PRACTICA N 9

Solubilidad y Producto de Solubilidad

NDICE
Pgina
Cartula ndice Introduccin Objetivos Principios Tericos Especies Inicas Solubilidad Sa
les poco solubles y Producto de Solubilidad Productos de Solubilidad Clculo de la
Solubilidad Reacciones AbB+cC (b,c1) Solubilidad con un in comn Detalles Experiment
ales Materiales y Reactivos Procedimiento Conclusiones Bibliografa Apndice
1 3 4 5 6 6 8 9 10 13 14 15 17 17 18 32 33 34
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INTRODUCCIN
Las sustancias no se disuelven en igual medida en un mismo disolvente. Con el fi
n de poder comparar la capacidad que tiene un disolvente para disolver un produc
to dado, se utiliza una magnitud que recibe el nombre de solubilidad. La capacid
ad de una determinada cantidad de lquido para disolver una sustancia slida no es l
imitada. Aadiendo soluto a un volumen dado de disolvente se llega a un punto a pa
rtir del cual la disolucin no admite mas soluto (un exceso de soluto se depositar
a en el fondo del recipiente). Se dice entonces que esta saturada. Pues bien, la
solubilidad de una sustancia respecto de un disolvente determinado es la concen
tracin que corresponde al estado de saturacin a una temperatura dada. La solubilid
ad depende de la temperatura; de ah que su valor siempre acompaado del de la tempe
ratura de trabajo. En la mayor parte de los casos, la solubilidad aumenta al aum
entar la temperatura. En otros, sin embargo, la disolucin va acompaada de una libe
racin de calor y la solubilidad disminuye al aumentar la temperatura.
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OBJETIVOS
Determinar
la
solubilidad
del
Ca(OH)2
a
diferentes
temperaturas por el mtodo de titulacin y graficar la curva de solubilidad correspo
ndiente. Determinar la constante experimental del producto de solubilidad de los
diferentes pares de soluciones, observando que la formacin de sus precipitados s
e disuelvan al disminuir las concentraciones de stos.
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PRINCIPIOS TERICOS
ESPECIES INICAS Para poder distinguir una especie inica, debemos recordar sus prop
iedades. En primer lugar, se define especie inica como aquel compuesto que est uni
do por un enlace inico. El enlace inico est presente cuando entre 2 tomos o complejo
atmico haya una diferencia de electronegatividad 2. Se sabe que en la realidad no
existe un compuesto 100% inico ni 100% covalente, sino que estn en cierto porcent
aje, como por ejemplo en el caso de NaC, se tiene que este compuesto tiene 8.1% d
e naturaleza covalente y 91.9% naturaleza inica. Esto se debe a que slo podemos tr
abajar con probabilidades, y estos porcentajes corresponden a la probabilidad en
contrar este compuesto en el estado correspondiente. Entonces, si un compuesto t
iene ms de un 50% de naturaleza inica, entonces se dice que es un compuesto inico.
Si un compuesto tiene ms de un 50% de naturaleza covalente, entonces se dice que
es covalente. Un enlace inico se produce cuando una especie (tomo o conjunto de tom
os) es ms electronegativa que la otra. En estos casos se produce un desplazamiento
de la nube electrnica, produciendo que los electrones pasen ms tiempo alrededor de u
na especie que de la otra, lo cual causa que una especie est ms cargada negativame
nte y la otra positivamente, lo cual conduce a que se produzca una polaridad en
la molcula. Esta polaridad es lo que caracteriza a un enlace inico. Las propiedade
s fundamentales de los compuestos inicos son: 1. Todos son slidos en condiciones n
ormales (25 C y 1 atm) 2. Son solubles en H2O (y otros solventes polares) 3. Sale
s fundidas son conductoras de electricidad 4. Soluciones con sales disueltas tam
bin son conductoras 5. En estado slido NO son conductores Los compuestos inicos se
pueden dividir en 2 grupos: electrolitos fuertes y electrolitos dbiles. Los elect
rolitos fuertes son aquellas que se ionizan casi al 100%, y los electrolitos dbil
es son aquellas que slo un 5% de todo el compuesto sumergida en agua se disuelve.
