UNIVERSIDAD DE CORDOBA

FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD

TECNOLOGIA DE REGENCIA EN FARMACIA

I SEMESTRE

AMELIA SOTO
Docente

ESTUDIANTES:
ALCIRA CAMACHO SERRANO
SARAY AYOLA CARRASCAL
EIDYS HERNNDEZ NARANJO
ROSA JULIO PEREZ
DIANA LAMBRAO ALANDETE

PRACTICA N9

ESTUDIO DE LA MITOSIS EN CELULAS DE LA RAIZ DE

CEBOLLA
MONTERA CORDOBA

MAYO 13 DEL 2014

RESUMEN
En el presente trabajo se expondr lo aprendido durante la prctica del laboratorio.
La mitosis es el proceso por medio del cual cada una de las clulas se divide en
clulas que son exactas en cuanto a sus caractersticas cromosmicas, es decir se
da un proceso en el cual se originan dos clulas por medio de la reparticin de
material gentico. Como ya sabemos la mitosis es un proceso continuo, y con la
ayuda del tejido de la cebolla podremos encontrar diferentes clulas que nos
facilita apreciar la secuencia de esta, el tejido que se ha escogido para esta
prctica se puede calificar como meristemo ya que esta es constante divisin
celular.

INTRODUCCION
La mitosis es el proceso de divisin de las clulas somticas del organismo (clulas que
no van a dar lugar a las clulas sexuales). Mediante el proceso de mitosis una clula se
divide y forma dos clulas hijas idnticas entre ellas y con la misma informacin gentica
que portaba la clula mittica (clula que sufre la mitosis). A continuacin, estas clulas
hijas volvern a sufrir un proceso de mitosis dando lugar a nuevas clulas.
En el caso de los organismos unicelulares este proceso es reproductivo ya que la divisin
de cada clula da lugar a dos nuevos organismos. Sin embargo, en los pluricelulares son
necesarias muchas secuencias de divisiones celulares para que se forme un nuevo
individuo. Adems, en los organismos pluricelulares adultos este proceso es
imprescindible para reemplazar las clulas perdidas por desgaste, deterioro o muerte
celular programada.

OBJETIVOS
Identificar las fases de la mitosis en meristemo de cebolla, a travs del
microscopio de luz.
Diferenciar las etapas de la mitosis, mediante una actividad experimental.

MATERIALES UTILIZADOS EN EL LABORATORIO.

Cebolla
Microscopio
Portaobjetos
Cubreobjetos
Lanceta estril
Cubeta de tincin
Pinzas
Palillos
Frasco lavador
Mechero de alcohol
Tijeras
Papel de filtro
Vaso de precipitados
Vidrio de reloj
Orceina.

PROCEDIMIENTO
Llenar un vaso de precipitado y colocar un bulbo de cebolla sujeto con dos o tres palillos
de manera que la parte inferior quede inmersa en el agua. Al cabo de tres o cuatro das
aparecern numerosas raicillas en crecimiento de tres a cuatro centmetros en longitud.

Cortar con una cuchilla unos dos o tres milmetros de la raicilla y depositarlo en una caja
de Petri con HCL 1 N por 20 minutos. As se disuelven las pectinas que se unen a las
clulas, retire el cido y lave dos o tres veces con agua destilada, luego retrela.
Coloque el segmento en un portaobjeto, aadir orceina o acetocarmin al 1% con un bistur
seccione en pedacitos la raz hasta que las clulas floten en el colorante. Dejar 5 minutos.
Coloque la laminilla cubreobjetos y haga una suave presin con su dedo pulgar. Tcnica
de squas evitando que el cubre resbale. Limpie el exceso de colorante con papel
absorbente. Caliente la lmina pasndola varias veces por la llama evitando el
calentamiento excesivo.
Cogimos 3ml de raz se agrega en acido clorhdrico HCl por 10 minutos se lava dos
veces se le adiciona el colorante orceina al 1% posteriormente se coloc en un
portaobjetos y encima se le echa una gota de aceite de inmersin sin quitar el
cubreobjetos y se observa en el objetivo de 100X.

Identificar

las

Etapas

de

la

mitosis:

Aqu esta preciosa fotografia podemos identificar la interfase en donde no se distingue nada ,
tenemos tambien la profase hy muchas profases en esta evidencia y ya aqu se empiezan a
apreciar los granulos , tambien se pueden observar claramente tres metafases se ven alineaditas,
la anafase solo observamos una en la partes superior pues en esta etapa ya se quieren separa y
telofase si pudimos apreciar varias en donde se aprecia claramente su separacin.

En esta podemos apreciar divinamente una telofase.

