3 Presion de Vapor

TABLA DE CONTENIDO
Pg
1. INTRODUCCION
2. REDUMEN
3. MARCO TEORICO
4-6
4. DETALLES EXPERIMENTALES
5. TABULACION DE DATOS Y RESULTADOS
8-10
6. CALCULOS
11-20
7. ANALISIS DE RESULTADOS
21
8. CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES
22
9. BIBLIOGRAFIA
23
10. APENDICE
a. CUESTIONARIO
b. GRAFICOS
24-25
26
RESUMEN
Esta practica tiene como objetivo determinar mediante el mtodo esttico la presin de
vapor de lquidos a temperaturas mayores que la ambiental (80C _ 99C) y con ellas
calcular su calor molar de vaporizacin del liquido en este caso se determinara del agua
(H2O).
Para utilizar experimentalmente este mtodo se trabajo con un manmetro de mercurio
conectado a un baln mediante un llave de triple paso que al elevar la temperatura y
luego dejarla descenderla creara una diferencia de alturas que restada a la presin
atmosfrica nos dar la presin de valor del liquido una vez obtenida la presin de vapor
a cada temperatura dada se procede a obtener el calor molar mediante la formula de
Clausius _ Clapeyron .
Luego de recoger los datos y hacer los clculos respectivos de obtuvo por el mtodo
analtico un valor 9.963 kcal/mol que nos arrojo un % de error 29.94 % y por el mtodo
grafico se obtuvo un valor de 7.12 Kcal./mol dndonos un % de error de 28.37 % este
porcentaje de error de debi a las diferentes dificultades presentes durante la experiencia
desde la presencia de perdida de vapor hasta los errores de medicion.
Luego del procedimiento experimental se puede concluir que mientras vaya
disminuyendo la temperatura, la presion manometrica aumenta y ello hace que vaya
disminuyendo la presin de vapor del liquido.
INTRODUCCIN
El estudio de la presin de vapor es fundamental pues mediante el estudio de
este se puede predecir su comportamiento para los diferentes usos en la industria donde
el vapor de una sustancia es sometido a situaciones extremas esto quiere decir llevarlos
a altas temperaturas y elevadas presiones esto quiere decir que si no se tiene un control
exacto de su comportamiento puede ocasionar resultados no esperados e incluso
accidentes.
Una de las aplicaciones de la presin de vapor es la utilizada en la destilacin
por arrastre para la extraccin de aceites esenciales, aunque la presin de vapor tuvo un
uso extendido en la industria durante el siglo XVIII cuando se dio la primera revolucin
industrial donde se aprovecho la presin de vapor para las diferentes maquinas
industriales, la presin de vapor no solo se utilizo ni se sigue utilizando para maquinaria
industrial, tambin se utilizo en la generacin de electricidad la cual se genera por el uso
de turbinas de vapor que transforma energa de flujo de vapor en energa mecnica y
esta a su ves en energa elctrica este flujo de vapor es generado por la combustin de
de productos orgnicos (carbn o gas), como tambin de la de la fisin nuclear de
uranio.
Estos usos hacen que el estudio del comportamiento de la presin de vapor sea
importante para los diferentes tipos de industria.
MARCO TEORICO
La presin de vapor de los lquidos:
Se ha puesto una particular atencin en el hecho de que si se dejase un lquido
colocado en un determinado recipiente, este lquido se evaporar parcialmente para
establecer una presin de vapor por encima del lquido que depende de la naturaleza de
ste (lquido), y es, en equilibrio, constante a una temperatura establecida. Esta presin
es conocida como presin saturada de vapor del lquido correspondiente. En tanto se
mantiene sta, el lquido no exhibe mayor tendencia a la evaporacin, pero a una
presin menor, ocasionara una nueva transformacin hacia la fase de gas, y a otra ms
elevada se verifica una condensacin, hasta restablecer la presin del equilibrio.
Para un lquido cualquiera la vaporizacin va acompaada de absorcin de calor
la cantidad de ste, para una temperatura y presin dadas, requerida para calentar cierto
peso de lquido se conoce con el nombre de calor de vaporizacin y es la diferencia de
entalpa de vapor y lquido, esto es:
Hv = Hv Hl
Donde Hv es el calor de vaporizacin y Hv y Hl las entalpas de vapor y
lquido, respectivamente.
En una evaporacin Hv es positiva siempre, mientras que en una condensacin
es negativa y numricamente igual al calor absorbido en la vaporizacin. Como cabe
esperar de la definicin de H; Hv es la diferencia entre la energa interna del vapor y
del lquido Ev = Ev El y el trabajo de expansin en el cambio de fase, es decir:
Hv = Ev + PVv
Donde P es la presin de vapor y Vv = Vv Vl
Variacin de la presin de vapor con la temperatura:

