica y elctrica, velocidad de la luz, etc.
Entre las propiedades vectoriales se destacan sobre todo las propiedades
mecnicas y pticas de los cristales minerales.




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Cuadro N 02; siete sistemas cristalinos.
Sistema
Celda unitaria
ejemplos
longitudes ngulos
Cubico

Tetragonal

Ortorrmbico

Monoclnico

Rombodrico ( )

, As, Bi
Hexagonal

Triclnico

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Cuadro N 03; redes de o catorce redes cristalinas.
sistema Clasificacin
Cubico Simple Cuerpo centrado De caras centradas
Tetragonal Simple Con centro en el cuerpo
Ortorrmbico Simple
Con centro en la
base
Con centro en el
cuerpo
Centro en las
caras
Monoclnico Simple Con centro en la base
Rombodrico Rombodrica
Hexagonal Hexagonal
Triclnico Triclnica

2.1.6. Nmeros de tomos en una celda unitaria de un sistema cubico.
Como caso particular veamos para un sistema cubico simple.
Se observa que en cada vrtice del cubo (celda unitaria) hay 1/8 parte del
tomo, por el cual se puede deducir en una celda unitaria que presente 8
vrtices tiene 1 tomo.
De manera general podremos decir que una celda unitaria presenta un nmero
de tomos de acuerdo a su compactacin.



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Figura N06, representacin una
celda unitaria de un sistema cubico
simple, donde se aprecia en cada
esquina 1/8 parte de un tomo.
Figura N06, los tres tipos de celdas cubicas, en
realidad las esferas representan tomos, molculas o
iones que estn compactas entre si





2.1.7. Empaquetamiento de esferas.
- La forma en que las esferas se acomodan en capas determinan el tipo de
celda unitaria final.
- Cada esfera acomodada tiene un nmero de coordinacin, que se refiere
al nmero de tomos, iones o molculas que rodean a un tomo en una
red cristalina.
- La magnitud es la medida de compactacin, donde se puede apreciar que
cuando sea mayor el nmero de coordinacin ms juntas estarn las
esferas.












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Figura N07, distribucin de esferas idnticas en una
celda cubica simple.









2.1.8. Empaquetamiento compacto.
Con este trmino se le denomina al arreglo eficiente de las fuerzas de tomos
que tiende a acomodarse en caras.





















Figura N08,
a) en una capa de empaquetamiento
compacto cada esfera esta en contacto
con otras seis.
b) las esferas de la segunda capa se
acomodan en los huecos que quedan
entre las esferas de la primera capa.
c) en la estructura hexagonal
compacta cada esfera de la tercera capa
esta justo encima de una esfera de la
primera capa.
d) en la estructura cubica compacta
cada esfera de la tercera capa se
acomoda en un hueco de esta, justo
encima de un hueco de la primera capa

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2.2. Estructuras internas de cristalizacin.
El estado cristalino de los minerales se traduce por la anisotropa de la mayor parte
de sus caractersticas; es decir, no se mantienen constantes sus propiedades fsicas
en todas las direcciones.
Los minerales estn formados por tomos enlazados qumicamente y presentan
distintas estructuras segn su proceso de formacin. Puede darse el caso de que
existan dos minerales con la misma composicin qumica pero que presenten
distinta estructura debido al modo en que sus tomos se enlazan y disponen en el
espacio. A estos minerales se les denomina polimorfos.
Este es el caso del diamante y el grafito, que presentan propiedades diferentes y son
considerados minerales distintos el uno del otro.
2.3. Tipos de cristalizacin.
Por fuerzas de enlace de los cristales:
La formacin de los cristales es, pues, una ordenacin de tomos o radicales que se
mantienen unidos por una fuerza denominados enlaces todo aquello ocurre, segn
su naturaleza.
En general, cuanto ms fuerte es el enlace ms duro es el cristal y ms elevado es su
punto de fusin.
Existen 4 tipos de enlace: Inico, Covalente, Metlico, y de Van der Waals, as
tambin pudiendo existir mezclas entre todos ests tipos.
1. Enlace inico:
Se realiza mediante fuerzas elctricas rompindose debido a la reaccin de
disolventes polares (como el agua), dando lugar a soluciones inicas.
Los cristales con este tipo de enlace presentan dureza y peso especfico
moderado, puntos de fusin y ebullicin y poco conductores de la electricidad y
el calor.
2. Enlace covalente:
Los tomos adyacentes comparten los electrones de las rbitas ms externas
para completar sus ltimas capas de electrones, formando as compuestos ms
estables. Los minerales con enlace covalente son insolubles con puntos de fusin
y ebullicin muy altos.

