AO DE LA INVERSIN PARA EL DESARROLLO RURAL

Y LA SEGURIDAD ALIMENTARIA

FACULTAD:
ING. AMBIENTAL Y SEGURIDAD INDUSTRIAL II. GRUPO I
INTEGRANTES:
AYALA AGUILAR, YILSON PAUL.
BARRETO BENITES, CRISTIAN.
CHERO APARICIO, JEAN CARLOS.
GALVEZ HERRERA, DEYVIS.
LEON BARRETO, CRISTHIAN JAIR.
LOPEZ RUIZ, LUIS ADRIAN.
LOPEZ RIVERA, HAVES EMANUEL.
PROFESOR:
Ing. ANTHONY ADANAQUE TIMANA.
TEMA:
SEGURIDAD INDUSTRIAL- OSHAS 18001
CICLO:
II
CURSO:
ECONOMIA AMBIENTAL.

Hidrocarburos:
ORIGEN:
Los hidrocarburos aromticos poli cclicos (HAPS, segn sus siglas en castellano) .Son un conjunto de
productos qumicos hidrocarbonados procedentes naturales principalmente de procesos de combustin
incompletos de materia orgnica.
Tambin se encuentran en gran cantidad como componentes naturales del petrleo, debido a su formacin
anaerobia y por tanto a la tendencia a formar molculas que solamente contienen tomos de carbono e
hidrogeno.
Otra va de formacin es a partir de precursores orgnicos como cidos garzos insaturados, esteroides y
terpenos.

Se comienza a estudiar su presencia a medida que se cambiaba la madera como combustible a favor del
carbn; a mediados del siglo XIV se comenz a utilizar en los hogares el carbn como fuente de
calefaccin, hacindose muy popular la profesin de deshollinador. Se observo que estas personas posean
una esperanza de vida de tan solo 40 aos, relacionndose este hecho con la posible presencia d e laguna
sustancia en las cenizas de las chimeneas. Adems, la mayora de estas personas moran tras sufrir algn
tipo de cncer. Este sera el comienzo de la preocupacin por el estudio de las HAPS.
El origen de estas molculas se diferencia segn procedan de fuentes naturales o de emisiones
antropognicas y son:

Humos de combustin en centrales trmicas.

Humos de combustin de los automviles

Quema de combustibles en estufas y calefacciones de gas (gas natural, gasleos y gasolinas).

Quemas dedicadas a la agricultura.

Plantas de produccin de asfalto.

Incineradoras y quemas en basureros municipales.

Otras fuentes que no suponen una emisin al medio tan importante, pero que por su cercana al
hombre pueden ser causa de ingestin de HAPs.

Humo del tabaco.

Humo de hogueras en chimeneas caseras.

La comida muy hecha y sobre todo cocinada a la brasa.

La creosota con la que se tratan algunos productos de madera.

QUE SON LOS HIDROCARBUROS:

Los hidrocarburos son compuestos orgnicos que contienen diferentes combinaciones de carbono e
hidrgeno, presentndose en la naturaleza como gases, lquidos, grasas y, a veces, slidos. El petrleo
crudo y el gas natural, que son una combinacin de diferentes hidrocarburos, son sus principales
representantes.
Se forman por la descomposicin y transformacin de restos de animales y plantas, que han estado
enterrados a grandes profundidades durante siglos, as tenemos que:
El petrleo crudo, es una mezcla compleja de hidrocarburos lquidos, compuesto en mayor medida de
carbono e hidrgeno, con pequeas cantidades de nitrgeno, oxgeno y azufre.
El gas natural, es un hidrocarburo en estado gaseoso compuesto de metano, principalmente, y de propano y
butano en menor medida.
Los hidrocarburos son una fuente importante de generacin de energa para las industrias, nuestros
hogares y para el desarrollo de nuestra vida diaria. Pero no es slo un combustible, sino que a travs de
procesos ms avanzados se separan sus elementos y se logra su aprovechamiento a travs de la industria
petroqumica.
Mediante la aplicacin de distintos procesos de transformacin (refinacin) de los hidrocarburos, se pone a
disposicin del consumidor una amplia gama de productos, que podemos agrupar en:
Energticos: que son combustibles especficos para transporte, la industria, la agricultura, la generacin de
corriente elctrica y uso domstico.
Productos especiales: como lubricantes, asfaltos, grasas para vehculos y productos de uso industrial.
Sin duda, la mayor demanda de hidrocarburos se da para la fabricacin de los combustibles que usamos a
diario en nuestros hogares, en nuestros automviles y en las industrias.
Los combustibles que ms se comercializan en nuestro pas son las gasolinas, el kerosene y el diesel. El
gas natural, sobre todo el GNV1, recin est penetrando el mercado de venta de combustibles.

Asimismo, la Industria Petroqumica hace uso de los elementos que se encuentran presentes en los
hidrocarburos produciendo compuestos ms elaborados que sirvan de materia prima para las dems
industrias.
Estos productos petroqumicos dan vida a muchos productos de uso difundido en el mundo actual: plsticos,
acrlicos, nylon, fibras sintticas, guantes, pinturas, envases diversos, detergentes, cosmticos, insecticidas,
adhesivos, colorantes, refrigerantes fertilizantes, llantas, etc.
Los hidrocarburos (HC) los compuestos orgnicos ms simples y pueden ser considerados como las
sustancias principales de las que se derivan todos los dems compuestos orgnicos. Se obtienen a partir
del petrleo o del gas natural mediante destilacin fraccionada. Se dividen en: alifticos, cclicos y
aromticos.
Los hidrocarburos se clasifican en dos grupos principales, de cadena abierta y cclica. El carcter de
aromaticidad se debe a la existencia de dobles enlaces conjugados en anillos cclicos. Son saturados
los hidrocarburos alifticos cuyos tomos de carbono estn unidos entre s por enlaces sencillos. Cuando se
unen mediante dobles o triples enlaces son hidrocarburos no saturados.

En los compuestos de cadena abierta que contienen ms de un tomo de carbono, los tomos de carbono
estn unidos entre s formando una cadena lineal que puede tener una o ms ramificaciones. En los
compuestos cclicos, los tomos de carbono forman uno o ms anillos cerrados. Los dos grupos principales
se subdividen segn su comportamiento qumico en saturados e insaturados.
Son clasificados en 4 tipos basados en el ordenamiento de las molculas de carbn:
1.
2.
3.
4.

Alifticos (parafinas: metano, n-hexano, isobutano),

Aromticos (benceno, tolueno y naftaleno),
Cicloparafnicos : naftenos (ciclohexano y metilcilopentano) ,
Alkenos que contienen una doble unin carbono-carbono, si tienen dos de estas uniones se
llamarn dienos y si tienen tres de estas doble uniones se llamarn trienos.

Hidrocarburos alifticos: Son compuestos orgnicos constituidos por Carbono e Hidrgeno, en los cuales
los tomos de Carbono forman cadenas abiertas. son hidrocarburos de cadena recta con menos de 4
tomos de carbono, aparecen en el gas natural (metano o etano) o en el gas envasado propano o butano.
Son asfixiantes simples. No producen sntomas sistmicos.
Con 5 a 8 carbonos, son lquidos solventes orgnicos que producen depresin del SNC y causan mareos e
incoordinacin. El N- hexano (solvente de amplio uso) produce como reaccin txica primaria la
polineuropata. Los sntomas clnicos consisten en disfuncin sensorial simtrica y distal de las
extremidades que evoluciona a debilidad muscular en dedos de pies y manos y prdidas de reflejos
sensoriales profundos, generalmente se recuperan en forma lenta.

Hidrocarburos alifticos saturados: Los hidrocarburos alifticos saturados responden a la frmula general
CnH2n+2, donde n es el nmero de tomos de carbono. Se nombran segn el nmero de tomos de
carbono de la cadena, terminados en -ano. Se dividen en: alcanos y cicloalcanos.
Alcanos: son molculas orgnicas formadas nicamente por tomos de carbono e hidrgeno, sin
funcionalizacin alguna, es decir, sin la presencia de grupos funcionales como el carbonilo (-CO), carboxilo
(-COOH), amida (-CON=), etc. Esto hace que su reactividad sea muy reducida en comparacin con
otros compuestos orgnicos, y es la causa de su nombre no sistemtico: parafinas (del latn, poca afinidad).

ALCANOS:
PROPIEDADES
Los hidrocarburos saturados de cadena abierta forman un grupo homlogo denominado alcanos o
parafinas. Los primeros cuatro miembros del grupo son gases a presin y temperatura ambiente; los
miembros intermedios son lquidos, y los miembros ms pesados son semislidos o slidos. El petrleo
contiene una gran variedad de hidrocarburos saturados, y los productos del petrleo como la gasolina,
el aceite combustible, los aceites lubricantes y la parafina consisten principalmente en mezclas de estos
hidrocarburos que varan de los lquidos ms ligeros a los slidos.
APLICACIN DE LOS ALCANOS
Los cuatro primeros alcanos son usados principalmente para propsitos de calefaccin y cocina. El metano
y el etano son los principales componentes del gas natural
El propano y el butano pueden ser lquidos a presiones moderadamente bajas y son conocidos como gases
licuados. Estos dos alcanos son usados tambin como propelentes en pulverizadores.
Desde el pentano hasta el octano los alcanos son lquidos razonablemente voltiles. Se usan como
combustibles en motores de combustin interna. Adems de su uso como combustibles, los alcanos medios
son buenos solventes para las sustancias no polares.
Los hidrocarburos de 9 a 16 tomos de carbono son lquidos de alta viscosidad y forman parte del diesel y
combustible de aviones.
Los alcanos a partir del hexadecano en adelante constituyen los componentes ms importantes de los
aceites lubricantes.
Los alcanos con una longitud de cadena de aproximadamente 35 o ms tomos de carbono se encuentran
en el betn y tienen poco valor.

Enlace simple

Enlace doble

Enlace triple

Alcanos: Los tomos de carbono de un alcano pueden ser clasificados como : tomo primario, cuando se
unen a un carbono, secundaria, si se unen a dos carbonos, terciarios, si se unen a tres a cuaternario si se
unen a cuatro.
CH3 = carbono primario
CH-CH2 = carbono terciario
I
CH3
CH2 = carbono secundario
CH3
I
C-CH3 = carbono cuaternario
I
CH3

NOMEMCLATURA DE LOS ALCANOS:

De acuerdo con las reglas emitidas por la unin internacional de qumica pura y aplicada por la IUPAC, los
nombres de los alcanos se forman con la raz del numeral griego o latino que indica el numero de carbonos
presentes en la molcula

PROPIEDADES FISICAS DE LOS ALCANOS :

Punto de ebullicin : El punto de ebullicin aumenta con el tamao del alcano porque las fuerzas
intermoleculares ( fuerza de Van der Waals y de London ), son ms efectivas cuando la molcula presenta
mayor superficie. Es as, que los puntos de fusin y ebullicin van a aumentar a medida que se incrementa
el nmero de tomos de carbono.

Fuerzas de Van der Waals

.
Tambin llamadas fuerzas de dispersin, presentes en las molculas de muy baja polaridad, generalmente
hidrocarburos. Estas fuerzas provienen de dipolos transitorios: como resultado de los movimientos de
electrones, en cierto instante una una porcin de la molcula se vuelve ligeramente negativa, mientras que
en otra regin aparece una carga positiva equivalente. As se forman dipolos no-permanentes. Estos dipolos
producen atracciones electroestticas muy dbiles en las molculas de tamao normal, pero en los
polmeros, formados por miles de estas pequeas molculas, las fuerzas de atraccin se multiplican y llegan
a ser enormes, como en el caso del polietileno.
En la tabla siguiente se observa como cambian la densidad y la temperatura de fusin, al aumentar el
nmero de tomos de carbono en la serie de lso hidrocarburos. Los compuestos ms pequeos son gases
a la temperatura ambiente. al aumentar progresivamente el nmero de carbonos, los compuestos se
vuelven lquidos y luego slidos, cada vez con mayor densidad y mayor temperatura de fusin, hasta llegar
a los polietilenos con densidades que van de 0,92 a 0, 96 g / cm3 y temperaturas de fusin entre 105 y 135
C.
Cicloalcanos: son hidrocarburos saturados, cuyo esqueleto es formado nicamente por tomos de carbono
unidos entre ellos con enlaces simples en forma de anillo. Su frmula genrica es CnH2n. Su reactividad
(con excepcin de los anillos muy pequeos ciclopentano y ciclobutano) es casi equivalente a la de los
compuestos de cadena abierta.
Hidrocarburos alifticos insaturados: es un hidrocarburo en que algn tomo de carbono no est unido a
otros cuatro tomos por enlace simple, sino que tiene algn enlace doble o triple.
Alquenos: son hidrocarburos que tienen doble enlace carbono-carbono en su molcula, y por eso son
denominados insaturados. La frmula general es CnH2n. Se puede decir que un alqueno no es ms que un
alcano que ha perdido dos tomos de hidrgeno produciendo como resultado un enlace doble entre dos
carbonos.
El grupo de los alquenos u olefinas est formado por hidrocarburos de cadena abierta en los que existe un
doble enlace entre dos tomos de carbono. Al igual que los alcanos, los miembros ms bajos son gases, los
compuestos intermedios son lquidos y los ms altos son slidos. Los compuestos del grupo de los
alquenos son ms reactivos qumicamente que los compuestos saturados.
Cicloalquenos: son hidrocarburos cuyas cadenas se encuentran cerradas y cuentan con al menos un doble
enlace covalente, como es el caso del ciclopropeno. Al ser cadenas cerradas, se presenta la insaturacin de
dos tomos de hidrgeno, adems, por presentar enlaces covalentes dobles, cada enlace de estos supone
dos insaturaciones menos.
Alquinos: son hidrocarburos alifticos con al menos un triple enlace entre dos tomos de carbono. Se trata
de compuestos meta-estables debido a la alta energa del triple enlace carbono-carbono. Su frmula
general es CnH2n-2.

Hidrocarburos aromticos: son derivados del benceno, C6H6, lquido de punto de ebullicin 80 C,
inmiscible en agua, buen disolvente de compuestos orgnicos, como colorantes, barnices, etctera,
y materia prima base de muchas sustancias de la industria qumica. Se consideran :

Benceno
Tolueno
Etilbenceno
p-Xileno
Naftaleno
1-Metilnaftaleno
1,3-Dimetilnaftaleno
1,3,6-Trimetilnaftaleno
Fenantreno
Fluoreno
Dibenzotiofeno
Criseno

Haluros de alquilo: Son derivados de los hidrocarburos en los que uno o ms hidrgenos se han
sustituidos por halgenos C-X (X= F, Cl, Br, I). Son los derivados halogenados de mayor importancia, ya
que se utilizan como base para la sntesis de muchos compuestos orgnicos.
Polimerizacin: es un proceso qumico por el que los reactivos, monmeros (compuestos de bajo peso
molecular) se agrupan qumicamente entre s, dando lugar a una molcula de gran peso, llamada polmero,
bien una cadena lineal o una macromolcula tridimensional.

PROPIEDADES FISICAS Y QUIMICAS:

Los alcanos que se presentan a la izquierda,

tienen el mismo nmero de carbonos pero
sus puntos de ebullicin son distintos. Esto
se debe a que la superficie efectiva de
contacto entre dos molculas disminuye
cuanto ms ramificadas sean stas. Las
fuerzas intermoleculares son menores en los
alcanos ramificados por ello tienen puntos
de ebullicin ms bajos.

Isomeros C5H12

Puntos de
ebullicin

Punto de fusin: El punto de fusin tambin aumenta con

el tamao del alcano por la misma razn que aumenta el
punto de ebullicin. Los alcanos con nmero impar de

carbonos se empaquetan en una estructura cristalina y

poseen puntos de ebullicin un poco menores de lo
esperados en los pares.

Punto de Fusin

Densidad: a medida que aumenta el

nmero de carbonos, las fuerzas
intermoleculares son mayores y por lo tanto
la cohesin intermolecular. Esto da como
resultando un aumento de la proximidad
molecular y, por tanto, de la densidad.

Densidad del estado liquido

Solubilidad: Los alcanos por ser compuestos apolares no se disuelven en agua, sino en solventes no
polares como el benceno, ter y cloroformo.
A temperatura ambiente es posible encontrar alcanos en diferentes estados fsicos as:

De metano a butano son gaseosos.

De pentano a hexadecano son lquidos
De heptadecano en adelante son slidos.

Propiedades qumicas
Oxidacin completa (Combustin): los alcanos se oxidan en presencia de aire u oxgeno y el calor de una
llama, produciendo dixido de carbono, luz no muy luminosa y calor. Ese calor emitido puede ser calculado
y se denomina calor de combustin.
Consideremos la combustin de gas etano (C2H6). Esta reaccin consume oxgeno (O2) y produce agua
(H2O) y dioxido de carbono (CO2). La ecuacin qumica es la siguiente:
Si contamos el nmero de tomos de cada elementos de los
compuestos reaccionantes y de los productos notaremos que
en la ecuacin hay dos veces ms tomos de carbono en los
reactivos que en los productos:
Para solucionar y acercarnos tericamente a lo que sucede en la realidad, debe realizarse el balanceo de
la ecuacin, esto puede realizarse de la siguiente manera con base en el nmero de carbonos del alcano:

Ejemplo:

Una vez balanceada la ecuacin es posible calcular el calor de combustin (

alcano.

