ndice

Cap. I.

Cap. II

Cap. III

Simbologa

ii

Repaso de conceptos bsicos de termodinmica

I.1.diferentes tipos de energa

I.2.Conservacin de la energa

11

I.3.Relaciones de energa

12

1.4. Procesos termodinmicos aplicados a los gases ideales.

17

I.5.Estudio de los ciclos termodinmicos

24

Bibliografa.

35

Compresores de gas de tipo reciprocante

36

II.1. Ciclo de compresoras.

36

II.2. Frmulas para trabajo y potencia.

43

II.3. Caractersticas de las compresoras.

45

II.4. Potencia indicada.

46

II.5. compresin en etapas mltiples.

48

II.6 Compresores centrfugos

52

Bibliografa

71

Bombas

72

III.1. Generalidades

72

III.2. Bombas de embolo

106

III.3. Bombas rotatorias.

136

III.4 Bombas centrifugas

140

III.5. Estaciones de bombeo

230

III.6 Lneas de conduccin

247

Bibliografa.

285

Cap. IV.

Turbinas.
IV.1. Turbinas hidrulicas.

286

IV.2. Turbinas de gas

28

Captulo 1.- Repaso de conceptos bsicos de termodinmica

En el presente capitulo se definirn los conceptos bsicos de la termodinmica
clsica, los cuales son indispensables para el anlisis y solucin de problemas
relacionados con el bombeo y compresin.
Termodinmica: de acuerdo con Hatsopoulos y Keenan, termodinmica es la
ciencia de los estados y cambios de estado de los sistemas fsicos y la interaccin
entre los sistemas que pueden acompaarse de cambios de estado.
De acuerdo con Joseph Kestin, la ciencia de la termodinmica es una rama, la
cual describe los procesos naturales en los cuales la temperatura juega una parte
importante.
Dichos procesos involucran la transformacin de la energa de una forma a otra.
Por consecuencia, la termodinmica trata con las leyes que gobiernan esa
transformacin de energa.
La termodinmica es, por su utilidad en el diseo ingenieril de los procesos,
mecanismos y sistemas involucrados en la utilizacin efectiva de la energa y de la
materia en el beneficio de la humanidad, una de las ciencias ms relevantes, de
ah la importancia de su estudio.
Una de las primeras observaciones del hombre fue el hecho de que la aplicacin
de una fuerza produca un cambio y que el producto de la fuerza por la distancia
era proporcional al esfuerzo realizado. Por ello. La fuerza fue reconocida como el
factor que produca el cambio, dependiendo este de la capacidad de la fuente de
fuerza. A esta capacidad es a lo que llamamos energa.
Energa: es la capacidad para ejercer una fuerza a travs de una distancia.
Energa: es la capacidad de producir cambios en la constitucin, el estado, la
posicin o el movimiento de la materia.
Antes de continuar mencionando los diferentes tipos de energa, definiremos
algunas de las propiedades de las propiedades termodinmicas ms importantes,
as como conceptos termodinmicos fundamentales.
La importancia de definirlos recae en el hecho de que el estado de una substancia
liquida o gaseosa puede quedar establecido al quedar estimuladas dos de sus
propiedades, pudiendo ser estas presin y volumen especifico; as mediante
esas dos quedaran determinados los valores de la temperatura, energa interna,
entropa y entalpia de la substancia en cuestin. No importa los que suceda con la
substancia , si es calentada, comprimida, expandida o enfriada, si se regresa a

sus valores de presin y volumen especifico, las otras propiedades tambin

representan a sus valores originales.
Las propiedades tambin representan a sus valores originales.
Las propiedades de las substancias pueden ser divididas en dos clases: intensivas
y extensivas.
Propiedades intensivas: Aquellas que son independientes de la masa del
sistema considerando; por ejemplo, temperatura, presin, densidad.
Propiedades extensivas: Aquellas que son dependientes de la masa del sistema
considerado y son valores totales; por ejemplo, volumen, energa interna, masa.
Propiedades Intensivas:
Presin: est definida como la fuerza normal por unidad de rea. Es una de las
propiedades ms tiles, ya que puede ser medida directamente.
En trminos de la teora cintica, la presin de un fluido es debida al cambio de
momentum de las molculas cuando alcanzan las barreras del sistema.
La presin viene dada normalmente en kgf /cm2 o lbf /pg2
Temperatura:
La temperatura de un cuerpo es su estado trmico considerando como referencia
su poder para comunicar calor a otros cuerpos. En trminos de la teora cintica,
la temperatura es la medida de la intensidad de la energa molecular almacenada
en un sistema. Las escalas de temperatura son la escala Celsius o Centgrada y la
escala Fahrenheit, cuyos puntos de referencia ms comunes son aquellos a los
cuales el agua se congela y hierve.
Para la escala centgrada los puntos de congelamiento y de vapor son OC y
100C respectivamente y para la escala Fahrenheit son 32F y 212F
respectivamente.
Estas dos escalas
TcC=5/9(Tof-32)

