UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERA

FACULTAD DE INGENIERA GEOLGICA MINERA Y

METALRGICA
LABORATORIO N 4

CUROS: QUMICA 2

SECCIN: S

TEMA:SALES POCO SOLUBLES SEPARACION

SELECTIVA IDENTIFICACION DE CATIONES.
FECHA DE REALIZACION:

10/10/14

FECHA DE ENTREGA: 24/10/14

DOCENTE: Ing. LEMBI CASTROMONTE REINALDO
GRUPO N 1
INTEGRANTES:
1. ALVARADO HUALCAS JOS DAMIN.
2. ESCALANTE VILLANUEVA JAVIER ANDRS.
3. PASTOR REAO FERNANDO.
4. PRETEL SANTOS GIANFRANCO.
5. ZEGARRA OTOYA JORGE LUIS.

LIMA - PERU

LIMA - PERU

INDICE
1. INTRODUCCIN:
2. OBJETIVOS:
2.1. OBJETIVOS GENERALES:
2.2. OBJETIVOS ESPECIFICOS:
3. FUNDAMENTO TERICO
4. PARTE EXPERIMENTAL
4.1...................................................................................................................
EXPERIMENTO 1:
4.2...................................................................................................................
EXPERIMENTO 2:
4.3...................................................................................................................
EXPERIMENTO 3:
5. CUESTIONARIO
6. OBSERVACIONES GENERALES:
7. CONCLUSIONES GENERALES
8. APLICACIONES A LA ESPECIALIDAD
9. RECOMENDACIONES
10. BIBLIOGRAFIA

INTRODUCCIN
Muchas veces cuando juntamos dos sustancias (soluto y solvente) para poder
obtener una solucin lo que hacemos es agitar el sistema para as homogenizar el
producto final. Pero en muchas ocasiones observaremos que despus de
terminada la reaccin pueden quedar partculas que no se disolvieron en dicho
proceso. Ya sea porque la solucin est saturada o quizs el solvente no es
soluble en el solvente.
El estudio de estos casos se realiza basndonos en la solubilidad de las
sustancias involucradas en la reaccin.
Se estudia la solubilidad de ciertos compuestos entre otras cosas, con el fin de
establecer su nivel de solubilidad en un sistema con un solvente o tal vez dos, si
fuera as, ambos solventes deben ser insolubles entre s, pero deben de solubilizar
al soluto. Dentro del grupo de sales podemos clasificar a estas en dos grupos de
acuerdo a su solubilidad: Sales solubles y sales poco solubles.
Las sales solubles son sustancias que se disocian totalmente en una disolucin.
En cambio las sales poco solubles sern aquellas que se disocian parcialmente en
la disolucin; cabe resaltar que no existen sales absolutamente insolubles.
En esta prctica de laboratorio se ha practicado tambin la separacin selectiva de
cationes y su identificacin, para as lograr relacionarnos ms con dichas
sustancias y las diferentes reacciones que podemos lograr con ellos.

OBJETIVOS

Aprender experimentalmente a identificar cationes en sustancias naturales

e industrias.

Aprender a aplicar los criterios de solubilidad para la separacin selectiva de sales

poco solubles que precipitan bajo la accin de un reactivo en comn.

FUNDAMENTO TERICO
SALES POCO SOLUBLES
Cuando aadimos cantidades sucesivas de slido a una cantidad determinada de
disolvente, se alcanza un punto en el que ya no se disuelve ms slido. En este
momento decimos que el disolvente est saturado de soluto. Por lo tanto una
solucin est saturada cuando el soluto disuelto est en equilibrio con el slido sin
disolver.
Definimos la solubilidad como la cantidad de soluto presente en una cantidad dada
de disolvente, cuando la solucin est saturada; y se expresa en unidades de
concentracin (gramos/litros). Se denominan poco soluble a las sales disueltas de
concentracin menor a 0,01 M.
Consideremos la reaccin de una sal, como cloruro de plata, con agua para dar
una solucin saturada:

AgCl (s) Ag+(aq) + Cl-(aq)

la constante de equilibrio en funcin de las concentraciones es:

Kc =
como se trata de un sistema heterogneo, la [AgCl] permanece constante por lo
tanto

[AgCl] Kc = [Ag+] [Cl-]

Este producto de concentraciones inicas se llama producto de solubilidad y la
constante, constante del producto de solubilidad, que se simboliza Kps, la cual
depende exclusivamente de la temperatura Kps = f (T). Es un nmero
adimensional.