La presin de vapor de un lquido, es constante a una temperatura dada, pero
aumenta si lo hace la temperatura hasta el punto crtico del lquido. Por encima de la
temperatura crtica, no existe ya lquido, y por tanto no tiene validez el concepto de
presin de vapor saturada.
Es fcil de comprender el aumento de la presin de vapor teniendo en cuenta la
teora cintica. Al aumentar la temperatura es mayor la porcin de molculas que
adquieren la energa suficiente para escapar de la fase lquida, y en consecuencia se
precisa mayor presin para establecer un equilibrio entre el vapor y el lquido. Por
encima de la temperatura crtica la tendencia de escape de las molculas es tan elevada
que ninguna presin aplicada es suficiente para mantenerlas unidas en el estado lquido
y toda la masa persiste como gas.
Variacin de la presin de vapor con la presin externa:
En lo expuesto hasta ahora se ha visto a la presin de vapor de saturacin de un

lquido puro en funcin nicamente de la temperatura. Sin embargo, cuando se aplica
una presin externa adems de la presin de vapor de saturacin, la presin queda en
funcin de la presin y de la temperatura. El aumento de presin puede aplicarse
agregando un gas inerte que sea soluble en el lquido, o mediante la accin de un pistn
que sea permeable al gas.
Si no se conociera H v , tendramos que evaluar con la Regla de Trouton, que
dice que la relacin del calor molar de vaporizacin de un lquido al de su punto de
ebullicin normal en escala absoluta, es la misma para todos los lquidos, sta constante
se denomina como foco de Trouton (aproximada, pues no es un valor exacto en todos
los lquidos, generalmente se cumple cuando stos no presentan enlaces de hidrgeno)
es equivalente a la entropa de vaporizacin del lquido.
H v
S v 88 Jmol 1 .K 1 21cal.mol 1 .K 1
Tb
Termodinmica de la presin de vapor: La ecuacin de Clapeyron

Para que coexistan dos fases de una sustancia pura es que sus energas de 5ibas
sean iguales a determinada temperatura y presin. Sin embargo, cuando T o P cambia
mientras que la otra variable se mantiene constante, una de las fases desaparecer. As,
en determinado punto de una de las lneas de equilibrio de fases del diagrama P-T (gaslquido, lquido-slido, slido-gas o inclusive slido-slido) el problema consisten como
hacer variar P y T conservando el equilibrio. En 1834, Benoit Clapeyron (1799-1864)
public una solucin para el caso de un lquido y su vapor. La presin de vapor se
investiga porque como el vapor en general se comporta como gas ideal, constituye en
termodinmica uno de los medios ms importantes para determinar las propiedades de
un slido o de un lquido.
En primer lugar se plantear el equilibrio de fases para una sola sustancia pura
en los estados, lquido y de vapor. Si la presin y la temperatura se hacen variar de
manera infinitesimal conservando el equilibrio:
dGv dGl
Como esta expresin slo depende de P y T, las derivadas totales se pueden

escribir como:
Gv
Gv
dP
P T
T
Gl
Gl
dP
P T
P
dT
P
dT
P
Estas derivadas parciales pueden sustituirse mediante

