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CAYETANO HEREDIA
Facultad de Estomatologa
Roberto Beltrn
TRATAMIENTO CONSERVADOR DE
TUMORES ODONTOGNICOS
Lima Per
2010
JURADO EXAMINADOR
PRESIDENTE
SECRETARIO
ASESOR
FECHA DE SUSTENTACION
CALIFICATIVO
APROBADO
A Dios,
A Familia,
A mis Amigos.
AGRADECIMIENTOS
RESUMEN
LISTA DE ABREVIATURAS
LISTA DE FIGURAS
Pg.
Figura 1: Clasificacin de los tumores segn la OMS
10
10
11
12
12
12
13
13
14
queratoqustico mandibular
Figura 13: Radiografa de Fibroma Ameloblstico
14
15
16
16
17
17
18
Qustico Calcificante
Figura 19: Radiografa de un Tumor Odontognico
de clulas fantasma
18
19
20
20
28
35
35
y adelgazada
Figura 24 C. Incisin de la cortical externa lo mismo que
35
de la membrana qustica.
Figura 24 D. Sutura de la mucosa oral
35
36
36
36
37
37
37
39
39
39
39
39
39
39
39
Figura 28 C. PO 2 meses
39
Figura 28 D. PO 4 meses
39
Figura 28 E. PO 9 meses
39
Figura 28 F. PO 2 aos
39
39
39
39
40
40
40
40
40
40
40
40
40
40
LISTA DE TABLAS
22
23
24
30
32
NDICE DE CONTENIDOS
Pg.
I. INTRODUCCIN 1
II.2. EPIDEMIOLOGA
ODONTOGNICOS
II.4. CLASIFICACIN DE LOS TUMORES ODONTOGNICOS
II.5.1.1.2. PERIFRICO
10
II.5.1.1.3. DESMOPLSICO
10
II.5.1.1.4. UNIQUSTICO
11
11
12
CALCIFICANTE
II.5.1.4. TUMOR ODONTOGNICO ADENOMATOIDE
13
13
14
14
15
II.5.2.3. ODONTOMA
15
II.5.2.4. ODONTOAMELOBLASTOMA
16
17
18
19
19
19
II.5.3.3. CEMENTOBLASTOMA
20
21
24
TRATAMIENTO RADICAL
II.6.1.1. PARMETROS A TENER EN CUENTA
PARA TRATAMIENTO DE TUMORES
ODONTOGNICOS
29
29
II.6.1.1.2. RECIDIVA
31
32
33
II.6.2.1. DESCOMPRESIN
33
II.6.2.2. MARSUPIALIZACIN
34
II.6.2.3. EXCRESIS
36
36
37
37
II.6.2.7.1. CRIOTERAPIA
37
37
38
III. CONCLUSIONES
42
IV. BIBLIOGRAFA
44
I. INTRODUCCIN
Los tumores odontognicos son proliferaciones celulares descontroladas que poseen
un comportamiento benigno o maligno, que derivan de tejido epitelial y/o
ectomesenquimal, siendo exclusivos de los maxilares (1,6). Son lesiones sumamente
infrecuentes que comprenden aproximadamente el 1% de todos los tumores de la
cavidad oral mostrando una incidencia estimada menor a 0.5 casos de 100, 000 al ao
(8). Se han descrito varias alternativas de tratamiento teniendo en cuenta su
comportamiento, tamao, ubicacin y recidiva, las cuales pueden ser de carcter
conservador o radical. Para decidir la mejor, se debe tener en cuenta que el objetivo
principal del tratamiento es eliminar el mximo porcentaje de recidiva, minimizar los
riegos de morbilidad, asimismo, secuelas al paciente (5).
Actualmente existe mucha controversia sobre la eleccin del tratamiento a elegir, si
los tratamientos conservadores como primera opcin o los radicales. Se ha visto que
mediante el uso de los primeros, se conservan estructuras comprometidas aunque es
un tratamiento ms prolongado que requiere vigilancia peridica para el control de la
posible recidiva (17).
El objetivo principal de este estudio es realizar una revisin bibliogrfica sobre la
efectividad de los tratamientos conservadores en lesiones tumorales odontognicas
analizando las investigaciones realizadas con este tipo de tratamiento: descompresin,
marsupializacin, excresis, descompresin y excresis, marsupializacin y excresis,
crioterapia, entre otros, donde se demuestra que son una buena opcin de tratamiento,
dando mayor calidad de vida al paciente, conservando estructuras anatmicas y
manteniendo su funcin y esttica (32).
