Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
Definiciones Generales
MINERAL = especie mineral : sustancia natural, composicin quimica
HOMOGENEAMENTE VARIABLE, procedencia inorganica, solido,
estructura cristalina unica
SUSTANCIA AMORFA
CRISTAL: individuo de una especie mineral, (solido) definido por
caras planas que dan lugar a un poliedro (cubo, biesfenoide, prismas,
octaedro, etc)
En muestra de mano
% en peso en la Corteza
Oxigeno
30.0
46.60
Hierro
35.0
5.00
Silicio
15.0
27.70
Magnesio
13.0
2.09
Nquel
2.4
<1
Calcio
1.1
3.63
Aluminio
1.1
8.13
Sodio + Potasio
<1
5.40
El resto
<1
1.41
Se observa que casi la mitad de la corteza esta formada por oxigeno (% en peso), y
adems ocupa casi el 94% de su volumen. Esto se refleja directamente en los minerales
existentes en la corteza. El oxigeno es el anin mas predominante en la corteza, por ello
se comprende el porque los silicatos son los ms abundantes en la corteza. Entonces, se
puede decir, a escala atmica, que la corteza terrestre consiste esencialmente de un
empaquetamiento de aniones oxgenos con cationes metlicos intersticiales,
principalmente silicio. Adicionalmente, la corteza contiene cantidades significantes de
otros compuesto oxigenados tales como los xidos y carbonatos.
Aunque la corteza esta compuesta bsicamente de minerales hechos con solo ocho
elementos, los otros 84 elementos que naturalmente ocurren estn presentes. Es
importante mencionar que muchos elementos que son necesarios en nuestra sociedad
tienen una abundancia muy baja. Por ejemplo, el cobre que se presenta como un metal
nativo y en una variedad de minerales de la clase sulfuros, esta solamente presente en
una concentracin de 55 ppm aproximadamente. Algunos elementos estn acumulados
en minerales particulares; el Pb, por ejemplo se le encuentra mayormente en el mineral
galena (PbS). Por otra parte, algunos elementos como por ejemplo el Rb estn
temente una sustancia pura, pero an as muestra una considerable variacin de sus
elementos trazas. Es til discutir la composicin qumica del mineral en trminos de
elementos mayores (elementos presentes en ms del 10% en peso), elementos menores
(elementos presentes en menos del 10% en peso), y elementos trazas (elementos
presentes en menos del 1% en peso).
Para introducir el concepto de variacin qumica exhibida por un mineral/ grupo/
familia, se puede examinar primero la sustitucin qumica de los minerales
isoestructurales (es decir variacin qumica con la misma estructura cristalina). Esto es
conocido como solucin slida.
SOLUCION SLIDA, se dice de un slido que tiene una estructura cristalina
homognea en la cual algunos sitios equivalentes estn ocupados por iones diferentes
en proporciones variables.
Hay tres factores que determinan si una solucin slida puede ocurrir, y determina la
cantidad de solucin slida que puede ocurrir.
1. El tamao del in, tomo o molculas que estn siendo sustituido por otros (no mayor
a 15%, si difiere entre 15 y 30% la sustitucin es rara o limitada, si el radio difiere en
ms del 30% la sustitucin es improbable).
2. La carga o estado de la valencia de los iones envueltos en la sustitucin. El
requerimiento fundamental para la estabilidad del mineral es que la neutralidad
elctrica del mineral debe existir.
3. La temperatura a la cual la sustitucin tiene lugar. La extensin de la sustitucin esta
determinada por la naturaleza de la estructura y la temperatura de formacin de la
sustancia (altas temperaturas permiten mayor tolerancia de sustitucin, debido al
incremento de la vibracin de los iones)
Termometra geolgica: Una vez que el grado de sustitucin atmica ha sido
determinado para una sustancia dada para diferentes temperaturas y presiones, la
composicin de sus ocurrencias naturales anlogas puede ser considerada para
indicar la temperatura y presin de formacin de dicha sustancia.