En esta se observan metafases, telofase, profases

PREGUNTAS COMPLEMETARIAS.
1) Describa las fases de la mitosis que has observado y su significado.
En prctica de laboratorio observamos cada una de las fases de la mitosis; en las
evidencias que tomamos casi que no es visible una fase la anafasePero antes de hablar de estas atapas, hablaremos un poco de mitosis.
La fase M o mitosis supone la divisin de una clula en dos clulas hijas.Conlleva una
serie de procesos encaminados a repartir los componentes celulares sintetizados
durante las fases anteriores del ciclo celular, destacando el ADN duplicado en la fase S,
entre las dos clulas hijas resultantes de una forma general equitativa. La fase M se divide
en varia etapas: Profase, metafase. Anafase, telofase y citocinesis. Algunos autores
incluyen la citocinesis en la telofase. Las tres primeras estn relacionadas con las
modificaciones que se producen en el ADN: compactacin, formacin y movimientos de
los cromosomas y des condensacin. Ya con lo anterior nos disponemos a :

Interfase
Es el tiempo que pasa entre dos mitosis o divisin celular. En ella, ocurre la duplicacin
del ADN, es decir cada hebra de ADN forma una copia idntica a la inicial. Las hebras de
ADN duplicadas se mantienen unidas por el centrmero. La finalidad de esta duplicacin

es entregar a cada clula nueva formada, la misma cantidad de material gentico que
posee la clula original. Adems, tambin se duplican otros organelos como, por ejemplo,
los centriolos que participan directamente en la mitosis.

Profase: la profase comienza con la condensacin del DNA de manera que llegan
cromtidas de forma aislada, y con la desaparicin del nuclolo. La condensacin
parece estar favorecida por la fosforilacin de las histonas que componen la
cromatina. En el citoplasma tambin se produce una desorganizacin parcial de
filamentos de el citoesqueleto, lo que hace que las clulas adquieran una forma
redondeada al entrar en mitosis (por eso es que en el microscopio se ven todas
redondas)
En conclusin en esta fase comienza la condensacin de la cromatina,
desorganizacin de algunos orgnulos

Profase mittica
Metafase: Al final de la profase las cromtidas hermanas estn unidas entres s y
tambin los microtbulos cinetoricos del huso mittico. Las dos cromtidas
hermanas unidas forman cromosomas, que son desplazados hacia el centro del
uso mittico, equidistante a los dos centrosomas, formndose la denominada
placa ecuatorial. Esto define la metafase. Los desplazamientos son consecuencia
del acortamiento y alargamiento de los microtbulos, as como la accin de las
protenas motoras. Durante este periodo los cromosomas se mueven para ocupar
su posicin en la placa ecuatorial y a veces se desplazan temporalmente fuera de
sta. Esto es indicio del tira y afloja que mantienen los microtbulos de cada
centrosoma.

METAFASE MITOTICA

Anafase: La anafase comienza con la rotura de las conexiones entre cromtidas

hermanas a nivel del centrmero gracias a la participacin de las proteasas, de
manera que cada cromtida ir hacia uno de los centrosomas, La velocidad del
desplazamiento es normalmente de 1 por minuto. Existen dos etapas La anafase
A , en la cual los microtbulos cinetricos se acortan por despolimerizacin;
mientras que en la Anafase B los propios centrosomas se separan entre s,
empujados por los microtbulos polares, favoreciendo an ms la separacin de
las cromtidas. Esta separacin de los centrosomas va acompaada por una
elongacin de los microtbulos polares, aportando la fuerza las protenas
motoras, que hace que se deslicen unos microtbulos polares sobre los otros.
Tambin parece que otras protenas motoras se asocian a los microtbulos que
salen desde los centrosomas en direccin opuesta a las cromtidas y contactan
con el cortex celular, tirando de los centrosomas. Son los microtbulos del ster.

ANAFASE MITOTICA

Telofase: Durante esta fase se organiza de nuevo la envuelta nuclear alrededor

de cada conjunto de cromtidas que han migrado hacia cada uno de los
centrosomas formando los dos ncleos hijos. Esto se produce por desfosforilacin
de las protenas que constituyen la lmina nuclear. Tambin se forman los poros
nucleares y las cromtidas comienzan a descondensarse. Los microtbulos se
han liberado previamente de los cinetocoros.

TELOFASE MITOTICA
TODAS LAS FASES MITOTICAS

2) Por qu los cromosomas se tien de morado?

Por el acetato de orceina que se le agrego para distinguir y hacer visibles los
cromosomas.

3) has observado el proceso de citocinesis? En caso de ser afirmativo,

descrbalo.

La citocinesis es el proceso de divisin del citoplasma en dos partes por estrangulamiento

celular, lo que provoca la fusin y fisin de la membrana plasmtica, dando como
resultado dos clulas independientes. Aunque la mayora de los procesos que vamos a
describir se basan en cambios en la cromatina, hay que tener en cuenta que los
orgnulos y dems componentes celulares tambin sufren procesos de desorganizacin,
respecto a sus formas normales en las fases G1, S y G2, y su posterior reparto entre las
clulas hijas.

4)

la interfase hace parte de la divisin celular? Analice su respuesta.

Antes que la clula se divida pasa por una fase del ciclo celular que es la interfase, esta
interfase a su vez se divide en varia etapas G1, S Y G2. Esta fase del ciclo celular es muy
importante ya que all se replica el ADN; tanto en el G1 como en el G2 de la interfase
son las etapas en donde el ADN o la cromatina est activa o sea que se produce la
transcripcin y traduccin de protenas .La interface hace parte del ciclo celular pero no de
la divisin celular.
En conclusin la interfase es un proceso que se da antes de que comience la divisin
celular, no es una fase de la mitosis.