Kps = [Ag+] [Cl-]

la constante del producto de solubilidad representa el valor mximo que puede
tener el producto de las concentraciones inicas a una temperatura dada.
n-

En forma general para una sustancia que se disocia: AmBn = m A + n B

m+

Kps = [An-]m [Bm+]n

Es decir que para que una sustancia precipite es necesario que el producto de las
concentraciones de los iones formados en su disociacin inica, elevada a sus
respectivos coeficientes, sea mayor que su producto de solubilidad. Esta
expresin es vlida para sales poco solubles en solucin acuosa pura.
Se destaca la relacin directa de Kps, con la concentracin de los iones en la
solucin, por lo tanto se vincula con la solubilidad. Para nuestro ejemplo a 25C.

Kps = [Ag+] [Cl-] = 2 x 10-10... (1)

El Kps permite calcular la solubilidad de una sal.
Como los iones Cl- y Ag+ no reaccionan con el agua, la concentracin de estos
iones dependen solamente de la solubilidad de la sal. Por lo tanto

[Ag+] = [Cl-] = SAgCl

Reemplazando queda:

Kps = (SAgCl)(SAgCl) = 2 x 10-10

(SAgCl)2= 2 x 10-10

SAgCl =

= 1,41 . 10-5 moles/lt; a 25C

En forma general SAB = (Kps/mm nn )1/(m+n)

El conocimiento de los valores de Kps de las sales, permite implementar una
tcnica de separacin selectiva de iones; por ejemplo, se puede separar los iones
cloruro de los iones cromato mediante el agregado de iones plata debido a que
AgCl necesita menor cantidad de iones plata que Ag2CrO4 para cumplir con sus
respectivos Kps. Tambin es aplicable el principio de Le Chatelier-Braun; por
ejemplo agregando un ion comn Cl- disminuye la solubilidad de AgCl.

PARTE EXPERIMENTAL

CUESTIONARIO
1. En cada bloque del diagrama (propuesto para la muestra
problema), escriba las reacciones que se producen en el
experimento.
Primer catin Ag+ (muestra problema)
Agregando HCl y filtrando lquido sobrenadante.
2Ag+ + 2HCl 2AgCl + H2
Agregando H2O, calentndolo y filtrndolo.
AgCl
Agregando HNO3 [NH4OH] y filtrar.
Complejo amoniacal de plata Ag[(NH2)2]Cl
AgCl + 2NH4OH Ag[(NH2)2]Cl +2H2O + 2HNO3
AgCl + 2NH4(NO3)

Segundo catin Pb2+ (muestra problema)

Agregando HCl y filtrando lquido sobrenadante.
Pb2+ + 2HCl PbCl2 + H2
Agregando H2O, calentndolo y filtrndolo.
PbCl2solubilizado en caliente.
Agregando K2Cr2O7
PbCl2 + K2Cr2O7 2KCl(s) + PbCr2O7
Tercer catin Hg2+ (muestra problema)
Agregando HCl y filtrando lquido sobrenadante.
2Hg2+ + 2HCl Hg2Cl2+ H2
Agregando H2O, calentndolo y filtrndolo.
Hg2Cl2
Agregando HNO3 [NH4OH] y filtrndolo.
Dimerizacin del Hg, Hg complejo.
Hg2Cl2+ 2NH4OH Hg [(NH3)2]Cl + 2H2O + Hg+ + Cl(Parcialmente soluble)

2. Haga un grfico de la solubilidad del PbCl2 en funcin de la

temperatura.
La curva de celeste nos muestra la solubilidad del PbCl2 (ac) en
funcin a la temperatura.

SOLUBILIDAD DEL PbCl

4
Solubilidad g/100gH2O

3.5
3
2.5
2
1.5
1
0.5
0
250

270

290

310

330

350

370

390

Temperatura K

3. Para las soluciones acusas de PbCl2 en AgCl, haga un grfico en

funcin de la concentracin de AgCl. En exceso de AgCl que otro
compuesto de plomo se forma?
Mostramos el siguiente grafico que nos muestra la relacin :