De los electrolitos dbiles, o sales pocos solubles, ser nuestro tema de estudio.
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Ejm: NaC:
Na = 0,9 C = 3,0 = 3,0 - 0,9 = 2,1
Estos compuestos, al ser sumergidos en un medio acuoso se disocian formando ione
s mediante una ruptura heteroltica, ie, el compuesto ms electronegativo atrae haci
a l los electrones compartidos en el enlace si se le compara con su vecino, menos
electronegativo. Ejm.: NaC:
H2 O NaC (s) NaC Na+(ac)+C-(ac)
En la figura anterior los son los electrones que est compartiendo cada tomo. Al me
zclar la sal en agua, sta se disocia y se rompe el enlace (sealada en la flecha), do
nde el cloro se lleva los dos electrones del enlace, donde uno es del cloro y el o
tro es del sodio, creando as los iones Na+ y C- cuando se disocian. Esto sucede en
los compuestos inicos, ya que se tiene que una especie es ms electronegativa que
la otra (donde generalmente la otra es ms bien electropositiva, lo cual significa
que tiene una tendencia a perder electrones para quedar ms estables), lo que gen
era una mayor atraccin de los electrones hacia esa especie en vez de la otra. Est
o no sucede con los compuestos covalentes, ya que en este caso, ambos compuestos
tiene una electronegatividad similar, lo cual significa que ambos atraen a los
electrones con la misma fuerza, luego, en la disociacin, el electrn de cada compuest
o se va con su correspondiente compuesto o tomo. Estos compuestos son prcticamente
insolubles en lquidos apolares como por ejemplo el benceno o octano (gasolina), es
to se debe a que, como la sal es un compuesto polar, se necesita de 2 polos para
poder romper el enlace que los mantiene unidos, sin embargo, los compuestos apo
lares slo tienen 1 polo, lo cual slo podran tirar de el polo opuesto de la sal y el o
tro polo no tiene quien lo tire para separar la sal. Si tomamos el caso anterior
, donde se mezcla cloruro de sodio en agua, la polaridad del agua rompe el enlace
inico y luego envuelve lo iones
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con la zona de carga correspondiente del agua, como muestra la figura siguiente:
Ahora que entendemos la qumica de esta disociacin, procederemos a la parte fsica y
experimental cuando ocurre un equilibrio.
SOLUBILIDAD Se denomina SOLUBILIDAD de un compuesto a la mxima cantidad del mismo
que puede diluirse en un determinado volumen de disolvente; corresponde a la ca
ntidad de soluto presente en una disolucin saturada (aquella que se encuentra en
equilibrio con un exceso de soluto). La solubilidad de un compuesto depende de l
a temperatura: es una caracterstica de cada soluto para cada valor de temperatura
. Cuando un soluto se disuelve, se rompe su red cristalina, venciendo las fuerza
s de atraccin que mantienen unidos a los iones. Es necesario superar la energa de
red, y esto se consigue con la hidratacin (atraccin entre los iones y las molculas
de agua). En general, la energa de hidratacin es menor que la energa de red, por lo
que el proceso de disolucin es casi siempre exotrmico. De cualquier modo, la rela
cin entre los dos tipos de energa determina que un compuesto sea ms o menos soluble
.
