15.

Describa el origen de la calcita

El carbonato clcico o carbonato de calcio es el
producto obtenido micronizacin omolienda
fina de calizas extremadamente puras,
generalmente con ms del 98.5% de su contenido
en CaCO3. En las calizas es donde habitualmente
encontramos la calcita.
El origen de este tipo de rocas se debe a un proceso de sedimentacin. La sedimentacin puede
ser de varios tipos, en este caso se trata de la denominada precipitacin bioqumica en la cual el
carbonato clcico se deposita en las conchas o esqueletos de determinados organismos y a la
muerte de stos, sus estructuras se acumulan originando este sedimento carbonatado.
La unin de estos organismos con el carbonato clcico origina un proceso qumico
defosilizacin que consiste en:
- La desaparicin de la materia orgnica blanda: si sta es de origen animal se consume por las
bacterias y puede llegar a formar petrleo. Si por el contrario es de origen vegetal forma el
conocido humus que puede transformarse en carbn.
- El proceso de mineralizacin de huesos y conchas: que es debido a la reaccin de las distintas
sustancias qumicas.
Existen varios tipos de procesos qumicos de mineralizacin, de los cuales el mas frecuente es la
carbonatacin.
El proceso de carbonatacin es el proceso de creacin de calcita mediante la sustitucin de los
restos de estas estructuras orgnicas con el carbonato clcico en forma de calcita.
16.crecimiento de un cristal

El crecimiento de cristales es una etapa importante de un proceso de

cristalizacin, y consiste en la adicin de nuevos tomos, iones, o
cadenas de polmero en la disposicin caracterstica de una red de
Bravais cristalina. El crecimiento tpicamente sigue una etapa inicial de
cualquiera de nucleacin homognea o heterognea, a menos que un
cristal de "semilla", deliberadamente aadido para iniciar el crecimiento,
ya estaba presente.
La accin de crecimiento de los cristales se obtiene un slido cristalino
cuyos tomos o molculas estn tpicamente cerca embalado, con
posiciones fijas en el espacio respecto a la otra. El estado cristalino de la
materia se caracteriza por una rigidez estructural y la resistencia virtual
de distinta a la deformacin. La mayora de los slidos cristalinos tienen
valores altos tanto de mdulo de Young y del mdulo de cizallamiento de
elasticidad. Esto contrasta con la mayora de los lquidos o fluidos, que
tienen un bajo mdulo de cizallamiento, y tpicamente exhiben la
capacidad de flujo viscoso macroscpica.
Los slidos cristalinos se forman tpicamente por enfriamiento y
solidificacin desde el estado fundido. De acuerdo con la clasificacin
Ehrenfest de las transiciones de fase de primer orden, hay un cambio
discontinuo en volumen en el punto de fusin. Dentro de este contexto, el
cristal y la masa fundida son fases distintas con una discontinuidad
interfacial que tiene una superficie de tensin con una energa superficial
positiva. Por lo tanto, una fase de matriz metaestable es siempre estable
con respecto a la nucleacin de pequeos embriones o gotitas de una
fase hija, siempre que tenga una superficie positiva de la tensin. Tales
transiciones de primer orden deben proceder por el avance de una regin
interfacial cuya estructura y propiedades varan de manera discontinua
de la fase principal.
El proceso de nucleacin y crecimiento generalmente se produce en dos
etapas diferentes. En la primera etapa de nucleacin, se crea un
pequeo ncleo que contiene el cristal de reciente formacin. La

nucleacin se produce de manera relativamente lenta como los

componentes de cristal iniciales deben chocar entre s en la orientacin y
la colocacin para que se adhieran y forman el cristal correcta. Despus
de la nucleacin de cristales, la segunda etapa de crecimiento se
produce rpidamente. El crecimiento de cristales se extiende hacia el
exterior desde el sitio de nucleacin. En este proceso ms rpido, los
elementos que forman el motivo aaden a la creciente de cristal en un
sistema preestablecido, la red cristalina, se inici en la nucleacin de
cristales. Como se ha sealado por primera vez por Frank, cristales
perfectos slo crecera excesivamente lenta. Cristales reales crecen con
relativa rapidez, ya que contienen dislocaciones, que proporcionan los
puntos de crecimiento necesarias, proporcionando as el catalizador
necesario para la transformacin estructural y la formacin de orden de
largo alcance.

