GUIA PARA EL EXAMEN DE FARMACOLOGIA

LOVERA SANABRIA GABRIELA

GRUPO: JUEVES

06-11-2014

1. CONCEPTO DE FARMACOLOGIA: Estudio de sustancias que interactan con sistemas vivientes.

(Procesos qumicos: Unin a molculas reguladoras, activacin o inhibicin de procesos).
2. CONCEPTO DE FARMACOCINETICA: Estudia la absorcin, distribucin, biotransformacin y
eliminacin de los frmacos.
3. CONCEPTO DE FARMACODINAMIA: Estudia los efectos bioqumicos y fisiolgicos de los
medicamentos y sus mecanismos de accin.
4. CONCEPTO DE TOXICOLOGIA: Rama de la farmacologa, estudia los efectos indeseables de las
sustancias qumicas en los seres vivos.
5. DEFINICION DE FARMACO: Cualquier sustancia que ocasiona un cambio en la accin biolgica a
travs de sus acciones qumicas.
6. CLASIFICACION DE LOS FARMACOS DE ACUERDO A SU ORIGEN: ORIGEN ANIMAL: Aceites
de los animales (como el aceite de hgado de bacalao usado para el dficit de vitaminas y los sueros
de animales, usados para neutralizar los efectos de algunas infecciones como el suero antitetnico
que en un principio se extraa del caballo), Hormonas (insulinas, hormona del crecimiento,
estrgenos y heparina). ORIGEN MINERAL: Se utilizan diferentes sustancias purificadas como el
azufre, magnesio, sales de aluminio (acidez gstrica, o talco para aliviar prurito)
Tambin para producir complementos vitamnicos y nutricionales, Hierro y calcio.
ORIGEN
VEGETAL: Son innumerables los medicamentos cuyo origen primitivo son las plantas.Opio morfina,
Digital digoxina, T teofilina, Sauce aspirina, Determinados antibiticos, alcaloides, glucsidos
cardacos. ORIGEN SINTTICO: Se toma como base sustancias que en principio, no son medicamentos,
pero mediante manipulacin en el laboratorio se sintetizan en frmacos.
ORIGEN SEMISINTTICO: Son aquellos medicamentos de origen natural que son modificados en el
laboratorio para variar sus propiedades, el cual se coge el principio activo de la planta y se modifica como
ejemplo: de la morfina se sintetiza de la codena, usada como analgsico y antitusgeno. Son
modificaciones realizadas a la estructura qumica de alguna sustancia. (Adrenalina, descongestionantes
nasales)
7. TIPOS DE ACCION FARMACOLGICA: Estimulacin: Es el aumento de la funcin de las
funciones metablicas de un rgano, o sistema del organismo. (Agonistas), Depresin: Es la
disminucin de la funcin de las funciones metablicas de un rgano o sistema del organismo.
(Antagonistas), Reemplazo: Es la situacin de una secrecin que falta en el organismo.
8. FACTORES QUE MODIFICAN LA ACCION FARMACOLOGICA: Dosis: Es la cantidad de
medicamento q debe administrarse a un ser vivo para producir un efecto determinado, Absorcin y
eliminacin: La intensidad de accin de los medicamentos va a depender de la va de
administracin, as mismo, la va de eliminacin y la integridad del rgano que elimina el
medicamento, Factores individuales: Variacin biolgica: Consiste en q no todos los individuos
reaccionan de igual manera a los medicamentos se denomina variacin biolgica, Tolerancia: Es
una resistencia exagerada del individuo de carcter duradero a responder a la dosis ordinaria de un
medicamento, Taquifilaxia: Tolerancia q se desarrolla rpidamente, Intolerancia o
hipersensibilidad: Consiste en una respuesta exagerada de un individuo a la dosis ordinaria de un
medicamento
9. DEFINICION DE ETAPA PRECLINICA EN LA ELABORACION DE NUEVOS FARMACOS:
Conjunto de estudios de laboratorio (fsico-qumicos, toxicolgicos, farmacolgicos).
10. DEFINICION Y FASE DE LA ETAPA CLINICA EN LA ELABORACION DE NUEVOS FARMACOS:
Es la parte de la farmacologa que utiliza como sujeto experimental al ser humano. Su instrumento
fundamental es el estudio farmacodinmico y farmacocintica de las drogas. La utilidad en el
tratamiento o evaluacin teraputica en la fase III a la investigacin en humanos.