G m
Vm
T
Gm
S m
P
Para obtener:
o
Vm (v )dP S m (v)dT Vm (l )dP S m (l )dT
dP S m (v)dT S m (l )dT S m
dT Vm (v)dP Vm (l )dP Vm
Si el cambio de entalpa molar a presin constante para la transformacin de fase

es H m , el trmino S m puede expresarse como H m T y la ecuacin se transforma
en:
H m
dP
dT TVm
Esta ecuacin de Clapeyron, se puede aplicar a transiciones de evaporacin,
sublimacin, fusin o fase slida de una sustancia pura. Es vlido para el proceso
general de equilibrio entre dos fases cualesquiera, de la misma sustancia.
Aproximadamente 30 aos despus de que Clapeyron introdujo esta ecuacin,
Clasius plante una modificacin que mejor la versatilidad de la expresin. Cuando
una de las fases en equilibrio es una fase de vapor, se supone que Vm (v ) es mucho ms
grande que, de manera que Vm (l ) puede despreciarse en comparacin con Vm (v )
cuando la presin es de aproximadamente 1 bar. (Para el agua, el volumen de vapor es
por lo menos 1000 veces el del lquido.) La segunda suposicin es reemplazar Vm (v )
por su equivalente de la ley de los gases ideales, RT P . Transformando la ecuacin en:
dP vap H m P
dT
RT 2
O si la presin estndar es 1 atm.
dP vap H m P d ln P atm
dT
dT
RT 2
Esta expresin se conoce como ecuacin de Clasius-Clapeyron. La que para

usarla se necesita efectuar la integracin suponiendo que vap H m P es independiente de
la temperatura y la presin. As se obtiene:
d ln P
vap H m
ln P
vap H m
RT
dT
Donde la grfica de ln P vs. 1 T debe ser lineal, es decir y=mx+b. La pendiente

de la lnea es vap H m R y C es una constante de integracin.
DETALLES EXPERIMENTALES
Se reviso el equipo experimental para determinar la presin de vapor por el

mtodo esttico.
Se lleno el baln con agua destilada hasta la tercer parte del volumen total
manteniendo la llave de triple paso abierta al ambiente, esto para igualar la
presin del baln con la atmosfrica.
Se calent el agua hasta aproximadamente 99C , se retiro la cocinilla e
inmediatamente de invirti la posicin de la llave de tal manera que quede
conectada al manmetro.
Se anotaron las presiones y las temperaturas entre el intervalo de 99 C a 80 C
con un intervalo de 1C.
Terminado las experiencia de procede a invertir la llave de triple paso dejndola
conectada ambiente evitando as que el mercurio ingrese al baln.
TABULACION DE DATOS Y RESULTADOS