Discontinuidad
Las condiciones de un entorno homogneo a menudo se aproximan a,
pero rara vez se dieron cuenta. El crecimiento de cristales siempre
implica alguna forma de transporte de la materia o el calor. Y las
condiciones homogneas para el proceso de transporte slo pueden
existir para superficies planas cilndricas o esfricas infinita. Un cristal
polidrico no puede crecer con niveles uniformes de sobresaturacin
sobre sus caras. En general, la sobresaturacin es ms grande en sus
esquinas. Esto refuta la suposicin de que la tasa de crecimiento es una
funcin de la orientacin y la sobresaturacin local.
Por lo tanto, la cara del cristal debe crecer como un todo. La tasa de
crecimiento de toda la cara est determinada por la fuerza impulsora en
el punto de emergencia del punto de crecimiento predominante. La cara
hbito sin defectos puede as resistir a un nivel finito de sobresaturacin
y sin ningn crecimiento en absoluto.

Gibbs s mismo fue el primero en sealar que, en el crecimiento de un

cristal perfecto, la primera derivada de la energa libre con respecto a la
masa se convierte peridicamente indefinible - en cada momento en que
una capa adicional sobre la cara del cristal se ha completado. Hay
discontinuidad en el potencial qumico en cada uno de tales puntos.
En un sentido, el cristal puede entonces estar en equilibrio con ambientes
que tienen un intervalo de potenciales qumicos. En otro sentido, no est
en equilibrio. Hay estados disponibles de menor energa libre. Pero
cualquier barrera de energa libre se debe pasar por un proceso de
fluctuacin o nucleacin, con el fin de acceder a l. El efecto
termodinmico fundamental de una dislocacin de tornillo es eliminar
esta discontinuidad en el potencial qumico, por lo que es imposible
completar cada vez una sola cara del cristal.

Nucleacin
La nucleacin puede ser homognea, sin la influencia de las partculas
extraas, o heterogneos, con la influencia de partculas extraas. En
general, la nucleacin heterognea se lleva a cabo ms rpidamente, ya
que las partculas extraas actan como un andamio para el cristal de
crecer en, eliminando as la necesidad de crear una nueva superficie y
los requisitos de energa de superficie incipientes.
Nucleacin heterognea puede realizarse por varios mtodos. Algunas
de las ms tpicas son pequeas inclusiones o cortes, en el envase del
cristal se cultiva en. Esto incluye araazos en los lados y el fondo de la
cristalera. Una prctica comn en el cultivo de cristal es para aadir una
sustancia extraa, tal como una cadena o una roca, a la solucin,
proporcionando as sitios de nucleacin para facilitar el crecimiento de
cristales y reducir el tiempo para cristalizar completamente.
El nmero de sitios de nucleacin tambin puede ser controlado de esta
manera. Si se utiliza un nuevo trozo de material de vidrio o un recipiente

de plstico, los cristales no pueden formar debido a que la superficie del

recipiente es demasiado suave para permitir la nucleacin heterognea.
Por otro lado, un recipiente muy rayado dar lugar a muchas lneas de
pequeos cristales. Para conseguir un nmero moderado de cristales de
tamao mediano, un recipiente que tiene algunos rasguos funciona
mejor. Del mismo modo, la adicin de pequeos cristales previamente
realizados, o cristales de semillas, para un proyecto de cultivo de cristal
proporcionar sitios de nucleacin a la solucin. La adicin de un solo
cristal de siembra debe dar lugar a un cristal nico ms grande.
Algunas caractersticas importantes durante el crecimiento son la
disposicin, el origen del crecimiento, la forma de la interfaz, y el tamao
final. Cuando origen de crecimiento es slo en una direccin para todos
los cristales, que puede resultar en el material a ser muy anisotrpico. La
forma de interfaz determina la energa libre adicional por cada volumen
de crecimiento de los cristales.
Disposicin del enrejado en los metales a menudo toma la estructura de
cuerpo centrado cbica centrada en las caras cbica o hexagonal lleno.
El tamao final del cristal es importante para las propiedades mecnicas
de los materiales. .