) en Kcal/mol de un

El nmero de electrones de valencia se calcula sumando los electrones de valencia de los hidrgenos + los
electrones de valencia de los carbonos. As: el hidrgeno tiene 1 electrn de valencia.El carbono tiene 4
electrones de valencia.
Como un alcano tiene n carbonos y su frmula general es CnH2n+2 :
4 x n x 1 x (2n+2) para luego sumar:
4n + 2n + 2
De la ecuacin resulta que el nmero de electrones de valencia para los alcanos es igual a 6n + 2.
As para calcular el calor de combustin de un alcano.
compuesto, basta aplicar la frmula:

: cantidad producida al quemar un mol del

= (6n + 2) x 26,05 Kcal/mol

Para calcular el calor de combustin del etano:
n=2
6n + 2 = 6 x 2 + 2 = 14
= 14 x 26,05 = 346,7 Kcal/mol.

Pirlisis o cracking: este es un proceso usado en la industria petrolera y consiste en pasar un alcano
pesado por tubos calentados de 500 a 800 C lo que permite que el compuesto se descomponga
enalquenos e hidrgeno.

Halogenacin: Los alcanos reaccionan con los halgenos, en

presencia de luz solar o ultravioleta desde 250C hasta 400
C, produciendo derivados halogenados al sustituir uno o ms
hidrgenos por tomos del halgeno.

La halogenacin ocurre en tres etapas que se ejemplificaran con la reaccin de cloracin del metano:
Primera etapa: la energa luminosa o
calrica produce la disociacin de la
molcula de cloro en dos tomos.

(58 Kcal) indica la cantidad de energa necesaria para romper

el enlace.
Segunda etapa: sustitucin del hidrgeno por el cloro

Tercera etapa: Se unen los radicales libres.

Ecuacin neta:
= - 25 Kcal por cada mol de metano convertido en clorometano, siendo por lo tanto una reaccin exotrmica.

Nitratacin: Los alcanos en estado gaseoso reaccionan con vapores de cido ntrico a 420C para
producir nitroderivados, la accin fuertemente oxidante del cido ntrico transforma gran parte del alcano
en dixido de carbono y agua.

Ciclo alcanos:
Propiedades fsicas: Tienen puntos de ebullicin y puntos de fusin ms altos y densidades mayores que
los correspondientes alcanos acclicos lineales, debido probablemente a su mayor rigidez y simetra que
permiten unas fuerzas intermoleculares de atraccin (London) ms efectivas.

Punto de Ebullicin

Densidad

Punto de fusin
Los Alquenos u olefinas: constituyen
una serie homloga que se caracteriza por
la presencia de un doble enlace entre sus
carbonos, lo que los distingue como
hidrocarburos insaturados.

Propiedades fsicas de los alquenos: las propiedades fsicas de los alquenos son semejantes a la de los
alcanos. Al igual que los alcanos pueden encontrarse compuestos en estado gaseoso como el eteno, 1buteno y sus ismeros son gaseosos. A partir de 5 carbonos los compuestos son lquidos.
Polaridad de la molcula

Cis-2- butano.Momento bipolar neto

Trans-2-buteno Momento bipolar nulo

La polaridad de la molcula depende de la estereoqumica del alqueno. En los ismeros geomtricos, el

ismero Cis, por ser ms polar y acomodarse ms perfectamente en el retculo cristalino, generalmente
presenta punto de ebullicin ms elevado y punto de fusin menor que el ismero Trans.
Propiedades Qumicas de los alquenos: Los alquenos no se pueden catalogar como cidos pero sus
propiedades cidas son un milln de veces mayores que las de los alcanos. En las reacciones qumicas a
la derecha, se observa un mayor desplazamiento del equilibrio por perdida de protones del etileno (K=10
44
-50
), en comparacin con el etano (K= 10 )

El etileno permite preparar unos 50 derivados simples de gran importancia industrial, de los que los ms
importantes, en miles de toneladas anuales de produccin.

Fuerzas de Van der Waals

.
Tambin llamadas fuerzas de dispersin, presentes en las molculas de muy baja polaridad, generalmente
hidrocarburos. Estas fuerzas provienen de dipolos transitorios: como resultado de los movimientos de
electrones, en cierto instante una una porcin de la molcula se vuelve ligeramente negativa, mientras que
en otra regin aparece una carga positiva equivalente. As se forman dipolos no-permanentes. Estos dipolos
producen atracciones electroestticas muy dbiles en las molculas de tamao normal, pero en los
polmeros, formados por miles de estas pequeas molculas, las fuerzas de atraccin se multiplican y llegan
a ser enormes, como en el caso del polietileno.
En la tabla siguiente se observa como cambian la densidad y la temperatura de fusin, al aumentar el
nmero de tomos de carbono en la serie de lso hidrocarburos. Los compuestos ms pequeos son gases
a la temperatura ambiente. al aumentar progresivamente el nmero de carbonos, los compuestos se
vuelven lquidos y luego slidos, cada vez con mayor densidad y mayor temperatura de fusin, hasta llegar
a los polietilenos con densidades que van de 0,92 a 0, 96 g / cm3 y temperaturas de fusin entre 105 y 135
C.
Hidrocarburo

Frmula

Peso molecular Densidad

T. de fusin

Metano

CH4

16

gas

-182C

Etano

C2H6

30

gas

-183

Propano

C3H8

44

gas

-190

butano

C4H10

58

gas

-138

Pentano

C5H12

72

0,63

-130

Hexano

C6H14

86

0,66

-95

Heptano

C7H16

100

0,68

-91

Octano

C8H18

114

0,70

-57

Nonano

C9H20

128

0,72

-52

Decano

C10H22

142

0,73

-30

Undecano

C11H24

156

0,74

-25

Dodecano

C12H26

170

0,75

-10

Pentadecano

C15H32

212

0,77

10

Eicosano

C20H42

283

0,79

37

Triacontano

C30H62

423

0,78

66

Polietileno

C2000H4002

28000

0,93

100

ALQUINOS:
Los miembros del grupo de los alquinos contienen un triple enlace entre dos tomos de carbono de la
molcula. Son muy activos qumicamente y no se presentan libres en la naturaleza.
El acetileno (etino) es el alquino de mayor uso. Es un gas que cuando se quema en presencia de oxgeno
puro produce una llama de alrededor de 2800 C por lo que se utiliza en soldaduras. El Acetileno Como
agente calorfico es un combustible de alto rendimiento, utilizado en las aplicaciones oxiacetilnicas. Las
temperaturas alcanzadas por esta mezcla varan segn la relacin Acetileno-Oxgeno, pudiendo llegar a
ms de 3000C. A partir de l tambin se sintetizan gran cantidad de compuestos orgnicos, siendo el cido
actico uno de los ms importantes junto a otros hidrocarburos insaturados capaces de polimerizarse dando
plsticos
y
caucho.
Propiedades Fsicas de los Alquinos: Los alquinos tienen propiedades fsicas parecidas a los alcanos y
alquenos correspondientes, como se observa en la siguiente tabla:

Compuesto

Punto de
fusin C

Punto de
ebullicin C

Energa de enlace
distintivo

Butano

-138,3

-0,5

C-C: 83 Kcal/mol

1-buteno

-185,0

-0,3

C=C: 173 Kcal/mol

1-butino

-122,5

8,1

: 229 Kcal/mol

Los alquenos pueden encontrarse como gases a temperatura ambiente como el etino, el propino y el 1butino. A partir del 2-butino los alquinos son lquidos. Son menos insolubles en agua que los alcanos y
los alquenos, esto debido a una la atraccin que experimentan los tomos de hidrgeno del agua por
los electrones del triple enlace.
El conocimiento de las propiedades fsicas y qumicas tiene importancia prctica no slo en el manejo
de las sustancias en el laboratorio, sino tambin en la industria y el hogar o donde se manipulan
compuestos qumicos. El acetileno por ejemplo es el alquino ms inestable, lo que hace difcil su
almacenamiento, cuando se somete a presin o a la presencia de cobre se desdobla en sus elementos
constitutivos generando una fuerte explosin.
Propiedades qumicas de los alquinos: los alquinos terminales se comportan como cidos porque, en
presencia de bases fuertes, pueden ceder un protn.
Por ejemplo: El amiduro sdico puede arrancar el protn de un acetileno.

APLICACIONES DE LOS HIDROCARBUROS

Alcoholes

Solventes

Intermediarios Qumicos

Farmacutico

Componente Estimulante e Intoxicante

teres

Anestsico

Disolvente

Extractor

cidos Carboxlicos

Preparacin de Vinagre

Preparacin de Esteres

Preparacin de Sales

Preparacin de Esencias artificiales

Preparacin de Colorantes

Preparacin de jabones

Preparacin de cosmticos

Preparacin de lubricantes

Aldehdos y Cetonas

Obtencin de resinas sintticas

Antisptico

Conservacin de piezas anatmicas

Embalsamamiento

Funguicida

Desodorante

Obtencin de Exgeno o Ciclonita (explosivos)

Disolvente (Cetona)

Preparacin de Resinas Vinlicas

Preparacin de Plvoras sin humo

Obtencin de Cloroformo y Yodoformo

Aminas

Produccin de productos farmacuticos

Anestsico local

Fabricacin de Nylon

Contra las infecciones de estreptococos, estafilococos y bacterianas

Esteres

Preparacin de Esencias y perfumes

Preparacin de Margarinas

Preparacin de lacas

Preparacin de pinturas de autos

Preparacin de pinturas de planos

Preparacin de pulidores

Preparacin de Matrices para discos

Preparacin de Dracon

Preparacin de lilimentos

Preparacin de jabones

Amidas

Fabricacin de Nylon

Repelente de Insectos

Anestesico

PETROLEO:
Es un lquido oleoso bituminoso de origen natural compuesto por diferentes sustancias orgnicas. Se
encuentra en grandes cantidades bajo la superficie terrestre y se emplea como combustible y materia
prima para la industria qumica. El petrleo y sus derivados se emplean para fabricar medicinas,
fertilizantes, productos alimenticios, objetos de plstico, materiales de construccin, pinturas o textiles y
para generar electricidad.

CARACTERISTICAS:
Todos los tipos de petrleo se componen de hidrocarburos, aunque tambin suelen contener unos pocos
compuestos de azufre y de oxgeno. El petrleo contiene elementos gaseosos, lquidos y slidos. La
consistencia vara desde un lquido tan poco viscoso como la gasolina hasta un lquido tan espeso que
apenas fluye.
Existen categoras de petrleos crudos los de tipo parafnico, los de tipo asfltico y los de base mixta.

FORMACION:
El petrleo se forma bajo la superficie terrestre por la descomposicin de organismos marinos. Los restos
de animales minsculos que viven en el mar se mezclan con las arenas y limos que caen al fondo en las
cuencas marinas tranquilas. Estos depsitos, ricos en materiales orgnicos, se convierten
en rocas generadoras de crudo. El proceso comenz hace muchos millones de aos, cuando surgieron los
organismos vivos en grandes cantidades, y contina hasta el presente. Los sedimentos se van haciendo
ms espesos y se hunden en el suelo marino bajo su propio peso. A medida que van acumulndose
depsitos adicionales, la presin sobre los situados ms abajo se multiplica por varios miles, y la
temperatura aumenta en varios cientos de grados. El cieno y la arena se endurecen y se convierten en
esquistos y arenisca; los carbonatos precipitados y los restos de caparazones se convierten en caliza, y
los tejidos blandos de los organismos muertos se transforman en petrleo y gas natural.
Una vez formado el petrleo, ste fluye hacia arriba a travs de la corteza terrestre porque su densidad es
menor que la de las salmueras que saturan los intersticios de los esquistos, arenas y rocas de carbonato
que constituyen dicha corteza. El petrleo y el gas natural ascienden a travs de los poros microscpicos de
los sedimentos situados por encima.

Con frecuencia acaban encontrando un esquisto impermeable o una capa de roca densa: el petrleo queda
atrapado, formando un depsito. Sin embargo, una parte significativa del petrleo no se topa con rocas
impermeables sino que brota en la superficie terrestre o en el fondo del ocano. Entre los depsitos
superficiales tambin figuran los lagos bituminosos y las filtraciones de gas natural.
PROSPECCION:
Para encontrar petrleo bajo tierra, los gelogos deben buscar una cuenca sedimentaria con esquistos ricos
en materia orgnica que lleven enterrados el suficiente tiempo para que se haya formado petrleo (desde
unas decenas de millones de aos hasta 100 millones de aos). Adems, el petrleo tiene que haber
ascendido hasta depsitos porosos capaces de contener grandes cantidades de lquido. La existencia de
petrleo crudo en la corteza terrestre se ve limitada por estas condiciones, que deben cumplirse. Sin
embargo, los gelogos y geofsicos especializados en petrleo disponen de numerosos medios para
identificar zonas propicias para la perforacin. Por ejemplo, la confeccin de mapas de superficie de los
afloramientos de lechos sedimentarios permite interpretar las caractersticas geolgicas del subsuelo, y
esta informacin puede verse complementada por datos obtenidos perforando la corteza y extrayendo
testigos o muestras de las capas rocosas. Por otra parte, las tcnicas de prospeccin ssmica que estudian
de forma cada vez ms precisa la reflexin y refraccin de las ondas de sonido propagadas a travs de la
Tierra revelan detalles de la estructura e interrelacin de las distintas capas subterrneas. Pero, en ltimo
trmino, la nica forma de demostrar la existencia de petrleo en el subsuelo es perforando un pozo. De
hecho, casi todas las zonas petroleras del mundo fueron identificadas en un principio por la presencia de
filtraciones superficiales, y la mayora de los yacimientos fueron descubiertos por prospectores particulares
que se basaban ms en la intuicin que en la ciencia.
Un campo petrolero puede incluir ms de un yacimiento, es decir, ms de una nica acumulacin continua y
delimitada de petrleo. De hecho, puede haber varios depsitos apilados uno encima de otro, aislados por
capas intermedias de esquistos y rocas impermeables. El tamao de esos depsitos vara desde unas
pocas decenas de hectreas hasta decenas de kilmetros cuadrados, y su espesor va desde unos pocos
metros hasta varios cientos o incluso ms. La mayora del petrleo descubierto y explotado en el mundo se
encuentra en unos pocos yacimientos grandes.
PRODUCCION PRIMARIA:
La mayora de los pozos petroleros se perforan con el mtodo rotatorio. En este tipo de perforacin
rotatoria, una torre sostiene la cadena de perforacin, formada por una serie de tubos acoplados. La cadena
se hace girar unindola al banco giratorio situado en el suelo de la torre. La broca de perforacin situada al
final de la cadena suele estar formada por tres ruedas cnicas con dientes de acero endurecido. La roca se
lleva a la superficie por un sistema continuo de fluido circulante impulsado por una bomba.
El crudo atrapado en un yacimiento se encuentra bajo presin; si no estuviera atrapado por rocas
impermeables habra seguido ascendiendo debido a su flotabilidad hasta brotar en la superficie terrestre.
Por ello, cuando se perfora un pozo que llega hasta una acumulacin de petrleo a presin, el petrleo se
expande hacia la zona de baja presin creada por el pozo en comunicacin con la superficie terrestre. Sin
embargo, a medida que el pozo se llena de lquido aparece una presin contraria sobre el depsito, y pronto
se detendra el flujo de lquido adicional hacia el pozo si no se dieran otras circunstancias. La mayora de los
petrleos contienen una cantidad significativa de gas natural en solucin, que se mantiene disuelto debido a
las altas presiones del depsito. Cuando el petrleo pasa a la zona de baja presin del pozo, el gas deja de
estar disuelto y empieza a expandirse. Esta expansin, junto con la dilucin de la columna de petrleo por el
gas,
menos
denso,
hace
que
el
petrleo
aflore
a
la
superficie.
A medida que se contina retirando lquido del yacimiento, la presin del mismo va disminuyendo poco a
poco, as como la cantidad de gas disuelto. Esto hace que la velocidad de flujo de lquido hacia el pozo se
haga menor y se libere menos gas. Cuando el petrleo ya no llega a la superficie se hace necesario instalar
una bomba en el pozo para continuar extrayendo el crudo.
Finalmente, la velocidad de flujo del petrleo se hace tan pequea, y el coste de elevarlo hacia la superficie
aumenta tanto, que el coste de funcionamiento del pozo es mayor que los ingresos que pueden obtenerse
por la venta del crudo (una vez descontados los gastos de explotacin, impuestos, seguros y rendimientos
del capital). Esto significa que se ha alcanzado el lmite econmico del pozo, por lo que se abandona su
explotacin.

