Sistema Material: Porcion del universo aislado para su estudio.

Entorno: todo lo que rode al sistema material

Abierto: intercambia materia y energa con el entorno
SM
Cerrado: intercambia energa
Aislado: no intercambia nada
Fisicas: se pueden observar sin cambiar las sustancias del sistema
Propiedades Quimicas: tienen sustancias q le permiten transformarse en otra sustancia
Extensivas: dependen de la cantidad de materia.puto elqueleeesto
Intetnsivas;}: no dependen de la cantidad de materia
Clasificacion de los SM:
Homogneo: -composicin uniforme
-propiedades iguales en toda su extensin
-tipos Sustancias puras: no se separar con ningn mtodo fsico
tipos elementales: formada por un solo tipo de partculas
compuestas: -formada tipos de elementos con distintas sust
-se pueden separar con mtodos quimicos
-Soluciones: se separan con mtodos fsicos
Heterogneo: - composicin variada
-variaciones en su composicin
-formados por fases
Inhomogeneo: -sistema homogneo cuya composicin varia
Particulas: -Atomo: menor cantidad de materia q tiene todas las propiedades de un elemento
-Molecula: menor cantidad de sustancia q puede existir al estado libre
Estados de agregacin:
Solido: * las partculas estn muy prximas unas de otras
* es el estado de menor energa
* tiene forma y volumen propio
* estado ordenado
* las partculas poseen rotacin y vibracin
Liquido: * partculas desordenadas
* fluyen libremente
* no hay espacio entre partculas
* mayor energia q el estado solido
* las partculas poseen traslacin
Gaseoso: * las particulas se mueven con total libertad
* hay un gran espacio entre partculas
* no tienen forma ni volumen propio
* estado con mayor energia
* es compresible
Teoria atmica de Dalton:
Las partculas mas pequeas q conforman a una sustancia se llaman tomos
Los atomos son indivisibles e indestructibles. (hoy eso no se cumple)
Los atomos se combinan entre si en una relacin para formar compuestos
La materia se crea ni se destruye.
Leyes Ponderadas:
1. Ley de la conservacin de la masa (Lavoisier: En una reaccin qumica ordinaria la masa permanece constante, es
decir, la masa consumida de los reactivos es igual a la masa obtenida de los productos
2. Ley de conservacin de energia: La materia se crea ni se destruye.
3. Principio de la equivalencia masa-energa (Einstein): La energa en reposo de un cuerpo es el producto de su masa
por su factor de conversin
4. Ley de las proporciones definidas (Proust): Distintas cantidades de un mismo compuesto tienen los mismos
elementos en proporciones constantes
5. Ley de las proporciones multiples (Dalton): Si dos elementos se unen para formar mas de un compuesto, mientras q
la masa de uno e constante, la del otro varia en una relacin de nmeros enteros y pequeos