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SALES POCO SOLUBLES Y PRODUCTO DE SOLUBILIDAD Una de las aplicaciones ms sencilla
s en un equilibrio qumico es el hallar la concentracin de una sal poco soluble. Po
r ejemplo, si tomamos la disociacin del cloruro de plata en un medio acuoso, tene
mos lo siguiente:
AgC
(s)
Ag+(ac) + C
(ac)
donde, al ser alcanzado el equilibrio, se llega que se ha disuelto slo 1,67x10-5
mol. Aunque esta cifra pueda parecer insignificante para uno, este valor puede s
er de gran importancia dentro de un laboratorio. Por esta razn, es de inters encon
trar las solubilidades de distintas sales mediante expresiones cuantitativas. Pa
ra ello, procederemos a determinar la constante de equilibrio de la reaccin anter
ior:
[Ag+ ][C - ] K= [AgC (s) ]
pero, recordando que la concentracin de un slido es una constante, entonces podemo
s definir una nueva constante:
Ksp = [Ag+ ][C ]
Esta nueva constante es el producto de solubilidad de la sal cloruro de plata (A
gC). El producto de solubilidad es el producto entre la concentracin de los iones
formados por la sal poco soluble. Entonces, tambin podemos decir que esta constan
te nos puede decir cun soluble es una sal, al obtener numricamente una cantidad. C
on esto, podemos decir que: a mayor Ksp implica mayor solubilidad, y a menor Ksp
implica menor solubilidad. Como consecuencia, tenemos que la constante de equil
ibrio de la reaccin anterior es el producto de las concentraciones de los iones d
isueltos en el medio acuoso. Por esta razn, se le ha llamado constante de product
o inico, o ms comnmente producto de solubilidad. En la siguiente tabla se vern los v
alores ms conocidos de Ksp segn su sal:
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En la realidad, se suele utilizar esta constante de equilibrio de electrolitos f
uertes slo en los casos de baja solubilidad por 3 razones principalmente: 1. Solu
ciones concentradas de electrolitos no son soluciones ideales, y las expresiones
sencillas de la constante de equilibrio no son aplicables, sino que hay que bus
car modelar de otra forma estas soluciones noideales con una rigurosidad mayor.
2. En problemas de anlisis qumico, se aprovecha la diferencia de solubilidad entre
2 sales (o ms) poco solubles, donde tiene ms valor lo deducido con la constante d
e equilibrio. 3. Debido a la baja concentracin, lo que implica pequeas cantidades
de sustancias que intervienen, no se puede calcular directamente la solubilidad
de estas sales, sin embargo, se puede detectar pequeas cantidades de iones suelto
s mediante la medicin de voltaje de una pila electroqumica. Estas mediciones dan d
irectamente el Ksp de la sal, y con esto se puede determinar la solubilidad de l
a sal en juego. CLCULO DE LA SOLUBILIDAD Procederemos a ver cmo calcular la solubi
lidad de una sal a partir del valor de Kps (o viceversa, slo se sigue el mismo pr
oceso pero de atrs para adelante). Supongamos que, mediante la pila electroqumica, o
btuvimos el siguiente valor de producto de solubilidad: Ksp = 5,0 x 10-9; de la
siguiente reaccin:
BaCO3 Ba2 + (ac) + CO32 (a )
Luego, sabemos que
[Ba2 + ][CO32 ] = Ksp = 5,0x 109
(E.1)
donde las unidades de concentracin es moles Litro . Para calcular la solubilidad
de esta sal se procede mediante el siguiente razonamiento: La ecuacin anterior no
s indica que por cada mol del catin Ba+2 que se disuelve, hay tambin un mol del an
in complejo CO3-2. Como no hay otras fuentes de estos iones en la solucin, se tien
e que
[Ba2 + ] = [CO32 ]
(E.2)
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donde el resto ser agua pura. Reemplazando esto en la ecuacin (E.1), obtenemos que
:
[Ba2 + ][CO32 ] = [Ba2 + ]2 = 5,0x 109 [Ba2 + ] = 7,07x 105
lo cual es la concentracin del catin Ba+2 disuelta, y por (E.2) se sabe que tambin
es la concentracin del anin CO3-2. Si volvemos a ver la estequiometria de la reacc
in, podemos deducir que sta es la misma cantidad de moles que se pueden disolver e
n 1 L de solucin, luego la solubilidad del BaCO3 es 7,07x10-5 M. REACCIONES A bB
+ cC