Tabla 1:
Tabla de datos para la determinacin de la presin experimental y el %

de error.
Temperatura
en C
Temperatura
en k
h1
h2
hpromedio
PV
(mmHg)
Pteorico
(mmHg)
%
Error
99
372
20
26
23
733
733.24
0.032
98
371
40
46
43
713
707.27
-0.81
97
370
60
66
63
693
682.07
-1.602
96
369
74
84
79
677
657.62
-2.947
95
368
94
104
99
657
633.90
-3.644
94
367
114
122
118
638
610.90
-4.436
93
366
130
136
133
623
588.60
-5.844
92
365
146
154
150
606
566.99
-6.878
91
364
164
170
167
589
546.05
-7.875
90
363
180
188
184
572
525.76
-8.787
89
362
192
204
198
558
506.10
-10.255
88
361
208
220
214
542
487.10
-11.271
87
360
224
236
230
526
468.70
-12.369
86
359
240
248
244
512
450.90
-13.551
85
358
250
260
255
501
433.60
-15.544
84
357
262
272
267
489
416.80
-17.322
83
356
276
284
280
476
400.60
-18.82
82
355
288
296
292
464
384.90
-20.551
81
354
300
308
304
452
369.70
-22.261
80
353
310
318
315
441
355.10
-24.190
Tabla 2:
T (K)
1/T
Pvapor (mmhg)
logP
372
2.688 x 10-3
733
2.865
371
2.6954 x 10-3
713
2.853
370
2.7027 x 10-3
693
2.841
369
2.7102 x 10-3
677
2.831
368
2.7174 x 10-3
657
2.818
367
2.7247 x 10-3
638
2.804
366
2.7322 x 10-3
623
2.794
365
2.7397 x 10-3
606
2.782
364
2.7472 x 10-3
589
2.77
363
2.7548 x 10-3
572
2.757
362
2.7624 x 10-3
558
2.747
361
2.7700 x 10-3
542
2.734
360
2.7778 x 10-3
526
2.721
359
2.7855 x 10-3
512
2.709
358
2.7932 x 10-3
501
2.699
357
2.8011 x 10-3
489
2.689
356
2.8089 x 10-3
476
2.677
355
2.8167 x 10-3
464
2.666
354
2.8248 x 10-3
452
2.655
353
2.8329 x 10-3
441
2.644
Mtodo analtico:
Hv
Temperatura (K)
Presin (mmHg)
T1
T2
P1
P2
Kcal/mol
372
368
733
657
7.435
366
363
606
558
7.253
360
357
526
489
6.202
Hv(Teorico ) Hv( Experimental )% error
9.94 kcal/mol
6.963 kcal/mol
29.94
Mtodo grafico:
T(K)
371
7.058
366
7.056
360
7.11
m
C
Hv
= -1.56 x 10-3
= 7.075
= 7.12 Kcal/mol
Hv(Teorico ) Hv( Experimental )% error
9.94 kcal/mol
CLCULOS
7.12 kcal/mol
28.37
a)
Clculo de la presin de valor experimental.

Pv
Patmosferica
Pmanometrica
donde: Pmanometrica =(h1 + h2)/2

h1 = altura 1.
h2 = altura 2.
Patmosferica = 756 mmhg
Dato 1:
Pmanometrica = (h1 + h2)/2
Pmanometrica = (20 + 26)/2
Pmanometrica = 23 mmHg
Calculamos la presin de vapor:
Pv = Patmosferica - Pmanometrica
Pv = 756 mmHg - 23 mmHg
Pv = 733 mmHg
Dato 2:

Pv = 713 mmHg
Dato 3:
Pv = 693 mmHg
Dato 4:

Pv = 677 mmHg
Dato 5:
Pv = 657 mmHg
Dato 6:
Pv = 638 mmHg
Dato 7:
Pv = 623 mmHg
Dato 8:

Pv = 606 mmHg
Dato 9:
Pv = 589 mmHg
Dato 10:
Pv = 572 mmHg
Dato 11:
Pv = 558 mmHg
Dato 12:

Pv = 542 mmHg
Dato 13:
Pv = 526 mmHg
Dato 14:
Pv = 512 mmHg
Dato 15:
Pv = 501 mmHg
Dato 16:

Pv = 489 mmHg
Dato 17:
Pv = 476 mmHg
Dato 18:
Pv = 464 mmHg
Dato 19:

Pv = 452 mmHg
Dato 20:
Pv = 441 mmHg
Con los valores obtenidos procedemos a calcular el % error
% Error
VTeorico VExperimental
VTeorico
x 100%
Dato 1:
% Error
733.24 mmHg 733 mmHg