6. Ley de las proporciones equivalentes (Richter): las masas con las que 2 elementos se combinan con la misma masa
de un 3 elemento, son las mismas con las q se combinaran entre si.
7. Ley de las proporciones de combinacin (Gay Lussac): los volmenes de gases q se combinan a una temperatura y
presin dadas, estn relacionados en nmeros enteros y pequeos.
Atomicidad: es la cantidad de tomos presentes en una molcula.
Masa atmica: es la masa de un atomo
Peso atomico: es la masa de un mol de atomos
Masa molecular: es la suma de las masas atomicas en una molecula
Reacciones Quimicas: Es un proceso por el cual una o mas sustancias llamadas reactivos, se transforman en otra u otras
sustancias con propiedades diferentes, llamadas productos.
Clasificacion - Combinacion: se unen dos sustancias para dar origen a un nuevo elemento de caractersticas diferentes a los
reactivos
- Sntesis: cuando sintetizamos un elemento.
- Descomposicin: una sustancia se divide en otras dos q estn compuestas por menos tomos.
- Precipitacin (doble sustitucin): cuando se precipita alguna sustancia.
Formulas, Clasificacion:
- Centesimal porcentual: expresa el porcentaje de cada elemento
- Minima: expresan la minima relacin estequiometrica entre las molculas
Estequimetria de las reacciones qumicas:
- las transformaciones q ocurre en una reaccin qumica se rigen por la ley de la conservacin de la masa.
- el mismo conjunto de tomos est presente antes, durante y despus de la reaccin.
- los cambios q ocurren en una reaccin consisten en una reordenacin de los atomos
ESTRUCTURA ATOMICA, SISTEMA PERIODICO Y UNINES QUIMICAS.
Experiencia de Thomson: utilizando rayos catdicos en un tubo de vacio pudo ver como los rayos se desviaban por la accin
de un campo elctrico. A dems descubri el electron.
Experiencia de Millikan: realizo el experimento de la gota de aceite para medir la carga elemental. Este consista en dejar
caer las gotas desde una cierta altura y al mismo tiempo se conectaba un campo elctrico dirigido hacia arriba qproducia una
fuerza elctrica de repulsin.
Rayos catdicos: son corrientes de electrones observados en tubos de vacios. Son los rayos de luz procedentes del polo
negativo.
Rayos canales: son los que proceden del nodo cuando se utiliza un tubo de rayos catdicos con el ctodo perforado.
Electrones: partculas de masa despreciable y carga negativa
Protones:partculas subatmicas cuya masa se la determino a 1.0075 uma y posee una carga de 1.6 x 10*-19
Neutrones: otro tipo de partculas subatmicas con masa de 1 uma y carga 0.
Modelo atomico de Thomson: En dicho modelo, el tomo se consideraba una esfera compuesto por electrones de carga
negativa distribuidos uniformemente en un tomo positivo.
Modelo nuclear de Rutherford: el atomo esta formado por un nucleo central q contiene protones. En la corteza estn los
electrones q giran en orbitas circulares en torno al nucleo
Espectros atomicos: - de emisin: Al hacer pasar una luz incandescente por un prisma, esta se descompone en forma de un
espectro discontinuo q consta de unas lneas correspondientes a ciertas frecuencias y longitudes de honda
- de absorcin: al iluminar con luz blanca a la incandescente se ven las lneas oscuras correspondientes
a las longitudes de onda en las q el elemento absorbe energia. Xd
Modelo atomico de Bohr:- El electrn no puede girar en cualquier rbita, sino slo en un cierto nmero de rbitas estables.
- Cuando el electrn gira en estas rbitas no emite energa.
- Cuando un tomo estable sufre una interaccin, uno de sus electrones puede pasar a otra rbita
estable o ser arrancado del tomo.
Niveles de energia: son los estados energticos en donde se pueden encontrar electrones en estados estables o no.
Hipotesis de Broglie(dualidad onda particula): una particula de masa m q se mueve a una velocidad v puede, en condiciones
experimentales adecuadas, presentarse y comportarse como una onda de longitud de onda.
Principios de incertidumbre: - no se puede conocer con exactitud simultneamente la posicin y velocidad de un electron.
- un electron puede absorber energia y saltar de un nivel a otro. Cuando vuelve a su estado
fundamental libera la misca cantidad de energia q uso para saltar.
- se pueden ver las energas absorbidas y liberadas con los espectros atomicos
Orbital: es la zona donde hay ms probabilidades de encontrar un electron