II.2. EPIDEMIOLOGA
Los tumores odontognicos son relativamente raros. En un anlisis de los casos
realizado por el Departamento de Patologa Mxilofacial y Oral de la Universidad de
Sheffield, representaban slo el 1% de todos los especmenes y el 5% eran lesiones
mandibulares (7). Esto da una incidencia estimada de menos de 0,5 casos por
100.000 por ao. La frecuencia relativa de los diferentes tumores odontognicos vara
de pas a pas, por ejemplo, en Occidente, los odontomas son los ms comunes en 70%
de 266 casos estudiados por Jordan y Speight en USA, Nigeria y China.
La verdadera neoplasia ms comn es el ameloblastoma, que constituye menos del
20% de todos los tumores odontognicos. Los siguientes ms comunes, que
representan de 3 a 4% cada uno, son los
USA
CHINA
NIGERIA
ODONTOMA
68 %
7%
4%
59 %
59 %
AMELOBLASTOMA 19 %
MIXOMA
4 %
8%
12 %
TUMOR
3%
4%
6%
3%
2%
5%
1%
1%
1%
ODONTOGNICO
ADENOMATOIDE
FIBROMA
AMELOBLSTICO
TUMOR
ODONTOGNICO
EPITELIAL
CALCIFICANTE
(Modificado de: Jordan Richard, Speight Paul. Current concepts of odontogenic tumours. MINISymposium: oral and maxillofacial SURGERY. Elsevier 2009.)
Datos de China, Hong Kong, Nigeria, Zimbabwe, Alemania, Turqua, Japn, Canad,
Sudfrica y EE.UU. muestran marcada diferencia en las frecuencias relativas
entre los tumores odontognicos benignos. De acuerdo con el estudio realizado por la
Repblica Popular China, el tumor ms frecuente fue el ameloblastoma slido / tipo
multiqustico (58,6%) comparable a la que se encuentra en Hong Kong (59,4%),
Japn (57%) y en dos pases africanos Zimbabwe, y Nigeria, el 79,1% y 58,5%,
respectivamente. Esto contrasta con los porcentajes de las poblaciones en los EE.UU.
y de El Canad, donde el tumor ms frecuente es el odontoma (73,8% y 56,4%,
respectivamente) (6).
Ello Parece que una de las razones de estas discrepancias se pueden encontrar en la
fuente de la datos. Los pacientes con tumores odontognicos en Repblica Popular
China, Hong Kong, Japn y varios pases africanos son diagnosticados y tratados en
unidades maxilofaciales en hospitales mdicos, mientras que los pacientes de los
EE.UU. y Canad en general, se controlan en Escuelas de odontologa o en hospitales
(6).
mesenquimatosos o de ambos, que son parte del sistema de formacin de los dientes,
por lo tanto se encuentran con exclusividad en la mandbula y el maxilar (10).
Se desconoce la etiologa y patogenia de este grupo de tumores y ni las causas o
estmulos que los provocan. Desde el punto de vista clnico, los tumores odontgenos
son asintomticos, pero pueden producir expansin de las tablas seas mandibulares,
movilidad de piezas dentarias y prdida de hueso. Es muy importante para el
diagnstico diferencial conocer las caractersticas bsicas del tumor como su
comportamiento y la edad en que se presenta. Desde el punto de vista microscpico
son similares a la clula o tejido que los origina y pueden simular los tejidos blandos
del rgano del esmalte y la pulpa dental, o bien contener elementos de tejidos duros
como esmalte, dentina, cemento o una mezcla de estos (11).
N. Colombini clasifica a los tumores, teniendo la odontognesis como base, como
epiteliales, mesenquimales y otros en los cuales se observa la formacin mixta. (Tabla
2).
Tabla 2. Clasificacin de los tumores odontognicos
Origen
Tumor benigno
Epitelial
Mesenquimal
Mixto
(Tomado de: Colombini Nelson. Ciruga Do Terco Inferior da Face - Ciruga mxilofacial 1991
Editorial Pancast.)
del volumen normal de la clula que fue reducido a la mitad al final la mitosis y
produccin y almacenamiento de la energa para la misma (12).
Una vez cumplido el ciclo celular, la clula se divide en dos clulas hijas.