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3. Enlace metlico:
Ciertos tomos (metales) liberan electrones dejndolos moverse libremente y
con gran rapidez por la estructura molecular o incluso fuera de ella sin alterar el
mecanismo del enlace (nube de electrones). A l deben los metales su gran
plasticidad, tenacidad, ductilidad y conductibilidad elctrica, as como su baja
dureza, puntos de fusin y ebullicin. Entre los minerales slo los metales
nativos presentan este tipo de enlace.
4. Enlace de van der Waals:
Es un enlace dbil que fija molculas neutras dipolares (con cargas de distinto
signo en sus extremos opuestos). Las molculas se alinean con los polos - frente
a los polos ms de las molculas prximas. Es el tipo ms dbil de enlace
qumico.
La mayora de los minerales son heterodsmicos, como consecuencia las
propiedades fsicas sufren cambios direccionales. As por ejemplo con el grafito
y con las micas. La exfoliacin plana de estas sustancias se debe a un tipo de
enlace ms fuerte en el plano que da lugar a las hojas y ms dbil entre ellas que
normalmente suelen ser de tipo van der Waals.
Por nmero de enlaces:
; son los cristales que presentan un solo tipo de enlace.
; son los que presentan varios tipos de enlaces
2.4. Nmeros de coordinacin.
La coordinacin de los tomos que consisten en una estructura cristalina. Los
aniones coordenados se agrupan siempre en torno al ion central coordinador, de tal
manera que sus centros ocupan los vrtices de un poliedro regular. De este modo,
en una estructura cristalina estable, cada catin, est en el centro de un poliedro de
coordinacin de aniones. El nmero de los ltimos en el poliedro es el nmero de
coordinacin (N.C.) del catin con respecto a un anin dado y viene determinado
por sus respectivos tamaos.




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2.4.1. Radios inicos y atmicos.
Para los cristales y los minerales son muy importantes los radios inicos en
las estructuras reales. Sin embargo, actualmente no se pueden medirlos.
Los tomos y los iones no poseen superficies definidas y por eso hay que
considerarlos como los ncleos muy diminutos, muy densos y con una fuerte
carga, rodeados por un espacio ocupado por nubes de electrones muy
diseminados, cuya densidad vara con su distancia al ncleo disminuyendo
finalmente hasta cero. De aqu, que el radio de un ion slo puede ser definido
con precisin en trminos de su interaccin con otros iones. En el caso
simple, cuando los cationes y aniones son bastante grandes y sus cargas
dbiles y tienen ambas numerosos vecinos dispuestos simtricamente y de
signo contrario, los iones pueden ser considerados como esferas en contacto.
2.4.2. Isomorfismo.
El isomorfismo es el fenmeno de la sustitucin mutua de los tomos en las
estructuras de los minerales que tienen las propiedades cristaloqumicas
cercanas. Estas propiedades determinan la variacin del intercambio gradual
y regular de la composicin del mineral y la electro neutralidad de su red
cristalina.
2.4.3. Polimorfismo.
Es el fenmeno de la transicin (transformacin) de un tipo estructural a
otro tipo por la variacin de las condiciones fsico-qumicas del ambiente
de formacin. En esta transformacin de una especie mineral a otra especie,
se mantiene constante la composicin qumica
Las diferencias entre las estructuras de las modificaciones polimorfas, se
divide segn los tipos siguientes:
1. Las estructuras de las modificaciones polimorfas se distinguen por el
nmero de coordinacin
2. Las estructuras de las modificaciones polimorfas, se distinguen por el
tipo del empaquetamiento con igual nmero de coordinacin.
3. El tipo de empaquetamiento y el nmero de coordinacin, son iguales
pero hay diferencia en el motivo de la posicin en los tomos.