estn

relacionadas mutuamente

por

las

Tcf= 9/5 Toc+32

El estudio de la termodinmica requiere el uso de escalas absolutas

James Clerk Maxwell (1831-1879)

relaciones:

De temperatura, las cuales estn medios a partir de un punto de cero absoluto. El

cero absoluto de la escala centgrada es -273 y est definido por la siguiente
expresin:
TK=TC+273 Donde K= grados kelvin o centgrados absolutos.
Densidad:
La densidad de una substancia queda definida como su nada por unidad de
volumen, siendo sus unidades ms usuales cm/cm3 y lb m/pie3
= m/v
Densidad relativa:
La densidad relativa de una substancia queda definida por la relacin entre su
peso especfico con respecto al del agua o aire @ c, s.
Sc= substancia / aire o agua
Peso especfico: es el peso de la unidad de volumen, y est definido por la
relacin:
Volumen especfico:
Es el volumen de la unidad de masa y el reciproco de la densidad, siendo sus
unidades:
Propiedades extensivas:
Volumen: espacio ocupado por un cuerpo. (m3 o pie3)
Masa: la masa de un cuerpo es la cantidad absoluta de materia incluida en el. Su
g

smbolo es m y sus unidades ms comunes son m , lbm.

Energa interna:
La energa interna es la suma de las energas de todas las molculas en un
sistema, energas que aparecen en muy diversas y complejas formas.
Entalpia: est definida como la suma del producto presin- volumen ms la
energa interna.
H= mh=U+PV
La entalpia tiene las mismas unidades que la energa, mas no es una forma de
energa.

Entropa (s): es una propiedad termodinmica, la cual es usada como un ndice

de la irreversibilidad de los procesos.
S

Por definicin: 12=

Donde dQ es la reversibilidad del calor suministrado o extrado de una substancia
a una temperatura absoluta (T) dada.
Primer principio de la termodinmica: este primer principio es una generalizacin
del teorema de la energa. As podemos decir que cuando un sistema lleva a cabo
un cambio cclico. El calor neto al o del sistema es igual al trabajo neto del o al
sistema. Q=W
Segundo principio ha sido definido de muy distintas maneras, una de las cuales
es: no existe ningn proceso cuyo nico resultado sea la absorcin de calor de un
foco, a una sola temperatura y la conversin integra de este calor en trabajo
mecnico.
Como se dijo anteriormente, la fuerza est relacionada directamente con la
energa, siendo el origen o causa de esta fuerza la que determino los distintos
tipos de energa:
-

la variacin del movimiento (energa cintica)

la atraccin exterior (energa potencial)
la variacin en la presin, la temperatura o composicin qumica (energa
interna).

Energa cintica: la energa cintica o de movimiento est definida por la

expresin: Ec=1/2 m.v2.
Su valor depende de la masa del cuerpo considerado y de su velocidad en un
instante dado. Es independiente de la direccin en la cual dicho cuerpo se mueve
y del proceso particular mediante el cual adquiri la velocidad.
Siempre que una masa sufra un cambio de velocidad, una fuerza actuara.
Cuando la fuerza se ejerce sobre una distancia L el cambio ser:

E=

= m

Ahora bien, la energa cintica asociada con la velocidad v y la masa m se

encuentra integrando la ecuacin anterior, desde una velocidad cero hasta una
velocidad V1.
Ec= m.v2
La energa cintica es una magnitud escalar y es siempre positiva (o cero), ya que
v2 es siempre positiva (o cero).
La variacin de la energa cintica, entre dos puntos cualesquiera de la trayectoria
de un cuerpo en movimiento, puede ser positiva o negativa, segn los valores
relativos de las velocidades, la variacin de energa cintica queda completamente
determinada. No es necesario conocer cmo puede haber variado la velocidad
entre los puntos considerados de la trayectoria.
La unidad de energa cintica en un sistema cualquiera es igual al producto de la
unidad de masa por el cuadro de la unidad de velocidad en dicho sistema.
Es costumbre expresar la energa cintica en unidades de trabajo, esto es, en
joules, kilogramo- metro o libras-pie.
Energa potencial: la energa potencial se restringe a la fuerza gravitacional, esto
es, energa que se obtiene de la elevacin de una masa con relacin a un nivel de
referencia. La atraccin gravitacional de la tierra sobre una masa, es la fuente de
una fuerza que es proporcional a la masa del cuerpo considerado.
F=mg
Esta fuerza es ejercida a travs de una distancia, que es la elevacin h de la
masa. Por lo tanto la energa potencial o de posicin resulta Ep= mgh
La energa potencial se determina a partir del desplazamiento vertical del centro
de gravedad del cuerpo considerado; depende del plano horizontal de referencia
que se toma y tiene un valor nico para un nivel especificado. La energa potencial
tendr valor cero en el plano de referencia, negativo cuando est por debajo y
positivo cuando el cuerpo se encuentre encima del plano de referencia.
El cambio de la energa potencial depende solamente de la diferencia de alturas y
no de la trayectoria que sigue el cuerpo, esto es, si por ejemplo, una masa fluida
se mueve del punto (B) al punto (c) de la fig.. I-1, no hay cambio en la energa
potencial, ya sea que la trayectoria sea recta o curva; de igual manera por medio
de la figura podemos notar que no existe variacin de energa potencial en una
trayectoria cerrada, ya que el aumento de energa de (A) a (B) permanece

constante de (B) a (C), pero disminuir de (C) a (A) en una cantidad igual a su
aumento.

Las unidades de la energa potencial son:

-

para el sistema mtrico Ep=mgh (kgf-m)

para el sistema ingles Ep=mgh (Lbf-pie)

Energa interna:
Toda la materia tiene energa que proviene del movimiento y configuracin de sus
molculas; esta energa se conoce como energa interna y la cantidad de esta se
muestra por propiedades tales como presin, temperatura y composicin qumica.
Para explicar esta, imaginemos una mezcla de aire y vapor de gasolina
encerrados a presin por un embolo, en un cilindro vertical; el embolo est
conectado a una carga. La energa interna de la mezcla, se convirti en energa
potencial de la carga. La mezcla habr cambiado en sus caractersticas de presin
y temperatura, pero no de composicin qumica. Ahora, si una chispa enciende la
mezcla, variara la composicin por la composicin por la liberacin de la energa
interna qumica de la mezcla cedindola en forma de energa potencial a la carga,
esta vez con mucho mayor fuerza.
Esta energa no puede ser medida sino solamente por medio del cambio de
energa interna a otro tipo de energa.

La energa interna especfica para un Kgm (o una libra) la representamos por u

(Cal/Kg) o (BTU/Lbf) y la energa interna de un peso w en Kg o Lb la
representamos por U (Cal) o (BTU), siendo u=U2-U1 los cambios de energa
interna.

CONSERVACION DE LA ENERGIA.
El principio de la conservacin de la energa establece que, la energa no se crea
ni se destruye, solo se transforma. Esto lo hemos podido ver al definir los distintos
tipos de energa.
As, un cuerpo en movimiento al desplazarse de un punto (A) a otro punto superior
(B), ir perdiendo energa cintica, mientras su cantidad de energa potencial ir
en aumento. Como sta, podemos ver en la naturaleza una gran cantidad de
transformaciones de energa.
Esta ley puede aplicarse de distintas maneras; por ejemplo, para cualquier
sistema, si la energa no se crea ni se destruye:

[Energa que entra al sistema] = [incremento de la energa

almacenada] + [energa que sale del sistema] Y [Energa inicialmente
almacenada] + [energa que entra al sistema] [energa que sale del
sistema] = [energa almacenada al final]
Relaciones de energa:
La transferencia de energa, puede comprenderse an mejor si tomamos en
cuenta la reversibilidad o la irreversibilidad de un proceso o ciclo.
Reversibilidad: llamamos procesos reversibles a aquellos en los que despus de
completarse el proceso, se puede volver a seguir en orden inverso los distintos
estados del proceso original y todas las cantidades de energa absorbidas por el
medio circundante o cedido por este, pueden retonarse a sus estados originales.
Irreversibilidad: la irreversibilidad, de manera contraria, la encontramos en
procesos en los que no podemos seguir en orden inverso los estados del proceso;
tal es el caso del calentamiento de gas por electricidad en el que el gas caliente no
puede regresar la electricidad al sistema elctrico.