Tipos de sustitucin
Catinico o Aninico Simple, es el tipo ms simple, en el que la carga y el tamao del
in sustituto es el mismo que el in remplazado. En la siguiente tabla la sustitucin est
indicada por el signo"=".
K = Na
Mg = Fe = Mn
Cl = Br
(KCl - KBr)
Fe = Zn
(Zn,Fe)S (esfalerita)
de A2+ es remplazada al mismo tiempo por el C +. Esta sustitucin puede ser represente
por la ecuacin
2A2+ = 1B3+ + 1 C+
la cual tiene idntica carga elctrica en ambos lados de la ecuacin. A continuacin
algunos ejemplos:
Ti4+ = 2Al3+
Na+Si4+ = Ca2+Al3+
Mg2+Al3+ = Fe2+Ti4+
Polimorfismo
Ideomorfismo: propiedad que tienen algunos minerales de siempre
formar cristales, a pesar de las condiciones adversas de formacin,
debido a que tienen una alta velocidad de crecimiento, ya que
rapidamente pierden el calor de formacin.
Ejm: py, cz, apy, cac, and, cia.
proporcional a 4r2 (rea), mientras que la contribucin del volumen siempre ser
proporcional a 4/3r3. As la energa total del cristal puede ser representada como:
Gtotal = Gs4r2 - Gv4r2
La figura de la derecha ilustra el significado
de esta ecuacin. Para cristales ms grande
que el tamao dado por el radio de
crecimiento critico
(rc), el crecimiento
comenzara espontneamente, debido a la
menor energa resultante. Para cristales
pequeos, sin embargo, incluyendo ncleos
con radio menor que rc, el primer trmino en
la ecuacin domina el cambio de energa
total. El estado de nucleacin de cristal debe
proseguir en la direccin del incremento de la
energa del cristal, lo cual es resistido en la
naturaleza. Esta energa "extra" es conocida
como la energa de nucleacin. Esto es
reconocido cuando se observan que los
lquidos pueden ser
superenfriados
(enfriados varios grados por debajo de la
temperatura de cristalizacion), o ser
supersaturado cuando los cristales debera
estar estables. En esencia, los cristales deben
estar hechos para formar o por addicin de nucleos o impartiendo suficiente energa
para sobrepasar la energa de nucleacin.
Transporte
El crecimiento de cristales requiere que tanto el transporte de "nutrientes" al lugar del
crecimiento y el transporte del calor lejos del lugar. Para entender lo ltimo, se debe
recordar que la primera ley de la termodinmica dice que la energa debe ser
conservada. La cristalizacin en equilibrio requiere que la fase cristalina tenga una
energa ms baja que la fase reactante, la energa en la forma de calor debe ser liberada
durante la cristalizacin. Esto es conocido como el calor latente de la cristalizacin. A
menos que este calor sea removido o transferido al cuerpo mayor de la solucin, la
cristalizacin es debilitada, debido al incremento en temperatura resulta en tomos con
energa tan alta para pegarse al cristal en crecimiento. La velocidad de cristalizacin,
por lo tanto depende de cuan rpidamente el calor latente de cristalizacin puede ser
removido de las superficies del cristal en crecimiento.
El calor latente removido no es el mismo en todas las partes de la superficie del cristal.
Por ejemplo calor latente es disipado mas rpidamente del vrtice de un cristal cbico
que de sus lados o caras, debido a que el volumen de la solucin que es capaz de
absorber calor por unidad de volumen es mayor para un vrtice que para un lado. Una
cara del cubo disipa calor menos efectivamente, y por lo tanto deber crecer ms
lentamente que los lados o los vrtice. El acumulamiento local de calor latente no
disipado en las caras y un excepcionalmente rpido crecimiento de los lados y los
vrtices puede producir crecimientos dendrticos. Dendritas son comunes en cristales
naturales y sintticos (hechos por el hombre) y son reconocidos por sus finas,
protuberancias como rboles y formas como ramas. Estas formas requieren una
cristalizacin extremadamente rpida y/o sper enfriamiento importante.