Principio de exclusin de Pauli: en un orbital atomico solo puede haber mximo dos electrones. Si en un orbital ya existen
dos electrones ambos deben girar en sentidos opuestos
Regla de Hund: el estado mas estable para un atomo es cuando los electrones estn paralelos. Los electrones se aparean
cuando no hay orbitales del mismo tipo pasivo. xD
Principio de estructuracin (aufbau): los elementos de diferencian unos de otros por el agregado de un proton en el nucleo
y electrones q se agregan a loa atomos en orden creciente de energia
Tabla periodica
Ley de mendeleiev: las propiedades de los elementos son funciones de sus n atomicos
Ley de Moseley: Cuando los elementos se ordenan segun sus nmeros atmicos, sus propiedades fsicas y qumicas
muestran tendencias peridicas.
Periodo: nos indica el numero de niveles energticos en q se hallan distribuidos los electrones
Grupo: es un conjunto de delementos ordendos en forma vertical yq poseen propiedades anlogas
Radio atomico: distancia q hay desde el centro del nucleo hasta el ultimo nivel de electrones. En un grupo el radio aumenta
de abajo a arriba y de derecha a izquierda.
Energia de ionizacion: es la energia q hay q darle a un atomo en estado gaseoso para quitarle el electron mas alejado.
Afinidad: la energia q liberan los atomos al estado gaseoso cuando ganan un electron.
Electronegatividad (Pauling): tendencia q tiene un elemento de atraer los electrones de otro atomo con el cual se une
qumicamente.
Enlace Ionico: se produce cuando se combinan un metal y un no metal. El metal se convierte en catin y el no metal se
convierte en anion.
Regla del octeto: todos los atomos se estabilizan para tener 8 electrones en el ultimo nivel
Energia reticular: energia q se libera cuando iones al estado gaseoso se atraen para formar un slido ion.
Caracteristicas de compuestos ionicos: - Altos puntos de fusin
- Son cristalinas
- en estado slido, no conducen la corriente elctrica
- son quebradizos
Teora del mar electrnico: los tomos metlicos pierden sus electrones de valencia y forman una red compacta de cationes.
Teoria de bandas: se basa en el hecho de q los tomos q conforman un metal contienen orbitales atmicos. Si hay muchos
atomos muy juntos entre ellos, la superposicin de orbitales da lugar a regiones, las cuales se llaman bandas
Conductores: Para los conductores la banda de conduccin y la de valencia se traslapan, en este caso, el traslape favorece ya
que as los electrones se mueven por toda la banda de conduccin
Aislantes: las bandas de valencia y conduccin se encuentran muy bien separadas lo cual casi impide que los electrones se
muevan con mayor libertad y facilidad
Semiconductores: las dos bandas se encuentran separadas por una brecha muy estrecha y esta pequea separacin hace
que sea relativamente fcil moverse, no con una gran libertad pero no les hace imposible el movimiento.
Semiconductores N y P: cuando al dopar introducimos atomos con tres electrones de valencia en un atomo con 4 se forma el
semiconductor P, q es potencialmente positivo. Si los atomos aadidos tienen 5 electrones de valencia, se forma el
semiconductor N, q es potencialmente negativo.
Propiedades generales de los metales: - Son brillantes y maleables
- Buenos conductores de calor y electricidad
- alto peso especifico
- bajo poder de ionizacin
- se oxidan al perder electrones
Estructura de Lewis: muestra los pares de electrones de enlaces entre los atomos de una molecula y los pares de electrones
solitarions q puedan existir.
Regla del octeto: todos los atomos se estabilizan para tener 8 electrones en el ultimo nivel.
Geometria molecular; es la disposicin tri-dimensional de los tomos que constituyen una molcula. Determina muchas de
las propiedades de las molculas, como son la reactividad, polaridad, fase, color, magnetismo, actividad biolgica, etc
Geometria electrnica: Es la originada por los electrones (tanto libres como compartidos). Por lo general, difiere de la
molecular cuando hay pares libres.
Orbitales moleculares: describen el comportamiento ondulatorio que pueden tener los electrones en las molculas. Estas

funciones pueden usarse para calcular propiedades qumicas y fsicas.

Teoria del enlace de valencia: resume la regla que el tomo central en una molcula tiende a formar pares de electrones, en
concordancia con restricciones geomtricas, segn est definido por la regla del octeto.