Mecanismos de crecimiento
Time-lapse de crecimiento de cristales de cido ctrico. El vdeo tiene
una superficie de 2,0 por 1,5 mm y fue capturado durante 7,2 min.
La interfaz entre un cristal y su vapor puede ser molecularmente fuerte a
temperaturas muy por debajo del punto de fusin. Una superficie
cristalina ideales crece por la difusin de las capas individuales, o de
forma equivalente, por el avance lateral de los pasos que limitan el
crecimiento de las capas. Para las tasas de crecimiento perceptibles,
este mecanismo requiere una fuerza de conduccin finito con el fin de
reducir la barrera de nucleacin suficientemente para que se produzca la

nucleacin por medio de las fluctuaciones trmicas. En la teora del

crecimiento de cristales a partir de la masa fundida, Burton y Cabrera han
distinguido entre dos mecanismos principales:

Crecimiento lateral no uniforme. Los avances de superficie por el

movimiento lateral de los pasos que son una distancia interplanar
de altura. Un elemento de superficie no sufre ningn cambio y no
avanza normal al mismo, excepto durante el paso de un paso, y
luego se avanza por la altura de los escalones. Es til tener en
cuenta el paso como la transicin entre dos regiones adyacentes
de una superficie que son paralelos entre s y por lo tanto idntica
en configuracin - desplazados unos de otros por un nmero
entero de planos reticulares. Tenga en cuenta aqu la clara
posibilidad de un paso en una superficie difusa, a pesar de que la
altura del escaln sera mucho menor que el espesor de la
superficie difusa.

Crecimiento normal Uniforme. Los avances superficie normal a s

mismo sin la necesidad de un mecanismo de crecimiento por
etapas. Esto significa que, en presencia de una fuerza suficiente
de conduccin termodinmico, cada elemento de superficie es
capaz de un cambio continuo contribuir al avance de la interfaz.
Para una superficie afilada o discontinua, este cambio continuo
puede ser ms o menos uniforme en grandes reas cada nueva
capa sucesiva. Para obtener una superficie ms difusa, un
mecanismo de crecimiento continuo puede requerir el cambio
sobre varias capas sucesivas de forma simultnea.

Crecimiento lateral no uniforme es un movimiento geomtrico de pasos en oposicin al movimiento de la totalidad de la superficie normal a s
mismo. Alternativamente, el crecimiento normal uniforme se basa en la
secuencia de tiempo de un elemento de superficie. En este modo, no hay
movimiento o cambio excepto cuando un paso pasa a travs de un

cambio continuo. La prediccin de los cuales mecanismo estar

operativo en virtud de cualquier conjunto de condiciones dadas es
fundamental para la comprensin de crecimiento de los cristales. Dos
criterios se han utilizado para hacer esta prediccin:

Ya sea o no la superficie es difusa. Una superficie difusa es uno en

el que el cambio de una fase a otra es continua, que se producen
durante varios planos atmicos. Esto est en contraste con una
superficie afilada para que el principal cambio en la propiedad es
discontinua, y en general se limita a una profundidad de una
distancia interplanar.

Ya sea o no la superficie es singular. Una superficie singular es

uno en el que la tensin superficial en funcin de la orientacin
tiene un mnimo en punta. Crecimiento de las superficies
singulares se sabe que pasos requiere, mientras que en general
se consider que las superficies no singulares pueden avanzar
continuamente lo normal para ellos.

Motivo principal
Consideremos ahora las condiciones necesarias para la aparicin de un
crecimiento lateral. Es evidente que se puede encontrar el mecanismo de
crecimiento lateral cuando cualquier rea en la superficie puede llegar a
un equilibrio metaestable en la presencia de una fuerza impulsora. A
continuacin, tienden a permanecer en una configuracin de este tipo de
equilibrio hasta que el paso de un paso. Despus, la configuracin ser
idntica excepto en que cada parte de la etapa pero habr avanzado por
la altura de los escalones. Si la superficie no puede alcanzar el equilibrio
en la presencia de una fuerza impulsora, a continuacin, se seguir
avanzando sin esperar a que el movimiento lateral de los pasos.
Por lo tanto, Cahn lleg a la conclusin que la caracterstica distintiva es
la capacidad de la superficie para alcanzar un estado de equilibrio en la