RECUPERACION MEJORADA DE PETROLEO :

En el apartado anterior se ha descrito el ciclo de produccin primaria por expansin del gas disuelto, sin
aadir ninguna energa al yacimiento salvo la requerida para elevar el lquido en los pozos de produccin.
Sin embargo, cuando la produccin primaria se acerca a su lmite econmico es posible que slo se haya
extrado un pequeo porcentaje del crudo almacenado, que en ningn caso supera el 25%. Por ello, la
industria petrolera ha desarrollado sistemas para complementar esta produccin primaria que utiliza
fundamentalmente la energa natural del yacimiento. Los sistemas complementarios, conocidos
como tecnologa de recuperacin mejorada de petrleo, pueden aumentar la recuperacin de crudo, pero
slo con el coste adicional de suministrar energa externa al depsito. Con estos mtodos se ha aumentado
la recuperacin de crudo hasta alcanzar una media global del 33% del petrleo presente. En la actualidad
se emplean dos sistemas complementarios: la inyeccin de agua y la inyeccin de vapor.
Inyeccin de agua
En un campo petrolero explotado en su totalidad, los pozos pueden perforarse a una distancia de entre 50 y
500 metros, segn la naturaleza del yacimiento. Si se bombea agua en uno de cada dos pozos, puede
mantenerse o incluso incrementarse la presin del yacimiento en su conjunto. Con ello tambin puede
aumentarse el ritmo de produccin de crudo; adems, el agua desplaza fsicamente al petrleo, por lo que
aumenta laeficiencia de recuperacin. En algunos depsitos con un alto grado de uniformidad y un bajo
contenido en arcilla o barro, la inundacin con agua puede aumentar la eficiencia de recuperacin hasta
alcanzar el 60% o ms del petrleo existente. La inyeccin de agua se introdujo por primera vez en los
campos petroleros de Pensilvania a finales del siglo XIX, de forma ms o menos accidental y desde
entonces se ha extendido por todo el mundo.
INYECCION DE VAPOR:
La inyeccin de vapor se emplea en depsitos que contienen petrleos muy viscosos. El vapor no slo
desplaza el petrleo, sino que tambin reduce mucho la viscosidad (al aumentar la temperatura del
yacimiento), con lo que el crudo fluye ms deprisa a una presin dada. Este sistema se ha utilizado mucho
en California, Estados Unidos, y Zulia, Venezuela, donde existen grandes depsitos de petrleo viscoso.
Tambin se estn realizando experimentos para intentar demostrar la utilidad de esta tecnologa para
recuperar las grandes acumulaciones de petrleo viscoso (bitumen) que existen a lo largo del ro
Athabasca, en la zona centro-septentrional de Alberta, en Canad, y del ro Orinoco, en el este de
Venezuela. Si estas pruebas tienen xito, la era del predominio del petrleo podra extenderse varias
dcadas.
PERFORACION SUBMARINA:
Otro mtodo para aumentar la produccin de los campos petroleros y uno de los logros ms impresionantes
de la ingeniera en las ltimas dcadas es la construccin y empleo de equipos de perforacin sobre el mar.
Estos equipos de perforacin se instalan, manejan y mantienen en una plataforma situada lejos de la costa,
en aguas de una profundidad de hasta varios cientos de metros. La plataforma puede ser flotante o
descansar sobre pilotes anclados en el fondo marino, y resiste a las olas, el viento y en las regiones rticas
los
hielos.
Al igual que en los equipos tradicionales, la torre es en esencia un elemento para suspender y hacer girar el
tubo de perforacin, en cuyo extremo va situada la broca; a medida que sta va penetrando en la corteza
terrestre se van aadiendo tramos adicionales de tubo a la cadena de perforacin. La fuerza necesaria para
penetrar en el suelo procede del propio peso del tubo de perforacin. Para facilitar la eliminacin de la roca
perforada se hace circular constantemente lodo a travs del tubo de perforacin, que sale por toberas
situadas en la broca y sube a la superficie a travs del espacio situado entre el tubo y el pozo (el dimetro
de la broca es algo mayor que el del tubo). Con este mtodo se han perforado con xito pozos con una
profundidad de ms de 6,4 km desde la superficie del mar. La perforacin submarina ha llevado a la
explotacin de una importante reserva adicional de petrleo.
REFINADO:
Una vez extrado el crudo, se trata con productos qumicos y calor para eliminar el agua y los elementos
slidos y se separa el gas natural. A continuacin se almacena el petrleo en tanques desde donde se
transporta a una refinera en camiones, por tren, en barco o a travs de un oleoducto. Todos los campos
petroleros importantes estn conectados a grandes oleoductos.

DESTILACION BASICA:
La herramienta bsica de refinado es la unidad de destilacin. El petrleo crudo empieza a vaporizarse a
una temperatura algo menor que la necesaria para hervir el agua. Los hidrocarburos con menor masa
molecular son los que se vaporizan a temperaturas ms bajas, y a medida que aumenta la temperatura se
van evaporando las molculas ms grandes. El primer material destilado a partir del crudo es la fraccin de
gasolina, seguida por la nafta y finalmente el queroseno. En las antiguas destileras, el residuo que quedaba
en la caldera se trataba con cido sulfrico y a continuacin se destilaba con vapor de agua. Las zonas
superiores del aparato de destilacin proporcionaban lubricantes y aceites pesados, mientras que las zonas
inferiores suministraban ceras y asfalto.
CRAQUEO TERMICO:
El proceso de craqueo trmico, o pirolisis a presin, se desarroll en un esfuerzo para aumentar el
rendimiento de la destilacin. En este proceso, las partes ms pesadas del crudo se calientan a altas
temperaturas bajo presin. Esto divide (craquea) las molculas grandes de hidrocarburos en molculas ms
pequeas, lo que aumenta la cantidad de gasolina compuesta por este tipo de molculas producida a partir
de un barril de crudo. No obstante, la eficiencia del proceso era limitada, porque debido a las elevadas
temperaturas y presiones se depositaba una gran cantidad de coque (combustible slido y poroso) en los
reactores. Esto, a su vez, exiga emplear temperaturas y presiones an ms altas para craquear el crudo.
Ms tarde se invent un proceso de coque faccin en el que se re circulaban los fluidos; el proceso
funcionaba durante un tiempo mucho mayor con una acumulacin de coque bastante menor. Muchos
refinadores adoptaron este proceso de pirolisis a presin.
ALQUILACION Y CRAQUEO CATALITICO:

Existen otros dos procesos bsicos, la alquilacin y el craqueo cataltico, que aumentaron adicionalmente la
gasolina producida a partir de un barril de crudo. En la alquilacin, las molculas pequeas producidas por
craqueo trmico se recombinan en presencia de un catalizador. Esto produce molculas ramificadas en la
zona de ebullicin de la gasolina con mejores propiedades (por ejemplo, mayores ndices de octano) como
combustible de motores de alta potencia, como los empleados en los aviones comerciales actuales.
Esto permite la produccin de muchos hidrocarburos diferentes que luego pueden recombinarse mediante
alquilacin, isomerizacin o reformacin cataltica para fabricar productos qumicos y combustibles de
elevado octanaje para motores especializados. La fabricacin de estos productos ha dado origen a la
gigantesca industria petroqumica, que produce alcoholes, detergentes, caucho sinttico, glicerina,
fertilizantes, azufre, disolventes y materias primas para fabricar medicinas, nylon, plsticos, pinturas,
polisteres, aditivos y complementos alimenticios, explosivos, tintes y materiales aislantes.
La contaminacin con plaguicidas, los derrames de petrleo en el mar, los peligros de la radiacin nuclear y
los incendios forestales amenazan a los ecosistemas de la Tierra. Es esencial para la defensa de la vida en
el planeta que se difundan y analicen los errores que han llevado a situaciones de grave dao ecolgico.
Los derrames de petrleo

Una de las mayores causas de la contaminacin ocenica son los derrames de petrleo. El 46% del
petrleo y sus derivados industriales que se vierten en el mar son residuos que vuelcan las ciudades
costeras. El mar es empleado como un muy accesible y barato depsito de sustancias contaminantes, y la
situacin no cambiar mientras no existan controles estrictos, con severas sanciones para los infractores.
El 13% de los derrames se debe a accidentes que sufren los grandes barcos contenedores de petrleo, que
por negligencia de las autoridades y desinters de las empresas petroleras transportan el combustible en
condiciones inadecuadas. En los ltimos aos, algunos de los ms espectaculares accidentes fueron el del
buque-tanque Valds de la Exon, ocurrido frente a las costas de Alaska el 24 de marzo de 1989, y el del
petrolero Mar Egeo, el 3 de diciembre de 1992, frente a la entrada del puerto de La Corua, en Espaa.
Otro 32% de los derrames proviene del lavado de los tanques de los grandes buques que transportan este
combustible.
Tanto los derrames de petrleo como los incendios forestales afectan gravemente las cadenas trficas de
los ecosistemas.
Los derrames ocasionan gran mortandad de aves acuticas, peces y otros seres vivos de los ocanos. Esto
altera el equilibrio del ecosistema y modifica la cadena trfica. En las zonas afectadas, se vuelven
imposibles la pesca, la navegacin y el aprovechamiento de las playas con fines recreativos
.
En los incendios forestales los rboles no son los nicos perjudicados: muchos animales quedan atrapados
en el humo, mientras que otros migran

GAS NATURAL.
Generalidades del Gas Natural
Caractersticas:
El gas natural extrado de los yacimientos, es un producto incoloro e inodoro, no txico y ms ligero que el
aire. Procede de la descomposicin de los sedimentos de materia orgnica atrapada entre estratos rocosos
y es una mezcla de hidrocarburos ligeros en la que el metano (CH4) se encuentra en grandes proporciones,
acompaado de otros hidrocarburos y gases cuya concentracin depende de la localizacin del yacimiento.
El gas natural es una energa eficaz, rentable y limpia, y por sus precios competitivos y su eficiencia como
combustible, permite alcanzar considerables economas a sus utilizadores. Por ser el combustible ms
limpio de origen fsil, contribuye decisivamente en la lucha contra la contaminacin atmosfrica, y es una
alternativa energtica que destacar en el siglo XXI por su creciente participacin en los mercados
mundiales de la energa.
La explotacin a gran escala de esta fuente energtica natural cobr especial relevancia tras los
importantes hallazgos registrados en distintos lugares del mundo a partir de los aos cincuenta. Gracias a
los avances tecnolgicos desarrollados, sus procesos de produccin, transporte, distribucin y utilizacin no
presentan riesgos ni causan impacto ambiental apreciable.
La distribucin no homognea de reservas petroleras, condiciona el crecimiento econmico de un pas, a la
dependencia de este recurso.

"Ningn pas del mundo que aliente expectativas de crecimiento de su economa, que cuente con reservas
de gas natural y que especialmente no sea un pas petrolero, no puede dejar de lado el uso intensivo del
"GNC" como combustible alternativo".
En corto tiempo, las estrictas normas de emisiones desarrolladas por las autoridades de control, sern
aplicadas ms severamente aun en los pases en desarrollo.
Las emisiones propias de naftas y gasoil, existen limitadas en los motores a "GNC", lo que permitir
progresar en el desarrollo de los mismos.
Generalidades del Gas Natural
Caractersticas:
El gas natural extrado de los yacimientos, es un producto incoloro e inodoro, no txico y ms ligero que el
aire. Procede de la descomposicin de los sedimentos de materia orgnica atrapada entre estratos rocosos
y es una mezcla de hidrocarburos ligeros en la que el metano (CH4) se encuentra en grandes proporciones,
acompaado de otros hidrocarburos y gases cuya concentracin depende de la localizacin del yacimiento.
El gas natural es una energa eficaz, rentable y limpia, y por sus precios competitivos y su eficiencia como
combustible, permite alcanzar considerables economas a sus utilizadores. Por ser el combustible ms
limpio de origen fsil, contribuye decisivamente en la lucha contra la contaminacin atmosfrica, y es una
alternativa energtica que destacar en el siglo XXI por su creciente participacin en los mercados
mundiales de la energa.
La explotacin a gran escala de esta fuente energtica natural cobr especial relevancia tras los
importantes hallazgos registrados en distintos lugares del mundo a partir de los aos cincuenta. Gracias a
los avances tecnolgicos desarrollados, sus procesos de produccin, transporte, distribucin y utilizacin no
presentan riesgos ni causan impacto ambiental apreciable.
La distribucin no homognea de reservas petroleras, condiciona el crecimiento econmico de un pas, a la
dependencia de este recurso.
"Ningn pas del mundo que aliente expectativas de crecimiento de su economa, que cuente con reservas
de gas natural y que especialmente no sea un pas petrolero, no puede dejar de lado el uso intensivo del
"GNC" como combustible alternativo".
En corto tiempo, las estrictas normas de emisiones desarrolladas por las autoridades de control, sern
aplicadas ms severamente aun en los pases en desarrollo.
Las emisiones propias de naftas y gasoil, existen limitadas en los motores a "GNC", lo que permitir
progresar en el desarrollo de los mismos.
En el mediano plazo, el nfasis se dar sobre vehculos y motores especficamente diseados para usar
"GNC". Esto permitir el uso de motores de alta compresin, aprovechando el mayor ndice de octano de
este combustible que supera en un 30% a la nafta de mayor calidad, con lo que se lograr mayor potencia
que el correspondiente vehculo naftero. Estos motores son y sern prcticamente inofensivos para nuestro
medioambiente, reducen las emisiones de los gases responsables del llamado "efecto invernadero", hasta
en un 40%.

Polmeros naturales.
Existen polmeros naturales de gran significacin comercial como el algodn, formado por fibras de
celulosas. La celulosa se encuentra en la madera y en los tallos de muchas plantas, y se emplean para
hacer telas y papel. La seda es otro polmero natural muy apreciado y es una poliamida semejante al nylon.
La lana, protena del pelo de las ovejas, es otro ejemplo. El hule de los rboles de hevea y de los arbustos
de Guayule, son tambin polmeros naturales importantes.
Polmeros sintticos.
A continuacin se citaran los copolmeros y terpolmeros de mayor aplicacin en la industria:
SAN
Copolmero de estireno-acrilonitrilo en los que el contendo de estireno vara entre 65 y 80 %. Estos
materiales tienen buena resistencia a los aceites lubricantes, a las grasas y a las gasolinas.
Asimismo, tiene mejores propiedades de impacto, tensin y flexin, que los homopolmeros del estireno.

Los copolmeros son transparentes, pero con un ligero color amarillo que se vuelve ms oscuro a medida
que aumenta el contenido en acrilonitrilo. Al mismo tiempo mejora la resistencia qumica, la resistencia al
agrietamiento ambiental y la resistencia trmica al aumentar el porcentaje en acrilonitrilo.
El SAN se usa cuando se requieren partes rgidas, con buena estabilidad dimensional y buena resistencia
trmica, por ejemplo, en partes de las mquinas lavaplatos y en piezas para radios u televisores.
Se lo emplea en grandes cantidades en la industria alimenticia. los copolmeros con 30 % estireno y 70 %
acrilonitrilo, son excelentes barreras contra el oxgeno, el CO2 y la humedad.

ABS
Terpolmero acrilonitrilo-butadieno-estireno. Son materiales heterogneos formados por una fase
homognea rgida y una elastomrica.
Originalmente se mezclaban emulsiones de los dos polmeros de SAN y polibutadieno. La mezcla era
coagulada para obtener ABS.
Ahora se prefiere polimerizar estireno y acrilonitrilo en presencia de polibutadieno. De esa manera, una
parte del estireno y del acrilonitrilo se copolimerizan formando SAN y otra porcin se injerta sobre las
molculas de polibutadieno.
El ABS se origin por la necesidad de mejorar algunas propiedades del poliestireno de alto impacto. Este
material tiene tres desventajas importantes:
Baja temperatura de ablandamiento.
Baja resistencia ambiental.
Baja resistencia a los agentes qumicos.
La incorporacin del en acrilonitrilo la fase continua, imparte mayor temperatura de ablandamiento y mejora
considerablemente la resistencia qumica. Sin embargo, la resistencia ambiental se vuelve todava menor,
pero este problema se resuelve empleando aditivos. Las propiedades del ABS
Suficientemente buenas para varias aplicaciones:
- Artculos moldeados,
-Artculos extruidos.
Copolmeros estireno-butadieno.
stos son los hules sintticos que han sustitudo practicamente en su totalidad al natural, en algunas
aplicaciones como las llantas para automviles.
Los hules sintticos contienen 25 % de estireno y 75 % butadieno; sus aplicaciones incluyen en oreden de
importancia:
Llantas,
Espumas,
Empaques,
Suelas para zapatos,
Aislamiento de alambres y cables elctricos,
Mangeras.
Los copolmeros de estirenio-butadieno con mayor contenido de batadieno, hasta de 60 %, se usan para
hacer pinturas y recubrimientos ahulados. Para mejorar la adhesividad, en ocasiones se incorpora el cido
acrlico o los steres acrlicos, que elevan la polaridad de los copolmeros.
Otros copolmeros del estireno.
MBS.
Se obtienen injertando metacrilato de metilo o mezclas de metacrilato y estireno, en las cadenas de un hule
de estireno-batadieno.
Acrlicos. Copolmeros de metacrilato-butilacrilato-estireno o de metacrilato-hexilacrilato-estireno.

