Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
qumicos entre s, para dar lugar a una molcula de gran peso molecular
(macromolcula), ya sea esta de cadena lineal o de estructura tridimensional,
denominada polmero.
-Fosfolpidos
Dependiendo de la naturaleza del alcohol primario, distinguimos
entre Glicerofosfolpidos y Esfingofosfolpidos.
-Glicolpidos
En los Glicolpidos la parte polar est constituda por un monosacrido o un
oligosacrido,
Propiedades fsico qumicas de los cidos grasos:
- Son anfipticos, es decir, poseen dos zonas, una polar (hidroflica) que sera el
grupo carboxilo; y otra apolar (hidrofbica) que sera la cadena carbonada o
aliftica. El grupo carboxilo se une a otros polares por medio de enlaces de
hidrgeno, y las cadenas alifticas interaccionan con otros cidos graos mediante
fuerzas de Van der Waals.
1) ALFA-hlice
2) La BETA
Esta estructura se forma al enrollarse helicoidalmente sobre s misma la estructura
primaria. En esta disposicin los Aminocidos no forman una hlice sino una
cadena en forma de ZIG ZAG, denominada disposicin en lmina plegada.
ESTRUCTURA TERCIARIA: Es la que informa sobre la disposicin de la
estructura secundaria de un polipptido al plegarse sobre s misma originando una
conformacin GLOBULAR. Esta conformacin globular facilita la solubilidad en
H2O para poder realizar funciones de transporte, enzimticas, hormonales, etc. y
se mantiene estable gracias a los enlaces entre los radicales R de los
aminocidos.
ESTRUCTURA CUATERNARIA: Es la que informa de la unin, mediante enlaces
dbiles no covalentes de varias cadenas polipeptdicas con estructura terciaria,
para formar un complejo proteico. Cada una de estas cadenas polipeptdicas
recibe el nombre de PROTMERO.
15_ Se llama desnaturalizacin de las protenas a la prdida de las estructuras de
orden superior (secundaria, terciaria y cuaternaria), quedando la cadena
polipeptdica reducida a un polmero estadstico sin ninguna estructura
tridimensional fija.
Cualquier factor que modifique la interaccin de la protena con el disolvente
disminuir su estabilidad en disolucin y provocar la precipitacin. As, la
desaparicin total o parcial de la envoltura acuosa, la neutralizacin de las cargas
elctricas de tipo repulsivo o la ruptura de los puentes de hidrgeno facilitarn la
agregacin intermolecular y provocar la precipitacin. La precipitacin suele ser
consecuencia del fenmeno llamado desnaturalizacin y se dice entonces que la
protena se encuentra desnaturalizada.
16_
Biomoleculas
composicin
Carbohidratos
Por carbono,
hidrgeno y
oxigeno.
-Monosacridos.
Aldosas
Cetosas
-Oligosacridos.
Sacarosa
Maltosa
Lactosa
Grupo
funcional
Carbonilo
C=O
Enlace entre
Funciones
monmeros
Monosacridos proporciona al
cuerpo humano
la energa que
necesita para
trabajar y
mantener una
temperatura de
37 C.
-Polisacridos.
Almidn
Glicgeno
Dextrina
Celulosa
Lpidos
por carbono,
hidrgeno y
oxgeno,
Las grasas se
almacenan en el
cuerpo como
materia de
reserva pues se
oxida cuando es
necesario y
producen
energa.
-Esteroides
Simples
Glicridos
Ceridos
Estlidos
-Esteroides
Complejos
Fosfolipidos
Fosfoaminolipidos
Cerebrosidos
-Lpidos
Protenas
Los cinco
elementos que
existen en la mayor
parte de las
protenas naturales
son :carbono,
hidrgeno,
oxigen, nitrgeno
y azufre
Acido
carboxlico+
grupo amino
(-COOH + NH2)
Aminocidos
Las protenas
son
constituyentes
esenciales del
protoplasma y
contiene
nitrgeno la
funcin principal
de las protenas
es constituir y
regenerar las
clulas animales
y vegtales
tambin son
constituyentes
esenciales de la
dieta necesaria
para la sntesis
de tejido
corporal,
enzimas, algunas
hormonas y con
ponentes
protenicos de la
sangre.
cidos
Nucleicos
Los cidos
Nucleicos son
polmeros
formados por
nucletidos. Un
nucletido est
formado por una
base nitrogenada,
una molcula de
azcar y un fosfato,
en el caso el cido
desoxirribonucleico
(ADN), el azcar es
la desoxirribosa.
Nucletidos
Duplicacin del
ADN
- Expresin del
mensaje
gentico:
- Transcripcin
del ADN para
formar ARNm y
otros
- Traduccin, en
los ribosomas,
del mensaje
contenido en el
ARNm a
proteinas.
Trabajo
Prctico de
Qumica
Orgnica
Alumnas; Ferreira Da Silva Analia Micaela, Obelar Debora
Carrera; ETP, TSHL 3
Profesora; Lavanchy Margarita
Ao; 2014