Teoria del orbital molecular: asume que si los dos ncleos implicados en el enlace se ubican a la distancia de equilibrio, los
electrones se alojarn en orbitales moleculares, que son anlogos a los atmicos, y que presentan caractersticas similares.
Hibridacion de orbitales: combinacin de orbitales para forzar la formacin de nuevos orbitales atmicos hbridos.
Enlace covalente simple: cuando entre los tomos enlazados se comparten un par de electrones. Ej sulfuro de hidrogeno
Enlace covalente mltiple: cuando los tomos enlazados comparten ms de un par de electrones. Ej oxigeno
Polaridad de enlace: se da cuando existe una distribucin asimtrica de la nube electrnica del enlace en torno a los dos
tomos que forman dicho enlace. Esto sucede cuando ambos tomos tienen distinta electronegatividad
Fuerzas intermoleculares
Fuerzas de Van der Waals: es la fuerza atractiva o repulsiva entre molculas (o entre partes de una misma molcula) distintas
a aquellas debidas al enlace covalente o a la interaccin electrosttica de iones con otros o con molculas neutras..
- dispersas o London: son las mas dbiles. Se dan en enlaces no polares.
- dipolo dipolo: el plo negativo se atrea con el polo positivo de la otra
- puente de hidrogeno: se forma solamente entre las molculas q tengan hidrgenos y estos estn unidos a un
elemento muy electronegativo y pequeo.
Ley de Boyle-Mariotte: la presin ejercida por una fuerza fisica es inversamente proporcional al volumen de una masa
gaseosa P1 X V1 = P2 X V2.
Ley de Charles y Gay-Lussac: relaciona el volumen y la temperatura de una cierta cantidad de gas mantenida
a presin constante y dice que el volumen es directamente proporcional a la temperatura
Ley de Avogadro: los volmenes iguales de gases diferentes en las mismas CNPT tienen el mismo nmero de molculas
Ley de Dalton de las presiones parciales: la presin total de una mezcla gaseosa es igual a la suma de cada una de las
presiones de los gases q forman esa solucin.
Teoria cinetica molecular: - el movimiento de las molculas causa q se golpeen entre s, q aumentando las presin en cada
golpe.
- las moleculas realizan choques elsticos entre si por eso la energia cinetica es constante.
- el volumen de las partculas gaseosas es despreciable.
- el gas se encuentra en equilibrio trmico con las paredes del envase
- las molculas de los gases no tienen fuerza de atraccin entre ellas.
Ley de difusin gaseosa (Graham): establece q las velocidades de difusin y efusin de los gases son inversamente
proporcionales a las races cuadradas de sus respectivas masas molares.
Velocidad mas probable: es la que tienen mayor cantidad de moleculas

Velocidad promedio:

Velocidad cuadrtica media:

Gases reales: el volumen de sus moleculas no es despresiable. Tienen un volumen determinado

Ecuacion de van der waal: P.V = n.R.T
Factor de compresibilidad: es la razn del volumen molar de un gas con relacin al volumen molar de un gas ideal a la
misma temperatura y presin
Temperatura critica: Termperatura por encima de la cual un gas no puede licuarse
Presion critica: Es la ms alta presin en la que un material puro puede existir como gas en equilibrio con su lquido, a
temperatura critica.
ESTADOS DE LA MATERIA
ESTADO LIQUIDO
Propiedades macroscpicas: - las moleculas tienen cohesion entre si
- ocupan un volumen determinado y no son compresibles
- las moleculas pueden desplazarse.
Presion de vapor: es la presin a la que a cada temperatura la fase lquida y de vapor se encuentran en equilibrio
Viscosidad: es la resistencia q tiene un lquido a fluir, debida a las fuerzas de cohesion moleculares.
Tensin superficial: Fuerza necesaria para extender la superficie de un lquido en una unidad de rea.
Punto de ebullicin: es la temperatura que debe alcanzar un compuesto quimico para pasar del estado lquido al estado
gaseoso.
Punto de fusin: es la temperatura que debe alcanzar un compuesto quimico para pasar del estado solido al estado liquido
Calor latente de fusin: es la cantidad de energa necesaria para que una sustancia cambie de estado slido a lquido.
Calor latente de vaporizacin: cantidad de energa necesaria para que una sustancia cambie de estado lquido a gaseoso

Diagrama de fase del agua: muestra las fronteras de transicin entre los estados slido, lquido y gaseoso, en funcin de la

temperatura y la presin.
Punto triple: es aquel en el cual coexisten en equilibrio el estado slido, el estado lquido y el estado gaseoso de
una sustancia.
Regla de las fases de gibs: define los grados de libertad que
posee el sistema dependiendo del tipo de variables que
consideremos. Establece la siguiente relacin: F = C - P + 2
Ecuacion de clausius clapeyron: es una forma de caracterizar el
cambio de fases entre un lquido y el slido:

ESTADO SOLIDO
Propiedades macroscpicas:

Forma y volumen definidos

Cohesin
Vibracin
No pueden comprimirse
Resistentes a fragmentarse
No fluyen
Isotropa: es la caracterstica de los cuerpos cuyas propiedades fsicas no dependen de la direccin en que son examinadas
Anisotropa: es la propiedad general de la materia segn la cual cualidades como: elasticidad, temperatura, etc. varan segn
la direccin en que son examinadas.
Isomorfismo: Propiedad de algunos cuerpos que, teniendo composicin qumica distinta pero estructura molecular anloga,

cristalizan en la misma forma.

