UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERA

FACULTAD DE INGENIERA DE PETROLEO Y GAS NATURAL Y

PETROQUMICA
PROFESOR: Lic. Carlos Minaya Ames
ALLUMNOS: Verstegui Paredes Roco
Crdova Garca David
Mendoza Salinas Alonso
INFORME: Laboratorio N 5
Marcha analtica de cationes del Grupo I

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NDICE

1. Objetivos 3
2. Fundamento Terico. 4
3. Observaciones 6
4. Procedimiento:7
4.1.

Materiales y equipo..7

4.2.

Reactivos..8

4.3.

Reacciones y resultados.9

5. Conclusiones
6. Bibliografa..

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1. OBJETIVOS

El presente experimento tiene como finalidad:

1) Desarrollar en el estudiante las habilidades prcticas necesarias

para dar a conocer en forma detallada los procedimientos
analticos y tcnicas que permiten la correcta separacin e
identificacin de los aniones del grupo I (CO32- , BO2- , C2O42- , IO3- , SO42- ,
S2O32-) , presentes en una muestra de inters. Empleando las
herramientas que provee el anlisis qumico cualitativo, conocido
como Marcha analtica.
2) Distinguir los diferentes grupos de aniones de acuerdo a su
reactividad, solubilidad y capacidad de formar complejos. Usar los
conceptos de solubilidad y constante de producto de solubilidad
para explicar los fenmenos observados durante la aplicacin de la
marcha analtica.

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2. FUNDAMENTO TERICO
La sistematizacin analtica necesaria para la investigacin de aniones
en una muestra dada requiere previamente de la existencia de una
clasificacin semejante a la que se vio para cationes. Sin embargo, a
diferencia de estos, en aniones no existe una clasificacin nica, y
puede decirse que cada autor propone la suya propia aunque entre
todas existan naturales analogas. Citaremos seguidamente algunas de
las causas responsables de esta situacin:
a. El gran nmero de aniones a considerar, que incluye no solo a los
formados por elementos electronegativos (F-, S=, Cl-) sino tambin a
los formados por elementos electropositivos muy cidos como
arseniatos, arsenitos, cromatos, permanganatos, etc.
b. La ausencia de reactivos verdaderamente selectivos que separan
grupos bien definidos de aniones. El reactivo general del grupo se usa
solamente para revelar la presencia de los aniones del mismo, y no
como mtodo separativo tal como en cationes.
c. La inestabilidad frente a los cambios de acidez que modifican su
potencial redox y puede transformar al mismo.
Los aniones del Grupo I con los que trabajaremos son los siguientes:
Borato(BO2-):
De todos los boratos solamente las sales que provienen de metales
alcalinos son solubles en agua. La ms importante entre stas es el
tetraborato de sodio Na2B4O7.10H2O llamado brax. Todos los
metaboratos solubles, siendo sales de un cido muy dbil, se hidrolizan
fuertemente en soluciones acuosas y presentan reaccin alcalina. Los
boratos insolubles en agua son solubles en cidos. Los boratos generan
soluciones incoloras.