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4. La estructura de las modificaciones polimorfas se distinguen por un
pequeo giro de algunos grupos estructurales en el proceso de las
transformaciones polimorfas.
2.4.4. Paramorfosis.
Es el fenmeno de la formacin de la nueva modificacin de baja
temperatura a partir de los cristales de la modificacin de alta temperatura
guardando su forma inicial. Estas formas se usan para la determinacin de
las condiciones de formacin de las asociaciones minerales.
2.4.5. Politipos.
Este fenmeno depende de la capacidad de una sustancia cristalina formar
las modificaciones que se caracterizan por algunas caractersticas
estructurales. Los politipos tienen dos parmetros iguales de la celda
elemental y el tercero, que es variable. El nmero de los politipos puede ser
distinto para las sustancias diferentes.
2.5. La formacin de los cristales a partir de iones simples o de radicales descrita
por Pauling.
- Alrededor de cada catin estn dispuestos aniones que ocupan los vrtices
de un poliedro. Este poliedro se llama de coordinacin y su naturaleza est
determinada por la relacin de radios inicos. Cuando iones de cargas
opuestas constituyen un cristal, los iones tienden, en efecto, a colocarse de
la forma ms compacta posible. Si imaginamos a estos iones como esferas
de radio

(radio del anin) y

(radio del catin), se puede considerar que

cada catin cae en el centro de un poliedro regular cuyas vrtices estn
ocupados por un anin, de manera que la esfera del catin est en contacto
con las de todos los aniones situados en los vrtices.
- El nmero de aniones, en el poliedro, es el nmero de coordinacin del
catin con relacin a los aniones
- Naturalmente, la geometra del poliedro de coordinacin depende de los
tamaos relativos de los iones. As, por ejemplo, para que el poliedro sea un
cubo es preciso que

sea mayor de 0,732 porque, si el radio del catin

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fuera menor, esta esfera catinica no podra ser tangente a todos los aniones.
Poliedro de coordinacin de forma cbica

( ) ()



Cuadro N 04; consideraciones geomtricas del nmero de coordinacin.
Coordinacin Catinica Nmero de
Coordinacin
mayor de
0,155
3 aniones en los vrtices de un tringulo 3
mayor de
0,225
4 aniones en los vrtices de un tetraedro 4
mayor de
0,414
6 aniones en los vrtices de un octaedro 6
mayor de
0,732
8 aniones en los vrtices de un cubo 8
mayor de 1,0 12 aniones en los puntos medios de las
aristas de un cubo
12

El oxgeno es el elemento ms comn en la corteza terrestre y su radio inico es de
. El radical oxhidrilo, tambin muy abundante en los minerales, tiene radio
inico similar. Comparando este valor con los radios inicos de los cationes ms
frecuentes en los minerales, aun teniendo en cuenta que el radio inico de los
elementos vara ligeramente con su coordinacin, por deformacin o polarizacin
de la red de electrones al acoplarse a una cavidad mayor a menor, podemos deducir
las posibles coordinaciones de los siguientes cationes:

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Cuadro N 05, posibles coordinaciones de algunos cationes.
Catin Coordinacin Catin Coordinacin
Si
+4
4 Fe
+3
6
Al
+3
4 a 6 Mn
+2
6
Na
+
6 a 8 Mn
+4
4
K
+
8 a 12 Zn
+2
4 a 6
Mg
+2
6 Ag
+
6
Ca
+2
6 a 8 Ag
+2
6
Ba
+2
8 a 12 Pb
+2
6 a 10
Fe
+2
6


2.6. Mecanismos de cristalizacin.
El proceso por el que se originan los cristales recibe el nombre de cristalizacin. La
cristalizacin puede producirse por:
Recristianizacin: Se produce cuando un mineral ya cristalizado sufre una
alteracin de las condiciones fisicoqumicas que provocan un cambio en la posicin
de los elementos de la red cristalina formando un cristal diferente sin que se
produzca un cambio de estado. Un ejemplo es la andalucita.
Precipitacin qumica: a partir de una disolucin acuosa. Los iones disueltos se
enlazan entre s a medida que el disolvente desaparece o cambian las condiciones
de solubilidad. As se forman la halita o el yeso.
Sublimacin de sustancias: disueltas en gases. Por ejemplo, en los conductos
volcnicos, los gases que escapan solidifican al contacto con el exterior, formando
cristales. Esto ocurre con el azufre.