presencia de la fuerza motriz. Tambin lleg a la conclusin de que para

cada superficie o interfaz en un medio cristalino, existe una fuerza de
conduccin crtica, que, si se excede, permitir a la superficie o interfaz
para avanzar normal al mismo, y, si no se sobrepasa, se requerir el
mecanismo de crecimiento lateral .
Por lo tanto, para los suficientemente grandes fuerzas de conduccin, la
interfaz se puede mover de manera uniforme sin el beneficio de
cualquiera de una nucleacin heterognea o mecanismo de dislocacin
de tornillo. Lo que constituye una fuerza motriz suficientemente grande
depende de la difusividad de la interfaz, de modo que para las interfaces
extremadamente difusas, esta fuerza de conduccin crtico ser tan
pequea que cualquier fuerza motriz medible ser superior a ella.
Alternativamente, para las interfaces afilados, la fuerza impulsora
fundamental ser muy grande, y la mayor parte del crecimiento se
producir por el mecanismo de paso lateral.
Tenga en cuenta que en un proceso de solidificacin o cristalizacin
tpico, la fuerza impulsora termodinmica es dictada por el grado de
superenfriamiento.

Morfologa
En general se cree que las propiedades mecnicas y de otro tipo del
cristal tambin son pertinentes la materia, y que la morfologa de cristal
proporciona el eslabn perdido entre la cintica de crecimiento y
propiedades fsicas. El aparato termodinmica necesaria fue
proporcionada por el estudio de Gibbs de equilibrio heterogneo. l nos
dio la clara definicin de la energa superficial, por lo que el concepto de
la tensin superficial se hace aplicable a los slidos y los lquidos.
Tambin se apreciar que un anisotrpico energa libre superficial
implicaba una forma de equilibrio no esfrica, que debe ser

termodinmicamente define como la forma que minimiza la suma de

energa libre de la superficie.
Puede ser instructivo sealar que el crecimiento de la barba proporciona
el enlace entre el fenmeno mecnico de alta resistencia en los bigotes y
los diversos mecanismos de crecimiento que son responsables de sus
morfologas fibrosos .. Algunos mecanismos de produccin de los bigotes
sin defectos, mientras que otros pueden tener trastornos de un solo
husillo a lo largo del eje principal del crecimiento - que producen
filamentos de alta resistencia.
El mecanismo detrs de crecimiento bigote no se entiende bien, pero
parece estar animado por tensiones mecnicas de compresin
incluyendo tensiones inducidas mecnicamente, esfuerzos inducidos por
la difusin de los diferentes elementos, y las tensiones inducidas
trmicamente. Bigotes de metal difieren de dendritas metlicas en varios
aspectos. Las dendritas son helechos en forma como las ramas de un
rbol, y crecen a travs de la superficie del metal. En contraste, los
bigotes son fibrosas y proyectar en un ngulo recto con la superficie de
crecimiento, o sustrato.

Difusin de control
Muy comnmente, cuando la sobresaturacin es alta, y, a veces, incluso
cuando no es alta, la cintica de crecimiento puede ser controlado por
difusin. Bajo tales condiciones, la forma de cristal polidrico ser
inestable, se brote protuberancias en sus esquinas y bordes donde el
grado de sobresaturacin est en su nivel ms alto. Las puntas de estos
salientes sern claramente los puntos de mayor sobresaturacin. En
general se cree que el saliente se convertir en ms tiempo hasta que el
efecto de la energa libre interfacial para elevar el potencial qumico
retarda el crecimiento de las puntas y mantiene un valor constante para
el espesor de la punta.

En el proceso de punta-espesamiento posterior, debera haber una

inestabilidad de la forma correspondiente. Golpes menores o "bultos" se
deben exagerar - y se convierten en rpido crecimiento ramas laterales.
En una situacin tan inestable, menores grados de anisotropa debe ser
suficiente para determinar direcciones de ramificacin y el crecimiento
significativo. El aspecto ms atractivo de este argumento, por supuesto,
es que produce las caractersticas morfolgicas principales de
crecimiento dendrtico.

17.morfologia de un cristal

18.Formas isomtricas y no isomtricas

Formas no isomtricas
1- Pedin (Monoedro): Forma que comprende una sola cara.

Pedin

2- Pinacoide (Paraleloedro): Forma abierta constituida por 2 caras

paralelas.

Pinacoide

3- Domo (Diedro): Formado por 2 caras no paralelas, simtricas con

relacin a un plano de simetra. Es una forma abierta.

Domo

4- Esfeneoide (Diedro): 2 caras no paralelas simtricas con respecto a

un eje de rotacin binario.