11. CONCEPTO DE ESTUDIO ALEATORIZADO RANDOMIZADO: Es una evaluacin experimental de

un medicamento que en su aplicacin a seres humanos pretende valorar su eficacia y seguridad.
12. CONCEPTO DE METANALISIS: Es un proceso de combinacin de resultados de diferentes
estudios a los fines de obtener conclusiones cualitativas y cuantitativas.
13. CONCEPTO DE FARMACOEPIDEMIOLOGIA: Estudio del uso y efectos de los frmacos en
grandes poblaciones. Dirigido a: Farmacovigilancia, Estudios de Utilizacin de Medicamentos.
14. DEFINICION DE FARMACOVIGILANCIA: Es la ciencia que trata de recoger, vigilar, investigar y
evaluar la informacin sobre los efectos de los medicamentos, productos biolgicos, plantas
medicinales y medicinas tradicionales, con el objetivo de identificar informacin nuevas reacciones
adversas y prevenir los daos en los pacientes.
15. NORMA OFICIAL MEXICANA DE FARMACOVIGILANCIA: NOM-220-SSA1-2002 sobre la
instalacin y operacin de la farmacovigilancia
16. DEFINICION DE REACCION ADVERSA A MEDICAMENTOS: Es una reaccin nociva y no deseada
que se presenta despus de la administracin de un frmaco a dosis teraputicas
17. DEFINICION DE EVENTO ADVERSO: cualquier suceso mdico indeseable que puede presentarse
durante un tratamiento con un medicamento, pero que no tiene necesariamente relacin causal con
el mismo. Se trata entonces de la respuesta inadecuada de un medicamento, que ocurre a las dosis
normalmente usadas en el hombre, para profilaxis, diagnstico o tratamiento de una enfermedad o
para modificar funciones fisiolgicas.
18. FACTORES QUE DETERMINAN LA SUCEPTIBILIDAD DE PRESENTAR UNA RAM: Edad,
Gnero, Embarazo, Comorbilidad, Comedicacin.
19. CLASIFICACION DE LAS RAM: TIPO A: Relacionada con la dosis, extensin del efecto
farmacolgico, predecibles y prevenibles, ms frecuentes y menos graves.
SALBUTAMOL y taquicardia, TIPO B: No relacionadas con la dosis, reacciones alrgicas o
idiosincrticas, difciles de prevenir y predecir, ms graves y menos frecuentes. Penicilinas AINES,
TIPO C: Producidas por el uso crnico de medicamentos. Ginecomastia y Ranitidina, Captopril y tos
seca. TIPO D: aparecen tardamente luego del uso del medicamento, relacionadas con
dismorfognesis como malformaciones congnitas. Talidomida
TIPO E: Son las que aparecen al suspender un frmaco.Esteroides, TIPO F: Fallo teraputico,
diversas causas tales como: Prescripcin, diagnstico, seleccin del medicamento o dosis erradas,
Inadecuada informacin sobre el consumo, Aspectos culturales, Calidad del medicamento yFallos
intrnsecos a la molcula.
20. DEFINICION DE NOTIFICACION Y NOTIFICACION ESPONTANEA EN FARMACOVIGILANCIA:
Notificacin: al informe concerniente a un paciente que ha desarrollado una manifestacin clnica
que se sospecha fue causada por un medicamento. Notificacin Espontnea: al mtodo empleado
en farmacovigilancia consistente en el reporte voluntario que hacen los profesionales de la salud en
lo concerniente a las sospechas de reaccin adversa de los medicamentos.
21. CONCEPTO DE ERROR EN LA MEDICACION: Cualquier incidente prevenible que puede perjudicar
al paciente o dar lugar a una utilizacin inapropiada de los medicamentos, cuando estn bajo el
control de los profesionales o del paciente o consumidor.
22. ERRORES EN LA PRESCRIPCION (DE ACUERDO A CADA UNO DE LOS FACTORES):
Atribuidos al mdico: Falta de informacin sobre propsito, eficacia y seguridad del tratamiento.
Letra legible. Omisin de datos (va, dosis, etc.), Atribuidos al paciente: Edad (nios, ancianos)
mltiples medicamentos, limitacin lingstica, Atribuidos a la relacin mdico paciente: Cultura,
ideologa, religin, trato, etc.; Consecuencias: Falta de adherencia (supresin de tomas, acortar el
tratamiento) Fracaso teraputico
23. CONCEPTO DE MEDICAMENTO GENERICO: Es un medicamento que no se distribuye con un
nombre comercial y posee la misma concentracin y dosificacin que su equivalente de marca. Los
medicamentos genricos producen los mismos efectos que su contraparte comercial, ya que poseen
el mismo principio activo, forma farmacutica, composicin y bioequivalencia