Normalmente una de estas clulas reingresa en el ciclo celular,
dividindose
nuevamente en dos clulas hijas, en cuanto la otra sale de este ciclo. Este fenmeno
muestra que la divisin celular es equivalente, o sea a cada clula que se reproduce
otra se diferencia y muere por apoptosis (muerte programada), manteniendo entonces
un celular cuantitativo. La clula que escapa del ciclo celular, generalmente se
diferencia y empieza a especializarse en una determinada funcin. (12)
En el crecimiento tumoral as como el crecimiento celular normal, existe el ciclo de
multiplicacin celular, pero en el primero es evidente la proliferacin descontrolada y
exagerada, formando as, una masa anormal de tejido (1).Uno de los resultados, de
los estudios dirigidos por el doctor Antonio Br, muestra que este mecanismo de
crecimiento es idntico en todos los tipo de tumores, tanto en aquellos procedentes de
animales como de humanos, en los de carcter maligno y en los benignos, e incluso
independientemente de que su crecimiento tuviese lugar en el interior del cuerpo
humano o en ensayos 'in Vitro' (13).
El Dr. Bru refiere que la nica diferencia radica en la velocidad de crecimiento y el
efecto degradante en el rgano afectado, dos factores que tambin estn relacionados
con el poder metastsico del tumor maligno. Hace pocos aos se ha establecido que la
dinmica de crecimiento de todos los tumores slidos es universal, es decir, es la
misma para cualquier tipo de tumor (13).
(Tomado de: Barnes L, Evenson J, Reichart P, Sidransky D. World Health Organization Clasification of
tumors. IRC press: Lion 2005.)
10
11
12
13
14
FIBROMA
AMELOBLSTICO
(FA)
FIBRODENTINOMA
AMELOBLSTICO (FDA)
El fibroma ameloblstico es un tumor odontognico raro. Se localiza principalmente
en la parte posterior de la mandbula, y se presenta con dolor hinchazn o se
descubren debido a alteraciones en la erupcin dentaria. Radiogrficamente, se
presenta como una imagen bien demarcada radiolcida a menudo con relacin a un
diente mal posicionado (Figura 13). El tratamiento consiste en la exrecis y curetaje.
Puede recurrir, pero esto no justifica que tenga un tratamiento agresivo inicial. Si hay
formacin dentinaria, la lesin es conocida como un fibrodentinoma ameloblastico
(FDA) (6).
15
II.5.2.3. ODONTOMA
Los odontomas estn formados por esmalte maduro, dentina y pulpa, y pueden ser
compuestos o complejos segn su grado de morfodiferenciacin o su semejanza con
los dientes normales. Se presentan en pacientes que estn en a primera y segunda
16
17
desplazamientos de dientes no
erupcionados (Figura 17B). Los OAs son neoplasias localmente agresivas similares en
comportamiento y pronstico al ameloblastoma convencional (6).
A.
B.
Figura 17: A. Vista clnica de un odontoameloblastoma.
B. Tomografa de un odontoameloblastoma.
(Tomado de: Barnes L, Evenson J, Reichart P, Sidransky D. World
Health Organization Clasification of tumors. IRC press: Lion 2005)
La
18
19
II.5.3.
TUMORES
CON
MESENQUIMA
Y/O
ECTOMESENQUIMA
20
II.5.3.3. CEMENTOBLASTOMA
Neoplasia benigna de tejido anlogo al cemento; crece en continuidad con la capa de
cemento apical de un molar o premolar y produce expansin de las tablas corticales
(6). Se presenta en un rango de edad 8 a 44 aos, con dolor e inflamacin bucal.
Radiogrficamente el tumor es bien definido y es principalmente radiopaco o con
densidad mixta, rodeado por una zona delgada radiolcida (Figura 22). Reabsorcin
dental y obliteracin del espacio para ligamento periodontal son hallazgos comunes
(6).
21
22
CURETAJE
RESECCION EN BLOQUE
TUMOR
AMELOBLASTOMA
ODONTOGNICO
TUMOR
ADENOMATOIDE
ODONTOGNICO
AMELOBLASTOMA
EPITELIAL
UNIQUSTICO
CALCIFICANTE
23
AMELOBLASTOMA
EVERSOLE,GEORGE
EVESON, PETER
DOUGLAS D. DAMM,
WYSOCKI
REICHART, DAVID
CARL M. ALLEN,
SIDRANSKY.
JERRY E. BOUQUOT.
Multiqustico: reseccin en
bloque
mrgenes
curetaje, reseccin
Uniqustico : excresis si es
Uniqustico : excresis
Uniqustico : excresis
intraluminal, y reseccin si es
(intraluminal) , reseccin
Perifrico: extirpacin
mural
(mural) y seguimiento.