Otros copolmeros importantes del estireno, se realizan polimerizando en suspensin, estireno en presencia
de divinil-benceno, para obtener materiales entre cruzados, que por sulfonacin y otras reacciones qumicas
se convierten en las conocidas resinas de intercambio inico.
Poliestireno de alto impacto.
Para hacer este material, se dispersa un elastmero en una matrz que puede ser de poliestireno o de
algunos de sus copolmeros. Las variables importantes de la fase continua son:
Distribucin de pesos moleculares.
Composicin, cuando se trata de un copolmero.
Las variables importantes de la fase elastomrica son:
Nmero, tamao, distribucin de tamaos y formas de las partculas dispersadas.
Composicin, si es un copolmero.
Grado de entrecrusamiento en el elastmero.
Existen dos procedimientos para obtener poliestireno de alto impacto:
Mezclar poliestireno directamente con el elastmero.
Mezclar estireno, el elastmero, el catalizante y el acelerante y se produce la polimerizacin.
CPE.
Los polietilenos clorados se obtienen clorando polietileno de alta densidad con 30 % a 40 % de cloro. Tiene
baja cristalinidad y baja temperatura de transicin vtrea. Un nivel de cloro del 36 % result
experimentalmente para un buen balance al impacto-dispersabilidad-procesabilidad.
EVA.
Copolmero del etileno y acetato de vinilo con 30 % a 50 % del acetato, posee propiedades elastomricas.
Lubricantes.
Los lubricantes mejoran la procesabilidad de los polmeros, realizando varias importantes funciones.
Reducen la friccin entre las partculas del material, minimizando el calentamiento friccional y retrasando la
fusin hasta el punto ptimo.
Reducen la viscocidad del fundido promoviendo el buen flujo del material.
Evitan que el polmero caliente se pegue a las superficies del equipo de procesamiento.
A los lubricantes se los clasifican en:
Lubricantes externos, que son los que reducen la friccin entre las molculas del polmero y disminuyen la
adherencia polmero metal.
Ceras parafnicas, con pesos moleculares entre 300 y 1500, y temperaturas de fusin entre 65 a 75 C. Las
lineales son ms rgidas, por su mayor cristalinidad. En las ramificadas, la cristalinidad es menor y los
cristales ms pequeos.
Ceras de polietileno, son polietilenos de muy bajo peso molecular, ligeramente ramificadas, con
temperaturas de fusin de 100 a 130 C. Son ms efectivas que las parafinas.
Ceras tipo ster, se trata de glicridos obtenidos de cebos y contienen cidos grasos con 16 a 18 tomos de
carbono. El ms importante es el triesterato.
Los lubricantes internos y las amidas de los cidos tambin se emplean con este fin.
Polmeros de bloque e injertos
Se han desarrollado nuevos mtodos interesantes para la sntesis de copolimeros de bloque e injertos.
Estos mtodos han encontrado aplicacin practica en la preparacin de poliestireno de alta resistencia al
impacto, de los cauchos de elevada resistencia a la abrasin y de fibras acrlicas.
Un principio de la copolimerizacin por injertos consiste en polimerizar un monomero, el monomero-B, en
presencia de un polmero, el poli-A, de manera tal que los centros iniciadores de las reacciones de la
segunda polimerizacin estn situados todos en el polmero original. Una forma particularmente efectiva de
conseguir este resultado es someter el poli-A a la degradacin mecnica en presencia del mono-B. Si las
cadenas del polmero se rompen por la accin mecnica, se forman dos radicales libres en el punto de

ruptura de la cadena. Estos dos radicales pueden utilizarse si se evita que se recombinen o
desproporcionen uno con el otro o que sean consumidos por algn otra impureza reactiva, como el oxigeno
y en presencia de un monomero vinlico. Muchos tipos de agitacin mecnica, particularmente el prensado
en calandria, la molienda, la compresin en estado plstico y la agitacin y sacudimiento en solucin,
conducen a la unin qumica del segundo monomero y el primer polmero. Para que la degradacin
mecnica sea efectiva, conviene que el poli-A tenga un peso molecular relativamente alto. Se han echo
grandes progresos en la injertacin del estireno, esteres acrlicos y acrilonitrilo al caucho y a muchos
elastomeros sintticos; los monomeros vinlicos tambin se ha injertado a la celulosa y derivados de esta,
polisteres, poliamidas, politeres y protenas. Los productos resultantes combinan en forma muy
interesante las propiedades de los dos compuestos.
Los trabajos sobre la radiacin de injertos han progresado considerablemente, sobre todo mediante el
empleo de mejores fuentes de radiacin penetrante (aparato de Van de Graaff, acelerador lineal, Co60 y
Cs137) y por el descubrimiento de que la luz ultravioleta es capaz tambin de producir enlaces
transversales e injertos en presencia de sensibilizadores. En muchos casos se ha reducido
substancialmente la degradacin indeseable del poli-A producida por la accin de la radiacin y penetrante,
mediante la aplicacin de estabilizadores del tipo amina aromtica disulfuro aromtico.
Pueden obtenerse injertos muy efectivos de todos los tipos de polmeros vinlicos si la cadena del poli-A
lleva un grupo amino aromtico primario. Este grupo es asilado primero despus es nitrosilado.
La nitrosamina puede isomerizarse al diazoester, este a su vez, se disocia con desprendimiento de
hidrogeno y produce un radical libre que se fija qumicamente a la cadena:
El radical acilo se transfiere rpidamente con los tomos de hidrogeno disponibles y no inicia la
polimerizacin del mono-B. Por este mtodo se ha efectuado un injerto de monomeros vinlicos sobre el
poliestireno parcialmente aminado.
Una nueva forma de preparar los copolimeros de bloque se basa en la proteccin de la cadena que crece
por propagacin anionica contra la terminacin por solvatacion del extremo de la cadena por el disolvente.
Si el sodio se hace reaccionar a baja temperatura en tetrahidrofurano con naftaleno, se transfiere un
electrn del sodio al sistema aromtico:
La solucin resultante es verde y muy sensible al oxigeno. Si se le agrega estireno, el color cambia a rojo
debido a que el electrn solitario se transfiere al monomero estireno, que se dimeriza inmediatamente para
formar un bis-anion conforme a la siguiente reaccin:
Las cargas negativas estn compensadas por dos iones de sodio, pero permanecen disociadas porque
estn fuertemente solvatadas por el tetrahidrofurano. Las cargas negativas del bis-ion son capaces de
iniciar la polimerizacin del estireno, y a cada lado del centro iniciador crece una cadena hasta que es
consumido todo el monomero, puesto que la solvatacion por el disolvente evita la terminacin (polmeros
vivientes). Despus de consumido el monoestireno puede agregarse otro monomero, y como la
polimerizacin continua, se forman copolimeros de bloque cuya composicin y peso molecular pueden
regularse fcilmente por la adicin de los componentes y por la terminacin del crecimiento posterior de la
cadena con oxigeno u otro interruptor de la etapa.

Se comienza a estudiar su presencia a medida que se cambiaba la madera como combustible a

favor del carbn; a mediados del siglo XIV se comenz a utilizar en los hogares el carbn como fuente de
calefaccin, hacindose muy popular la profesin de deshollinador.

En la actualidad, el gas natural ha logrado cuotas relevantes en el mercado energtico nacional,

relegando su minusvala y los costos irrecuperables que se derivaban de su manejo. Como dato inicial
diremos que el gas natural participa, en el mercado energtico nacional, con un 46%. De los 1 milln 212 mil
500 barriles diarios (MBDPE) que consume el pas, el gas natural aporta 555.920 barriles y la tendencia es
a incrementar esta cifra. Como beneficio asociado a su uso, encontramos la liberacin de combustibles que
pueden emplearse para otros fines y para la exportacin a los mercados internacionales.

El Upstream l,a exploracin es el primer eslabn de la cadena y consiste en el reconocimiento

geolgico de
superficie, levantamientos aerofotogravimtricos, topogrficos, gravimtricos, magnetomtricos,
sismolgicos, geoqumicos, perforacin de pozos y cualquier otro trabajo tendiente a determinar la
existencia de hidrocarburos en un rea geogrfica.

La perforacin de un pozo profundo2 de 4.500 a 5.500 metros.

El transporte de hidrocarburos se realiza a travs de lneas de transporte conformadas por

tuberas metlicas denominadas ductos u otros medios como cisternas, ferrocarriles, barcazas
pequeas y buques tanques, entre otros. En el caso de las lneas de transporte es necesario aclarar los
distintos tipos ductos.


La refinacin es la separacin del crudo en varios productos, que funciona a travs de un proceso
de destilacin del producto al alcanzar una temperatura de entre 300 y 400 C lo que provoca que sus
molculas asciendan a lo largo de una torre de fraccionamiento.

HIDROCARBUROS AROMATICOS:
Los hidrocarburos aromticos son aquellos hidrocarburos que, poseen las propiedades especiales
asociadas con el ncleo o anillo del benceno, en el cual hay seis grupos de carbono-hidrgeno
Unidos a cada uno de los vrtices de un hexgono. Los enlaces que unen estos seis grupos al anillo
presentan caractersticas intermedias, respecto a su comportamiento, entre los enlaces
Simples y los dobles As, aunque el benceno puede reaccionar para formar productos de adicin, como el
ciclo hexano la reaccin caracterstica del benceno no es una reaccin de adicin, sino de sustitucin, en la
cual el hidrgeno es reemplazado por otro sustituto, ya sea un elemento univalente o un grupo.
Los hidrocarburos aromticos y sus derivados son compuestos cuyas molculas estn formadas por una o
ms estructuras de anillo estables del tipo antes descrito y pueden considerarse derivados del benceno de
acuerdo con tres procesos bsicos:
1. por sustitucin de los tomos de hidrgeno por radicales de hidrocarburos alifticos
2. por la unin de dos o ms anillos de benceno , ya sea directamente o mediante cadenas alifticas u
otros radicales intermedios
3. por condensacin de los anillos de benceno.
Cada una de las estructuras anulares puede constituir la base de series homlogas de hidrocarburos, en las
que una sucesin de grupos alquilo, saturados o no saturados, sustituye a uno o ms tomos de hidrgeno
de los grupos de carbono-hidrgeno. Las principales fuentes de hidrocarburos aromticos son la destilacin
de la hulla y una serie de procesos petroqumicos, en particular la destilacin cataltica, la destilacin del
petrleo crudo y la alquilacin de hidrocarburos aromticos de las series ms bajas. Los aceites esenciales,
que contienen terpenos y p-cimeno, tambin pueden obtenerse de los pinos, los eucaliptos y las plantas
aromticas y son un subproducto de las industrias papeleras que utilizan pulpa de pino. Los hidrocarburos
policclicos se encuentran en las atmsferas urbanas

Usos
La importancia econmica de los hidrocarburos aromticos ha aumentado progresivamente desde que a
principios del siglo XIX se utilizaba la nafta de alquitrn de hulla como disolvente del caucho. En la
actualidad, los principales usos de los compuestos aromticos como productos puros son: la sntesis
qumica de plsticos, caucho sinttico, pinturas, pigmentos, explosivos, pesticidas, detergentes, perfumes y
frmacos. Tambin se utilizan, principalmente en forma de mezclas, como disolventes y como
constituyentes, en proporcin variable, de la gasolina.
El cumeno se utiliza como componente de alto octanaje en los combustibles de los aviones, como
disolvente de pinturas y lacas de celulosa, como materia prima para la sntesis de fenol y acetona y para la
produccin de estireno por pirlisis. Tambin se encuentra en muchos disolventes comerciales derivados
del petrleo, con puntos de ebullicin que oscilan entre 150 y
160 C. Es un buen disolvente de grasas y resinas y, por este motivo, se ha utilizado como sustituto del
benceno en muchos de sus usos industriales. El p-cimeno se encuentra en muchos aceites esenciales y se
puede obtener porhidrogenacin de los terpenos
monocclicos. Es un subproducto del proceso de fabricacin de pasta de papel al sulfito y se utiliza
principalmente, junto con otros disolventes e hidrocarburos aromticos, como diluyente de lacas y barnices.
La cumarina se utiliza como desodorante o como potenciador del olor en jabones, tabaco, productos de
caucho y perfumes. Tambin se utiliza en preparados farmacuticos. El benceno se ha prohibido como
componente de productos destinados al uso domstico y en muchos pases tambin se ha prohibido su uso
como disolvente y componente de los lquidos de limpieza en seco. El benceno se ha utilizado ampliamente
en la fabricacin de estireno, fenoles, anhdrido maleico, detergentes, explosivos, productos farmacuticos y
colorantes.
Tambin se ha empleado como combustible, reactivo qumico y agente de extraccin para semillas y frutos
secos. Los derivados mono, di y trialquilados del benceno se utilizan principalmente como disolventes y
diluyentes y en la fabricacin de perfumes y productos intermedios en la produccin de colorantes. Estas
sustancias se encuentran en algunos petrleos y en los destilados del alquitrn de hulla. El pseudocumeno
se utiliza en la fabricacin de perfumes y el 1,3,5-trimetilbenceno y el pseudocumeno se emplean tambin
como productos intermedios en la produccin de colorantes, aunque el uso industrial ms importante de
estas sustancias es como disolventes y diluyentes de pinturas.
El tolueno es un disolvente de aceites, resinas, caucho natural (mezclado con ciclohexano) y sinttico,
alquitrn de hulla, asfalto, brea y acetilcelulosas (en caliente, mezclado con etanol).
Tambin se utiliza como disolvente y diluyente de pinturas y barnices de celulosa y como diluyente de las
tintas de fotograbado.
Al mezclarse con el agua, forma mezclas azeotrpicas que tienen un efecto deslustrante. El tolueno se
encuentra en mezclas que se utilizan como productos de limpieza en distintas industrias y en artesana.
Tambin se utiliza en la fabricacin de detergentes y cuero artificial y es una importante materia prima para
sntesis orgnicas, como las de cloruro de benzoilo y bencilideno, sacarina, cloramina T, trinitrotolueno y un
gran nmero de colorantes. El tolueno es un componente del combustible para aviones y de la gasolina
para automviles. El Reglamento
El naftaleno se utiliza como material de partida para la sntesis orgnica de una amplia gama de sustancias
qumicas, como antipolillas, y en conservantes de madera. Tambin se emplea en la fabricacin de ndigo y
se aplica externamente al ganado o las aves para controlar los insectos parsitos.
El estireno se utiliza en la fabricacin de una amplia gama de polmeros (como el poliestireno) y
elastmeros copolmeros, como el caucho de butadieno-estireno o el acrilonitrilo-butadieno-estireno
(ABS), que se obtienen mediante la copolimerizacin del estireno con 1,3-butadieno y acrilonitrilo. El
estireno se utiliza ampliamente en la produccin de plsticos transparentes. El etilbenceno es un producto

intermedio en sntesis orgnicas, especialmente en la produccin de estireno y caucho sinttico. Se utiliza

como disolvente o diluyente, como componente de los combustibles para automviles y aviones y en la
fabricacin de acetato de celulosa.
Existen tres ismeros del xileno: orto- (o-), para- (p-) y meta- (m-). El producto comercial es una mezcla de
estos ismeros, con la ismera meta- en mayor proporcin (hasta un 60 a 70 %) y el-para- en menor
proporcin (hasta un 5 %). El xileno se utiliza como diluyente de pinturas y barnices, en productos
farmacuticos, como aditivo de alto octanaje en combustibles de aviones, en la sntesis de colorantes y en
la produccin de cidos ftlicos.
Debido a que el xileno es un buen disolvente de la parafina, el blsamo de Canad y el poliestireno, tambin
se utiliza en histologa.
Los terfenilos se utilizan como productos qumicos intermedios en la produccin de lubricantes densos y
como refrigerantes en los reactores nucleares. Los terfenilos y difenilos se utilizan como agentes de
transferencia de calor, en sntesis orgnicas y en la fabricacin de perfumes.
El difenilmetano, por ejemplo, se utiliza como perfume en la industria del jabn y como disolvente de lacas
de celulosa. Tambin tiene algunas aplicaciones como pesticida
Riesgos
La absorcin de los hidrocarburos aromticos tiene lugar por inhalacin, ingestin y, en cantidades
pequeas, por va cutnea. En general, los derivados monoalquilados del benceno son ms txicos que los
dialquilados, y los derivados de cadena ramificada son ms txicos que los de cadena simple. Los
hidrocarburos aromticos se metabolizan mediante la biooxidacin del anillo. Si existen cadenas laterales,
preferiblemente de grupos metilo, stas se oxidan y el anillo permanece sin modificar. En gran parte se
convierten en compuestos hidrosolubles y posteriormente se conjugan con glicina, cido glucurnico o cido
sulfrico y se eliminan en la orina. Los hidrocarburos aromticos pueden causar efectos agudos y
crnicos en el sistema nervioso central. La intoxicacin aguda por estos compuestos produce cefalea,
nuseas, mareo, desorientacin, confusin e inquietud. La exposicin aguda a dosis altas puede incluso
provocar prdida de consciencia y depresin respiratoria. Uno de los efectos agudos ms conocidos es la
irritacin respiratoria (tos y dolor de garganta). Tambin se han observado sntomas cardiovasculares, como
palpitaciones y mareos. Los sntomas neurolgicos de la exposicin crnica pueden ser: cambios de
conducta, depresin, alteraciones del estado de nimo y cambios de la personalidad y de la funcin
intelectual. Tambin se sabe que la exposicin crnica produce o contribuye a producir neuropata distal en
algunos pacientes. El tolueno se ha asociado con un sndrome persistente de ataxia cerebelar.
Otros efectos crnicos son sequedad, irritacin y agrietamiento de la piel y dermatitis. La exposicin, sobre
todo a los compuestos clorados de este grupo, puede causar hepatotoxicidad. El benceno es un
carcingeno humano demostrado que favorece el desarrollo de todo tipo de leucemias y, en particular, de la
leucemia no linfoctica aguda. Tambin puede causar anemia aplstica y pancitopenia reversible. Los
hidrocarburos aromticos, en conjunto, entraan un riesgo considerable de ignicin. La National Fire
Prevention Association (NFPA) de Estados Unidos ha clasificado a la mayora de los compuestos de este
grupo con un cdigo de inflamabilidad de 3 (donde 4 representa un riesgo grave). Con estas sustancias
deben
Adoptarse las medidas necesarias para evitar la acumulacin de vapores en los lugares de trabajo y para
atacar rpidamente las fugas y los derrames. En presencia de vapores se deben evitar las fuentes de calor
extremo.
Benceno
El benceno se conoce generalmente como Benzol cuando se encuentra en forma comercial (que es una
mezcla de benceno y sus homlogos) y no debe confundirse con la bencina, un disolvente comercial
compuesto por una mezcla de hidrocarburos alifticos. Mecanismo de accin. La absorcin del benceno

tiene lugar principalmente por va respiratoria y digestiva. Esta sustancia no penetra fcilmente por va
cutnea, a menos que la exposicin sea excepcionalmente alta. Una pequea cantidad del benceno se
exhala sin cambios. El benceno se distribuye ampliamente por todo el organismo y se metaboliza
principalmente en fenol, que se excreta en la orina tras su conjugacin. Una vez que cesa la
exposicin, los niveles en los tejidos corporales disminuyen rpidamente. Desde el punto de vista biolgico,
parece ser que las alteraciones hemticas y de la mdula sea encontradas en los casos de intoxicacin
crnica con benceno pueden atribuirse a la conversin del benceno en epxido de benceno. Se ha sugerido
que el benceno podra oxidarse directamente a epxido en las clulas de la mdula sea, como los
eritroblastos. En lo que se refiere al mecanismo de toxicidad, los metabolitos del benceno parecen interferir
con los cidos nuclicos. Tanto en las personas como en los animales expuestos al benceno, se ha
detectado un aumento de la frecuencia de aberraciones cromosmicas. Cualquier factor que inhiba el
metabolismo del epxido de benceno y las reacciones de conjugacin, especialmente las alteraciones
hepticas,
tender a potenciar los efectos txicos del benceno. Estos factores son importantes cuando se consideran
las susceptibilidades individuales a este agente txico. El benceno se trata con ms detalle en otros
artculos de esta
Incendio y explosin. El benceno es un lquido inflamable y sus vapores forman mezclas inflamables o
explosivas con el aire en una amplia gama de concentraciones. El benceno lquido puede emitir vapores a
temperaturas tan bajas como -11 C. Por ello, si no se observan las necesarias precauciones durante el
almacenamiento, la manipulacin o el uso del benceno lquido, es seguro que, a las temperaturas normales
de trabajo, se formarn concentraciones inflamables. Este riesgo aumentar cuando se produzcan
salpicaduras o derrames accidentales.