Otro factor relacionado que puede tambin producir cristales dendrticos o esquelticos
es la formacin de gradientes de concentracin en la interfase del crecimiento del cristal
y soluciones circundantes. Un cristal en crecimiento debe tener continuamente una
fuente fresca de reabastecimiento (i.e., saturada) de la solucin si el crecimiento es
proceed a una velocidad constante. Por que si no, la solucin se volver no saturada con
respecto a los componentes del cristal. Otra vez, este fenmeno favorece el crecimiento
en las esquinas, seguido de los lados y finalmente las caras.
Bajo condiciones de crecimiento lento,
ni el calor de disipacin ni la difusin
jugaran un rol importante. Sin embargo,
bajo condiciones de enfriamiento rpido
y/o alto grado de sper saturacin, este
fenmeno puede dominar el proceso de
crecimiento y resultar en cristales que
tienen poco parecido a sus formas
euhedrales. Esto se muestra en la figura
a la derecha growth rates at corners and
edges, produced strange forms. If caried
to extreme these processes can lead to
crystals that are hollow (hopper crystals)
o dendritas.
Crecimiento del cristal
A distinctive feature of many crystals is
their ability to grow to predictable
shapes that are bounded by flat planes
(faces). As we have seen the external
morphoogy is directly related to the
internal structure and symmetry. One of the earliest systematic work on this
relationship was that of Bravais, who in 1860 stated that the most prominent faces of a
crystal are those that are parallel to internal planes having the greatest density of
lattice points. This statement became known as the "law of Bravais". Bravais also
noted that a high density of lattice points is always associated with a large interplanar
spacing (d) perpendicular to the plane. Conversely, planes with small interplanar
spacing are associated with low density of lattice points.
The figure to the left illustrates this
concept using a 2-dimensional lattice.
Notice that the simpler the Miller
indices, the higher the density of lattice
points, and the larger the d-spacing
between the planes. It is a general
observation that the dominant faces in a
crystal tend to have simple Miller
indices. Therefore, (001) faces will tend
to be more prominent than (103) faces.
Although exceptions do exist, this is a
useful rule to follow in indexing
observed faces on a crystal.
Twinning in Crystals
Crystals commonly occur in groups, either with other crystals of the same kind, or with other minerals.
This individual crystals composing any group may have various relationships to each other. In the
majority of cases these relations are irregular and result from accidental conditions of growth. All of the
crystals of one mineral in a group may grow with crystallographic axes in completely random directions,
or they may occur in a parallel (oriented) fashion (common in metamorphic rocks).
direction distorts the lattice and eventually results in glide. Note that in this case the
twin plane is a glide plane.
Twinning in Plagioclase Feldspar
One of the most spectacular and yet common
examples of twinning occurs in plagioclase.
Plagioclase is triclinic and hence there are no
planes or axes of symmetry to place restraints on
the possible planes or axes of twinning. The
twinning observed in plagioclase is not of the
simple type, but consists of many repeated twins.
The actual twin units are typically too small to be
seen with the naked eye. They are termed
polysynthetic twins, consisting of successive
layers arranged in an alternating fashion.
Energy, and will thus be stable under those conditions. A familiar example of this
control on mineral stability is graphite and diamond. We know that diamond is only
stable relative to graphite at very high pressures. This stability relationship is shown in
the Figure 10-7 and 10-8.
Given the stability relationships between graphite and diamond, we might ask why we
ever see diamond at the surface of the Earth. It is clearly unstable, relative to graphite.
The reason why diamond persists is that the conversion to graphite is largely controlled
by kinetic factors. If you recall the structure of diamond, it consists of a uniform 3dimensional array of covalent-bonded carbon atoms. In order to convert this structure
to that of graphite, those bonds must first be broken. As shown schematically in Figure
10-8 the energy barrier (called G of activation) separating graphite and diamond is very
high. Consequently, at the low temperatures of the Earth's surface, diamond is
kinetically stable, and does not invert to the graphite structure.
The figure below shows the stability relations for the various polymorphs of SiO2. Note
how the presence of a particular polymorph may be used to estimate the P-T conditions
at which the mineral formed.