Perifrico: excresis
Perifrico: excresis
TUMOR
ODONTOGNICO
Excresis
curetaje, excresis
Pequeos: excresis
reseccin
------------------------------
ESCAMOSO
TOEC
Grandes: reseccin
TOA
legrado
Excresis
excresis
TOQ
excresis y reseccin
excresis , reseccin y
excresis , reseccin y
seguimiento
seguimiento
ODONTOMA
excresis
Excresis
excresis
FIBROMA
excresis
Curetaje , excresis
excresis y seguimiento
excresis
Excresis
Curetaje
Pequeos: curetaje,
Pequeos: curetaje,
enucleacin. Grandes:
enucleacin. Grandes:
reseccin
reseccin
legrado, excresis
Excresis
excresis y curetaje
excresis
Excresis
excresis
AMELOBLSTICO
FIBRO ODONTOMAAMELOBLSTICO
MIXOMA
FIBRODONTOMAAMELOBLSTICO
CEMENTOBLASTOMA
24
EXCRESIS
C/S RESECCIN
CURETAJE
EN RESECCIN
BLOQUE
PARCIAL
O TOTAL
Odontoma
Ameloblastoma
Ameloblastoma
Fibroma ameloblstico
TOEC
maligna
Fibroodontoma
Myxoma
Fibrosarcoma
ameloblstico
Odontoma
ameloblstico
TOA
ameloblstico
Odontosarcoma
Cementoblastoma
Tumor odontognico
ameloblstico
escamoso
(Chidzonga, Lpez, Portilla. Oral Surg OralMed Oral Pathol 1996;82:38-41)
25
26
27
A continuacin se presentan el
28
Lesiones
pequeas
Dx. de
ameloblastoma
mandibular
Perforacin
cortical
Lesiones grandes
Tomografa
computarizada
Reseccin
Reeseccin segmentaria o
marginal inclyendo
mucosa circundante
Seguimiento a
largo plazo (10
aos)
recurrencia
No hay
perforacin
cortical
no
si
Biopsia
incisional
Tercera recurrencia
Primera o
segunda pequea
recurrencia
TC
Reseccin
segmentaria
TC
Marginal o en
bloque
29
exhibe un
30
AGRESIVO
AMELOBLASTOMA
NO AGRESIVO
SLIDO O
MULTIQUSTICO
AMELOBLASTOMA
UNIQUSTICO
AMELOBLASTOMA
PERFIFRICO
AMELOBLASTOMA
DESMOPLSICO
TUMOR ODONTOGNICO
ESCAMOSO
TOEC
TOA
TOQ
FIBROMA
AMELOBLSTICO
TUMOR ODONTOGNICO
QUSTICO CALCIFICANTE
TUMOR DENTINOGNICO
DE CLULAS FANTASMA
X
(INTRAOSEO)
ODONTOMA
FIBROMA
ODONTOGNICO
MIXOMA
CEMENTOBLASTOMA
X
X
31
II.6.1.1.2. RECIDIVA
La tasa de recidiva es un factor muy importante, ya que dependiendo de la lesin y su
infiltracin a espacios medulares seos por ser lesiones encapsuladas que faciliten su
remocin, se escoger el tratamiento ms adecuado (Tabla 4). Segn el tipo
histolgico, existen tumores odontognicos que pueden invadir las partes blandas
adyacentes, tras infiltrar y erosionar la cortical del hueso, este detalle es caracterstico
de los ameloblastomas y mixomas, en esta situacin, si se practica una reseccin
subperistica podra quedar tumor en el periostio vecino y dar lugar a una recidiva
posterior. En este caso, el nivel de recidiva local se minimiza extirpando el periostio
adyacente a la perforacin de hueso con las partes blandas que necesitara (36).
La alta tasa de recidiva para los tumores odontognicos queratoqusticos, se evidencia
presencia de remanentes residuales de islas de epitelio y /o satlites o microquistes.