Tolueno y sus derivados

Metabolismo. El tolueno se absorbe en el organismo principalmente a travs del tracto respiratorio y, en
menor proporcin, a travs de la piel. Traspasa la membrana alveolar. La mezcla sangre/aire se mantiene
en una proporcin de 11,2 a 15,6 a 37 C y, entonces, se distribuye por los distintos tejidos en cantidades
variables que dependen de sus caractersticas de perfusin y solubilidad, respectivamente. La proporcin
tejido/sangre es de 1:3, excepto en el caso de los tejidos ricos en grasas, que presentan un coeficiente de
80/100. A continuacin, el tolueno es oxidado en su cadena lateral por los microsomas hepticos (monooxigenacin microsomal). El producto ms importante de esta transformacin, que representa
aproximadamente un 68 % del tolueno absorbido, es el cido hiprico (AH), que aparece en la orina debido
a la excrecin renal que suele producirse en los tbulos proximales. Tambin pueden detectarse en la orina
pequeas cantidades de o-cresol (0,1 %) y p-cresol (1 %), como resultado de la oxidacin del ncleo
aromtico, segn se explica en el Captulo
Xileno
Al igual que el benceno, el xileno es un narctico, por lo que la exposicin prolongada al mismo provoca
alteraciones de los rganos hematopoyticos y del sistema nervioso central. El cuadro clnico de la
intoxicacin aguda es similar al de la intoxicacin por benceno. Los sntomas son: fatiga, mareo, sensacin
de borrachera, temblores, disnea y, en ocasiones, nuseas y vmitos. En los casos ms graves puede
producirse prdida de la consciencia. Tambin se observa irritacin de la mucosas oculares, de las vas
respiratorias altas y de los riones. La exposicin crnica produce debilidad general, excesiva
fatiga, mareo, cefalea, irritabilidad, insomnio, prdida de memoria y zumbidos en los odos. Los sntomas
tpicos son alteraciones cardiovasculares, sabor dulzn en la boca, nuseas, en ocasiones vmitos, prdida
del apetito, mucha sed, sensacin de quemazn en los ojos y hemorragia nasal. En algunos casos se han

observado alteraciones funcionales del sistema nervioso central asociadas con efectos neurolgicos
pronunciados (por
ejemplo,
distona), alteracin de la sntesis de protenas y deterioro de la actividad inmunolgica. Las mujeres
pueden sufrir alteraciones en los ciclos menstruales (menorragia o metrorragia). Se ha visto que las
trabajadoras expuestas a tolueno y xileno en concentraciones que sobrepasaban peridicamente los lmites
de exposicin, tambin
se vieron afectadas por problemas durante sus embarazos (toxicosis, amenaza de aborto, hemorragias
durante el parto) y esterilidad.Las alteraciones hematolgicas se manifiestan en forma de anemia,
poiquilocitosis, anisocitosis (en ocasiones leucocitosis) con linfocitosis relativa y, a veces, una
trombocitopenia muy pronunciada. Existen datos sobre diferencias en la susceptibilidad individual al xileno.
En algunos trabajadores expuestos durante varias
dcadas al xileno no se han producido intoxicaciones por este compuesto, mientras que una tercera parte
del personal que
trabajaba en las mismas condiciones de exposicin present sntomas de intoxicacin crnica por xileno y
fueron inhabilitados. La exposicin prolongada al xileno puede reducir la resistencia del organismo y hacerlo
ms vulnerable a diversos tipos de factores patgenos. Los anlisis de orina muestran la presencia de
protenas, sangre, urobilina y urobilingeno en la orina. Se han producido casos mortales consecutivos a
intoxicaciones crnicas, sobre todo en trabajadores de imprenta, aunque tambin en otros sectores de la
industria. Asimismo, se han descrito casos de intoxicacin grave y mortal en trabajadoras embarazadas con
hemofilia y aplasia de la mdula sea. El xileno tambin puede causar alteraciones cutneas,
particularmente eczema.

Formacin:
Los PAHs se forman por pirlisis o combustin incompleta de materia orgnica que contiene carbono e
hidrgeno. A elevadas temperaturas, la pirlisis de compuestos orgnicos produce fragmentos de molculas
y radicales que se combinan para dar lugar a los PAHs. La composicin de los productos de la pirosntesis
depende del combustible, la temperatura y el tiempo de permanencia a altas temperaturas. Los
combustibles que forman PAHs son metano, otros hidrocarburos, hidratos de carbono, ligninas, pptidos,
etc. Sin embargo, los compuestos insaturados y las estructuras cclicas suelen favorecer la formacin de las
PAHs. Evidentemente, los PAHs se liberan de la zona de combustin en forma de vapores. Debido a sus
bajas presiones de vapor, la mayora de los PAHs se condensan en el acto sobre partculas de holln o
forman ellos mismos partculas muy pequeas. Los PAHs liberados a la atmsfera en forma de vapor son
adsorbidos por las partculas presentes en ella. Por ello, se producir una diseminacin de aerosoles que
contiene PAHs, que pueden ser transportados a grandes distancias por los vientos (1-3).
Estabilidad:
Los sistemas conjugados de orbitales de los PAHs son los responsables de su estabilidad qumica. Son
slidos a temperatura ambiente y su volatilidad es pequea. Dependiendo de su carcter aromtico los
PAHs absorben la luz ultravioleta y producen un espectro fluorescente caracterstico. Son solubles en
muchos disolventes orgnicos, pero prcticamente insolubles en agua, tanto menos cuanto mayor sea su
peso molecular (1)(4).
Qumicamente, los PAHs reaccionan por sustitucin del hidrgeno o por adicin cuando se produce la
saturacin, conservndose el sistema de anillos. La mayora de los PAHs sufren fotooxidacin, siendo sta
una forma para eliminarlos de la atmsfera. La reaccin de fotooxidacin ms frecuente es la formacin de
endoperxidos, que pueden convertirse a quinonas. Los PAHs reaccionan rpidamente con xidos de

nitrgeno o HNO3. Por ejemplo, el antraceno puede oxidarse a antraquinona por accin del HNO3 o dar un
derivado nitrogenado mediante una reaccin de sustitucin con NO2. El hecho de que los PAHs
considerados cancergenos o no, al reaccionar con otras sustancias no significa que se inactiven como
tales; por el contrario, muchos de ellos se transforman en cancergenos ms potentes que el
correspondiente compuesto progenitor (1)(4).
As el benzo(a)antraceno que est presente en el alquitrn de hulla, en el humo del cigarrillo, en las fbricas
de gas; es un carcingeno dbil, pero algunos de sus derivados lo son mucho ms como los 6-, 7-, 8- y 12metilbenzo(a)antraceno y algunos de sus derivados dimetilados.
Utilidad de algunos PAHs :

El antraceno se utiliza en la produccin de antroquinona, una importante materia prima para la

fabricacin de colorantes rpidos. Se emplea tambin como diluyente para conservantes de madera
y en la produccin de fibras sintticas, plsticos y monocristales.
El fenantreno se utiliza en la fabricacin de colorantes y explosivos, en la investigacin clnica y la
sntesis de frmacos.
El benzofurano se emplea en la fabricacin de resinas de cumarona-indeno.
El fluoranteno es un componente que se utiliza como material de revestimiento para proteger el
interior de las tuberas de agua potable de acero y hierro dctil y los tanques de almacenamiento

FUENTES DE EXPOSICIN:
Los PAHs pueden hallarse casi en todas partes, en el aire, la tierra y el agua, procedentes de fuentes
naturales o antropognicas. La contribucin de las fuentes naturales, como los incendios forestales y los
volcanes, es mnima comparada con las emisiones causadas por el ser humano. La combustin de
combustibles fsiles es la principal fuente de emisin de PAHs. Otras emisiones proceden de la combustin
de residuos y madera, as como de los vertidos de petrleo crudo o refinado que en s mismo contiene
PAHs. Estos compuestos tambin estn presentes en el humo del tabaco y en los alimentos a la parrilla,
ahumados y fritos
La principal fuente de PAHs es el aire de las atmsferas de trabajo de alquitrn de hulla, que se forman por
pirlisis de la hulla en fbricas de gas y coque, donde se producen emisiones de humos de la brea
calentada. Generalmente, el contenido de BaP es mximo en el aire situado en la parte superior de los
hornos. El aire situado en la parte superior de los canales de humos y del precipitador de alquitrn es
extremadamente rico en este compuesto, habindose medido concentraciones de hasta 500 mg/m3 de
BaP.
En la siguiente lista se han utilizado las mediciones de BaP en diferentes tipos de lugares de trabajo para
clasificarlos segn el grado de exposicin :
Exposicin muy alta a BaP (> 10 mg/m3): Trabajos en fbricas de gas y coque; plantas de aluminio;
fbricas de electrodos de grafito; manipulacin de breas y alquitranes calentados.
Exposicin moderada (0,1 a 10 mg/m3): Trabajos en fbricas de gas y coque; aceras; fbricas de
electrodos de grafito; plantas de aluminio; fundiciones.
Exposicin baja (< 0,1 mg/m3): Fundiciones; produccin de asfaltos; plantas de produccin de aluminio
con electrodos precocidos; talleres de reparacin de automviles y garajes; minas de hierro y construccin
de tneles.
Los trabajadores que permanecen cerca de los hornos estn altamente expuestos a estos PAHs. Mediante
tcnicas de muestreo personal, se ha podido comprobar la presencia de otros PAHs como naftaleno,
fenantreno, fluoranteno, pireno y antraceno en las muestras de aire tomadas.

La produccin de aluminio se realiza mediante un proceso electroltico a temperaturas de 970 C. Existen

dos tipos de nodos: el de Soderberg y el de grafito ("precocido"). El primero de ellos, que es el ms
empleado, es la principal causa de exposicin a los PAHs en la industria del aluminio. Este nodo est
formado por una mezcla de coque y alquitrn de hulla.
Los electrodos de grafito se utilizan en las plantas de reduccin de aluminio, en los hornos elctricos de
acero y en otros procesos metalrgicos. La materia prima para la fabricacin de estos electrodos suele ser
coque de petrleo mezclado con alquitrn como ligante. El cocido de los mismos se realiza calentando esta
mezcla a temperaturas superiores a los 1.000 C, proceso durante el cual se liberan grandes cantidades de
PAHs.
Otra fuente importante es la utilizacin del asfalto para pavimentar calles y carreteras que procede
principalmente de los residuos de destilacin del petrleo crudo. El asfalto de petrleo contiene pocos PAHs
superiores. No obstante, en algunos casos este asfalto se mezcla con alquitrn de hulla, lo que aumenta el
riesgo de exposicin cuando se trabaja con el asfalto caliente. En otros trabajos donde se utiliza el alquitrn
derretido como recubrimientos de grandes superficies (aislamiento de paredes, oleoductos, etc.), los
trabajadores pueden sufrir una intensa exposicin. Las fuentes de PAHs en el trabajo, adems del alquitrn
de hulla y el asfalto, son el negro de humo, la creosota, los aceites minerales (aceites lubricantes y aceites
de corte), los humos y hollines procedentes de diferentes combustiones y los gases de escape de los
vehculos (1)(2)(4).

PAHs - Efectos sobre la salud

En 1775, un mdico ingls, Sir Percival Pott, describi por primera vez un cncer de origen profesional.
Asoci el cncer de escroto de los deshollinadores con su prolongada exposicin a alquitrn y holln, en
condiciones deficientes de higiene personal. En el decenio de 1930 se describi el cncer de pulmn en los
trabajadores de la industria del acero y del coque y en 1933 se demostr que el BaP, presente en el
alquitrn de hulla era cancergeno. Los estudios epidemiolgicos indican una mayor frecuencia de cncer de
pulmn en los trabajadores de las industrias de coque, aluminio y acero (1)(2)(4). No todos los PAHs han
mostrado poseer efectos carcinognicos, genotxicos o mutgenos y muchas veces el efecto se atribuye a
la presencia conjunta de ms de un compuesto de la familia y de algunos de sus derivados, principalmente
los nitroderivados (Tabla I).
Los efectos txicos de algunos PAHs sobre la piel estn asociados con dermatitis aguda y crnica con
sntomas de quemazn, picor y edema, que son ms pronunciados en las regiones de la piel expuesta. La
exposicin prolongada causa pigmentacin en las zonas de la piel expuesta, con cornificacin de las capas
superficiales y telangioectasis. Tambin se puede observar irritacin de las vas areas superiores con
bronquitis y tos crnica. En los ojos producen lagrimeo, fotofobia, edema de prpados e hiperemia
conjuntival (1).
Actualmente se admite que los PAHs son previamente activados en el organismo antes de ejercer su efecto
como disruptor endocrino o cancergeno/mutgeno.
Tras la exposicin prolongada pueden producir cncer cutneo (escroto y cara), cncer broncognico en
vas respiratorias, cncer de vejiga; en el sistema hematopoytico pueden originar leucemia y linfoma (2-4).
En la especie humana la va respiratoria es considerada la ms importante, particularmente para individuos
ocupacionalmente expuestos, de igual manera la va drmica puede ser tanto o ms importante.
Muchas de estas sustancias tambin tienen efecto negativo sobre el sistema inmunolgico, caracterstica
que parece estar asociada a la capacidad carcinognica (4).
Un esquema propuesto para la carcinogenicidad por exposicin ambiental considera las siguientes etapas:
exposicin, activacin metablica, formacin de aductos entre PAHs y ADN, mutaciones en genes crticos
como, por ejemplo, el p53 (gen represor de tumores) y sucesin de mutaciones en otros genes (6-8).

Es importante recalcar que la aparicin del cncer es un proceso que involucra varias etapas, siendo
tambin influenciado por susceptibilidad individual y otros factores, tales como la edad, sexo, etnia, estado
de salud, nutricin y polimorfismo gentico. En general, una mayor concentracin de aductos PAHs-ADN se
encuentra en personas ocupacionalmente expuestas.
En relacin al efecto de los PAHs como posibles disruptores endocrinos, muchos estudios indican que
diferentes compuestos qumicos presentes en el ambiente, adems de los PAHs, como los pesticidas,
dioxinas, furanos y bifenilos policlorados, presentan actividad estrognica in vitro. De cualquier manera la
potencia de estos compuestos es muy baja comparada con estrgenos endgenos y adems no est claro
si los humanos ante una mezcla qumica ambiental reciben un efecto estrognico neto (9).

BIOTRANSFORMACIN DE LOS PAHs:

Los PAHs son agonistas de los receptores de hidrocarburos aromticos (AhR) y est bien establecido que la
induccin de muchas enzimas como la familia de los CYP son mediadas por los AhR.
El AhR y su patrn heterodinmico, el AhR traslocador nuclear (ARNT) y ARNT2 son miembros de la familia
Per-ARNT-SIM(PAS) de factores de transcripcin helix-loop-helix bsicos (10).
En la unin al ligando y la liberacin de la protena 90-kDa HSP, el ARNT se une y el complejo AhR-ARNT
entra al ncleo, donde en la regiones regulatorias 5 del gen se produce la induccin de genes que codifican
las enzimas de fase I y II.
La biotransformacin de los PAHs involucra una serie de enzimas que catalizan reacciones de oxidacin,
reduccin e hidrlisis (enzimas del citocromo P 450-CYP) y de enzimas que catalizan reacciones de
conjugacin (sulfotransferasa, epxido hidrolasa, glutation-S-transferasa y UDP-glicotransferasa). Estos
sistemas enzimticos estn distribuidos en todos los tejidos del organismo.
Las enzimas responsables de la activacin metablica de los PAHs, incluyendo el benzo(a)pireno son la
CYP1A1, CYP1B1 y mucho menos la CYP1A2 conjuntamente con la epoxido hidrolasa (11). Estas dos
enzimas se encuentran ampliamente distribuidas en el pulmn humano (12). En la figura 2 se representa la
ruta metablica del BaP.