La irreversibilidad de un proceso est presente siempre que:

1) el calor fluya debido a una diferencia de temperatura2) ocurra un choque inelstico.
3) Intervenga el rozamiento.
La irreversibilidad puede ser interna y externa.
Interna: Cuando el sistema lleva a cabo una transmisi6n de calor a travs de una
carda de temperatura.
Externa: Cuando en el sistema existe la fricci6n o el rozamiento.
Calor Especfico: Cuando en un proceso una cantidad de energa se disipa por
rozamiento, y como resultado de temperatura de un cuerpo se incrementa,
decimos que el cuerpo ha absorbido una cantidad de calor. Por lo cual se hace
necesario definir los conceptos de capacidad calorfica y calor especifico.
La capacidad calorfica C, la definimos como la razn del calor absorbido dQ, a
la elevacin de temperatura dT. C=dQ/dT.
Las unidades de capacidad calorfica son: 1 cal/C o 1 BTU/F.
El calor especifico c de una sustancia se define por la cantidad de calor que
entra o sale de una unidad de masa, cuando en esta varia un grado su
temperatura. Sus unidades son: 1 cal/gm-c o 1 BTU/lbm-F
El calor especfico es una propiedad de una sustancia dada, mientras que la
capacidad calorfica es una propiedad de un cuerpo formado por dicha sustancia.
El calor especfico de una sustancia lo podemos encontrar de dos maneras:
-

Calor especifico a volumen constante Cv o Cv= du/dT

Calor especifico a presin constante Cp o Cp=db/Dt

La aplicacin de estos conceptos es fundamental en el estudio de los problemas

relacionados con las diversas transformaciones de energa.
Gases ideales: los gases ideales son aquellas sustancias sobre las cuales las
leyes de los gases ideales rinden resultados suficientemente exactos; de no
suceder as, se consideraran gases imperfectos.
Las leyes de los gases ideales son:
Ley de Boyle: si se mantiene constante la temperatura de una cantidad dada de
gas, el volumen ocupado por este es inversamente proporcional a la presin
absoluta que soporta.
P1/P2= V2V1, P.V=cte.

Nota: un punto como l (1) es un punto de estado. La curva que une (1) y (2)
es la trayectoria del punto de estado a medida que el estado de la sustancia
cambia y se le considera como un proceso.
Ley de Charles (Gay Lussac): esta ley se puede enuncia para dos casos:
1) P= cte A presin constante, el volumen ocupado por un gas es
directamente proporcional a la temperatura absoluta.

2) V=cte A volumen constante, la presin ejercida por un gas perfecto es

directamente proporcional a la variacin de la temperatura.

Ley General del Estado Gaseoso: Esta ecuacin puede obtenerse combinando
la ley de Boyle con cualquiera de los dos enunciados de la ley de Charles, o bien
combinando los dos enunciados de la ley de Charles:
P1 V1/T1= P2 V2/T2= PV/T=R
Donde R es la constante de los gases y su valor puede ser determinado a partir
de observaciones experimentales de valores simultneos de P, V y T.
As, R= (Unidad de presin) (unidad de volumen/unidad de masa)/ Temperatura
absoluta.
De esta manera, para el sistema mtrico tenemos a una temperatura de 0C y
presin atmosfrica.
R= (1.033) (10.000) (0.7735)/273 = 29.3 Kgf-m/kgm-K
Ahora bien, completando la definicin de gas ideal, podemos decir que un gas
ideal es aquel que cumple la condicin PV= RT y tiene calores especficos
constantes.
Ley de Dalton: en una mezcla de gases, cada componente ejerce la presin
parcial que ejercera si ocupase solo a la misma temperatura el volumen total de la
mezcla. La presin total de una mezcla gaseosa, es la suma de las presiones
parciales de los diversos componentes de la mezcla.
P= P1+p2+p3.+Pn
Ley de Avogadro: los volmenes iguales de gases ideales sujetos a la misma
presin y temperatura contienen un nmero igual de molculas.