Polimorfismo: Propiedad de ciertos cuerpos que pueden cambiar de forma sin variar su naturaleza.
Alotropia: es la propiedad que poseen determinados elementos qumicos de presentarse bajo estructuras moleculares
diferentes.
SOLUCIONES
Soluto: Cuando se realiza una disolucin, se le llama soluto al compuesto de menor proporcin al solvente. Se le conoce
como la sustancia que se disuelve.
Solvente: es una sustancia que permite la dispersin de otra sustancia en esta a nivel molecular o inico
Clasificacin segn estado de agregacin:
- de tipo coloidal: donde reaccionan dos compuestos de dos estados distintos
- solidas: - solido en solido gas en sloido liquido en solido.
- liquidas: - solido en liquido: se disuelven pequeas cantidades de sustancias solidas en grandes cantidades liquidas
- gas en liquido: Ej: oxigeno de agua.
- liquido en liquido: Ej: mezcla de alcohol en agua
Soluciones insaturada: cuando el solvente puede disolver mayor cantidad de soluto q la q tiene disuelta
Soluciones saturada: Es la q tiene disuelta la mayor cantidad de soluto q el disolvente puede disolver.
Soluciones sobresaturada: Son aquellas q tienen disuelto mayor cantidad de soluto en determinadas condiciones q las
q podra disolver.
Solubilidad: Maxima cantidad de soluto q se puede disolver en 100 gr de solvente para dar una solucin saturada
Curva de solubilidad: es un grfico mediante el cual podemos determinar el coeficiente de solubilidad (eje y) de un soluto en
base a la temperatura (eje x).
Ley de Henry: a una temperatura constante, la cantidad de gas disuelta en un lquido es directamente proporcional a
la presin parcial que ejerce ese gas sobre el lquido C = Kh x P
Ley de Raoult: la relacin entre la presin de vapor de cada componente en una solucin ideal es dependiente de la presin
de vapor de cada componente individual y de la fraccin molar de cada componente en la solucin
Propiedades coligativas: son aquellas propiedades q dependen solo de la cantidad de soluto disuelto y no del tipo de soluto.
- Descenso de la presin de vapor
- aumento ebulloscopio: aumento de temperatura de ebullicin
- descenso crioscopico: descenso de la temperatura de fusin.
- Presion osmtica: (la osmosis es el pasaje de una sustancia a travs de una membrana)Es la presin requerida para
evitar el paso de solvente por una membrana semipermeable.