733.24 mmHg
= 0.032 %
Dato 2:
% Error

707.27 mmHg
= - 0.81 %
Dato 3:
% Error

682.07 mmHg
= - 1.602 %
Dato 4:
% Error

657.62 mmHg
= - 2.947 %
Dato 5:
% Error

633.90 mmHg
= - 3.644 %
Dato 6:
% Error

610.90 mmHg
= - 4.436 %
Dato 7:
% Error

588.60 mmHg
= - 5.844 %
Dato 8:
% Error

566.99 mmHg
= - 6.878 %
Dato 9:
% Error

546.05 mmHg
= - 7.875 %
Dato 10:
% Error

525.76 mmHg
= - 8.787 %
Dato 11:
% Error

506.10 mmHg
= - 10.255 %
Dato 12:
% Error

487.10 mmHg
= - 11.271 %
Dato 13:
% Error

468.70 mmHg
= - 12.369 %
Dato 14:
% Error

450.90 mmHg
= - 13.551 %
Dato 15:
% Error

433.60 mmHg
= - 15.544 %
Dato 16:
% Error

416.80 mmHg
= - 17.322 %
Dato 17:
% Error

400.60 mmHg
= - 18.82 %
Dato 18:
% Error

384.90 mmHg
= - 20.551 %
Dato 19:
% Error

369.70 mmHg
= - 22.261 %
Dato 20:
% Error

355.10 mmHg
= - 24.190 %
b)
Clculo del calor molar de vaporizacin :

Usamos la ecuacin Clausius Chapeyron calculamos para algunos intervalos los
valores de Hv :
P
2.3 log 2
P1
Hv
R
T2 T1
T2T1
Utilizamos los valores tericos conocidos y son:

T1 = 353
P1 = 355.10 mmHg
T2 = 372
P2 = 733.24 mmHg
Hallando:
733.24
355.10
2.3 log
Hv
R
372 353
372 x 353
Hv 9.94 kcal / mol
Determinacin del calor molar experimental:
99C -95C:
Luego:
T1 = 372
P1 = 733 mmHg
T2 = 368
P2 = 657 mmHg
657
733
2.3 log
Hv
1.987
368 372
368 x 372
Hv 7.435 Kcal / mol
92C -89C:
T1 = 366
P1 = 606 mmHg
T2 = 363
P2 = 558 mmHg
Luego:
558
606
2.3 log
Hv 363 366
1.987 363 x366
Hv 7.253 Kcal / mol
87C -84C:
T1 = 360
P1 = 526 mmHg
T2 = 357
P2 = 489 mmHg
Luego:
489
526
2.3 log
Hv 357 360
1.987 357 x360
Hv 6.202 Kcal / mol
Hallamos el Hv
promedio:
7.435 7.253 6.202
3
Hv 6.963Kcal / mol
Hv
Calculamos el % de error en el mtodo analtico.

% Error
VTeorico V Experimental
VTeorico
x 100%
VTeorico 9.94 Kcal / mol

V Experimental 6.963Kcal / mol
% Error
c)
9.94 6.963
x 100% = 29.94 %
9.94
Clculo para establecer una expresin matemtica:

Grficamente se observa que se obtiene una recta y mediante la integracin de la
ecuacion de clausius clapeyron se obtiene:
Logp
Hv 1
2.3 xR T
Haciendo el grfico de lnp y 1/T se obtendr una recta de la forma

y = m x + b ; y de esa manera se puede determinar una pendiente.
De la grafica se obtuvo una pendiente de -1.56x10-3
.
m
Hv
2.3R
- 1.56x10-3x2.3 = - Hv / 1.987 cal/mol

Hv = 7.12 Kcal/mol
Calculamos el % de error en el mtodo grafico.
% Error
VTeorico V Experimental
VTeorico
x 100%
VTeorico 9.94 Kcal / mol

V Experimental 7.12 Kcal / mol
% Error
9.94 7.12
x 100% = 28.37 %
9.94
Calculando C :
c
Hv 1
2.3 xR T
Logp
Para las temperaturas de 98C , 93C y 87C

c (1.56 x10 3 ) 2.6953 x10 3 2.853 7.058
c (1.56 x10 3 ) 2.7323 x10 3 2.794 7.056
c (1.56 x10 3 ) 2.7778 x10 3 2.721 7.110
Calculamos el c promedio
7.058 7.056 7.11
3
c 7.075
c
Reemplazando obtendremos la expresin matematica