Las monoxigenasa dependientes del citocromo P 450 (CYP1A) son responsables de la oxidacin enzimtica
de los PAHs. Ellas actan sobre una zona de elevada densidad electrnica al nivel de la regin angular de
la molcula de los PAHs formando epxidos que pueden espontneamente formar fenoles, o por accin de
las epxido hidrolasas, producir dihidrodioles .
De estos fenoles algunos son oxidados a quinonas y otros producen epxidos secundarios (dihidrodiolepxidos), que son las formas ms reactivas con el ADN. El carbono benzlico de los
dihidrodiolepxidos es capaz de reaccionar con las porciones nucleoflicas del ADN, fundamentalmente con
guanidina, y eventualmente iniciar un proceso mutagnico. Reacciones semejantes se observan con otras
macromolculas como la albmina y la hemoglobina.
Los dihidrodiolepxidos son altamente inestables y cuando no reaccionan rpidamente, son hidrolizados a
tetroles, cuya formacin puede ser utilizada como bioindicador de formacin de diolepxidos.
Los fenoles, las quinonas y los dihidrofenoles pueden sufrir conjugacin formando sulfatos y glucuronatos.
Las quinonas y los diolepxidos tambin reaccionan con el glutation (mediante una glutation-S-transferasa)
y pueden ser eliminados por orina como tioteres.
Segn la definicin de la ONU, se entiende por contaminacin marina la inmisin en el mar, directa o
indirectamente, de sustancias y/o energa que produce efectos negativos sobre la calidad de las aguas,
sobre la salud humana, y sobre los recursos biolgicos.

Impacto ambiental de los hidrocarburos y recuperacin de los ecosistemas

Las mareas negras son impactos puntuales, pero agudos, de contaminacin. Generan efectos a corto plazo,
evidentes y ocasionalmente espectaculares, y efectos a medio y largo plazo, menos aparentes, pero en
ocasiones con mayor impacto ecolgico y econmico.
Los efectos ecolgicos de los vertidos de
hidrocarburos son muy variables, an en vertidos
similares. Estas variaciones dependen de diversos
factores, tales como la composicin qumica del
producto vertido, el tipo de sedimento afectado, la
poca del ao y su relacin con los ciclos
reproductivos y/o migratorios de las especies
afectadas, entre otros. Adems hay que tener en
cuenta que los ecosistemas (incluyendo al hombre
como integrante del mismo) son sistemas complejos
con numerosos elementos interactuando, creando
dinmicas no lineales difciles de predecir.
El factor fundamental que va a determinar el grado de impacto sobre los organismos y comunidades va a
ser la presencia de fuel y sus derivados en sus hbitats, su persistencia, y la biodisponibilidad del mismo.
Los niveles de contaminantes presentan una alta variabilidad espacial, tanto en la estratificacin vertical del
ecosistema marino (con niveles bajos de hidrocarburos en la columna de agua y ms elevados en los
fondos), como horizontalmente, con mayores concentraciones en las zonas costeras. De este modo, los
organismos pelgicos (tanto el plancton como necton) presumiblemente se vern menos afectados
directamente. An as, no debemos obviar que los desplazamientos de las manchas de fuel, pueden afectar
el comportamiento de aquellos organismos mviles (nectnicos) que se encuentran en su trayectoria,
provocando cambios en los patrones de distribucin de las especies.
Los impactos de mayor alcance, debido al comportamiento fsico-qumico del fuel en el medio marino, se
producen sobre las comunidades de especies bentnicas, que viven en contacto con los fondos marinos, y
sobre las comunidades de especies demersales, asociadas a esos fondos pero con movilidad vertical hacia
el sistema pelgico, y muy particularmente en las zonas litorales, afectando tambin a las especies
infaunales e intermareales.
En los fondos de la plataforma continental (profundidades de aprox. 50 m. a 200 m.) y talud (profundidades
superiores a 200 m.), suelen ser esperables, con el tiempo, concentraciones de fuel inferiores a las
detectadas en zona litorales. De este modo sufrirn probablemente un impacto global medio o bajo, siendo
la mayor afeccin la de aquellas especies asociadas con el sedimento en dichas zonas.
En la zona costera, los impactos potenciales son mucho ms elevados, tanto por la cantidad de vertido que
suele llegar a la costa, como por la extensin de la zona afectada (tramos de costa y afectacin de la zona
intermareal e infralitoral). El nivel de impacto va a depender del tipo hbitat y de la movilidad de las
especies, por lo que posiblemente los organismos mviles tendrn niveles intermedios, y las especies
ssiles y sedentarias sufrirn la mayor afeccin.
Los vertidos de hidrocarburos originan diferentes problemas fisiolgicos y/o bioqumicos en los organismos
afectados. Estos impactos van a tener consecuencias sobre su viabilidad y xito reproductivo, pudiendo
provocar alteraciones genticas. Todas estos impactos determinan cambios en la eficacia biolgica de los
organismos afectados, y por lo tanto generan respuestas demogrficas (cambios en el tamao y crecimiento
de las poblaciones de cada especie). Estos cambios en las poblaciones, junto con las modificaciones en
hbitat en que se encuentran, generarn cambios en las relaciones entre los diferentes componentes de los
ecosistemas.
Los hidrocarburos aromticos (tolueno, naftaleno, benzopireno, fenantreno) son los ms txicos: tienden a
acumularse en las grasas y por ello son difcilmente eliminables por el organismo.

Para comprender el alcance de los vertidos contaminantes, los impactos se clasifican en tres grandes
apartados:
Efectos directos letales: provocan mortalidad al impedir la respiracin o modificar la resistencia trmica
(como sucede por ejemplo en el caso de las aves marinas).Se trata de un efecto fsico, derivado de la
impregnacin o sofocacin, al entrar el organismo en contacto directo con el fuel, sin necesidad, en muchos
casos, de que se produzca la ingestin de los contaminantes.
Efectos directos subletales: motivados por el contacto directo
(fundamentalmente a nivel de los tejidos corporales) tras la
ingestin de los hidrocarburos contaminantes por el organismo,
sin que lleguen a provocar la muerte del mismo, aunque s
alteraciones genticas, bioqumicas o fisiolgicas que pueden
reducir su viabilidad y eficacia biolgica. Aqu se encuentran
todos los efectos txicos de los hidrocarburos, en particular de
los HAPs (Hidrocarburos aromticos policclicos), que aunque
menos evidentes al inicio de episodio, son de mayor importancia
con el paso del tiempo. La bioacumulacin de los contaminantes
puede determinar efectos subletales de considerable relevancia,
incluso en organismos que aparentemente no han estado en
contacto con el fuel del vertido.
Efectos indirectos: fundamentalmente perturbaciones sobre los
ecosistemas. Las alteraciones de la biologa de las poblaciones y su consecuencias demogrficas, en ltimo
trmino, desembocarn en cambios en la estructura de las comunidades ecolgicas y, por lo tanto, en una
alteracin de la red de interrelaciones existentes. Entre los principales procesos afectados, cabe destacar:

alteraciones del hbitat

cambios en las relaciones entre predadores y presas
cambios en las relaciones entre competidores
alteraciones en los niveles de productividad
cambios en las redes trficas, probablemente una de las claves para comprender los impactos en el
ecosistema a medio y largo plazo

En las zonas litorales los efectos potenciales son muy superiores a los de zonas ocenicas y en particular,
dentro de los ecosistemas costeros, el riesgo es ms elevado para aquellas especies que tienen un tamao
de poblacin reducido y/o hbitats restringidos. Existen una serie de factores que incidirn en la magnitud
del impacto sobre las comunidades litorales:
los grandes vertidos de hidrocarburos pueden cubrir buena parte del rea de distribucin de ciertas
especies o poblaciones, ocasionando una gran afeccin espacial.
Si los vertidos son coincidentes con periodos de puesta, el principal impacto afecta a los procesos
reproductivos, siendo adems las fases vitales iniciales (embriones, larvas) de las especies mucho ms
sensibles a este tipo de contaminantes que otras fases de su desarrollo.
Afeccin de hbitats clave y restringidos para ciertas especies (ras, marismas, bahas o estuarios) que
pueden constituir lugares de invernada, reproduccin o de cra en numerosas especies.
Los impactos citados afectan asimismo a especies comerciales, con el consiguiente impacto ecolgico,
econmico y social.
conclusin
Muchos de los biomarcadores propuestos para el estudio de exposicin a mezclas qumicas presentan
limitaciones que van desde la baja sensibilidad a una gran variabilidad de los resultados obtenidos,
mostrando la influencia de factores no totalmente controlados sobre las metodologas y reforzando la

necesidad de validar las mismas. Particularmente esto ocurre con la investigacin de aductos de ADN o
protenas, donde las complejas metodologas necesitan de mucha experiencia en el rea.
En muchos casos, la existencia de otros agentes que pueden influenciar sobre los resultados, como el
hbito de fumar o las mismas dificultades tcnicas limitan su utilizacin. La importancia y actualidad del
tema conjuntamente con las limitaciones analticas disponibles justifican la necesidad de profundizar las
investigaciones cientficas.
Indicadores bioqumicos especficos de exposicin, como el 1-OHP urinario se utilizan con buenos
resultados en los estudios de exposicin humana a determinados PAHs.
Tambin es importante acompaar la investigacin de marcadores biolgicos con estudios de la
composicin qumica del aire en las reas de trabajo, como lo establecen diferentes organismos
internacionales (ACGIH,OSHA, NIOSH).
Todos aquellos avances en la vigilancia ambiental, el control biolgico de la exposicin y la deteccin de
efectos biolgicos que permitan evaluar el riesgo de contraer enfermedad deberan ser acompaados con
medidas en salud laboral y seguridad industrial que reduzcan la produccin y exposicin a los PAHs y sus
derivados.

RIESGOS PARA LA SALUD

Cmo penetran en el organismo?
Por inhalacin: Es la va ms importante. El vapor del disolvente en el aire es respirado y pasa fcilmente a
travs de los pulmones hasta entrar en la sangre.
Contacto con la piel: Muchos disolventes pasan directamente a travs de la piel y entran en el torrente
sanguneo.
Ingestin: Los disolventes pueden ser ingeridos a travs de la boca por contacto con las manos. bebidas.
alimentos y cigarrillos contaminados.
No comer o fumar en reas donde estn presentes los disolventes.

Cmo pueden los disolventes afectar a mi salud?

A corto plazo:
Efectos causados por una sola exposicin a una cantidad de disolventes:
irritacin de ojos, nariz y garganta.

En contacto con la piel pueden provocar eczema e irritacin. ya que los disolventes disuelven las propias
grasas de la piel.
Actuacin sobre el sistema nervioso central (SNC) con efecto narctico (sensacin de somnolencia).
Nuseas, vmitos, mareos
Dolores de cabeza
A largo plazo:
Efectos causados por exposiciones frecuentes y largo periodo de tiempo:
Lesiones en SNC (Sensacin de embriaguez).
Lesiones en rin (insuficiencia renal en casos graves).
En hgado (sntomas digestivos como prdida de apetito, nuseas, mal sabor de boca, incluso algn
disolvente puede producir cncer de hgado ).
Lesiones en corazn: alteracin del ritmo cardiaco.
Lesiones en pulmones: Dificultad respiratoria.
Lesiones en mdula sea (anemias y leucemias).
Lesiones en piel: Casi todos los disolventes pueden ser absorbidos por la piel normal, produciendo
enrojecimiento, urticaria y sequedad.
No use disolventes para eliminar pintura o grasa de su piel.
PREVENCIN Y CONTROL DE LA EXPOSICIN
1. ACCIN EN EL PUESTO DE TRABAJO. DISEO ADECUADO y USO DE NUEVAS
TECNOLOGAS:
PREVENCIN:
Eliminacin o sustitucin de los disolventes por otros menos nocivos cada vez que sea posible.
CONTROL:
Confinamiento: Confinar y as controlar un procedimiento utilizando sistemas de ventilacin para evacuar
vapores.
Ventilacin por aspiracin. Ventilacin general.
Adoptar procedimientos seguros de manipulacin.
2. OTRAS PRECAUCIONES SOBRE EL SUJETO SUSCEPTIBLE
A. Utilizacin de ropa y equipos de proteccin personal.
Mscaras con filtro: No todas las mscaras son eficaces para el trabajo. Asegrese de que las
suministradas para su uso personal sean las adecuadas.
Guantes: Algunos disolventes pasan a travs de los guantes de goma. Utilice los adecuados para su
trabajo.
Mandiles, botas, etc.
Se comprobar el buen funcionamiento de los equipos antes de su uso.

B.

Formacin e Informacin

El trabajador debe estar informado del riesgo que conlleva la exposicin al disolvente que est manejando y
de las medidas preventivas que existen, as como de los procedimientos y conductas a seguir en
situaciones de emergencia.
VIGILANCIA DE LA SALUD
La vigilancia mdica se requiere ante la exposicin y se basar en:
Reconocimientos pre-ocupacionales:
Para evitar la exposicin en sujetos que presentan una predisposicin particular a la intoxicacin con
disolventes.
Reconocimientos ocupacionales:
Control mdico peridico, para detectar sntomas precoces de una exposicin excesiva.
Reconocimientos post-ocupacionales:
Despus de abandonar el puesto de trabajo, se realizarn exmenes al trabajador peridicamente.

EL EMPRESARIO CONSULTAR AL ESPECIALISTA EN MEDICINA DEL TRABAJO QUIEN APLICAR

LOS PROGRAMAS DE VIGILANCIA DE LA SALUD MS ADECUADOS.
Qu deber hacerse si se piensa que la salud puede estar afectada?
Si sospecha que la prevencin no se est llevando a cabo o que su salud est siendo afectada a travs del
trabajo con disolventes, comunquelo al Servicio de Prevencin correspondiente donde se encontrarn los
especialistas en cada caso.
Los hidrocarburos en el Per

El uso de hidrocarburos en nuestro pas data de siglos, como queda registrado por nuestros historiadores al
mencionar el cop por parte de los antiguos peruanos. Nuestro pas cuenta con yacimientos tanto de
petrleo como de gas natural, que se encuentran en nuestro zcalo marino y en nuestra selva.

Ubicacin de los hidrocarburos

Los hidrocarburos se encuentran a profundidades que varan entre unos pocos metros hasta casi 6
kilmetros y pueden hallarse tanto en el mar como en tierra firme.

Las llamadas cuencas sedimentarias son aquellas en la que existe mayor posibilidad de hallar
hidrocarburos. En el Per tenemos 18 cuencas sedimentarias, que cubren un rea total de 81 millones de
hectreas. Sin embargo, aun cuando el nivel de actividad exploratoria se ha incrementado en los ltimos
aos en el pas, no todas las reas con potencial vienen siendo trabajadas en busca de hidrocarburos.
Hidrocarburos y desarrollo sostenible

Las empresas de hidrocarburos modernas realizan una gestin social y ambientalmente responsable; el
mejorar la calidad de vida de los pobladores de las zonas donde opera es parte de su gestin de
relacionamiento comunitario.

Preguntas frecuentes
Qu es el petrleo?
Es una mezcla compleja de hidrocarburos, que a su vez son compuestos qumicos naturales, constituidos
esencialmente por tomos de hidrgeno y carbono.

Cul es el origen de los hidrocarburos?

La mayora de cientficos coinciden en asignarle un origen orgnico, esto es, que proviene de la
descomposicin y transformacin de restos de animales y plantas, principalmente animales microscpicos y
vegetales marinos, que existieron hace millones de aos en anteriores edades geolgicas.

Al morir los organismos antes mencionados, sus restos se han depositado en el fondo del mar, en
ambientes sin oxgeno, donde fueron sepultados por el fango y el limo que los ros llevan al mar. Los restos
orgnicos enterrados bajo los sedimentos sufrieron posteriormente los efectos de la mayor presin y
temperatura, y la accin de bacterias anaerbicas, producindose su descomposicin gradual hasta quedar
transformados en hidrocarburos.

Dnde se encuentra el petrleo?

El petrleo est comnmente encerrado en los intersticios que hay entre los granos de arena que forman las
rocas denominadas "areniscas", las cuales pueden ser de origen marino, fluvial, glacial o lacustre. Cuando
estas areniscas son "petrolferas", el petrleo se encuentra ocupando los poros de ellas al igual que el agua
en una esponja.
En qu formas se puede encontrar los hidrocarburos?
Los hidrocarburos a temperatura y presin normales se pueden presentar en tres formas:
Lquida (petrleo, en la acepcin comn).
Slida (bitumen, asfalto, cera).
Gaseosa (gas natural), segn sea la complejidad de sus molculas.
Cules son los principales usos de los hidrocarburos?
Los principales usos de los hidrocarburos se pueden clasificar en:
Energticos: Combustibles especficos para los transportes, la agricultura, la industria, la generacin de
corriente elctrica y para uso domstico.
Productos especiales: Lubricantes, parafinas, asfaltos, grasas para vehculos, y productos de uso industrial.
Materias primas para la industria petroqumica bsica: Plsticos, acrlicos, guantes, pinturas, envases
diversos, detergentes, fibras textiles, insecticidas, etc.
Qu es el gas natural?
El gas natural tiene las siguientes caractersticas:
Es ms liviano que el aire, de producirse un escape se elevar y disparar en la atmsfera.
No posee olor, se le agrega olor para comercializarlo slo como medida de seguridad.
No posee calor.
Prcticamente no contiene elementos contaminantes.

Cmo se mide la energa contenida en el gas natural?

La energa contenida en el gas natural puede medirse utilizando la unidad calorfica de medida BTU, que
son las siglas de British Termal Unit. Un BTU es equivalente al calor requerido para elevar la temperatura de
una libra de agua en un grado Fahrenheit.
De dnde vienen los combustibles?
Estos productos son comprados y despachados desde las refineras en grandes camiones cisternas hacia
las estaciones de servicio o grifos, en los que finalmente pueden ser adquiridos por el pblico.
Cmo cuida el medio ambiente la industria de hidrocarburos?
Todos los trabajos realizados para buscar, producir, transportar, refinar y vender petrleo, gas o sus
derivados se realizan cuidando el medio ambiente.
Existen normas establecidas y reglamentadas por los gobiernos de cada pas respecto de la forma en que
debe realizarse cada una de estas acciones. Pero adems, las propias compaas petroleras han venido
haciendo esfuerzos y diseando planes como parte de su prctica comn de trabajo de modo de no daar
el ambiente en el que les toca realizar sus operaciones.