24. DEFINICION DE USO RACIONAL DE MEDICAMENTOS: implica que los pacientes reciban los
medicamentos adecuados a sus necesidades clnicas, con las dosis precisas segn sus
caractersticas y durante el periodo de tiempo apropiado. Todo ello con el menor coste posible para
ellos y para la comunidad.
25. CONCEPTO DE BIOEQUIVALENCIA: es un atributo de un medicamento respecto de un referente,
en donde ambos poseen diferentes orgenes de fabricacin, contienen igual principio activo y
cantidad y son similares en cantidad y velocidad de frmaco absorbido, al ser administrados por la
va oral, dentro de lmites razonables, establecidos por procedimientos estadsticos.
26. DEFINICION DE DISPENSACION DE MEDICAMENTOS: Es la entrega de uno o ms
medicamentos y dispositivos mdicos a un paciente y la informacin sobre su uso adecuado
realizada por el Farmacutico.
27. LOS CINCO PUNTOS CORRECTOS EN LA APLICACIN DE UN MEDICAMENTO: Medicacin
correcta, dosis correcta, hora correcta, va correcta y paciente correcto.
28. CLASIFICACION DE LOS ANALGESICOS ANTIINFLAMATORIOS: cidos: derivados de ac.
Benzoico, derivados de ac. Alifticos, pilazalarias y oxicamos y Bsicos: Derivados de la anilina,
sulfoanilidas, alcanonas.
29. FARMACOCINETICA Y FARMACODINAMIA DE LOS ANALGESICOS ANTIINFLAMATORIOS:
Farmacodinamia: Accin analgsica, Accin antiinflamatoria, Accin antipirtica, Accin
antiagregante plaquetaria y Farmacocintica: ABSORCIN: Va bucal, en estomago e intestino
delgado, C.P.M. a las 2 horas, U.P.P. 70 a 80% (albmina), V.A.D. Extracelular
BIOTRANSFORMACION: En el retculo endoplasmtico, Mitocondrias hepticas, Productos
metablicos con: cido saliclico, Gluconmida fenlico, Acilglocrnico, cido gentisico, cido
gentisurico. ELIMINACION: Urinaria como: 10% cido saliclico libre, 75% cido salicilurico, 10%
saliclico fenlico, 5% acilico, 1% cido gentisico
30. CLASIFICACION DE LOS ANALGESICOS OPIOIDES: agonistas puros: desencadenan una
respuesta biolgica mxima, agonistas parciales: no desencadenan una respuesta biolgica
mxima agonistas- antagonistas: simultneamente, activan un receptor y bloquean otro.
Generalmente activan el receptor kappa y bloquean al receptor mu opioides atpicos: actan sobre
receptores opioides y sobre el sistema monoaminergico antagonista: se unen al receptor opioide
pero no producen alguna respuesta o bloquean la respuesta de un opioide
31. FARMACOCINETICA Y FARMACODINAMIA DE LOS ANALGESICOS OPIOIDES:
FARMACOCINETICA: absorcin: oral (la morfina est limitada por el amplio efecto del 1er paso en
cambio la codena se absorbe muy bien) rectal IM,IV distribucin: atraviesan BHE y BP se
localizan en altas concentraciones en hgado, cerebro, rin, pulmn, musculo t. graso
metabolismo: heptico (glucoronidacion) morfina- M3G- neuroexcitador.- convulsiones 10% M6Ganalgsico potente esteres (herorina9 -> se hidrolizan a- > morfina codena. Un metabolito
desmetilado de la meperidina (normeperidina->convulsiones) y FARMACODINAMIA: mecanismo
de accin: provocan analgsica al unirse a receptores especficos acoplados a protenas G ubicados
principalmente en regiones de SNC (cerebro, tlamo, sistema lmbico y medula espinal) implicadas
en la trasmisin y modulacin del dolor.
32. EFECTOS ADVERSOS DE LOS ANTIINFLAMATORIOS: intoxicacin leve: mareos zumbidos de
odos, visin borrosa, cefaleas, nauseas, vomito, diarreas erosiones gstricas, hemorragia
intoxicaciones graves: dosis elevadas, semejantes a coma diabtico, estupor, convulsiones, coma,
acidosis metablica y respiratoria, fiebre, depresin y paro respiratorio mortal intoxicacioneshipersensibilidad alrgica: urticaria, eritema escarlatiniforme, purpura, edema angioneurotico cara
lengua y laringe, ataque de asmas puede ser mortal
33. EFECTOS ADVERSOS DE LOS ANALGESICOS OPIOIDES: son producto de la extensin de
accin farmacolgica: inquietud conductual (disforia) temblores, depresin respiratoria, rigidez de
tronco, nuseas y vmito, aumento de presin intracaneana, hipotensin postural, estreimiento,
retencin urinaria prurito, urticaria (por administracin parenteral y raqudea) tolerancia: comienza
con la primera dosis del opioide, se manifiesta clnicamente hasta despus de 2 0 3 semanas de

