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NACIONAL
DE
INGENIERIA
FACULTAD DE INGENIERIA INDUSTRIAL Y DE SISTEMAS
LABORATORIO N4
ESPECIALIDAD:
INGENIERIA DE SISTEMAS
CURSO:
QUMICA GENERAL
SECCIN:
INTEGRANTES:
PROFESOR:
2014-II
El anlisis cuantitativo
El trabajo ms frecuente en todos los laboratorios qumicos consiste en la
realizacin de anlisis cualitativos (qu sustancias hay en una muestra?) y
cuantitativos (cunto hay de cada una de ellas?). El anlisis cuantitativo
determina las cantidades de sustancias qumicas expresadas como pureza de
muestras o concentracin de disoluciones. Por ejemplo, determinar el % de un
determinado metal contenido en un mineral, el % de cido actico en un vinagre,
la concentracin de cloro en el agua, etc.
Si la muestra es slida, caso muy habitual, lo ms prctico es disolverla en agua,
normalmente por reaccin con cidos, y llevar la disolucin hasta un volumen
perfectamente determinado, para aplicar posteriormente a esa disolucin tcnicas
experimentales con objeto de determinar su concentracin.
De entre esas tcnicas (mtodos pticos, elctricos, gravimetras y volumetras),
solamente vas a trabajar con las volumetras o valoraciones volumtricas, que
consisten en medir volmenes de dos disoluciones, una de ellas de concentracin
conocida, para determinar la concentracin de la otra.
Valoraciones volumtricas
Los mtodos volumtricos son los ms sencillos, y, adems, el material necesario
es barato. Fjate en que se usa un soporte con una pinza de bureta, una bureta y
un Erlenmeyer (adems, hace falta una pipeta para medir con precisin el
volumen de disolucin que se aade al Erlenmeyer). Con un trabajo adecuado por
parte del experimentador se consiguen errores menores del 1%.
Las reacciones qumicas en una valoracin volumtrica deben ser completas,
rpidas y se debe determinar con facilidad el punto final de la reaccin. Las
reacciones de neutralizacin cido-base cumplen estas tres caractersticas. Como
LA NEUTRALIZACION
Vas a ver una explicacin terica, basada en la teora de Bronsted-Lowry,
del proceso que tiene lugar cuando un cido reacciona con una base, en
la reaccin llamada de neutralizacin.
Reaccin entre un cido fuerte y una base fuerte
Toma como ejemplo de cido fuerte el cido clorhdrico, HCl (aq). Ya
sabes que en esta disolucin acuosa la ionizacin es completa (los iones
presentes son el in H3O+ (aq).y el ion cloruro, CI-(aq)). A esta disolucin
se le aaden pequeas cantidades de una disolucin acuosa de hidrxido
de sodio, NaOH (aq) (los iones presentes en la misma son el ion sodio,
Na+ (aq), y el ion hidrxido, OH-(aq)).
La reaccin que ocurre la puedes escribir de la siguiente forma:
Cl- (aq) + H3O+ (aq) + OH-(aq) + Na+ (aq) 2 H2O + Na+ (aq) + CI-(aq)
Lo mismo sucede si reacciona un cido dbil con una base fuerte; por
ejemplo, cido actico con hidrxido de sodio.
VALORACIONES E INDICADORES
Cuando se valora un cido dbil (como cido actico) con una base fuerte
(NaOH), el salto de pH es menor y, por otra parte, en el punto de neutralizacin la
disolucin es ya bsica (pH > 7), puesto que se hidroliza el in acetato.
Anlogamente, cuando se valora una base dbil (amoniaco) con un cido fuerte
(HCl), tambin es menor el salto de pH y, adems, en este caso, la disolucin es
cida (pH < 7) en el punto de neutralizacin, puesto que ahora se hidroliza el in
amonio.
con
con
con
base
cido
base
fuerte
fuerte
fuerte
En los casos 3 y 4 tambin hay que tener en cuenta el equilibrio cido-base del
disolvente.
NUNCA se valora un cido o base dbil con una base o cido dbil.