En qu pas hay ms petrleo?

Segn los ltimos informes, la mayor concentracin de reservas de petrleo est en el Oriente Medio
(Kuwait, Arabia Saudita, Irn, Irak).
Qu hidrocarburos de utilizan en el hogar?
El gas es primordialmente el hidrocarburo que ms se utiliza en el hogar.
En el caso de la petroqumica, se trata de productos derivados de los hidrocarburos, que han atravesado
procesos industriales y que ahora constituyen los elementos para la fabricacin de muchos materiales que
se usa en el hogar, sobretodo los que tienen plsticos. As encontrars en el hogar: bolsas, botellas,
artefactos, tapetes, juguetes, adornos, etc. que han sido fabricados con derivados del petrleo.
Cules son los tipos de petrleos?
Las clases de petrleo o crudo, se pueden determinar de distintos modos en funcin al criterio que se desee
considerar como predominante. Los criterios ms comunes de clasificacin son por su composicin qumica,
por su densidad y por la presencia de azufre.
Por su composicin qumica, es decir, segn la presencia de ciertos componentes qumicos y sus uniones
en el petrleo, ya que cada elemento le da al petrleo caractersticas diferentes. Estos petrleos pueden
ser: parafnicos (predomina la parafina), naftnicos (los principales componentes son naftenos e
hidrocarburos aromticos) y mixtos (con presencia de compuestos parafnicos y naftenos).
Por su densidad, se clasifica en extrapesado, pesado, mediano, ligero y superligero en base a la gravedad
propuesta por el Instituto de Petrleo Americano.
Por la presencia de azufre, su presencia en el petrleo determina la necesidad de refinamiento, lo que
incide en el valor comercial del petrleo. Se dividen en dos formas:
Petrleo dulce (Sweet Crude Oil), de alta calidad pues tiene menos de 0.5% de contenido de azufre.
Petrleo agrio (Sour Crude Oil), contiene ms de 1% de contenido sulfuroso.
Qu yacimientos hay en el Per?
En el Per se tienen identificadas tres reas principales para la exploracin y produccin de hidrocarburos:
Talara (desde principios de 1900)
Cuenca del Maran (desde 1971)
Camisea (descubierto en 1985, en produccin 2004)
En estas reas, los gelogos han encontrado varios yacimientos, que actualmente estn en produccin y
otros que estn en etapa de prueba, para determinar su capacidad de produccin.
Qu hidrocarburos se encuentran en el Per?
Los hidrocarburos que existen en el Per son el petrleo y gas natural.
El petrleo crudo es una mezcla compleja de hidrocarburos lquidos, compuesto en mayor medida de
carbono e hidrgeno, con pequeas cantidades de nitrgeno, oxgeno y azufre.
El gas natural, es un hidrocarburo en estado gaseoso compuesto de metano, principalmente, y de propano y
butano en menor medida.
Como sabes, los hidrocarburos se forman por la descomposicin y transformacin de restos de animales y
plantas, que han estado enterrados a grandes profundidades durantes siglos, y que han estado sometidos a
grandes presiones y temperaturas bajo la tierra
Qu hidrocarburos se encuentran en el Per?
Los hidrocarburos que existen en el Per son el petrleo y gas natural.
El petrleo crudo es una mezcla compleja de hidrocarburos lquidos, compuesto en mayor medida de
carbono e hidrgeno, con pequeas cantidades de nitrgeno, oxgeno y azufre.
El gas natural, es un hidrocarburo en estado gaseoso compuesto de metano, principalmente, y de propano y
butano en menor medida.

Como sabes, los hidrocarburos se forman por la descomposicin y transformacin de restos de animales y
plantas, que han estado enterrados a grandes profundidades durante siglos, y que han estado sometidos a
grandes presiones y temperaturas bajo la tierra.
Qu hidrocarburos de utilizan en el hogar?
El gas es primordialmente el hidrocarburo que ms se utiliza en el hogar. Otro derivado del petrleo es el
kerosene.
En el caso de la petroqumica, se trata de productos derivados de los hidrocarburos, que han atravesado
procesos industriales y que ahora constituyen los elementos para la fabricacin de muchos materiales que
se usa en el hogar, sobre todo los que tienen plsticos. As encontrars en el hogar: bolsas, botellas,
artefactos, tapetes, juguetes, adornos, etc. que han sido fabricados con derivados del petrleo.

Los hidrocarburos en la vida cotidiana

Los hidrocarburos son fuente de energa para el mundo moderno y tambin un recurso para la fabricacin
de mltiples materiales con los cuales hacemos nuestra vida ms fcil.
Como productos energticos, los hidrocarburos hacen andar al mundo a travs de su uso como combustible
en los diferentes vehculos.
La industria de la petroqumica, ha multiplicado el uso del petrleo en la fabricacin de diferentes objetos
fabricados con plsticos y fibras sintticas. Muchas cosas que nos rodean como lapiceros, la tela de la ropa
de bao, las cremas, las pinturas, los insecticidas, muchas partes de las mquinas y de los
electrodomsticos, y an las botellas de gaseosa requieren de la petroqumica para existir.
Los hidrocarburos contigo en el verano:

Hidrocarburos y economa
Canon y sobrecanon:
El canon petrolero, es un parte de los ingresos que se distribuyen a los gobiernos regionales, locales y
algunas instituciones educativas ubicadas en las zonas petroleras, de los ingresos que el Estado recibe por
la explotacin econmica del petrleo. De igual forma, se ha establecido el sobrecanon, que no es ms que
una tasa adicional de aporte sobre el canon. Para establecer la forma y modo en que el Gobierno Central
distribuye el canon y sobrecanon petrolero existen normas, algunas de ellas especficas para las regiones
en las que se produce petrleo como Piura, Loreto, Tumbes y Ucayali. El canon y sobre canon petrolero son
importantes montos que deben ser usados, fundamentalmente, para mejorar la calidad de vida de la
poblacin.

Canon hidrocarburos
En el caso del gas natural, se le llama Canon Gasfero. Es la participacin de la que gozan los gobiernos
regionales y locales de los ingresos y rentas obtenidos por el Estado por la explotacin econmica de los
recursos gasferos.

El canon gasfero se estableci a raz de la entrada en operacin de Camisea. Es as que actualmente la

nica regin que recibe Canon Gasfero es la regin Cusco, debido a los importantes volmenes producidos
en el yacimiento de Camisea. Si bien existen otros lotes donde se produce gas natural desde antes de la
entrada en operacin de Camisea, la ley dispuso que la produccin de dichos lotes se considerado como
canon petrolero.

TRANSPORTE DE HIDROCARBUROS
El Grupo CLH acta de intermediario entre las refineras y los consumidores, acercando los diferentes
productos petrolferos a los usuarios.
La compaa gestiona una de las mayores redes de oleoductos del mundo, formada por ms de 4.000
kilmetros de tuberas subterrneas, que enlazan las instalaciones de almacenamiento de CLH con las
refineras del pas y los principales puertos, en los que se importan productos petrolferos.
Las plantas de almacenamiento estn conectadas entre ellas mediante oleoductos, lo que permite a los
operadores petrolferos, que son los clientes de CLH, depositar sus productos en una instalacin y
recogerlos en otra de forma inmediata, segn sus necesidades, de modo que pueden disponer de su
mercanca en mltiples puntos de diferentes zonas geogrficas.
Las escasas plantas que no estn conectadas por oleoducto y las situadas en Baleares se suministran por
buques tanque.
Cuando el combustible llega a las instalaciones, CLH lo almacena en diferentes tanques segn el tipo de
carburante que se trate, principalmente: gasolinas, gasleos, querosenos, fuelleos y biocombustibles.
La compaa maneja todos los productos de forma indiferenciada.
El combustible de los distintos operadores es el mismo y responde a unas especificaciones legales bsicas.
El producto slo se diferencia en el momento en que los camiones de los operadores lo cargan en las
instalaciones de almacenamiento de destino, cuando de forma automtica se le aade el aditivo especfico
de cada operador.
En cada una de las fases del proceso de almacenamiento y transporte, la compaa toma muestras del
combustible y las analiza, para garantizar que cumplen las ms estrictas especificaciones de calidad. Para
analizarlos, CLH dispone de una moderna red de laboratorios, distribuidos por toda la geografa nacional,
coordinada desde el Laboratorio Central, situado en San Fernando de Henares (Madrid).
Adems, CLH garantiza la fiabilidad de las cantidades suministradas a los clientes mediante su Unidad de
Metrologa, que se encarga de verificar el buen funcionamiento de los equipos utilizados para medir los
productos petrolferos.
La tecnologa est muy presente en todo el proceso logstico. CLH cuenta con Sistemas de Informacin que
ponen a disposicin de los operadores petrolferos, en tiempo real, los datos necesarios para el desempeo
de su actividad. De este modo, desde su propia oficina, los clientes pueden solicitar pedidos de combustible,
consultar las ltimas cantidades retiradas, acceder a la informacin sobre los productos disponibles en cada
instalacin o sobre los stocks de los aditivos de calidad.
Una vez que los clientes de CLH cursan sus pedidos y la compaa recibe la informacin, los datos se
envan a las instalaciones, para permitir el acceso de los camiones cisterna a los cargaderos de las plantas
de almacenamiento.
El proceso de carga est automatizado y cuenta con estrictas medidas de seguridad, que debe respetar el
conductor del camin, para garantizar que se desarrolle de forma rpida, correcta y sostenible.
Finalizados todos estos pasos, el camin abandona la instalacin y distribuye el combustible a los diferentes
puntos de venta, principalmente gasolineras, as como puertos deportivos y estaciones ferroviarias.
Transporte del Petrleo
En el mundo del petrleo los oleoductos y los buques-tanque son los medios por excelencia para el
transporte del crudo.
El paso inmediato al descubrimiento y explotacin de un yacimiento es su traslado hacia los centros de
refinacin o a los puertos de embarque con destino a la exportacin. Para ello se construye un oleoducto,
trabajo que consiste en unir tubos de acero a lo largo de un trayecto determinado, desde el campo productor
hasta el punto de refinacin y/o de embarque.
La capacidad de transporte de los oleoductos vara y depende del tamao de la tubera. Es decir, entre ms
grande sea el dimetro, mayor la capacidad. Estas lneas de acero pueden ir sobre la superficie o bajo tierra
y atraviesan la ms variada topografa.
En la parte inicial del oleoducto una "estacin de bombeo" impulsa el petrleo y, dependiendo de la
topografa por donde ste pase, se colocan estratgicamente otras estaciones para que le permitan superar

sitios de gran altura. Los oleoductos disponen tambin de vlvulas que permiten controlar el paso del
petrleo y atender oportunamente situaciones de emergencia.
El gas natural se transporta en idnticas circunstancias, pero en este caso la tubera se denomina
"gaseoducto". Hay conductos similares que cumplen funciones especficas: poliductos para gasolinas, acpm
y otros derivados; propanoductos para gas propano, combustoleoductos para combustleo, etc.
Los buques-tanque son a su vez enormes barcos dotados de compartimientos y sistemas especialmente
diseados para el transporte de petrleo crudo, gas, gasolina o cualquier otro derivado. Son el medio de
transporte ms utilizado para el comercio mundial del petrleo. La capacidad de estas naves vara segn el
tamao de las mismas y de acuerdo con el servicio y la ruta que cubran. Algunas pueden transportar cientos
de miles de barriles e incluso millones.

La refinacin
Las refineras son grandes complejos industriales que reciben el petrleo extrado de las profundidades de
la tierra, para producir gasolinas, diesel, residuales y asfaltos, es decir para obtener los llamados derivados
del petrleo.
El petrleo crudo es la materia prima que se utilizar en el proceso del refino. Llega a la refinera y es
almacenado en grandes tanques. En la refinacin se usa el principio de destilacin: se calienta y hierve el
petrleo en un horno, luego pasa por torres altas donde se mantienen temperaturas gradualmente ms
bajas en las partes superiores. De esta forma, el crudo se separa en fracciones que, despus de un
procesamiento adicional, dar origen a los principales productos que se venden en el mercado como gas
licuado de petrleo, gasolina, diesel, entre otros.
Uno de los productos obtenidos a partir de la destilacin del crudo es el gas licuado de petrleo (GLP). Para
comercializar el GLP, se pasa de los grandes tanques de las plantas a tanques ms pequeos para ser
vendidos a la industria, o en tanques aun ms chicos para ser ofrecidos al uso domstico.

Refinacin del petrleo.

refinacin del petrleo es un proceso que incluye el fraccionamiento y transformaciones qumicas del
petrleo para producir derivados comercializables.
La estructura de cada refinera debe tener en cuenta todas las diferentes caractersticas del crudo. Adems,
una refinera debe estar concebida para tratar una gama bastante amplia de crudos. Sin embargo existen
refineras concebidas para tratar solamente un nico tipo de crudo, pero se trata de casos particulares en
los que las reservas estimadas de dicho crudo son consecuentes.
Existen refineras simples y complejas. Las simples estn constituidas solamente por algunas unidades de
tratamiento, mientras que las refineras complejas cuentan con un mayor nmero de estas unidades.
En efecto, en funcin del objetivo fijado y el lugar en el que se encuentra la refinera, adems de la
naturaleza de los crudos tratados, la estructura de la refinera puede ser diferente. De la misma manera, en
funcin de las necesidades locales, la refinera puede ser muy simple o muy compleja. A menudo, en
Europa, en Estados Unidos y generalmente en las regiones en las que las necesidades de carburantes son
elevadas, la estructura de las refineras es compleja. En cambio, en pases menos desarrollados como
algunos de frica dicha estructura es bastante simple.
En los pases que disponen de ellas, las refineras se instalan preferentemente en las costas, para ahorrar
gastos de transporte y construccin de oleoductos. En Espaa hay slo una refinera de interior, la de
Puertollano, que se construy para reconvertir la anterior industria de pizarras bituminosas en refinera de
petrleo despus de la Guerra Civil. En Extremadura se ha originado una polmica de mbito regional por el

proyecto de construir una segunda refinera de interior en la comarca de Tierra de Barros de la provincia de
Badajoz.
Tipos de crudo
El petrleo crudo comprado en cualquiera de los mercadosmundiales debe responder ms o menos a las
necesidades de la refinera. Este crudo, como ha sido dicho anteriormente, es una mezcla de cientos de
productos diferentes, que van desde el gas metano hasta el residuo bituminoso, con unas caractersticas
fsico-qumicas diferentes. El petrleo tal cual no puede utilizarse prcticamente en ninguna aplicacin. Las
unidades de tratamiento no siempre estn adaptadas para tratar todos los tipos de crudo.
Existen diferentes tipos de crudos en funcin de sus componentes principales y de su contenido en azufre:
parafinicos
naftnicos,
aromticos,
de muy bajo contenido en azufre,
de bajo contenido en azufre,
de contenido medio en azufre,
de alto contenido en azufre,
de muy alto contenido en azufre.
Proceso[editar editar cdigo]
El petrleo, una vez en la refinera, es almacenado en depsitos de gran tamao, separando generalmente
los crudos en funcin de su contenido en azufre, al igual que en los procesos de tratamiento. En funcin de
la demanda del mercado en un momento dado se trata primero el crudo de bajo contenido en azufre, antes
de pasar a tratar el crudo de alto contenido en azufre para evitar la contaminacin de los productos salidos
de cada tipo de crudo. En el caso inverso, los productos provenientes del tratamiento del crudo de bajo
contenido en azufre son dirigidos en caso necesario hacia depsitos de almacenamiento de productos de
alto contenido en azufre durante algunas horas, para ser tratados de nuevo ms tarde.
Destilacin[editar editar cdigo]
Vase tambin: Destilacin atmosfrica
Vase tambin: Destilacin fraccionada
La primera etapa del refino es la destilacin atmosfrica. Se realiza en una torre como la descrita
anteriormente, donde la cabeza tiene una presin ligeramente superior a la atmosfrica. De ella se sacan 4
extracciones, cuyo "corte" viene determinado por un rango de temperaturas, y una salida de gases por
cabeza. Por lo general, suelen ser: - 4 Extraccin: Gasleos muy pesados - 3 Extraccin: Gasleos
comunes. - 2 Extraccin: Keroxenos. - 1 Extraccin: Naftas pesadas + Naftas ligeras. - Gases de cabeza:
Butano, propano y otros gases ms ligeros.
En el fondo de la torre queda un resduo del crudo que no destila, al que comnmente se le llama "resduo
atmosfrico" o "crudo reducido". La cantidad de este residuo depende mucho del tipo de crudo con el que se
alimenta a la torre, aunque suele estar alrededor de un 45%. Con este dato, podemos determinar que si el
proceso de refino se quedase en este punto, el rendimiento de la refinera seria muy bajo, ya que este
resduo slo se puede aprovechar para hacer asfaltos y algunos lubricantes (productos de bajo
coste/tonelada). Por tanto, la mayor parte las refineras procesan este residuo mediante otras etapas
posteriores y tratamientos.
La destilacin, comnmente llamada columna de destilacin, donde debido a la diferencias de volatilidades
comprendidas entre los diversos compuestos hidrocarbonados va separndose a medida que se desplaza a
travs de la torre hacia la parte superior o inferior. El grado de separacin de los componentes del petrleo
esta estrechamente ligado al punto de ebullicin de cada compuesto.
El lugar al que ingresa el petrleo en la torre o columna se denomina "Zona Flash" y es aqu el primer lugar
de la columna en el que empiezan a separarse los componentes del petrleo.