(b,c 1)
Hasta el momento hemos trabajado con reacciones del siguiente tipo:
A B+ + C pero, cmo ser en un caso ms general?. La respuesta es la siguiente: para un
a reaccin del tipo
A(s) bB+c(ac) + cC -b(ac)
se tiene que el producto de solubilidad es
Ksp = [B+ c ]b [C b ]c
Entonces, tomemos la siguiente reaccin:
CaF Ca+2(ac) + 2F -(ac) 2(s)
tomemos ahora la ecuacin para el Kps general y lo utilizamos en esta reaccin, obte
niendo lo siguiente:
Ksp = [Ca+2 ][F - ]2
pero, viendo en la tabla sabemos que Ksp = 3,9x10-11 para esta sal. Segn la esteq
uiometria de la reaccin y suponiendo que estamos trabajando con agua pura, entonc
es la nica fuente de los iones Ca+2 y F- es la misma sal, tenemos que se disuelve
n 2 veces ms iones F- que Ca+2. Con esto, podemos escribir lo siguiente:
2[Ca+2 ] = [F - ]
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luego, reemplazando [F-] en la ecuacin anterior, obtenemos
[Ca2 + ](2[Ca+2 ])2 = 3,9x 1011
[Ca+2 ] = 2,1x 104 M
Como se disuelve 1 mol del catin Ca+2 por cada mol de sal (vista en la estequiome
tria de la reaccin), se deduce que la solubilidad de la sal CaF2 es 2,1x10-4. SOL
UBILIDAD CON UN IN COMN Hasta el momento hemos visto slo casos donde hay una sal en
una solucin donde el resto sera agua pura, o donde los iones son provenientes de
una nica sal. Pero, cmo se puede calcular la solubilidad o Ksp si hay ms sales que e
stn aportando ms iones del que estamos trabajando? Por ejemplo, si tomamos una sol
ucin saturada de cloruro de plata (I) y luego se disuelve en AgNO3(s) hasta llega
r a una concentracin de 1,0x10-2M. La presencia del catin Ag+ proveniente del AgNO
3 es un esfuerzo aplicada al equilibrio de la solubilidad del cloruro de plata. De
acuerdo con el principio de Le Chatelier, la posicin del equilibrio debe correrse
de tal manera para suavizar el esfuerzo, ie, a medida que se agrega AgNO se debe
precipitar algo de AgC, por lo que se puede concluir que la solubilidad del AgC (
con respecto a [C-]) en una solucin de [Ag+] = 1,0x10-2M es menor que en agua pura
. Para demostrar esto cuantitativamente, se debe calcular [C-] disuelto en la sol
ucin. Tomando el producto de solubilidad, tenemos que:
[C ] =
Ksp [Ag+ ]
(E.3)
Ahora, tomando [Ag+], se sabe que proviene de 2 sales, por lo que se deduce que
[Ag+ ] = [Ag+ ]AgNO3 + [Ag+ ]AgC
se sabe que [Ag+]AgC (que es la concentracin del catin Ag+ proveniente de la sal Ag
C) debe ser menor que 1,3x10-5M, lo cual es la concentracin de Ag+ en agua pura. T
ambin se sabe que [Ag+]AgNO3 es 1,0x10-2M que es la concentracin dada por el exper
imento. Entonces, podemos aproximar relativamente bien que
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[Ag+ ] 1,0x 102 M
pues [Ag ]AgC
[Ag ]AgNO3 Entonces, reemplazando este valor en la ecuacin (E.3)
+ +
1,8x10-10 [C ] = 1,8x 108 2 1,0x 10

Sabemos que de aqu hay 1,8x10-8 moles del anin C-disuelto en 1 L de solucin provenie
nte de la sal AgC, lo cual implica que este valor es la solubilidad de la sal en
una solucin de AgNO3 con una concentracin de 1,0x10-2M. De aqu se ve que fue justif
icada el uso de la aproximacin que utilizamos, ya que el aporte de la sal AgC del
catin Ag+ es mucho menor que el proveniente de AgNO3.
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DETALLES EXPERIMENTALES
Materiales:
1 cocinilla 2 vasos de precipitado de 250 mL 1 termmetro 1 pinza p
aces erlenmeyer de 250 mL 1 piseta 1 pipeta de 10 mL 1 bagueta 1 propipeta 1 sop
orte universal con pinza 1 bureta de 50 mL 1 gradilla con 10 tubos de ensayo

Reactivos:
Solucin sobresaturada de Ca(OH)2 cido sulfrico H2SO4 0,1N Soluciones 0,1M de BaC2
a2CO3, Na2SO4, CuSO4, Ca(NO3)2 y NH4OH Indicador de Fenolftaleina. Agua destilad
a
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PROCEDIMIENTO
A) Variacin de la solubilidad del hidrxido de calcio Ca(OH)2 con la temperatura En
esta parte determinaremos la solubilidad del Ca(OH)2 en agua a las temperaturas
de: 95C, 90C, 80C, 60C, 50C, 40C y 30C. 1. Se instala la bureta en el soporte unive
l con la solucin de H2SO4 0,1N para la titulacin.