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Solidificacin de materiales fundidos: As se forman los cristales de las rocas
plutnicas, por enfriamiento del magma. El magma al perder temperatura, inicia el
proceso de cambio de estado de los minerales que solidifican y forman cristales de
diferente tamao segn las condiciones.

2.7. Formacin de minerales en la corteza terrestre.
Los minerales se forman en el interior de la Tierra y en su superficie, mediante
diversos procesos geolgicos (gneos, metamrficos, sedimentarios y de
meteorizacin).
Los minerales gneos se forman por enfriamiento y solidificacin de una roca
fundida magma a temperaturas generalmente entre 650 y 1200C a
profundidades variables. Los factores que influyen en la formacin de estos
minerales son: la composicin qumica, la temperatura de cristalizacin y la
velocidad de enfriamiento.
Los minerales metamrficos se producen como consecuencia de cambios en
estado slido (re cristalizaciones y reacciones en el seno de una roca
preexistente) en respuesta a nuevas condiciones de presin y temperatura. Los
factores que influyen en la formacin de estos minerales son: el tipo de roca
original que se transforma, la temperatura y la presin, as como la presencia de
fluidos o de minerales hidratados.
Los minerales sedimentarios se pueden formar: a) por evaporacin de agua, b)
por precipitacin de soluciones cuando ocurren cambios en las condiciones
qumicas, y c) mediante el depsito de organismos, conchas o huesos. Los
factores que influyen en la formacin de estos minerales son: la composicin
qumica de las soluciones, las condiciones ambientales y la existencia de
organismos.
Los minerales de origen meterico se forman por cristalizacin en condiciones
superficiales, mediante reacciones qumicas entre otros minerales y los agentes
existentes en la superficie terrestre (agua y gases).



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2.8. cristalizacin del magma.
La textura de las rocas gneas est determinada por el tamao y el arreglo de los
granos (cristales) de los minerales.
Las rocas gneas se clasifican segn: Textura y Composicin mineral.
1. Texturas gneas
El Factor principal que influye en el tamao de los cristales:
Razn (velocidad) de enfriamiento
Un enfriamiento lento promueve el crecimiento de cristales ms grande
(menos).
Un enfriamiento rpido forma muchos cristales pequeos.
Un enfriamiento muy rpido forma vidrio.
2. Tipos de Texturas gneas.
Textura Afanitica (grano fino): Enfriamiento rpido de lava o magma,
cristales microscpicos y tambin pueden contener vesculas (hoyos de
burbujas de gas).
Textura Fanertica (grano grueso): Enfriamiento lento, los cristales pueden
identificarse sin un microscopio
Textura Porfdica (inequigranular): Los minerales se forman a temperaturas
diferentes y a razones diferentes de enfriamiento.
Cristales de mayor tamao llamados fenocristales, estn rodeados de
cristales pequeos, llamada masa fundamental.
Textura vtrea: Enfriamiento muy rpido de roca fundida, No hay desarrollo
de cristales y a la roca se denomina Obsidiana.









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3. La composicin qumica del magma
Depender de la composicin de la roca que se fundi para darle origen (Roca
Fuente).

Tipos de magmas generadores de rocas gneas
Segn la composicin qumica se reconocen los siguientes Tipos de magma

Las rocas gneas ricas en

son cidas en tanto que las rocas ricas en

son bsicos.