Ley de Joule: los cambios de energa interna en cualquier proceso dependen

solamente de los cambios de temperatura.
Relacin entre Cp y Cv (gas ideal)
Para establecer las relaciones entre Cp y Cv, tenemos que recordar las
definiciones de los cambios de:
(1) Entalpia
dh= dv+ d(PV)/J
(2) Entalpia con Cp dh= Cp Dt
(3) Energa interna du=Cv dT
(4) La ecuacin general de los gases PV=RT o dPV= RdT
Ahora, substituimos (2), (3) y (4) en (1) y encontramos:
Cp dT=Cv dT+ RdT/J Donde Cp= Cv+R/J y R/J=Cp-Cv
Existe una relacin emprica la cual es de gran utilidad y est definida como el
cociente entre Cp y Cv.
Cp/Cv=K
Procesos aplicados a gases ideales:
En la presente seccin se describirn brevemente los procesos involucrados con
los gases ideales.
Proceso: un proceso es aquel que se lleva a cabo siempre que el sistema sufra
ya sea un cambio de estado, o una transferencia de energa bajo un estado fijo.
Los procesos pueden ser: reversibles e irreversibles.
Proceso reversible o ideal: Se presenta cuando al rehacer los pasos seguidos,
se puede regresar al sistema o a los alrededores el trabajo y el calor, previamente
entregado.
Proceso irreversible: Se presenta cuando el proceso tiene lugar con diferencias
finitas de temperatura y presin entre un sistema y su medio exterior.
Como las representaciones graficas son de" valor inestimable para la resolucin
de problemas, presentamos para todos los procesos asociados a gases ideales
los planos V vs P y S vs T donde:
V= Volumen
P= Presin
T=temperatura
S=entropa

Para cualquier proceso de un gas ideal se establece que; U= Cv (T2-T1) la cual

se obtiene de:
Proceso a volumen constante: en un proceso donde V=cte., pensamos de
inmediato en la ley de charles P2/P1=t2-T1
En este tipo de procesos el cambio de temperatura se debe nicamente al calor.
Por lo que Q=U=Cv (T2-T1)
El proceso a volumen constante, tambin llamado isomtrico, es representado en
un plano P vs V por una recta vertical 1-2 (Fig.I.5)

Proceso a presin constante: Este proceso, tambin llamado isobrico, puede

ser reversible o irreversible, y en cualquier caso, durante la solucin de problemas,
tenemos en mente la ley de Charles.
V2/V1= T2/T1
De la fig. I-6, podemos ver que en el plano V vs P, el proceso queda representado
por una recta horizontal mientras que en el plano S vs T, el proceso se representa
por una curva con pendiente positiva. Las lneas que definen un proceso a presin
constante se llaman isobaras.

En este proceso el calor queda determinado por el rea bajo la curva de la grfica
de S vs T, donde para "cp" constante, Q=Cp(T2-T1), expresado en Cal o BTU
Proceso isotrmico: es aquel que se lleva a cabo a temperatura constante. En la
resolucin de problemas, al tener T=cte., pensamos de inmediato en la ley de
Boyle P1V1=P2V2.
Las grficas P vs V y S vs T para este proceso, se muestran en la fig. I-7.

En esta figura se puede ver que si el punto de estado tiene movimiento hacia la
derecha, se aade calor, y el sistema efectuara trabajo; si el movimiento es en
sentido contrario, se rechaza calor y el trabajo se efecta sobre el sistema.
En la aplicacin de este proceso con los gases ideales, tomamos en cuenta que
para un gas ideal la energa interna U, y la Entalpia H dependen solamente de la
temperatura, y puesto que la temperatura es constante, U=cte. y H = cte.
As, para encontrar el calor Q en este proceso, partimos de que cuando el
volumen de un gas perfecto varia a temperatura constante T
P= nRT/V y

Substituyendo el valor de P. Q= nRT

Proceso Adiabtico: es un cambio de estado sin transferencia de calor. El trabajo
de un sistema adiabtico es igual a: w= - U= U1-U2
As el trabajo neto de un proceso adiabtico ser mayor que cero, si la energa
interna qumica se libera durante el proceso.