2. En un vaso de 250 mL se vierte 150 mL de la solucin saturada de Ca(OH)2 con so
luto no disuelto.
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3. Se calienta dicho vaso en una cocinilla elctrica, durante el calentamiento se
agita lentamente con una bagueta.
4. Se sigue calentando hasta alcanzar la temperatura de 95C. Enseguida se apaga l
a cocinilla y se aparta con un trapo el vaso de sta para que ya no siga aumentand
o la temperatura.
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5. Inmediatamente con una pipeta se toma una muestra de 10 mL y se trasvasa a un
matraz y se aaden 3 gotas de indicador fenolftalena. La solucin adquiere un color
rojo grosella.
6. Rpidamente se procede a titular con la solucin de H2SO4 0,1N. La solucin cambia
de color a rojo grosella transparente. Se anota el volumen gastado.
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Volumen de H2SO4 usado para la neutralizacin: 5,2 mL Clculo de la Solubilidad del
Ca(OH)2:
# EqH2 SO4 = # EqCa(OH)2
wCa(OH)2 1L x 0,1 = 5,2mLx 74 1000mL 2
wCa(OH)2 = 0,01924g
Luego:
S=
W Ca(OH)2 10mL
x 100mL
0,01924 x 100mL 10mL
S=
0,1924g 100mLH2 O
7. Se espera hasta que la temperatura de la solucin de Ca(OH)2 llegue a la temper
atura de 90C y se repiten los pasos 5 y 6 Volumen de H2SO4 usado para la neutrali
zacin: 2,6 mL Clculo de la Solubilidad del Ca(OH)2:
# EqH2 SO4 = # EqCa(OH)2
wCa(OH)2 1L x 0,1 = 2,6mLx 74 1000mL 2
wCa(OH)2 = 0,00962g
Luego:
S=
W Ca(OH)2 10mL
x 100mL
0,00962 x 100mL 10mL
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S=
0,0962g 100mLH2 O
8. Ahora calculamos la solubilidad de Ca(OH)2 a la temperatura de 80C, repitiendo
los pasos 5 y 6. Volumen de H2SO4 usado para la neutralizacin: 1,9 mL Clculo de l
a Solubilidad del Ca(OH)2:
# EqH2 SO4 = # EqCa(OH)2
wCa(OH)2 1L x 0,1 = 1,9mLx 74 1000mL 2
wCa(OH)2 = 0,00703g
Luego:
S=
W Ca(OH)2 10mL
x 100mL
0,00703 x 100mL 10mL
S=
0,0703g 100mLH2 O
9. Calculamos la solubilidad de Ca(OH)2 a la temperatura de 60C. Volumen de H2SO4
usado para la neutralizacin: 2,6 mL Clculo de la Solubilidad del Ca(OH)2:
# EqH2 SO4 = # EqCa(OH)2
2,6mLx w 1L x 0,1 = Ca(OH)2 74 1000mL 2
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Solubilidad y Producto de Solubilidad
wCa(OH)2 = 0,00962g
Luego:
S=
W Ca(OH)2 10mL
x 100mL
0,00962 x 100mL 10mL
S= 10.
0,0962g 100mLH2 O
Calculamos la solubilidad de Ca(OH)2 a la temperatura de 50C.
Volumen de H2SO4 usado para la neutralizacin: 2,2 mL Clculo de la Solubilidad del
Ca(OH)2:
# EqH2 SO4 = # EqCa(OH)2
wCa(OH)2 1L x 0,1 = 2,2mLx 74 1000mL 2
wCa(OH)2 = 0,00814g
Luego:
S=
W Ca(OH)2 10mL
x 100mL
0,00814 x 100mL 10mL
S= 11.
0,0814g 100mLH2 O
Calculamos la solubilidad de Ca(OH)2 a la temperatura de 40C.