Factor i de vant hoff: es un parmetro que indica la cantidad de especies presentes que provienen de un soluto tras la
disolucin del mismo en un solvente dado. I = 1 + alfa (q 1). Se lo utiliza para corrigir la aplicacin de las propiedades
coligativas.
Solucion no ideal: es aquella en la que hay interaccin entre las partculas. Ej.: el volumen de una solucin de etanol y agua
es menor del que se esperara de la proporcin de mezcla.
Desviaciones del comportamiento ideal: si las mediciones de presin, volumen molar y temperatura de un gas no confirman
la relacin p . V = R . T , se dice q el gas se desva de la idealidad.
Destilacion simple: un tipo de destilacin donde los vapores producidos son inmediatamente canalizados hacia
un condensador, el cual los refresca y condensa de modo que el destilado no resulta puro
Destilacion fraccionada: es un proceso fsico utilizado en qumica para separar mezclas de lquidos mediante el calor, y con
un amplio intercambio calrico y msico entre vapores y lquidos
Mezcla azeotropicas: Es una mezcla lquida en la que dos o ms sustancias tienen puntos de ebullicin similares, por lo tanto
no es posible separarlas por destilacin. Hay mezclas azeotrpicas de punto de ebullicin mximo y de punto de ebullicin
mnimo.
TERMODINAMICA
Sistemas termodinmicos: es una parte del Universo que se asla para su estudio.
Este aislamiento se puede llevar a cabo de una manera real, en el campo experimental, o de una manera ideal cuando se
trata de abordar un estudio terico.
Fusion de estado: Propiedad de los sistemas materiales q dependen solo del estado inicial del sistema y el estado final. No
importa el recorrido del sistema para pasar del estado inicial al final.
Primer principio de la termodinmica: La energia no se crea ni se destruye, se transforma.
Energia interna: es la suma de la energia de todas las partculas q componen un cuerpo. Es la suma de la energia cinetica
interna y la energia potencial interna
Entalpia: calor involucrado en una reaccin qumica a presin constante. Es una funcin de estado y tiene propiedad
extensiva
Termoquimica: estudia los intercambios de calor involucrados en los procesos fsicos y/o qumicos.
Leyes de la termoqumica: - Lavoisier-laplace: la variacin de la entalpia de una reaccin qumica tiene el mismo valor
absoluto pero digno contrario a la entalpia de la reaccin inversa.
- Hess: la entaplia de una reccion qumica depende solo del estado inicial y final del sistema. No
depende del camino seguido.
Calor de reaccin: es la energa absorbida por un sistema cuando los productos de una reaccin se llevan a la misma
temperatura de los reactantes. Se calculan a partir de los calores de formacin.
Entropa: Permite determinar la parte de la energa que no puede utilizarse para producir trabajo. Es una funcin de
estado de carcter extensivo y su valor crece en el transcurso de un proceso que se d de forma natural
2 principio de la termodinmica: La cantidad de entropa del universo tiende a incrementarse en el tiempo.

Entropia absoluta: La entropa de una sustancia a 25 C se denomina entropa absoluta porque ste es el valor verdadero y
no un valor derivado usando alguna referencia arbitraria
Energia libre de Gibbs: es la energa liberada por un sistema para realizar trabajo til a presin constante. La variacin de la
energa libre G, es una funcin de estado y tiene unidades de energa. G = H T . S
G= H T. S

Criterio de espontaneidad:

CINETICA QUIMICA: estudia la velocidad de las reacciones qumicas. Son siempre positivas.
Concepto de velocidad de reaccin: se define como la cantidad de sustancia que se transforma en una determinada reaccin
por unidad de volumen y tiempo.
Ley de velocidad: La velocidad de una reaccin es directamente proporcional a las concentraciones de los reactantes
elevados a ciertos exponentes.
K es una constante de velocidad especfica para cada reaccin
Orden de una reaccion: Es la suma de todos los exponentes a las cuales se elevan las concentraciones de todos los reactivos
presentes en la ley de velocidad.

Molecularidad: es el nmero de molculas que forman parte como reactivos en un proceso elemental, es decir, la suma de
las molculas de cada reactivo antes de formar el complejo activado para convertirse en los productos.
Factores q influyen en la velocidad:
- temperatura: a mayor temperatura, mayor rapidez de reaccin
- superficie de contacto: determina el n d tomos y molculas disponibles para la reaccin a mayor superficie de contacto,
mayor rapidez de reaccin.
- estado de agregacin: es el estado en el q se encuentra la materia y depende de sus caractersticas fsicas y qumicas. El
estado de agr. Con mayor rapidez de reaccion es el gaseoso, seguido de disoluciones y luego los solidos
- concentracin: a mayor concentracin mas rapidez de reaccion. La concentracin es la cantidad de atomos y molculas
presentes en un compuesto.
- catalizadores: sustancias q modifican la rapidez de una reaccion sin sufrir cambo aparente en su composicin o en su peso.
Teoria del complejo activado: Segn esta teora, cuando los reactantes se aproximan se produce la formacin de un estado
intermedio de alta energa, alta inestabilidad y de corta duracin, que se denomina complejo activado. La energa que
necesitan los reactantes para alcanzar este complejo se llama energa de activacin.
Teoria de las colisiones: Explica q para que una reaccin ocurra las partculas reaccionantes deben colisionar. Estas

colisiones deben cumplir las siguientes condiciones:

- Las molculas deben poseer energa suficiente para q ocurra el rompimiento de enlaces, un reordenamiento de los tomos
y la formacin de los productos.
- Los choques entre las molculas deben efectuarse con la debida orientacin en los reactantes. Si el choque entre las
molculas cumple con estas condiciones, las colisiones son efectivas.
Mecanismos de reaccin: es el conjunto de las fases o estados que constituyen una reaccin qumica. Los mecanismos de
reaccin estn ligados a la dinmica qumica
Vida media: La vida media es el promedio de vida de un ncleo o de una partcula subatmica libre antes de desintegrarse

Catlisis homognea: una catlisis es homognea cuando los reactivos y los catalizadores estn en la misma fase. En la
catlisis homognea se tiene un acceso ms fcil al mecanismo de reaccin.
Catlisis heterognea: cuando el catalizador est en una fase diferente a los reactivos. Los catalizadores heterogneos
proporcionan una superficie en la que pueda tener lugar la reaccin.
Catalizadores de contacto: son materiales capaces de adsorber molculas de gases o lquidos en sus superficies

Catalizadores de transporte: actan interviniendo en la reaccin y luego se regeneran al finalizar la misma

Catalizadores positivos: Un catalizador positivo es una sustancia o medio fisico que acelera una reaccion.
Catalizadores negtivos: Un catalizador negativo es unasustancia que retarda una reaccin.
EQUILIBRIO QUIMICO: es un estado de equilibrio dinamico en el cual la velocidad de reccion es igual a la velocidad en la q
los productos vuelven a formar los reactivos.
Ley de accin qumica G-W: establece que para una reaccin en equilibrio a una temperatura constante, una relacin

determinada de concentraciones de reactivos y productos, tienen un valor constante.

Constante de equilibrio: se expresa como la relacin entre las concentraciones molares (mol/l) de reactivos y productos.
Dependen solo de la temperatura y son independientes a las concentraciones de productos o reactivos.
Principio de Le Chatelier: Si un sistema qumico que en principio est en equilibrio experimenta un cambio en
la concentracin, en la temperatura, en el volumen o en la presin parcial, variar para contrarrestar ese cambio.
Este principio es equivalente al de la Ley de masas.
Influencia de la temperatura en el EQ: si aumenta la temperatura en un sistema equilibrado, este se reorganizara para
absorber el exceso de calor. Hay 2 tipos de variacin con temperatura: exotrmica(libera calor) y endotrmica(absorbe calor)
Influencia de la concentracin en el EQ: si vara la concentracin en un sistema equilibrado, en este variarn tambin las
concentraciones de sus componentes de manera que se contrarreste la primera variacin.
Influencia de la presin en el EQ: Si se eleva la presin de un sistema de gases en equilibrio, la reaccin se desplaza en la
direccin en la que desaparezcan moles de gas, a fin de minimizar la elevacin de presin.
Equilibrio termodinmico. Situacin que se da en un sistema fsico cuando todos los factores exteriores y/o procesos
internos no producen cambios de presin, temperatura u otras variables macroscpicas.
Teoria de Arrhenius (disociacin ionica): Segun esta teoria, estas sustancias al disolverse en agua o al fundirse, rompen sus
moleculas -electricamente neutras- liberando sus iones componentes.
Limitaciones: La primera es que el concepto de cidos se limita a especies qumicas con hidrgeno y el de base a las especies
con aniones hidroxilo. La segunda es que la teora slo se refiere a disoluciones acuosas.
Acidos y bases (Arrhenius): los cidos son electrolitos que contienen hidrgeno y que, disueltos en agua, producen una
concentracin de iones hidrgeno mayor que la existente en el agua. Una base es una sustancia que disuelta en agua
produca un exceso de aniones hidroxilo.
Acidos y bases (Bronsted-Lorwy): Un acido es un donador de protones. Una base es un receptor de protones