administracin frecuente a dosis teraputica, tolerancia cruzada, rotacin de opioide: en

tratamiento crnico para dolor de enfermedades terminales, dependencia fsica: siempre acompaa
a la tolerancia la falta de administracin del medicamento origina un sndrome de abstinencia,
sndrome de supresin precipitada: causado por antagonistas (naloxona, naltrexona)
administracin de agonistas parciales (pentazocina) en pacientes que reciben agonistas puros,
dependencia psicolgica: la euforia, la indiferencia a los estmulos y la sedacin causada por estos
analgsicos favorecen su uso compulsivo, la dependencia psicolgica se refuerza por el desarrollo
de dependencia fsica
34. CLASIFICACION DE LOS HIPOGLICEMIANTES: secretagogos (sulfonilureas, meglitinidas)
sensibilizadores (biguanidas tiaazolidinedionas o glitazonas) inhibidores de la absorcin de
monosacridos (inhibicin de alfa-glucosidasa)
35. REACCIONES ADVERSAS DE LOS HIPOGLUCEMIANTES: Hipoglicemia, Coma, Nauseas,
Vomito, Ictericia colestatica, Agranulositosis, Anemias aplasicas, Reacciones de hipersensibilidad,
Hiponatremia.
36. TIPOS DE INSULINAS:
Insulinas
Indicaciones
Presentacin
Efectos adversos
Contraindicaciones
Ultrarapida
(aspart o
lispro)
Rpida
(crisatalina)

Diabetes mellitus
tipo 1 en el manejo
de acidosis y coma
diabtico
Diabetes mellitus
tipo 1

Lenta
(humulin)
HPN

Diabetes tipo 1 y 2
se administra una
vez al da antes
debo desayunar 2
veces en 24 horas

Ultralenta
(glargina)

Diabetes tipo 1 o 2
una vez en 24 horas

Va de
administracin
subcutnea durante
4-6 horas
IM, IV, SV frasco de
10 ml/100UI accin
en 30 min. Duracin
8-10 horas
Va de
administracin de
100 ml con una
concentracin 100
UI/ml duracin 1218 horas
100 UI/ml sc
duracin 18-24
horas

Hipoglucemia,
reacciones en zona
de inyeccin

Hipersensibilidad

Hipoglucemia
lipoatrofia, alergia a
la insulina

Hipersensibilidad
precaucin en pacientes
con enfermedad renal o
heptica
Hipoglucemia
hipersensibilidad

Hipoglucemia,
hiperglicemia,
inflamacin,
eritema moderada
en el sitio de la
puncin, lipoatrofia
lipohipertrofia
Hipoglucemia
alergia a la insulina
picor

Hiperglucemia
hipersensibilidad

37. INDICACIONES DE LOS MEDICAMENTOS TIROIDEOS Y ANTITIROIDEOS: TIROIDEOS

hipotiroidismo, cretinismo, supresin de TSH bocio no toxico, tiroiditis de Hashimoto, carcinoma de
tiroides Y ANTITIROIDEOS hipertiroidismo, diagnostico de trastorno de funcin tiroidea, bocio
nodular toxico, contraindicacin en embarazo
38. DEFINICION Y USO DE LOS GLUCOCORTICOIDES: Son potentes Antiinflamatorios. Siguen
siendo parte integral del manejo farmacolgico de pacientes con enfermedades inflamatorias o
autoinmunes a pesar de sus numerosos efectos secundarios. USO: VIA SISTEMICA:
Hidrocortisona, Betametasona, Dexametasona, Prednisona, Prednisolona, Metilprednisolona,
Deflazacort; VIA TOPICA: Betametasona, Clobetasol, Fluocortolona, Hidrocortisona, Mometasona,
Diflucortolona, Fluocinolona, Flumetasona; AEROSOL: Beclometasona, Budesonide, Fluticasona
39. FUNCIONES DEL APARATO RESPIRATORIO: es el encargado de captar oxgeno (O2) y eliminar
el dixido de carbono(CO2) procedente del anabolismo celular, ayuda a mantener el balance
entre cidos y bases en el cuerpo a travs de la eficiente eliminacin de dixido de carbono de la
sangre.