Volumen de H2SO4 usado para la neutralizacin: 2,4 mL
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Clculo de la Solubilidad del Ca(OH)2:
# EqH2 SO4 = # EqCa(OH)2
wCa(OH)2 1L x 0,1 = 2,4mLx 74 1000mL 2
wCa(OH)2 = 0,00888g
Luego:
S=
W Ca(OH)2 10mL
x 100mL
0,00888 x 100mL 10mL
S=
0,0888g 100mLH2 O
12. Finalmente calculamos la solubilidad de Ca(OH)2 a la temperatura de 30C.
Volumen de H2SO4 usado para la neutralizacin: 3,6 mL Clculo de la Solubilidad del
Ca(OH)2:
# EqH2 SO4 = # EqCa(OH)2
wCa(OH)2 1L x 0,1 = 3,6mLx 74 1000mL 2
wCa(OH)2 = 0,01332g
Luego:
S=
W Ca(OH)2 10mL
x 100mL
0,01332 x 100mL 10mL
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S=
0,1332g 100mLH2 O
Al terminar, se lava la pipeta para evitar que quede obstruida. Grfico de la Curv
a de Solubilidad del Ca(OH)2:
B) Producto de Solubilidad y formacin de precipitados 1. Se tiene pares de soluci
ones 0,1M de BaC2 y Na2SO4, Na2CO3 y CuSO4, Ca(NO3)2 y NH4OH.
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2. Se escoge uno de los pares de soluciones. En este caso es el BaC2 y Na2SO4 0,1
M. 3. En dos tubos de ensayo, con la ayuda de dos pipetas se vierten 5 mL de cad
a solucin. Luego se aade una de ellas al otro tubo que contiene la otra solucin. Se
observa la formacin de un precipitado blanco.
La reaccin es: BaC2(ac) + Na2SO4(ac) BaSO4(pp) + NaC(ac)
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Clculo de las concentraciones de BaC2 y Na2SO4: [BaC2] = 0,1Mx x
10mL = 0,05M 5mL 10mL [Na2SO4] = 0,1Mx x = 0,05M 5mL
Clculo de la constante del producto de solubilidad: BaC2(ac) + Na2SO4(ac) BaSO4(pp
) + NaC(ac) Luego:
BaSO4(pp) Ba+2(ac) + SO 42 (ac) 0,05 0,05 0,05
La constante del producto de solubilidad es: Ksp =
0,05x 0,05 = 2,5x 10 3 , en el denominador aparece 1 ya que es una 1
sustancia slida precipitada, entonces la actividad es 1. 4. Ahora se prepara una
serie de diluciones, para eso se toma 1 mL de cada solucin nuevamente y se comple
ta con agua hasta 10 mL de solucin. Entonces la solucin resultante tendr una concen
tracin de 10-2M.
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5. Luego se extrae 5 mL de cada una de las soluciones y se procede a mezclar. Se
observa esta vez que ya no se forma tanto precipitado.
Clculo de las concentraciones de BaC2 y Na2SO4: [BaC2] = 0,01Mx x
10mL = 0,005M 5mL 10mL [Na2SO4] = 0,01Mx x = 0,005M 5mL
Clculo de la constante del producto de solubilidad: BaC2(ac) + Na2SO4(ac) BaSO4(pp
) + NaC(ac) Luego:
BaSO4(pp) Ba+2(ac) + SO 42 (ac) 0,005 0,005 0,005
La constante del producto de solubilidad es: Ksp =
0,005x 0,005 = 2,5x 10 5 1
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6. De las soluciones obtenidas en el paso 4 se extrae 1 mL y se adiciona a dos t
ubos de ensayo y nuevamente se completa con agua hasta 10 mL, para obtener soluc
in con concentracin 10-3M. Esta vez el precipitado ya no se puede ver. Pero esto n
o nos asegura que no haya precipitado.
