MODELADO DE UN SEPARADOR FLASH

Por:
H. Francisco Rodrguez

INTRODUCCIN

Un separador flash es un equipo encargado de separar una mezcla en dos fases, esto
de acuerdo a la volatilidad de los componentes.
Con uso de la termodinmica y principios de conservacin, se determinara una
ecuacin diferencial ordinaria que describa el comportamiento dinmico del separador
flash.
Al considerar la esttica del proceso y utilizar graficar la ecuacin observamos que en
el separador flash solo tiene un estado estacionario si la mezcla es ideal y cuando la
mezcla no es ideal puede existir uno o mas estados estacionarios.
Graficando la ecuacin diferencial ordinaria y graficando nos damos cuenta del
comportamiento que tiene el flash para diferentes condiciones inciales de
concentracin del componente mas voltil.
Con esto, obtenemos el tiempo que el separador flash tarda en llegar al estado
estacionario.

Objetivos

Determinar las ecuaciones que describen el comportamiento dinmico de un

separador flash.
Encontrar los estados estacionarios tiene un separador flash.
Observar el comportamiento de una mezcla ideal y no mezcla no ideal dentro
del separador flash.
Determinar grficamente la solucin de la ecuacin que describe el
comportamiento dinmico del flash, as como el tiempo en llegar al estado
estacionario.

Metodologa
Modelando en base a principios de conservacin y principalmente termodinmica,
utilizando la ecuacin de Clausius Clapeyron y relaciones de equilibrio lquido-vapor
llegaremos a modelo requerido para nuestro estudio.
Utilizando el software

adecuado para poder obtener curvas que describan el

comportamiento esttico y dinmico del separador flash, en donde se observen los

estados estacionarios y el tiempo en llegar a dichos estados.

Resultados
A partir de la termodinmica se obtuvieron polinomios que describen el
comportamiento de una mezcla en equilibrio liquido-vapor, adems se obtuvo una
ecuacin diferencial ordinaria que gobierna al separador flash, tanto de forma
dinmica como esttica.
Se encontr que una mezcla ideal slo tiene un estado estacionario y que una mezcla
no ideal tiene ms de un estado estacionario.

ECUACIN DE CLAUSIUS CLAPEYRON

Antes de comenzar a describir el comportamiento del separador flash, nos importa conocer la
relacin de equilibrio liquido-vapor que existe en el componente ms voltil.

La ecuacin de Clapeyron permite calcular la pendiente de una lnea de equilibrio

entre dos fases en el diagrama de fases Presin-Temperatura de un sistema de un
componente.
Deduccin
Consideremos un punto cualquiera sobre una lnea de equilibrio entre dos las fases,
que llamaremos y . La condicin para que exista equilibrio de fases es que:

i i
pero para una sustancia pura
G

por tanto en un punto sobre la curva de equilibrio de dos fases

Gi Gi

y cualquier variacin infinitesimal que suponga un desplazamiento sobre la curva de

equilibrio implica que:
dG dG

o lo que es lo mismo,
S dT V dP S dT V dP

y reagrupando trminos

dP S

dT V
4

Por otra parte si se considera que en un cambio de fase reversible a T y P constantes

H
, se tiene que:
T

dP H

dT TV

Ec. 1 (Ecuacin de Clapeyron)

Como el V molar del gas es mucho mayor que el del lquido puede hacerse la
aproximacin V Vg Vl Vg
Si adems se hace la suposicin de que el gas se comporta como gas ideal, la ecuacin
de Clapeyron se transforma en:

dP H
H PH

dT TV TVg
RT 2

Ec. 2

La ecuacin 2 se puede expresar como:

dLnP H

dT
RT 2

Ec. 3 (ecuacin de Clausius Clapeyron)

Si el rango de temperatura analizado es pequeo, se puede suponer que H es

constante a lo largo de la lnea de equilibrio, y por tanto:
dT

dLnP H RT

Ec. 4

Por lo tanto tenemos que la ecuasion de Clausius-Clapeyron

Ln

P2
H

P1
R

1 1

T2 T1

integrada es:

Ec. 5

La ecuacin de Clasius-Clapeyron slo es aplicable para obtener la presin de vapor de

un slido o un lquido a una cierta temperatura, conocido otro punto de equilibrio
entre las fases. Esto es as porque para llegar a esta expresin desde la ec. de

Clapeyron se hace la aproximacin de despreciar el volumen molar del slido o del

lquido frente al del gas, que adems se supone de comportamiento ideal.
Ahora obtenemos la relacin de presin contra temperatura de los compuestos que
nos interesa estudiar.
BENCENO
Presin (mmHg)

TOLUENO

Temperatura (C)

Presin (mmHg)

Temperatura (C)

-36,7

-26,7

-19,6

-4,4

10

-11,5

10

6,4

20

-2,6

20

18,4

40

7,6

40

31,8

60

15,4

60

40,3

100

26,1

100

51,9

200

42,2

200

69,5

400

60,6

400

89,5

760

80,1

760

110,6

Pasamos los valores de presin a atmosferas y la obtenemos el inverso de la

temperatura, con ello graficamos y hacemos una regresin lineal sobre la curva que se
obtuvo.
Con esto tomamos los datos del componente ms voltil para poder elaborar nuestros
diagramas de equilibrio.
Observando las graficas vemos que se obtiene una lnea recta que esta gobernada por
la ecuacin:

Ln

P2
H

P1
R

Donde

1 1

T2 T1

H
es la pendiente de la recta que se obtiene.
R

Benceno
1.00000

Ln P (atm)

0.00000
0.00000
-1.00000

0.00100

0.00200

0.00300

0.00400

0.00500

-2.00000
-3.00000
-4.00000

y = -4686.5x + 13.519

-5.00000
-6.00000
-7.00000

1/T

Grafico 1. Relacin de Ln P vs 1/T de Benceno

Tolueno
1.00000
0.00000
0.000000.000500.001000.001500.002000.002500.003000.003500.004000.00450
-1.00000

Ln P(atm)

-2.00000
-3.00000
-4.00000
-5.00000
-6.00000
y = -4568.6x + 11.988
-7.00000

1/T

Grafico 1. Relacin de Ln P vs 1/T de Benceno

Teniendo

H
podemos cualquier presin de vapor que nos interese entonces, utilizando
R

ahora la ley de Dalton de las Presiones parciales tenemos entonces:

P X A PAV (T ) X B PBV (T )

Ec. 6

Rescribiendo esta ecuacin tenemos que:

P X A PAV (T ) (1 X A ) PBV (T )

Ec. 7

Despejando XA

XA

P PBV
PAV PBV

Ec. 8

Ahora utilizamos la ley de Rault y tenemos que:

YA

X A PAV (T )
P

Ec. 9

Con las graficas de presin contra temperatura obtenemos los

H
necesarios para
R

calcular las presiones de vapor de los componentes, despus con la ecuacin 6

encontramos la presin total, la cual es un valor constante.
Con la ayuda de la ecuacin 9, logramos obtener la fraccin de vapor, puesto que, ya
contamos con los datos necesarios para ese calculo.
Al introducir valores y realizar algunos clculos podemos hacer una grafica que
relacione la composicin del componente mas voltil en el vapor, en funcin de la
composicin del componente mas voltil en el liquido.

La grafica se muestra a continuacin:

1.0

0.8

0.6

0.4

0.2

0.2

0.4

0.6

0.8

1.0

X A Vs Y A

Haciendo una regresin lineal sobre la curva anterior obtenemos que:

YA (X A ) 0.6644X

3
A

- 1.8297X

2
A

+ 2.1646X

+ 0.0083

Ec. 10

Reacomodando la ecuacin y renombrando tenemos que:

w(c) 0.6644 c 3 1.8297 c 2 2.1646 c 0.0083

Ec. 11

Ahora de la ecuacin 8 despejamos X A y la igualamos con la ecuacin 9, entonces tenemos

una relacin que involucra solo la composicin del componente mas ligero y la temperatura de
ese componente, por lo tanto las construimos una grafica, la cual, relaciona la temperatura de
burbuja del sistema en funcin de la composicin del componente mas voltil en la fase
liquida.