Proceso Isentrpico: Un proceso de presin ideal, donde se lleva a cabo un

cambio de temperatura manteniendo la entropa constante, se llama proceso
isentropico. Este proceso es adiabtico y reversible.
Dada la importancia de este proceso, la forma de obtencin de su relacin entre P
y V: La variacin de calor dQ para un proceso reversible es. dQ= TdS = du+ pdv
(Cal o BTU).
A partir de esta ecuacin obtendremos el cambio de entropa para un gas ideal
ds= du/T pdv/T
CvdT+PdV=O. (1)
Por otra parte, diferenciando la ecuacin general de los gases:
PV=RT, PdV+VdP=RdT o PdV/R + VdP/R=Dt
Substituyendo el valor de dT en (1):
Cv PdV+CvVdP/R= - PdV.. (2)
Multiplicando la Ec. 2 por R y dividindola por PV obtenemos:

Ordenando la ecuacin de manera que podamos emplear las relaciones entre Cp

y Cv

Entonces, substituyendo R+Cv=Cp y Cp/Cv=K

Obtenemos:

Integrando esta ecuacin entre dos estados 1 y 2 se obtienen:

In (p2-p1) =kln (v1-v2)
In (p2/p1) =kln) v1/v2)
Tomando antilogaritmos (V1/V2)k = P2/P1 o P1V1k = P2V2k
Por lo que para cualquier lnea isentropica PVK=cte.
Que es la relacin entre P y V para un proceso isentropico.

De manera semejante a la obtencin de la relacin P-V se puede obtener la

relacin P-T para un proceso isentropico:
T2/T1= (P2/P1) k-1/k.
Ahora, determinaremos la relacin entre T y V para un proceso isentropico.
Para un proceso adiabtico, reversible:
U= -w= - PdV.
dU= CvdT y P=RT/V

Pero as

De la Ec. I-3

Por consiguiente
Integrando entre 2 estados 1 y 2 con k constante:

O
Las grficas de P vs V y T vs S para este proceso estn de acuerdo con la
definicin donde Q= O, ya que en el plano T vs S no existe rea bajo la curva
(Fig.- I-8).

Proceso Politrpico: un proceso politrpico es un proceso internamente

reversible que cumple con la condicin PVn = cte.
Esta relacin la podemos tambin encontrar como P1V1n= P2V2n
Donde n es una constante y puede tomar cualquier valor de - a +

El valor de n lo podemos encontrar a partir de (V1/V2)n =P2/P1

Mediante el uso de logaritmos.
N= ln (V1/V2)= ln (P2/P1)
n= ln (P2/P1)/ ln (V1/V2)
I.5. ciclos termodinmicos.
En la presente seccin se analizaron los ciclos termodinmicos ms comunes
asociados a motores trmicos.
Ciclo: un ciclo es una serie de procesos durante los cuales el sistema, iniciando
en un estado particular (1), retorna a su estado inicial.
Todos los ciclos termodinmicos (con excepcin del ciclo de refrigeracin que se
realiza en forma inversa) absorben calor de un foco a temperatura ms baja.
Cuando un sistema ha completado un proceso cclico, sus energas, internas,
inicial y final, son iguales, por lo que segn el primer principio de la termodinmica:
U2-U1=O Q-W=O Q=W
De esta manera, podemos ver que el calor neto que fluye a un motor, es igual al
trabajo neto realizado por este, Fig. I-9.

El rea encerrada por la curva

que representa un proceso
cclico es igual al trabajo neto.

El calor Q es un ciclo termodinmico es igual a la suma del calor suministrado

(Qsum) ms el calor expulsado (-Qexp).
Qt=Qsum+ (-Qexp).
El calor suministrado es el que se obtiene generalmente del combustible usado
por el motor.
Rendimiento Trmico:
El rendimiento trmico de un ciclo: se define como la razn del trabajo til al
calor absorbido, o sea la produccin dividida por el consumo.

E= W/Qsum = Qsum+ (-Qexp)/Qsum

A causa de las perdidas por friccin en las distintas partes del motor, el trabajo til
suministrado es inferior al trabajo w, y el rendimiento total es menor que el
trmico.
Esto es debido a que:
Las mquinas de combustin interna operan, en el llamado ciclo abierto, por lo
que para analizarlas es ventajoso idear ciclos cerrados que aproximadamente
abarquen los ciclos abiertos. Estas aproximaciones suponen lo siguiente:
a) Una masa fija de aire es la substancia de trabajo a lo lardo de todo el ciclo
y el aire es siempre un gas ideal.
b) El proceso de combustin se reemplaza por un proceso de transmisin de
calor de una fuente externa.
c) El ciclo se completa por la transmisin de calor al medio circundante.
d) Todos los procesos son reversibles internamente.
e) La suposicin adicional es de que el aire tiene un calor especfico
constante.
El motor de combustin interna, en cada ciclo tiene lugar cuatro procesos:
1)
2)
3)
4)