Clculo de las concentraciones de BaC2 y Na2SO4: [BaC2] = 0,001Mx x
10mL = 0,0005M 5mL 10mL [Na2SO4] = 0,001Mx x = 0,0005M 5mL
Clculo de la constante del producto de solubilidad: BaC2(ac) + Na2SO4(ac) BaSO4(pp
) + NaC(ac) Luego:
BaSO4(pp) Ba+2(ac) + SO 42 (ac) 0,0005 0,0005 0,0005
La constante del producto de solubilidad es: Ksp =
0,0005x 0,0005 = 2,5x 10 7 1
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7. Ahora extraemos 1 mL de la solucin anterior
hasta 10 mL y se vuelven a mezclar. La solucin
e ve el precipitado. Esta vez la solucin se ve
in de precipitado es tan pequea que se podra

y nuevamente se completa con agua

tiene concentracin 10-4M. Tampoco s
mas clara. Significa que la formac
despreciar cuantitativamente.

Clculo de las concentraciones de BaC2 y Na2SO4: [BaC2] = 0,001Mx x

10mL = 0,00005M 5mL 10mL [Na2SO4] = 0,001Mx x = 0,00005M 5mL
Clculo de la constante del producto de solubilidad: BaC2(ac) + Na2SO4(ac) BaSO4(pp
) + NaC(ac) Luego:
BaSO4(pp) Ba+2(ac) + SO 42 (ac) 0,00005 0,00005 0,00005
La constante del producto de solubilidad es: Ksp =
0,00005x 0,00005 = 2,5x 10 9 1
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Solubilidad y Producto de Solubilidad
Observacin: En las experiencias realizadas, la constante inica es mayor que la con
stante del producto de solubilidad terica. Esto se debe a que an hay formacin de pr
ecipitado. Slo que no se puede ver a simple vista.
Q 2,5x10-3 2,5x10-5 2,5x10-7 2,5x10-9
> > > >
Ksp terico 1,1x10-10 1,1x10-10 1,1x10-10 1,1x10-10
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Solubilidad y Producto de Solubilidad
CONCLUSIONES
Al aumentar la temperatura la solubilidad del Ca(OH)2 tambin
aumenta. Esto se comprueba por el mtodo de titulacin; a medida que se aumenta la t
emperatura se observa que el
volumen gastado de H2SO4 disminuye, por lo tanto la concentracin del Ca(OH)2 dism
inuye.
El producto de solubilidad Kps expresa el equilibrio entre un
slido y sus iones en disolucin. Tambin nos indica si una disolucin es insaturada, sa
turada o sobresaturada.
Mediante las disoluciones sucesivas y clculos previos de las
concentraciones de una solucin se puede determinar el producto de solubilidad, ob
servando si existe sedimentacin.
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Solubilidad y Producto de Solubilidad
BIBLIOGRAFA
Qumica General 7ma edicin (2002) Raymond Chang Ed. Mc Graw-Hill Interamericana Pgin
as 671 677 Qumica General 8va edicin (2003) Ralph H. Petrucci, William S. Harwood,
F. Geoffrey Herring Ed. Prentice Hall Pginas 750 758 Crc Handbook of Chemistry a
nd Physics 82va edicin (2002) CRC Press Corporate Pginas 687 690
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Solubilidad y Producto de Solubilidad
APNDICE
1. Para los puntos que le permiti trazar la curva de solubilidad determine la sol
ubilidad en mol/L y sus correspondiente Ksp. S1 = S2 = S3 = S4 = S5 = S6 = S7 =
0,1924g 1000mL 1mol 0,026mol x x = 100mL 1L 74g L
0,0962g 1000mL 1mol 0,013mol x x = 100mL 1L 74g L 0,0703g 1000mL 1mol 0,0095mol