Copa de burbujeo de una torre de destilacin. Se ven los flujos de los gases que suben y de los lquidos que
bajan.
Los compuestos ms voltiles, es decir los que tienen menor punto de ebullicin, ascienden por la torre a
travs de platos instalados en forma tangencial al flujo de vapores. En estos platos se instalan varios
dispositivos llamados "copas de Burbujeo", de forma similar a una campana o taza, las cuales son
instaladas sobre el plato de forma invertida. Estas copas tienen perforaciones o espacios laterales. El fin de
las copas de burbujeo, o simplemente copas, es la de hacer condensar cierto porcentaje de hidrocarburos,
los ms pesados, y por consiguiente llenando el espacio comprendido entre las copas el plato que lo
sostiene, empezando de esta manera a "inundar" el plato. La parte incondensable, el hidrocarburo voltil,
escapar de esa copa por los espacios libres o perforaciones con direccin hacia el plato inmediato

superior, en el que volver a atravesarlo para entrar nuevamente

en las copas instaladas en dicho plato, de manera que el proceso
se repita cada vez que los vapores incondensables atraviesen un
plato. Al final, en el ltimo plato superior, se obtendr un
hidrocarburo "relativamente" ms ligero que los dems que fueron
retenidos en las etapas anteriores, y que regularmente han sido
extrados mediante corrientes laterales.
La temperatura dentro de la torre de fraccionamiento queda
progresivamente graduada desde 350C, segn el ejemplo, en el
punto de entrada de la carga, hasta menos de 100C en su cabeza.
La entrada continua de crudo caliente genera una gama de platos
con distinta temperatura y desde donde se extraen diversas
fracciones a distintas alturas. Estas fracciones reciben nombres
genricos y responden a caractersticas bien definidas, pero su
proporcin relativa depende de la calidad del crudo destilado, de
las dimensiones de la torre de fraccionamiento y de las presiones,
caudales y temperaturas de operacin.
En la parte alta de la torre estn los livianos (naftas) y hacia abajo
van saliendo los pesados (gas oil-fuel oil). De la cabeza de las
torres emergen gases que sirven de carga a las petroqumicas para
obtener nuevos productos o pueden ser usados como combustible.
Las fracciones lquidas son, de el tope hacia el fondo, es decir, de
menor a mayor temperatura de
destilacin:
Gas licuado. Esta fraccin tiene baja temperatura de destilacin: menor de 40C. Est compuesta por
hidrocarburos de 1 a 5 tomos de carbono.
Naftas. Estas fracciones son muy livianas (densidad= 0,75 g/ml) y de temperatura de destilacin de 40C a
175C. Estn compuestas por hidrocarburos de 6 a 10 tomos de carbono.
Kerosenes (incluyen al JP1, el combustible para aviacin)destilan entre 175C y 230C, siendo de densidad
mediana (0,8 g/ml). Sus componentes son hidrocarburos de 11 y 12 tomos de carbono.
Gas oil liviano. El gas oil es un lquido de densidad 0,85 g/ml y aceitoso, que destila entre 180C y 230C.
Sus componentes son hidrocarburos de 13 y 17 tomos de carbono.
Gas oil pesado. Es un lquido denso (0,9 g/ml) que destila entre 305C y 405C. Sus hidrocarburos poseen
de 18 a 25 tomos de carbono.
Crudo reducido. Es el producto de fondo de la torre, viscoso, que destila a ms de 405C y tiene mas 25
tomos de carbono.
Estos productos obtenidos se tratan para conseguir productos comerciales en la forma siguiente:
Los gases ligeros (metano y etano) se endulzan para eliminar el cido sulfhdrico y se aprovechan como
combustible en la propia refinera.
El GLP se separa en propano y butano que son envasados a presin o usados como materia prima
para producir etileno y propileno y combustible para automviles.
Las naftas se tratan en las unidades de reformado cataltico para mejorar sus cualidades y se
mezclan para obtener gasolinas comerciales. La fraccin ligera de la nafta tambin se procesa en
unidades de isomerizacin para mejorar su ndice de octano; asimismo puede ser usada para
producir etileno y propileno.
El keroseno es tratado para cumplir las especificaciones de combustible para aviacin o para usarse
en la formulacin del disel de automocin.
El gasleo se lleva a las unidades de hidrodesulfuracin, donde se reduce su contenido en azufre,
tras lo cual se usa para formular disel de automocin o gasleo de calefaccin.
El gasoil de vaco no es un producto final. Se lleva a las unidades de FCC (cracking cataltico
fluidizado) donde a elevada temperatura y con presencia de un catalizador en polvo sus largas
molculas se rompen y se transforman en componentes ms ligeros como GLP, naftas o gasleos.
El gasoil de vaco tambin puede convertirse en las unidades de hidrocraqueo, donde a unos 400440 C y alta presin, en presencia de catalizadores apropiados, se transforma tambin en GLP,
naftas o gasleos libres de azufre. Estas unidades producen un gasleo de mejor calidad (con mejor
ndice de octano) que las unidades de FCC.
El residuo de vaco se puede utilizar como asfalto o bien someterlo a altsimas temperaturas en las
unidades de coque en las que se producen componentes ms ligeros y carbn de coque que puede
calcinarse para formar carbn verde. Este residuo de vaco tambin puede ser usado para fabricar
fuelleo, bien directamente o previa su conversin trmica en unidades de viscorreduccin.

En todas las refineras se produce tambin azufre slido, como subproducto, debido a las
limitaciones impuestas a la emisin del dixido de azufre a la atmsfera.

Ley orgnica de Hidrocarburos.

1.Corresponde al Ministerio de Energa y Minas la formulacin, regulacin y seguimiento de las polticas
y la planificacin, realizacin y fiscalizacin de las actividades en materia de hidrocarburos, lo cual
comprende lo relativo al desarrollo ,conservacin aprovechamiento y control de dichos recursos. En
talsentido el Ministerio de Energa y Minas es el rgano nacional competente en toda lo relacionado con
la administracin de los hidrocarburos y en consecuencia tiene la facultad de inspeccionarlos trabajos y
actividades inherentes a los mismos, as como las defiscalizar las operaciones que causen los
impuestos, tasas o contribuciones establecidos en el Decreto de esta
Ley
2

Las licencias otorgadas conforme al Decreto Ley, sern revocables por el Ministerio de Energa y
Minas, por la ocurrencia de causas de revocatoria establecidas en la propia licencia o por realizarse
sucesin, gravemente o ejecucin sin la autorizacin de dicho Ministerio.

El ejecutivo Nacional adoptar medidas que propicien la formacinde capital nacional para
estimular la creacin y consolidacin de empresas operadoras, de servicios, de fabricacin y
suministro de bienes de origen nacional.

4 El Ejecutivo Nacional, por rgano del Ministerio de Energa y Minas, delimitar las reas geogrficas
donde las empresas operadoras realizarn las actividades primarias. Dichas reas, serndivididas en
lotes con una mxima de cien kilmetros cuadrado.

El Ejecutivo Nacional podr mediante decreto con Consejos de Ministros, crear empresas de la
exclusiva propiedad del Estado para realizar las actividades establecidas en la Ley.

Sin desmejorar la reserva establecidas del Decreto Ley, lasempresas a las que se refiere el artculo
anterior, podrn crearotras empresas para el desarrollo de sus actividades, previa probacin de la
respectiva Asamblea de Accionistas. Asimismo,deber obtener esa aprobacin para modificar el
objeto de las empresas creadas, as como para funcionarlas, asociarlas,disolverlas, liquidarlas o

para cualquier otra modificacin estatal. Igualmente para las empresas a ser creadas por las
empresas Filiales.
Las empresas petroleras estatales se regirn por el presente Decreto Ley y su Reglamento, por sus
propios estatutos, por las disposiciones que dicte el ejecutivo Nacional por rgano del ministerio de
energa y Minas, y por las del derecho comn que le s sean aplicables.

8. El Ejecutivo Nacional, por rgano del Ministerio de Energa y Minas, ejercer las funciones de
inspeccin y fiscalizacin de lasempresas petroleras estatales y sus filiares, tanto en el mbitonacion al
como en el internacional y dictar los lineamientos y las polticas que deban cumplirse sobre las
materias a que se refiere el Decreto Ley.
9. De los hidrocarburos extrados de cualquier yacimiento, el Estado tiene derecho a una participacin
de treinta por ciento(30%) como regala
10. La regala podr exigirse por el Ejecutivo Nacional, en especie o en dinero, total o parcialmente.
Mientras no la exigiere de otra manera, se entender que opta por recibirla totalmente y en dinero.

b) Ley Orgnica de Hidrocarburos gaseosos:

1. Es competencia del Ejecutivo nacional, garantizar las condicin es de operacin del actual sistema
de transporte y distribucin de los hidrocarburos gaseosos.
2.

El Ministerio de Energa y Minas queda facultado para determinarlos precios de los hidrocarburos
gaseosos desde los centros de produccin y procesamiento, atendiendo principios de equidad.

3 .El ejecutivo Nacional por rgano del Ministerio de Energa y Minas, mediante resolucin, delimitar
las reas geogrficas en las cuales se realizan las actividades de exploracin y explotacin delos
hidrocarburos gaseosos no asociados, de acuerdo con lo que establezca el Reglamento.
4

El Ejecutivo Nacional dar prioridad a los proyectos de industrializacin de los hidrocarburos

gaseosos que propendan a la formacin de capital nacional, a una mayor agregacin de valor alos
insumos procesados y cuyos productos sean competitivos en e lmercado Exterior.

.De los volmenes de hidrocarburos gaseosos extrados de cualquier yacimiento, y no reinyectado,

el Estado tiene derecho a una participacin de veinte por ciento (20%) como regala

6 .El Ejecutivo Nacional, por rgano del Ministerio de Energa y Minas, ejercer las funciones de
inspeccin y fiscalizacin de las

El Downstream
Las actividades de downstream estn reguladas, a diferencia de las actividades en upstream, debido a
que son monopolios naturales (transporte por ductos), son pocos productores (refinacin) o los
precios no responden a la libre oferta y demanda (distribucin y comercializacin).
Distribucin y Comercializacin de Hidrocarburos
En Bolivia rige la libre comercializacin interna de hidrocarburos y derivados solo en la distribucin
minorista, aunque los precios estn regulados por la Agencia Nacional de Hidrocarburos. La
exportacin de gas natural, petrleo crudo, condensado, gasolina natural y gas licuado de petrleo,
as como de productos refinados de petrleo y productos derivados del gas natural es realizada
exclusivamente por YPFB.
Distribucin Mayorista
La distribucin mayorista fue ntegramente realizada por YPFB hasta el 2 de febrero de 2001, fecha en
la cual esta actividad fue privatizada. Las empresas privadas estuvieron a cargo de la
distribucin mayorista hasta que en mayo de 2005, mediante la Ley N 3058, se elimin de la Cadena
de Distribucin de Hidrocarburos a los distribuidores mayoristas, y YPFB se convierte en el nico
importador y distribuidor mayorista en el pas.
Estructura de Precios de Hidrocarburos
Precios en el mercado interno
Antes de la reforma del sector de hidrocarburos (1997), los precios de los derivados en el mercado
interno obedecan a factores sociales y de requerimiento del Tesoro General de la Nacin, razn por la
que no exista una metodologa clara que establezca sus variaciones, sino que eran fijados de manera
ad hoc.
En esos aos fue comn el trmino del gasolinazo, que se generaba cada fin de ao con los
objetivos de alejarse de los precios establecidos en los pases vecinos, y de incrementar los
ingresos del Tesoro General de la Nacin. En el periodo 19871996 los precios de la gasolina y diesel
registraron incrementos aproximados de 300% y el GLP de 350%.
Con la Ley de Hidrocarburos 1689, se incluye en el clculo de precios de estos productos el precio
internacional de referencia para cada producto como base de clculo de los mismos en el mercado
interno.
Este mecanismo increment el precio de estos carburantes en el periodo entre 1997 y julio de 2000 en
66%, a consecuencia de la ntima relacin entre los precios internos y el precio internacional, el
mismo que registr fuertes incrementos por las polticas de restriccin en la produccin adoptadas por
los pases productores que conforman la OPEP.

Posteriormente, se estableci un marco normativo con la finalidad de estabilizar los precios en mercado
interno. N ese sentido, con el Decreto Supremo N 27500 de 17 de mayo de 2004 los precios de venta
de las refineras a los distribuidores mayoristas y los precios al consumidor final quedaron estabilizados.
Posteriormente, con el Decreto Supremo N 27691 de 19 de agosto de 2004 se estabiliza el precio del
crudo en el mercado interno, donde el precio de referencia del crudo en el mercado interno es el
promedio de los ltimos 365 das del WTI menos 6,29 USD por barril. Adems se establece una banda
de precios donde se fija un precio mximo de venta del crudo en 27,11 USD por barril y un precio
mnimo 24,53 USD por barril. Por la tendencia del precio internacional del petrleo, el precio vigente es
el mximo.

La estabilizacin de precios del crudo para el mercado interno se refleja en los precios de los derivados
cuyo comportamiento es totalmente distinto al precio internacional del crudo como se puede observar en
el grfico 2. Entre 1997 y 2008, el precio de la gasolina especial y del Diesel Oil flucta entre los Bs
2,5 y 3,8 por litro (con una tasa de crecimiento de alrededor del 50%), mientras que el precio del
barril es mucho ms voltil, lo cual se evidencia con una tendencia al alza en la dcada 19972007
saltando de 17 a 96 USD con una tasa de crecimiento de 444%, que en el ao 2008 se revierte cayendo
a 45 USD, es decir, registrando un decrecimiento de 54%.
Al presente, el precio del crudo en el mercado puesto en Refinera sin IVA se encuentra en el precio
mximo de la banda que es de 27,11 dlares por barril. Este precio se utiliza para el clculo de todos los
precios de los productos regulados con excepcin del GLP, a partir de su determinacin como precio de
referencia (Decreto Supremo 27778 del 6 de octubre de 2004),al que se le deben aadir todos los
mrgenes de la cadena de precios incluyendo el margen de refinera.
Por su parte, el Decreto Supremo 27959 de 30 de diciembre de 2004, establece el precio de referencia
del GLP en 16,91 USD/bbl y marca un hito en la poltica y el clculo de los precios al establecer los
mrgenes provisionales de refinacin en 3,80 USD/bbl. La determinacin de estos mrgenes surge de
la aplicacin de un Modelo de Optimizacin. Esta medida increment los precios de los productos de
petrleo en 10%.
Posteriormente, se estableci un margen de refinacin de 4,81 USD/bbl y se defini una nueva cadena
de precios del GLP de Planta GLPP; as como la metodologa del clculo de compensacin por
subvencin al GLP en garrafas de 10 Kg (Decreto Supremo 28117 de 16 de mayo de 2005). Las ltimas
modificaciones a los mrgenes de transportes diferentes (1,45 USD/bbl) y de refinacin (6,02 USD/bbl)
se realizaron con los decretos supremos 29768 de 29/10/08 y 29777 de 05/11/083, respectivamente.
Precios de Exportacin
El precio para GSA se actualiza automticamente cada trimestre en funcin a los precios de tres fuels,
por lo que las variaciones del precio del barril de petrleo tarde o temprano se reflejan en el precio de
exportacin del gas natural. As, mientras los precios del barril se mantuvieron en constante ascenso,
el precio del gas natural de exportacin tambin aument. No obstante, en 2009 se advierte el efecto de
la cada del precio del barril cuando el rezago de la frmula declculo comenz a incluir las cotizaciones
bajas del mercado internacional del petrleo.
El precio contractual con Argentina tambin responde a una frmula que est en funcin a 4 fuels y por
consiguiente el precio de exportacin de gas natural a la Argentina tambin se actualiza trimestralmente
con la modificacin del precio del barril de petrleo.
Por su parte, el precio para Cuiab no est en funcin a una frmula y se modific en 2007 de 1,92
$us/MMBTU a 4,2 $us/MMBTU, para ser aplicado desde junio de ese ao. No obstante, los
escasos niveles de produccin de gas natural registrados en la ltima gestin, paralizaron la
exportacin a la termoelctrica desde el mes de julio de 2008. Dicha paralizacin, responde
adems al orden de priorizacin en funcin al cual se gua la asignacin de la produccin, que incluye el

mercado interno, los contratos de venta con el Brasil (GSA), con la Argentina, con las termoelctricas
Cuiab y BGComgas y finalmente el combustible utilizado para transportar los volmenes
comprometidos.
De igual manera, se interrumpieron las exportaciones del contrato BGComgas desde febrero de 2008 a
causa de los mismos motivos. El cuadro permite observar que el precio contractual de exportacin de
gas natural a Brasil por GSA ha mantenido una tendencia creciente durante toda su vigencia. De hecho,
entre el inicio de las exportaciones, en junio de 1999 y diciembre de 2008, el precio se increment en
538%.

De acuerdo a lo reflejado en el cuadro 4, el precio de la exportacin a la Argentina a partir de septiembre de

2006 muestra el efecto de la negociacin que da lugar a un precio inicial de 5 USD/MMBTU. El incremento
en el precio entre junio 2004 y diciembre 2008 fue de 550%, que corresponde al periodo de reactivacin de
las exportaciones a este pas, luego de su finalizacin en 1999.
Si bien los precios de exportacin de gas natural al Brasil y a la Argentina dependen del
comportamiento del precio del barril de crudo, como se explic anteriormente, el hecho de ponderar
una canasta de fuels y ajustarlos cada trimestre disminuye la volatilidad del comportamiento que podra

Al observar el grfico se percibe la tendencia creciente de los precios de exportacin a ambos pases sin la
elevada volatilidad que claramente muestran las cotizaciones del gas natural en el Henry Hub, a pesar de
que la tasa de crecimiento entre diciembre de 1999 a diciembre de 2008 para el Henry Hub (146%) fue
menor que para los precios a Argentina (550%) y Brasil (449%).