Esfenoide

Prisma: Es una forma abierta compuesta de 3, 4, 6, 8 12 caras, todas

ellas paralelas al mismo eje.

5- Prisma rmbico

Prisma rmbico

6- Prisma trigonal

Prisma trigonal

7- Prisma ditrigonal

Prisma ditrigonal

8- Prisma tetragonal

Prisma tetragonal

9- Prisma ditetragonal

Prisma ditetragonal

10- Prisma hexagonal

Prisma hexagonal

11- Prisma dihexagonal

Prisma dihexagonal

Pirmide: As se denomina a la forma abierta compuesta de 3, 4, 6 , 8

12 caras no paralelas entre s que se cortan en un punto.
12- Pirmide rmbica

Pirmide rmbica

13- Pirmide trigonal

Pirmide trigonal

14- Pirmide ditrigonal

Prisma ditrigonal

15- Pirmide tetragonal

Pirmide tetragonal

Bipirmide: Formas cerradas de 6, 8, 12, 16 24 caras. Las bipirmides

pueden considerarse como formadas por 2 pirmides unidas por reflexin
de una sobre la otra a travs de un plano de simetra horizontal.
16- Bipirmide ditetragonal

Bipirmide ditetragonal

17- Bipirmide hexagonal

Bipirmide hexagonal

18- Bipirmide dihexagonal

Bipirmide dihexagonal

19- Bipirmide rmbica

Bipirmide rmbica

20- Bipirmide trigonal

Bipirmide trigonal

21- Bipirmide ditrigonal

Bipirmide ditrigonal

22- Bipirmide tetragonal

Bipirmide tetragonal

23- Bipirmide ditetragonal

Bipirmide ditetragonal

24- Bipirmide hexagonal

Bipirmide hexagonal

25- Bipirmide dihexagonal

Bipirmide dihexagonal

Trapezoedro: Formas cerradas de 6, 8 12 caras con 3, 4 6 caras

superiores giradas con respecto de las 3, 4 6 caras inferiores. Estas
formas son el resultado de un eje ternario, cuaternario o senario
combinado con ejes binarios perpendiculares. En los trapezoedros bien
desarrollados cada cara es un trapecio.
26- Trapezoedro trigonal

Trapezoedro trigonal

27- Trapezoedro tetragonal

Trapezoedro tetragonal

28- Trapezoedro hexagonal

Trapezoedro hexagonal

Escalenoedro: Forma cerrada de 8 12 caras agrupadas en pares

simtricos. En el escalenoedro tetragonal aparecen dos pares de caras
arriba y dos pares abajo, relacionadas entre s por un eje de rotoinversin
cuaternario. Las 12 caras del escalenoedro hexagonal presentan 3 pares
de caras arriba y 3 pares de caras abajo en posicin alterna relacionadas
entre s por una rotoinversin ternaria. En los cristales perfectamente
desarrollados, cada cara es un tringulo escaleno.
29- Escalenoedro tetragonal (Escalenoedro rmbico)

Escalenoedro tetragonal

30- Escalenoedro hexagonal

Escalenoedro hexagonal

31- Romboedro: 6 caras que constituyen una forma cerrada, 3 de ellas

de la parte superior alternan con las otras 3 de la parte inferior giradas
entre s 60.

Romboedro

Biesfenoide: Forma cerrada constituda por caras superiores que

alternan con 2 caras inferiores, separadas entre s 90.
32- Biesfenoide rmbico (Tetraedro rmbico)

Biesfenoide rmbico

33- Biesfenoide tetragonal (Tetraedro tetragonal)

Biesfenoide tetragonal

Formas isomtricas
34- Cubo (Hexaedro): Forma constituda por 6 caras cuadradas que
forman ngulos de 90 entre s. Cada una de las caras corta uno de los
ejes cristalogrficos y es paralela a los otros dos.

Cubo

35- Octaedro: Forma compuesta por 8 caras triangulares equilteras,

cada una de las cuales por igual a los tres ejes cristalogrficos. Las caras
de un octaedro truncan simtricamente los vrtices de un cubo.

Octaedro

36- Dodecaedro o rombododecaedro (Dodecaedro rmbico): Forma

compuesta por 12 caras con forma de rombo. Cada cara corta a dos de
los ejes cristalogrficos a igual distancia y es paralela al tercero. Las

caras de un dodecaedro truncan las aristas tanto del cubo como del
octaedro.