REACCIONES REDOX
Un tipo muy importante de reacciones son las denominadas de oxidacinreduccin, tambin llamadas redox o de transferencia de electrones. Un
ejemplo de las mismas son las reacciones de combustin, cuya
importancia energtica ya has estudiado, pero tambin lo son otras de
tanto inters industrial como la obtencin de metales (hierro mediante la
reduccin con carbn en un horno alto o aluminio por electrolisis), o la
obtencin de energa elctrica de bajo voltaje en pilas o acumuladores. La
corrosin de metales, as como los procesos biolgicos de la respiracin y
la fotosntesis o los procesos que suceden en las pilas son tambin
reacciones de oxidacin-reduccin.
Fjate en la imagen: se est "quemando" el magnesio. En realidad, se
est oxidando al reaccionar con el oxgeno del aire, formando xido de
magnesio y desprendindose una gran cantidad de energa, en forma de
luz y calor.
Hay que destacar el inters terico de estas reacciones, ya que gracias al
desarrollo de esta parte de la qumica se establecieron los primeros
indicios de la relacin entre electricidad, estructura atmica y enlace
qumico.
Combinacin
de
una C+
O2
sustancia con el oxgeno
2 FeO + 3/2 O2 Fe2O3
CO2
2 MgO + C 2 Mg + CO2
CuO + H2 Cu + H2O
M1 + O2 M1O
M2O + C M2 + CO
Transferencia de electrones
De esta nueva definicin se deduce inmediatamente que no puede haber
procesos de oxidacin o de reduccin aislados, porque si una especie
qumica pierde electrones, otra debe ganarlos. Esto es lo que ocurre en
los ejemplos anteriores: tanto el oxgeno como el halgeno ganan
electrones (los cedidos por el metal) y se transforman en sus respectivos
aniones.
Por tanto, todo proceso de oxidacin va unido necesariamente a otro de
reduccin. Se ha de hablar, pues, de reacciones de oxidacin-reduccin,
de reacciones redox. En ellas hay una transferencia de electrones desde
la sustancia que se oxida, perdiendo electrones, a la que se reduce,
ganndolos.
Muchas veces es difcil deducir si una reaccin es redox, especialmente
cuando intervienen compuestos con enlaces covalentes. Por ejemplo,
fjate en la reaccin Si + 2 Cl2 SiCl4. No hay ni prdida ni ganancia de
electrones, puesto que se forman enlaces covalentes. Sin embargo los
enlaces son polares, al ser un tomo ms electronegativo que otro, y por
tanto hay una ganancia parcial de electrones por parte del elemento ms
electronegativo, a costa de una prdida parcial por parte del elemento
ms
electropositivo.
Valoracin rdox
Al igual que sucede con los cidos y las bases, se puede conocer la
concentracin de una disolucin al hacerla reaccionar en un proceso redox con
otra cuya concentracin est determinada con exactitud. Este mtodo se
denomina valoracin redox.
Las valoraciones redox requieren el mismo tipo de clculos que has
realizado en las reacciones cido-base, e igualmente es necesario
determinar el punto final de la valoracin mediante indicadores redox.
Un indicador redox es una sustancia cuyo color es intenso, bien definido,
y distinto en sus estados oxidado y reducido. Como en las reacciones
cido-base, se aaden unas gotas de disolucin de indicador al
Erlenmeyer. Cuando se realiza la reaccin redox y se alcanza el punto
final, la siguiente gota aadida desde la bureta supone un exceso de
reactivo, que reacciona con el indicador y produce un cambio de color
observable.
En la siguiente tabla tienes una lista de algunos indicadores redox, y sus
respectivos colores en las formas reducida y oxidada:
Indicador
Color reducido
Color oxidado
Azul de Metileno
Azul
Incoloro
de Incoloro
Prpura
Difenillamin-Sulfato
Bario
Nitro-Ferrona
Rojo
Azul-Plido
Rojo neutro
Rojo
Incoloro
Tionina
Violeta
Incoloro
Ferrona
Rojo
Azul-Plido
Indicadores rdox
Un indicador es una sustancia que sufre un cambio de color al mismo tiempo que
se llega al punto de equivalencia de una valoracin redox por lo que sirven para
indicar dicho punto. Pueden ser:
Generales: Son oxidantes o reductores que sufren una reaccin redox con
cambio de color cuando se produce el cambio rpido de potencial, al llegar
al punto de equivalencia. (Ver Curvas de valoracin)
El cambio de color se produce con una variacin de potencial de 0,1 voltios, cerca
de su potencial de reduccin.3 Tenemos:
o
Al igual que ocurre con cualquier otro tipo de reacciones, con las reacciones
de oxidacin-reduccin tambin puedes realizar clculos estequiomtricos
despus de ajustarlas.
