DIFERENCIACIONES DE LA SUPERFICIE CELULAR

Cinocilios

Estructura: Son prolongaciones finas y mviles con una longitud de 10m a ms de 100m
y un dimetro de alrededor de 0.25m. Estn compuestos por axonemas (microtbulos
asociados en dobletes y singuletes con protenas como la dinena o nexina).
Anclaje y origen: Anclados en cuerpos basales que consisten en tripletes. En la formacin y
regeneracin de los cilios, los dobletes crecen de los tripletes).
Funcin: En los organismos unicelulares y en los espermatozoides, los cinocilios sirven
como rganos de movimiento antergrado, en la superficie de los epitelios mueven
pelculas de lquido o de moco.
Ubicacin: Epitelio de las vas respiratorias, epitelio de la trompa uterina, epitelio del
epiddimo, epndimo, espermatozoides.

Microvellosidades

Estructura: Tienen aprox. 1m de largo y 0.08 m de ancho. Formado por un fascculo (2030 filamentos de actina, unidos por villina y fimbrina, unidos a la membrana celular con
miosina I y calmodulina) y se une a la red terminal y posee un glucocliz muy pronunciado.
Funcin: Sirven para aumentar la superficie, lo que puede estar al servicio sobre todo de la
absorcin pero tambin de la secrecin de iones.
Ubicacin: Como estructura individuales son muy difundidas. Como bordes en cepillo, se
encuentran en el epitelio de las clulas absortivas del intestino delgado (chapa estriada) y
en el epitelio de los tbulos proximales del rin, en el epitelio de los plexos caroideos.

Estereocilios

Estructura: Son microvellosidades relativamente largas, en parte ramificadas y flexibles.

Funcin: Mover lquido y partculas sobre las superficies epiteliales.
Ubicacin: En la superficie apical de las clulas del conducto del conducto del epiddimo.

Estereocilios sensoriales

Estructura: Son microvellosidades robustas y rgidas que contienen alrededor de 100

filamentos de actina. Miden alrededor de 10m de largo y 0.2m de ancho y su base es
ms delgada que su tronco principal. Unidos entre s por filamentos finos, los llamados
enlaces apicales.
Funcin: Mediante un estmulo mecnico pueden moverse hacia un lado u otro a la altura
de su base delgada. Esta desviacin de la vertical es un componente fundamental en el
comienzo de la excitacin de las clulas sensoriales.
Ubicacin: Clulas sensoriales del odo interno.

Micropliegues

Estructura: Son invaginaciones angostas de la membrana celular.

Ubicacin: Superficie apical de las clulas epiteliales apicales de los pliegues vocales de la
laringe. Lateralmente, entre las clulas epiteliales de los procesos ciliares (ojo) o entre las
clulas epiteliales de los tbulos renales.

Invaginaciones

Estructura: Son depresiones laminares o tubulares.

Funcin: En la membrana celular basolateral de las clulas epiteliales, para adaptarse a un
aumento de transporte de agua y de iones. Junto con las mitocondrias, son los
componentes ms importantes del laberinto basolateral y ste, es caracterstico de los
epitelios transportadores y es decisivo para su funcin.
Ubicacin: Invaginaciones laminares hay en la regin basal de las clulas epiteliales de los
tbulos renales, de los conductos estriados de las glndulas salivales y de los plexos
coroideos. Las invaginaciones tubulares las hallamos en las clulas musculares estriadas,
entre otras.

Cavolas

Estructura: Son fositas intracelulares cubiertas de una protena llamada caveolina, que se
generan durante la pinocitosis inespecfica. Se originan en regiones de la membrana con
una abundancia particular de colesterol (almadas lipdicas).
Funcin: Transportar molculas disueltas en lquido, durante la endocitosis.
Ubicacin: Se hallan en las clulas durante la endocitosis, principalmente en la pinocitosis
inespecfica.
ORGNULOS

Mitocondrias

Estructura: Compuestas por una membrana externa, una interna (origina las crestas
tubulares o laminares mitocondriales), un espacio intermembrana y una matriz
mitocondrial. Contiene ADN propio, compuesto de unos 15, 569 pares de bases.
Funcin: Provee energa a la clula (40 kg de ATP y unas 1.000 toneladas en la vida),
participa en la apoptosis liberando citocromo c, y en diversas funciones como iniciar la
sntesis de la hemoglobina.
Ubicacin: Se hallan en todas las clulas excepto en los eritrocitos y clulas queratinizadas
de la piel.

Peroxisomas

Ubicacin: En todas las clulas, especialmente abundantes en el hgado, en los tbulos

proximales del rin y en las glndulas sebceas de la piel.

Estructura: Contiene oxidasas que catalizan reacciones diversas y la catalasa, que es la

protena principal.
Funcin: Cataliza reacciones diversas, incluida la oxidacin de cidos grasos de cadena
muy larga. Desintoxica el alcohol y degrada sustancias txicas que se han introducido en la
sangre. En l se desarrolla la -oxidacin y la -oxidacin. Adems, convierte el H2O2 en
H20 por medio de la catalasa peroxismica.
Correlacin clnica: Sndrome de Zellweger, se caracteriza por la falta de peroxisomas
funcionales. Es una enfermedad gentica letal en la cual la mayora de las enzimas
peroxismicas no pueden transportarse al interior del peroxisoma.