Dodecaedro

37-Tetrahexaedro: Forma integrada por 24 caras triangulares issceles,

cada una de las cuales corta a un eje a la distancia unidad y al segundo
en algn mltiplo, y es paralela al tercero.

Tetrahexaedro

38- Trapezoedro (Triquisoctaedro tetragonal): Forma integrada por 24

caras de forma trapezoidal, cada una de las cuales corta a uno de los eje
cristalogrficos a distancia unidad, y a los otros dos a distancias mltiples
iguales.

Trapezoedro

39- Trioctaedro (Triquisoctaedro trigonal): Se compone de 24 caras

tringulos issceles, cada una de las cuales corta a dos de los ejes
cristalogrficos a distancia unidad y al tercero a distancia mltiplo.

Trioctaedro

40- Hexaquisoctaedro: Se compone de 48 caras triangulares, cada una

de las cuales corta a los tres ejes cristalogrficos a diferentes distancias.

Hexaoctaedro

41- Tetraedro: Forma integrada por 4 caras triangulares equilteras,

cada una de las cuales corta a todos los ejes cristalogrficos a distancias
iguales. Puede considerarse como derivado del octaedro.

Tetraedro

42- Tritetraedro (Triquistetaedro trigonal): Se compone de 12 caras

que pueden concebirse como un tetraedro, cada una de cuyas caras se
ha elevado para acomodar otras tres.

Tritetraedro

43- Dodecaedro deltoide (Triquistetraedro tetragonal): Forma con 12

caras, en la cual tres caras de cuatro lados sustituyen a una cara del
tetraedro.

Dodecaedro deltoide

44- Hextetraedro (Hexaquistetraedro): Tiene 24 caras que pueden

considerarse como un tetraedro, en el que cada una de las caras se ha
elevado para acomodar otras seis.

Hextetraedro

45- Giroide (Trioctaedro pentagonal)

Giroide

46- Piritoedro (Dodecaedro pentagonal bihexaedro): Consta de 12

caras pentagonales, cada una de las cuales corta a un eje cristalogrfico

a la unidad, al segundo eje en algn mltiplo de la unidad, y es paralela

al tercero.

Piritoedro

47- Diploide (Diploedro bidodecaedro): Compuesto de 24 caras que

corresponden a la mitad de las caras de un hexaquisoctaedro.

Diploide

48- Tetardoide (Tritetraedro pentagonal)

Tetartoide

19.cuales son los elementos de simteria

Un material cristalino es aquel en el que los tomos se estructuran en redes basadas en la

repeticin tridimensional de sus componentes. A la estructura que se repite se le denomina
clula o celda cristalina. Los cristales se clasifican segn sean las propiedades de simetra
de la clula cristalina. Estas propiedades de simetra tambin se manifiestan en ocasiones
en simetras macroscpicas de los cristales, como formas geomtricas o planos de
fractura. El estudio de la cristalografa requiere un cierto conocimiento del grupo de
simetra.

Elementos de simetra [editar]

Las celdas fundamentales de un cristal presentan elementos de simetra, que son:

Eje de simetra: es una lnea imaginaria que pasa a travs del cristal, alrededor de la
cual, al realizar ste un giro completo, repite dos o ms veces el mismo aspecto. Los
ejes pueden ser: monarios, si giran el motivo una vez (360); binarios, si lo giran dos
veces (180); ternarios, si lo giran tres veces (120); cuaternarios, si lo giran cuatro
veces (90); o senarios, si giran el motivo seis veces (60).

Plano de simetra: es un plano imaginario que divide el cristal en dos mitades

simtricas especulares, como el reflejo en un espejo, dentro de la celda. Puede haber
mltiples planos de simetra. Se representa con la letra m.

Centro de simetra: es un punto dentro de la celda que, al unirlo con cualquiera de la

superficie, repite al otro lado del centro y a la misma distancia un punto similar.

Sistemas cristalinos: todas la redes cristalinas, al igual que los cristales, que son una
consecuencia de las redes, presentan elementos de simetra. Si se clasifican los 230
grupos espaciales segn los elementos de simetra que poseen, se obtienen 32 clases de
simetra (cada una de las cuales rene todas las formas cristalinas que poseen los mismos
elementos de simetra) es decir, regular o cbico, tetragonal, hexagonal, rombodrico,
rmbico, monoclnico y triclnico

20 en la practica realizada ak se debe el crecimiento de los cristales

21)

24.