Otra posible causa es que el epitelio de la lesin es delgado y frgil, con alto grado de
actividad mittica de las clulas epiteliales, sntesis de IL-1 a y 6 por los
queratinocitos y niveles elevados de prostaglandinas. El alto grado de recidiva de esta
lesin explica la inclinacin de los operadores en eliminar la enfermedad mediante
abordajes quirrgicos agresivos, como la reseccin en bloque. La morbilidad asociada
con esta tcnica hace que otros cirujanos escojan procedimientos ms conservadores
como marsupializacin y excresis casi siempre acompaados con solucin de carnoy,
crioterapia, etc. (37)
Para Sempere y col, el crecimiento lento del TOA, su carcter benigno y baja
tendencia de recidiva est claramente relacionado a la baja proliferacin celular que
sta lesin tiene. Adems, es frecuentemente envuelta por una cpsula fibrosa que
facilita la remocin completa y por consecuencia menores tasas de recidiva (38-39).
El tratamiento an es controversial, debido a problemas para determinar incidencia,
manejo y tasa de recidiva real y debido a que no todas las lesiones tienen el mismo
potencial destructivo (40-41).
32
RECIDIVA
AMELOBLASTOMA
RECIDIVANTE
TUMOR
NO RECIDIVANTE
ODONTOGNICO
ESCAMOSO
TOEC
RECIDIVANTE
TOA
NO RECIDIVANTE
TOQ
RECIDIVANTE
ODONTOMA
NO RECIDIVANTE
FIBROMA
NO RECIDIVANTE
AMELOBLSTICO
MIXOMA
RECIDIVANTE
FIBROMA
NO RECIDIVANTE
ODONTOGNICO
CEMENTOBLASTOMA NO RECIDIVANTE
(Modificado de: Barnes L, Evenson J, Reichart P, Sidransky D. World Health Organization
Clasification of tumors. IRC press: Lion 2005.)
33
34
hacia
ameloblastoma
franca
malignizacin
en
carcinomas
35
24
24 B.
24 C.
24 D.
36
II.6.2.3. EXCRESIS
La Excresis consiste en el retiro de la cpsula tumoral en lesiones que no
comprometen en forma importante las estructuras anatmicas, ni la continuidad del
maxilar (47). Es la
25A.
25B.
25C.
37
26A.
26B.
26C.
Figura 26 A. Fotografa clnica de ubicacin del tumor. B. fotografa del tumor siendo
extraido. C. Fresado de paredes internas.
(Cortesa de: Dr. Italo Funes Rumiche.)
38
esponjoso y adems desvitalizar y reparar las clulas remanentes del tumor. El xito
de la aplicacin de este agente luego de la enucleacin fue a partir de la acciones
como penetracin y fijacin. La prctica usual de aplicacin de solucin de Carnoy es
con aplicadores de algodn o gasa por 3 a 5 minutos, luego se enjuaga la cavidad sea
y sta cierra por segunda intencin (28).
39
Figura 27 A
Figura 27 C
Figura 27 E
Figura 27 B
Figura 27 D
Figura 27 F
Figura 28 A
Figura 28 B
Figura 28 C
40
Figura 28 D
Figura 28 G
Figura 28 F
Figura 28 E
Figura 28 H
Figura 28 I
Figura 29A
Figura 29C
Figura 29B
Figura 29D
41
Figura 30A
Figura 30 D
Figura 30B
Figura 30 E
Figura 30C
Figura 30 F
42
31A
31B
31D
31C
31E
31F
31G
31H
43
32A
32B
32C
32D
44
III. CONCLUSIONES
1. Se debe tener en cuenta que los objetivos del tratamiento a elegir son eliminar
al mximo los porcentajes de recidiva de los tumores odontognicos adems
de minimizar los riesgos de morbilidad, causando el mnimo trauma y secuelas
al paciente
2. Los tratamientos conservadores resultan ser una opcin satisfactoria para el
tratamiento lesiones tumorales odontognicos, siempre y cuando, se lleve el
control y vigilancia correspondiente, con ello, se le brinda mayor calidad de
vida al paciente, conservando las estructuras anatmicas, manteniendo su
funcin y esttica.
3. Existen parmetros que se deben tener en cuenta para elegir el mejor
tratamiento, como: el tipo de lesin, ubicacin y tamao de lesin y tasa de
recidiva.
4. Muchos estudios abogan el uso de tratamientos conservadores tales como
descompresin, marsupializacin, excresis, etc. que han resultado efectivos
frente a lesiones tumorales con potencial de recidiva como ameloblastomas
multiqusticos y uniqusticos y tumor odontognicos queratoqusticos.
5. Un tratamiento conservador requiere una vigilancia minuciosa, porque repetir
el tratamiento de una lesin pequea recurrente es mucho ms aceptable que
una reseccin con reconstruccin compleja.
45
IV. BIBLIOGRAFA
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