Centriolo

Ubicacin: Ubicados en forma perpendicular uno con respecto del otro, dentro del ncleo.
Funcin: Origina a los microtbulos por medio de protenas que se encuentran en la
matriz (centro organizador de microtbulos: MTOC), los cuerpos basales de los cinocilios y
tambin participa en la formacin del huso mittico.
Estructura: La pared est formada por nueve unidades estructurales levemente
desplazadas entre s, cada una de las cuales consiste en tres microtbulos cortos (triplete).
CITOESQUELETO

Microtbulos

Ubicacin: Se encuentran en todo el espacio intracelular.

Funcin: Sostn y movimiento. Transportan grnulos, orgnulos y ciertos componentes en
protenas llamadas MAP (entre las cuales tienen una importancia particular la dinena y la
cinesina). La dinena tiene un movimiento retrgrado, mientras que en la cinesina es
antergrado. As mismo, desempea un papel importante en la morfognesis de la clula.
Adems, son los componentes fundamentales del huso acromtico que se forma en la
divisin celular.
Estructura: Estn formados por heterodmeros de tubulina y tubulina , que se asocian
en 13 para formar protofilamentos. Adems, contiene un extremo minus que crece
lentamente y que se encuentra ubicado cerca del centrosoma y, el extremo plus que se
encuentra cerca de la periferia celular y crece rpidamente.

Microfilamentos de actina

Estructura: Se originan por medio de la polimerizacin y despolimerizacin de la actina

globular (actina G) que forman actina filamentosa (actina F) y finalmente dos actina F se
enroscan y forman el filamento de actina.
Funcin: Controlan la forma y los movimientos de la clula. Forman con mucha frecuencia
una red tridimensional que estabiliza la membrana celular y puede fijar protenas de la
membrana en sitios determinados. Participan en las uniones celulares (zonulae

adherentes, y desmosomas de tipo II). En las prolongaciones celulares dirigen el

movimiento de las clulas.
Origen: En la formacin de los microfilamentos participan distintas protenas.
o Formacin y degradacin de los filamentos de actina: timosina, profilina y
gelsolina.
o Clulas musculares estriadas: La tropomiosina estabiliza los filamentos.
o Puentes entre filamentos: Fimbrina y villina.
o Fija los filamentos a la membrana celular: Vinculina, actinina , talina, miosina I y
calmodulina.

Filamentos intermedios

Estructura: Las unidades fundamentales son monmeros (queratinas, vimentina,

desmina... segn sea la clula) que se asocian en dmeros y tetrmeros. Los tetrmeros se
asocian extremo con extremo para formar protofilamentos. Los pares de protofilamentos
forman protofibrillas, cuatro de las cuales constituyen un filamento intermedio. Su
formacin y desintegracin est regulada por fosforilacin (despolimerizacin) y
desfosforilacin (polimerizacin).
Funcin: Forman complejas estructuras pasivas de sostn en todas las clulas para
proveerles resistencia a la extensin. Estn unidos a los desmosomas y a los
hemidesmosomas.
Tipos:
o Filamentos de queratina: Sus monmeros son las queratinas que son caracterstica
de estructuras firmes.
o Neurofilamentos: Se ubican en las neuronas y desempean un papel importante
en el crecimiento en ancho de los axones.
o Filamentos neurglicos: Se ubican en las clulas de la neuroglia.
o Lminas: Protenas de filamentos intermedios.
INCLUSIONES

Son estructuras ampliamente inactivas metablicamente, productos secundarios inactivos del

metabolismo o acumulaciones de sustancias endgenas o exgenas.

Partculas de glucgeno: Corresponden a un polmero de la D-glucosa (partculas ).

Frecuentemente se encuentran cerca del REL. El glucgeno se encuentra en el citoplasma,
pero tambin puede aparecer en el ncleo en la Diabetes Mellitus y en otras
enfermedades.
Gotitas de lpidos: Estn compuestos por triacilgliceroles y se originan en el RER. Los cidos
grasos que se liberan de las gotitas lipdicas al principio se unen a la coenzima A de la
membrana mitocondrial externa y en la matriz mitocondrial, se oxidan en acetil coenzima
A. Su aparicin puede ser seal de trastornos metablicos.

Inclusiones cristalinas: Son poco frecuentes y puede representar aglomeraciones de

protenas. Aparecen en forma de cristales de Reinke en las clulas de Leydig del testculo.
Estructuras celulares pigmentarias: Suelen ser orgnulos inactivos (lisosomas terminales)
o Grnulos de lipofuscina: Aparecen en clulas de vida prolongada y son lisosomas
terminales.
o Hemosiderina: Son productos de degradacin de la hemoglobina que se acumulan
en los lisosomas.
o Polvo de carbn: Normalmente ocurre en los lisosomas de los macrfagos, en
especial en el pulmn y en los ganglios linfticos.
o Partculas vricas.
o Melanosomas.