Carrera de admisin
Carrera de compresin
Carrera de trabajo
Carrera de escape

Ciclo de Carnot:
El ciclo de Carnot es el ciclo que tiene el mayor rendimiento concebible. La
perfeccin de este ciclo nos permite usarlo como comparacin para las maquinas
reales y los ciclos reales, y tambin otros ciclos ideales.
Este ciclo se basa en el principio de que cuando una fuente y un receptor tienen
distintas temperaturas, un sistema podr ser imaginado para realizar trabajo y
cuanto ms sea la diferencia de temperatura, mayor ser la conversin de calor en
trabajo:
El ciclo de Carnot se compone de cuatro procesos:
1) Una substancia absorbe por va reversible e isoterma una cantidad de calor
Qsum de un foco a temperatura constante. La sustancia realiza trabajo
durante este proceso.
2) La sustancia es entonces aislada trmicamente y realiza ms trabajo por
va adiabtica; durante este proceso su temperatura disminuye debido a
que el trabajo se realiza por la prdida de energa interna.

3) La sustancia se pone ahora en contacto con un segundo foco a la nueva

temperatura. Se realiza sobre la sustancia de trabajo por va isoterma,
reversible y se pierde la cantidad de calor Qexp.
4) Se asla de nuevo la sustancia trmicamente y se realiza sobre ella trabajo
en forma adiabtica, elevndose su temperatura y recuperando su estado
inicial, con los que se completa el ciclo,
La figura. I-10, es el diagrama de un ciclo de Carnot para un gas.
La lnea AB es la expansin isotrmica, BC la expansin adiabtica, CD
compresin isotrmica y DA la compresin adiabtica hasta el estado inicial.

la

El rendimiento trmico para el ciclo de Carnot lo podemos establecer a partir de

los diagramas T vs S y P vs V de la fig., I-10
Qsum= T1 (Sb-Sa)
Qexp= T2 (Sd-Sc)= - T2 (Sc-Sd)
W= Q=T1 (Sb-Sa) T2 (Sc-Sd)
e= W/Qsum= T1 (Sb-Sa) T2 (Sc-Sd)/T1 (Sb-Sa)

De la I-10 (b) podemos ver que (Sb-Sa)= (Sc-sd), por lo que e=T1-T2/T1
El ciclo de Carnot puede ejecutarse de muy diversos modos. Muchas substancias
diferentes pueden usarse, tales como gases, dispositivos termoelctricos, etc.

Ciclo de Otto:

El ciclo de Otto es un ciclo ideal que se asemeja al de una mquina de

combustin interna de ignicin por chispa. El diagrama P-V correspondiente al
ciclo de Otto se representa en la Fig.I-11.

El ciclo de Otto desarrolla cuatro procesos:

1) Partiendo del punto A, el aire a la presin atmosfrico se comprime
adiabticamente en un cilindro hasta el punto B; despus se calienta a
volumen constante hasta el punto C; a continuacin se le permite
expandirse adiabticamente, hasta el punto D, y por ltimo se enfra a
volumen constante hasta el punto A, repitindose el ciclo.
En la Fig.I-11, V1 y V2 representan respectivamente, los volmenes mximo y
mnimo que ocupa al aire en el cilindro. La razn V 1/V2 se denomina razn de
com1presin y es aproximadamente 10 para un motor moderno de combustin
interna.
Durante procesos a volumen constante, Q=U, y considerando calores
especficos constantes, tenemos:
Qsum= U3-U2=Cv (T3-T2)
Qexp=U1-U4=Cv (T1-T4)= - Cv (T4-T1)
El trabajo neto W es Q, de manera que
W= (U3-U2)-(U4-U1)=Cv (T3-T2)-Cv (T4-T1)
Entonces el rendimiento trmico para el ciclo Otto es:

O bien
Ahora, usando la relacin entre T y V para un proceso isentropico:
T4/T3= (V3/V4)k-1 y como V3=V2 y V4=V1
T4=T3(V3/V4)K-1 = T3(V2/V1)K-1 , Y T1= T2(V2/V)k-1
Sustituyendo los valores de T4 y T1 en la Ec. A.
E=1- T3 (V2/V1)K-1 T2 (V2/V1)K-1/T3-T2
E=1 (V2/V1)K-1