x x = 100mL 1L 74g L 0,0962g 1000mL 1mol 0,013mol x x = 100mL 1L 74g L 0,0814g 1
000mL 1mol 0,011mol x x = 100mL 1L 74g L 0,0888g 1000mL 1mol 0,012mol x x = 100m
L 1L 74g L 0,1332g 1000mL 1mol 0,018mol x x = 100mL 1L 74g L
Calculando el Ksp a partir de las solubilidades Luego: CaOH2(s) Ca+2(ac) + 2OH-1
(ac) 0,026 0,026 2(0,026) La constante del producto de solubilidad es: Ksp1 =
0,026x (2 x 0,026)2 = 7,03x 105 1
Entonces: Ksp2 = Ksp3 =
0,013x (2 x 0,013)2 = 8,78x 106 1 0,0095x (2 x 0,0095)2 = 3,42x 106 1
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Solubilidad y Producto de Solubilidad
Ksp4 = Ksp5
0,013x (2 x 0,013)2 = 8,78x 106 1 0,011x (2 x 0,011)2 = 5,32 x 106 = 1 0,012 x (2
x 0,012)2 = 6,91x 106 1 0,018x (2 x 0,018)2 = 2,33x 105 1
Ksp6 = Ksp7 =
2. A partir de los Ksp experimentales, encontrar la solubilidad molar a la tempe
ratura de trabajo. Ksp1 Ksp2
S1x (2xS1 )2 = 7,03x 105 = 1 S2 x (2 xS2 )2 = 8,78x 106 = 1
S3 x (2 xS3 )2 = 3,42 x 106 1
S1 = S2 = S3 = S4 = 0,026mol (a 95C) L 0,013mol (a 90C) L 0,0095mol (a 80C) L
Ksp3 = Ksp4 = Ksp5
S4 x (2 xS4 )2 = 8,78x 106 1 S x (2 xS5 )2 = 5 = 5,32 x 10 6 1 S6 x (2xS6 )2 = 6,9
1x 106 1
0,013mol (a 60C) L 0,011mol (a 50C) S5 = L 0,012mol L 0,018mol L
Ksp6 = Ksp7
S6 = S7 =
(a 40C) (a 30C)
S7 x (2 xS7 )2 = = 2,33x 105 1
3. Calcular la solubilidad molar a 25C de la siguientes sustancias: PbSO4 SrSO4 M
gCO3 Kps = 1,0x10-8 = SxS Kps = 2,8x10-7 = SxS Kps = 2,0x10-4 = SxS S = 1,0x10-4 S
= 5,2x10-4 S = 1,4x10-2
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PRACTICA N 9
Solubilidad y Producto de Solubilidad
4. Calcular la concentracin de Pb2+ en una solucin saturada de PbCrO4 (Ksp PbCrO4
= 2x10-14). PbCrO4 Kps = 2,0x10-14 = SxS S = 1,41x10-7 L
mol
5. Calcular la solubilidad del CdS en una solucin saturada con H2S 1M en HC (Ksp C
dS =3,6x10-29). Para una solucin saturada de H2S es 0.1M. Luego tenemos las sigui
entes reacciones: CdS(s) Cd2+(ac) + S2-(ac) Luego: H2S HS- + H+ HS- S2- + H+ Inv
ertimos ambas ecuaciones: HS- + H+ H2S S2- + H+ HSSumando 1, 2 y 3: CdS(s) + 2H+
(ac) Cd2+(ac) + H2S(ac) Keq = Luego:
[Cd2+ ][S 2- ] [Cd2+ ][S 2- ] [Cd2+ ][H2 S] Keq = = 2= 1 1 [S ][H+ ]2 [H+ ]2 . [
HS] [H2 S] [H2 S] 2+ [S ][H ] [HS][H+ ]
Ksp K1xK2
(1) K1 = 9x10-8 K2 = 1,2x10-15
1/K1 1/K2
(2) (3)
Inicio Cambio Equilibrio
CdS cte cte cte
+
2H+ 1 2S 1-2S

Cd2+ S S
+
H2S 0,1 S 0,1-S
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Solubilidad y Producto de Solubilidad
3,6x10-29 S(0,1-S) = 3,3x10-5 = -11 -8 (1,2x10 )(9,0x10 ) (1-2S)
Keq =
S = 3,33x10-6mol/L 6. Indique los errores posibles en el experimento. Al momento
de extraer los 10 mL de la solucin de Ca(OH)2, se pudo haber extrado un poco de p
recipitado blanco que haba en dicha solucin ya que no permitira una adecuada titula
cin y por consecuencia determinaramos una solubilidad errnea. Al momento de extraer
los 10 mL de la solucin de Ca(OH)2, puede que no se haya hecho a la temperatura
correcta.
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