Acidos y bases (Lewis): Un cido es una sustancia q puede aceptar un par de electrones. Una base es una sustancia q puede
donar un par de electrones.
Electrolito: sustancias que al disolverse en agua, se disocian en sus iones.
Electrolito fuerte: Un electrolito fuerte es toda sustancia que al disolverse en agua lo hace completamente y provoca
exclusivamente la formacin de iones con una reaccin de disolucin prcticamente irreversible
Electrolito dbil: Un electrolito dbil es una sustancia que al disolverse en agua lo hace parcialmente y produce iones
parcialmente, con reacciones de tipo reversible.
Grado de disociacin: es el cociente entre la cantidad de sustancia disociada, respecto de la cantidad de sustancia inicial o
total.
Constante de disociacin de acidos y bases dbiles: es una medida cuantitativa de la fuerza de un cido en solucin. Es
la constante de equilibrio de una disociacin.
Fuerza ionica: es una funcin de la concentracin de todos los iones presentes en ella
Disociacin del agua: El agua es un electrolito dbil y es capaz de disociarse en una proporcin muy escasa y originar tanto
H+ como OH .Se comporta como cido y como base. Por eso se dice que es una sustancia anftera.
Potencial hidrogeno: es una medida de acidez de una disolucin. El pH indica la concentracin de iones hidronio presentes
en determinadas sustancias.
Neutralizacion: es la reaccion entre un cido y una base, con el fin de determinar la concentracin de las distintas sustancias
en la disolucin.
Disolucion reguladora: es una disolucin capaz de mantener el pH casi constante cuando se le aaden cantidades
moderadas de un cido o de una base.
Acido dbil y base conjugada: Si se considera un par cido-base y el cido se comporta como un cido dbil, su base
conjugada deber tener mucha tendencia a captar protones, por lo que ser una base fuerte.
Base dbil y acido conjugado: el cido conjugado de una base dbil es un acido dbil.
Hidrolisis: es una reaccin qumica entre una molcula de agua y otra molcula, en la cual la molcula de agua se divide y sus
tomos pasan a formar parte de otra especie qumica.
Mecanismo de conduccin electroltica: el transporte de electricidad se realiza por medio de conduccin inica. La corriente
de desplazamiento tiene lugar en aisladores o conductores pobres.
Reacciones redox: es toda reaccin qumica en la que uno o ms electrones se transfieren entre los reactivos, provocando
un cambio en sus estados de oxidacin. Para q ocurra la reaccion en el sistema debe haber un elemento que
ceda electrones(agente reductor), y otro que los acepte (agente oxidante).
Numero de oxidacin: es la carga que se le asigna a un tomo cuando los electrones de enlace se distribuyen segn ciertas
reglas
Balanceo de ecuaciones redox: el balanceo busca igualar el de tomos en ambos lados de la ecuacin, para mantener la Ley
de Lavoisiere. Hay varios mtodos de balanceo: tanteo, algebraico y redox.
Electrolisis: es el proceso que separa los elementos de un compuesto por medio de la electricidad. En ella ocurre la captura
de electrones por los cationes en el ctodo (una reduccin) y la liberacin de electrones por los aniones en el nodo
1 a ley de Faraday: La masa de una sustancia alterada en un electrodo durante la electrlisis es directamente proporcional a
la cantidad de electricidad transferida a este electrodo.
2 a ley de Faraday de la electrlisis - Para una determinada cantidad de electricidad, la masa de un
material elemental alterado en un electrodo, es directamente proporcional al peso equivalente del elemento.
Celda galvnicas: Las Celdas galvncias, son un dispositivo en el que la transferencia de electrones, se produce a travs de un
circuito externo en vez de ocurrir directamente entre los reactivos; de esta manera el flujo de electrones puede ser utilizado.
Potencial estndar de una celda: es el potencial originado cuando todas las especies se encuentran presentes en las
condiciones estndar termodinmica.
Serie electroqumica: Es una serie donde se ordenan todos los elementos metlicos y el hidrogeno de acuerdo con la
posibilidad que tienen de ceder electrones para producir el desplazamiento.
Ecuacion de Nernst: se utiliza para calcular el potencial de reduccin de un electrodo fuera de las condiciones estndar
E = E - RT/nF ln (Q).
Sobretension: es la diferencia de potencial entre una semirreaccin determinada termodinmicamente por su potencial y el
potencial en que se observa experimentalmente el proceso redox.
Corrosion: el deterioro de un material a consecuencia de un ataque electroqumico por su entorno.