Cuadro N 06, los ocho elementos ms comunes de la corteza terrestre.
elementos % en peso % atmico Radio inico
% en volumen
O 46.6 62.55 1.4
93.77
Si 27.72 21.22 0.42
0.86
Al 8.13 6.47 0.51
0.47
Fe 5.00 1.92 0.74
0.43
Mg 2.09 1.84 0.66
0.29
Ca 3.63 1.94 0.99
1.03
Na 2.83 2.64 0.97
1.32
K 2.59 1.42 1.33
1.83

2.9. Clasificacin qumica de los minerales:
Los criterios ms comunes de clasificacin mineralgica son los que tienen en
cuenta la composicin, estructura y gnesis de los minerales. La clasificacin ms
generalizada es en base qumica, de acuerdo con el tipo de anin, excepto para
elementos nativos.

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Cuadro N 07, clasificacin mineralgica de los minerales.
CLASES Qumica EJEMPLOS
ELEMENTOS NATIVOS
Compuestos puros de un
metal o un no-metal
oro, plata, cobre, mercurio,
azufre, grafito
SULFUROS Y
SULFOSALES
Combinacin de uno o ms
metales (o metaloides) con
azufre
pirita, calcopirita, galena,
esfalerita, cinabrio
XIDOS E HIDRXIDOS
Combinacin de metales
con oxgeno o con
hidroxilos
hematites, pirolusita, magnetita,
goethita
HALUROS
Combinacin de metales
con halogenuros (F y Cl)
halita, silvina, fluorita
CARBONATOS
(NITRATOS Y
BORATOS)
Combinacin de metales
con el anin
carbonato CO3
calcita, aragonito,
azurita, malaquita
SULFATOS
(CROMATOS,ETC)

Combinacin de metales
con el anin sulfato (SO4)
yeso, baritina
FOSFATOS
ARSENIATOS Y
VANADATOS
Combinacin de varios elementos con el anin
ZO4 (Z = P, As, V)
SILICATOS Tetraedros de SiO4 unidos entre s y combinados con metales

Neso silicatos Tetraedros aislados olivinos, granates
Soro silicatos
Grupos discretos
de tetraedros
epidota
Ciclo silicatos

Anillos de tetraedros turmalinas, berilo
Inosilicatos

Cadenas simples y
dobles de tetraedros
piroxenos y anfboles
Filosilicatos

Lminas de tetraedros talco, micas, caolinita

Entramados
tridimensionales
de tetraedros
cuarzo, feldespato K,
plagioclasas

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Conclusiones



La cristalizacin es un tema extenso pero es muy importante adquirir estos
conocimientos, para que en el futuro nos ayude en identificar que estructuras y
propiedades presenta el mineral tratado.
En resumen, la cristalizacin qumica es nada ms que la relacin de la qumica
con los minerales en cuanto a su estructura, cristalografa y las propiedades
fsicas de los diversos minerales que existen en la actualidad.
El tema de cristaloqumica acabara netamente lo que es la estructura atmica de
un slido cristalino, que es la solidificacin del magma, ya sea en el interior o
exterior de la corteza terrestre.
La solidificacin se puede estudiar de acuerdo a la formacin de sus estructuras
ya sea de manera microscpica y macroscpica; referente a la estructura
microscpica, se puede decir que su formacin se basa desde la ms mnima
porcin que es quarks, continuamente formando las partculas subatmicas,
tomos, compuestos o sustancias y ltimamente formando la estructura del
solido cristalino.
Finalmente es importante saber que nosotros conozcamos de los conceptos
importantes de los tomos, iones y el sistema peridico. Para que entender
mejor la estructuras y muchas propiedades de los minerales que se trataron.


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Bibliografa


Cornelius S. , JR. Manual de mineraloga de Dana, tercera edicin,
1986.
(Instituto de Ciencias Humanidades, 2012)QUMICA, anlisis de principios
y aplicaciones, Tomo 1 y 2; Lumbreras editores, tercera edicin, Per: lima;
2012, ISBN: 978-9972-2851-6-5.
(mineraloga aplicada, galn huertas)mineraloga, 2011.
(, Samuel- Prutton, Carl, 2002)Fundamento de fsico qumica,
Editorial Limosa, Mxico, 2002.