A continuacin tienes dos ejercicios en los que tendrs que calcular masas,
cantidades de sustancia, volmenes de gases o volmenes de disolucin.
EJEMPLO:
C- Valoracin
Coloque la bureta en
un soporte
Y llenarla con solucin de KMnO4
hasta enrasar la lectura a cero.
Viertalo en un enlermeyer de
250 ml limpio
Diluya la muestra con 20 ml de
agua destilada y acidifquelas con
cerca de 5 ml de H2SO4 3M.
Coloque debajo del
enlermeyer un papel blanco
para la titulacin.
Rpidamente aada la solucin de permanganato
desde la bureta hasta que se obtenga una coloracin
rosada.
B-Valoracin
Vertirlo
En un matraz de enlermeyer y
aadir 15 ml de agua destilada y
3 gotas de fenolftalena
Mezclarlo hasta
OBSERVACIONES, CALCULOS:
Haciendo la reaccin:
Eq-g(HCl) = Eq-g(NaOH)
0.1M x 10mL = X x 8mL
0.125 M = X
Haciendo la reaccin:
Eq-g(HCl) = Eq-g(NaOH)
X x 10mL =0.125 M x 9mL
0.1125 M = X
Hallando la normalidad:
0.004 M x2 () x 20 mL =X x 8.10mL
0.0196 N = X
Nsol
Nsol = 0.0174 N
CONCLUSIONES.
Se puede concluir lo siguiente lo siguiente acerca de los experimentos.
Su normalidad es de 0,07N.
Sabemos que el color del KMnO4 es de un color muy intenso. Cuando esta
disolucin se aade a la sustancia que se va a valorar, que en nuestro caso fue la
sal de Mohr (iones de Fe2+) en medio acido, el KMnO4 se decolora
inmediatamente, debido a que sucede una reaccin de neutralizacin. Cuando
todos los iones Fe2+ se han oxidado a Fe3+, el exceso de KMnO4 no tiene nada
que oxidar y la disolucin adquiere un color rosa caracterstico. Ms all del punto
09. En los anlisis exactos, las soluciones de NaOH se vuelven a valorar cada vez
que se emplean en das diferentes. Explique Por qu?
Lo que sucede es que los lcalis slidos absorben del aire CO2 (y el vapor de
agua), transformndose en carbonatos correspondientes, por ejemplo:
10. Suponga que una gota de la disolucin de HCl valorada queda adherida en la
pared del frasco de Erlenmeyer durante la valoracin de la solucin de NaOH:
b) Cmo afectara este error tcnico en el reporte del peso en moles de un cido
desconocido?
Si conociramos la concentracin de la base y buscsemos el valor de
concentracin del cido entonces este error nos llevara a encontrar un peso en
moles menor al real ya que no tendramos en cuenta las moles presentes en esa
gota sin contabilizar.
11. Diferencie el significado entre punto equivalente y punto final en una titulacin.
Sn+2 + Cr207-2
----------------------->
Sn+4 + 2Cr+3
--------------------->
Sn+4 + 2e-
Semi-reacciones:
Sn+2
2Cr+3 + 7H2O
1 mol
14. Se necesitan 30.70 cm3 de KMnO4, 0.0 175 N, para valorar el hierro de Fe (II)
a Fe(III) en una muestra de mineral que pesa 0.8270 g Cul es el porcentaje de
hierro de muestra?
Fe+2 + MnO4-
---------------->
Fe+3
Mn+2
Semi-reacciones:
Fe+2
------------------------->
1 mol
BIBLIOGRAFA
Libro:
Ciudad: Editorial Edicin, Ao. (Pginas consultadas)