Logp
( 1.56 x10 3 )
1
T
7.075
ANALISIS DE LOS RESULTADOS

-
En el anlisis del calor de vaporizacin por el mtodo analtico se obtuvo un

error de 29.94 % despus de analizar en algunos intervalos de temperatura,
mientras que grficamente se obtuvo un error de 28.37 esto nos indica que el
mtodo grafico es mas confiable pues es este el que nos brinda un menor margen
de error aunque los dos de los mtodos son validos pues su relacin de errores es
mnima.
Una de las principales causas de error en la experiencia puede haber sido la

perdida de presin de vapor por alguna fuga en el sistema esto debido a que las
uniones son se encontraban hermticamente cerradas, otro factor que influye es
en la medicin del mercurio en el manmetro ya que por mas que se uso un
papel milimetrado no se obtuvo valores exactos, otra causa fue que en el
momento de los clculos no se considera todos los decimales esto aumentando el
error.
CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES
Se determina experimentalmente que la presin de vapor depende de la

temperatura esto se observa que conforme disminuye la temperatura la presin
de vapor tambin disminuye debido al aumento que se observo en la presin
manomtrica.
Se determino tambin que el punto de ebullicin de un liquido en este caso agua
no depende de la presin de vapor sino depende de la presin a la que se
encuentre esto quiere decir que a mayor presin mayor temperatura de
ebullicin.
Se recomienda tener todas las uniones del sistema hermticamente cerradas para
evitar fuga de la presin de vapor y asi disminuir los % de error como tambin
hubiera sido optimo repetir la experiencia con diferentes manmetros que
arrojen resultados mas exactos como tambin el uso de termmetros digitales
que nos daran temperaturas mas exactas.
BIBLIOGRAFIA
1. Samuel H. Maron, FUNDAMENTOS DE FISICOQUMICA
29 Reimpresin, Grupo Noriega Editores, Editorial LIMUSA, S.A. de C.V.
Mexico 2003, pgs 221-227
2. Keith Laidler, FISICOQUMICA
2nd Edition(1 en espaol), Compaa Editorial Continental, S.A. de C.V. (CECSA)
Mexico 2003, pgs 182-190
3. Lange MANUAL DE QUMICA
13a Edicin(1 en espaol), Mc Graw-Hill, Interamericana de Mexico de S.A. de C.V.
Mexico 1989, Tomo IV: pg 9-123
4. Perry chemical Enginer Handbook 7th Edicion
5. Pagina web:
www.todoquimica.net
www.ingquimica.net
http://catedras.quimica.unlp.edu.ar/fisicoquimica/
CUESTIONARIO:
1.-Analice la relacin que existe entre los valores del calor molar de vaporizacin y
la naturaleza de las sustancias.
El calor molar de vaporizacin o entalpa de vaporizacin es el calor involucrado
y/o absorbido en la transformacin de una sustancia en el punto de ebullicin normal de
fase lquida a fase gaseosa. Recordando que el calor molar de vaporizacin depende de
la energa interna y de otros factores: Hv = Ev + PVv
Y a su vez la energa interna depende de las fuerzas intermoleculares: de
cohesin y de repulsin, Van Der Walls, etc., que a su vez son consecuencia de la
estructura molecular, ya que si las fuerzas de cohesin son muy altas, se necesita un
calor molar alto para que ocurra el cambio de fase, stas fuerzas son propiedades
particulares que identifican a cada sustancia.
. Por consiguiente, mientras una sustancia sea ms estable (con enlaces ms
resistentes, entre otras fuerzas), sta tendr un mayor calor de vaporizacin en
comparacin con otra sustancia qumicamente inestable.
2.-Analice el efecto de la presin externa sobre el punto de ebullicin de una

