Resumen

Un frmaco es un compuesto qumico de estructura bien definida con utilidad

teraputica o de diagnstico. Su asociacin con los componentes necesarios para
dotarlo de una forma de dosificacin adecuada constituye el medicamento. El
cido acetilsaliclico (C9H8O4); tambin conocido con el nombre de Aspirina, es
un frmaco de la familia de los salicilatos, usado frecuentemente como
antiinflamatorio, analgsico, para el alivio del dolor leve y moderado, reducir la
fiebre y antiagregante plaquetario indicado para personas con alto riesgo de
coagulacin sangunea. En la prctica realiza se pudo observa la descomposicin
y recrastilacion del acido acetilsalicilico as como la solubilidad que esta sustancia
tiene
en
otros
reactivos
ya
sean
polares
o
no
polares.
Procedimiento

Pinzas de mariposa

Se pulveriza pastillas de aspirina, se pesa

un gramo y se agrego 25ml de acetato de
etilo se agita hasta disolver la mezcla, se
filtra nuestro producto y se agrega 10ml de
acetato de hidrxido se obtendr la
separacin de mezclas y esto resulta en
una fase acuosa que se va a separar.

Aro de metal

Materiales

Ampolla

Beaker

Varilla de asbesto
Papel filtro
Gotero
Embudo

Cristalizador

Probeta
Soporte universal

Tabla de resultados

Reactivo

Observaciones

ASA+ Acetato No se observa la

parte acuosa ni
de etilo
organiza es una
mezcla uniforme
no se observan
rastos de ninguna
sustancia

ASA+ Acetato
de etilo +
hidrxido de
sodio

Fase Orgnica:
Incoloro
Fase Acuosa:
Incolora

Fuente datos experimentales

Tabla No.2
Pruebas de solubilidad
No.

Reactivo

Solubilidad
en frio

Solubilidad
en caliente

Heptano

Insoluble

Insoluble

ter

Insoluble

Insoluble

Cloroformo

Soluble

Insoluble

Acetato
etilo

5
6

de Soluble

Soluble

Etanol

Soluble

Soluble

Metanol

Soluble

Soluble

Fuente: Datos Experimentales

Discusin de resultados

Existen diversos mtodos para la separacin de compuestos. Para separar un

producto orgnico de una mezcla de reacciones o para aislarlo de sus fuentes
naturales la tcnica ms empleada es la extraccin. Los disolventes orgnicos
utilizados en extraccin deben tener baja solubilidad en agua, alta capacidad de

solvatacin hacia la sustancia que se va a extraer y bajo punto de ebullicin para

facilitar su eliminacin posterior. Otro mtodo de separacin de sustancias es la
cristalizacin que es un proceso que por medio del cual un soluto disuelto se
separa de la disolucin y forma cristales. Esto se debe a que al enfriarse un lquido
puro, experimenta un decremento en la energa de translacin promedio de las
molculas, lo que conduce al un punto de congelamiento, en el cual, las fuerzas
de atraccin vencen la energa de traslacin y las molculas se acomodan en una
configuracin geomtrica, caractersticas de cada sustancia.
Conclusin
La utilizacin correcta de los instrumentos para poder llevar acado la extraccin de
una sustancia de un computo. Asi como el proceso para cristalizacin de la
solucin
Anexos 1 Cul es la diferencia entre solvente polar y apolar?
Los solventes polares son sustancias en cuyas molculas la distribucin de la
nube electrnica es asimtrica; por lo tanto, la molcula presenta un polo positivo
y otro negativo separados por una cierta distancia. Hay un dipolo permanente. El
ejemplo clsico de solvente polar es el agua. Los alcoholes de baja masa
molecular tambin pertenecen a este tipo. Mientras que los solventes apolares en
general son sustancias de tipo orgnico y en cuyas molculas la distribucin de la
nube electrnica es simtrica; por lo tanto, estas sustancias carecen de polo
positivo y negativo en sus molculas. No pueden considerarse dipolos
permanentes. Esto no implica que algunos de sus enlaces sean polares. Todo
depender de la geometra de sus molculas. Si los momentos dipolares
individuales de sus enlaces estn compensados, la molcula ser, en conjunto,
apolar. Algunos solventes de este tipo son: el dietilter, cloroformo, benceno,
tolueno, xileno, cetonas, hexano etc.
2. Qu otro solvente, aparte de acetato de etilo recomienda para disolver en
cafena?
Acetato de plomo al 10%
3. Investigue que es una mezcla azeotropica
Es una mezcla lquida de dos o ms Compuestos qumicos que hierven a
temperatura constante y que se comportan como si estuviesen formadas por un
solo componente.

4. Proponga una nueva metodologa para recristalizar el ASA

El cido acetilsaliclico puede purificarse por recristalizacin en una mezcla de
disolventes. Colocar la aspirina obtenida en un erlenmeyer de 100 ml y aada de 8
a 10 ml de etanol. Calentar suavemente el matraz en un bao caliente, hasta que
los cristales se disuelvan. Aadir lentamente 25 ml de agua destilada y continuar
la calefaccin hasta que la disolucin entre en ebullicin. En caliente (tanto la
disolucin como el material que se utilice) esta disolucin se filtra con un embudo
cnico y el filtrado se deja reposar. Al enfriarse la disolucin deben aparecer
cristales. De nuevo, si no es as, rsquese suavemente la pared interior del matraz
con una varilla de vidrio o bien simbrese la disolucin con unos pocos cristales de
aspirina, para iniciar la cristalizacin. Enfriar la mezcla en un bao de hielo, para
asegurarse de que ha cristalizado todo el producto. Recoger ste por filtracin a
vaco, y lavar el slido con una pequea cantidad de agua destilada fra.
5. Que es un excipiente y en que parte del procedimiento le elimino?
Los excipientes son los componentes del medicamento diferentes del principio
activo (sustancia responsable de la actividad farmacolgica). stos se utilizan para
conseguir la forma farmacutica deseada (cpsulas, comprimidos, soluciones,
etc.) y facilitan la preparacin, conservacin y administracin de los
medicamentos. Los excipientes se eliminaron en el momento de la filtracin.
6. Que grupo funcional presente en el Asa identifica o reacciona con el cloruro
ferrico?
El cido saliclico y otros compuestos que contienen un grupo hidroxilo enlazado
al anillo de benceno reciben el nombre de fenoles. Los fenoles forman un complejo
altamente coloreado con cloruro frrico.
Referencias bilbiograficas
1. Blanchard, F; Fourier, J; Bentancourt, A; Burie, M; Foulon, J. P; Hatat, D.
(1990) Olympiades Nationales de la Chimie, Francia.
2. Galagovsky, L. (1995) Qumica Orgnica Experimental: Fundamentos
terico-prcticos para el laboratorio, Ed. Eudeba, 1 ed