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1.- IAi
2. IBi
3.- IA
5.- IAi
6.- IB i
7.- IA i
8.- ii
9.- IB i
10.- IA i
11.- ii
12.- IBi
13.- IA i
14.- ii
4.- ii
Hubo una confusin (cambio de nio/a) en la clnica en que naci esta persona.
( V )
Respuesta:
Analizando el rbol genealgico derecho, nos percatamos que hay una hija que
posee la enfermedad, entonces eso quiere decir que es homocigota para el gen
que da lugar a esa enfermedad, pero realizando un tablero de Punnet, y
basndonos en sus padres, nos damos cuenta que no cumple esas condiciones (el
gen XD representa el gen patognico):
X
Y
XD
X DX
XD Y
XX
XY
Se observa que en ningn caso no hay una hija afectada, solo sana o portadora,
entonces el grafico que muestra una hija enferma, negara la premisa acerca de
una enfermedad relacionada al cromosoma X
Seccin 2
Seccin 4
Analizando el rbol genealgico, nos percatamos que todos los afectados son
varones.
Analizando la seccin 1:
Xa
Y
XA
X A Xa
XA Y
Xa
Xa Xa
Xa Y
Este cuadro incluye el anlisis de que la madre es heterocigota para el gen que da
lugar a una enfermedad, pues es el nico caso que da lugar a la posibilidad de que
haya un hijo varn afectado.
Conclusion N1: La enfermedad es recesiva para las mujeres y dominante en varones
Analizando la seccin 2:
XA
XA
X A XA
XA Y
Xa
XA Xa
Xa Y
Resultados:
1.- XA Xa
2. Xa Y
3.- XA Xa
4.- XA Y
5.- Xa Y
6.- XA Y
7.- XA Xa
8.- XA Y
9.- XA Xa
10.- XA Xa o XA XA
11.- Xa Y
12.- XA Y
13.- XA Xa
14.- XA Y
15.- Xa Y
- El carcter tiene que ser dominante, pues, si fuese recesivo los dos hijos que se casan
de las primeras familias seran los dos aa y todos sus hijos serian aa. Lo que no sucede,
pues tienen un hijo que no presenta el carcter.
PREGUNTA 5
La miopa es debida a un gen dominante, al igual que el fenotipo Rh+. Una mujer de visin
normal Rh+, hija de un hombre Rh-, tiene descendencia con un varn miope heterocigoto
y Rh. Establzcanse los previsibles genotipos y fenotipos de los hijos de la pareja.
RESOLUCIN:
RESPUESTA:
PREGUNTA 6
Un hombre de ojos azules, cuyos progenitores eran ojos pardos, se casa con una mujer
ojos pardos, cuyo padre era ojos azules y cuya madre era ojos pardos. Dicha pareja
engendra un hijo de ojos azules. Cul es el genotipo de los individuos nombrados?
Desarrollo:
Individuo homocigoto recesivo para dicho gen
A
a
A
AA
Aa
a
Aa
aa
A
a
Aa
A
AA
Aa
A
AA
Aa
a
a
aa
aa
a
aa
aa
a
a
A
Aa
Aa
Aa AA
Aa
aa
A
Aa
Aa
A
Aa
Aa
Xh
X
X Xh
XX
Xh Y
XY
PREGUNTA 8
Catalina est embarazada por segunda vez. Su primer hijo, Daniel, sufre de Albinismo.
Catalina tiene dos hermanos Carlos y Csar, y una hermana, Camila. Csar y Camila no
estn casados. Carlos est casado con una mujer con la que no hay consanguinidad,
Carolina y tienen una hija de 2 aos, Diana. Los padres de Catalina son Roberto y Beatriz,
Brbara es la madre del marido de Catalina, Enrique de 25 aos. No existe historia previa
de Albinismo.
Cul es el modelo de transmisin de Albinismo y cul es el riesgo del Albinismo para el
siguiente hijo? Qu personas son heterocigotos obligados?
RESOLUCIN:
1. Ubicamos los miembros de la familia
2. Ubicamos al probando, el que ser pintado totalmente
3. Debemos tener en cuenta que NO EXISTE HISTORIA PREVIA DE ALBINISMO
RESPUESTA:
1. El Albinismo se hereda como una enfermedad autosmica recesiva.
2. El riesgo para el siguiente hijo es del 25%
3. Para que el hijo herede la enfermedad, obligatoriamente los padres deben poseer el alelo
recesivo: es decir deben ser HETEROCIGOTOS OBLIGADO.
9. Un varn de ojos pardos y daltnico se casa con una mujer de ojos pardos y que
tiene una visin normal de los colores. El matrimonio ha tenido 4 hijos: dos
mujeres con ojos azules y visin normal, un primer varn con ojos azules y
daltnico y un segundo varn con ojos pardos y daltnicos. Cul es el genotipo
de las personas nombradas? Puede este matrimonio tener una hija con ojos
azules y daltnica? Puede tener un hijo de ojos azules y visin normal de los
colores?
AxD
axD
AA xD
AA
AaxD
Aa
Ay
AAxD y
AA
AaxD y
Aa
Aaxd
Aa
aaxd
aa
ay
Aax Dy
Aa
aaxD y
aa
.Si puede tener una hija con ojos azules y daltnica : aa xdxd
.Si puede tener un hijo con ojos azules y visin normal si este fuera : aa
PREGUNTA 10
Dos condiciones anormales en el hombre, que son las cataratas y la fragilidad de los
huesos son debidas a alelos dominantes. Un hombre con cataratas y huesos normales
cuyo padre tena ojos normales, se cas con una mujer sin cataratas pero con huesos
frgiles, cuyo padre tena huesos normales.
Cataratas: Alelo dominante C
Fragilidad de huesos: Alelo dominante: H
Padre
Padre
cc
hh
Mujer
Hombre
Cc Hh
Cc hh
Mujer\Hombre
Ch
Ch
ch
ch
cH
CcHh
CcHh
ccHh
ccHh
ch
Cchh
Cchh
cchh
cchh
cH
CcHh
CcHh
ccHh
ccHh
ch
Cchh
Cchh
cchh
cchh
CcHh: 25%