sustancia. (2)
En primer lugar, sabemos que el punto de ebullicin normal de un lquido, es la
temperatura a la cual su presin de vapor es igual a la presin a la que est expuesto (ya
sea atmosfrica u otra presin externa). Por tanto un lquido puede hervir a cualquier
temperatura que vara entre su punto de congelacin y su temperatura crtica,
modificando la presin externa que acta sobre el mismo, es decir que su temperatura
de ebullicin depende de la presin a la que est sometido el lquido en cuestin.
El cambio en el punto de ebullicin producido por una variacin de presin, si es
que se conocieran las variaciones de presin y temperatura, se calcula con la ecuacin
de Clasius Clapeyron:
H v T2 T1
P
ln 1
P2
R T1T2
En conclusin podemos afirmar que a una menor presin externa, le corresponde
tambin una temperatura de ebullicin menor al punto de ebullicin normal.
3.-Explique el mtodo del isoteniscopio e indique el rango de valores para el que es

aplicable., ,
El mtodo isoteniscpico de Menzies y Smith es preciso, flexible y conveniente
para la medicin de las presiones de vapor de una sustancia en un intervalo amplio de
temperaturas.
El isoteniscopio se compone de un recipiente en forma de bulbo para la muestra,
de un sistema de calentamiento y enfriamiento para llevar la muestra a la temperatura
deseada, as como de un dispositivo para medir la temperatura. El aparato, tambin
incluye instrumentos para fijar y medir la presin. El compartimiento que contiene la
muestra est unido, por una parte, a una llave de alto vaco y, por la otra, a un tubo en
forma de U lleno de un lquido manomtrico apropiado. Un extremo del tubo en U se
ramifica para unirse a la bomba de vaco, a la bombona de nitrgeno o a la vlvula de
ventilacin y a un manmetro. Para poner la muestra a la temperatura deseada, se
sumergen en un bao a temperatura constante 0,2 K, el compartimiento de la muestra
con la llave y el tubo en U o el manmetro. La temperatura se mide en la pared exterior
del compartimiento de la muestra o en el propio compartimiento. (2)
En el caso de los lquidos, la sustancia misma sirve de lquido de llenado para el
manmetro auxiliar. Se pone en el isoteniscopio una cantidad de lquido suficiente para
llenar el bulbo y el brazo corto de la seccin manomtrica, ste se une entonces al
sistema de vaco; despus de hacer el vaco en su interior, luego se llena de nitrgeno u
otro gas que sea conveniente. La evacuacin y la purga del sistema se repiten dos veces
para eliminar el oxgeno residual. El isoteniscopio lleno se coloca en posicin horizontal
para que la muestra se extienda formando una fina capa en el bulbo de la muestra y en la
seccin manomtrica (parte en U). La presin del sistema se reduce a 133 Pa y se
calienta suavemente la muestra hasta que inicie la ebullicin (eliminacin de gases fijos
disueltos), luego se cambia de posicin para que la muestra vuelva al bulbo y al brazo
corto del manmetro, de forma que ambos queden totalmente llenos de lquido. La
presin se mantiene al mismo nivel que para desgasificar; el extremo alargado del bulbo
de la muestra se calienta con una pequea llama hasta que el vapor originado por la
muestra se expande suficientemente para desplazar parte de la muestra desde la porcin
superior del bulbo y del brazo del manmetro hacia la seccin manomtrica del
isoteniscopio, creando as un espacio libre de nitrgeno y lleno de vapor. (7)
El isoteniscopio se coloca entonces en un bao termosttico y se ajusta la
presin del nitrgeno hasta igualar a la presin de la muestra. El equilibrio de presiones
viene indicado por la seccin manomtrica del isoteniscopio. En equilibrio, la presin
de vapor del nitrgeno iguala a la presin de vapor de la sustancia.
La presin de vapor de una sustancia se mide indirectamente con un indicador de
cero (equilibrio). Esto tiene en cuenta el hecho de que la densidad del lquido en el tubo
en U se altera si la temperatura cambia de forma importante.
Este mtodo es aplicable en los rangos:
(0.1 - 100 kPa 9.87x10 -4 - 0.987 atm 0.75 - 750 torr) para la presin
y de (Temp. ambiental - 748 K) para la temperatura. (4)
UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS

(Universidad del Per decana de Amrica)
FACULTAD DE QUIMICA E INGENIERIA QUIMICA
DEPARTAMENTO ACADEMICO DE FISICOQUMICA
NOMBRE DEL CURSO
LABORATORIO DE FISICOQUIMICA I
TEMA
PRESIN DE VAPOR
PRACTICA
NOMBRE DE LA
PRACTICA
PRESION DE VAPOR
ALUMNO
HERRERA CORNEJO, EDWIN 06070037
PROFESORA
ING. REYES MURILLO, IRIS
GRUPO
FQ I JUE 17-B
FECHA DE
REALIZACION
04/10/07
FECHA DE ENTREGA
11/10/07
CIUDAD UNIVERSITARIA, OCTUBRE DE 2007.

3 Presion de Vapor

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3 Presion de Vapor

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TABLA DE CONTENIDO

5. TABULACION DE DATOS Y RESULTADOS

Variacin de la presin de vapor con la temperatura:

En lo expuesto hasta ahora se ha visto a la presin de vapor de saturacin de un

Termodinmica de la presin de vapor: La ecuacin de Clapeyron

Como esta expresin slo depende de P y T, las derivadas totales se pueden

Estas derivadas parciales pueden sustituirse mediante

Vm (v )dP S m (v)dT Vm (l )dP S m (l )dT

Si el cambio de entalpa molar a presin constante para la transformacin de fase

Esta expresin se conoce como ecuacin de Clasius-Clapeyron. La que para

Donde la grfica de ln P vs. 1 T debe ser lineal, es decir y=mx+b. La pendiente

Se reviso el equipo experimental para determinar la presin de vapor por el

TABULACION DE DATOS Y RESULTADOS

Tabla de datos para la determinacin de la presin experimental y el %

Hv(Teorico ) Hv( Experimental )% error

Hv(Teorico ) Hv( Experimental )% error

Clculo de la presin de valor experimental.

donde: Pmanometrica =(h1 + h2)/2

Pmanometrica = (h1 + h2)/2

Pmanometrica = (h1 + h2)/2

Pmanometrica = (146 + 154)/2

Pmanometrica = (h1 + h2)/2

Pv = 756 mmHg - 267 mmHg

Pmanometrica = (h1 + h2)/2

Con los valores obtenidos procedemos a calcular el % error

733.24 mmHg 733 mmHg

707.27 mmHg 713 mmHg

682.07 mmHg 693 mmHg

657.62 mmHg 677 mmHg

633.90 mmHg 657 mmHg

610.90 mmHg 638 mmHg

588.60 mmHg 623 mmHg

566.99 mmHg 606 mmHg

546.05 mmHg 589 mmHg

525.76 mmHg 572 mmHg

506.10 mmHg 558 mmHg

487.10 mmHg 542 mmHg

468.70 mmHg 526 mmHg

450.90 mmHg 512 mmHg

433.60 mmHg 501 mmHg

416.80 mmHg 489 mmHg

400.60 mmHg 476 mmHg

384.90 mmHg 464 mmHg

369.70 mmHg 452 mmHg

355.10 mmHg 441 mmHg

Clculo del calor molar de vaporizacin :

Utilizamos los valores tericos conocidos y son:

Hv 9.94 kcal / mol

Determinacin del calor molar experimental:

Hv 7.435 Kcal / mol

1.987 363 x366

Hv 7.253 Kcal / mol

1.987 357 x360

Hv 6.202 Kcal / mol

Calculamos el % de error en el mtodo analtico.

VTeorico 9.94 Kcal / mol

Clculo para establecer una expresin matemtica:

Haciendo el grfico de lnp y 1/T se obtendr una recta de la forma

- 1.56x10-3x2.3 = - Hv / 1.987 cal/mol

Calculamos el % de error en el mtodo grafico.

VTeorico 9.94 Kcal / mol

Para las temperaturas de 98C , 93C y 87C

Reemplazando obtendremos la expresin matematica

ANALISIS DE LOS RESULTADOS