Observamos entonces:

380

375

370

365

360

0.2

0.4

0.6

0.8

1.0

X A Vs Y A ,
Obteniendo la curva que describe el comportamiento de grafica anterior tenemos que es:

(c) 6.2643 c 3 22 .249 c 2 46 .516 c 383 .7

10

DINAMICA DEL SEPARADOR FLASH

Con esto ahora podemos continuar con la dinmica del flash que se proseguir a
continuacin.
Observamos el diagrama de un separador flash.

qv, cv, Tv
V

qe, ce, Te

qL, c, T

A partir del modelado liquido-vapor para una mezcla ideal, obtenemos curvas de
equilibrio y haciendo una regresin lineal obtenemos las siguientes relaciones:

w(c) 0.6644c 3 1.8297c 2 2.1646c 0.0083

(c) 6.2643c 3 22.249c 2 46.516c 383.72

Donde:
w(c) Relaciona la concentracin del componente voltil en el vapor.

(c) Relaciona la temperatura de burbuja del sistema en funcin de la composicin del

componente ligero en la fase liquida.

Con los principios de conservacin sabemos que es posible realizar dos balances de
materia (uno por cada especie) y 1 balance global.
Sabemos que el balance de materia es:
ENTRADA SALIDA = ACUMULACIN
11

Conservacin de masa total

d v
qe qv q
dt

Ec.12

Considerando v 0 , entonces tenemos:

d
q e qv q
dt

(0) 0

Ec.12.1

Balance del voltil

d c v cv
qe ce qv cv q
dt

Si qe qv q

Ec.12.2

(t ) constante

Por lo tanto tenemos:

q
q
c ce c v cv

Ec.12.3

Suponemos que la fase liquido-vapor estn en equilibrio termodinmico.

cv w(c)

q
q
c ce c v w(c)

Ec.12.4

Ahora tenemos:
q
q q
c e ce c v w(c)

Ec.12.5

Como qe qv q
q
q q q
c e ce e c v c v w(c)

Ec.12.6

12

Ahora arreglamos la ec. 1.e y tenemos entonces:

q
q
c e ce c v w(c) c

Ec.12.7

q
q
Le llamamos e e y v v

Obtenemos la sig. Ecuacin.

Realizamos un balance de energa y obtenemos que:

d CpT
qeCpT qv (CpT ) qCpT
dt

Ec.14

Consideramos que no existe acumulacin de entalpia y tenemos:

0

qe

Te T qv Cpv v Q

Despejamos

Q

qv
q
q
, v
y le llamamos e e , v v , Q

Cp
Cp

Por ello tenemos:

A continuacin se muestran las variables y su definicin

13

En la tabla siguiente se muestran las variables usadas en la dinmica del reactor:

Variable

Definicin

Unidades

Tiempo de residencia

1/tiempo

Tasa de dilucin

1/tiempo

Flujo molar

Mol/tiempo

Temperatura

Temperatura

Tiempo

Tiempo

Cp

Capacidad calorfica

Energa/mol*temperatura

Concentracin molar

mol

Tabla 1. Variables del problema.

Observemos grficamente el comportamiento de las ecuaciones que describen el
comportamiento del separador flash.
0.5

0.2

0.4

0.6

0.8

1.0

0.5

1.0

1.5

2.0

Grafica 1. Muestra el comportamiento de nuestro separador flash.

La grafica 1 se obtuvo con parmetros establecidos, pero se vario el calor y la
concentracin de entrada, para observar el comportamiento, se observo que la recta
siempre se mantuvo si la concentracin de entrada no cambiaba , esto se debe a que la
recta muestra el balance de materia y cuando varibamos el calor siempre nos daba
una curva similar a la que se muestra ah, en conclusin, aunque variramos los
parmetros siempre nos dio una interseccin, esto es en trminos generales un estado

14

estacionario, el cual indica que para una mezcla ideal siempre vamos a obtener un
estado estacionario.
Ahora que analizamos el flash para una mezcla ideal lo comparamos con una mezcla
no ideal, se puede observar el equilibrio lquido-vapor para la mezcla no-ideal CloroformoTetrahidrofurano.