Curva de solubilidad del AgCl y el PbCl2 en funcin de las

concentraciones.
4. Si adems de los cationes Ag+, Pb2+ en la mezcla se encontrase el
catin Cr3+ Precipitara por la adicin de suficiente ion Cl-?
Por supuesto que precipitara y formaran una sal. Lo vemos en la siguiente
reaccin:
Cr3+ + Cl-CrCl3 (cloruro de cromo)
5. Adems del HCl que otro reactivo puede usarse para precipitar estos
iones?
Otro reactivo usado frecuentemente para precipitar los iones es el cido
ntrico (HNO3. Adems, se precipita Ag+ y Pb2+ tambin con KI (ac) y para
el Pb2+ tambin con el K2CrO4
6. La concentracin del in Ag+ en solucin saturada de Ag2Cr2O4 es
2,2x10-4 mol/litro Calcular el Kps de Ag2Cr2O4?
Planteando la reaccin de disociacin, sabemos que el compuesto se disocia en
los iones:
2[Ag+] y [Cr2O42-]; Entonces, hallamos el Kps:
Kps = (2.2x10-4)2 x (2.2x10-4) = 1.0648x10-11

7. Al agregar HCl a una solucin se forma un precipitado. Esto es

insoluble tanto en solucin de NH3 como agua caliente. Qu in o
iones podran estar presentes en la solucin original? y Qu in o
iones podran estar ausentes de ellos?

Podran estar los iones Ag+ y Hg22+ pero no el Pb2+ porque es soluble al aumentar
la temperatura.

8. Si tanto una solucin de HCl como una de cido sulfrico H2SO4

producen un precipitado sobre una solucin determinada. Qu in o
iones es casi seguro que estn presentes y que in o iones pueden o
no pueden estar presentes?
Seguros el Ag+ y Pb2+, los que no pertenecen a este grupo difcilmente
formaran precipitados.
9. En funcin de valores de Kps (buscar en tablas), ordene de mayor a
menor la solubilidad del AgCl, Hg2Cl2, PbCl2.
Sabiendo primero los valores de los Kps, que se dan mediante la ayuda de una
tabla de solubilidad:

Kps AgCl = 1,8x10-10

Kps Hg2Cl2 = 1,1x10-18
Kps PbCl2 = 1,7x10-5
Segn los valores de los Kps hallados, conseguimos el siguiente ordenamiento
segn la solubilidad:
PbCl2>AgCl>Hg2Cl2

OBSERVACIONES GENERALES
CONCLUSIONES GENERALES
Experimento 1

Se determin que al AgCl disuelto en H20 no es soluble.

Verificamos que el AgCl disuelto en NH4OH si es soluble y que al agregar
HNO3 con el fin de no contaminar el medio ambiente neutralizamos la
muestra, y se forma un precipitado de color blanco.

Experimento 2

Concluimos que el Hg2Cl2 disuelta en H20 se disuelve totalmente, lo cual es

soluble, y adicionando el cido ntrico (HNO3) y posteriormente a una
moneda esta queda brillante en sus superficie de contacto.
Se determin que el Hg2Cl2 disuelta en un NH4OH se encuentra
parcialmente soluble.

Experimento 3

Se concluy que el PbCl2 disuelto en H20 no es soluble.

Determinamos que el PbCl2 disuelto en NH4OH se separa en mnimas
partes, por lo tanto se concluye que es soluble; y luego al reaccionar con el
cromato de potasio (K2Cr2O7) se forma un precipitado amarillo.

APLICACIONES EN LA ESPECIALIDAD
Usos y aplicaciones de las resinas de intercambio inico
La aplicabilidad de resinas de intercambio
inico en la recuperacin de efluentes
industriales est invariablemente centrada
en la purificacin del agua que sea ms
adecuada para la reutilizacin de su
proceso.
En
los
ms
diversos
segmentos
industriales, principalmente en el de
galvanoplastia, es posible el reciclaje de
bsicamente todas las aguas de lavado,
como por ejemplo:

Reutilizacin de agua de enjuague

Recuperacin de baos de decapado/desoxidacin
Baos de Clorato Cl, Sulfatos SO4 o Fosfatos PO4
Baos de anodizacin de Aluminio (Al)
Reclasificacin de efluentes
Remocin de metales pesados (Cu, Co, Zn, Mn, Mo, Pb, etc.)
Remocin de Cromo (Cr)
Remocin de Cianuros (CN)
Recuperacin de metales de valor: Oro (Au), Plata (Ag

RECOMENDACIONES

Usar siempre la indumentaria respectiva durante el desarrollo del

laboratorio.
Tener precaucin de las soluciones cidas.

BIBLIOGRAFA

Manual de Laboratorio de Qumica II-FIGMM-UNI.

http://www.soluciones.edu.es

http://www.wikipedia/salespocosolubles.com

http://educativa.catedu.es/44700165/aula/archivos/repositorio/4750/4853/html
/2_solubilidad_de_compuestos_inicos_poco_solubles.html