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Sulfato(SO42-):
De las sales de cido sulfrico, las que son poco solubles en agua son
las de bario, estroncio, plomo y calcio. Los dems sulfatos son muy
solubles. Las soluciones de Na2SO4 y K2SO4 son neutras. En cambio, las
soluciones de NaHSO4 y KHSO4 hacen reaccin cida. El ion sulfato es
incoloro.
Oxalato(C2O42-):
El ion oxalato C2O42- proviene del cido oxlico H2C2O4. El cido oxlico
libre es una sustancia de color blanco que cristaliza con dos molculas
de agua. Es muy soluble en agua y se presenta como un cido bibsico
de fuerza intermedia. Este cido se caracteriza por su capacidad para
formar aniones complejos con cromo, fierro y nquel. El anin C2O42- es
incoloro y forma con BaCl2 un precipitado blanco que viene a ser
BaC2O4 el cual es soluble en cidos minerales y al hervirlo en cido
actico.
Tiosulfato(S2O32-):
El ion tiosulfato es el anin del cido tiosulfrico H2S2O3. Este cido es
muy inestable y al separarlo en su estado libre se descompone
formando SO2 y S. Entre los tiosulfatos, los q presentan gran
solubilidad en agua son las sales de los metales alcalinos, as como de
estroncio, zinc, cadmio, nquel, cobalto, manganeso y hierro (II). Los
dems tiosulfatos son poco solubles. El ion S2O32- es incoloro. La
reaccin de las soluciones acuosas de los tiosulfatos alcalinos es
prxima a la neutra, ya que H2S2O3 es un cido bastante fuerte
aunque inestable.
Yodato(IO3-):
Los yodatos de metales alcalinos son solubles en agua. Aquellos de
otros metales son difcilmente solubles o menos solubles que los
mencionados anteriormente. Para estudiar aquellas reacciones con
respecto al yodato se recomienda usar 0,1M de KIO3.
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3. OBSERVACIONES
a) No se consiguen buenas separaciones entre los grupos de aniones.
En el anlisis de aniones no se aplican procedimientos generales de
separacin en grupos como se hace en el caso de los cationes
debido a que no se pueden formar compuestos suficientemente
insolubles como para lograr una separacin eficiente. Si bien con
Ag(I) o Ba(II) se podran separar un conjunto bastante numeroso de
aniones por precipitacin, el tratamiento posterior de los mismos
para separarlos e identificarlos es bastante complicado.
b) Los aniones se descomponen durante las separaciones. Muchos
aniones no conservan su individualidad durante el curso de las
operaciones a las que debe someterse la muestra a analizar.
Adems, tambin pueden producirse cambios por accin del O2 del
aire o por acciones recprocas de las sustancias que estn en
solucin.
c) Para acortar el anlisis, se realizan previamente una serie de
ensayos de orientacin y clasificacin que nos permiten obtener la
lista de aniones probables de la muestra, a los cuales se les
deber realizar la identificacin correspondiente para confirmar
su presencia.

d) La muestra que contiene los aniones a analizar debe mantenerse

en medio alcalino (ver fundamento de la solucin preparada) ya
que al acidificarse pueden producirse reacciones redox entre
aniones oxidantes y reductores o entre aniones y cationes de la
propia muestra.

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4. PROCEDIMIENTO

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5. CONCLUSIONES

Las pruebas para la identificacin del borato condujeron al

desarrollo de reacciones de hidrlisis y de disociacin. En su
conjunto permitieron la identificacin del borato mediante el
cambio de color en la llama que produjo el ster metilbrico.

En la identificacin del sulfato, se identific el BaSO4, el cual es

insoluble en cidos, una diferencia fundamental con las dems sales
de bario que generan los dems aniones, lo cual se aprovecha para
identificar el (SO4)2- .

En la identificacin del yodato, se llevaron a cabo reacciones rdox.

La prueba final constituy en el cambio de color ocasionado al
aadir tetracloruro de carbono al tubo de ensayo.

Fue favorable no identificar el yodato con yoduro potsico, pues

ste genera una reaccin poco selectiva, por eso el tiocianato fue
perfecto, pues los reductores ms fuertes reducen al yodato a
yoduro, en vez de a yodo.

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6. BIBLIOGRAFA

F. Burriel Mart/F. Lucena Conde/ S. Arribas Jimeno/J. Hernndez

Mendez- QUMICA ANALTICA CUALITATIVA- dcimo octava edicin 2008. Pg. 418-448,751-755.
Kreshkov Yaroslavtev, CURSO DE QUMICA ANALTICA ANLISIS
CUALITATIVO, Editorial Mir, 1985, Pg. 267-273.
V. N. ALEXEIEV, Semimicroanlisis qumico cualitativo, Editorial Mir
MOSCU, pginas 533- 551

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