Se obtuvo una regresin lineal de los grficos obtenidos del equilibrio, la relacin de punto
de burbuja y del equilibrio lquido vapor, al igual que en el caso de la mezcla ideal.

Se obtuvo:
()= 5,3125 11,7744 + 6,1873 + 1,1432 + 0,1324 + 0,0007
() = 42,3434 78,1723 + 16,3342 + 14,72 + 339,13
Con estos polinomios y el balance general del Flash obtenemos las graficas que nos
indican el comportamiento del separador flash cuando este contiene una mezcla no
ideal.
En esta parte tenemos dos casos:
1er caso: Cuando variamos el calor positivo obtenemos un estado estacionario:

0.4

0.2

0.2

0.4

0.6

0.8

1.0

0.2

0.4

Grafica 2. Muestra el equilibrio en el flash con una mezcla ideal con un calor positivo

15

Caso 2: Cuando introducimos al balance calores negativos, entonces la curva toma 3

estados estacionarios:

0.4

0.2

0.2

0.4

0.6

0.8

1.0

0.2

0.4

Grafico 3. Muestra el comportamiento del separador flash con calores negativos.

Ahora utilizando un resolvedor de ecuaciones diferenciales ordinarias resolvemos la

ecuacin 3 y obtenemos una grafica la cual muestra el tiempo en que el separador
flash es estabiliza, esto es el tiempo que tarda el flash en llegar al estado estacionario.

0.550

0.545

0.540

10

Grafico 4. Muestra el comportamiento dinmico del separador flash con una mezcla
ideal
16

La grafica 4 muestra una relacin tiempo contra concentracin, en donde se puede

apreciar el tiempo que transcurre para que la mezcla contenida dentro del separador
flash llegue al estado estacionario, se vario la concentracin inicial y la grafica siempre
fue la misma, esto indica que no importa la concentracin inicial, el tiempo en el que
se llegue al equilibrio siempre va a ser el mismo siempre y cuando se trate de la mezcla
ideal tolueno-benceno.
C vs T
1.4

1.3

1.2

1.1

1.0

0.9

10

20

30

40

50

Grafico 4.1. Muestra el comportamiento dinmico del separador flash con una mezcla
no ideal

En la grafica 4.1 no se ve con claridad el tiempo en que la mezcla no ideal llega al

equilibrio, esto se debe a que depende de las condiciones inciales que se propongan
para que se refleje mejor el equilibrio.

17

CONCLUSIONES
Se determino el modelo que describe el comportamiento dinmico del separador flash
y con ello una ecuacin diferencial ordinaria, que al considerar la esttica del problema
y suponiendo una mezcla ideal se concluyo que solo existe un estado estacionario, por
a otra parte se analizo una mezcla no ideal, en la cual se observo que tiene uno o mas
estados estacionarios.
Lo anterior se determino con ayuda de graficas realizadas con el software adecuado,
tambin se resolvi la ecuacin diferencial ordinaria y el resultado se grafico, con esto
obtuvimos el tiempo en el que se estabiliza el separador flash con una mezcla ideal y
con una mezcla no ideal.
Al comparar dichos tiempos se observa que solo existe un tiempo determinado de
aproximadamente 2.5 segundos para la mezcla ideal y que para la mezcla no ideal no
se distingue bien el tiempo en el que llega al estado estacionario, aunque se concluye
que el tiempo en llegar a la estabilidad es mayor al de la mezcla ideal.
Observamos que en el grafico 1 de una mezcla ideal siempre se obtiene un estado
estacionario no importa la cantidad de calor que se introduzca al sistema o que se
remueva del sistema, al contrario una mezcla no ideal si variamos el calor entonces
tendremos mas de un estado estacionario (pueden ser uno, dos o tres) tal como se
muestra en el grafico 3.
En la grafica 4 vemos una zona que se mantiene como una lnea recta, una vez que la
grafica toma esa forma quiere decir que ah comienza el estado estacionario y la
concentracin no va a cambiar.

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