40. TIPOS DE MEDICAMENTOS QUE SE USAN EN EL APARTO RESPIRATORIO: inhalantes,

soluciones, broncodilatadores, antialrgicos respiratorios, glucocorticoides, antileucotrienos,
antitusivos, expectorantes, mucoliticos, surfactantes, palivizumab, omalizumab y dornosa alfa
41. REACCIONES ADVERSAS DE LA OXIGENOTERAPIA: Atelectasias por reabsorcin. Al emplear
altas concentraciones de oxgeno, ste puede reemplazar completamente al nitrgeno del alvolo, lo
que puede causar atelectasias por reabsorcin si el oxgeno difunde desde el alvolo a los capilares
ms rpidamente de lo que ingresa al alvolo en cada inspiracin. Dao de la va area. Cuando se
hace respirar oxgeno puro a voluntarios sanos, stos pueden experimentar tos y disnea dentro de
las primeras 24 horas de su administracin. Dao del parnquima pulmonar. En pacientes con
sndrome de distrs respiratorio agudo no ha sido posible establecer si el uso de concentraciones
elevadas de oxgeno aumenta la magnitud del dao pulmonar
42. CLASIFICACION DE LOS ANTITUSIVOS Y CUALES SON DE CADA GRUPO:

43. FRMACOS USADOS EN PATOLOGAS OBSTRUCTIVAS DE LA VIA AEREA:

44. SISTEMAS QUE REGULAN LA PRESION ARTERIAL: neurolgico repuesta rpida, sistema
nervioso autnomo (simptico parasimptico) endocrino respuesta intermedia, hipfisis (ACTH Y
ADH), glndula suprarrenal (adrenalina) rin respuesta lenta, retienen Na y H2O
(ALDOSTERONA).
45. CLASIFICACION DE LOS MEDICAMENTOS CARDIOVASCULARES: Vasopresores, Inotrpicos,
Vasodilatadores y Antiarrtimicos
46. MECANISMO DE ACCION DE LOS IECA: consiste en inhibir la enzima que acta en la conversin
de la angiotensina I en angiotensina II
47. MECANISMO DE ACCION DE LOS ARA II: Su principal indicacin en medicina es en la terapia
para la hipertensin arterial, la nefropata diabtica e Insuficiencia cardiaca congestiva, producen un
bloqueo competitivo y selectivo de los receptores AT1, inhibiendo las acciones de la A-II mediadas
por stos, independientemente de cul sea su va de sntesis
48. DEFINICION Y MECANISMO DE ACCION DE LOS ANTIBIOTICOS: frmaco para combatir las
infecciones de bacterias producido por cultivos de microorganismo o fabricado de forma
semisintetica Y MECANISMO DE ACCION DE LOS ANTIBIOTICOS Penetran la bacteria a travs
de las porinas para unirse a las PBP's (penicillin binding proteins), enzimas comprometidas en la
etapa terminal del ensamblado de la pared celular y en el remodelamiento de sta durante el
crecimiento y divisin. Aunque estos antibiticos son bactericidas, su accin requiere que las
bacterias estn en multiplicacin activa. Si las bacterias son intracelulares, carecen de pared celular
o estn en reposo, los antibiticos no son eficaces.
49. CLASIFICACION DE LOS ANTIBIOTICOS: Los antibiticos que as actan se clasifican como lactmicos porque todos tienen un anillo -lactmico: Penicilinas, Cefalosporinas, Cefamicinas,
carbapenmicos, monobactmicos e inhibidores de lactamasa; Otros anitbiotiticos que
interfieren con la sntesis de pared son glucopeptidos: vancomicina (para cepas resistentes);
polipeptidos: bacitracina, polimixina, isoniacida, etambutol, cicloserina y etionamida.
50. TRATAMIENTO DE LAS ANEMIAS CARENCIALES: Correccin de la causa primaria, Tratamiento
con hierro, puede administrarse por VO o Parenteral. El preparado de eleccin es el sulfato ferroso.
Alejado de las comidas h antes o 2 h despus. En caso de intolerancia: Polimaltosato. Debe
continuarse durante 8 sem. Una vez normalizado valores. Profilaxis antes del 4to mes hasta los 18
meses de vida. Dosis teraputica 4-6mg/kg/da. Dosis profilctica 2 3mg/kg/da