Es importante notar que el rendimiento del ciclo de Otto puede ser aumentado por:
1) Aumento de la razn de compresin.
2) Uso de un gas con un alto valor de k.
El ciclo de Otto tiene generalmente un rendimiento del 60%
Ciclo diesel:
El ciclo de Diesel es el ciclo ideal del motor Diesel o motor de ignicin por
compresin.
En el ciclo Diesel el calor es transmitido a la sustancia de trabajo a presin
constante. Durante la compresin la temperatura es suficientemente alta para
inflamar el combustible en el cilindro sin necesidad de chispa, aunque la
combustin no es tan rpida como en el motor de gasolina.
En la Fig. 1-12 se representa un diagrama P-V del ciclo Diesel donde, partiendo
del punto A, el aire es comprimido adiabticamente hasta el punto B, despus
calentado a presin constante hasta el punto C, a continuacin se le deja
expander adiabticamente hasta el punto D, Y, por ltimo, se enfra a volumen
constante hasta el punto A.
Las razones V1/V3 y V3/V2 son conocidas como relacin de expansin y de
compresin respectivamente.

El rendimiento de un ciclo Diesel es generalmente de un 56% del plano T vs S de

la Fig. I-12 y para calores especficos constantes tenemos que:
Qsum=Cp (T3-T2)
Qexp=Cv (T1-T4) =Cv (T4-T1)

W=Q=Cp (T3-T2) Cv (T4-T1)

Por lo que el rendimiento trmico del ciclo Diesel es:

Ciclo Rankine:
El ciclo ideal para una planta de fuerza de vapor es el ciclo Rankine. La Fig. 1-13
representa el ciclo Rankine. Se inicia el ciclo con una sustancia liquida a presin y
temperatura bajas (punto A), la cual es bombeada isentropicamente hasta el punto
B, a la presin de la caldera. Despus se calienta a presin constante hasta su
punto de ebullicin (lnea BC), es convertida en vapor (lnea CD) y sobrecalentada
(lnea DE); a continuacin se expande isentropicamente (lnea EF) y, por fin se
enfra .y condensa (a lo largo de FA) hasta su estado inicial.

El rendimiento de un ciclo Rankine se calcula de igual manera que los dems

ciclos, mediante la determinacin delas cantidades de calor suministradas y
cedidas el ciclo. Es til pensar en el rendimiento trmico de estos ciclos como
dependiente de la temperatura, ya que cualquier aumento de temperatura en el
calor cediendo incrementara el rendimiento del ciclo; lo mismo ocurrir si se
presenta en la presin mxima. El rendimiento de estos ciclos es del orden del
31%.
Ciclo de refrigeracin:
Un refrigerador puede considerarse como un motor trmico que trabaja en sentido
inverso. Esto es, el frigorfico toma calor a temperatura baja, el compresor
suministra el trabajo mecnico y la suma es expelida al exterior en forma de calor
a temperatura ms alta.

A un ciclo de refrigeracin tambin se le conoce como bomba de calor pues el

calor es bombeado de una temperatura baja a otra ms alta mediante el
consumo de trabajo mecnico, tal y como se menciono anteriormente.
La Fig. I-14 representa el ciclo ideal de refrigeracin por compresin de vapor.

En el punto A, la sustancia en forma de vapor saturado es comprimida por va

reversible, isoterma e isobricamente hasta el punto B.
En este proceso expele una cantidad de calor Qexp, igual al calor de
condensacin (Qexp es por consiguiente negativo). La sustancia se expande
entonces adiabticamente hasta el punto C, en el que se encuentra parte en
estado lquido y parte en estado de vapor a menor presin y temperatura. En la
expansin isotrmica, CD, el lquido se vaporiza casi completamente y absorbe la
cantidad de calor, Qabs del medio exterior. La compresin adiabtica DA, en la
cual se vaporiza el resto del lquido, completa el ciclo.
En el ciclo de refrigeracin el trabajo se realiza sobre la sustancia que recorre el
ciclo por lo que W es negativo.
As, el primer principio de la Termodinmica aplicado al ciclo da: Qexp= W-Qabs
La realizacin de un ciclo de refrigeracin est dada en trminos del coeficiente de
eficiencia, B, el cual se define como: Coeficiente de eficiencia =

A diferencia del rendimiento trmico, que no puede exceder de la unidad. El

coeficiente de eficiencia puede ser mucho mayor del 100%.

Bibliografa

1) FAIRES M. VIRGIL 1957

Termodinmica
The Macmillan Co. New York.
2) FRANCIS F. HUANG 1976
Engineering Thermodynamics
Macmillan Publishing Co., Inc. New York.
3) F.W. SEARS 1958
Mecnica, Movimiento Ondulatorio y Calor
Addison-Wesley Publishing Co. Massachusetts.