Al enfriarse una disolucin concentrada a elevada temperatura, en ciertos

casos, se llega y se sobrepasa la condicin de disolucin saturada y se
llega a la temperatura ambiente sin que haya precipitado el exceso de
sustancia disuelta determinado por la diferencia de solubilidad con la
temperatura. Todo el soluto est disuelto pero una cierta proporcin se
encuentra en forma inestable y basta un pequeo cambio (remover la
disolucin, aadir un pequeo cristal de soluto, ...) para que el exceso
disuelto precipite bruscamente, con desprendimiento de el calor de
disolucin.
25. que es el habito cristalino

El hbito cristalino describe el aspecto macroscpico que presentan los minerales. El hbito se
encuentra condicionado por factores externos al mineral, como por ejemplo, las condiciones
ambientales que haba mientras se form. La estructura cristalina tambin influye sobre el hbito,
aunque muchas veces el aspecto de un mineral puede despistar acerca de su estructura cristalina.
Minerales con la misma estructura cristalina no tienen por qu presentar el mismo hbito, e incluso
un mismo mineral puede aparecer bajo varias formas diferentes. Algunos hbitos de un mineral son
especficos de unalocalidad.

Tipos de hbito cristalino[editar]

El hbito es el aspecto externo del cristal, los distintos tipos de hbito
dependen de la estructura del mineral y de las condiciones externas en
las que se forman, son:

Hbito cristalino: es el aspecto que presenta un cristal como

consecuencia del diferente desarrollo de sus caras.
Hbito acicular: cristales con gran desarrollo de caras verticales.
Tienen aspecto de agujas.
Hbito honojoso: cristales con aspecto de hojas por el gran
desarrollo de las caras horizontales.

26.Cuales son los habitos cristalinos

En una primera clasificacin, el aspecto de los minerales se puede dividir en cristales aislados,
asociaciones oagregados de cristales, y masas. Dentro de estos grupos, se utilizan diversos trminos
que describen la forma del mineral. Como los minerales pueden tomar casi cualquier forma
imaginable, no existen listas sistemticas ni definiciones estrictas para los distintos hbitos. Aqu se
exponen los ms habituales.

Cristales aislados[editar]

Acicular: cristales delgados en forma de agujas, como en lanatrolita.

Prismtico o columnar: en forma de prisma, como en la turmalina.

Coraloide: en forma de coral, como en elaragonito.

Filiforme: finas hebras, similares a cabellos, como en la auricalcita.

'''Piramidal, Bipiramidal''': prisma acabado en pirmide en uno o en los dos extremos

Para describir el hbito de los cristales tambin se usan trminos que hacen referencia a su forma
geomtrica: cubo,octaedro, dodecaedro...

Pirita en forma de dodecaedro.

Agregados de cristales[editar]

Arborescente: similar a un rbol, como en laplata nativa.

Dendrtico: con forma de hojas de plantas, como en la pirolusita.

Reticulado: cristales laminares alargados finos formando una red, como en la cerusita.

Fibroso: muestra pequeas fibras paralelas que se pueden separar, como en el yeso.

Foliado: formado por pequeas lminas que se pueden separar, como la mica.

Geoda: cristales recubriendo el interior de una roca, como en elgata.

Drusa: cristales recubriendo la superficie de una roca, como en laamatista.

Radial: cristales dispuestos en crculo desde un mismo punto central, como en

lapirolusita.

Masas[editar]

Masivo o compacto: sin forma determinada, como la serpentina.

Globular: individuos esfricos, como lacalcita.

Botroidal: formasesfricas agrupadas formando racimos, como en el apatito.

Reniforme: formas semejantes a riones, ms alargadas que en el hbito botroidal,

como en la hematita.

Mamilar: formas esfricas anchas y planas semejantes a mamas, como en

lasmithsonita.

Bandeado: bandas de diferente textura y color, como en el gata.

'''Ooltico o pisoltico''': esferas dispuestas como las huevas de los peces.

Granular: pequeos granos de mineral.

Amigdaloide: ndulos de mineral en forma de almendra.

Concreccionado o nodular: masas esfricas irregulares.

'''Estalacttico''': en forma de cilindros o conos, recordando a las

estalactitas.