Tras la replicacin tendremos dos juegos de cadenas de ADN, por lo que la mitosis
consistir en separar esas cadenas y llevarlas a las clulas hijas. para conseguir esto se
da otro proceso crucial que es la conversin de la cromatina en cromosomas.

5) la duplicacin de cromosomas se da dentro de la divisin celular? Analice su

respuesta. Cuando llegan a la divisin celular estos ya se han duplicado, en la
interfase ocurre la duplicacin del numero de cromosomas; es decir del ADN, as
cada hebra de ADN forma una copia idntica a la inicial.
Las hebras de ADN duplicadas se mantienen unidas por el centrmero.
La finalidad de esta duplicacin es entregar a cada clula nueva formada la misma
cantidad de material gentico que posee la clula original. Adems, tambin se
duplican otros organelos celulares como, por ejemplo, los centriolos que participan
directamente en la mitosis.

6) Explique el mecanismo de citocinesis que ocurre tanto en clulas animales

como vegetales.
La divisin del citoplasma se inicia habitualmente en la telofase. Se produce un reparto de
citoplasma y los orgnulos celulares (algunos de los cuales, como las mitocondrias y los
cloroplastos, se han dividido previamente) y la clula comienza a sufrir una constriccin
en la zona ecuatorial (surco de divisin)

Imagen de la citocinesis:

En las clulas animales, la formacin del surco de divisin implica una expansin de la
membrana en esta zona y una contraccin progresiva causada por un anillo perifrico
contrctil de micro filamentos de actina y miosina. Este anillo producir, finalmente, la
separacin de las dos clulas hijas por estrangulacin del citoplasma.

CITOCINESIS EN CELULAS ANIMALES: Formacin del surco de divisin (A) y corte

transversal a la altura de ste (B).

CITOCINESIS CELULAS VEGETALES: En las clulas vegetales el proceso es diferente,

ya que la citocinesis no se produce por estrangulamiento sino por la acumulacin de
vesculas procedentes del complejo de Golgi, que contienen elementos de la pared
celular, en la zona media de la clula. Posteriormente las vesculas se fusionan y entran
en contacto con las paredes laterales de la clula parental. De esta forma se origina un

tabique o fragmoplasto que dar lugar a las membranas de las dos clulas hijas,
separadas por la lmina media, en el ecuador de la clula. Por ltimo, se depositar la
pared primaria y, en algunos casos, la pared secundaria, dependiendo del tipo de clula.

Citocinesis en clulas vegetales de superiores.

Conclusin: La citocinesis no es una fase de la mitosis. Es la divisin del citoplasma en
dos partes, con la reparticin aproximada de los orgnulos celulares. En las clulas
animales se hace por estrangulacin desde afuera hacia adentro. y en los vegetales se
hace como lo mencionamos anteriormente por crecimiento de la pared celular desde
dentro hacia afuera. El resultado final es que la clula madre se ha transformado en dos
clulas idnticas genticamente.

7) Haga un esquema del huso mittico en clulas animales.

CONCLUSION

Pudimos identificar las fases de la mitosis que se presentaron en esta clula vegetal, con
respecto a las caractersticas de cada fase: como por ejemplo que en la interface se inicia
el ciclo celular y la divisin de esta clula en dos, pasando por la profase, metafase,
anafase hasta llegar por fin a la telofase que ya es totalmente la divisin de esta clula
madre en dos clulas hijas las cuales a su vez van a entrar de nuevo en el mismo ciclo es
decir nuevamente a la interface y as sucesivamente. Se entendi de una manera ms
clara el proceso que sigue la clula para llegar a cumplir su ciclo de divisin que es:
En primer lugar est el crecimiento celular, el cual pasa a la replicacin de ADN,
distribucin de los cromosomas duplicados a las clulas hijas y por ltimo la divisin
celular con sus respectivas fases.
Esta prctica nos sirvi para entender mejor el proceso de mitosis viendo nosotros
mismos, como se lleva a cabo este, de tal forma podemos justificar y llegar a unas
conclusiones a partir de lo entendido.

BIBLIOGRAFIA.
http://fundacionannavazquez.wordpress.com/2007/12/13/la-mitosis/

http://webs.uvigo.es/mmegias/5-celulas/8-m.php

http://uni-biologia.blogspot.com/
http://es.scribd.com/doc/169929896/ESTUDIO-DE-LA-MITOSIS-EN-CELULAS-DE-LA-RAIZ-DE-LACEBOLLA
https://sites.google.com/site/cienciasguardo/laboratorio/mitosis
http://recursostic.educacion.es/ciencias/biosfera/web/alumno/4ESO/genetica1/contenidos5.htm
http://www.unavarra.es/genmic/genetica%20y%20mejora/Problemas%20de%20genetica%20y%2
0mejora/practicas_pgm08-09.pdf